Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с водорослями , похожими на водоросли, или с бичграссом , наземным растением.
О водорослях, используемых в мебели, производстве коробок и обивке, см. Осока .
Zostera marina - самый многочисленный вид морских водорослей в Северном полушарии.

Морские травы - (единственные) цветущие растения, которые растут в морской среде. Существует около 60 видов полностью морских морских водорослей, которые принадлежат к четырем семействам ( Posidoniaceae , Zosteraceae , Hydrocharitaceae и Cymodoceaceae ), все в отряде Alismatales (в классе однодольных ). [1] Морские травы произошли от наземных растений, которые переселили океан 70–100 миллионов лет назад.

Название « водоросли» происходит от многих видов с длинными и узкими листьями, которые растут за счет расширения корневища и часто распространяются по большим « лугам », напоминающим луга; многие виды внешне напоминают наземные травы семейства Poaceae .

Как и все автотрофные растения, морские травы фотосинтезируют в затопленной фотической зоне , и большинство из них встречается в неглубоких и защищенных прибрежных водах, закрепленных на песчаном или илистом дне. Большинство видов подвергаются субмаринному опылению и завершают свой жизненный цикл под водой.

Морские травы образуют густые подводные луга из водорослей, которые являются одними из самых продуктивных экосистем в мире. Они функционируют как важные поглотители углерода и обеспечивают среду обитания и пищу для разнообразных морских обитателей, сопоставимых с коралловыми рифами .

Эволюция [ править ]

Эволюция морских водорослей
Отображение перехода на сушу от морского происхождения, диверсификации наземных растений и последующего возвращения в море морских трав.

Наземные растения произошли, возможно, еще 450 миллионов лет назад из группы зеленых водорослей . [2] Морские травы произошли от наземных растений, которые мигрировали обратно в океан. [3] [4] Примерно 70-100 миллионов лет назад три независимых линии морских водорослей (Hydrocharitaceae, Cymodoceaceae complex и Zosteraceae) произошли от одной линии однодольных цветковых растений . [5]

Другие растения, колонизировавшие море, такие как солончаки , мангровые заросли и морские водоросли , имеют более разнообразные эволюционные линии. Несмотря на свое низкое видовое разнообразие, морские травы смогли колонизировать континентальные шельфы всех континентов, кроме Антарктиды. [6]

Таксономия [ править ]

СемьяИзображениеРодыОписание
ZosteraceaeСемейство Zosteraceae , также известное как семейство морских водорослей , включает два рода, включающих 14 морских видов. Он встречается в прибрежных водах умеренного и субтропического климата , с наибольшим разнообразием в Корее и Японии.

Итого по видам:  

Филлоспадикс6 видов  
Зостера16 видов  
HydrocharitaceaeСемейство Hydrocharitaceae , также известное как ленточные травы , включает канадские водоросли и лягушку. В семейство входят как пресные, так и морские водные виды, хотя из шестнадцати известных в настоящее время родов только три являются морскими. [7] Они встречаются по всему миру в самых разных средах обитания, но в основном тропические.

Итого по видам:  

Энхалус1 вид  
Halophila19 видов  
Талассия2 вида  
PosidoniaceaeСемейство Posidoniaceae состоит из одного рода, включающего от двух до девяти морских видов, обитающих в Средиземном море и у южного побережья Австралии .

Итого по видам: от 2 до 9  

ПосидонияОт 2 до 9 видов  
CymodoceaceaeСемейство Cymodoceaceae , также известное как ламантин-трава , включает только морские виды. [8] Некоторые систематики не признают это семейство.

Итого по видам:  

Амфиболис2 вида  
Cymodocea4 вида  
Halodule6 видов  
Syringodium2 вида  
Талассодендрон3 вида  
Всего видов:   

Приливные и сублиторальные водоросли [ править ]

Морфологические и photoacclimatory ответы
на приливной и сублиторали Zostera марины зостера  [9]

Морские травы, встречающиеся в приливной и сублиторальной зонах, подвергаются очень изменчивым условиям окружающей среды из-за приливных изменений. [10] [11] Морские травы в приливной зоне регулярно подвергаются воздействию воздуха и, как следствие, подвергаются экстремально высоким и низким температурам, высокой фотоингибиторной освещенности и напряжению высыхания по сравнению с сублиторальными водорослями. [11] [12] [13] Такие экстремальные температуры могут привести к значительному усыханию водорослей, когда водоросли подвергаются воздействию воздуха во время отлива. [14] [15] [16]Напряжение высыхания во время отлива считается основным фактором, ограничивающим распространение водорослей в верхней приливной зоне. [17] Морские травы, обитающие в приливной зоне, обычно меньше по размеру, чем в сублиторальной зоне, чтобы свести к минимуму воздействие стресса от появления всходов. [18] [15] Приливные водоросли также показывают светозависимые реакции, такие как снижение фотосинтетической эффективности и усиление светозащиты в периоды высокой освещенности и воздействия воздуха. [19] [20]

Zostera марина саженец  [21]

Напротив, морские травы в сублиторальной зоне адаптируются к условиям пониженного освещения, вызванным ослаблением и рассеянием света из-за перекрывающего слоя воды и взвешенных частиц. [22] [23] Морские травы в глубокой сублиторальной зоне обычно имеют более длинные листья и более широкие листовые пластинки, чем те, что находятся в неглубокой сублиторальной или приливной зоне, что способствует большему фотосинтезу, что, в свою очередь, приводит к большему росту. [13] Морские травы также реагируют на снижение освещенности, увеличивая содержание хлорофилла и уменьшая соотношение хлорофилла a / b для повышения эффективности поглощения света за счет эффективного использования большого количества длин волн. [24] [25] [26] Поскольку морские травы в приливной и сублиторальной зонах находятся в очень разных условиях освещения, они демонстрируют совершенно разные фотоаклиматические реакции, чтобы максимизировать фотосинтетическую активность и светозащиту от избыточного излучения.

Морская трава ассимилирует большое количество неорганического углерода для достижения высокого уровня производства. [27] [28] Морские макрофиты , включая водоросли, используют как CO 2, так и HCO.-
3( бикарбонат ) для фотосинтетического восстановления углерода. [29] [30] [31] Несмотря на воздействие воздуха во время отлива, морские травы в приливной зоне могут продолжать фотосинтез, используя CO 2 в воздухе. [32] Таким образом, состав источников неорганического углерода для фотосинтеза морских водорослей, вероятно, варьируется между приливными и сублиторальными растениями. Поскольку соотношение стабильных изотопов углерода в тканях растений изменяется в зависимости от источников неорганического углерода для фотосинтеза, [33] [34] морские травы в приливной и сублиторальной зонах могут иметь разные диапазоны соотношений стабильных изотопов углерода.

Микробиом водорослей [ править ]

Процессы в холобионте морских водорослей
Наиболее важные взаимосвязанные процессы в холобионте морских водорослей связаны с процессами в циклах углерода , азота и серы. Фотосинтетически активное излучение (ФАР) определяет фотосинтетическую активность водорослей, которая определяет, сколько углекислого газа зафиксировано, сколько растворенного органического углерода (DOC) выделяется из листьев и корневой системы и сколько кислорода переносится в ризосферу . Перенос кислорода в ризосферу изменяет окислительно-восстановительные условия в ризосфере, дифференцируя его от окружающих отложений, которые обычно являются бескислородными и сульфидными . [35] [36]
Дополнительная информация: микробиом и морские микроорганизмы

Холобионт водорослей [ править ]

Концепция холобионта , которая подчеркивает важность и взаимодействие микробного хозяина с ассоциированными микроорганизмами и вирусами и описывает их функционирование как единую биологическую единицу, [37] исследовалась и обсуждалась для многих модельных систем, хотя есть существенная критика концепция, которая определяет различные симбиозы хозяина и микроба как единую биологическую единицу. [38] Концепции холобионта и гологенома развивались со времени первоначального определения, [39] и нет никаких сомнений в том, что симбиотические микроорганизмы имеют решающее значение для биологии и экологии хозяина, обеспечивая витамины, энергию и неорганические или органические питательные вещества, участвуя в защите механизмы, или управляя эволюцией хозяина.[40] Хотя большая часть работ по взаимодействию хозяев и микробов была сосредоточена на животных системах, таких как кораллы, губки или люди, существует значительный объем литературы по холобионтам растений. [41] Связанные с растениями микробные сообщества влияют на оба ключевых компонента приспособленности растений, роста и выживания [42] и определяются доступностью питательных веществ и защитными механизмами растений. [43] Было описано несколько мест обитания микробов, связанных с растениями, в том числе ризоплан (поверхность корневой ткани), ризосфера (периферия корней), эндосфера (внутри ткани растения) и филлосфера (общая надземная часть). площадь поверхности). [35]

Луга с водорослями [ править ]

Основная статья: Луга с водорослями

Грядки / луга морских водорослей могут быть моновидовыми (состоящими из одного вида) или смешанными. В районах с умеренным климатом обычно преобладает один или несколько видов (например, угорь Zostera marina в Северной Атлантике), тогда как тропические слои обычно более разнообразны, на Филиппинах зарегистрировано до тринадцати видов .

Водоросли представляют собой разнообразные и продуктивные экосистемы , в которых могут находиться сотни ассоциированных видов всех типов , например молодь и взрослые рыбы , эпифитные и свободноживущие макроводоросли и микроводоросли , моллюски , щетинистые черви и нематоды . Первоначально считалось, что немногие виды питаются непосредственно листьями водорослей (отчасти из-за их низкого содержания питательных веществ), но научные обзоры и улучшенные методы работы показали, что травоядные водоросли являются важным звеном в пищевой цепи, питая сотни видов, в том числезеленые черепахи , дюгони , ламантины , рыбы , гуси , лебеди , морские ежи и крабы . Некоторые виды рыб, которые посещают водоросли или кормятся на них, выращивают свою молодь в соседних мангровых зарослях или коралловых рифах .

Морская трава улавливает отложения и замедляет движение воды, вызывая осаждение взвешенных отложений. Улавливание отложений приносит пользу кораллам , уменьшая их количество, улучшая фотосинтез как кораллов, так и морских водорослей. [44]

  • Ложе из морских водорослей Thalassia testudinum

  • Пуховики с белыми пятнами , часто встречаются в зонах водорослей.

  • Воспроизвести медиа

    Подводные кадры луга из морских водорослей, бычьей гуси и морского угря

Кровать из водорослей с несколькими ехиноидами
Ложе из морских водорослей с густой черепаховой травой ( Thalassia testudinum ) и незрелой маткой ( Eustrombus gigas )

Морские травы, хотя их часто не замечают, предоставляют ряд экосистемных услуг . [45] [46] Морские травы считаются инженерами экосистем . [47] [4] [3] Это означает, что растения изменяют экосистему вокруг себя. Это регулирование происходит как в физической, так и в химической форме. Многие виды морских водорослей образуют обширную подземную сеть корней и корневищ, которая стабилизирует отложения и снижает прибрежную эрозию . [48] Эта система также помогает насыщать отложения кислородом, создавая благоприятную среду для обитающих в отложениях организмов . [47] Морские травы также улучшаюткачество воды за счет стабилизации тяжелых металлов, загрязнителей и избыточных питательных веществ. [49] [4] [3] Длинные лезвия морской травы замедляют движение воды, что снижает энергию волн и обеспечивает дополнительную защиту от прибрежной эрозии и штормовых нагонов . Кроме того, поскольку морские травы являются подводными растениями, они производят значительное количество кислорода, насыщающего водную толщу кислородом. На эти луга приходится более 10% всех запасов углерода в океане. На гектар в нем содержится вдвое больше углекислого газа, чем в тропических лесах, и он может улавливать около 27,4 млн тонн CO 2 ежегодно. [50] Хранение углерода - важная экосистемная услуга.когда мы переходим в период повышенного уровня углерода в атмосфере. Однако некоторые модели изменения климата предполагают, что некоторые морские травы вымрут - ожидается, что к 2050 году Posidonia oceanica вымрет или почти вымрет.

Луга с водорослями служат пищей для многих морских травоядных. Морские черепахи, ламантины, рыбы-попугаи, хирурги, морские ежи и сосны питаются морской травой. Многие другие более мелкие животные питаются эпифитами и беспозвоночными, которые живут на стеблях водорослей и среди них. [51] Луга водорослей также обеспечивают физическую среду обитания в областях, которые в противном случае были бы лишены какой-либо растительности. Из-за этой трехмерной структуры в водной толще многие виды занимают места обитания морских водорослей для укрытия и кормления. Подсчитано, что 17 видов рыб коралловых рифов проводят всю свою молодую стадию жизни исключительно на равнинах с водорослями. [52] Эти места обитания также служат рассадником коммерчески и рекреационных видов рыбного промысла, в том числе морского окуня ( Mycteroperca microlepis), красный барабан, снук и многие другие. [53] [54] Некоторые виды рыб используют луга морских водорослей и на различных этапах жизненного цикла. В недавней публикации д-р Росс Боучек и его коллеги обнаружили, что две популярные плоские рыбы, обыкновенная снук и пятнистая морская форель, обеспечивают необходимую среду обитания для кормления во время воспроизводства. [55] Половое размножение чрезвычайно затратно с точки зрения энергии, чтобы его завершить за счет накопленной энергии; поэтому для полного воспроизводства им требуются луга морских водорослей в непосредственной близости от них. [55] Кроме того, многие коммерчески важные беспозвоночные также обитают в средах обитания морских водорослей, включая гребешок ( Argopecten irradians), подковообразных крабов и креветок . Харизматичную фауну можно увидеть и в местах обитания морских водорослей. К этим видам относятся вест-индийский ламантин , зеленые морские черепахи и различные виды акул. Большое разнообразие морских организмов, встречающихся в местах обитания водорослей, делает их туристической достопримечательностью и значительным источником дохода для многих прибрежных стран вдоль Мексиканского залива и в Карибском бассейне.

Отношение к людям [ править ]

Исторически морские травы собирали как удобрение для песчаных почв. Это было важным использованием в лагуне Авейру , Португалия , где собранные растения были известны как молису .

В начале 20 века во Франции и, в меньшей степени, на Нормандских островах сушеные морские травы использовались в качестве наполнителя матраса ( paillasse ) - такие матрасы пользовались большим спросом у французских войск во время Первой мировой войны . Его также использовали для перевязок и других целей.

В феврале 2017 года исследователи обнаружили, что луга с водорослями могут выводить из морской воды различные патогены. На небольших островах без водоочистных сооружений в центральной Индонезии уровни патогенных морских бактерий, таких как Enterococcus , поражающие людей, рыб и беспозвоночных, были снижены на 50 процентов при наличии лугов с водорослями по сравнению с парными участками без водорослей [56], хотя это может нанести ущерб их выживанию. [57]

Нарушения и угрозы [ править ]

Природные нарушения, такие как выпас скота , штормы , размывание льда и высыхание , являются неотъемлемой частью динамики экосистемы морских водорослей . Морские травы обладают высокой степенью фенотипической пластичности , быстро приспосабливаясь к меняющимся условиям окружающей среды.

Морские травы в мире находятся в упадке : за последние десятилетия было потеряно около 30 000 км 2 (12 000 квадратных миль). Основная причина - это человеческое беспокойство, особенно эвтрофикация , механическое разрушение среды обитания и перелов . Чрезмерное ввод питательных веществ ( азот , фосфор ) непосредственно токсично для морских трав, но , самое главного, он стимулирует рост эпифитных и свободно плавающий макро - и микро - водорослей . Это ослабляет солнечный свет , уменьшая фотосинтез, который питает водоросли, и снижает результаты первичной продукции .

Разлагающиеся листья водорослей и водоросли способствуют увеличению цветения водорослей , что приводит к положительным отзывам . Это может вызвать полный переход от водорослей к доминированию водорослей. Накапливающиеся данные также свидетельствуют о том, что чрезмерный вылов главных хищников (крупных хищных рыб) может косвенно увеличить рост водорослей за счет снижения контроля над выпасом, осуществляемого мезогрейзерами , такими как ракообразные и брюхоногие , через трофический каскад .

Цветение макроводорослей вызывает сокращение и уничтожение морских водорослей. Известные как вредные виды, макроводоросли растут в нитевидных и листовых формах и образуют толстые неприкрепленные маты над водорослями, появляясь в виде эпифитов на листьях водорослей. Эвтрофикация приводит к образованию цветков, вызывая ослабление света в толще воды, что в конечном итоге приводит к бескислородным условиям для морских водорослей и организмов, живущих в / вокруг растений. В дополнение к прямой блокировке света для растений, бентосные макроводоросли имеют низкое содержание углерода / азота, что приводит к их разложению и стимулированию бактериальной активности, что приводит к повторному суспендированию отложений, увеличению мутности воды и дальнейшему ослаблению света. [58] [59]

Когда люди водят моторные лодки по мелководным участкам водорослей, иногда лопасти гребного винта могут повредить водоросли.

Наиболее часто используемые методы защиты и восстановления лугов водорослей включают сокращение количества питательных веществ и загрязнения , охраняемые морские территории и восстановление с помощью пересадки морских водорослей . Морские водоросли не считаются устойчивыми к воздействиям будущих изменений окружающей среды. [60]

Восстановление [ править ]

В различных местах сообщества пытаются восстановить заросли водорослей, утраченные в результате действий человека, в том числе в штатах США Вирджиния [61], Флорида [62] и Гавайи [63], а также в Соединенном Королевстве. [64] Было показано, что такие реинтродукции улучшают экосистемные услуги. [65]

Доктор Фред Шорт из Университета Нью-Гэмпшира разработал специализированную методологию трансплантации, известную как «Дистанционная трансплантация угря с помощью рамок» (TERF). Этот метод включает использование кустов растений, которые временно привязываются разлагаемой креповой бумагой к утяжеленному каркасу из проволочной сетки. Этот метод уже опробовал Save The Bay. [66]

В 2001 году Стив Грейнджер из Высшей школы океанографии Университета Род-Айленда использовал сани, запряженные лодкой, которые способны помещать семена под поверхность отложений. Вместе с коллегой Майком Трабером (который разработал желатиновую матрицу Knox для заключения семян) они провели пробную посадку в заливе Наррагансетт. Они смогли засеять территорию площадью 400 м² менее чем за 2 часа. [67]

По состоянию на 2019 год Исследовательский центр прибрежных морских экосистем Университета Центрального Квинсленда выращивает водоросли в течение шести лет и производит семена водорослей. Были проведены испытания техники проращивания и посева. [68]

См. Также [ править ]

  • Двулистные
  • Синий углерод
  • Болото, периодически затопляемое морской водой
  • Мангровые заросли
  • Средство просмотра данных океана : содержит набор данных о глобальном распределении морских водорослей.

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Томлинсон и Варго (1966). «О морфологии и анатомии черепаховой травы Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Вегетативная морфология». Бюллетень морских наук . 16 : 748–761.
  2. ^ Кнаут, Л. Пол; Кеннеди, Мартин Дж. (2009). «Позднедокембрийское озеленение Земли». Природа . 460 (7256): 728–732. Bibcode : 2009Natur.460..728K . DOI : 10,1038 / природа08213 . PMID 19587681 . S2CID 4398942 .  
  3. ^ a b c Орт; и другие. (2006). «Глобальный кризис экосистемы морских водорослей». Бионаука . 56 (12): 987–996. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987]: AGCFSE 2.0.CO; 2 . hdl : 10261/88476 .
  4. ^ a b c Папенброк, J (2012). «Основные моменты филогении, физиологии и метаболизма морских водорослей: что делает их такими видами?». Международная сеть научных исследований : 1–15.
  5. ^ Лес, Д.Х., Клеланд, М.А. и Уэйкотт, М. (1997) "Филогенетические исследования Alismatidae, II: эволюция морских покрытосеменных (морских трав) и гидрофилии". Систематическая ботаника 22 (3): 443–463.
  6. ^ Орт, Роберт Дж .; Carruthers, TIM JB; Деннисон, Уильям С .; Дуарте, Карлос М .; Fourqurean, Джеймс У .; Черт возьми, Кеннет Л .; Хьюз, А. Рэндалл; Кендрик, Гэри А .; Кенуорти, У. Джадсон; Олярник, Сюзанна; Коротко, Фредерик Т .; Уэйкотт, Мишель; Уильямс, Сьюзан Л. (2006). «Глобальный кризис экосистем водорослей». Бионаука . 56 (12): 987. DOI : 10,1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . ISSN 0006-3568 . 
  7. ^ Christenhusz, Maarten JM; Бинг, Джеймс У. (20 мая 2016 г.). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . 261 (3): 201. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 . ISSN 1179-3163 . 
  8. ^ Уэйкотт, Мишель; МакМахон, Кэтрин; Лавери, Пол (2014). Путеводитель по южным водорослям умеренного пояса . CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
  9. ^ Парк, Санг Рул; Ким, Сангил; Ким, Ён Кюн; Канг, Чанг-Гын; Ли, Кун-Сеоп (2016). «Фотоаклиматические реакции Zostera marina в приливной и сублиторальной зонах» . PLOS ONE . 11 (5): e0156214. Bibcode : 2016PLoSO..1156214P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0156214 . PMC 4881947 . PMID 27227327 .   Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  10. ^ Сильва, Дж .; Сантос, Р. (2003). «Суточные вариации фотосинтеза водорослей по вертикальному градиенту» . Серия «Прогресс морской экологии» . 257 : 37–44. Bibcode : 2003MEPS..257 ... 37S . DOI : 10,3354 / meps257037 .
  11. ^ a b Boese, Bruce L .; Роббинс, Брэдли Д.; Терзби, Глен (2005). «Осушение является ограничивающим фактором для распространения угря (Zostera marina L.) в приливной зоне эстуария северо-востока Тихого океана (США)». Ботаника Марина . 48 (4). DOI : 10,1515 / BOT.2005.037 . S2CID 85105171 . 
  12. ^ Дурако, MJ; Kunzelman, JI; Кенуорти, WJ; Хаммерстром, К.К. (2003). «Связанная с глубиной изменчивость в фотобиологии двух популяций Halophila johnsonii и Halophila decipiens». Морская биология . 142 (6): 1219–1228. DOI : 10.1007 / s00227-003-1038-3 . S2CID 85627116 . 
  13. ^ a b Olivé, I .; Vergara, JJ; Перес-Льоранс, JL (2013). «Фотосинтетическая и морфологическая фотоакклимация водорослей Cymodocea nodosa в зависимости от сезона, глубины и положения листьев». Морская биология . 160 (2): 285–297. DOI : 10.1007 / s00227-012-2087-2 . S2CID 86386210 . 
  14. ^ Hemminga MA и Durate CM (2000) Экология морских водорослей. Издательство Кембриджского университета.
  15. ^ a b Seddon, S .; Чешир, AC (2001). «Фотосинтетический ответ Amphibolis antarctica и Posidonia australis на температуру и высыхание с использованием флуоресценции хлорофилла» . Серия «Прогресс морской экологии» . 220 : 119–130. Bibcode : 2001MEPS..220..119S . DOI : 10,3354 / meps220119 .
  16. ^ Херст A, D Болл, Heislers S, P Young, Blake S, Coots А. Baywide Seagrass Программа мониторинга, Milestone отчет № 2 (2008). Технический отчет Fisheries Victoria No. 29, январь 2009 г.
  17. ^ Koch, Evamaria W. (2001). «За пределами света: физические, геологические и геохимические параметры как возможные требования к среде обитания подводной водной растительности». Эстуарии . 24 (1): 1–17. DOI : 10.2307 / 1352808 . JSTOR 1352808 . S2CID 85287808 .  
  18. ^ Tanaka, Y .; Накаока, М. (2004). «Экстресс и морфологические ограничения влияют на распространение видов и рост субтропических приливных водорослей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 284 : 117–131. Bibcode : 2004MEPS..284..117T . DOI : 10,3354 / meps284117 .
  19. ^ Björk, M .; Uku, J .; Weil, A .; Бир, С. (1999). «Фотосинтетическая устойчивость к высыханию тропических приливных водорослей» . Серия «Прогресс морской экологии» . 191 : 121–126. Bibcode : 1999MEPS..191..121B . DOI : 10,3354 / meps191121 .
  20. ^ Петру, К .; Jimenez-Denness, I .; Chartrand, K .; McCormack, C .; Рашид, М .; Ральф, П.Дж. (2013). «Сезонная неоднородность фотофизиологической реакции на воздействие воздуха у двух тропических литоральных видов морских водорослей» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 482 : 93–106. Bibcode : 2013MEPS..482 ... 93P . DOI : 10,3354 / meps10229 .
  21. ^ Сюй, Шаочунь; Чжоу, Йи; Ван, Пэнмэй; Ван, Фэн; Чжан, Сяомэй; Гу, Рутинг (2016). «Засоление и температура значительно влияют на прорастание семян, укоренение и рост рассады угря Zostera marinaL» . PeerJ . 4 : e2697. DOI : 10,7717 / peerj.2697 . PMC 5119234 . PMID 27896031 .   Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  22. ^ Шварц, А.-М .; Björk, M .; Булуда, Т .; Мтолера, М .; Бир, С. (2000). «Фотосинтетическое использование углерода и света двумя видами тропических водорослей, измеренное на месте». Морская биология . 137 (5–6): 755–761. DOI : 10.1007 / s002270000433 . S2CID 86384408 . 
  23. ^ Кэмпбелл, Стюарт Дж .; Маккензи, Лен Дж .; Kerville, Simon P .; Бите, Хуанита С. (2007). «Закономерности фотосинтеза тропических водорослей в зависимости от света, глубины и среды обитания». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 73 (3–4): 551–562. Bibcode : 2007ECSS ... 73..551C . DOI : 10.1016 / j.ecss.2007.02.014 .
  24. ^ Ли, Кунь-Соп; Дантон, Кеннет Х. (1997). «Влияние уменьшения освещенности на месте на поддержание, рост и распределение углеродных ресурсов в банках Thalassia testudinum ex König». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 210 : 53–73. DOI : 10.1016 / S0022-0981 (96) 02720-7 .
  25. ^ Longstaff, BJ; Деннисон, WC (1999). «Выживание морских водорослей во время импульсных событий помутнения: влияние недостатка света на водоросли Halodule pinifolia и Halophila ovalis». Водная ботаника . 65 (1–4): 105–121. DOI : 10.1016 / S0304-3770 (99) 00035-2 .
  26. ^ Кольер, CJ; Лавери, PS; Ральф, П.Дж.; Масини, RJ (2008). «Физиологические характеристики водорослей Posidonia sinuosa в зависимости от глубины градиента доступности света» . Серия «Прогресс морской экологии» . 353 : 65–79. Bibcode : 2008MEPS..353 ... 65C . DOI : 10,3354 / meps07171 .
  27. ^ Ли, Кунь-Соп; Парк, Санг Рул; Ким, Ён Кюн (2007). «Влияние освещенности, температуры и питательных веществ на динамику роста морских трав: обзор». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 350 (1–2): 144–175. DOI : 10.1016 / j.jembe.2007.06.016 .
  28. ^ Nayar, S .; Коллингс, ГДж; Миллер, диджей; Bryars, S .; Чешир, AC (2009). «Поглощение и распределение ресурсов неорганического углерода морскими травами умеренного пояса Посидония и Амфиболис». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 373 (2): 87–95. DOI : 10.1016 / j.jembe.2009.03.010 .
  29. Перейти ↑ Beer, Sven (1989). «Фотосинтез и фотодыхание морских покрытосеменных». Водная ботаника . 34 (1–3): 153–166. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (89) 90054-5 .
  30. ^ Larkum AWD, Джеймс П.Л. К модели поглощения неорганического углерода водорослями с участием карбоангидразы. В Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, редакторы. Биология морских водорослей: материалы международного семинара. Недлендс: Университет Западной Австралии; 1996. С. 191–196.
  31. ^ Пиво, Свен; Ренберг, Джон (1997). «Приобретение неорганического углерода водорослями Zostera marina». Водная ботаника . 56 (3–4): 277–283. DOI : 10.1016 / S0304-3770 (96) 01109-6 .
  32. ^ Сильва, Жоао; Сантос, Руи; Calleja, Maria Ll .; Дуарте, Карлос М. (2005). «Затопленная продуктивность по сравнению с продуктивностью приливных макрофитов при воздействии воздуха: от физиологических оценок до оценок на уровне сообществ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 317 : 87–95. DOI : 10.1016 / j.jembe.2004.11.010 .
  33. ^ О'Лири, Мэрион Х. (1988). «Изотопы углерода в фотосинтезе». Бионаука . 38 (5): 328–336. DOI : 10.2307 / 1310735 . JSTOR 1310735 . 
  34. ^ Рэйвен, Джон А .; Джонстон, Эндрю М .; Kübler, Janet E .; Корб, Ребекка; Макинрой, Шона Дж .; Handley, Linda L .; Скримджер, Чарли М .; Уокер, Диана I .; Бирдалл, Джон; Вандерклифт, Мэтью; Фредриксен, Штейн; Дантон, Кеннет Х. (2002). «Механистическая интерпретация дискриминации изотопов углерода морскими макроводорослями и водорослями». Функциональная биология растений . 29 (3): 355–378. DOI : 10.1071 / PP01201 . PMID 32689482 . 
  35. ^ а б Угарелли, К., Чакрабарти, С., Лаас, П. и Стингл, У. (2017) «Холобионт из морских водорослей и его микробиом». Микроорганизмы , 5 (4): 81. doi : 10.3390 / microorganisms5040081 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  36. ^ Tarquinio, F., Hyndes, GA, Laverock, B., Koenders, A. и Säwström, C. (2019) «Холобионт из морских водорослей: понимание взаимодействия морских водорослей и бактерий и их роли в функционировании экосистемы морских водорослей». Письма FEMS по микробиологии , 366 (6): fnz057. DOI : 10.1093 / femsle / fnz057 .
  37. ^ Маргулис, Линн (1991) "Симбиогенез и симбионтизм" . В кн . : Симбиоз как источник эволюционных инноваций ; Маргулис, Л., Фестер, Р. (ред.), Cambridge MIT Press. ISBN 9780262132695 . 
  38. ^ Дуглас, AE; Веррен, Дж. Х. (2016) «Отверстия в гологеноме: почему симбиозы микробов-хозяев не являются голобионтами». mBio , 7 : e02099-15. DOI : 10,1128 / mBio.02099-15 .
  39. ^ Theis, KR; Дейли, Нью-Мексико; Klassen, JL; Brucker, RM; Бейнс, Дж. Ф.; Bosch, TCG; Cryan, JF; Гилберт, SF; Спокойной ночи, CJ; Ллойд, EA; и другие. Правильная концепция гологенома: эко-эволюционная структура для хозяев и их микробиомов. mSystems 2016, 1, e00028-16. DOI : 10,1128 / mSystems.00028-16 .
  40. ^ Розенберг, Э. и Зильбер-Розенберг, И. (2016) «Микробы управляют эволюцией животных и растений: концепция гологенома». МБио , 7 (2). DOI : 10,1128 / mBio.01395-15 .
  41. ^ Зильбер-Розенберг, И. и Розенберг, Э. (2008) "Роль микроорганизмов в эволюции животных и растений: теория эволюции гологенома". FEMS Microbiology Reviews , 32 (5): 723–735. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2008.00123.x .
  42. ^ Vandenkoornhuyse П., Quaiser А., Дюамель, М., Ле Ван, А. и Dufresne, A. (2015) "Важность микробиомом в holobiont растений". Новый фитолог , 206 (4): 1196-1206. DOI : 10.1111 / nph.13312 .
  43. ^ Санчес-Канисарес, К., Йоррин, Б., Пул, П.С. и Ткач, А. (2017) «Понимание холобионта: взаимозависимость растений и их микробиома». Текущее мнение в микробиологии , 38 : 188–196. DOI : 10.1016 / j.mib.2017.07.001 .
  44. ^ Seagrass-Watch: Что такое водоросли? Проверено 16 ноября 2012.
  45. ^ Нордлунд, Лина; Koch, Evamaria W .; Барбье, Эдвард Б .; Крид, Джоэл С. (12 октября 2016 г.). Рейнхарт, Курт О. (ред.). «Экосистемные услуги морских водорослей и их изменчивость по родам и географическим регионам» . PLOS ONE . 11 (10): e0163091. Bibcode : 2016PLoSO..1163091M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0163091 . ISSN 1932-6203 . PMC 5061329 . PMID 27732600 .   
  46. ^ Программа ООН по окружающей среде (2020). Совершенно неожиданно: ценность морской травы для окружающей среды и людей. ЮНЕП, Найроби. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  47. ^ а б Джонс, Клайв Дж .; Лоутон, Джон Х .; Шахак, Моше (1994). «Организмы как экосистемные инженеры». Ойкос . 69 (3): 373–386. DOI : 10.2307 / 3545850 . JSTOR 3545850 . 
  48. ^ Грей, Уильям; Моффлер, Марк (1987). «Цветение морской травы Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) в заливе Тампа, Флорида». Водная ботаника . 5 : 251–259. DOI : 10.1016 / 0304-3770 (78) 90068-2 .
  49. ^ Дарнелл, Келли; Дантон, Кеннет (2016). «Репродуктивная фенология субтропических морских водорослей Thalassia testudinum (черепаховая трава) и Halodule wrightii (мелководная трава) на северо-западе Мексиканского залива». Ботаника Марина . 59 (6): 473–483. DOI : 10,1515 / бот-2016-0080 . S2CID 88685282 . 
  50. ^ Macreadie, PI; Baird, ME; Trevathan-Tackett, SM; Ларкум, полный привод; Ральф, П.Дж. (2013). «Количественная оценка и моделирование способности водорослей улавливать углерод». Бюллетень загрязнения моря . 83 (2): 430–439. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2013.07.038 . PMID 23948090 . 
  51. ^ https://myfwc.com/research/habitat/seagrasses/information/faq/#:~:text=Expand%2FCollapse%20What%20animals%20eat,on%20and%20among%20seagrass%20blades .
  52. ^ Nagelkerken, I .; Робертс, CM; van der Velde, G .; Dorenbosch, M .; ван Риель, MC; Cocheret de la Morinière, E .; Ниенхейс, PH (2002). «Насколько важны мангровые заросли и заросли водорослей для рыб коралловых рифов? Гипотеза питомников проверена в масштабе острова» . Серия «Прогресс морской экологии» . 244 : 299–305. Bibcode : 2002MEPS..244..299N . DOI : 10,3354 / meps244299 .
  53. ^ Нордлунд, LM; Ансуорт, РКФ; Gullstrom, M .; Каллен-Ансуорт, LC (2018). «Глобальное значение промысла морских водорослей» . Рыба и рыболовство . 19 (3): 399–412. DOI : 10.1111 / faf.12259 .
  54. ^ Ансуорт, РКФ; Нордлунд, Л. М.; Каллен-Ансуорт, LC (2019). «Луга водорослей поддерживают мировое рыболовство» . Conserv Lett . e12566: e12566. DOI : 10.1111 / conl.12566 .
  55. ^ a b Boucek, RE; Leone, E .; Bickford, J .; Walters-Burnsed, S .; Лоуэр-Барбьери, С. (2017). «Больше, чем просто место нереста: изучение мелкомасштабного использования двух устьевых видов рыб в месте скопления нереста». Границы морских наук (4): 1–9.
  56. ^ Байингтон, Cara (2017-02-17). «Новая наука показывает, что луга водорослей подавляют патогены» . Nature.org . Стипендиаты NatureNet за прохладную зеленую науку . Проверено 17 февраля 2017 года .
  57. ^ Джонс, BJ; Каллен-Ансуорт, LC; Ансуорт, РКФ (2018). «Отслеживание источника азота с помощью δ15N выявляет человеческие и сельскохозяйственные факторы, вызывающие деградацию водорослей на Британских островах» . Границы науки о растениях . 9 : 133. DOI : 10.3389 / fpls.2018.00133 . PMC 5808166 . PMID 29467789 .  
  58. ^ McGlathery, KJ (2001). «Цветение макроводорослей способствует сокращению водорослей в прибрежных водах, обогащенных питательными веществами» (PDF) . Журнал психологии . 37 (4): 453–456. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2001.037004453.x . S2CID 38983997 .  
  59. ^ Fox SE, YS Olsen и AC Spivak (2010) «Влияние восходящего и нисходящего контроля и изменения климата на сообщества эстуарных макрофитов и экосистемные услуги, которые они предоставляют» В: PF Kemp (Ed) Eco-DAS Symposium Proceedings , ТАКЖЕ, Глава 8: 129–145.
  60. ^ Ансуорт, Ричард KF; Кольер, Кэтрин Дж .; Уэйкотт, Мишель; Маккензи, Лен Дж .; Каллен-Ансуорт, Линн С. (2015). «Основа устойчивости экосистем водорослей» . Бюллетень загрязнения моря . 100 (1): 34–46. DOI : 10.1016 / j.marpolbul.2015.08.016 . PMID 26342389 . 
  61. ^ "Восстановление Eelgrass | Охрана природы в Вирджинии" . www.nature.org . Проверено 6 августа 2018 .
  62. ^ «Восстановление водорослей» . myfwc.com . Проверено 6 августа 2018 .
  63. ^ "Инициатива восстановления водорослей - Малама Мауналуа" . www.malamamaunalua.org . Проверено 6 августа 2018 .
  64. ^ Ансуорт, Ричард KF; Маккензи, Лен Дж .; Кольер, Кэтрин Дж .; Каллен-Ансуорт, Линн С.; Дуарте, Карлос М .; Eklöf, Johan S .; Джарвис, Джесси С.; Джонс, Бенджамин Л .; Нордлунд, Лина М. (01.08.2019). «Глобальные проблемы сохранения водорослей» . Амбио . 48 (8): 801–815. DOI : 10.1007 / s13280-018-1115-у . ISSN 1654-7209 . PMC 6541581 . PMID 30456457 .   
  65. ^ ван Катвейк, Мариеке М .; Торхауг, Анитра; Марба, Нурия; Орт, Роберт Дж .; Дуарте, Карлос М .; Кендрик, Гэри А .; Althuizen, Inge HJ; Балестри, Елена; Бернар, Гийом (25 ноября 2015 г.). «Глобальный анализ восстановления водорослей: важность крупномасштабных посадок» . Журнал прикладной экологии . 53 (2): 567–578. DOI : 10.1111 / 1365-2664.12562 . ISSN 0021-8901 . 
  66. ^ Методы восстановления
  67. ^ Методы восстановления
  68. ^ Маккей, Джеки; Штюнцнер, Инга (24 октября 2019 г.). «Питомник морских водорослей в центральном Квинсленде может компенсировать выбросы углерода» . ABC News . Австралийская радиовещательная корпорация . Проверено 24 октября 2019 года . Один цветок может дать 15 семян, а одно семя, посаженное в правильных условиях, может дать гектар морских водорослей.

Дальнейшие ссылки [ править ]

  • ден Хартог, C. 1970. Морские травы мира . Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde , № 59 (1).
  • Дуарте, Карлос М. и Карина Л. Чискано «Биомасса и производство морских водорослей: переоценка» Aquatic Botany, том 65, выпуски 1–4, ноябрь 1999 г., страницы 159–174.
  • Грин, EP и Short, FT (ред.). 2003. Мировой атлас морских водорослей . Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. 298 стр.
  • Хемминга, М.А. и Дуарте, C. 2000. Экология морских водорослей . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. 298 стр.
  • Хогарт, Питер Биология мангровых зарослей и морских водорослей (Oxford University Press, 2007)
  • Ларкум, Энтони В.Д., Роберт Дж. Орт и Карлос М. Дуарте (редакторы) Морские травы: биология, экология и сохранение (Springer, 2006)
  • Орт, Роберт Дж. И др. "Глобальный кризис экосистем водорослей" BioScience, декабрь 2006 г. / Vol. 56 № 12, страницы 987–996.
  • Шорт, FT & Coles, RG (ред.). 2001. Глобальные методы исследования водорослей . Elsevier Science, Амстердам. 473 стр.
  • AWD Larkum, RJ Orth и CM Duarte (ред.). Биология водорослей: трактат. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, в печати.
  • А. Шварц; М. Моррисон; И. Хоуз; Дж. Холлидей. 2006. Физические и биологические характеристики редкой морской среды обитания: приливных водорослей прибрежных островов. Наука для сохранения 269. 39 стр. [1]
  • Уэйкотт, М., МакМахон, К., и Лавери, П., 2014, Путеводитель по южным водорослям умеренного пояса, CSIRO Publishing, Мельбурн

Внешние ссылки [ править ]

  • Каллен-Ансуорт, Линн С.; Ансуорт, Ричард (2018-08-03). «Призыв к защите водорослей» . Наука . 361 (6401): 446–448. Bibcode : 2018Sci ... 361..446C . DOI : 10.1126 / science.aat7318 (неактивный 2021-01-17). ISSN  0036-8075 . PMID  30072524 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  • Project Seagrass - Благотворительная организация, содействующая сохранению морских водорослей посредством образования, влияния, исследований и действий.
  • SeagrassSpotter - проект Citizen Science, повышающий осведомленность о луговых водорослях и картографирование их местоположений
  • Обзор водорослей и водорослей с портала Смитсоновского океана
  • Статья в Nature Geoscience с описанием расположения лугов морских водорослей по всему миру.
  • Seagrass-Watch - крупнейшая в мире научная программа неразрушающего контроля и мониторинга водорослей.
  • Группа исследований экосистемы морских водорослей в Университете Суонси - междисциплинарные морские исследования в целях сохранения
  • Restore-A-Scar - некоммерческая кампания по восстановлению лугов с водорослями, поврежденных лодочными подпорками.
  • SeagrassNet - глобальная программа мониторинга водорослей
  • Фонд морских водорослей в The Ocean Foundation
  • Таксономия морских трав
  • Всемирная ассоциация морских водорослей
  • ВодорослиLI
  • Наука и управление водорослями в Южно-Китайском море и Сиамском заливе
  • Морская экология (декабрь 2006 г.) - специальный выпуск о морских травах
  • Камбоджийские морские травы
  • Seagrass Productivity - COST Action ES0906
  • Рыболовство Западной Австралии - Информационный бюллетень по водорослям