силанол
Силанол - это функциональная группа в химии кремния со связностью Si-O-H. Он связан с гидроксильной функциональной группой (C-O-H), присутствующей во всех спиртах . Силанолы часто используются в качестве промежуточных продуктов в химии кремнийорганических соединений и минералогии силикатов. [1] Если силанол содержит один или несколько органических остатков, это органосиланол .
Первым изолированным примером силанола был Et 3 SiOH , о котором сообщил в 1871 году Альберт Ладенбург . Он получил «силикол» путем гидролиза Et 3 SiOEt (Et = C 2 H 5 ). [2]
Силанолы обычно синтезируют путем гидролиза галосиланов, алкоксисиланов или аминосиланов. Хлорсиланы являются наиболее распространенными реагентами:
Гидролиз фторсиланов требует большего количества нагнетающих реагентов, т.е. щелочи. Алкоксисиланы ( силиловые эфиры ) типа R 3 Si(OR') медленно гидролизуются. По сравнению с силиловыми эфирами силилацетаты гидролизуются быстрее, с тем преимуществом, что высвобождаемая уксусная кислота менее агрессивна. По этой причине силилацетаты иногда рекомендуются для применения. [3]
Альтернативный путь включает окисление гидросиланов. Был использован широкий спектр окислителей, включая воздух, надкислоты , диоксираны и перманганат калия (для стерически затрудненных силанов). В присутствии металлических катализаторов силаны подвергаются гидролизу: [3]
Расстояние связи Si-O обычно составляет около 1,65 Å . [3] В твердом состоянии силанолы образуют водородные связи. [4]
