Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с холобионта Seagrass )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с водорослями , похожими на водоросли, или с бичграссом , наземным растением.
Для получения информации о водорослях, используемых в мебели, производстве коробок и обивке, см. Осока .
Zostera marina - самый многочисленный вид морских водорослей в Северном полушарии.

Морские травы - единственные цветущие растения, которые растут в морской среде. Существует около 60 видов полностью морских водорослей, которые принадлежат к четырем семействам ( Posidoniaceae , Zosteraceae , Hydrocharitaceae и Cymodoceaceae ), все в отряде Alismatales (в классе однодольных ). [1] Морские травы произошли от наземных растений, заселивших океан 70–100 миллионов лет назад.

Название « водоросли» происходит от многих видов с длинными и узкими листьями, которые растут путем расширения корневища и часто распространяются по большим « лугам », напоминающим пастбища; многие виды внешне напоминают наземные травы семейства Poaceae .

Как и все автотрофные растения, морские травы фотосинтезируют в затопленной фотической зоне , и большинство из них встречается в неглубоких и защищенных прибрежных водах, закрепленных на песчаном или иловом дне. Большинство видов подвергаются субмаринному опылению и завершают свой жизненный цикл под водой.

Морские травы образуют густые подводные луга из морских водорослей, которые являются одними из самых продуктивных экосистем в мире. Они функционируют как важные поглотители углерода и обеспечивают среду обитания и пищу для разнообразных морских обитателей, сопоставимых с коралловыми рифами .

Обзор [ править ]

Морские травы - парафилетическая группа морских покрытосеменных растений, которая три-четыре раза эволюционировала от наземных растений до морских. Следующие характеристики могут быть использованы для определения вида морских водорослей. Он обитает в устье рек или в морской среде , и больше нигде. Опыление имеет место под водой с использованием специализированной пыльцы. Семена, которые распространяются как биотическими, так и абиотическими агентами , производятся под водой. [2] Виды водорослей имеют специализированные листы с уменьшенной кутикулой , An эпидермис , который испытывает недостаток устьица и являются основным фотосинтетическимткань. Корневище или подземный стебель имеет важное значение в анкеровках . Корни могут жить в бескислородной среде и зависеть от транспорта кислорода листьями и корневищами, но также играют важную роль в процессах переноса питательных веществ . [3] [2]

Морские травы глубоко влияют на физическую, химическую и биологическую среду прибрежных вод. [2] Хотя морские травы предоставляют неоценимые экосистемные услуги , выступая в качестве нерестилищ и рассадников для различных организмов и способствуя коммерческому рыболовству , многие аспекты их физиологии недостаточно изучены. Несколько исследований показали, что среда обитания морских водорослей сокращается во всем мире. [4] Десять видов морских водорослей находятся под повышенным риском исчезновения (14% всех видов водорослей), при этом три вида квалифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения . Утрата водорослей и деградация биоразнообразия водорослейбудет иметь серьезные последствия для морского биоразнообразия и населения, которое зависит от ресурсов и экосистемных услуг, которые обеспечивают морские травы. [5] [2]

Эволюция [ править ]

Эволюция морских водорослей
Показывает переход на сушу от морского происхождения, диверсификацию наземных растений и последующее возвращение в море морских трав.

Наземные растения произошли, возможно, еще 450 миллионов лет назад из группы зеленых водорослей . [6] Морские травы произошли от наземных растений, которые мигрировали обратно в океан. [7] [8] Примерно 70-100 миллионов лет назад три независимые линии водорослей (Hydrocharitaceae, Cymodoceaceae complex и Zosteraceae) произошли от одной линии однодольных цветковых растений . [9]

Другие растения, колонизировавшие море, такие как солончаки , мангровые заросли и морские водоросли , имеют более разнообразные эволюционные линии. Несмотря на низкое видовое разнообразие, морские травы смогли колонизировать континентальные шельфы всех континентов, кроме Антарктиды. [10]

Около 140 миллионов лет назад морские травы произошли от ранних однодольных наземных растений, которым удалось завоевать морскую среду. Сегодня это полифилетическая группа морских покрытосеменных, насчитывающая около 60 видов в пяти семействах ( Zosteraceae , Hydrocharitaceae , Posidoniaceae , Cymodoceaceae и Ruppiaceae ), которые принадлежат к отряду Alismatales в соответствии с системой IV филогенетической группы покрытосеменных . [11] Род Ruppia , который встречается в солоноватой воде, не рассматривается всеми авторами как «настоящие» водоросли, и некоторые авторы перенесли его в Cymodoceaceae. [12]Система APG IV и веб-страница списка растений [13] не разделяют это семейное назначение. [14]

Морские травы образуют важные прибрежные экосистемы. [15] Мировая угроза этим морским лугам, которые обеспечивают пищу и среду обитания для многих морских видов , вызывает необходимость защиты и понимания этих ценных ресурсов. Недавнее секвенирование геномов Zostera marina и Zostera muelleri дало лучшее понимание адаптации покрытосеменных к морю. [16] [17] Во время эволюционного шага назад в океан различные гены были потеряны (например, устьичные гены) или были сокращены (например, гены, участвующие в синтезе терпеноидов).) и другие были восстановлены, например, в генах, участвующих в сульфатировании . [17] [14]

Информация о геноме также показала, что адаптация к морской среде обитания была достигнута за счет серьезных изменений состава клеточной стенки . [16] [17] С другой стороны, клеточные стенки морских водорослей изучены плохо. Помимо наследственных признаков от наземных растений , можно было бы ожидать обитания управляемого процесса адаптации к новой среде, которая характеризуется множественными абиотическими (высокими количествами соли) и биотическим (различными травянистой травоядными и бактериальными колонизация) стрессорами. [14]Клеточные стенки морских водорослей представляют собой увлекательную комбинацию свойств, известных как покрытосеменным наземным растениям, так и морским макроводорослям, с новыми структурными элементами. [14]

Таксономия [ править ]

СемьяИзображениеРодыОписание
ZosteraceaeСемейство Zosteraceae , также известное как семейство морских водорослей , включает два рода, включающих 14 морских видов. Он встречается в прибрежных водах умеренного и субтропического климата , с наибольшим разнообразием в Корее и Японии.

Итого по видам:  

Филлоспадикс6 видов  
Зостера16 видов  
HydrocharitaceaeСемейство Hydrocharitaceae , также известное как ленточные травы , включает канадские водоросли и лягушку. В семейство входят как пресноводные, так и морские водные виды, хотя из шестнадцати известных в настоящее время родов только три являются морскими. [18] Они встречаются по всему миру в самых разных средах обитания, но в основном тропические.

Итого по видам:  

Энхалус1 вид  
Галофила19 видов  
Талассия2 вида  
PosidoniaceaeСемейство Posidoniaceae состоит из одного рода, включающего от двух до девяти морских видов, обитающих в Средиземном море и у южного побережья Австралии .

Итого по видам: от 2 до 9  

ПосидонияОт 2 до 9 видов  
CymodoceaceaeСемейство Cymodoceaceae , также известное как ламантин-трава , включает только морские виды. [19] Некоторые систематики не признают это семейство.

Итого по видам:  

Амфиболис2 вида  
Cymodocea4 вида  
Halodule6 видов  
Syringodium2 вида  
Талассодендрон3 вида  
Всего видов:   

Сексуальная вербовка [ править ]

Семена Posidonia oceanica  [20]
(A) Недавно выпущенные семена                 (B)
           Недельные                                      семена внутри плодовых семян.
FP: околоплодник плодов; NRS: недавно выпущенные семена; WS: однонедельные семена; H: липкие волосы; S: семя; R1: первичный корень; Rh: корневище; L: листья
Стадии сексуального вовлечения Posidonia oceanica  [20].
Распространение, адгезия и оседание.
См. Также: Луг водорослей § Использование пропагул и Луг водорослей § Экология движения

Популяции морских водорослей в настоящее время находятся под угрозой воздействия различных антропогенных факторов стресса . [21] [22] Способность руппии , чтобы справиться с экологическими возмущений зависит, в некоторой степени, от генетической изменчивости , которая получается путем полового набора . [23] [24] [25] Формируя новых особей, морские травы увеличивают свое генетическое разнообразие и, следовательно, их способность колонизировать новые районы и адаптироваться к изменениям окружающей среды. [26] [27] [28] [29] [30] [20] [ чрезмерное цитирование ]

У морских трав есть противоположные стратегии колонизации . [31] Некоторые морские травы образуют семенные банки из мелких семян с твердым околоплодником, которые могут оставаться в стадии покоя в течение нескольких месяцев. Эти морские травы, как правило, недолговечны и могут быстро восстанавливаться после нарушений, не прорастая далеко от родительских лугов (например, Halophila sp., Halodule sp., Cymodocea sp., Zostera sp. И Heterozostera sp. [31] [32] In напротив, другие водоросли образуют распространяющиеся пропагулы. Эта стратегия типична для долгоживущих морских трав, которые могут образовывать плавучие плоды с внутренними крупными не покоящимися семенами, таких как роды Posidonia sp., Enhalus sp. и Thalassia sp. [31] [33] Соответственно, семена долгоживущих морских водорослей обладают большой способностью к рассеянию по сравнению с семенами короткоживущих видов [34], что позволяет видам эволюционировать за пределами неблагоприятных световых условий за счет развития проростков родительского растения. луга. [20]

Водоросли Posidonia oceanica (L.) Delile - один из старейших и крупнейших видов на Земле. Человек может образовывать луга шириной почти 15 км и возрастом до 100 000 лет. [35] Луга P. oceanica играют важную роль в поддержании геоморфологии побережья Средиземного моря, что, среди прочего, делает эти водоросли приоритетной средой обитания для сохранения. [36] В настоящее время цветение и пополнение P. oceanica кажется более частым, чем ожидалось в прошлом. [37] [38] [39] [40] [41]Кроме того, у этих морских водорослей есть особые приспособления для увеличения выживаемости во время пополнения. Большие запасы питательных веществ, содержащиеся в семенах водорослей, способствуют росту побегов и корней даже до первого года развития рассады. [42] В первые месяцы прорастания , когда рост листьев недостаточен, семена P. oceanica выполняют фотосинтетическую активность, что увеличивает их скорость фотосинтеза и, таким образом, максимизирует успех приживаемости проростков. [43] [44] Рассада также показывает высокую пластичность морфологии во время их корневой системы развития  [45] [46] путь формирования адгезионных корневых волосков , чтобы помочьзакрепляются на каменистых отложениях. [37] [47] [48] Однако многие факторы, связанные с половым участием P. oceanica, остаются неизвестными, например, когда активен фотосинтез в семенах или как семена могут оставаться прикрепленными к субстрату и сохраняться на нем до тех пор, пока их корневая система полностью не разовьется. [20]

Приливные и сублиторальные водоросли [ править ]

Морфологические и photoacclimatory ответы
на приливной и сублиторали Zostera Марина зостера  [49]

Морские травы, встречающиеся в приливной и сублиторальной зонах, подвергаются очень изменчивым условиям окружающей среды из-за приливных изменений. [50] [51] Сублиторальные водоросли чаще подвергаются воздействию условий низкой освещенности из-за множества естественных и антропогенных воздействий, которые снижают проникновение света за счет увеличения плотности взвешенных непрозрачных материалов. Условия сублиторальной освещенности можно оценить с высокой точностью с помощью искусственного интеллекта, что позволяет более быстро смягчить последствия, чем это было доступно при использовании методов на месте . [52] Морские травы в приливной зоне регулярно подвергаются воздействию воздуха и, как следствие, подвергаются экстремально высоким и низким температурам, высокой фотоингибиторной освещенности истресс высыхания относительно сублиторальных водорослей. [51] [53] [54] Такие экстремальные температуры могут привести к значительному усыханию водорослей, когда водоросли подвергаются воздействию воздуха во время отлива. [55] [56] [57] Напряжение высыхания во время отлива считается основным фактором, ограничивающим распространение водорослей в верхней приливной зоне. [58] Морские травы, обитающие в приливной зоне, обычно меньше, чем в сублиторальной зоне, чтобы свести к минимуму воздействие стресса от появления всходов. [59] [56] Приливные водоросли также демонстрируют светозависимые реакции, такие как снижение фотосинтетической эффективности и повышение светозащиты в периоды высокой освещенности и воздействия воздуха.[60] [61]

Zostera марина рассады  [62]

Напротив, морские травы в сублиторальной зоне адаптируются к условиям пониженного освещения, вызванного ослаблением и рассеянием света из-за перекрывающего слоя воды и взвешенных частиц. [63] [64] Морские травы в глубокой сублиторальной зоне обычно имеют более длинные листья и более широкие листовые пластинки, чем у мелкой сублиторальной или приливной зоны, что позволяет больше фотосинтеза, что, в свою очередь, приводит к большему росту. [54] Морские травы также реагируют на снижение освещенности за счет увеличения содержания хлорофилла и уменьшения отношения хлорофилла a / b для повышения эффективности поглощения света за счет эффективного использования большого количества длин волн. [65] [66] [67] Поскольку морские травы в приливной и сублиторальной зонах находятся в очень разных условиях освещения, они демонстрируют совершенно разные фотоакклиматорные реакции, чтобы максимизировать фотосинтетическую активность и фотозащиту от избыточного излучения.

Морская трава ассимилирует большое количество неорганического углерода для достижения высокого уровня производства. [68] [69] Морские макрофиты , включая водоросли, используют как CO 2, так и HCO.-
3( бикарбонат ) для фотосинтетического восстановления углерода. [70] [71] [72] Несмотря на воздействие воздуха во время отлива, морские травы в приливной зоне могут продолжать фотосинтез, используя CO 2 в воздухе. [73] Таким образом, состав источников неорганического углерода для фотосинтеза морских водорослей, вероятно, варьируется между приливными и сублиторальными растениями. Поскольку соотношение стабильных изотопов углерода в тканях растений изменяется в зависимости от источников неорганического углерода для фотосинтеза, [74] [75] морские травы в приливной и сублиторальной зонах могут иметь разные диапазоны соотношений стабильных изотопов углерода.

Микробиом водорослей [ править ]

Процессы в холобионте водорослей
Наиболее важные взаимосвязанные процессы в холобионте морских водорослей связаны с процессами в циклах углерода , азота и серы. Фотосинтетически активное излучение (ФАР) определяет фотосинтетическую активность водорослей, которая определяет, сколько углекислого газа зафиксировано, сколько растворенного органического углерода (DOC) выделяется из листьев и корневой системы и сколько кислорода переносится в ризосферу . Транспортировка кислорода в ризосферу изменяет окислительно-восстановительные условия в ризосфере, дифференцируя его от окружающих отложений, которые обычно являются бескислородными и сульфидными . [76] [77]
Дополнительная информация: микробиом и морские микроорганизмы

Холобионт из водорослей [ править ]

Концепция холобионта , которая подчеркивает важность и взаимодействие микробного хозяина с ассоциированными микроорганизмами и вирусами и описывает их функционирование как единую биологическую единицу [78] , исследовалась и обсуждалась для многих модельных систем, хотя есть существенная критика концепция, которая определяет различные симбиозы хозяина и микроба как единую биологическую единицу. [79] Концепции холобионта и гологенома развивались со времени первоначального определения [80], и нет сомнений в том, что симбиотические микроорганизмы имеют решающее значение для биологии и экологии хозяина, обеспечивая витамины, энергию и неорганические или органические питательные вещества, участвуя в защите механизмы, или управляя эволюцией хозяина.[81] Хотя большая часть работ по взаимодействию хозяев и микробов была сосредоточена на животных системах, таких как кораллы, губки или люди, существует значительный объем литературы по холобионтам растений. [82] Связанные с растениями микробные сообщества влияют на оба ключевых компонента приспособленности растений, роста и выживания, [83] и определяются доступностью питательных веществ и защитными механизмами растений. [84] Было описано несколько мест обитания микробов, связанных с растениями, включая ризоплан (поверхность корневой ткани), ризосферу (периферию корней), эндосферу (внутри растительной ткани) и филлосферу (общая надземная часть). площадь поверхности). [76]

Луга с водорослями [ править ]

Основная статья: Луга с водорослями

Грядки водорослей / луга могут быть как моноспорными (состоящими из одного вида), так и смешанными. В районах с умеренным климатом обычно преобладает один или несколько видов (например, угорь Zostera marina в Северной Атлантике), тогда как тропические слои обычно более разнообразны, на Филиппинах зарегистрировано до тринадцати видов .

Водоросли представляют собой разнообразные и продуктивные экосистемы , в которых могут находиться сотни ассоциированных видов всех типов , например молодь и взрослая рыба , эпифитные и свободноживущие макроводоросли и микроводоросли , моллюски , щетинистые черви и нематоды . Первоначально считалось, что немногие виды питаются непосредственно листьями водорослей (отчасти из-за их низкого содержания питательных веществ), но научные обзоры и улучшенные методы работы показали, что травоядные водоросли являются важным звеном в пищевой цепи, питая сотни видов, в том числезеленые черепахи , дюгони , ламантины , рыбы , гуси , лебеди , морские ежи и крабы . Некоторые виды рыб, которые посещают водоросли или кормятся на них, выращивают свою молодь в соседних мангровых зарослях или коралловых рифах .

Морская трава улавливает отложения и замедляет движение воды, вызывая осаждение взвешенных отложений. Улавливание отложений приносит пользу кораллам , уменьшая их количество, улучшая фотосинтез как кораллов, так и морских водорослей. [85]

  • Ложе из морских водорослей Thalassia testudinum

  • Пуховики с белыми пятнами , часто встречаются в районах водорослей.

  • Воспроизвести медиа

    Подводные кадры луга из морских водорослей, бычьей гуси и морского угря

Кровать из водорослей с несколькими ехиноидами
Грядка из морских водорослей с густой черепаховой травой ( Thalassia testudinum ) и неполовозрелой маткой ( Eustrombus gigas )

Несмотря на то, что водоросли часто упускаются из виду, они предоставляют ряд экосистемных услуг . [86] [87] Морские травы считаются инженерами экосистем . [88] [8] [7] Это означает, что растения изменяют экосистему вокруг себя. Это регулирование происходит как в физической, так и в химической форме. Многие виды морских водорослей образуют обширную подземную сеть корней и корневищ, которая стабилизирует отложения и снижает береговую эрозию . [89] Эта система также помогает насыщать отложения кислородом, обеспечивая благоприятную среду для обитающих в отложениях организмов . [88] Морские травы также улучшаюткачество воды за счет стабилизации тяжелых металлов, загрязняющих веществ и избыточных питательных веществ. [90] [8] [7] Длинные лезвия морских водорослей замедляют движение воды, что снижает энергию волн и обеспечивает дополнительную защиту от береговой эрозии и штормовых нагонов . Кроме того, поскольку морские травы являются подводными растениями, они производят значительное количество кислорода, который насыщает водную толщу кислородом. На эти луга приходится более 10% всех запасов углерода в океане. На гектар в нем содержится вдвое больше углекислого газа, чем в тропических лесах, и он может улавливать около 27,4 миллионов тонн CO 2 ежегодно. [91]

Луга с водорослями служат пищей для многих морских травоядных. Морские черепахи, ламантины, рыбы-попугаи, хирурги, морские ежи и сосны питаются водорослями. Многие другие более мелкие животные питаются эпифитами и беспозвоночными, которые живут на стеблях водорослей и среди них. [92] Луга водорослей также обеспечивают физическую среду обитания в областях, которые в противном случае были бы лишены какой-либо растительности. Из-за этой трехмерной структуры в водной толще многие виды занимают места обитания морских водорослей для укрытия и кормления. Подсчитано, что 17 видов рыб коралловых рифов проводят всю свою молодую стадию жизни исключительно на равнинах с водорослями. [93] Эти места обитания также служат рассадником коммерчески и рекреационных видов рыбного промысла, в том числе морского окуня ( Mycteroperca microlepis), красный барабан, снук и многие другие. [94] [95] Некоторые виды рыб используют луга морских водорослей на различных стадиях жизненного цикла. В недавней публикации д-р Росс Боучек и его коллеги обнаружили, что две популярные плоские рыбы, обыкновенная снук и пятнистая морская форель, обеспечивают необходимую среду обитания для кормления во время воспроизводства. [96] Половое размножение чрезвычайно затратно с точки зрения энергии, чтобы его завершить за счет накопленной энергии; поэтому для полного воспроизводства им требуются луга с водорослями в непосредственной близости. [96] Кроме того, многие коммерчески важные беспозвоночные также обитают в средах обитания морских водорослей, включая гребешков ( Argopecten irradians), подковообразных крабов и креветок . Харизматичную фауну можно также увидеть, посетив места обитания морских водорослей. К этим видам относятся вест-индийский ламантин , зеленые морские черепахи и различные виды акул. Большое разнообразие морских организмов, встречающихся в местах обитания морских водорослей, делает их туристической достопримечательностью и значительным источником дохода для многих прибрежных стран вдоль Мексиканского залива и в Карибском бассейне.

Убывающие луга [ править ]

Хранение углерода является важной экосистемной услугой, поскольку мы вступаем в период повышенного уровня углерода в атмосфере. Тем не менее, некоторые изменения климата модель предполагает , что некоторые морские травы вымрут - Посейдония Oceanica , как ожидается, вымрет, или почти так, к 2050 году [ править ]

Всемирного наследия ЮНЕСКО вокруг Балеарских островов в Майорка и Форментера включает в себя около 55000 га (140000 акров) Посейдония Oceanica , который имеет глобальное значение , так как от количества углекислого газа он поглощает. Однако лугам угрожает повышение температуры, которое замедляет их рост, а также повреждение якорей . [97]

См. Также [ править ]

  • Двулистные
  • Синий углерод
  • Болото, периодически затопляемое морской водой
  • Мангровые заросли
  • Средство просмотра океанских данных : содержит набор данных о глобальном распределении морских водорослей.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Томлинсон и Варго (1966). «О морфологии и анатомии черепаховой травы Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Вегетативная морфология». Вестник морских наук . 16 : 748–761.
  2. ^ а б в г Папенброк, Ютта (2012). «Основные моменты филогении, физиологии и метаболизма морских водорослей: что делает их особенными?». Исрн Ботаника . 2012 : 1–15. DOI : 10.5402 / 2012/103892 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
  3. ^ Larkum AWD, RJ Орт и CM Дуарте (2006) Seagrass: биология, экология и охрана , Springer, Нидерланды.
  4. ^ Орт, Роберт Дж .; Carruthers, TIM JB; Деннисон, Уильям С .; Дуарте, Карлос М .; Fourqurean, Джеймс У .; Черт возьми, Кеннет Л .; Хьюз, А. Рэндалл; Кендрик, Гэри А .; Кенуорти, У. Джадсон; Олярник, Сюзанна; Коротко, Фредерик Т .; Уэйкотт, Мишель; Уильямс, Сьюзан Л. (2006). «Глобальный кризис экосистем водорослей». Биология . 56 (12): 987. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . ISSN 0006-3568 . 
  5. ^ Коротко, Фредерик Т .; Полидоро, Бет; Ливингстон, Сюзанна Р.; Карпентер, Кент Э .; Бандейра, Саломау; Буджанг, Джапар Сидик; Calumpong, Hilconida P .; Каррутерс, Тим Дж. Б.; Коулз, Роберт Дж .; Деннисон, Уильям С .; Erftemeijer, Paul LA; Fortes, Miguel D .; Freeman, Aaren S .; Джагтап, ТГ; Kamal, Abu Hena M .; Кендрик, Гэри А .; Джадсон Кенуорти, В .; La Nafie, Yayu A .; Nasution, Ichwan M .; Орт, Роберт Дж .; Пратеп, Анчана; Sanciangco, Jonnell C .; Туссенбрук, Бригитта ван; Vergara, Sheila G .; Уэйкотт, Мишель; Зиман, Джозеф С. (2011). «Оценка риска исчезновения видов морских водорослей в мире» (PDF) . Биологическая консервация . 144 (7): 1961–1971. DOI : 10.1016 / j.biocon.2011.04.010 .
  6. ^ Кнаут, Л. Пол; Кеннеди, Мартин Дж. (2009). «Позднедокембрийское озеленение Земли». Природа . 460 (7256): 728–732. Bibcode : 2009Natur.460..728K . DOI : 10,1038 / природа08213 . PMID 19587681 . S2CID 4398942 .  
  7. ^ a b c Орт; и другие. (2006). «Глобальный кризис экосистемы морских водорослей». Биология . 56 (12): 987–996. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987]: AGCFSE 2.0.CO; 2 . hdl : 10261/88476 .
  8. ^ a b c Папенброк, J (2012). «Основные моменты филогении, физиологии и метаболизма морских водорослей: что делает их такими видами?». Международная сеть научных исследований : 1–15.
  9. ^ Лес, Д.Х., Клеланд, М.А. и Уэйкотт, М. (1997) "Филогенетические исследования Alismatidae, II: эволюция морских покрытосеменных (морских трав) и гидрофилии". Систематическая ботаника 22 (3): 443–463.
  10. ^ Орт, Роберт Дж .; Carruthers, TIM JB; Деннисон, Уильям С .; Дуарте, Карлос М .; Fourqurean, Джеймс У .; Черт возьми, Кеннет Л .; Хьюз, А. Рэндалл; Кендрик, Гэри А .; Кенуорти, У. Джадсон; Олярник, Сюзанна; Коротко, Фредерик Т .; Уэйкотт, Мишель; Уильямс, Сьюзан Л. (2006). «Глобальный кризис экосистем водорослей». Биология . 56 (12): 987. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . ISSN 0006-3568 . 
  11. ^ «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 : 1–20. 2016. doi : 10.1111 / boj.12385 .
  12. ^ Уилкин, Пол; Майо, Саймон Дж. (30 мая 2013 г.). Ранние события в «Эволюции однодольных» . ISBN 9781107244603.
  13. ^ Список растений (2020). Руппия. Доступно в Интернете по адресу: http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A/Ruppiaceae/Ruppia/ (по состоянию на 22 сентября 2020 г.).
  14. ^ a b c d Пфайфер, Лукас; Классен, Биргит (2020). «Клеточная стена морских водорослей: завораживающее, своеобразное и чистый холст для будущих исследований» . Границы растениеводства . 11 : 588754. дои : 10,3389 / fpls.2020.588754 . PMC 7644952 . PMID 33193541 .   Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  15. ^ Hemminga, MA, и Дуарте, CM EdS (2000). «Морские травы в среде обитания человека», в «Экология морских водорослей» (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 248–291.
  16. ^ а б Ли, Хуэйтынг; Golicz, Agnieszka A .; Bayer, Philipp E .; Цзяо, юанььнянь; Тан, Хайбао; Патерсон, Эндрю Х .; Саблок, Гаурав; Кришнарадж, Рахул Р .; Чан, Чон-Кит Кеннет; Бэтли, Жаклин; Кендрик, Гэри А .; Ларкум, Энтони В.Д.; Ральф, Питер Дж .; Эдвардс, Дэвид (2016). «Геном видов водорослей южного полушария (Zostera muelleri)» . Физиология растений . 172 (1): 272–283. DOI : 10.1104 / pp.16.00868 . PMC 5074622 . PMID 27373688 .  
  17. ^ a b c Olsen, Jeanine L .; и другие. (2016). «В геноме водорослей Zostera marina обнаружена адаптация покрытосеменных к морю». Природа . 530 (7590): 331–335. Bibcode : 2016Natur.530..331O . DOI : 10,1038 / природа16548 . PMID 26814964 . S2CID 3713147 .  
  18. ^ Christenhusz, Maarten JM; Бинг, Джеймс У. (20 мая 2016 г.). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . 261 (3): 201. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 . ISSN 1179-3163 . 
  19. ^ Уэйкотт, Мишель; МакМахон, Кэтрин; Лавери, Пол (2014). Путеводитель по южным водорослям умеренного пояса . CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
  20. ^ a b c d e Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Лазаро, Карлос; Марин, Арнальдо (2018). «Понимание сексуального вовлечения одного из старейших и крупнейших организмов на Земле, морских водорослей Posidonia oceanica» . PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode : 2018PLoSO..1307345G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0207345 . PMC 6239318 . PMID 30444902 .   Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  21. ^ Кольер, CJ; Уэйкотт, М. (2014). «Экстремальные температуры уменьшают рост водорослей и вызывают их гибель». Бюллетень загрязнения морской среды . 83 (2): 483–490. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2014.03.050 . PMID 24793782 . 
  22. ^ Waycott, M ​​.; Дуарте, CM; Каррутерс, TJB; Орт, RJ; Деннисон, WC; Олярник, С .; Calladine, A .; Fourqurean, JW; Heck, KL; Хьюз, Арканзас; Кендрик, Джорджия; Kenworthy, WJ; Короткие, FT; Уильямс, SL (2009). «Ускоряющаяся гибель морских водорослей во всем мире угрожает прибрежным экосистемам» . Труды Национальной академии наук . 106 (30): 12377–12381. Bibcode : 2009PNAS..10612377W . DOI : 10.1073 / pnas.0905620106 . PMC 2707273 . PMID 19587236 .  
  23. ^ Reusch, TBH; Ehlers, A .; Хаммерли, А .; Червь, Б. (2005). «Восстановление экосистемы после экстремальных климатических явлений, усиленное генотипическим разнообразием» . Труды Национальной академии наук . 102 (8): 2826–2831. Bibcode : 2005PNAS..102.2826R . DOI : 10.1073 / pnas.0500008102 . PMC 549506 . PMID 15710890 .  
  24. ^ Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Лазаро, Карлос; Марин, Арнальдо (2018). «Понимание сексуального вовлечения одного из старейших и крупнейших организмов на Земле, морских водорослей Posidonia oceanica» . PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode : 2018PLoSO..1307345G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0207345 . PMC 6239318 . PMID 30444902 .  
  25. ^ Ehlers, A .; Worm, B .; Reusch, TBH (2008). «Важность генетического разнообразия угря Zostera marina для его устойчивости к глобальному потеплению». Серия «Прогресс морской экологии» . 355 : 1–7. Bibcode : 2008MEPS..355 .... 1E . DOI : 10,3354 / meps07369 .
  26. ^ Орт, Роберт Дж .; Харвелл, Мэтью С .; Инглис, Грэм Дж. (2006). «Экология семян водорослей и процессы распространения водорослей». Морские травы: биология, экология и охрана . С. 111–133. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-2983-7_5 . ISBN 978-1-4020-2942-4.
  27. ^ Ван Дейк, JK; Ван Туссенбрук, Б.И.; Хименес-Дуран, К .; Маркес-Гусман, Дж. Дж. Оборг, Дж. (2009). «Высокий уровень потока генов и низкая генетическая структура популяции связаны с высоким потенциалом распространения тропических морских покрытосеменных». Серия «Прогресс морской экологии» . 390 : 67–77. Bibcode : 2009MEPS..390 ... 67V . DOI : 10,3354 / meps08190 .
  28. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата, под ред. (2014). «Резюме для политиков». Изменение климата 2013 - основы физических наук . С. 1–30. DOI : 10.1017 / CBO9781107415324.004 . ISBN 9781107415324.
  29. ^ МакМахон, Кэтрин; Ван Дейк, Кор-Йент; Руис-Монтойя, Леонардо; Кендрик, Гэри А .; Krauss, Siegfried L .; Уэйкотт, Мишель; Вердуин, Дженнифер; Лоу, Райан; Стэттон, Джон; Браун, Элоиза; Дуарте, Карлос (2014). «Экология передвижения морских трав» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1795 г.). DOI : 10.1098 / rspb.2014.0878 . PMC 4213608 . PMID 25297859 .  
  30. ^ Смит, Тимоти М .; York, Paul H .; Макриди, Петр I; Кео, Майкл Дж .; Росс, Д. Джефф; Шерман, Крейг Д.Х. (2016). «Пространственное изменение репродуктивного усилия южных австралийских морских водорослей». Исследования морской среды . 120 : 214–224. DOI : 10.1016 / j.marenvres.2016.08.010 . PMID 27592387 . 
  31. ^ а б в к . Инглис, Грэм (1999). «Изменения в пополнении поведения семян водорослей: последствия для динамики популяции и управления ресурсами». Биология сохранения Тихого океана . 5 (4): 251. DOI : 10,1071 / PC000251 .
  32. ^ Куо, Джон; Иидзуми, Хитоши; Nilsen, Bjorg E .; Айои, Кейко (1990). «Анатомия плодов, прорастание семян и развитие проростков японской водоросли Phyllospadix (Zosteraceae)». Водная ботаника . 37 (3): 229–245. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (90) 90072-S .
  33. Перейти ↑ Kuo J, Den Hartog C. (2006) «Морфология, анатомия и ультраструктура морских водорослей». В: Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM (Eds), Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation , Springer, стр. 51–87.
  34. ^ Fonseca, Mark S .; Кенуорти, У. Джадсон (1987). «Влияние течения на фотосинтез и распространение морских трав». Водная ботаника . 27 : 59–78. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (87) 90086-6 .
  35. ^ Арно-Хаонд, Софи; Дуарте, Карлос М .; Диас-Алмела, Елена; Марба, Нурия; Sintes, Tomas; Серрао, Эстер А. (2012). «Последствия экстремальной продолжительности жизни в клональных организмах: тысячелетние клоны на лугах находящихся под угрозой исчезновения морских водорослей Posidonia oceanica» . PLOS ONE . 7 (2): e30454. Bibcode : 2012PLoSO ... 730454A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0030454 . PMC 3270012 . PMID 22312426 .  
  36. ^ Вакки, Маттео; Де Фалько, Джованни; Симеоне, Симоне; Монтефальконе, Моника; Морри, Карла; Феррари, Марко; Бьянки, Карло Найк (2017). «Биогеоморфология средиземноморских травянистых лугов Posidonia oceanicasegrass». Процессы земной поверхности и формы рельефа . 42 (1): 42–54. Bibcode : 2017ESPL ... 42 ... 42V . DOI : 10.1002 / esp.3932 .
  37. ^ a b Tripathi, Durgesh K .; Мишра, Рохит К .; Сингх, Свати; Сингх, Самикша; Вишвакарма, Канчан; Шарма, Шивеш; Сингх, Виджай П .; Сингх, Прашант К .; Прасад, Шео М .; Dubey, Nawal K .; Пандей, Авинаш Ц .; Сахи, Шивендра; Чаухан, Девендра К. (2017). «Оксид азота улучшает фитотоксичность наночастиц оксида цинка в проростках пшеницы: влияние цикла аскорбат-глутатион» . Границы растениеводства . 8 : 1. DOI : 10.3389 / fpls.2017.00001 . PMC 5292406 . PMID 28220127 .  
  38. ^ Монтефальконе, М .; Giovannetti, E .; Morri, C .; Peirano, A .; Бьянки, CN (2013). «Цветение морских водорослей Posidonia oceanica на северо-западе Средиземного моря: есть ли связь с солнечной активностью?». Средиземноморская морская наука . 14 (2): 416. DOI : 10,12681 / mms.529 .
  39. ^ Руис, JM; Marín-Guirao, L .; Гарсия-Муньос, Р .; Рамос-Сегура, А .; Bernardeau-Esteller, J .; Pérez, M .; Sanmartí, N .; Ontoria, Y .; Romero, J .; Arthur, R .; Альковерро, Т .; Прокаччини, Г. (2018). «Экспериментальные доказательства цветения средиземноморских водорослей Posidonia oceanica, вызванного потеплением». Бюллетень загрязнения морской среды . 134 : 49–54. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2017.10.037 . PMID 29102072 . 
  40. ↑ Диас-Алмела, Елена; Марба, Нурия; Дуарте, Карлос М. (2007). «Последствия средиземноморского потепления в отчетах о цветении морских водорослей (Posidonia oceanica)». Биология глобальных изменений . 13 (1): 224–235. Bibcode : 2007GCBio..13..224D . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2006.01260.x .
  41. ^ Balestri, E .; Gobert, S .; Lepoint, G .; Лардиччи, К. (2009). «Содержание питательных веществ в семенах и питательный статус сеянцев Posidonia oceanica в северо-западной части Средиземного моря». Серия «Прогресс морской экологии» . 388 : 99–109. Bibcode : 2009MEPS..388 ... 99B . DOI : 10,3354 / meps08104 .
  42. ^ Арно-Хаонд, Софи; Дуарте, Карлос М .; Диас-Алмела, Елена; Марба, Нурия; Sintes, Tomas; Серрао, Эстер А. (2012). «Последствия экстремальной продолжительности жизни в клональных организмах: тысячелетние клоны на лугах находящихся под угрозой исчезновения морских водорослей Posidonia oceanica» . PLOS ONE . 7 (2): e30454. Bibcode : 2012PLoSO ... 730454A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0030454 . PMC 3270012 . PMID 22312426 .  
  43. ^ Селдран, Дэвид; Марин, Арнальдо (2011). «Фотосинтетическая активность бездействующих семян Posidonia oceanica». Морская биология . 158 (4): 853–858. DOI : 10.1007 / s00227-010-1612-4 . S2CID 84357626 . 
  44. ^ Селдран, Дэвид; Марин, Арнальдо (2013). «Фотосинтез семян способствует росту ростков Posidonia oceanicseedling». Экосфера . 4 (12): статья 149. DOI : 10.1890 / ES13-00104.1 .
  45. ^ Балестри, Елена; Де Баттисти, Давиде; Валлерини, Флавия; Лардиччи, Клаудио (2015). «Первое свидетельство морфологических и архитектурных изменений корней у молодых растений Posidonia oceanica, колонизирующих различные типы субстратов». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 154 : 205–213. Bibcode : 2015ECSS..154..205B . DOI : 10.1016 / j.ecss.2015.01.002 .
  46. ^ Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Лазаро, Карлос; Сук-Уенг, Криттавит; Марин, Арнальдо (2017). «Влияние субстрата и захоронения на развитие Posidonia oceanica: последствия для восстановления». Реставрационная экология . 25 (3): 453–458. DOI : 10.1111 / rec.12438 . ЛВП : 10045/66474 .
  47. ^ Бадаламенти, Фабио; Аланья, Адриана; Фичи, Сильвио (2015). «Доказательства адаптивных свойств к каменистым субстратам подрывают парадигму предпочтения среды обитания средиземноморских морских водорослей Posidonia oceanica» . Научные отчеты . 5 : 8804. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8804B . DOI : 10.1038 / srep08804 . PMC 4350093 . PMID 25740176 .  
  48. ^ Аланья, Адриана; Фернандес, Томас Вега; Терлицци, Антонио; Бадаламенти, Фабио (2013). «Влияние микроместа обитания на выживаемость проростков и рост морских водорослей Posidonia oceanica (L.) Delile». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 119 : 119–125. Bibcode : 2013ECSS..119..119A . DOI : 10.1016 / j.ecss.2013.01.009 .
  49. ^ Парк, Санг Рул; Ким, Сангил; Ким, Ён Кюн; Канг, Чанг-Гын; Ли, Кун-Сеоп (2016). «Фотоаклиматические реакции Zostera marina в приливной и сублиторальной зонах» . PLOS ONE . 11 (5): e0156214. Bibcode : 2016PLoSO..1156214P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0156214 . PMC 4881947 . PMID 27227327 .   Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  50. ^ Сильва, Дж .; Сантос, Р. (2003). «Суточные вариации фотосинтеза водорослей по вертикальному градиенту» . Серия «Прогресс морской экологии» . 257 : 37–44. Bibcode : 2003MEPS..257 ... 37S . DOI : 10,3354 / meps257037 .
  51. ^ a b Boese, Bruce L .; Роббинс, Брэдли Д.; Терзби, Глен (2005). «Осушение является ограничивающим фактором для распространения угря (Zostera marina L.) в приливной зоне эстуария северо-востока Тихого океана (США)». Ботаника Марина . 48 (4). DOI : 10,1515 / BOT.2005.037 . S2CID 85105171 . 
  52. ^ Пирсон, Райан М .; Кольер, Кэтрин Дж .; Браун, Кристофер Дж .; Рашид, Майкл А .; Бурнер, Джессика; Turschwell, Mischa P .; Сиверс, Майкл; Коннолли, Род М. (2021-08-15). «Дистанционная оценка водной световой среды с использованием машинного обучения: новый инструмент управления подводной водной растительностью» . Наука об окружающей среде в целом . 782 : 146886. дои : 10.1016 / j.scitotenv.2021.146886 . ISSN 0048-9697 . 
  53. ^ Дурако, MJ; Kunzelman, JI; Kenworthy, WJ; Хаммерстром, К.К. (2003). «Связанная с глубиной изменчивость в фотобиологии двух популяций Halophila johnsonii и Halophila decipiens». Морская биология . 142 (6): 1219–1228. DOI : 10.1007 / s00227-003-1038-3 . S2CID 85627116 . 
  54. ^ a b Olivé, I .; Vergara, JJ; Перес-Льоренс, JL (2013). «Фотосинтетическая и морфологическая фотоакклимация водорослей Cymodocea nodosa в зависимости от сезона, глубины и положения листьев». Морская биология . 160 (2): 285–297. DOI : 10.1007 / s00227-012-2087-2 . S2CID 86386210 . 
  55. ^ Hemminga MA и Durate CM (2000) Экология морских водорослей. Издательство Кембриджского университета.
  56. ^ a b Seddon, S .; Чешир, AC (2001). «Фотосинтетический ответ Amphibolis antarctica и Posidonia australis на температуру и высыхание с использованием флуоресценции хлорофилла» . Серия «Прогресс морской экологии» . 220 : 119–130. Bibcode : 2001MEPS..220..119S . DOI : 10,3354 / meps220119 .
  57. ^ Херст A, D Болл, Heislers S, P Young, Blake S, Coots А. Baywide Seagrass Программа мониторинга, Milestone отчет № 2 (2008). Технический отчет Fisheries Victoria No. 29, январь 2009 г.
  58. ^ Koch, Evamaria W. (2001). «За пределами света: физические, геологические и геохимические параметры как возможные требования к среде обитания подводной водной растительности». Эстуарии . 24 (1): 1–17. DOI : 10.2307 / 1352808 . JSTOR 1352808 . S2CID 85287808 .  
  59. ^ Tanaka, Y .; Накаока, М. (2004). «Экстресс и морфологические ограничения влияют на распространение видов и рост субтропических приливных водорослей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 284 : 117–131. Bibcode : 2004MEPS..284..117T . DOI : 10,3354 / meps284117 .
  60. ^ Björk, M .; Uku, J .; Weil, A .; Бир, С. (1999). «Фотосинтетическая устойчивость к высыханию тропических приливных водорослей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 191 : 121–126. Bibcode : 1999MEPS..191..121B . DOI : 10,3354 / meps191121 .
  61. ^ Петру, К .; Jimenez-Denness, I .; Chartrand, K .; McCormack, C .; Рашид, М .; Ральф, П.Дж. (2013). «Сезонная неоднородность фотофизиологической реакции на воздействие воздуха у двух тропических литоральных видов морских водорослей» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 482 : 93–106. Bibcode : 2013MEPS..482 ... 93P . DOI : 10,3354 / meps10229 .
  62. ^ Сюй, Шаочунь; Чжоу, Йи; Ван, Пэнмэй; Ван, Фэн; Чжан, Сяомэй; Гу, Рутинг (2016). «Засоление и температура существенно влияют на прорастание семян, укоренение и рост рассады угря Zostera marinaL» . PeerJ . 4 : e2697. DOI : 10,7717 / peerj.2697 . PMC 5119234 . PMID 27896031 .   Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  63. ^ Шварц, А.-М .; Björk, M .; Булуда, Т .; Мтолера, М .; Бир, С. (2000). «Фотосинтетическое использование углерода и света двумя видами тропических водорослей, измеренное на месте». Морская биология . 137 (5–6): 755–761. DOI : 10.1007 / s002270000433 . S2CID 86384408 . 
  64. ^ Кэмпбелл, Стюарт Дж .; Маккензи, Лен Дж .; Kerville, Simon P .; Бите, Хуанита С. (2007). «Закономерности фотосинтеза тропических водорослей в зависимости от света, глубины и среды обитания». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 73 (3–4): 551–562. Bibcode : 2007ECSS ... 73..551C . DOI : 10.1016 / j.ecss.2007.02.014 .
  65. ^ Ли, Кунь-Соп; Дантон, Кеннет Х. (1997). «Влияние снижения освещенности на месте на поддержание, рост и распределение углеродных ресурсов в банках Thalassia testudinum ex König». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 210 : 53–73. DOI : 10.1016 / S0022-0981 (96) 02720-7 .
  66. ^ Longstaff, BJ; Деннисон, WC (1999). «Выживание морских водорослей во время событий импульсного помутнения: влияние недостатка света на водоросли Halodule pinifolia и Halophila ovalis». Водная ботаника . 65 (1–4): 105–121. DOI : 10.1016 / S0304-3770 (99) 00035-2 .
  67. ^ Кольер, CJ; Лавери, PS; Ральф, П.Дж.; Масини, RJ (2008). «Физиологические характеристики водорослей Posidonia sinuosa в зависимости от глубины градиента доступности света» . Серия «Прогресс морской экологии» . 353 : 65–79. Bibcode : 2008MEPS..353 ... 65C . DOI : 10,3354 / meps07171 .
  68. ^ Ли, Кунь-Соп; Парк, Санг Рул; Ким, Ён Кюн (2007). «Влияние освещенности, температуры и питательных веществ на динамику роста морских трав: обзор». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 350 (1–2): 144–175. DOI : 10.1016 / j.jembe.2007.06.016 .
  69. ^ Nayar, S .; Коллингс, ГДж; Миллер, диджей; Bryars, S .; Чешир, AC (2009). «Поглощение и распределение ресурсов неорганического углерода морскими травами умеренного пояса Посидония и Амфиболис». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 373 (2): 87–95. DOI : 10.1016 / j.jembe.2009.03.010 .
  70. Перейти ↑ Beer, Sven (1989). «Фотосинтез и фотодыхание морских покрытосеменных». Водная ботаника . 34 (1–3): 153–166. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (89) 90054-5 .
  71. ^ Larkum AWD, Джеймс П.Л. К модели поглощения неорганического углерода водорослями с участием карбоангидразы. В Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, редакторы. Биология водорослей: материалы международного семинара. Недлендс: Университет Западной Австралии; 1996. С. 191–196.
  72. ^ Пиво, Свен; Ренберг, Джон (1997). «Приобретение неорганического углерода водорослями Zostera marina». Водная ботаника . 56 (3–4): 277–283. DOI : 10.1016 / S0304-3770 (96) 01109-6 .
  73. ^ Сильва, Жуан; Сантос, Руи; Calleja, Maria Ll .; Дуарте, Карлос М. (2005). «Затопленная продуктивность по сравнению с продуктивностью приливных макрофитов при воздействии воздуха: от физиологических оценок до оценок на уровне сообществ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 317 : 87–95. DOI : 10.1016 / j.jembe.2004.11.010 .
  74. ^ О'Лири, Мэрион Х. (1988). «Изотопы углерода в фотосинтезе». Биология . 38 (5): 328–336. DOI : 10.2307 / 1310735 . JSTOR 1310735 . 
  75. ^ Рэйвен, Джон А .; Джонстон, Эндрю М .; Kübler, Janet E .; Корб, Ребекка; Макинрой, Шона Дж .; Хэндли, Линда Л .; Скримджер, Чарли М .; Уокер, Диана I .; Бирдалл, Джон; Вандерклифт, Мэтью; Фредриксен, Штейн; Дантон, Кеннет Х. (2002). «Механистическая интерпретация дискриминации изотопов углерода морскими макроводорослями и водорослями». Функциональная биология растений . 29 (3): 355–378. DOI : 10.1071 / PP01201 . PMID 32689482 . 
  76. ^ а б Угарелли, К., Чакрабарти, С., Лаас, П. и Стингл, У. (2017) «Холобионт из морских водорослей и его микробиом». Микроорганизмы , 5 (4): 81. doi : 10.3390 / microorganisms5040081 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  77. ^ Tarquinio Ф., Hyndes, GA, жаворонок, Б., Koenders, А. и Säwström, C. (2019) "О морских водорослей holobiont: понимание морских водорослей-бактерий взаимодействия и их роль в экосистеме функционированиетравы". Письма FEMS по микробиологии , 366 (6): fnz057. DOI : 10.1093 / femsle / fnz057 .
  78. ^ Маргулис, Линн (1991) "Симбиогенез и симбионтизм" . В кн . : Симбиоз как источник эволюционных инноваций ; Маргулис, Л., Фестер, Р. (ред.), Cambridge MIT Press. ISBN 9780262132695 . 
  79. ^ Дуглас, AE; Веррен, Дж. Х. (2016) «Отверстия в гологеноме: почему симбиозы микробов-хозяев не являются голобионтами». mBio , 7 : e02099-15. DOI : 10,1128 / mBio.02099-15 .
  80. ^ Theis, KR; Дейли, Нью-Мексико; Klassen, JL; Brucker, RM; Бейнс, Дж. Ф.; Bosch, TCG; Cryan, JF; Гилберт, СФ; Спокойной ночи, CJ; Ллойд, EA; и другие. Правильная концепция гологенома: экоэволюционная структура для хозяев и их микробиомов. mSystems 2016, 1, e00028-16. DOI : 10,1128 / mSystems.00028-16 .
  81. ^ Розенберг, Э. и Зильбер-Розенберг, И. (2016) «Микробы управляют эволюцией животных и растений: концепция гологенома». МБио , 7 (2). DOI : 10,1128 / mBio.01395-15 .
  82. ^ Зильбер-Розенберг, И. и Розенберг, Э. (2008) "Роль микроорганизмов в эволюции животных и растений: теория эволюции гологенома". FEMS Microbiology Reviews , 32 (5): 723–735. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2008.00123.x .
  83. ^ Vandenkoornhuyse П., Quaiser А., Дюамель, М., Ле Ван, А. и Dufresne, A. (2015) "Важность микробиомом в holobiont растений". Новый фитолог , 206 (4): 1196-1206. DOI : 10.1111 / nph.13312 .
  84. ^ Санчес-Канисарес, К., Хоррин, Б., Пул, П.С. и Ткач, А. (2017) «Понимание холобионта: взаимозависимость растений и их микробиома». Текущее мнение в микробиологии , 38 : 188–196. DOI : 10.1016 / j.mib.2017.07.001 .
  85. ^ Seagrass-Watch: Что такое водоросли? Проверено 16 ноября 2012.
  86. ^ Нордлунд, Лина; Koch, Evamaria W .; Барбье, Эдвард Б .; Крид, Джоэл С. (12 октября 2016 г.). Рейнхарт, Курт О. (ред.). «Экосистемные услуги морских водорослей и их изменчивость по родам и географическим регионам» . PLOS ONE . 11 (10): e0163091. Bibcode : 2016PLoSO..1163091M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0163091 . ISSN 1932-6203 . PMC 5061329 . PMID 27732600 .   
  87. ^ Программа ООН по окружающей среде (2020). Совершенно неожиданно: ценность морских трав для окружающей среды и людей. ЮНЕП, Найроби. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  88. ^ а б Джонс, Клайв Дж .; Лоутон, Джон Х .; Шахак, Моше (1994). «Организмы как экосистемные инженеры». Ойкос . 69 (3): 373–386. DOI : 10.2307 / 3545850 . JSTOR 3545850 . 
  89. ^ Грей, Уильям; Моффлер, Марк (1987). «Цветение морской травы Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) в заливе Тампа, Флорида». Водная ботаника . 5 : 251–259. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (78) 90068-2 .
  90. ^ Дарнелл, Келли; Дантон, Кеннет (2016). «Репродуктивная фенология субтропических морских водорослей Thalassia testudinum (черепаховая трава) и Halodule wrightii (мелководная трава) на северо-западе Мексиканского залива». Ботаника Марина . 59 (6): 473–483. DOI : 10,1515 / бот-2016-0080 . S2CID 88685282 . 
  91. ^ Макреди, П.И.; Baird, ME; Trevathan-Tackett, SM; Ларкум, полный привод; Ральф, П.Дж. (2013). «Количественная оценка и моделирование способности водорослей улавливать углерод». Бюллетень загрязнения морской среды . 83 (2): 430–439. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2013.07.038 . PMID 23948090 . 
  92. ^ https://myfwc.com/research/habitat/seagrasses/information/faq/#:~:text=Expand%2FCollapse%20What%20animals%20eat,on%20and%20among%20seagrass%20blades .
  93. ^ Nagelkerken, I .; Робертс, КМ; van der Velde, G .; Dorenbosch, M .; ван Риель, MC; Cocheret de la Morinière, E .; Ниенхейс, PH (2002). «Насколько важны мангровые заросли и заросли водорослей для рыб коралловых рифов? Гипотеза питомников проверена в масштабе острова» . Серия «Прогресс морской экологии» . 244 : 299–305. Bibcode : 2002MEPS..244..299N . DOI : 10,3354 / meps244299 .
  94. ^ Нордлунд, LM; Ансуорт, РКФ; Gullstrom, M .; Каллен-Ансуорт, LC (2018). «Глобальное значение промысла морских водорослей» . Рыба и рыболовство . 19 (3): 399–412. DOI : 10.1111 / faf.12259 .
  95. ^ Ансуорт, РКФ; Нордлунд, Л. М.; Каллен-Ансуорт, LC (2019). «Луга водорослей поддерживают мировое рыболовство» . Conserv Lett . e12566: e12566. DOI : 10.1111 / conl.12566 .
  96. ^ a b Boucek, RE; Leone, E .; Bickford, J .; Walters-Burnsed, S .; Лоуэр-Барбьери, С. (2017). «Больше, чем просто место нереста: изучение мелкомасштабного использования двух устьевых видов рыб в месте скопления нереста». Границы морских наук (4): 1–9.
  97. ^ МакГрат, Мэтт (13 марта 2021 г.). «Изменение климата: будущее водорослей Forever plant - неопределенное» . BBC News . Проверено 20 апреля 2021 года .

Дальнейшие ссылки [ править ]

  • ден Хартог, К. 1970. Морские травы мира . Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde , № 59 (1).
  • Дуарте, Карлос М. и Карина Л. Чискано «Биомасса и производство морских водорослей: переоценка» Aquatic Botany, том 65, выпуски 1–4, ноябрь 1999 г., страницы 159–174.
  • Грин, EP и Short, FT (ред.). 2003. Мировой атлас морских водорослей . Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. 298 с.
  • Хемминга, М.А. и Дуарте, С. 2000. Экология морских водорослей . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. 298 с.
  • Хогарт, Питер Биология мангровых зарослей и морских водорослей (Oxford University Press, 2007)
  • Ларкум, Энтони В.Д., Роберт Дж. Орт и Карлос М. Дуарте (редакторы) Морские травы: биология, экология и сохранение (Springer, 2006)
  • Орт, Роберт Дж. И др. "Глобальный кризис экосистем водорослей" BioScience, декабрь 2006 г. / Vol. 56 № 12, страницы 987–996.
  • Шорт, FT & Coles, RG (ред.). 2001. Глобальные методы исследования водорослей . Elsevier Science, Амстердам. 473 стр.
  • AWD Larkum, RJ Orth и CM Duarte (ред.). Биология водорослей: трактат. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, в печати.
  • А. Шварц; М. Моррисон; I. Hawes; Дж. Холлидей. 2006. Физические и биологические характеристики редкой морской среды обитания: приливных водорослей прибрежных островов. Наука для сохранения 269. 39 стр. [1]
  • Уэйкотт, М., МакМахон, К., и Лавери, П. 2014, Справочник по южным водорослям умеренного пояса, CSIRO Publishing, Мельбурн

Внешние ссылки [ править ]

  • Каллен-Ансуорт, Линн С.; Ансуорт, Ричард (2018-08-03). «Призыв к защите от водорослей» . Наука . 361 (6401): 446–448. Bibcode : 2018Sci ... 361..446C . DOI : 10.1126 / science.aat7318 (неактивный 2021-01-17). ISSN  0036-8075 . PMID  30072524 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  • Project Seagrass - Благотворительная организация, содействующая сохранению морских водорослей посредством образования, влияния, исследований и действий.
  • SeagrassSpotter - проект Citizen Science, направленный на повышение осведомленности о луговых водорослях и картографирование их местоположений.
  • Обзор водорослей и водорослей с портала Смитсоновского океана
  • Статья в Nature Geoscience с описанием расположения лугов морских водорослей по всему миру.
  • Seagrass-Watch - крупнейшая в мире научная программа неразрушающего контроля и мониторинга водорослей.
  • Группа исследований экосистемы морских водорослей в Университете Суонси - междисциплинарные морские исследования в целях сохранения
  • Restore-A-Scar - некоммерческая кампания по восстановлению лугов с водорослями, поврежденных лодочными подпорками
  • SeagrassNet - глобальная программа мониторинга водорослей
  • Фонд морских водорослей в The Ocean Foundation
  • Таксономия морских трав
  • Всемирная ассоциация морских водорослей
  • ВодорослиLI
  • Наука и управление водорослями в Южно-Китайском море и Сиамском заливе
  • Морская экология (декабрь 2006 г.) - специальный выпуск о морских травах
  • Камбоджийские морские травы
  • Seagrass Productivity - COST Action ES0906
  • Рыболовство Западной Австралии - Информационный бюллетень по водорослям