Тетратерпен

Химическая структура криптоксантина , желтого тетратерпеноида ксантофиллового типа.

Тетратерпены - это терпены, состоящие из восьми изопреновых звеньев и имеющие молекулярную формулу C ₄₀ H ₆₄ . ^[1] Тетратерпеноиды (включая многие каротиноиды) - это тетратерпены, которые были химически модифицированы, на что указывает присутствие кислородсодержащих функциональных групп.

Фитоен биосинтезируется путем прямой конденсации двух молекул GGPP . ^[2] Одна группа тетратерпенов, и, возможно, наиболее изученная, - это пигменты каротиноидов . Каротиноиды выполняют важные биологические функции, включая роль в захвате света, антиоксидантной активности и защите от свободных радикалов, синтезе гормонов растений и в качестве структурных компонентов мембран. Помимо своей биологической значимости, каротиноиды также представляют собой ценные соединения для пищевой и фармацевтической промышленности. Каротиноиды биосинтезируются фотосинтезирующими и нефотосинтезирующими организмами; однако в фотосинтезирующих организмах они являются важными компонентами в качестве дополнительных пигментов для светособирающих центров реакции. ^[3]^[4]^[5] Ксантофиллы - еще одна группа тетратерпеновых пигментов, широко распространенных в природе.

Ссылки [ править ]

^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов . Темы современной химии . 209 . С. 53–95. DOI : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Umeno D, Тобиас А.В., Арнольд FH (декабрь 2002). «Эволюция каротиноид-синтазы CrtM C30 для функции в пути C40» . Журнал бактериологии . 184 (23): 6690–9. DOI : 10.1128 / JB.184.23.6690-6699.2002 . PMC 135437 . PMID 12426357 .
^ Domonkos I, Kis M, Gombos Z, Ughy B (октябрь 2013 г. ). «Каротиноиды, универсальные компоненты кислородного фотосинтеза». Прогресс в исследованиях липидов . 52 (4): 539–61. DOI : 10.1016 / j.plipres.2013.07.001 . PMID 23896007 .
^ Havaux M (апрель 1998). «Каротиноиды как стабилизаторы мембран в хлоропластах». Тенденции в растениеводстве . 3 (4): 147–151. DOI : 10.1016 / s1360-1385 (98) 01200-X .
^ Sozer О, Komenda Дж, Ughy В, Domonkos я, Laczkó-Dobos Н, Р Малец, Gombos Z, М Кис (май 2010 г.). «Участие каротиноидов в синтезе и сборке белковых субъединиц фотосинтетических реакционных центров Synechocystis sp. PCC 6803». Физиология растений и клеток . 51 (5): 823–35. DOI : 10.1093 / PCP / pcq031 . PMID 20231245 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Crot-1] Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов . Темы современной химии . 209 . С. 53–95. DOI : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[2] Umeno D, Тобиас А.В., Арнольд FH (декабрь 2002). «Эволюция каротиноид-синтазы CrtM C30 для функции в пути C40» . Журнал бактериологии . 184 (23): 6690–9. DOI : 10.1128 / JB.184.23.6690-6699.2002 . PMC 135437 . PMID 12426357 .

[3] Domonkos I, Kis M, Gombos Z, Ughy B (октябрь 2013 г. ). «Каротиноиды, универсальные компоненты кислородного фотосинтеза». Прогресс в исследованиях липидов . 52 (4): 539–61. DOI : 10.1016 / j.plipres.2013.07.001 . PMID 23896007 .

[4] Havaux M (апрель 1998). «Каротиноиды как стабилизаторы мембран в хлоропластах». Тенденции в растениеводстве . 3 (4): 147–151. DOI : 10.1016 / s1360-1385 (98) 01200-X .

[5] Sozer О, Komenda Дж, Ughy В, Domonkos я, Laczkó-Dobos Н, Р Малец, Gombos Z, М Кис (май 2010 г.). «Участие каротиноидов в синтезе и сборке белковых субъединиц фотосинтетических реакционных центров Synechocystis sp. PCC 6803». Физиология растений и клеток . 51 (5): 823–35. DOI : 10.1093 / PCP / pcq031 . PMID 20231245 .

[1]