Тетракобальт додекакарбонил

Тетракобальт додекакарбонил
Имена

Другие имена додекакарбонил кобальта, карбонил кобальта
Идентификаторы
Количество CAS	17786-31-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.037.951
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20939000
Улыбки [Co-2] 1235 (C # [O +]) (C # [O +]) C (= O) [Co-2] 246 (C # [O +]) (C # [O +]) C (= O) [Co-2 ] 34 (C # [O +]) (C # [O +]) (C1 = O) [Co-3] 56 (C # [O +]) (C # [O +]) C # [O +]
Характеристики
Химическая формула	Co ₄ (CO) ₁₂
Молярная масса	571,858 г / моль
Внешность	черный кристалл
Плотность	2,09 г / см ³
Температура плавления	разлагается при 60 ° C (140 ° F, 333 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Додекакарбонил тетракобальта - это химическое соединение с формулой Co ₄ (CO) ₁₂ . Это кристаллическое соединение черного цвета, не растворимое в воде и легко окисляемое воздухом. Это пример карбонильного кластера металла .

Синтез и структура [ править ]

Это соединение синтезируется декарбонилированием Co ₂ (CO) ₈ .

2 Co ₂ (CO) ₈ → Co ₄ (CO) ₁₂ + 4 CO

Молекула состоит из тетраэдрического ядра Co ₄ , но симметрия молекулы C _3v . Три карбонильных лиганда являются мостиковыми лигандами, а девять - концевыми. ^[1] Среднее расстояние Co-Co составляет 2,499 Å, средняя длина связи CO составляет 1,133 Å, а средний угол Co-CO составляет 177,5 °. ^[2]^[3]

Rh ₄ (CO) _{12 имеет} ту же структуру C _3v, но Ir ₄ (CO) ₁₂ имеет идеальную симметрию T _d без мостиковых групп лигандов CO. ^[4] Кластеры Rh ₄ и Ir ₄ более термостойкие, чем у соединения Co ₄ , что отражает обычную тенденцию в отношении прочности связи металл-металл для металлов второго и третьего ряда по сравнению с таковыми для металлов первого ряда.

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Chini, P. (1968). «Замкнутые карбонильные кластеры металлов». Inorganica Chimica Acta : 31–51. DOI : 10.1016 / 0073-8085 (68) 80013-0 .
^ Farrugia, LJ; Брага, Д .; Грепиони, Ф. (1999). «Повторное определение структуры Co ₄ (CO) ₁₂ : свидетельство динамического беспорядка и пути миграции атомов металла в кристаллической фазе». Журнал металлоорганической химии : 60–66. DOI : 10.1016 / S0022-328X (98) 00879-1 .
^ Коррадини, П. (1959). «Строение тетракобальтдодекарбонила». Журнал химической физики : 1676–1677. DOI : 10.1063 / 1.1730674 .
^ Wei, CH (1969). «Структурные анализы додекакарбонила тетракобальта и додекакарбонила тетрародия. Кристаллографические обработки неупорядоченной структуры и двойникового композита». Неорганическая химия : 2384–2397. DOI : 10.1021 / ic50081a030 .

[1] Перейти ↑ Chini, P. (1968). «Замкнутые карбонильные кластеры металлов». Inorganica Chimica Acta : 31–51. DOI : 10.1016 / 0073-8085 (68) 80013-0 .

[2] Farrugia, LJ; Брага, Д .; Грепиони, Ф. (1999). «Повторное определение структуры Co ₄ (CO) ₁₂ : свидетельство динамического беспорядка и пути миграции атомов металла в кристаллической фазе». Журнал металлоорганической химии : 60–66. DOI : 10.1016 / S0022-328X (98) 00879-1 .

[3] Коррадини, П. (1959). «Строение тетракобальтдодекарбонила». Журнал химической физики : 1676–1677. DOI : 10.1063 / 1.1730674 .

[4] Wei, CH (1969). «Структурные анализы додекакарбонила тетракобальта и додекакарбонила тетрародия. Кристаллографические обработки неупорядоченной структуры и двойникового композита». Неорганическая химия : 2384–2397. DOI : 10.1021 / ic50081a030 .

[1]