Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Rowavirales )
Перейти к навигации Перейти к поиску
"ad5", "ad26", "ad35" и "ad48" перенаправляют сюда. Информацию о годах см. В 5 , 26 , 35 и 48 году нашей эры . Для использования в других целях, см AD-5 (значения) , AD26 (значения) и AD 35 (значения) .
Аденовирусы
Аденовирус 4.jpg
Просвечивающая электронная микрофотография двух частиц аденовируса
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Преплазмивирикота
Учебный класс:Tectiliviricetes
Заказ:Rowavirales
Семья:Аденовирусы
Роды

Аденовирусы (члены семейства Adenoviridae ) представляют собой вирусы среднего размера (90–100 нм ) без оболочки (без внешнего липидного бислоя) с икосаэдрическим нуклеокапсидом, содержащим геном двухцепочечной ДНК . [1] Их название происходит от их первоначальной изоляции от аденоидов человека в 1953 году. [2]

У них есть широкий спектр позвоночных- хозяев; Было обнаружено, что у людей более 50 различных серотипов аденовирусов вызывают широкий спектр заболеваний , от легких респираторных инфекций у маленьких детей (известных как простуда ) до опасных для жизни полиорганных заболеваний у людей с ослабленной иммунной системой . [1]

Вирусология [ править ]

Классификация [ править ]

В это семейство входят следующие роды : [1]

  • Род Atadenovirus ; Типовой вид: Атаденовирус овцы D
  • Род Aviadenovirus ; Типовой вид: птичий авиаденовирус А
  • Род Ichtadenovirus ; Типовой вид: Sturgeon ichtadenovirus A
  • Род Mastadenovirus (включая все аденовирусы человека); Типовой вид: Мастаденовирус человека С
  • Род Siadenovirus ; Типовой вид: лягушка сиаденовирус А

Разнообразие [ править ]

Классификация Adenoviridae может быть сложной.

В настоящее время у человека насчитывается 88 аденовирусов человека (HAdV) семи видов (аденовирусы человека от A до G): [3]

  • А : 12, 18, 31
  • А : 3, 7, 11, 14 , 16, 21, 34, 35, 50, 55
  • С : 1, 2, 5, 6, 57 [4]
  • Д : 8, 9, 10, 13, 15, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 36 , 37, 38, 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 53, 54, 56, [5] 58, 59, 60, 62, 63, [6] 64, 65, 67, 69, [7] 70 , 71, 72, 73, 74, 75
  • E : 4
  • Ж : 40, 41
  • G : 52 [8]

Различные типы / серотипы связаны с разными состояниями: [9]

  • респираторное заболевание (в основном виды HAdV-B и C)
  • конъюнктивит (HAdV-B и D)
  • гастроэнтерит (HAdV-F типы 40, 41, HAdV-G тип 52)
  • ожирение или адипогенез (HAdV-A типа 31, HAdV-C типа 5, HAdV-D типов 9, 36, 37) [10]

ICTV называет все эти типы мастаденовирусом человека A – G , потому что все они принадлежат к роду мастаденовирусов .

Если не ограничивать субъекта вирусами человека, Adenoviridae можно разделить на пять родов: мастаденовирус , авиаденовирус , атаденовирус , сиаденовирус и ихтаденовирус . [11]

Структура [ править ]

Аденовирусы представляют собой самые крупные из известных вирусов без оболочки. [1] Они могут транспортироваться через эндосомы (т. Е. Слияние оболочки не требуется). Вирион также имеет уникальный «шип» или волокно, связанный с каждым пентонным основанием капсида (см. Рисунок ниже), который помогает прикрепляться к клетке-хозяину через рецептор на поверхности клетки- хозяина . (См. Раздел «Репликация» ниже для обсуждения различных рецепторов.)

В 2010 году ученые объявили, что они решили структуру аденовируса человека на атомном уровне, создав самую большую модель с высоким разрешением в истории. Вирус состоит из около 1 миллиона аминокислотных остатков и весит около 150 МДа . [12] [13]

Геном [ править ]

Основная статья: Геном аденовируса
Схематическая диаграмма линейного генома аденовируса, показывающая ранние гены (E) и поздние гены (L).

Геном аденовируса является линейной, не сегментированным двухцепочечным (DS) ДНК , которая находится между 26 и 48 т.п.н. . [1] Это позволяет вирусу теоретически нести от 22 до 40 генов . Хотя это значительно больше, чем у других вирусов в его балтиморской группе , это по-прежнему очень простой вирус, и его выживание и репликация в значительной степени зависят от клетки-хозяина. Интересной особенностью этого вирусного генома является то, что он имеет концевой белок массой 55 кДа, связанный с каждым из 5 'концов линейной дцДНК. Они используются в качестве праймеров при репликации вируса и обеспечивают адекватную репликацию концов линейного генома вируса.

Репликация [ править ]

Аденовирусы обладают линейным днДНКом геном и способны воспроизвести в ядре из позвоночных животных клеток с использованием машины репликации хозяина. [1]

Строение аденовируса. 1 = пентоновые капсомеры, 2 = гексоновые капсомеры и 3 = вирусный геном (линейная дцДНК)

Проникновение аденовирусов в клетку-хозяин включает два набора взаимодействий между вирусом и клеткой-хозяином. [1] Большая часть действий происходит в вершинах. Проникновение в клетку-хозяин инициируется доменом узла белка, связывающимся с клеточным рецептором. [1] В настоящее время установлены два рецептора: CD46 для серотипов аденовируса человека группы B и рецептор вируса Коксаки / аденовируса (CAR) для всех других серотипов. [1] Есть несколько сообщений о молекулах MHC и сиаловой кислоты.остатки, действующие и в этом качестве. За этим следует вторичное взаимодействие, когда мотив в базовом белке пентона (см. Капсомер ) взаимодействует с молекулой интегрина . Именно корецепторное взаимодействие стимулирует проникновение аденовируса. Эта молекула корецептора представляет собой интегрин αv . Связывание с интегрином v приводит к эндоцитозу вирусной частицы через ямки, покрытые клатрином . Присоединение к интегрину αv стимулирует передачу клеточных сигналов и, таким образом, индуцирует полимеризацию актина , которая способствует клатрин-опосредованному эндоцитозу и приводит к проникновению вириона в хозяйскую клетку внутри эндосомы . [14]

После того, как вирус успешно проник в клетку-хозяин, эндосома подкисляется, что изменяет топологию вируса, заставляя компоненты капсида распадаться. Капсид дестабилизируется, и белок VI [ non sequitur ] высвобождается из капсида. [15] Эти изменения, а также токсическая природа пентонов разрушают эндосомы, в результате чего вирион перемещается в цитоплазму. [1] С помощью клеточных микротрубочек вирус транспортируется в комплекс ядерных пор, в результате чего аденовирусная частица разбирается. Впоследствии высвобождается вирусная ДНК, которая может проникать в ядро через ядерную пору . [16] После этого ДНК связывается с молекулами гистонов . [ требуется пояснение ] Затем может происходить экспрессия вирусного гена без интеграции вирусного генома в хромосомы клетки-хозяина [17], и могут быть созданы новые вирусные частицы.

Аденовируса жизненный цикл отделяется от репликации ДНК процесса на две фазы: ранний и поздний фазы. [1] На обеих фазах генерируется первичный транскрипт, который альтернативно сплайсируется для создания моноцистронных мРНК, совместимых с рибосомой хозяина , что позволяет транслировать продукты .

Ранние гены отвечают за экспрессию в основном неструктурных регуляторных белков . [1] Эти белки преследуют три цели: изменить экспрессию белков-хозяев, которые необходимы для синтеза ДНК ; для активации других вирусных генов (таких как ДНК-полимераза, кодируемая вирусом ); и для предотвращения преждевременной гибели инфицированной клетки иммунной защитой хозяина (блокирование апоптоза , блокирование активности интерферона и блокирование транслокации и экспрессии MHC класса I ).

Некоторые аденовирусы в особых условиях могут трансформировать клетки, используя свои ранние генные продукты. Было обнаружено, что E1A (связывает белок-супрессор опухоли ретинобластомы ) иммортализирует первичные клетки in vitro, позволяя E1B (связывает опухолевый супрессор p53 ) помогать и стабильно трансформировать клетки. Тем не менее, они зависят друг от друга в успешной трансформации клетки-хозяина и образовании опухолей .

Репликация ДНК разделяет раннюю и позднюю фазы. Как только ранние гены высвободили адекватные вирусные белки, механизмы репликации и субстраты репликации, может произойти репликация генома аденовируса. Конечный белок, ковалентно связанный с 5'-концом генома аденовируса, действует как праймер для репликации. Затем вирусная ДНК-полимераза использует механизм замещения цепи, в отличие от обычных фрагментов Окадзаки, используемых при репликации ДНК млекопитающих, для репликации генома.

Поздняя фаза жизненного цикла аденовируса направлена ​​на производство достаточного количества структурного белка, чтобы упаковать весь генетический материал, производимый репликацией ДНК. [1] После успешной репликации вирусных компонентов вирус собирается в свои белковые оболочки и высвобождается из клетки в результате лизиса клеток, индуцированного вирусом . [1]

Повторная активация множественности [ править ]

Аденовирус способен к реактивации множественности (MR) [18] (Yamamoto and Shimojo, 1971). MR - это процесс, с помощью которого два или более вирусных генома, содержащих летальные повреждения, взаимодействуют внутри инфицированной клетки с образованием жизнеспособного вирусного генома. Такой MR был продемонстрирован для аденовируса 12 после того, как вирионы были облучены УФ-светом и подверглись множественному заражению клеток-хозяев. [18] В обзоре были описаны многочисленные примеры MR у разных вирусов, и было высказано предположение, что MR является распространенной формой сексуального взаимодействия, которое обеспечивает преимущество выживания за счет рекомбинационной репарации повреждений генома. [19]

Эпидемиология [ править ]

Трансмиссия [ править ]

Аденовирусы необычайно устойчивы к химическим или физическим агентам и неблагоприятным условиям pH , что позволяет дольше выживать вне тела и воды. Аденовирусы распространяются преимущественно воздушно-капельным путем, однако они также могут передаваться фекальными путями. Исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе передачи аденовирусов, предоставляют эмпирические данные в поддержку гипотезы о том, что рецепторы вируса Коксаки / аденовируса (CAR) необходимы для переноса аденовирусов в определенные наивные типы клеток / клеток-предшественников. [20]

Люди [ править ]

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Люди, инфицированные аденовирусами, проявляют широкий спектр реакций, от полного отсутствия симптомов до тяжелых инфекций, типичных для аденовируса серотипа 14 .

Животные [ править ]

См. Также: Вакцина DA2PPC

Аденовирус летучих мышей TJM (Bt-AdV-TJM) - это новый вид из рода мастаденовирусов, выделенный из Myotis и Scotophilus kuhlii в Китае. [21] Это наиболее тесно связано с землеройки и собачьих AdVs. [22]

Хорошо известны два типа аденовирусов собак : тип 1 и 2. Тип 1 (CAdV-1) вызывает инфекционный гепатит собак , потенциально смертельное заболевание, включающее васкулит и гепатит . Инфекция 1 типа также может вызывать респираторные и глазные инфекции. CAdV-1 также поражает лисиц ( Vulpes vulpes и Vulpes lagopus ) и может вызывать гепатит и энцефалит. Собачий аденовирус 2 (CAdV-2) является одной из потенциальных причин питомникового кашля . Базовые вакцины для собак включают ослабленный живой CAdV-2, который обеспечивает иммунитет к CAdV-1 и CAdV-2. CAdV-1 изначально использовался в вакцине для собак, но Отек роговицы был частым осложнением. [23]

Сообщается, что аденовирус белки (SqAdV) вызывает энтерит у красных белок в Европе, в то время как серые белки кажутся устойчивыми. SqAdV наиболее близок к аденовирусу морских свинок (GpAdV).

Аденовирус у рептилий изучен плохо, но в настоящее время исследования продолжаются.

Также известно, что аденовирусы вызывают респираторные инфекции у лошадей , крупного рогатого скота , свиней , овец и коз . Аденовирус 1 лошади также может вызывать смертельные заболевания у арабских жеребят с ослабленным иммунитетом , включая пневмонию и разрушение ткани поджелудочной железы и слюнных желез . [23] Аденовирус тупайи (TAV) (аденовирус 1 землероек) был выделен из землероек.

Отариновый аденовирус 1 был выделен из морских львов ( Zalophus californianus ). [24]

Аденовирусы домашней птицы связаны со многими болезнями, такими как гепатит с тельцами включения , синдром гидроперикарда , [25] синдром капли яйца , бронхит перепела , эрозии желудка и многие респираторные заболевания. Они также были выделены из диких черных коршунов (Milvus migrans). [26]

Аденовирус обезьян Тити был выделен из колонии обезьян. [27]

Профилактика [ править ]

Основная статья: Вакцина против аденовируса

В настоящее время вакцина против аденовируса 4 и 7 типов существует только для военнослужащих США. Военнослужащие США получают эту вакцину, потому что они могут подвергаться более высокому риску заражения. Вакцина содержит живой вирус, который может выделяться с калом и вызывать передачу. В настоящее время нет вакцины против аденовируса для широкой публики. Вакцина не одобрена для использования за пределами вооруженных сил, поскольку она не тестировалась в исследованиях среди населения в целом или на людях с ослабленной иммунной системой. [28]

В прошлом призывников американских вооруженных сил вакцинировали против двух серотипов аденовируса, что приводило к соответствующему снижению заболеваемости, вызываемой этими серотипами. Эта вакцина больше не производится. 31 октября 2011 года Командование медицинских исследований и материально-технического обеспечения армии США объявило, что 18 октября 2011 года на центры базового обучения была отправлена ​​новая вакцина против аденовируса, которая заменяет старую версию, которая не производилась более десяти лет. здесь. [29]

Профилактика аденовируса, а также других респираторных заболеваний включает частое мытье рук в течение более 20 секунд, избегание прикосновения к глазам, лицу и носу немытыми руками и избегание тесного контакта с людьми с симптоматической аденовирусной инфекцией. Людям с симптоматической аденовирусной инфекцией дополнительно рекомендуется кашлять или чихать в руку или локоть, а не в руку, избегать совместного использования чашек и столовых приборов и воздерживаться от целования других. Хлорирование бассейнов может предотвратить вспышки конъюнктивита, вызванного аденовирусом. [28]

Диагноз [ править ]

Диагноз ставится на основании симптомов и анамнеза. Тесты необходимы только в очень серьезных случаях. Анализы включают анализы крови, мазки из глаз, носа или горла, пробы стула и рентген грудной клетки. [30] [ постоянная мертвая ссылка ] В лаборатории аденовирус можно идентифицировать с помощью обнаружения антигена, полимеразной цепной реакции (ПЦР), выделения вируса и серологического анализа. Даже если обнаружен аденовирус, он может не быть причиной каких-либо симптомов. Некоторые люди с ослабленным иммунитетом могут выделять вирус в течение недель и не проявлять никаких симптомов. [31]

Инфекции [ править ]

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Большинство инфекций, вызванных аденовирусом, приводит к инфекциям верхних дыхательных путей. Аденовирусные инфекции часто проявляются в виде конъюнктивита , тонзиллита (который может выглядеть в точности как стрептококковая ангина и не отличить от стрептококковой инфекции , кроме посева из горла), ушной инфекции или крупа . Аденовирусы типов 40 и 41 также могут вызывать гастроэнтерит . [32] Сочетание конъюнктивита и тонзиллита особенно часто встречается при аденовирусных инфекциях.

У некоторых детей (особенно у самых маленьких) может развиться аденовирусный бронхиолит или пневмония , оба из которых могут быть тяжелыми. У младенцев аденовирусы также могут вызывать приступы кашля, которые выглядят почти так же, как коклюш . Аденовирусы также могут вызывать вирусный менингит или энцефалит . В редких случаях аденовирус может вызвать геморрагический цистит (воспаление мочевого пузыря - форма инфекции мочевыводящих путей - с кровью в моче).

Большинство людей выздоравливают от аденовирусных инфекций самостоятельно, но люди с иммунодефицитом иногда умирают от аденовирусных инфекций, и - редко - даже ранее здоровые люди могут умереть от этих инфекций. [33] Это может быть связано с тем, что иногда аденовирусная инфекция может приводить к сердечным заболеваниям. Например, в одном исследовании некоторые образцы сердца пациентов с дилатационной кардиомиопатией были положительными на наличие аденовируса 8 типа [34].

Аденовирусы часто передаются через мокроту, но также могут передаваться при контакте с инфицированным человеком или вирусными частицами, оставленными на таких предметах, как полотенца и ручки смесителей. Некоторые люди с аденовирусным гастроэнтеритом могут выделять вирус со стулом в течение месяцев после того, как избавились от симптомов. Вирус может передаваться через воду в недостаточно хлорированных бассейнах.

Как и в случае со многими другими заболеваниями, правильное мытье рук - это один из способов подавить передачу аденовирусов от человека к человеку. Тепло и отбеливатель убивают аденовирусы на предметах. [ необходима цитата ]

Лечение [ править ]

Не существует проверенных противовирусных препаратов для лечения аденовирусных инфекций, поэтому лечение в основном направлено на устранение симптомов (например, ацетаминофен от лихорадки). Противовирусный препарат цидофовир помог некоторым пациентам, перенесшим тяжелые заболевания; число помогло и в какой степени, а также конкретные осложнения или симптомы, с которыми оно помогло, а также когда и где это произошло, в источнике не было указано. [35] Врач может прописать глазные капли с антибиотиком при конъюнктивите, ожидая результатов бактериального посева, а также для предотвращения вторичных бактериальных инфекций. В настоящее время для широкой публики нет вакцины против аденовируса, но для вооруженных сил США доступна вакцина для типов 4 и 7.

Использование в генной терапии и вакцинации [ править ]

Генная терапия [ править ]

Аденовирусы долгое время были популярным вирусным вектором для генной терапии из-за их способности воздействовать как на реплицирующиеся, так и на нереплицирующиеся клетки, вмещать большие трансгены и кодировать белки без интеграции в геном клетки-хозяина. [36] Более конкретно, они используются в качестве средства для введения целевой терапии , [37] в виде рекомбинантной ДНК или белка. Эта терапия оказалась особенно полезной при лечении моногенных заболеваний (например, муковисцидоза , Х-сцепленного ТКИД , дефицита альфа1-антитрипсина ) и рака. [36]В Китае онколитический аденовирус является одобренным средством лечения рака. [38] Специальные модификации белков волокна используются для нацеливания аденовируса на определенные типы клеток; [39] прилагаются большие усилия для ограничения гепатотоксичности и предотвращения полиорганной недостаточности. Додекаэдр аденовируса может квалифицироваться как мощная платформа для доставки чужеродных антигенов к миелоидным дендритным клеткам человека (MDC), и что он эффективно представлен MDC в M1-специфические CD8 + Т-лимфоциты. [40]

Аденовирус использовался для доставки систем редактирования генов CRISPR / Cas9 , но высокая иммунная реактивность к вирусной инфекции создала проблемы при использовании для пациентов.

Вакцины [ править ]

Модифицированные ( рекомбинантные ) аденовирусные векторы, включая типы, неспособные к репликации, теоретически могут доставлять ДНК, кодирующую определенные антигены , но по состоянию на май 2020 года технология «еще не дала эффективной вакцины для людей». [41]

Рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5) ( Ad5-nCoV , [42] ImmunityBio , UQ-CSL V451 ) и аденовирус типа 26 (Ad26) ( Ad26.COV2.S ) используются в кандидатных вакцинах против COVID-19 . [43] Продукт Gam-COVID-Vac (он же Sputnik-5) является инновационным, поскольку вакцина на основе Ad26 используется в первый день, а вакцина Ad5 - на 21 день. [43] «В четырех вакцинах-кандидатах COVID-19 ... Ad5 ... служит «вектором» для [транспорта] гена поверхностного белка SARS-CoV-2 ». [44] Цель состоит в том, чтобы генетически экспрессировать спайковый гликопротеин коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома ( SARS-CoV-2). [ необходима цитата ]

Вектор вакцины против аденовируса шимпанзе с дефицитом репликации (ChAdOx1) используется в испытании вакцины COVID-19. [45] Вакцина известна как ChAdOx1 nCoV-19 ( Институт Дженнера ) или AZD1222 ( AstraZeneca ). Другой - ChAd-SARS-CoV-2-S ; вакцина по сообщениям , предотвращена мышей , которые были генетически модифицированы , чтобы иметь человек ACE2 (hACE2) рецепторы, по- видимому рецепторы , которые позволяют вирус-запись в клетки, от заражения SARS-COV-2. [46] [47]

Возможные проблемы с использованием аденовируса в качестве векторов вакцины включают: человеческий организм вырабатывает иммунитет к самому вектору, что делает последующие бустерные вакцины трудными или невозможными. [48] В некоторых случаях у людей уже есть иммунитет к аденовирусам, что делает доставку переносчиков неэффективной. [49]

Использование вакцины Ad5 от COVID-19 обеспокоило исследователей, имевших опыт неудачных испытаний вакцины Ad5 из-за повышенного риска заражения пациентов-мужчин ВИЧ-1 через незащищенный секс. [50] В октябре 2020 года они написали в The Lancet : «На основе этих результатов мы обеспокоены тем, что использование вектора Ad5 для иммунизации против SARS-CoV-2 может аналогичным образом увеличить риск заражения ВИЧ-1 среди мужчин. кто получит вакцину ". [51] [52] С другой стороны, наука « статья s сообщила , что Китай одобрил Cansino » s Эбола вакцины , основанной на Ad5 вектор , который был опробован в Сьерра - Леонес высоким уровнем распространенности ВИЧ, что повышает вероятность выявления таких проблем. Генеральный директор CanSino сказал, что «мы ничего не видели с вакциной против Эболы», и предположил, что чувствительность к ВИЧ может быть ограничена вакцинами Ad5, которые производят белки ВИЧ. Кроме того, в исследовании, опубликованном в журнале Lancet в мае, исследователи компании признали «спорную» возможность и заявили, что будут следить за ней в ходе испытаний компании-кандидата на вакцину против COVID-19 . [44] [42]

См. Также [ править ]

  • VA (вирусно-ассоциированная) РНК

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n «9.11H: Двухцепочечные ДНК-вирусы - аденовирусы» . Биология LibreTexts . 25 июня 2017 . Проверено 6 января 2021 года .
  2. ^ Роу WP , Хюбнер RJ Гилмор LK, Парротт RH, Уорд TG (декабрь 1953). «Выделение цитопатогенного агента из аденоидов человека, подвергающихся спонтанной дегенерации в культуре ткани». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 84 (3): 570–3. DOI : 10.3181 / 00379727-84-20714 . PMID 13134217 . S2CID 3097955 .  
  3. ^ Дхингра, Акшай; Хейдж, Элиас; Ганценмюллер, Тина; Бёттчер, Синди; Хофманн, Йорг; Хампрехт, Клаус; Обермайер, Патрик; Рат, Барбара; Хаусманн, Фабиан; Добнер, Томас; Хайм, Альберт (31 января 2019 г.). «Молекулярная эволюция аденовируса человека (HAdV) вида C» . Научные отчеты . 9 (1): 1039. Bibcode : 2019NatSR ... 9.1039D . DOI : 10.1038 / s41598-018-37249-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 6355881 . PMID 30705303 .   
  4. ^ Уолша М. П., Сето Дж, Лю Е.Б., Дегхан S, NR Хадсон, Лукашев А. Н., Иванова О, Chodosh Дж, Дайер DW, Джонс МС, Сето D (октябрь 2011 г.). «Вычислительный анализ аденовирусов человека двух видов C свидетельствует о существовании нового вируса» . Журнал клинической микробиологии . 49 (10): 3482–90. DOI : 10.1128 / JCM.00156-11 . PMC 3187342 . PMID 21849694 .  
  5. ^ Робинсон СМ, Синг С, Henquell С, Уолш МП, Peigue-Lafeuille Н, Сето D, Джонс М.С., Дайер DW, Chodosh J (январь 2011). «Вычислительный анализ и идентификация нового патогена аденовируса человека, вызывающего респираторный летальный исход» . Вирусология . 409 (2): 141–7. DOI : 10.1016 / j.virol.2010.10.020 . PMC 3006489 . PMID 21056888 .  
  6. ^ Синг G, Робинсон СМ, Дегхан S, Шмидт Т, Д Сето, Джонс М.С., Дайер DW, Chodosh J (февраль 2012). «Чрезмерное доверие к гену гексона, ведущее к неправильной классификации аденовирусов человека» . Журнал вирусологии . 86 (8): 4693–5. DOI : 10.1128 / jvi.06969-11 . PMC 3318657 . PMID 22301156 .  
  7. ↑ Singh G, Zhou X, Lee JY, Yousuf MA, Ramke M, Ismail AM, Lee JS, Robinson CM, Seto D, Dyer DW, Jones MS, Rajaiya J, Chodosh J (ноябрь 2015 г.). "Рекомбинация детерминанта эпсилона и тропизма роговицы: аденовируса человека видов D Типы 15, 29, 56 и 69" . Вирусология . 485 : 452–459. DOI : 10.1016 / j.virol.2015.08.018 . PMC 4619159 . PMID 26343864 .  
  8. ^ Джонс МС, Гаррах В, Ганак РД, Gozum М.М., Dela Cruz WP, Ридель В, пан С, Delwart Е.Л., Шнурр ДП (июнь 2007 г.). «Новый вид аденовируса обнаружен у пациента с гастроэнтеритом» . Журнал вирусологии . 81 (11): 5978–84. DOI : 10,1128 / JVI.02650-06 . PMC 1900323 . PMID 17360747 .  
  9. ^ "Аденовирус | Главная | CDC" . www.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 31 января 2020 . Проверено 6 января 2021 года .
  10. ^ Voss JD, Аткинсон Р.Л., Dhurandhar NV (ноябрь 2015). «Роль аденовирусов в ожирении» . Обзоры в медицинской вирусологии . 25 (6): 379–87. DOI : 10.1002 / rmv.1852 . PMID 26352001 . S2CID 5370331 .  
  11. ^ Мартин, Малкольм А .; Книп, Дэвид М .; Поля, Бернард Н .; Хоули, Питер М .; Гриффин, Дайан; Лэмб, Роберт (2007). Вирусология Филдса . Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 2395. ISBN 978-0-7817-6060-7.
  12. ^ Ученые раскрывают структуру аденовируса, крупнейшего комплекса высокого разрешения, когда-либо обнаруженного на сайте Science Daily , получено 30 августа 2010 г.
  13. ↑ Harrison SC (август 2010). «Вирусология. Заглянем внутрь аденовируса». Наука . 329 (5995): 1026–7. Bibcode : 2010Sci ... 329.1026H . DOI : 10.1126 / science.1194922 . PMID 20798308 . S2CID 206528739 .  
  14. ↑ Wu E, Nemerow GR (апрель 2004 г.). «Вирусная йога: роль гибкости в распознавании вируса клеткой-хозяином». Тенденции в микробиологии . 12 (4): 162–9. DOI : 10.1016 / j.tim.2004.02.005 . PMID 15051066 . 
  15. ^ Кремень Дж, Скалка А.М., Ралль Г. Ф., Racaniello В. Р. (2015). Принципы вирусологии . Том I: Молекулярная биология. DOI : 10.1128 / 9781555818951 . ISBN 9781555819330.
  16. Перейти ↑ Meier O, Greber UF (февраль 2004 г.). «Аденовирусный эндоцитоз». Журнал генной медицины . 6 Дополнение 1 (Дополнение 1): С152-63. DOI : 10.1002 / jgm.553 . PMID 14978758 . S2CID 22241820 .  
  17. ^ Ли и др. (2017) , Характеристики аденовируса, стр. 47-48.
  18. ^ a b Ямамото Х., Симодзё Х. (август 1971 г.). «Реактивация множественности аденовируса человека типа 12 и вируса обезьяны 40 при облучении ультрафиолетом». Вирусология . 45 (2): 529–31. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (71) 90355-2 . PMID 4328814 . 
  19. ^ Michod RE Бернштейн H, Nedelcu AM (май 2008). «Адаптивное значение пола у микробных патогенов» (PDF) . Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. DOI : 10.1016 / j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 .  
  20. ^ Ван, ГГ; Леон, РП; Маркс, Р .; Чам, см; Schaack, J .; Гаевский, Т.Ф .; ДеГрегори, Дж. (2000). «Трансгенная экспрессия рецептора Коксаки / аденовируса делает возможной доставку гена, опосредованную аденовирусом, в наивных Т-клетках» . Труды Национальной академии наук . 97 (25): 13784–13789. DOI : 10.1073 / pnas.250356297 . ISSN 0027-8424 . 
  21. ↑ Chen LH, Wu ZQ, Hu YF, Yang F, Yang J, Jin Q (июнь 2012 г.). «[Генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей Китая]». Бинг дю Сюэ Бао = Китайский журнал вирусологии . 28 (4): 403–8. PMID 22978165 . 
  22. ↑ Li Y, Ge X, Zhang H, Zhou P, Zhu Y, Zhang Y, Yuan J, Wang LF, Shi Z (апрель 2010 г.). «Диапазон хозяев, распространенность и генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей» . Журнал вирусологии . 84 (8): 3889–97. DOI : 10,1128 / JVI.02497-09 . PMC 2849498 . PMID 20089640 .  
  23. ^ a b Феннер, Фрэнк Дж .; Гиббс, Э. Пол Дж .; Мерфи, Фредерик А .; Ротт, Рудольф; Studdert, Майкл Дж .; Белый, Дэвид О. (1993). Ветеринарная вирусология (2-е изд.) . Academic Press, Inc. ISBN 978-0-12-253056-2.
  24. ^ Goldstein T, Colegrove KM, Hanson M, Гулланд FM (май 2011). «Выделение нового аденовируса из калифорнийских морских львов Zalophus californianus» . Болезни водных организмов . 94 (3): 243–8. DOI : 10,3354 / dao02321 . PMID 21790072 . 
  25. ^ "Гепатит включения тела и синдром гидроперикарда гепатита в домашней птице - домашняя птица" . Ветеринарное руководство .
  26. ^ Кумар R, Кумар V, Asthana М, Шукла СК, Чандра R (январь 2010). «Выделение и идентификация аденовируса птицы из диких черных коршунов (Milvus migrans)» . Журнал болезней дикой природы . 46 (1): 272–6. DOI : 10.7589 / 0090-3558-46.1.272 . PMID 20090043 . 
  27. ↑ Chen EC, Yagi S, Kelly KR, Mendoza SP, Tarara RP, Canfield DR, Maninger N, Rosenthal A, Spinner A, Bales KL, Schnurr DP, Lerche NW, Chiu CY (июль 2011 г.). Немеров Г.Р. (ред.). «Межвидовая передача нового аденовируса, связанного со вспышкой молниеносной пневмонии в новой мировой колонии обезьян» . PLOS Патогены . 7 (7): e1002155. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1002155 . PMC 3136464 . PMID 21779173 .  
  28. ^ a b «Аденовирус | Профилактика и лечение | CDC» . 2019-09-03.
  29. ^ «USAMRMC защищает солдат от невидимого врага» .
  30. ^ «По умолчанию - Стэнфордское детское здоровье» .
  31. ^ «Аденовирус | Клинический диагноз | CDC» . 2019-08-29.
  32. ^ Wadell G .; и другие. (1987). Уилан, Джули; Бок, Грегори (ред.). Новые вирусы диареи . Нью-Йорк: Вили. п. 63. ISBN 978-0-471-91094-7.
  33. ^ Эми Беркхолдер (2007-12-19). «Убийственная простуда? Даже здоровые могут быть уязвимы» . CNN . Проверено 19 декабря 2007 .
  34. ^ Хоссейни С.М., Мирхоссейни С.М., Тагиан М., Салехи М., Фарахани М.М., Бахтиари Ф., Гасеми-Пирбалути М, Мотаги Э. (октябрь 2018 г.). «Первое свидетельство присутствия аденовируса типа 8 в миокарде пациентов с тяжелой идиопатической дилатационной кардиомиопатией». Архив вирусологии . 163 (10): 2895–2897. DOI : 10.1007 / s00705-018-3942-3 . PMID 30022238 . S2CID 49870344 .  
  35. ↑ Fox M (28 января 2018 г.). «Аденовирус похож на грипп, действует как грипп, но это не грипп» . NBC News.
  36. ^ а б Ли К.С., Бишоп Э.С., Чжан Р., Ю Икс, Фарина Э.М., Янь С., Чжао Ц., Чжэн З., Шу И, Ву Х, Лей Дж, Ли И, Чжан В, Ян Ц, Ву К., Ву Ю. , Хо С., Ативирахам А., Ли М.Дж., Вольф Дж. М., Рид Р. Р., Хе ТК (июнь 2017 г.). «Аденовирус-опосредованная доставка генов: потенциальные приложения для генной и клеточной терапии в новую эру персонализированной медицины» . Гены и болезни . 4 (2): 43–63. DOI : 10.1016 / j.gendis.2017.04.001 . PMC 5609467 . PMID 28944281 .  CS1 maint: ref = harv ( ссылка ) CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  37. ^ Такер EE, Накаяма M, Smith BF, Bird RC, Muminova Z, Strong TV, Timares L, Korokhov N, O'Neill А.М., де Gruijl TD, Глазго JN, Tani K, Curiel DT (ноябрь 2009 г.). «Генетически сконструированный аденовирусный вектор, нацеленный на CD40, опосредует трансдукцию дендритных клеток собак и способствует антиген-специфическим иммунным ответам in vivo» . Вакцина . 27 (50): 7116–24. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2009.09.055 . PMC 2784276 . PMID 19786146 .  
  38. ^ Харрингтон KJ, Vile RG, Pandha HS, ред. (Май 2008 г.). Вирусная терапия рака . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр.  1 -13. ISBN 9780470019221.
  39. ↑ Xin KQ, Sekimoto Y, Takahashi T, Mizuguchi H, Ichino M, Yoshida A, Okuda K (май 2007 г.). «Химерный вектор аденовируса 5/35, содержащий ген gag ВИЧ клады C, индуцирует перекрестный иммунный ответ против ВИЧ». Вакцина . 25 (19): 3809–15. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2007.01.117 . PMID 17386962 . 
  40. ^ Naskalska А, Szolajska Е, Chaperot л, ангел - J, J Пламас, Chroboczek J (декабрь 2009 г.). «Рекомбинантная вакцина против гриппа: матричный белок M1 на платформе додекаэдра аденовируса». Вакцина . 27 (52): 7385–93. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2009.09.021 . PMID 19766576 . 
  41. ↑ Кросс, Райан (12 мая 2020 г.). «Аденовирусные векторы - новые лидеры в области вакцины против COVID-19. Могут ли они преодолеть свое неоднозначное прошлое?» . Новости химии и техники . 98 (19) . Дата обращения 15 декабря 2020 .
  42. ^ а б Чжу Ф.К., Ли Й.Х., Гуань ХХ, Хоу Л.Х., Ван У.Дж., Ли Дж.Х и др. (Июнь 2020 г.). «Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной вакцины против COVID-19 с вектором аденовируса 5-го типа: открытое, нерандомизированное испытание с увеличением дозы на людях» . Ланцет . 395 (10240): 1845–1854. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (20) 31208-3 . PMC 7255193 . PMID 32450106 .  
  43. ^ a b «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности препарата» Gam-COVID-Vac «Вакцина против COVID-19» . Клинические испытания . 22 июня 2020 . Проверено 22 декабря 2020 .
  44. ^ a b Коэн, Джон (19 октября 2020 г.). «Могут ли определенные вакцины от COVID-19 сделать людей более уязвимыми для вируса СПИДа?» . Американская ассоциация развития науки. Наука (журнал) . Дата обращения 15 декабря 2020 .
  45. ^ Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, Angus B, Becker S, Belij-Rammerstorfer S и др. (15 августа 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, простого слепого, рандомизированного контролируемого исследования» . Ланцет . 396 (10249): 467–478. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31604-4 . PMC 7445431 . PMID 32702298 .  
  46. ^ «Экспериментальная назальная вакцина защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Научные новости . 27 августа 2020 . Проверено 28 августа 2020 .
  47. ^ Хасан А.О., Кафаи Н.М., Дмитриев И.П., Фокс Дж.М., Смит Б.К., Харви И.Б. и др. (1 октября 2020 г.). «Однодозовая интраназальная вакцина ChAd защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Cell . 183 (1): 169–184.e13. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.08.026 . PMC 7437481 . PMID 32931734 .  
  48. ↑ Логунов Д.Ю., Должикова И.В., Зубкова О.В., Тухватуллин А.И., Щебляков Д.В., Джаруллаева А.С. и др. (26 сентября 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность гетерологичной первичной вакцины против COVID-19 на основе векторов rAd26 и rAd5 в двух составах: два открытых нерандомизированных исследования 1/2 фазы из России» . Ланцет . 396 (10255): 887–897. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31866-3 . PMC 7471804 . PMID 32896291 .  
  49. ^ Fausther-Bovendo H, Kobinger GP (2014). «Существующий ранее иммунитет против векторов Ad: гуморальный, клеточный и врожденный ответ, что важно?» . Hum Vaccin Immunother . 10 (10): 2875–8284. DOI : 10.4161 / hv.29594 . PMC 5443060 . PMID 25483662 .  
  50. ^ Коллинз, Саймон (9 декабря 2020 г.). «Риск ВИЧ от некоторых вакцин против COVID-19 может быть маловероятным из-за редкости задействованных векторных вирусов» . ВИЧ i-BASE . Дата обращения 15 декабря 2020 .
  51. ↑ Розенберг, Хайме (25 октября 2020 г.). «Исследователи предупреждают о повышенном риске заражения ВИЧ при использовании некоторых вакцин против COVID-19» . AJMC . Дата обращения 15 декабря 2020 .
  52. ^ Бухбиндер С.П., McElrath МДж, Диффенбах С, Кори л (31 октября 2020). «Использование векторных вакцин против аденовируса 5-го типа: поучительная история» . Ланцет . 396 (10260): e68 – e69. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 32156-5 . PMC 7571904 . PMID 33091364 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний - Национальный центр болезней - Отделение вирусных и риккетсиозных заболеваний , Отделение респираторных и кишечных вирусов
  • МикробиологияBytes: Аденовирусы
  • Стэнфордский университет - аденовирусы
  • Общие понятия об аденовирусах
  • Общие сведения об аденовирусе
  • Стратегии репликации ДНК-вируса
  • Секвенированные аденовирусы
  • Здоровье детей - аденовирусы
  • Вирусная зона: Adenoviridae
  • Дискуссионная группа по исследованию аденовирусов
  • USAMRMC защищает солдат от невидимого врага
  • Трехмерные макромолекулярные структуры аденовирусов, заархивированные в EM Data Bank (EMDB)
  • Молекула месяца: аденовирус
  • ICTV