Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Rubiaceae
Лукулия gratissima.jpg
Лукулия гратиссима
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Астериды
Заказ:Gentianales
Семья:Rubiaceae
Juss.
Тип род
Рубия
Подсемейства
Синонимы

См. Текст

Мареновая являются семьей из цветущих растений , широко известные как кофе , марена или подмаренника семьи . Он состоит из наземных деревьев, кустарников, лиан или трав, которые можно узнать по простым противоположным листьям с межпочечными прилистниками и симпатичным актиноморфным цветкам. Семейство насчитывает около 13 500 видов примерно 620 родов , что делает его четвертым по величине семейством покрытосеменных. Rubiaceae имеет космополитическое распространение ; однако наибольшее видовое разнообразие сосредоточено в тропиках и субтропиках.. [1] Экономически важные виды включают Coffea , источник кофе , Cinchona , источник антималярийного алкалоида хинина , некоторые красители ( например , Rubia ) и декоративные сорта ( например , Gardenia , Ixora , Pentas ).

Описание [ править ]

Rubiaceae морфологически легко распознается как связная группа по комбинации признаков: противоположные листья, простые и цельные, межпочечные прилистники, трубчатые симпетальные актиноморфные венчики и нижний яичник .

Присутствуют самые разные формы роста: наиболее распространены кустарники (например, Coffea , Psychotria ), но членами семейства также могут быть деревья (например, Cinchona , Nauclea ), лианы (например, Psychotria samoritourei ) или травы (например, Galium , Spermacoce). ). Также присутствуют некоторые эпифиты (например, Myrmecodia ). Растения обычно содержат иридоиды , различные алкалоиды и кристаллы рафида.общие. Листья простые, цельные, цельные; имеется только один случай перисто-сложных листьев ( Pentagonia osapinnata [2] ). Листовые пластинки обычно эллиптические, с клиновидным основанием и острым концом. У трех родов ( Pavetta , Psychotria , Sericanthe ) бактериальные клубеньки на листьях можно наблюдать в виде темных пятен или линий на листьях. Филлотаксис обычно расположенный крестообразно, редко мутовчатые (например , Fadogia ), или редко , казалось бы , чередуются в результате сокращения одного листа на каждом узле (например , Sabicea sthenula ). Для Rubiaceae характерно наличие прилистников.которые в основном срослись с межпочечниковой структурой по обе стороны от стебля между противоположными листьями. Их внутренняя поверхность часто имеет железы, называемые «сборщиками», которые производят слизистые соединения, защищающие молодой побег. «Мутовчатые» листья травянистого трибы Rubieae классически интерпретировались как настоящие листья плюс межпочечные листообразные прилистники. Соцветие представляет собой кисть , реже одиночных цветков (например, Rothmannia ), конечное или пазушное и спаренное в узлах. 4-5-мерные (редко плейомерные; например, шесть у Ричардии [3] ) цветки обычно обоеполые и обычно эпигинные. Околоцветник обычно двухрядный., хотя чашечка отсутствует у некоторых таксонов (например, Theligonum ). Чашечки основном имеют лопасти , слитые в основании; нередки неравные доли чашечки, а иногда (например, Mussaenda) одна доля увеличена и окрашена (так называемый «семафил»). Венчик является сростнолепестным, в основном актиноморфным, как правило , трубчатым, в основном белым или кремово , но и желтым (например , Gardenia SPP., Мицелий basiflora ), и редко синим (например Faramea calyptrata ) или красным цветом (например , Alberta магна , иксор ярко-красная ). В тычинки являются alternipetalous и epipetalous. Пыльникипродольны в зиянии, но poricidal в некоторых родах (например , Rustia , Tresanthera ). Гинецей является синкарпным с нижним яичником (редко вторично выше, например , Gaertnera , Pagamea [4] ). Плацентация осевая, реже париетальная (например, гардения ); Семяпочки анатропные или гемитропные, унитегмические, с фуникулярным обтуратором , от одного до многих на плодолистик. Нектарии часто присутствуют в виде нектароносного диска наверху яичника. Плод - ягода , капсула (например Oldenlandia), костянки (например, Coffea , Psychotria ) или шизокарпий (например, Cremocarpon ). Достаточно преобладают красные фрукты (например, Coffea arabica ); желтые (например, Rosenbergiodendron formosum ), оранжевые (например, Vangueria infausta ) или черноватые плоды (например, Pavetta gardeniifolia ) одинаково распространены; синие плоды - исключительное явление, за исключением Psychotrieae и связанных с ними племен. Большинство плодов имеют диаметр около 1 см; очень мелкие плоды относительно редки и встречаются у травянистых племен; очень крупные плоды встречаются редко и приурочены к сортам Gardenieae . Семена эндоспермные. [5] [6]

Распространение и среда обитания [ править ]

Rubiaceae имеет космополитическое распространение и встречается почти во всех регионах мира, за исключением экстремальных условий, таких как полярные регионы и пустыни. Картина распространения семейства очень похожа на глобальное распределение разнообразия растений в целом. Однако наибольшее разнообразие явно сосредоточено во влажных тропиках и субтропиках. Исключение составляет космополитическое племя Rubieae , проживающее в регионах с умеренным климатом. Лишь несколько родов являются пантропическими (например, Ixora , Psychotria ), многие из них - палеотропическими, в то время как афроамериканское распространение встречается редко (например, Sabicea). Эндемичные рубиновые роды встречаются в большинстве тропических и субтропических флористических регионов мира. Наибольшее количество видов встречается в Колумбии , Венесуэле и Новой Гвинее . С поправкой на площадь Венесуэла является самой разнообразной, за ней следуют Колумбия и Куба . [7]

Rubiaceae состоит из наземных и преимущественно древесных растений. Древесно-рубиновые кустарники составляют важную часть подлеса тропических лесов на малых и средних высотах. Rubiaceae толерантны к широкому спектру условий окружающей среды (типы почвы, высота над уровнем моря, структура сообщества и т. Д.) И не специализируются на одном конкретном типе среды обитания (хотя роды внутри семейства часто специализируются).

Экология [ править ]

Биология цветов [ править ]

Большинство Rubiaceae зоофильны . Энтомофильные виды производят нектар из эпигинозного диска у основания трубки венчика, чтобы привлечь насекомых. Орнитофилия встречается редко и встречается у краснокожих видов Альберты , Бувардии и Бурчеллии . Анемофильные виды встречаются в трибах Anthospermeae и Theligoneae и характеризуются гермафродитными или однополыми цветками, которые демонстрируют ряд особых черт, таких как поразительный половой диморфизм, увеличенная восприимчивая поверхность рыльц и свисающие пыльники. [5]

Хотя большинство видов Rubiaceae являются гермафродитами, аутбридинг поощряется за счет протекционизма и пространственной изоляции репродуктивных органов. Более сложные репродуктивные стратегии включают вторичное представление пыльцы, гетеродистилию и однополые цветы.

Вторичное представление пыльцы (также известное как стиларное представление пыльцы или механизм иксороидной пыльцы) особенно известно у гарденов и родственных им племен. Цветки протежеобразные, и пыльца рано опадает на внешнюю сторону рыльц или верхнюю часть стебля, которые служат «сосудистым поллином». Увеличенная площадь поверхности и неравномерность сосуда для пыльцы, вызванная вздутием, волосками, бороздками или гребнями, часто обеспечивает более эффективное отложение пыльцы. После удлинения стиля животные переносят пыльцу к цветкам на женской или восприимчивой стадии с открытыми стигматическими поверхностями. Механизм катапульты пыльцы присутствует у родов Molopanthera и Posoqueria (триба Posoquerieae), которая проецирует сферическую пыльцевую массу на посещающих сфингид . [8]

Гетеродистилия - еще один механизм предотвращения инбридинга, широко распространенный в семействе Rubiaceae. [9] Племена, содержащие наибольшее количество гетеростильных видов, - это Spermacoceae и Psychotrieae . Гетеростилия отсутствует в группах со вторичным представлением пыльцы (например, Vanguerieae ).

Однополые цветы также встречаются у Rubiaceae, и большинство таксонов, обладающих этой характеристикой, являются раздельнополыми . Однако эти две цветочные формы трудно наблюдать, поскольку они довольно похожи по морфологии; мужские цветки имеют пестик с пустыми завязями, а женские цветки имеют пустые, более мелкие пыльники (стаминодии). [5] Цветы, которые морфологически являются гермафродитами, но функционально раздельнополые, встречаются, например, у Pyrostria . [10]

Биология фруктов [ править ]

Единицами распространения у Rubiaceae могут быть целые плоды, синкарпы, мерикарпы, пирены или семена. Таксоны мясистых плодов, вероятно, все (эндо) зоохорны (например, трибы Pavetteae , Psychotrieae ), в то время как распространение сухих плодов часто носит неспециализированный характер (например, трибы Knoxieae , Spermacoceae ). Когда семена функционируют как диаспоры , распространение либо анемохористое, либо гидрохористое. Три типа рассеянных ветром диаспор у Rubiaceae - это семена пыли (редко, например, Lerchea ), семена с перьями (например, Hillia ) и крылатые семена (например, Coutarea ). Распространение на большие расстояния океанскими течениями встречается очень редко (например, прибрежное дерево Guettarda speciosa). Другие механизмы распространения отсутствуют или, по крайней мере, очень редки. Некоторые Spermacoceae, имеющие семена с элайосомами , вероятно, являются мирмекохорными (например, Spermacoce hepperiana ). Эпизоохорные таксоны ограничены травянистыми Rubiaceae (например, плоды Galium aparine густо покрыты крючковатыми щетинистыми волосками).

Ассоциации с другими организмами [ править ]

Роды Anthorrhiza , Hydnophytum , Myrmecodia , Myrmephytum и Squamellaria представляют собой суккулентные эпифиты , у которых сложились мутуалистические отношения с муравьями. Их гипокотиль вырастает в клубень, населенный муравьями. [11] У некоторых кустарников и деревьев в стеблях есть муравьиные дыры (например, Globulostylis ). [12] У некоторых видов Rubiaceae есть доматия, населенная клещами (а именно acarodomatia ; например, Plectroniella armata ). [13]

Тесная ассоциация между бактериями и растениями обнаруживается у трех родов рубиновых (а именно Pavetta , Psychotria и Sericanthe ). [14] Присутствие эндофитных бактерий видно невооруженным глазом по образованию темных пятен или узелков на пластинках листьев. Эндофиты были идентифицированы как бактерии Burkholderia . Второй тип бактериального симбиоза листьев встречается у родов Fadogia , Fadogiella , Globulostylis , Rytigynia , Vangueria (все принадлежат к трибе Vanguerieae ), где Burkholderiaбактерии свободно распространяются среди клеток мезофилла, клубеньки на листьях не образуются. [15] [16] [17] Гипотеза о функции симбиоза заключается в том, что эндофиты обеспечивают химическую защиту от травоядных, производя определенные токсичные вторичные метаболиты. [18]

Систематика [ править ]

Семейство Rubiaceae названо в честь Рубиа - имени, которое Плиний Старший в своей книге Naturalis Historia использовал для обозначения марены ( Rubia tinctorum ). [19] Корни этого растения использовались с древних времен для получения ализарина и пурпурина, двух красных красителей, используемых для окрашивания одежды. Таким образом, название rubia происходит от латинского слова ruber , что означает красный . Хорошо известный род Rubus (ежевика и малина) не имеет отношения к родству и принадлежит к семейству розоцветных .

Таксономия [ править ]

Имя мареновые ( номен conservandum ) был опубликован в 1789 году Антуан Лоран де Jussieu , [20] , но название уже было упомянуто в 1782 году [21]

Несколько исторически признанных семейств с давних пор включены в Rubiaceae: Aparinaceae, Asperulaceae, Catesbaeaceae, Cephalanthaceae, Cinchonaceae, Coffeaceae, Coutariaceae, Galiaceae, Gardeniaceae, Guettardaceae, Hameliaceae, Hedyaceaeaeaeotidaceae, Lydyaceaeaaeotidaceae, Lyrophylacacadeae , Psychotriaceae, Randiaceae, Sabiceaceae, Spermacoceaceae. [1]

Совсем недавно морфологически совершенно разные семейства Dialypetalanthaceae [22] Henriqueziaceae [23] и Theligonaceae [24] [25] [26] были редуцированы до синонимии Rubiaceae.

Подсемейства и племена [ править ]

Классическая система классификации Rubiaceae различает только два подсемейства: Cinchonoideae, характеризующееся более чем одной семяпочкой в ​​каждой локуле , и Coffeoideae, имеющим по одной семяпочке в каждой локуле. [27] [28] Это различие, однако, подверглось критике из-за отдаленного положения двух очевидно связанных племен, а именно. Gardenieae с множеством семяпочек у Cinchonoideae и Ixoreae с одной семяпочкой у Coffeoideae, а также потому, что у видов Tarenna количество семяпочек варьируется от одной до нескольких в каждой локуле. [29] [30] В течение двадцатого века для обозначения подсемейств использовались другие символы, например, стиллярная пыльца, рафиды , эндосперм ,гетеростилия и др. На основании этого были выделены три [31] или восемь [32] подсемейств. Последняя подсемейная классификация, основанная исключительно на морфологических признаках, разделила Rubiaceae на четыре подсемейства: Cinchonoideae, Ixoroideae, Antirheoideae и Rubioideae. [5] В целом, проблемы разграничения подсемейств Rubiaceae по морфологическим признакам связаны с крайней естественностью семейства, отсюда относительно низким расхождением его членов. [5]

Введение молекулярной филогенетики в исследования Rubiaceae подтвердило или опровергло несколько выводов, сделанных в домолекулярную эру. Есть поддержка подсемейств Cinchonoideae, Ixoroideae и Rubioideae, хотя они определены иначе, а Antirheoideae является полифилетическим . [33] Племя Coptosapelteae в том числе родов Acranthera и Coptosapelta , и monogeneric племени Luculieae не были размещены в пределах подсемейства и сестры к остальной части Мареновых. [34]В настоящее время в большинстве молекулярных исследований семейства Rubiaceae используется классификация с тремя подсемействами (Cinchonoideae, Ixoroideae и Rubioideae). [35] Однако предлагается альтернативная точка зрения, в которой признаются только два подсемейства, расширенное Cinchonoideae (которое включает Ixoroideae, Coptosapeltaeae и Luculieae) и Rubioideae. [26] Принятие Мельбурнского Кодекса для ботанических номенклатуры было неожиданное влияние на многие имена , которые уже давно используются и хорошо зарекомендовавших себя в литературе. Согласно Мельбурнскому кодексу, подсемейное название Ixoroideae следует заменить на Dialypetalanthoideae. [36] Однако Dialypetalanthusморфологически совершенно аберрантен у Rubiaceae, и, если его следует исключить из Rubiaceae, подсемейство останется Ixoroideae. Молекулярные исследования также оказывают существенное влияние на разграничение племен, и таксономические изменения все еще вносятся. [37] [38] Также здесь, согласно Мельбурнскому кодексу, племя Condamineeae следует переименовать в Dialypetalantheae. Следующий список содержит правильно опубликованные названия племен, однако некоторые племена могут быть оспорены. Приблизительное количество видов указано в скобках [39], однако несколько родов и видов еще не включены в трибу.

  • базальные Rubiaceae (60 экз.)
    • Coptosapelteae Bremek. бывший SPDarwin (56 пр .)
    • Luculieae Rydin & B.Bremer (4 экз.)
  • Cinchonoideae Raf. (1704 см.)
    • Chiococceae Benth. & Hook.f. (226 экз.)
    • Cinchoneae DC. (130 экз.)
    • Guettardeae DC. (737 экз.)
    • Hamelieae A.Rich. бывший DC. (172 экз.)
    • Хилли Бремек . ex SPDarwin (30 сп.)
    • Hymenodictyee Razafim. И Б. Бремер (26 чел.)
    • Isertieae A.Rich. бывший DC. (17 пр.)
    • Naucleeae DC. ex Miq. (190 экз.)
    • Rondeletieae DC. ex Miq. (175 экз.)
    • Strumpfieae Delprete & TJMotley (1 экз.)
  • Ixoroideae Raf. (4026 экз.)
    • Airospermeae Kainul. И Б. Бремер (7 экз.)
    • Alberteae Hook.f. (7 пр.)
    • Aleisanthieae Mouly, J.Florence & B.Bremer (10 зр.)
    • Augusteae Kainul. И Б. Бремер (87 чел.)
    • Bertiereae Bridson (57 экз.)
    • Coffeeae DC. (309 экз.)
    • Condamineeae Hook.f. (310 экз.)
    • Cordiereae A.Rich. бывший DC. исправить. Мулы (128 экз.)
    • Cremasporeae Bremek. ex SPDarwin (2 пр .)
    • Crossopterygeae F.White ex Bridson (1 экз.)
    • Gardenieae A.Rich. бывший DC. (581 экз.)
    • Greeneeae Mouly, J.Florence & B.Bremer (9 зр.)
    • Henriquezieae Benth. & Hook.f. (22 экз.)
    • Ixoreae Benth. & Hook.f. (565 экз.)
    • Джеки Корт. (1 пр.)
    • Mussaendeae Hook.f. (216 экз.)
    • Octotropideae Bedd. (106 экз.)
    • Pavetteae A.Rich. бывший Дюморт. (640 сп.)
    • Posoquerieae Delprete (23 экз.)
    • Retiniphylleae Hook.f. (21 экз.)
    • Sabiceeae Bremek. (157 экз.)
    • Scyphiphoreae Kainul. И Б. Бремер (1 пр.)
    • Sherbournieae Mouly & B.Bremer (58 экз.)
    • Sipaneeae Bremek. (43 пр.)
    • Steenisieae Kainul. И Б. Бремер (5 экз.)
    • Trailliaedoxeae Kainul. И Б. Бремер (1 пр.)
    • Vanguerieae A.Rich. бывший Дюморт. (651 экз.)
    • Virectarieae Verdc. (8 пр.)
  • Rubioideae Verdc. (7670 экз.)
    • Anthospermeae Cham. & Schltdl. бывший DC. (210 экз.)
    • Argostemmateae Bremek. ex Verdc. (233 экз.)
    • Clarkelleae Deb (1 экз.)
    • Colletoecemateae Rydin & B.Bremer (3 экз.)
    • Coussareeae Hook.f. (412 экз.)
    • Craterispermeae Verdc. (26 экз.)
    • Cyanoneuroneae Razafim. И Б. Бремер (5 экз.)
    • Danaideae B.Bremer & Manen (56 экз.)
    • Dunnieae Rydin & B.Bremer (1 зр.)
    • Gaertnereae Bremek. бывший SPDarwin (113 пр .)
    • Knoxieae Hook.f. (130 экз.)
    • Lasiantheae B.Bremer & Manen (288 экз.)
    • Mitchelleae Razafim. И Б. Бремер и Манен (14 экз.)
    • Morindeae Miq. (165 сп.)
    • Ophiorrhizeae Bremek. ex Verdc. (380 экз.)
    • Paederieae DC. (82 экз.)
    • Palicoureeae Robbr. И Манен (1161 экз.)
    • Perameae Bremek. ex SPDarwin (14 пр .)
    • Prismatomerideae Y.Z.Ruan (24 экз.)
    • Psychotrieae Cham. & Schltdl. (1696 экз.)
    • Putorieae Sweet (35 экз.)
    • Rubieae Baill. (974 экз.)
    • Schizocoleeae Rydin & B.Bremer (2 экз.)
    • Schradereae Bremek. (54 экз.)
    • Seychelleeae Razafim., Kainul. И Райдин (1 чел.)
    • Spermacoceae Cham. & Schltdl. бывший DC. (1346 экз.)
    • Theligoneae Wunderlich ex SPDarwin (4 экз.)
    • Urophylleae Bremek. ex Verdc. (241 экз.)

Genera [ править ]

Для полного списка см. Список родов Rubiaceae .

Семейство Rubiaceae насчитывает около 13 500 видов 619 родов. Это делает его четвертым по величине семейством цветковых растений по количеству видов и пятым по количеству родов. Хотя таксономические корректировки все еще вносятся, общее количество принятых родов остается стабильным. Всего было опубликовано около 1338 названий родов, что указывает на то, что более половины опубликованных названий являются синонимами. Психотрия , насчитывающая около 1530 видов, является крупнейшим родом в семействе и третьим по величине родом покрытосеменных растений после бобовых растений Astragalus и орхидеи Bulbophyllum . Однако разграничение Психотрииостается проблематичным, и его корректировка может сократить количество видов. Всего 30 родов насчитывают более 100 видов. Однако 138 родов являются монотипными , что составляет 22% всех родов, но только 1,1% всех видов. [7]

Филогения [ править ]

Молекулярные исследования продемонстрировали филогенетическое размещение Rubiaceae в отряде Gentianales, и монофилия семейства подтверждена. [40] [41] Взаимоотношения трех подсемейств Rubiaceae вместе с трибами Coptosapelteae и Luculieae показаны на филогенетическом дереве ниже. Размещение этих двух групп по отношению к трем подсемействам полностью не решено. [41]

Rubiaceae
 

Rubioideae

 
 
 

Ixoroideae

 
 

Cinchonoideae

 
 
 
 

Coptosapelteae

 
 

Luculieae

 
 
 

Эволюция [ править ]

История окаменелостей Rubiaceae восходит, по крайней мере, к эоцену . Географическое распределение этих окаменелостей в сочетании с тем фактом, что они представляют все три подсемейства, указывает на более раннее происхождение семейства, вероятно, в позднем меловом периоде или палеоцене . Хотя окаменелости, относящиеся к меловому периоду и палеоцену , были отнесены к семейству различными авторами, ни одна из этих окаменелостей не была подтверждена как принадлежность к Rubiaceae. [42]

Самые старые подтвержденные окаменелости - плоды, сильно напоминающие плоды рода Emmenopterys , - были найдены в Вашингтоне, и им 48–49 миллионов лет. Ископаемые побеги и плоды, обнаруженные в пластах возрастом 44 миллиона лет в Орегоне, были отнесены к вымершему виду Emmenopterys dilcheri . Следующие по возрасту окаменелости датируются поздним эоценом и включают Canthium из Австралии , Faramea из Панамы, Guettarda из Новой Каледонии и Paleorubiaceophyllum , вымерший род из юго-востока США .[42]

Ископаемые Rubiaceae известны в трех регионах эоцена (Северная Америка к северу от Мексики, Мексика - Центральная Америка - Карибский бассейн и Юго-Восточная часть Тихого океана - Азия). В олигоцене они встречаются в этих трех регионах плюс Африка. В миоцене они встречаются в этих четырех регионах, а также в Южной Америке и Европе. [42]

Использует [ редактировать ]

Еда [ править ]

Основные продукты питания у Rubiaceae отсутствуют, но некоторые виды употребляются в пищу на месте, а фрукты могут использоваться в качестве пищи при голоде . Примерами являются плоды африканской мушмулы (например, V. infausta , V. madagascariensis ), африканский персик ( Nauclea latifolia ) и нони ( Morinda citrifolia ).

Напиток [ править ]

Самый экономически важный член семейства - это сорт Coffea, который используется при производстве кофе . Coffea включает 124 вида, но для производства кофе культивируются только три вида: C. arabica , C. canephora и C. liberica . [7]

Лекарственное [ править ]

Кора деревьев рода Cinchona является источником множества алкалоидов , наиболее известным из которых является хинин , одно из первых средств, эффективных при лечении малярии . Вудрафф ( Galium odoratum ) - небольшое травянистое многолетнее растение, которое содержит кумарин , естественный предшественник варфарина , а южноамериканское растение Carapichea ipecacuanha является источником рвотной ипекаки . Psychotria виридис часто используется в качестве источника диметилтриптамина в подготовке аяхуаски , психоактивных отвара.[43] Кора видов Breonadia salicina уже много лет используется в традиционной африканской медицине. [44] Листья растения Кратом ( Mitragyna speciosa ) содержат множество алкалоидов, в том числе несколько психоактивных алкалоидов, и традиционно их готовят и употребляют в Юго-Восточной Азии, где, как известно, он проявляет как болеутоляющие, так и стимулирующие свойства, проявляя себя как микроорганизмы. -опиоидный агонист рецептора и часто используется в традиционной тайской медицине аналогично и часто в качестве замены опиоидных обезболивающих, таких как морфин .

Орнаменты [ править ]

Гардения обыкновенная ( Gardenia jasminoides ) родом из Китая, широко выращиваемое садовое растение и цветок в безморозном климате по всему миру. Несколько других видов этого рода также встречаются в садоводстве. Род Ixora включает растения, выращиваемые в садах с более теплым климатом; наиболее часто выращиваемый вид, Ixora coccinea , часто используется для создания красивых красных цветущих живых изгородей. Сорта Mussaenda с увеличенными цветными долями чашечки - это кусты, напоминающие гортензию ; они в основном выращиваются в тропической Азии. Уроженец Новой Зеландии Coprosma repens - широко используемое растение для живой изгороди . Южноафриканская Rothmannia globosaрассматривается как образец дерева в садоводстве. Nertera granadensis - хорошо известное домашнее растение, выращиваемое из-за ярких оранжевых ягод. Другие декоративные растения включают Митчеллу , Моринду , Пентас и Рубию .

Красители [ править ]

Марена розовая , измельченный корень Rubia tinctorum , дает красный краситель, а тропическая Morinda citrifolia дает желтый краситель.

Культура [ править ]

  • Warszewiczia coccinea - национальный цветок Тринидада и Тобаго .
  • Coffea arabica - национальный цветок Йемена .
  • Хинка - национальное дерево Эквадора и Перу .
  • Международный Кофейный день проводится каждый год 29 сентября.

Галерея изображений [ править ]

  • Альберта Магна

  • Arachnothryx leucophylla

  • Асперула красильная

  • Bikkia philippinensis

  • Chiococca alba

  • Кофе арабика

  • Galium uliginosum

  • Гардения тунбергия

  • Иксора кокцинея

  • Иксора яваница

  • Mitragyna speciosa

  • Morinda pubescens

  • Nertera granadensis

  • Psychotria poeppigiana

  • Шерардия арвенсис

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b "Сайт филогении покрытосеменных" . Проверено 1 июня 2014 .
  2. ^ Хаммел BE (2015). «Три новых вида Pentagonia (Rubiaceae) из южной части Центральной Америки, один прогнозируемый, два неожиданных» (PDF) . Фитнейрон . 46 : 1–13.
  3. ^ Холл, D; Вандивер, В; Продавцы, B (1991). "Бразилия Пусли, Ричардия brasiliensis (Moq.)" (PDF) . Университет Флориды . Проверено 9 августа 2018 .
  4. ^ Игерсхайм А, Слоеное С, Leins Р, Erbar С (1994). «Гиноэтическое развитие Gaertnera Lam. И предположительно родственных таксонов Psychotrieae (Rubiaceae): вторичные« верхние »яичники по сравнению с низшими». Botanische Jahrbücher für Systematik . 116 : 401–414.
  5. ^ а б в г д Роббрехт Э (1988). «Тропические древесные Rubiaceae». Opera Botanica Belgica . 1 : 1–271.
  6. ^ Тахтаджян A (2009). Цветущие растения (2-е изд.). Springer. ISBN 978-1-4020-9608-2.
  7. ^ a b c Дэвис А.П., Говертс Р., Бридсон Д.М., Рухсам М., Моат Дж., Браммит Н.А. (2009). «Глобальная оценка распространения, разнообразия, эндемизма и таксономических усилий в Rubiaceae». Анналы Ботанического сада Миссури . 96 (1): 68–78. DOI : 10.3417 / 2006205 . S2CID 86558504 . 
  8. ^ Delprete PG (2009). «Таксономическая история, морфология и репродуктивная биология трибы Posoquerieae (Rubiaceae, Ixoroideae)». Анналы Ботанического сада Миссури . 96 (1): 79–89. DOI : 10.3417 / 2006192 . S2CID 86495664 . 
  9. ^ Андерсон WR (1973). «Морфологическая гипотеза происхождения гетеростилий у Rubiaceae». Таксон . 22 (5/6): 537–542. DOI : 10.2307 / 1218628 . JSTOR 1218628 . 
  10. ^ Bridson DM (1987). «Исследования африканских Rubiaceae-Vanguerieae: новое определение Pyrostria и новый подрод Canthium subgen. Bullockia ». Бюллетень Кью . 42 (3): 611–639. DOI : 10.2307 / 4110068 . JSTOR 4110068 . 
  11. ^ Kapitany A (2007). Австралийские суккуленты: введение . Борония, Виктория: Капитаны Концепции. С. 144–155. ISBN 978-0-646-46381-0.
  12. ^ VERSTRAETE В, Lachenaud О, Smets Е, Dessein S, Зёнке В (2013). «Таксономия и филогения Cuviera (Rubiaceae-Vanguerieae) и восстановление рода Globulostylis с описанием трех новых видов» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 173 (3): 407–441. DOI : 10.1111 / boj.12062 .
  13. ^ Tilney PM, ван Вик А.Е., ван олень Мерве CF (2012). «Структурные свидетельства в армаде Plectroniella (Rubiaeae) для возможного обмена материалами между доматией и клещами» . PLOS ONE . 7 (7): e39984. Bibcode : 2012PLoSO ... 739984T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0039984 . PMC 3390328 . PMID 22792206 .  
  14. ↑ Lemaire B, Vandamme P, Merckx V, Smets E, Dessein S (2011). «Бактериальный симбиоз листьев у покрытосеменных растений: специфичность хозяина без совместного видообразования» . PLOS ONE . 6 (9): e24430. Bibcode : 2011PLoSO ... 624430L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024430 . PMC 3168474 . PMID 21915326 .  
  15. ^ VERSTRAETE В, Ван Эльст Д, Штейн Н, Ван Wyk В, Лемер В, Smets Е, Dessein S (2011). «Эндофитные бактерии в токсичных южноафриканских растениях: идентификация, филогения и возможное участие в gousiekte» . PLOS ONE . 6 (4): e19265. Bibcode : 2011PLoSO ... 619265V . DOI : 10.1371 / journal.pone.0019265 . PMC 3082559 . PMID 21541284 .  
  16. ^ VERSTRAETE В, Янсенс S, Smets Е, Dessein S (2013). «Симбиотические бета-протеобактерии за пределами бобовых: Burkholderia in Rubiaceae» . PLOS ONE . 8 (1): e55260. DOI : 10.1371 / journal.pone.0055260 . PMC 3555867 . PMID 23372845 .  
  17. ^ VERSTRAETE В, Янсенс S, Лемер В, Smets Е, Dessein S (2013). «Филогенетические линии Vanguerieae (Rubiaceae), связанные с бактериями Burkholderia в Африке к югу от Сахары». Американский журнал ботаники . 100 (12): 2380–2387. DOI : 10,3732 / ajb.1300303 . PMID 24275705 . 
  18. ^ Зибер S, Карлье А.Л., Нойбургер М, Грабенвегер G, Эберла л, Gademann К (2015). «Выделение и полный синтез киркамида, аминоциклита из симбионта облигатных клубеньков» (PDF) . Angewandte Chemie International Edition . 54 (27): 7968–7970. DOI : 10.1002 / anie.201502696 . PMID 26033226 .  
  19. Перейти ↑ Simpson MG (2006). Систематика растений (1-е изд.). Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-644460-5.
  20. ↑ Jussieu AL de (1789). Genera Plantarum . Париж: Herissant & Barrois. п. 206.
  21. ↑ Дюран JF (1782). Élémentaires de Botanique . Дижон: Л.Н. Франтин. п. 274.
  22. ↑ Fay MF, Bremer B, Prance GT, van der Bank M, Bridson D, Chase MW (2000). «Данные о последовательности пластид rbcL показывают, что Dialypetalanthus является членом Rubiaceae». Бюллетень Кью . 55 (4): 853–864. DOI : 10.2307 / 4113630 . JSTOR 4113630 . 
  23. Перейти ↑ Rogers GK (1981). «Древесина Gleasonia , Henriquezia и Platycarpum (Rubiaceae) и ее влияние на их классификацию: некоторые новые соображения». Бриттония . 33 (3): 461–465. DOI : 10.2307 / 2806441 . JSTOR 2806441 . S2CID 85070681 .  
  24. Перейти ↑ Wunderlich R (1971). "Die systematische Stellung von Theligonum ". Österreichische Botanische Zeitschrift . 119 (4–5): 329–394. DOI : 10.1007 / bf01377490 . S2CID 41742399 . 
  25. ^ Rutishauser F, Ronse Decraene LP, Smets E, Mendoza-Heuer I (1998). " Theligonum cynocrambe : морфология развития своеобразной рубиновой травы" (PDF) . Систематика и эволюция растений . 210 (1): 1–24. DOI : 10.1007 / BF00984724 . S2CID 22331639 .  
  26. ^ a b Роббрехт E, Манен JF (2006). «Основные эволюционные линии семейства кофе (Rubiaceae, покрытосеменные). Комбинированный анализ (яДНК и хпДНК) для определения положения Coptosapelta и Luculia , а также построение супердерева на основе данных rbcL , rps16 , trnL- trnF и atpB-rbcL . новая классификация в двух подсемействах, Cinchonoideae и Rubioideae ". Систематическая география растений . 76 : 85–146.
  27. ^ Хукер JD (1873). "Ordo LXXXIV. Rubiaceae". В Bentham G, Hooker JD (ред.). Genera planetarium ad instanceplaria imprimis in herbaria kewensibus servata defirmata . 2 . Лондон. С. 7–151.
  28. ^ Шуман K (1891). «Rubiaceae». В Энглер А., Прантл К. (ред.). Die natürlichen Pflanzenfamilien . 4 . Лейпциг: Энгельманн. С. 1–156.
  29. ^ Baillon Н (1878 г.). "Sur les limits du genre Ixora ". Адансония . 12 : 213–219.
  30. ^ Solereder Н (1893 г.). "Ein Beitrag zur anatomischen Charakteristik und zur Systematik deer Rubiaceen". Бык. Herb. Буасье . 1 : 167–183.
  31. ^ Verdcourt B (1958). «Замечания по классификации Rubiaceae». Bulletin du Jardin Botanique de l'État, Брюссель . 28 (3): 209–281. DOI : 10.2307 / 3667090 . JSTOR 3667090 . 
  32. ^ Bremekamp CEB (1966). «Замечания о положении, границах и подразделении Rubiaceae» . Acta Botanica Neerlandica . 15 : 1–33. DOI : 10.1111 / j.1438-8677.1966.tb00207.x .
  33. Перейти ↑ Bremer B, Andreasen K, Olsson D (1995). «Подсемейные и племенные отношения в Rubiaceae на основе данных последовательности rbcL». Анналы Ботанического сада Миссури . 82 (3): 383–397. DOI : 10.2307 / 2399889 . JSTOR 2399889 . 
  34. ^ Rydin С, Кайнулайнен К, Razafimandimbison С.Г., Smedmark JE, Бремер В (2009). «Глубокие расхождения в семействе кофе и систематическая позиция Acranthera » (PDF) . Систематика и эволюция растений . 278 (1–2): 101–123. DOI : 10.1007 / s00606-008-0138-4 . S2CID 26350567 .  
  35. Перейти ↑ Bremer B (2009). «Обзор молекулярно-филогенетических исследований Rubiaceae». Анналы Ботанического сада Миссури . 96 (1): 4–26. DOI : 10.3417 / 2006197 . S2CID 53378010 . 
  36. ^ Reveal JL (2012). «Новые требуемые внутрисемейные названия в соответствии с изменениями в кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений». Фитонейрон . 33 : 1–32.
  37. ^ Kainulainen K, Razafimandimbison SG, Bremer B (2013). «Филогенетические отношения и новые племенные разграничения в подсемействе Ixoroideae (Rubiaceae)» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 173 (3): 387–406. DOI : 10.1111 / boj.12038 .
  38. ^ Mouly А, Кайнулайнен К, Перссон С, Дэвис П., Вонг К., Razafimandimbison С.Г., Бремер В (2014). «Филогенетическая структура и очертания клад в комплексе Gardenieae (Rubiaceae)». Таксон . 63 (4): 801–818. DOI : 10.12705 / 634,4 .
  39. ^ "Всемирный контрольный список Rubiaceae" . Проверено 1 марта 2016 .
  40. ^ Бремер В, Бремер К, Хейдари Н, Р Эриксон, Олмстед Р.Г., Anderberg А.А., Källersjö М, Barkhordarian Е (2002). «Филогенетика астероидов на основе 3 кодирующих и 3 некодирующих маркеров ДНК хлоропластов и использования некодирующей ДНК на более высоких таксономических уровнях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 24 (2): 274–301. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (02) 00240-3 . PMID 12144762 . 
  41. ^ a b Бремер Б., Эрикссон Т. (2009). «Временное дерево Rubiaceae: филогения и датировка семейства, подсемейств и племен». Международный журнал наук о растениях . 170 (6): 766–793. DOI : 10.1086 / 599077 .
  42. ^ a b c Грэм А. (2009). «Летопись окаменелостей Rubiaceae». Анналы Ботанического сада Миссури . 96 (1): 90–108. DOI : 10.3417 / 2006165 . S2CID 84196922 . 
  43. ^ Риба Дж, Валл М, G Урбано, Yritia М, Морт А, Barbanoj МДж (2003). «Фармакология человека аяхуаски: субъективные и сердечно-сосудистые эффекты, экскреция метаболитов моноаминов и фармакокинетика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 306 (1): 73–83. DOI : 10,1124 / jpet.103.049882 . PMID 12660312 . S2CID 6147566 .  
  44. ^ Нойвингер, Ганс Дитер (1994). Африканская этноботаника: яды и лекарства: химия, фармакология, токсикология . Штутгарт, Германия: Chapman & Hall.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Rubiaceae»  . Encyclopdia Britannica . 23 (11-е изд.). 1911. с. 808.
  • Rubiaceae в списке растений
  • Rubiaceae в Энциклопедии жизни
  • Rubiaceae на сайте Phylogeny Angiosperm
  • Rubiaceae во флоре Китая
  • Rubiaceae во флоре Пакистана
  • Rubiaceae во флоре Зимбабве
  • Rubiaceae во флоре Западной Австралии
  • Rubiaceae во флоре Новой Зеландии
  • Rubiaceae в Интегрированной системе таксономической информации
  • Rubiaceae в базе данных растений NRCS USDA
  • Rubiaceae в Ботаническом саду Мейсе
  • Всемирный список Rubiaceae в Королевском ботаническом саду, Кью