В химии , винил или этинил [1] (сокращенно Vi [2] ) является функциональной группой с формулой - С Н = СН 2 . Это молекула этилена ( этена ИЮПАК ) (H 2 C = CH 2 ) с одним атомом водорода меньше . Название также используется для любого соединения, содержащего эту группу, а именно R-CH = CH 2, где R - любая другая группа атомов.
Промышленно важным примером является винилхлорид , предшественник ПВХ , [3] пластиковый обычно известный как винил .
Винил является одной из алкенильных функциональных групп. На углеродном скелете sp 2 -гибридизированные атомы углерода или положения часто называют виниловыми . Аллилы , акрилаты и стиролы содержат винильные группы. (Стирольный сшивающий агент с двумя виниловыми группами называется дивинилбензолом .)
Виниловые полимеры [ править ]
Винильные группы могут полимеризоваться с помощью радикального инициатора или катализатора с образованием виниловых полимеров . Виниловые полимеры не содержат виниловых групп. Вместо этого они насыщены. В следующей таблице приведены некоторые примеры виниловых полимеров.
| Пример мономера | Пример полученного полимера |
|---|---|
| Винилхлорид | Поливинилхлорид (ПВХ) |
| Фторид винила | Поливинилфторид (ПВФ) |
| Винилацетат | Поливинилацетат (PVAc) |
Реакционная способность [ править ]
Производные винила - это алкены . При активации соседней группой повышенная поляризация связи вызывает характерную реакционную способность, которая называется винилогичной :
- В аллильных соединениях, где следующий углерод насыщен, но замещен один раз, наблюдается аллильная перегруппировка и родственные реакции.
- Аллильные реагенты Гриньяра (магнийорганические соединения) могут атаковать виниловым концом в первую очередь.
- Если рядом с электроноакцепторной группой, может происходить сопряженное присоединение (присоединение Михаэля).
Виниловые металлоорганические, например vinyllithium и винил трибутилоловы , участвовать в соединительной реакцию , такие , как в Негиши связи .
Этимология [ править ]
Этимологии из винила является латинским Vinum = « вино », а греческое слово «hylos» «υλος (или вещество), из - за его отношений с этиловым спиртом . Термин «винил» был придуман немецким химиком Германом Кольбе в 1851 году [4].
См. Также [ править ]
- Ацетиленовая
- Аллильный / гомоаллический
- Альфа-олефин
- Бензиловый
- Пропаргиловый / гомопропаргиловый
- Винилогий
Ссылки [ править ]
- ^ Предварительные рекомендации IUPAC 2004 Глава 5
- ^ Правила сокращения защитных групп стр.310
- Перейти ↑ Endo, Kiyoshi (декабрь 2002 г.). «Синтез и структура поливинилхлорида». Прогресс в науке о полимерах . 27 (10): 2021–2054. DOI : 10.1016 / S0079-6700 (02) 00066-7 .
- ^ Х. Кольбе (1851), «О химическом строении и природе органических радикалов», Ежеквартальный журнал Лондонского химического общества , 3 (4): 369-405; см. сноску на странице 376.
