Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Teloblast большая клетка в зародышах clitellate кольчатых , которые делят асимметрично , чтобы сформировать множество мелких клеток , известных как бластных клеток . Эти бластные клетки далее пролиферируют и дифференцируются с образованием сегментарных тканей кольчатых червей. Телобласты хорошо изучены у пиявок , хотя они также присутствуют в другом крупном классе клитиллат: олигохетах .

телобласты в развитии пиявки
Телобласты делятся асимметрично, образуя маленькие бластные клетки, которые обвивают эмбрион и расширяются рострально. Здесь эмбрион показан на поздней стадии 7 (вверху справа). Телобласты N, O, P, Q и M всегда расположены в одной и той же относительной ориентации (внизу слева).

Роль в развитии и морфология [ править ]

Все teloblasts указаны из D квадранте macromere после второго раунда подразделений после оплодотворения. Есть пять пар телобластов, по одной с каждой стороны эмбриона. Четыре телобласта (N, O, P и Q) дают начало эктодермальной ткани, а одна пара (M) дает начало мезодермальной ткани. Столбец бластных клеток, возникающих из каждого телобласта, известен как бинт. Все пять полос сливаются в одну зародышевую полосу на каждой стороне эмбриона, простираясь от телобласта к голове (в ростральном направлении). Телобласты расположены в задней части эмбриона.

Телобласты имеют два отдельных цитоплазматических домена: телоплазма и желточная плазма. Телоплазма содержит ядро , рибосомы , митохондрии и другие субклеточные органеллы . Желточная плазма содержит в основном тромбоциты желтка . Дочерним стволовым клеткам после деления клеток передается только телоплазма . [1]

Спецификация O / P [ править ]

Телобласты O и P определяются из двух отдельных, но идентичных предшественников, которые образуют группу эквивалентности. Эти две клетки-предшественники называются O / P клетками из-за их способности становиться телобластами O или P. Сигналы от окружающих клеток определяют судьбу телобластов и их потомков. Взаимодействия с q bandlet, какими бы временными они ни были, могут индуцировать судьбу p в соседнем o / p bandlet. [2] У некоторых видов (например, Helobdella triserialis) временный эпителий, покрывающий клетки, играет роль в индукции судьбы O [2] . [3]В отсутствие межклеточных взаимодействий предшественники O / P станут телобластами O. Полосы O и P демонстрируют очень разные митотические паттерны (см. Рисунок), которые используются для их идентификации в экспериментальных манипуляциях.

Спецификация телобластов O / P
Телобласты O и P имеют очень разные модели клеточного деления. Паттерны стереотипных митозов для других телобластов можно найти здесь: [4]

Сегментарные судьбы [ править ]

Телобласты N и Q вносят по две бластные клетки на сегмент, одна составляет переднюю половину сегмента, а вторая - заднюю половину сегмента. Клоны O, P и M вносят по одной бластной клетке на сегмент, но вклад каждой бластной клетки охватывает границу сегмента. Эти сегментные границы были обнаружены путем инъекции в телобласты индикаторов клеточного клонирования после того, как уже были созданы несколько бластных клеток. Во время развития полосы N и Q, которые в конечном итоге содержат по 64 бластных клетки, скользят мимо полосок O, P и M, в которых всего 32 клетки. Таким образом, сегментные границы внутри каждого бандлета уже определены до того, как все бандлеты войдут в полный регистр. [5]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Fernández, J., & Stent, GS (1980). «Эмбриональное развитие глоссифониидной пиявки Theromyzon rude: структура и развитие зародышевых лент». Биология развития . 78 (2): 407–34. DOI : 10.1016 / 0012-1606 (80) 90344-9 . PMID  7409309 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. Перейти ↑ Kuo, D., & Shankland, M. (2004). «Эволюционная диверсификация механизмов спецификации в группе эквивалентности O / P пиявки рода Helobdella» . Развитие . 131 (23): 5859–69. DOI : 10.1242 / dev.01452 . PMID 15525668 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Хо, Р. К., & Weisblat, Д. А. (1987). «Временный эпителий в эмбрионе пиявки: клеточное происхождение и влияние на группу эквивалентности развития». Биология развития . 120 (2): 520–534. DOI : 10.1016 / 0012-1606 (87) 90255-7 . PMID 3549391 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Bissen, ST & Weisblat, DA (1989). «Продолжительность и состав клеточных циклов у зародышей пиявки Helobdella triserialis». Развитие . 105 : 105–118.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Weisblat DA, Шенкленд M (1985). «Клеточная линия и сегментация у пиявки» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 312 (1153): 39–56. DOI : 10.1098 / rstb.1985.0176 . PMID 2869529 .