Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Cymodoceaceae
Halodule wrightii.jpg
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Однодольные
Заказ:Двулистные
Семья:Cymodoceaceae
Vines [1]
Роды

Цимодоцеевой является семьей из цветущих растений , которые иногда называют как «ламантин-трава семья», которая включает в себя только морские виды. [2]

APG IV 2016 действительно распознает Cymodoceaceae и помещает их в порядок Alismatales в кладу однодольных . Семейство включает пять родов, всего 17 видов [3], обитающих в тропических морях и океанах (так называемые водоросли ). Согласно веб-сайту AP, сомнительно, что семейство Ruppiaceae достаточно отчетливо, чтобы его можно было разделить. Рассматривается вопрос о включении единственного рода Ruppia в Ruppiaceae в Cymodoceaceae. Растения трех семейств Cymodoceaceae, Posidoniaceae и Ruppiaceae образуют монофилетическую группу.

Его летопись окаменелостей показывает, что Cymodoceaceae были установлены в его нынешнем индо-западно-тихоокеанском регионе распространения в раннем эоцене и, возможно, даже в течение позднего палеоцена. [4] Окаменелости Thalassodendron auriculalopris den Hartog и Cymodocea floridana den Hartog (оба сохранились) также были обнаружены в западно-центральной Флориде и датируются концом среднего Евцена. [5] Их возраст и отсутствие разнообразия говорят о чрезвычайно медленной скорости эволюции Cymodoceaceae. [6]

Таксономия [ править ]

Семейства морских трав: Zosteraceae , Cymodoceaceae, Ruppiaceae и Posidoniaceae . Родственные семейства: Potamogetonaceae , Zannichelliaceae (не всегда). [ необходима цитата ]

Репродуктивные стратегии [ править ]

Cymodoceaceae - одно из четырех семейств, в которых развилась нитчатая пыльца , наряду с Ruppiaceae, Zosteraceae и Posidonaceae. [7] Пыльца состоит из длинных и тонких зерен, а не сфер, что увеличивает площадь ее поверхности при плавании по воде. Кроме того, пыльца может легче образовывать пыльцевые плотины, что позволяет распространять ее на большой площади воды. Пыльца бывает эпигидрофильной (пыльца распространяется на поверхности воды) или гипогидрофила (пыльца распространяется ниже поверхности воды) в зависимости от родов. Используются три разных метода. Виды Halodule и Cymodoceaвысвобождают пыльцу во время отлива, где она плавает и собирается в похожие на снежинки пыльцевые плотики, которые затем, мы надеемся, вступают в контакт с рыльцами, когда прилив начинает возвращаться. [8] У амфиболисов и талассодендронов есть пыльца, которая переносится и затем высвобождается на на поверхности воды отсутствующие мужские цветки. У Syringodium пыльцевые зерна примерно такой же плотности, что и морская вода, и образуют небольшие комки, которые перемещаются под поверхностью подводными течениями к рыльцам женских цветов. [8] Это возвращение к гипогидрофилии интерпретируется как возврат к изначальному состоянию.

Все виды Cymodoceaceae раздельнополы . Хотя это происходит примерно в 75% морских трав, это свойство встречается менее чем у 5% всех покрытосеменных. [9] Есть две основные теории относительно распространенности раздельнополости у Cymodoceaceae. Строительство и прием пыльцевых плотов - дело громоздкое. Идеальные цветы или мужские и женские цветки на одном растении могут помешать успешному оплодотворению. Другая теория заключается в том, что это обеспечит перекрестное опыление в среде, которая сделает самоопыление более вероятным, процесс, который ограничит генофонд и сделает растения более восприимчивыми к изменчивым условиям или болезням. [ необходима цитата ]

У двух родов всходы живородящие . Семена Amphibolis и Thalassodendron не имеют оболочки и не содержат крахмал или другие важные питательные вещества. Вместо этого они цепляются за материнское растение сразу после прорастания. [10] У проростка из гипокотиля образуется опорная ткань, которая прикрепляется к родителям через клетки-переносчики. У сеянцев в течение 7–12 месяцев перед выпуском образуются листовые побеги. У проростков Amphibolis образуется устройство захвата, которое служит для закрепления сеянца на высвобожденном субстрате, тогда как проростки Thalassodendronосвобождаются от обволакивающего прицветника. По мере того как внешняя стенка фундамента ткани в семенах апопластической, проростки можно считать паразитируют на цитоплазматической , а также изолированы от материнской ткани. [11]

Семейства и родовые кресты (Морские травы)
Кубицки (изд. 1998 [12] )Watson & Dallwitz (дельта-ключ) [13]data.kew [14]APWeb (mobot.org) [15]
Zosteraceae
1. Зостера Л.ЗостераЗостера Л.Зостера Л. (том числе Heterozostera ден Hartog, Macrozostera Tomlinson & Posluzny, Nanozostera Tomlinson & Posluzny, Zosterella JK Маленький)
2. Heterozostera den HartogГетерозостераHeterozostera (Setch.) Hartog(в Зостере )
3. Крючок Phyllospadix .ФиллоспадиксКрючок Phyllospadix .Phyllospadix JD Hooker
Cymodoceaceae
1. Syringodium KützSyringodiumSyringodium Kutz. (включая Phycoschoenus (Asch.) Nakai)(в Cymodocea )
2. Halodule Endl.HaloduleHalodule Endl.Halodule Endlicher
3. Cymodocea KönigCymodoceaCymodocea K.KoenigCymodocea König (включая Amphibolis Agardh?, Syringodium Kütz.?, Thalassodendron den Hartog?)
4. Амфиболис АгардАмфиболисАмфиболис C.Agardh (включая Pectinella JMBlack)(в Cymodocea )
5. Талассодендрон де Хартог(имя не найдено)Талассодендрон Хартог(в Cymodocea )
Руппиевые
Руппия Л.Руппия(у Ruppia L. у Potamogetonaceae )Руппия Л.
Posidoniaceae
Посидония КенигПосидонияПосидония К.КенигПосидония Кениг
Виды Cymodoceaceae и их распространение
РазновидностьРаспределение
Cymodocea angustataСеверо-Западная Австралия
Cymodocea nodosaСредиземное море, Канарские острова, Северо-Западная Африка
Cymodocea rotundataБерега Индийского океана, Красного моря, Южно-Китайского моря, Тихого океана
Cymodocea serrulataБерега Индийского океана, Красного моря, Южно-Китайского моря, Тихого океана
Halodule bermudensisБермуды
Halodule ciliataПанама
Halodule emarginataЮго-Восточная Бразилия
Halodule pinifoliaЮго-Восточная Азия, Острова Рюкю, Фиджи, Каролинские острова
Halodule uninervisИндийский и Тихий океаны, Красное море, Персидский залив, Бенгальский залив
Halodule wrightiiАтлантический океан, Карибский бассейн, Мексиканский залив, Африка, Вест-Индия
Syringodium filiformeМексиканский залив, Карибское море
Syringodium isoetifoliumИндийские и тихоокеанские берега
Амфиболис антарктическийЮжная и Западная Австралия
Amphibolis griffithiiЮжная и Западная Австралия
Thalasodendron leptocauleМозамбик, Квазулу-Натал
Талассодендрон цилиатумИндийский океан, берега Африки, Азия, Австралия, Микронезия
Талассодендрон пахиризумЗападная Австралия

Ссылки [ править ]

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x . Архивировано из оригинального (PDF) 25 мая 2017 года . Проверено 26 июня 2013 .
  2. ^ Уэйкотт, Мишель; МакМахон, Кэтрин; Лавери, Пол (2014). Путеводитель по южным водорослям умеренного пояса . CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
  3. ^ Christenhusz, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . Magnolia Press. 261 (3): 201–217. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
  4. ^ Brasier, MD (1975). «Очерк истории сообществ водорослей». Палеонтология . 18 : 681–702.
  5. ^ Lumbert, SH, Den Hartog, C, Phillips, RC, и Olsen, FS (1984). Встречаемость ископаемых морских трав в формации Эйвон Парк (конец среднего эоцена), округ Леви, Флорида (США). Водная ботаника 20, 121–129.
  6. ^ Larkum, полный привод, и C. Den Hartog (1989). Эволюция и биогеография морских трав. В биологии морских водорослей (Амстердам: Elsevier), стр. 112–156.
  7. Перейти ↑ Ackerman, JD (1995). «Конвергенция нитевидных морфологий пыльцы морских трав: функциональные механизмы». Эволюционная экология . 9 (2): 139–153. DOI : 10.1007 / bf01237753 .
  8. ^ a b Кокс, Пенсильвания (1993). «Гидрофильное опыление и эволюция системы размножения в морских травах: филогенетический подход к эволюционной экологии Cymodoceaceae». Ботанический журнал Линнеевского общества . 113 (3): 217–226. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1993.tb00338.x .
  9. ^ Уэйкотт, М; Уокер, доктор медицинских наук; Джеймс, Ш. (1996). «Генетическая однородность Amphibolis antarctica, двудомная водоросль» . Наследственность . 76 (6): 578–585. DOI : 10.1038 / hdy.1996.83 .
  10. ^ Куо, Дж; Маккомб, AJ (1998). Однодольные . Берлин: Springer. С. 133–140.
  11. ^ Куо, Дж; Киркман, Х. (1990). «Анатомия живородящих проростков морских трав Amphibolis и Thalassodendron и их питательные вещества». Ботаника Марина . 33 : 117–126. DOI : 10,1515 / botm.1990.33.1.117 .
  12. ^ Kubitzki (ред.) 1998. Роды и родов сосудистых растений, том 4, однодольный: Alismatanae и Commelinanae (кроме злакового). Springer-Verlag, Берлин.
  13. ^ Уотсон и Даллвиц. Zosteraceae. Семейства цветковых растений. http://delta-intkey.com/angio/www/zosterac.htm
  14. ^ Семейства и роды сосудистых растений. Список родов семейства CYMODOCEACEAE (дата обращения 02.06.2016) http://data.kew.org/cgi-bin/vpfg1992/genlist.pl?CYMODOCEACEAE
  15. ^ СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ СЕМЬИ и GENERA. Список родов в CYMODOCEACEAE (по состоянию на 02.06.2016) http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/orders/alismatalesweb.htm#Cymodoceaceael

Внешние ссылки [ править ]

  • Однодольные семьи (USDA)
  • Syringodium filiforme (трава ламантина)
  • ссылки в CSDL, Техас