Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Распространенность сексуального каннибализма дает несколько видов Latrodectus на общее название «черная вдова паук».

Сексуальный каннибализм - это когда самка каннибализирует своего партнера до или после совокупления . [1] Это черта наблюдается у многих отрядов паукообразных и нескольких отрядов насекомых . [2] Было предложено несколько гипотез, объясняющих это, казалось бы, парадоксальное поведение. Гипотеза адаптивного поиска пищи [3], гипотеза агрессивного вторичного распространения [4] и гипотеза ошибочной идентичности [5] входят в число предложенных гипотез, объясняющих, как возник сексуальный каннибализм. Считается, что такое поведение развилось как проявление сексуального конфликта., возникающий, когда репродуктивные интересы мужчин и женщин различаются. [6] У многих видов, проявляющих сексуальный каннибализм, самка при обнаружении съедает самца. Самки каннибалистических видов обычно враждебны и не желают спариваться; таким образом, многие самцы этих видов выработали адаптивное поведение для противодействия агрессии самок. [7] [8]

Распространенность [ править ]

Сексуальный каннибализм распространен среди насекомых, паукообразных [9] и амфипод . [9] Есть также свидетельства сексуального каннибализма у брюхоногих и веслоногих моллюсков . [10] Сексуальный каннибализм распространен среди видов с выраженным половым диморфизмом размера (SSD); экстремальный SSD, вероятно, вызывает эту черту сексуального каннибализма у пауков . [11]

Мужской сексуальный каннибализм [ править ]

Хотя самки часто провоцируют сексуальный каннибализм, обратный сексуальный каннибализм наблюдается у пауков Micaria sociabilis [12] [13] и Allocosa brasiliensis . [14] [15] В лабораторном эксперименте на M. sociabilis самцы предпочитали есть самок старшего возраста. Такое поведение можно интерпретировать как адаптивный поиск пищи, поскольку у пожилых самок низкий репродуктивный потенциал, и пища может быть ограничена. Обратный каннибализм у M. sociabilis также может быть вызван диморфизмом размера. Самцы и самки примерно одинакового размера, а более крупные самцы с большей вероятностью были каннибалистами. [13] У A. brasiliensisсамцы имеют тенденцию быть каннибалистами в перерывах между брачными сезонами, после того, как они спариваются, выходят из своих нор в поисках пищи и оставляют своих самок в норах. Любые самки, которых они пересекают в этот период, вероятно, имеют небольшую репродуктивную ценность, поэтому это также можно интерпретировать как адаптивный поиск пищи. [15]

Предлагаемые объяснения [ править ]

Самка китайского богомола поедает совокупляющегося с ней самца.

Для объяснения сексуального каннибализма были предложены различные гипотезы, а именно адаптивный поиск пищи, агрессивный побочный эффект, выбор партнера и ошибочная идентичность.

Адаптивный поиск пищи [ править ]

Гипотеза адаптивного поиска пищи - это предлагаемое объяснение до совокупления, в котором самки оценивают питательную ценность самца по сравнению с ценностью самца как партнера. [16] Голодные самки обычно находятся в плохом физическом состоянии и поэтому с большей вероятностью каннибализируют самца, чем спариваются с ним. [17] Среди богомолов каннибализм самки Pseudomantis albofimbriata улучшает плодовитость , общий рост и состояние тела. [16] Исследование китайских богомолов показало, что каннибализм встречается в 50% случаев спаривания. [18] Среди пауков Dolomedes triton.самки, нуждающиеся в дополнительной энергии и питательных веществах для развития яиц, предпочитают потреблять ближайший источник питания, даже если это означает каннибализацию потенциального партнера. [19] У Agelenopsis pennsylvanica и Lycosa tarantula наблюдалось значительное увеличение плодовитости, размера яиц , успешности вылупления и выживаемости потомства, когда голодные самки предпочитали каннибализировать более мелких самцов перед совокуплением с более крупными, генетически превосходящими самцами. [20] [21] Этот репродуктивный успех был в значительной степени обусловлен повышенным потреблением энергии при каннибализме самцов и инвестированием этой дополнительной энергии в развитие более крупных и качественных яиц. [20] [22]У D. triton посткопулятивный сексуальный каннибализм наблюдался у самок, имевших ограниченный источник пищи; эти самки совокуплялись с самцами, а затем каннибализировали их. [19]

Гипотеза адаптивного поиска пищи подверглась критике, поскольку самцы считаются плохой пищей по сравнению со сверчками; однако недавние открытия показали, что у самцов Hogna helluo сверчкам не хватает питательных веществ, в том числе различных белков и липидов . [22] [23] У H. helluo самки потребляют более белковый рацион при каннибализме самцов, чем при употреблении только домашних сверчков. [22] Дальнейшие исследования показывают, что самки Argiope keyserlingi с диетой с высоким содержанием белка / низким содержанием липидов в результате сексуального каннибализма могут производить яйца с большей энергетической плотностью (вложение желтка). [3]

Агрессивное распространение [ править ]

Гипотеза агрессивного перелива предполагает, что чем более агрессивно самка относится к добыче, тем больше вероятность того, что самка съедает потенциального партнера. [19] Решение самки каннибализировать самца не определяется пищевой ценностью или генетическим преимуществом ( танцы ухаживания , мужская агрессивность и большой размер тела) самцов, а зависит строго от ее агрессивного состояния. [9] [19] Агрессивность самки измеряется задержкой (скоростью) атаки на добычу. Чем выше скорость атаки и потребления добычи, тем выше уровень агрессивности. [24]Самки, проявляющие агрессивные характеристики, обычно становятся крупнее других самок и демонстрируют постоянное каннибалистическое поведение. Такое поведение может отпугнуть потенциальных партнеров, снижая шансы на спаривание. [25] Агрессивное поведение менее распространено в среде, ориентированной на женщин, потому что здесь больше конкуренции за спаривание с мужчиной. В среде, где доминируют женщины, такое агрессивное поведение сопряжено с риском отпугивания потенциальных партнеров. [21] [26]

Самцы пизаур удивительных видов симулировать смерть , чтобы избежать разобрано самкой до совокупления. [10] Когда самцы симулируют смерть, их успех в воспроизводстве зависит от уровня агрессивности самки. [10] [27] Исследования показали, что у вида Nephilengys livida агрессивность самок не влияла на вероятность того, что она каннибализирует потенциального партнера; мужская агрессивность и конкуренция между мужчиной и мужчиной определили, какого мужчину съела женщина. Предпочтение отдавалось самцам с агрессивными характеристиками, и у них были более высокие шансы на спаривание с самкой. [23]

Выбор партнера [ править ]

Nephila sp. есть сородич

Самки осуществляют выбор партнера, отвергая нежелательных и непригодных самцов, каннибализируя их. [28] [29] Выбор партнера часто коррелирует размер с уровнем физической подготовки; самцы меньшего размера, как правило, менее агрессивны и демонстрируют низкий уровень физической подготовки; Поэтому более мелких самцов едят чаще из-за их нежелательных свойств. [28] Самцы исполняют сложные танцы ухаживания, чтобы продемонстрировать приспособленность и генетические преимущества. [30] Самки пауков-кругопрядов ( Nephilengys livida ), как правило, поедают самцов, проявляющих менее агрессивное поведение, и спариваются с самцами, проявляющими более агрессивное поведение, показывая предпочтение этой особенности, [23]который, наряду с большим размером тела, указывающим на сильную способность к кормлению, демонстрирует высокое качество самцов и генетическое преимущество. [23] [31]

Косвенный выбор партнера можно наблюдать у пауков-рыболовов , Dolomedes fimbriatus , где самки не различают меньший размер тела, нападая на самцов всех размеров. Самки имели более низкие показатели успеха поедания крупных самцов, которым удавалось убежать, тогда как более мелкие самцы не могли. [4] Было показано, что самцы с желательными чертами (большой размер тела, высокая агрессия и длительные танцы ухаживания ) имели более длительную совокупность, чем самцы с нежелательными чертами. [23] [31] У A. keyserlingi и Nephila edulis самки допускают более длительную совокупность и вторую совокупность для более мелких самцов. [32]Гипотеза гравитации предполагает, что некоторые виды пауков могут предпочитать меньшие размеры тела, потому что они позволяют им более эффективно взбираться по растениям и быстрее находить себе пару. [33] Также могут быть предпочтительны более мелкие самцы, потому что они вылупляются и созревают быстрее, что дает им прямое преимущество в поиске и спаривании с самкой. [34] В Leucauge mariana самки поедают самцов, если их сексуальная активность была плохой. Они используют надувание пальп, чтобы определить количество сперматозоидов, и если самка сочтет, что количество сперматозоидов слишком низкое, она съест самца. [35] У Latrodectus revivensis самки имеют тенденцию ограничивать продолжительность совокупления для маленьких самцов и отказывать им во втором спаривании, отдавая предпочтение большему размеру тела. [31]Другой формой выбора партнера является генетическая гипотеза хеджирования ставок, согласно которой самка потребляет самцов, чтобы они не могли ее эксплуатировать. [36] Это невыгодно для самки, эксплуатируемой несколькими самцами, потому что это может привести к краже добычи, уменьшению количества паутины и сокращению времени поиска пищи. [37] Сексуальный каннибализм мог способствовать развитию некоторых поведенческих и морфологических черт, которые сегодня демонстрируют пауки. [31]

Ошибочная личность [ править ]

Гипотеза ошибочной идентичности предполагает, что сексуальный каннибализм возникает, когда самки не могут идентифицировать самцов, которые пытаются ухаживать за ними. [5] Эта гипотеза предполагает, что самка-каннибалист нападает и съедает самца, не зная о качестве партнера. При прекопулятивном сексуальном каннибализме ошибочная идентификация может быть замечена, когда самка не позволяет самцу исполнять танец ухаживания и участвует в нападении. [19] Не существует убедительных доказательств этой гипотезы, потому что ученые изо всех сил пытаются отличить ошибочную идентичность от других гипотез (агрессивный побочный эффект, адаптивный поиск пищи и выбор партнера). [38]

Мужское адаптивное поведение [ править ]

В некоторых случаях сексуальный каннибализм может характеризовать крайнюю форму мужской моногамии , при которой самец жертвует собой ради самки. Самцы могут добиться репродуктивного успеха, будучи каннибализированными, либо обеспечивая питательными веществами самку (косвенно потомству), либо увеличивая вероятность того, что их сперма используется для оплодотворения яйцеклеток самки. [39] Хотя сексуальный каннибализм довольно часто встречается у пауков, самопожертвование было зарегистрировано только у шести родов пауков-пауков . Однако большая часть свидетельств причастности мужчин к такому каннибалистическому поведению может быть анекдотической и не была воспроизведена в экспериментальных и поведенческих исследованиях. [40]

Представители мужского пола каннибалистических видов адаптировали различные тактики спаривания в качестве механизма для избегания каннибалистических тенденций своих коллег женского пола. Текущая теория предполагает, что произошла антагонистическая коэволюция, когда адаптации, наблюдаемые у одного пола, вызывают адаптации у другого. [8] Адаптации состоят из демонстрации ухаживания, оппортунистической тактики спаривания и связывания партнера.

Оппортунистическое совокупление [ править ]

Риск каннибализма значительно снижается, когда практикуется оппортунистическое спаривание. [8] Оппортунистическое спаривание было характерно для многих видов пауков, плетущих круговые орбиты, таких как Nephila fenestrata , когда паук-самец ждет, пока самка поест или отвлечется, а затем приступает к совокуплению; это значительно снижает вероятность каннибализации. Этому отвлечению может способствовать представление мужчиной брачных подарков, когда они предоставляют отвлекающую пищу для самки, чтобы продлить совокупление и увеличить отцовство. [8]

Измененный сексуальный подход [ править ]

Множественные методы сексуальных подходов появились у каннибалистических видов в результате сексуального каннибализма. [41] Механизм, с помощью которого самец приближается к самке, необходим для его выживания. Если самка не может обнаружить его присутствие, самец с меньшей вероятностью столкнется с каннибализацией. Это очевидно у вида богомолов Tenodera aridifolia , где самец меняет свой подход, используя окружающие ветреные условия. Самец пытается избежать обнаружения, приближаясь к самке, когда ветер мешает ей слышать его. [42] У богомолов Pseudomantis albofimbrata.самцы приближаются к самке либо из позиции «медленный подъем сзади», либо из положения «медленный подход спереди», чтобы остаться незамеченными. [41] Самец меняет свой подход, используя окружающие ветреные условия, и, таким образом, снижается риск каннибализации. [41]

Охрана товарища [ править ]

Сексуальный каннибализм нарушил способность паука, плетущего сферы , N. fenestrata , охранять половую жизнь. Если самец успешно спаривается с самкой, он затем демонстрирует охрану самки, препятствуя повторному спариванию самки, тем самым обеспечивая его отцовство и устраняя конкуренцию сперматозоидов. [43] Охрана может относиться к блокированию отверстий женских гениталий для предотвращения дальнейшего введения педипальп конкурирующего самца или физической защиты от потенциальных партнеров. Охрана может уменьшить повторное спаривание самок на пятьдесят процентов. [8]Мужчины, которые подвергаются калечащим операциям на половых органах, иногда могут выдвигать гипотезу «без перчаток», которая гласит, что вес тела мужчины и его выносливость обратно пропорциональны. Таким образом, когда масса тела самца существенно уменьшается, в результате увеличивается его выносливость, что позволяет ему с большей эффективностью охранять свою самку. [44]

Привязка сопряжения [ править ]

Брачное связывание относится к поведению ухаживания перед совокуплением, когда самец кладет шелк на живот самки, одновременно массируя ее, чтобы уменьшить ее агрессивное поведение. Это действие допускает начальные и последующие приступы совокупления. [7] Хотя и химические, и тактильные сигналы являются важными факторами для уменьшения каннибалистического поведения, последний функционирует как ресурс, успокаивающий самку, что проявляется у пауков-ткачей, Nephila pilipes . [7] Дополнительные гипотезы предполагают, что мужской шелк содержит феромоны, которые соблазняют самку. Однако для успешного совокупления необязательно наличие шелковых отложений. [7]Первичный фактор успешного последующего совокупления заключается в тактильной связи между самцом и самкой паука, что приводит к принятию самкой самца. [45] Самец взбирается на заднюю часть живота самки, потирая свои прядильные машины о ее живот во время попытки совокупления. [7] Связывание спаривания не было необходимым для начала совокупления у паука, плетущего золотые сферы, за исключением случаев, когда самка сопротивлялась спариванию. Последующие приступы совокупления необходимы для способности мужчины к совокуплению из-за продолжительной передачи спермы, что увеличивает вероятность отцовства. [7]

Показы ухаживания [ править ]

Ухаживание у пауков-каннибалов является обязательным условием, чтобы самка была менее агрессивной. Дополнительные демонстрации ухаживания включают в себя танцы перед копуляцией, такие как те, что наблюдаются у красноспинного паука , и яркие морфологии окраски самцов, которые функционируют как механизмы притяжения самок, как это видно у паука-павлина, Maratus volans . [45] Брачные дары играют жизненно важную роль в безопасном совокуплении самцов у некоторых видов. Самцы угощают самку едой, чтобы облегчить спаривание, пока самка отвлекается. [8] Последующие улучшения адаптивного успеха самцов при спаривании включают уменьшение паутины, как это было замечено у западной черной вдовы, Latrodectus hesperus . [46]Как только происходит спаривание, самцы разрушают большую часть сети самки, чтобы отговорить самку от спаривания в будущем, тем самым уменьшая полиандрию, которая наблюдалась у австралийского красноспинного паука Latrodectus hasselti . [47]

Каталептическое состояние, вызванное мужчинами [ править ]

У некоторых видов пауков, таких как Agelenopsis aperta , самец вызывает у самки пассивное состояние перед совокуплением. [48] Была выдвинута гипотеза, что причиной этого «состояния покоя» является массаж брюшной полости самки самцом после вибрационных сигналов самца в сети. Самка переходит в пассивное состояние, и риск самца столкнуться с каннибализмом снижается. Это состояние, скорее всего, вызвано мужским летучим феромоном. [48] Химическая структура феромона, используемого самцом A. aperta.в настоящее время неизвестно; однако для индуцированного пассивного состояния физический контакт не требуется. Самцы евнухов или самцы с частично или полностью удаленными щупальцами не могут вызвать пассивное состояние у самок на расстоянии, но могут вызвать покой при физическом контакте с самкой; это говорит о том, что производимый феромон потенциально связан с производством спермы, поскольку самец вставляет сперму из своих педипальп, структур, которые удаляются у евнухов. [48] Эта адаптация, скорее всего, возникла в результате чрезмерной агрессивности самок пауков.

Копулятивное шелковое обертывание [ править ]

Чтобы не быть съеденными самкой, некоторые пауки-самцы могут использовать свой шелк, чтобы физически связать самку паука. Например, у Pisaurina mira , также известного как детский паук, самец обматывает ноги самки шелком до и во время совокупления. Держа ноги III и IV женщины, он использует шелк, чтобы связать ноги I и II. [49] Поскольку мужские паучьи ноги играют важную роль в совокуплении, более длинные ноги у самцов P. mira обычно предпочтительнее, чем более короткие.

Затраты и выгоды для мужчин [ править ]

Физиологическое воздействие каннибализма на физическую форму мужчины включает его неспособность стать отцом любого потомства, если он не может спариваться с самкой. У видов паукообразных, таких как N. plumipes , есть самцы , которые дают больше потомства, если самец каннибализируется после или во время спаривания; копуляция продлевается, а передача спермы увеличивается. [43] У вида паука-кругопряда Argiope arantia, самцы предпочитают короткую продолжительность копуляции при первом введении щупика, чтобы избежать каннибализма. Однако при втором введении вилка остается вставленной в охватывающую. Самец демонстрирует «запрограммированную смерть», чтобы функционировать как генитальная пробка всего тела. Это приводит к тому, что самке становится все труднее вытаскивать его из ее генитальных отверстий, что мешает ей спариваться с другими самцами. [50] Дополнительным преимуществом каннибализации является идея о том, что у сытой самки меньше шансов снова спариться. [51] Если у самки нет желания снова спариваться, отцовство гарантируется самцу, который уже спаривался с ней.

Калечащие операции на половых органах [ править ]

До или после совокупления с самками некоторые самцы пауков в надсемействе Araneoidea становятся половинными или полными евнухами с отрезанными педипальпами (мужскими гениталиями) или обеими. Такое поведение часто наблюдается у пауков-каннибалистов, вызывающих у них «феномен евнуха». [44] Из-за того, что пауки-самцы могут быть съедены во время или после совокупления, они используют калечащие операции на половых органах, чтобы увеличить свои шансы на успешное спаривание. Самец может увеличить свои шансы на отцовство, если копулятивные органы самки заблокированы, что снижает конкуренцию между сперматозоидами и ее шансы на спаривание с другими самцами. В одном исследовании у самок с вилками для спаривания вероятность повторного спаривания была на 75% ниже. [52] Кроме того, если самец успешно перерезал свою педипальпу в женском копулятивном протоке, педипальпа может не только служить пробкой, но и продолжать выпускать сперму в женские сперматаки, что снова увеличивает шансы мужчины на отцовство. Это называется «удаленным совокуплением». [53] Иногда (в 12% случаев в исследовании 2012 года пауков Nephilidae) отрыв пальпа бывает только частичным из-за прерывания совокупления из-за сексуального каннибализма. Частичное отторжение пальца может привести к успешному спариванию вилки, но не до степени полного отрыва пальца. [53] Некоторые самцы, как, например, паук, плетущий сферы , Argiope arantia , самопроизвольно умирают в течение пятнадцати минут после второго совокупления с самкой. [50]Самец умирает, в то время как его педипальпы остаются нетронутыми внутри самки, а также опухшими в результате совокупления. В этой «запрограммированной смерти» самец может использовать все свое тело в качестве генитальной пробки для самки, в результате чего ей будет намного труднее удалить его из ее копулятивных протоков. [50] У других видов самцы добровольно самоампутируют педипальпу перед спариванием, и, таким образом, увечья не вызваны сексуальным каннибализмом. Было высказано предположение, что это связано с повышенным преимуществом в пригодности половинных или полных евнухов. После потери педипальпы самцы испытывают значительное снижение массы тела, что обеспечивает им улучшенные двигательные способности и выносливость, что позволяет им лучше искать помощника и охранять его после спаривания. Это называется теорией «без перчаток».[54] Мужчины и женщины также были замечены с обратной ролями с точки зрения калечащих операций на половых органах. В Cyclosa argenteoalba , мужчины гениталии калечить женский паук, отсоединив Scape самки,делает его невозможным для другого мужчину спариваться с ними.

Самопожертвование мужчин [ править ]

Репродуктивный успех самцов можно определить по количеству их отцовских потомков, а моногиния довольно часто наблюдается у сексуально каннибалистических видов. Самцы готовы пожертвовать собой или потерять свои репродуктивные органы, чтобы гарантировать свое отцовство от одного случая спаривания. [50] [52] Будь то спонтанная запрограммированная смерть или катапультирование самца в рот самки, эти самопожертвовавшие самцы умирают, чтобы произошло продолжительное совокупление. Самцы многих из этих видов не могут пополнять запасы спермы, поэтому они должны демонстрировать такое экстремальное поведение, чтобы обеспечить передачу спермы и зачатие потомства во время их единственного спаривания. Пример такого поведения можно увидеть у красноспинного паука.. Самцы этого вида совершают «сальто» в рот самки после совокупления, что, как было показано, увеличивает отцовство на шестьдесят пять процентов по сравнению с самцами, которые не были каннибализированы. Большинство самцов этого вида, скорее всего, погибнут в поисках партнера, поэтому самец должен принести себя в жертву, если это означает длительное совокупление и удвоение отцовства. У многих видов самцы-людоеды могут дольше спариваться, что приводит к более длительной передаче спермы. [55]

Моногамия [ править ]

Самцы в этих брачных системах, как правило, моногамны , если не двинуты. [44] Так как самцы этих каннибалистических видов приспособились к экстремальной системе спаривания и обычно спариваются только один раз с полиандрической самкой, они считаются моногинными. [56]

Другие факторы [ править ]

Половой диморфизм [ править ]

Половой диморфизм в размере был предложен в качестве объяснения широко распространенного сексуального каннибализма среди отдаленно родственных членистоногих. Обычно самцы птиц и млекопитающих крупнее, поскольку участвуют в соревнованиях самцов и самцов. [57] Однако у членистоногих это соотношение диморфизма размеров обратное: самки обычно крупнее самцов. Сексуальный каннибализм мог привести к отбору более крупных и сильных самок у беспозвоночных. [58] Для оценки объяснения необходимы дальнейшие исследования. На сегодняшний день были проведены исследования пауков-волков, таких как Zyuzicosa (Lycosidae), у которых самка намного крупнее самца. [59]

См. Также [ править ]

  • Межлокусный сексуальный конфликт
  • Эволюционная гонка вооружений
  • Роковая женщина
  • Сексуальный конфликт
  • Травматическое осеменение
  • Ворарефилия

Ссылки [ править ]

  1. ^ Polis, GA & Farley, RD Поведение и экология спаривания в журнале Arachnology 33-46 (1979).
  2. ^ Buskirk, RE, Frohlich, C. & Ross, К.Г. Естественный отбор сексуального каннибализма. Американский натуралист 123, 612-625 (1984).
  3. ^ a b Blamires, SJ. Последствия для питания сексуального каннибализма у сексуально диморфного паука. Austral Ecology 36, 389-394 (2011).
  4. ^ a b Арнквист, Г. Ухаживание и сексуальный каннибализм у полуводного рыболовного паука, DOLOMEDES FIMBRIATUS (CLERCK) (ARANEAE: PISAURIDAE) .pdf. Журнал арахнологии 20, 222-226 (1992).
  5. ^ a b Гулд, S. Остались только крылья. Естественная история 93, 10-18 (1984).
  6. ^ Сексуальный конфликт. Тенденции в экологии и эволюции 18, 41–47 (2003)
  7. ^ a b c d e f Брачное связывание: адаптация самцов к сексуальному конфликту у золотого паука-шар-паутины (Nephilidae: Nephila pilipes). Поведение животных 82, 1299–1304 (2011)
  8. ^ a b c d e f Более безопасный секс с кормящимися самками: сексуальный конфликт у паука-каннибала. Поведенческая экология 16, 377–382 (2004)
  9. ^ a b c Полис, Г. А. Эволюция и динамика внутривидового +4193 хищничества. Ежегодные обзоры экологических систем 51, 225-251 (1981).
  10. ^ a b c Билде, Т., Туни, К., Эльсайед, Р., Пекар, С. и Тофт, С. Смерть симулирует перед лицом сексуального каннибализма. Письма по биологии 2, 23-5 (2006).
  11. ^ Уайлдер, С.М. и Рипстра, А.Л. Половой диморфизм размера предсказывает частоту сексуального каннибализма внутри и среди видов пауков. Американский натуралист 172, 431-40 (2008).
  12. ^ Sentenská, Ленка; Пекар, Стано (май 2014 г.). «Есть или не есть: обратный сексуальный каннибализм как стратегия поиска пищи самцами у паука Micaria sociabilis (Araneae: Gnaphosidae)». Этология . 120 (5): 511–518. DOI : 10.1111 / eth.12225 .
  13. ^ a b Сентенская, Ленка; Пекар, Стано (июль 2013 г.). «Спариваться с молодыми, убивать старых: обратный сексуальный каннибализм и выбор самца у паука Micaria sociabilis (Araneae: Gnaphosidae)». Поведенческая экология и социобиология . 67 (7): 1131–1139. DOI : 10.1007 / s00265-013-1538-1 . S2CID 16789679 . 
  14. ^ Айзенберг, Анита; Коста, Фернандо; Гонсалес, Макарена (май 2011 г.). «Мужской сексуальный каннибализм в обитающем в песке пауке-волке с изменением половой роли» . Биологический журнал Линнеевского общества . 103 (1): 68–75. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2011.01631.x .
  15. ^ а б Айзенберг, Анита; Гонсалес, Альваро; Постиглиони, Родриго; Симо, Мигель (август 2009 г.). «Обратный каннибализм, добыча пищи и активность на поверхности Allocosa alticeps и Allocosa brasiliensis : два паука-волка из прибрежных песчаных дюн». Журнал арахнологии . 37 (2): 135–138. DOI : 10.1636 / T08-52.1 . S2CID 51688375 . 
  16. ^ a b Барри, К.Л., Холвелл, Г.И. и Герберштейн, М.Е. Самки богомолов используют сексуальный каннибализм как стратегию добычи для увеличения плодовитости . Поведенческая экология 19, 710-715 (2008).
  17. ^ Андраде, MCB Женский голод может объяснить различия в каннибалистическом поведении, несмотря на жертвы самцов у красноспинных пауков. Поведенческая экология 9, 33-42 (1988).
  18. ^ Браун, Уильям Д .; Барри, Кэтрин Л. (2016). «Сексуальный каннибализм увеличивает материальные вложения самцов в потомство: количественная оценка конечных репродуктивных усилий богомола» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 283 (1833): 20160656. дои : 10.1098 / rspb.2016.0656 . ISSN 0962-8452 . PMC 4936037 . PMID 27358366 .   
  19. ^ a b c d e Джонсон, Дж. С. Сексуальный каннибализм у пауков-рыболовов (Dolomedes triton): оценка двух объяснений агрессии самок по отношению к потенциальным партнерам. Animal Behavior 61, 905-914 (2001).
  20. ^ а б Бернинг, AW et al. Сексуальный каннибализм связан с типом поведения самок, голодным состоянием и повышенным успехом вылупления. Поведение животных 84, 715-721 (2012).
  21. ^ a b Rabaneda-Bueno, R. et al. Сексуальный каннибализм: высокая заболеваемость среди естественной популяции с пользой для женщин. PLoS ONE 3, e3484 (2008 г.).
  22. ^ a b c Уайлдер, С.М. и Рипстра, А.Л. Самцы плохо питаются: сравнение извлечения питательных веществ во время сексуального каннибализма и хищничества. Экология 162, 617-25 (2010).
  23. ^ a b c d e Kralj-Fišer, S. et al. Половой каннибализм у паука с диморфными размерами объясняется именно качеством спаривания, а не агрессивным побочным эффектом. Поведенческая экология и социобиология 66, 145-151 (2011).
  24. ^ Барри, К.Л., Холвелл, Г.И. и Герберштейн, М.Э. Брачное поведение самцов снижает риск сексуального каннибализма у австралийских богомолов. Журнал этологии 27, 377-383 (2008).
  25. ^ Riechert, SE , Singer, FD & Jones, TC Высокие уровни потока генов приводят к потере гамет в системе пустынных пауков. Genetica 112-113, 297-319 (2001).
  26. ^ Морс, Д.Х. Тест моделей сексуального каннибализма с использованием хищника "сидеть и ждать". Биологический журнал Линнеевского общества 81, 427-437 (2004).
  27. ^ Догерти, Л. Р., Бердфилд-Стил, ER и Шукер, Д. М. Сексуальные стереотипы: случай сексуального каннибализма. Animal Behavior 85, 313-322 (2013).
  28. ^ a b Gatz, AJ. Неслучайное спаривание по размеру у американской жабы, Bufo americanus. Поведение животных 1004-1012 (1981) .doi: 10.1016 / j.jat.2012.07.002
  29. ^ Persons, MH & Uetz, GW. Сексуальный каннибализм и решения о выборе партнера у пауков-волков: влияние размера самца и вторичных половых признаков. Animal Behavior 69, 83-94 (2005).
  30. ^ Маклаков А.А., Билде Т. и Любин Ю. Вибрационные ухаживания у паука, строящего паутину: сигнальное качество или стимуляция самки? Поведение животных 66, 623-630 (2003).
  31. ^ a b c d Прентер, Дж., МакНил, К. и Элвуд, Р. У. Сексуальный каннибализм и выбор партнера. Animal Behavior 71, 481-490 (2006).
  32. ↑ Elgar, M. a, Schneider, JM, Herberstein, ME. Женский контроль над отцовством у сексуально каннибалистического паука Argiope keyserlingi. Труды: Биологические науки 267, 2439-43 (2000).
  33. ^ Мойя-Лараньо, Дж., Халадж, Дж. И Уайз, Д.Х. Восхождение на женщин: Ромео должен быть маленьким. Эволюция; международный журнал органической эволюции 56, 420-5 (2002).
  34. ^ Воллрат Ф. и Паркер Г. Половой диморфизм и искаженное соотношение полов у пауков. Nature 350, 156-159 (1992).
  35. ^ Эрнандес, Линда; Айзенберг, Анита; Молина, Хорхе (2018). Хебец, Э. (ред.). «Брачные пробки и сексуальный каннибализм у колумбийского паука-кругопряда Leucauge mariana» . Этология . 124 (1): 1–13. DOI : 10.1111 / eth.12697 .
  36. ^ Уотсон, П. Спаривание нескольких самцов и выбор самок увеличивают рост потомства у паука Neriene litigiosa (Linyphiidae). Поведение животных 55, 387-403 (1998).
  37. Перейти ↑ Schneider, JM & Lubin, Y. Intersexual Conflict in Spiders. Ойкос 83, 496 (1998).
  38. ^ Айзенберг, А., Коста, Ф. Г. и Гонсалес, М. Мужской сексуальный каннибализм у обитающего в песках паука-волка с изменением половой роли. Биологический журнал Линнеевского общества 68-75 (2011).
  39. ^ Михал Segoli, Рути Ариели, Петра Sierwald, Ally Р. Харари и Яэль Любина (2008). «Сексуальный каннибализм у паука-коричневой вдовы ( Latrodectus geometryus )». Этология . 114 (3): 279–286. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2007.01462.x .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Саттл, Кенвин Блейк (1999). «Эволюция сексуального каннибализма» . Проверено 14 декабря 2013 .
  41. ^ a b c Брачное поведение самцов снижает риск сексуального каннибализма у австралийских богомолов. Journal of Ethology 27, 377–383 (2008).
  42. ^ Поведенческая реакция самцов богомолов Tenodera aridifolia (Mantodea: Mantidae) на ветреную погоду в качестве стратегии подхода самок. Энтомологическая наука 15, 384–391 (2012)
  43. ^ a b Сексуальный каннибализм и конкуренция сперматозоидов у золотого паука-шаровидного паука Nephila plumipes (Araneoidea): женская и мужская точки зрения. 12. С. 547–552 (2000).
  44. ^ a b c Emasculation: стратегия без перчаток повышает выносливость пауков-евнухов. Письма по биологии 8, 733–5 (2012)
  45. ^ a b Ухаживание и брачное поведение аранеид. Тихоокеанские насекомые (1980)
  46. ^ Доказательства того, что сокращение сети западными самцами черной вдовы влияет на сексуальное общение Канадский энтомолог 144, 672–678 (2012)
  47. ^ Самцы оценивают химические сигналы, чтобы отличить только что спарившихся самок от девственниц у красных пауков. Поведение животных 74, 1669–1674 (2007)
  48. ^ a b c Вызвание самками покоя / каталепсиса самками во время ухаживания у паука, Agelenopsis aperta. 142, 57–70 (2004)
  49. ^ Брюс, Джон А .; Карико, Джеймс Э. (1988). «Использование шелка во время спаривания у Pisaurina Mira (Walckenaer) (Araneae, Pisauridae)» . Журнал арахнологии . 16 (1): 1–4. ISSN 0161-8202 . 
  50. ^ a b c d Спонтанная смерть самца во время совокупления у паука, плетущего сферы. Труды: Biological Sciences 270 Suppl, S183–5 (2003)
  51. ^ Женский голод может объяснить различия в каннибалистическом поведении, несмотря на жертвы самцов у красноспинных пауков. 9. С. 33–42 (1988).
  52. ^ a b Евнухи - лучшие бойцы. Поведение животных 81, 933–939 (2011)
  53. ^ a b Li, DQ, J. Oh, S. Kralj-Fiser и M. Kuntner. 2012. Дистанционное совокупление: адаптация самцов к женскому каннибализму. Письма о биологии 8: 512-515.
  54. ↑ Lee, QQ, J. Oh, S. Kralj-Fiser, M. Kuntner и DQ Li. 2012. Emasculation: стратегия без перчаток повышает выносливость пауков-евнухов. Письма о биологии 8: 733-735.
  55. ^ = "Андраде, MCB" Рискованный поиск партнера и самопожертвование самцов у красноспинных пауков. Поведенческая экология 14, 531–538 (2003)
  56. ^ . Живите моментом - Адаптация мужской половой системы паука-каннибала (Theridiidae, Araneae). Ткани и клетки 42, 32–6 (2010)
  57. ^ Уайлдер, С. М., А. Л. Рипстра и М. А. Элгар. 2009. Важность экологических и филогенетических условий для возникновения и частоты сексуального каннибализма. Ежегодный обзор эволюции и систематики экологии 40: 21-39.
  58. ^ Лица, MH и GW Uetz. 2005. Сексуальный каннибализм и решения о выборе партнера у пауков-волков: влияние размера самцов и вторичных половых признаков. Поведение животных 69: 83-94.
  59. ^ Логунов, Д.В. 2011. Половой диморфизм размера у роющих пауков-волков (Araneae: Lycosidae). Труды Зоологического института РАН, 315 (3): 274-288.

Внешние ссылки [ править ]

  • Жертвоприношение самца Argiope aurantia наYouTube
  • Сексуальный каннибализм Argiope aurantia наYouTube
  • Argiope argentata # Сексуальный каннибализм