Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сексуальная мимикрия возникает, когда один пол имитирует противоположный пол в своем поведении, внешнем виде или химических сигналах. Это чаще встречается у видов беспозвоночных, хотя сексуальная мимикрия также наблюдается у позвоночных, таких как пятнистые гиены. Сексуальная мимикрия обычно используется в качестве стратегии спаривания для получения доступа к партнеру, защитного механизма, позволяющего избежать доминирующих особей, или стратегии выживания. Это также может быть физическая характеристика, определяющая место человека в обществе. Сексуальная мимикрия по-разному используется у разных видов и является частью их стратегии выживания и воспроизводства. Примеры сексуальной мимикрии у животных включают пятнистую гиену , некоторые виды рыб, воробьиных.птицы и некоторые виды насекомых среди других. Это случаи внутривидовой сексуальной мимикрии, но межвидовая сексуальная мимикрия также может встречаться у некоторых видов растений, особенно у орхидей. У растений, использующих сексуальную мимикрию, цветы имитируют брачные сигналы насекомых-опылителей. Эти насекомые привлекаются и опыляют цветы посредством псевдокопуляции или другого сексуального поведения, осуществляемого с цветком.

Социальные системы [ править ]

Сексуальная мимикрия может влиять на социальную систему вида. Самый распространенный пример - пятнистые гиены Crocuta crocuta . Самки гиены похожи на самцов гиен по своей сексуальной анатомии: у самок клитор в форме пениса, напоминающий пенис, и ложные мошоночные мешки. Эти характеристики, а также высокий уровень андрогеновуровни в их крови делают самок агрессивными, что приводит к их преобладанию над самцами; женщина с самым низким рангом доминирует над мужчиной с самым высоким рангом. Внутри женского населения в каждом клане есть разные ранги: доминирующие женщины, которые размножаются в более раннем возрасте и получают больший доступ к пище, и недоминантные женщины. Их господство иерархично и передается от матери к дочери. Напротив, пятнистые гиены-самцы получают свой социальный статус с продолжительностью их пребывания в клане; [1] он не предполагает агрессивных соревнований. Мужчины покидают свой клан в возрасте от двух до шести лет [2]и вступают в другой клан, где с возрастом получают статус. Мужчины также поддерживают дружеские отношения с женщинами, чтобы стабилизировать свое положение в социальной иерархии. [3]

Церемония приветствия гиены

Поскольку среди пятнистых гиен преобладающим полом являются самки, они пользуются наибольшим уважением. Подчиненные гиены начинают «приветствовать» доминирующих гиен в знак уважения и вынуждены делать это, если они отказываются. Это приветствие, используемое гиенами, отражает асимметричность их ранжирования; приветствуемое животное (подчиненное лицо) вытягивает задние лапы, а человек, делающий приветствие (доминирующая гиена), облизывает или обнюхивает эрегированный клитор в форме полового члена. [3]Поднимая задние лапы, приветствуемая гиена (подчиненная гиена) показывает свою самую уязвимую часть тела другому человеку, что отражает неполноценность. Кроме того, когда его задние лапы подняты, другой особь может определить запах. Подчиненные гиены обнаруживают свой запах чаще, чем высокопоставленные гиены. Однако это приветствие не часто встречается между мужчинами и взрослыми женщинами; когда это действительно происходит, это ограничивается мужчинами среднего или более высокого ранга, приветствующими доминирующих женщин. [3]

Системы спаривания [ править ]

У пятнистых гиен единственный способ спаривания самцов с самками - это полное сотрудничество самки из-за ее полового клитора. Повышение статуса самцов дало им больше доступа к доминирующим самкам в клане. Доминирующие самки гиены не спариваются с несколькими самцами, возможно, из-за затрат на чистку гениталий, которые гиены делают после совокупления. [1] Поскольку они получат доступ к наиболее доминирующим и наиболее приспособленным самцам, им не нужно совокупляться с несколькими самцами, чтобы производить потомство более приспособленных. Недоминантные самки чаще совокупляются с самцами более низкого ранга. [3]Самкам гиен приходится дорого рожать через длинный пенистый клитор. Длина пуповины составляет 12–18 см, а расстояние от матки до конца клитора составляет 40 см. Пуповина часто рвется еще до выхода детеныша, что приводит к смерти многих детенышей от аноксии. Это путешествие вредно не только для детенышей, но и для матери. Ткань клитора иногда разрывается при первых родах, что может быть фатальным для матери. [4]

Пятнистые гиены женского пола - разборчивый пол, потому что они вкладывают средства в родительскую заботу, а также являются доминирующим полом в клане. Однако самцы, вероятно, по-прежнему будут отдавать предпочтение определенной самке, как это наблюдается у других животных; высокопоставленные самки начинают размножаться в более молодом возрасте, и их потомство с большей вероятностью доживет до взрослой жизни, чем потомство низкоранговых самок. Самцы более тесно связаны с фертильными самками, и это состояние, скорее всего, можно заметить по обонятельным сигналам. [5]В то время как мужчины со средним / высоким рейтингом ассоциируются с женщинами с высоким рейтингом, мужчины с низким рейтингом одинаково ассоциируются с женщинами с высоким и низким рейтингом. Связь с самками с низким рейтингом может быть связана с тем, что самцы с низким рейтингом не могут распознать репродуктивный успех самок с высоким рейтингом или используют другой тип репродуктивной стратегии. Самцы, как правило, проводят много времени с самкой до зачатия, чтобы другие самцы не вступали с ней в тесный контакт. [5]

Сексуальная мимикрия также используется некоторыми видами в качестве стратегии защиты партнера. Охрана партнера - это процесс, в котором член одного вида не позволяет другому представителю того же вида спариваться со своим партнером. Охрана спаривания наблюдается у Cotesia rubecula , паразитической осы из семейства Braconidae, чья система спаривания полигинна.. Самцов привлекают феромоны, и они побуждают самок спариваться с помощью вибраций, на которые самка реагирует, занимая определенное положение. Когда мужчина, совокуплявшийся с женщиной, видит, что другой мужчина пытается ухаживать за ней, он часто принимает женскую восприимчивую позицию. Пост-копулятивная мимика самца дает преимущество, так как действует как механизм, охраняющий партнершу. Если второй самец появляется достаточно скоро после совокупления самки с первым самцом, второй самец может вызвать второе совокупление, которое будет конкурировать с первым. Однако, если первый самец, совокуплявшийся с ней, подражает самке, это отвлекает второго самца на достаточно долгое время, и самка становится невосприимчивой. [6]

Подлый совокупление [ править ]

Самка Salaria pavo
Salaria pavo мужской

Скрытное совокупление - это стратегия, используемая многими водными организмами, изображающими сексуальную мимикрию. Несколько исследований показали, что маленькие самцы рыб будут выглядеть и вести себя как самки своего вида, чтобы получить доступ к территории самок и совокупиться с ними. [7] [8] В семействе рыб Blenniidae - самка Salaria pavo.покажут определенный цветовой узор и движение, когда они хотят приблизиться к мужчине и совокупиться с ним. Самец охраняет территорию, и когда самка откладывает яйца, родительский самец защищает эту территорию до тех пор, пока из яиц не вылупятся яйца. Второй тип самцов, самцы-тапки, паразитирует и напоминает самок блениид своим маленьким размером, цветом и характером движений. Это позволяет им вторгаться в гнездо, охраняемое родительскими самцами. Самцы-тапки подходят к гнездам с той же окраской и движениями, что и самки. В большинстве случаев самцы-тапки наблюдаются, когда самка уже находится внутри гнезда, хотя иногда рыба-тапка входит в гнездо вместе с самкой. Этот вид рыб выделяет сперму до того, как самка выпускает икру в воду [9]позволяя рыбе-тапке оплодотворить яйцо, даже если самки нет в гнезде. [7]

Сепия апама

В семействе Sepiina, Sepia apama , также известная как каракатица., есть несколько крупных самцов, способных охранять гнездо самки, в то время как другие самцы маленькие и напоминают самок, чтобы красться во время совокуплений. У гигантских каракатиц самец ухаживает за самкой и переносит ее сперму в мешочек под клювом самки. Во время этого процесса самка демонстрирует рисунок тела из черных пятен на белом фоне. После того, как яйца отложены, самец охраняет гнездо от возможных женихов и противников. «Вторую женщину» иногда можно увидеть во время взаимодействия мужчины и женщины в непосредственной близости от пары. У этой каракатицы, похожей на самку, такие же черные пятна, как у настоящей самки. Если самец уходит, чтобы сразиться с другими самцами, эта особь приближается к самке и совокупляется с ней, как правило, успешно. Однако в отсутствие соперников эти «имитирующие самку»самцы демонстрируют фенотип зрелого самца.[8]

Сексуальная мимикрия против агрессии [ править ]

Аналогичное явление для кроссовок рыб самцов наблюдается в темно-обрезной splitfin , Girardinichthys multiradiatus. Молодые особи похожи на беременных самок этого вида тем, что имеют темное пятно возле отверстия. В этом случае, однако, имитирующие самцы обладают способностью походить на самок или становиться морфологически зрелыми самцами на протяжении большей части своей взрослой жизни. Это темное пятно позволяет самцам, похожим на самку, избегать агрессии со стороны более доминирующих самцов, а также снижает вероятность того, что самка сбегает из-за настойчивых ухаживаний самцов. Взрослые самцы не нападают на подчиненную рыбу, а подчиненная рыба решает, когда начинать драку, что дает ей преимущество, поскольку зрелый самец этого не ожидает. Темное пятно также обеспечивает доступ подчиненных самцов к самкам, что является преимуществом, поскольку яйца самок могут быть оплодотворены только в течение пятидневного периода оплодотворения. [10]

Самец Ficedula hypoleuca
Самка / молодь Ficedula hypoleuca

Сексуальная мимика во избежание агрессии наблюдается и у птиц. У некоторых видов птиц на втором году жизни самцы имеют окраску оперения, напоминающую самку (самцы SY). Эти самцы SY являются половозрелыми и способны к размножению, но их морфология сильно отличается от более старых самцов после второго года жизни (ASY). Различные исследования изучали эту задержку созревания оперения (DPM) и обнаружили, что DPM у самцов SY снижает агрессию со стороны самцов ASY. [11] [12] [13] Самка мимикрии у птиц впервые была обнаружена у европейской мухоловки-пеструшки, Ficedula hypoleuca.. Когда поблизости находится тусклый самец, зрелые самцы снижают свою агрессивность и ведут себя так, как будто злоумышленник - самка. Тусклое оперение наблюдается в основном у молодых самцов, вероятно, из-за того, что они родились позже, прошлой весной. Сходство с самками приносит пользу этим молодым самцам, когда они пытаются занять территорию, на которой уже присутствует много самцов, потому что молодые самцы могут получить информацию и доступ к территории, которая в противном случае была бы для них недоступна. [12]

Когда дело доходит до защиты территории или привлечения партнера, то не выглядеть как мужчина - это большая цена. Самки проявляют агрессию по отношению к самцам тусклого окраса, из-за чего им труднее спариваться. [12] Однако DPM имеет некоторые преимущества: как упоминалось выше, он снижает агрессию со стороны пожилых мужчин. [12] Кроме того, эти похожие на самок птицы могут получить доступ к территориям, партнерам и пище, которые в противном случае могут быть им недоступны. Другое преимущество состоит в том, что DPM обеспечивает птицам SY более продолжительную продолжительность жизни; поскольку им не приходится соревноваться с другими самцами, их смертность ниже. Это преимущество, однако, приносит пользу только тем видам, которые имеют более длительную потенциальную продолжительность жизни, и, следовательно, DPM не принесет пользу короткоживущим видам. [11]Это известно как гипотеза порога размножения и гласит, что самцы SY должны откладывать размножение только в том случае, если существует большая разница в смертности между самцами SY, которые пытаются размножаться, и теми, кто этого не делает. [11]

Platysaurus broadleyi

Большинство исследований рассматривали DPM как тип сексуальной мимикрии [11] [12], которая осуществляется путем обмана: самцы птиц ASY не должны отличать самок или самцов SY. Однако Muheter et al. (1997) обнаружили, что территориальные самцы воспринимают тусклых самцов как самцов, но проявляют меньше агрессии, потому что их тусклое оперение способствует низкой конкурентоспособности. Они назвали это честным сигналом, а не сексуальной мимикрией. [13]

Другой пример сексуальной мимикрии встречается у плоской ящерицы Бродли, Platysaurus broadleyi , где некоторые самцы имитируют самок. Самцы плоских ящериц, как правило, территориальны.и агрессивен по отношению к другим мужчинам. Поэтому некоторым самцам выгодно подражать самкам, чтобы избегать агрессивных столкновений и свободно перемещаться по территории самцов в поисках партнеров. В этой популяции есть два типа мужчин; самцы, подражающие самкам, и самцы, похожие на самцов. Самцы могут визуально обмануть самцов, заставив их поверить в то, что они женщины, из-за их женской морфологии. Однако самцы не могут обмануть самцов через запах, поскольку самцы могут заметить разницу. Следовательно, наиболее успешными самцами являются те, кто избегает тесного контакта с другими самцами, тем самым снижая вероятность обнаружения с помощью химических сигналов. [14]

Молекулярный контроль над сексуальной мимикрией [ править ]

Сексуальная мимика самок гиен к самцам является частью их анатомии и, как полагают, эволюционировала благодаря высокому уровню андрогенов. Хотя предки-самки были меньше самцов, отбор должен был воздействовать на уровни андрогенов и размер женского тела, чтобы увеличить и то, и другое, что привело к дальнейшему отбору и к более крупным самкам, чем самцам. [15] Высокий уровень андрогенов отсутствует в женских яичниках, как когда-то считалось; [16] стромальная ткань яичников содержит более низкий уровень тестостерона, чем яички мужчин. Тем не менее, уровни андрогенов у женщин в крови такие же высокие, как и у мужчин, что имеет эффект морфологически похожих на мужчин женщин. [17]

Ерши также могут демонстрировать сексуальную мимику благодаря сочетанию генетики и гормонов. В популяции ершей , Philomachus pugnax , есть три типа мужских морфов: независимые самцы и самцы-спутники, оба из которых являются репродуктивными конкурентами, и фейдерные ерши, которые своим оперением напоминают самок. Первые две морфы контролируются доминантным аллелем в одном аутосомном локусе, тогда как третья морфа, вероятно, возникла из-за комбинации третьего аллеля и недостатка тестостерона . [18] Когда тестостерон вводят в рифы (женские ерши), ухаживания самцов и окраска перьев самцов выражаются в рифах. В этом случае тестостерон проявляет ограниченные по полу характеристики, воздействуя на единственный аутосомный ген. [19] Точно так же, хотя это еще не было проверено, вполне вероятно, что недостаток тестостерона является причиной сходства фейдерных ерш с женскими.

Биология Иллюстрация Животные Насекомые Drosophila melanogaster

Другой пример - зрелые самки плодовых мушек Drosophila melanogaster , которые очень привлекательны, но их уровень привлекательности снижается наполовину или более после трех минут спаривания. [20] Во время ухаживания самцы выделяют в самку соединение, 7-трикосин, что снижает ее привлекательность. Однако исследователь обнаружил, что самки также выделяют это соединение через шесть часов после спаривания. Это соединение снижает уровень привлекательности самки как во время ухаживания самца, так и во время спаривания. Таким образом, самка имитирует самца, и с помощью этого соединения она снижает уровень своей привлекательности. [21]

Генетический контроль над сексуальной мимикрией [ править ]

Paracerceis sculpta (Морская изопода)

Половая мимикрия некоторых организмов генетически определяется конкретными аллелями. В отличие от сексуальной мимикрии, которая возникает из-за молекулярных соединений или гормонов и иногда может быть вызвана этими молекулами, эта сексуальная мимикрия возникает из генетического материала организма. Помимо половой анатомии самок гиен, которая является частью их генетики, у некоторых других организмов в популяции есть только несколько самцов / самок, которые выглядят как противоположный пол, и это определяется конкретными аллелями.

В популяции морских изопод, Paracerceis sculpta , существует три различных морфологии самцов: альфа-самец - самая большая морфа, он созревает последним и именно тот, кто получает привилегированный доступ к самкам. Бета-самец среднего размера, и он имитирует самку, чтобы получить доступ к самкам. Наконец, гамма-самец является самым маленьким морфом и вторгается в гаремы, где самки идут спариваться с альфа-самцами для возможности спаривания. Эта морфология связана с одним аутосомным геном и тремя разными аллелями. Бета - самый доминирующий аллель, за ним следует гамма, за которой следует альфа. Отбор по этим аллелям действует в соответствии с равновесием Харди-Вайнберга, и успех спаривания одинаков для всех трех морфов. [22]

Альфа-самцы, гомозиготныедля альфа-аллеля спариваться со многими самками в гареме. Самки предпочитают объединяться с другими самками в гареме, что дает альфа-самцу больший выбор партнеров для спаривания. Шустер (1992) изучил поведение и отношения каждой морфы по отношению к гарему и обнаружил, что бета- и гамма-самцы могут определять местонахождение гаремов, у которых есть сексуально восприимчивые самки. Они также смогли различить гарем с сексуально восприимчивой самкой, то есть той, которая способна к спариванию, и несексуально восприимчивой самкой, то есть той, которая уже поместила эмбрион в свою сумку и больше не может спариваться. Хотя до сих пор неясно, как это делают бета-самцы или как работают их стратегии спаривания, альфа-самцы не преследуют их из-за их мимикрии самок:Бета-самцы могут привлекать в гарем других самок, поскольку самкам нравится идти туда, где находятся другие самки, и это дает альфа-самцам больше партнеров.[23]

Другой отряд организмов, чья половая мимика определяется их ДНК, - это одоната , хищные насекомые, известные как стрекозы и стрекозы. У этих видов самка иногда подражает самцу. Внутри вида группы самок различаются по цвету: одна группа имитирует цвет самцов, и они известны как андрохромы. У других групп будет собственная женская окраска, и они известны как гинохромы. У Ischnura elegans андрохромы составляют 6-30% женского населения, и их цвет обычно синий, как и у самцов; в некоторых популяциях андрохромы крупнее гинохромов. Этот полиморфизм контролируется аутосомным аллелем, и в некоторых исследованиях изучалась причина сохранения полиморфизма. [24]

Aeshna affinis Male
Aeshna affinis Женский Андрохром

Наиболее вероятной теорией для поддержания полиморфизма у Odonata является теория зависимости от плотности [25], которая утверждает, что при высокой плотности самцов андрохромы не беспокоят самцы и их существованию не угрожают притеснения со стороны мужчин. Эта гипотеза также предполагает, что самцы не могут отличить андрохромов от других самцов. Этому преимуществу, однако, противодействует тот факт, что они не получат много возможностей для спаривания (если таковые имеются), а их воспроизводство ограничено. Эта теория является наиболее вероятным объяснением сохранения полиморфизма, поскольку исследования показали, что андрохромы имеют преимущество в популяциях с высокой мужской плотностью. [26]

Самоконтроль над сексуальной мимикрией [ править ]

Хотя, как было замечено ранее, большинство организмов, изображающих сексуальную мимикрию, рождаются с этой морфологией / поведением, это не всегда так. Гигантская каракатица Sepia apama , упомянутая выше в разделе «Скрытые совокупления», рождается со способностью выбирать, менять ли ее морфологию, чтобы она выглядела как самка или как зрелый самец. Когда поблизости не видно конкурентов, каракатица будет выглядеть как взрослый самец и спариваться с самкой. Однако, когда зрелый самец и самка совокупляются, гигантские каракатицы будут напоминать самку и оставаться на близком расстоянии от пары, надеясь на шанс спариться с самкой, если зрелый самец уйдет, чтобы сразиться с другими самцами. [8]Другой пример организма, который может оставаться маленьким и выглядеть как самка или становиться морфологически зрелым самцом, - это темный двуногий двуногий, Girardinichthys multiradiatus . Цель их женской мимикрии была замечена ранее в разделе «сексуальная мимикрия против агрессии», где самцы женского вида избегают агрессии со стороны доминирующих самцов и избегают бегства самок из их компании из-за упорных ухаживаний за самцами. [10]

Межвидовая обманчивая мимикрия [ править ]

Пчелиная Орхидея

Межвидовая половая мимикрия также может встречаться у некоторых видов растений. Самый распространенный пример этого - опыление с обманом полов, которое встречается у некоторых орхидей. [27] Орхидея имитирует самок своего опылителя, обычно перепончатокрылых, таких как осы и пчелы, привлекая самцов к цветку. Цветки орхидей имитируют половые феромоны и до некоторой степени внешний вид самок насекомых своего вида-опылителя. Примат обоняния над визуальными сигналами был продемонстрирован во многих случаях, например, в европейском роду орхидей Ophrys, а также во многих австралийских сексуально обманчивых орхидеях. В некоторых других случаях, таких как южноафриканская маргаритка Gorteria diffusa , визуальные сигналы, по-видимому, имеют первостепенное значение.[28] Визуальные сигналы также повышают привлекательность цветов некоторых видов Офрис для их опылителей. [29] [30] Некоторые мужчины scoliid оса , такие как Campsoscolia реснитчатых микроорганизмы более привлекает к Ophrys запахам цветовчем к запахам женской осы, хотя оба они привлекают мужчина с теми же соединениями. Скорее всего, это результат более сильного запаха цветов орхидеи; самки ос, как правило, издают меньше запаха, чтобы не привлекать хищников. [31] Независимо от того, используют ли орхидеи внешний вид, аромат или и то, и другое, они имитируют самку опылителя в своих интересах.

См. Также [ править ]

  • Псевдо-пенис
  • Ямка (животное) # Внешние гениталии
  • Проходящий (пол)
  • Смена пола # У животных

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b East ML (1 сентября 2001 г.). «Пятнистые гиены-самцы (Crocuta crocuta) стоят в очереди за статусом в социальных группах, где преобладают самки» . Поведенческая экология . 12 (5): 558–568. DOI : 10.1093 / beheco / 12.5.558 .
  2. ^ Смэйл л, Нунеш S, Holekamp К.Э. (1997). «Половой диморфизм расселения у млекопитающих: закономерности, причины и последствия» . В Slater PJ, Rosenblatt JS, Snowdon CT, Milinski M (ред.). Достижения в учебном поведении . 26 . Академическая пресса. С. 181–250. ISBN 9780080582870.
  3. ^ a b c d East ML, Burke T, Wilhelm K, Creig C, Hofer H (2003). «Сексуальные конфликты у пятнистых гиен: тактика спаривания самцов и самок и их репродуктивный результат в зависимости от возраста, социального статуса и владения» . Труды Королевского общества B . 270 (1521): 1247–54. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2363 . PMC 1691369 . PMID 12816637 .  
  4. ↑ Фрэнк LG (февраль 1997 г.). «Эволюция генитальной маскулинизации: почему у самок гиен такой большой« пенис »?». Тенденции в экологии и эволюции . 12 (2): 58–62. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (96) 10063-X . PMID 21237973 . 
  5. ^ a b Szykman M, Engh AL, Horn RC, Funk SM, Scribner KT, Holekamp KE (2001). «Модели ассоциации между самцами и самками пятнистых гиен (Crocuta crocuta) отражают выбор самца». Поведенческая экология и социобиология . 50 (3): 231–238. DOI : 10.1007 / s002650100356 . JSTOR 4601958 . 
  6. Перейти ↑ Field SA, Keller MA (декабрь 1993 г.). «Альтернативная тактика спаривания и женская мимикрия как пост-копулятивное охранное поведение у паразитической осы Cotesia rubecula». Поведение животных . 46 (6): 1183–1189. DOI : 10.1006 / anbe.1993.1308 .
  7. ^ a b Gonçalves EJ, Almada VC, Oliveira RF, Santos AJ (11 мая 2009 г.). "Женская мимикрия как тактика спаривания у самцов Blenniid Fish Salaria Pavo". Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 76 (2): 529. DOI : 10.1017 / S0025315400030721 .
  8. ^ a b c Norman MD, Finn J, Tregenza T (7 июля 1999 г.). «Женское олицетворение как альтернативная репродуктивная стратегия у гигантских каракатиц» . Труды Королевского общества B . 266 (1426): 1347–1349. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0786 . PMC 1690068 . 
  9. ^ Patzner RA (1984). «Размножение Blennius pavo (Teleostei Bleniidae). II. Структура поверхности спелого яйца». Zoologischer Anzeiger . 213 : 44–50.
  10. ^ a b Macías-Garcia C, Валеро A (19 мая 2010 г.). «Контекстно-зависимая сексуальная мимикрия у живородящих рыб». Этология, экология и эволюция . 13 (4): 331–339. DOI : 10.1080 / 08927014.2001.9522764 .
  11. ^ a b c d Стадд М.В., Робертсон Р.Дж. (1985). «Продолжительность жизни, конкуренция и задержка созревания оперения у самцов воробьиных: гипотеза порога размножения». Американский натуралист . 126 (1): 101–115. DOI : 10.1086 / 284399 . JSTOR 2461565 . 
  12. ^ a b c d e Slagsvold T, Saetre G (июнь 1991 г.). «Эволюция цвета оперения у самцов мухоловок-пеструшек ( Ficedula Hyopleuca ): свидетельства женской мимикрии» . Эволюция . 45 (4): 910–917. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1991.tb04359.x . PMID 28564056 . 
  13. ^ a b Muehter VR, Greene E, Ratcliffe L (27 октября 1997 г.). «Задержка созревания оперения у лазуритовых овсянок: тесты на мимикрию самок и гипотезы о статусных сигналах». Поведенческая экология и социобиология . 41 (4): 281–290. DOI : 10.1007 / s002650050389 .
  14. ↑ Whiting MJ, Webb JK, Keogh JS (25 февраля 2009 г.). «Подражатели самок плоских ящериц используют сексуальный обман в визуальных, но не химических сигналах» . Труды Королевского общества B . 276 (1662): 1585–1591. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1822 . PMC 2660994 . PMID 19324828 .  
  15. ^ Гамильтон WJ третьего, Tilson RL, Frank LG (26 апреля 2010). «Половой мономорфизм у пятнистых гиен, Crocuta crocuta». Этология . 71 (1): 63–73. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1986.tb00570.x .
  16. ^ Matthews LH (5 июля 1939). «Размножение гиены пятнистой, Crocuta crocuta (Erxleben)» . Философские труды Королевского общества B . 230 (565): 1–78. DOI : 10,1098 / rstb.1939.0004 .
  17. ^ Racey PA, Скиннер JD (20 августа 2009). «Эндокринные аспекты половой мимикрии у пятнистых гиен Crocuta crocuta». Журнал зоологии . 187 (3): 315–326. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1979.tb03372.x .
  18. ^ Lank БД, Фаррел Л.Л., Берк Т, Т Piersma, Макрэ СО (6 ноября 2013 года). «Доминантный аллель контролирует развитие женских, имитирующих мужские и миниатюрные женские ерши» . Письма о биологии . 9 (6): 20130653. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0653 . PMC 3871350 . PMID 24196515 .  
  19. ^ Lank БД, купе М, Уинн-Эдвардс КЕ (22 ноября 1999 года). «Тестостерон-индуцированные мужские черты у самок ершей (Philomachus pugnax): аутосомное наследование и гендерная дифференциация» . Труды Королевского общества B . 266 (1435): 2323–2330. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0926 . PMC 1690456 . 
  20. ↑ Tompkins L, Hall JC (январь 1981). «Различные эффекты на ухаживание летучих соединений от спарившихся и девственных самок дрозофилы». Журнал физиологии насекомых . 27 (1): 17–21. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (81) 90026-3 .
  21. ↑ Скотт Д. (ноябрь 1986 г.). «Сексуальная мимикрия регулирует привлекательность спарившихся самок Drosophila melanogaster» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (21): 8429–33. DOI : 10.1073 / pnas.83.21.8429 . PMC 386942 . PMID 3095835 .   
  22. ↑ Shuster SM, Wade MJ (18 апреля 1991 г.). «Равный успех спаривания среди самцов репродуктивных стратегий у морских изопод». Природа . 350 (6319): 608–610. DOI : 10.1038 / 350608a0 .
  23. ↑ Шустер С.М. (1992). «Репродуктивное поведение морфов α-, β- и γ-самцов у Paracerceis sculpta, морских ракообразных изопод» (PDF) . Поведение . 121 (3/4): 231–258. DOI : 10.1163 / 156853992X00381 . JSTOR 4535029 .  
  24. ^ Кордеро A, Carbone SS, Utzeri C (январь 1998). «Возможности спаривания и затраты на спаривание снижаются у самок андрохромных стрекоз Ischnura elegans (Odonata)». Поведение животных . 55 (1): 185–197. DOI : 10.1006 / anbe.1997.0603 . PMID 9480685 . 
  25. ^ Hinnekint BO. 1987. Динамика численности населения Ишнуры e. Elegans (Vnader Linden) (Insecta: Odonata) с особым упором на морфологические изменения цвета, женский полиморфизм, многолетние циклы и их влияние на поведение . Hydobiologia. 146: 3-31.
  26. Перейти ↑ Cordero A, Andres JA (1996). «Цветовой полиморфизм у стрекоз: самки, имитирующие самцов?». Журнал Британского общества стрекоз . 12 (2): 50–60.
  27. ^ Schiestl FP (1 июня 2005). «Об успехе мошенничества: опыление обманом орхидей» . Naturwissenschaften . 92 (6): 255–264. DOI : 10.1007 / s00114-005-0636-у . ЛВП : 20.500.11850 / 32223 . PMID 15931514 . 
  28. ↑ Ellis AG, Johnson SD (ноябрь 2010 г.). «Цветочная мимикрия увеличивает экспорт пыльцы: эволюция опыления путем сексуального обмана за пределами орхидных». Американский натуралист . 176 (5): E143 – E151. DOI : 10.1086 / 656487 . PMID 20843263 . 
  29. ^ Gaskett AC, Герберштейн ME (2 октября 2009). «Цветовая мимика и сексуальный обман язычковой орхидеей (Cryptostylis)» . Naturwissenschaften . 97 (1): 97–102. DOI : 10.1007 / s00114-009-0611-0 . PMID 19798479 . 
  30. ^ Singer RB, Флэч A, S Koehler, Marsaioli AJ, АМАРАЛ МДО C (июнь 2004). «Сексуальная мимикрия у Mormolyca ringens (Lindl.) Schltr. (Orchidaceae: Maxillariinae)» . Летопись ботаники . 93 (6): 755–62. DOI : 10.1093 / Aob / mch091 . PMC 4242296 . PMID 15051623 .  
  31. ^ Ayasse M, Schiestl FP, Паулюс HF, Ибарра F, Francke W (7 марта 2003). «Привлечение опылителей к сексуально обманчивой орхидее с помощью нетрадиционных химикатов» . Труды Королевского общества B . 270 (1514): 517–522. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2271 . PMC 1691269 . PMID 12641907 .