Геранилгеранил пирофосфат

Геранилгеранил пирофосфат
Имена

Название ИЮПАК (2 E , 6 E , 10 E ) -3,7,11,15-Тетраметилгексадека-2,6,10,14-тетраен-1-пирофосфат
Идентификаторы
Количество CAS	6699-20-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 48861^Y
ChemSpider	394418^Y
IUPHAR / BPS	3052
MeSH	геранилгеранил + пирофосфат
PubChem CID	447277
UNII	N21T0D88LX^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C20H36O7P2 / c1-17 (2) 9-6-10-18 (3) 11-7-12-19 (4) 13-8-14-20 (5) 15-16-26-29 ( 24,25) 27-28 (21,22) 23 / ч 9,11,13,15H, 6-8,10,12,14,16H2,1-5H3, (H, 24,25) (H2,21, 22,23) / b18-11 +, 19-13 +, 20-15 +^Y Ключ: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOSA-N^Y InChI = 1 / C20H36O7P2 / c1-17 (2) 9-6-10-18 (3) 11-7-12-19 (4) 13-8-14-20 (5) 15-16-26-29 ( 24,25) 27-28 (21,22) 23 / ч 9,11,13,15H, 6-8,10,12,14,16H2,1-5H3, (H, 24,25) (H2,21, 22,23) / b18-11 +, 19-13 +, 20-15 + Ключ: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOBR
Улыбки O = P (O) (O) OP (= O) (O) OC / C = C (/ CC \ C = C (/ C) CC \ C = C (/ C) CC \ C = C (/ C ) C) C
Характеристики
Химическая формула	C ₂₀H ₃₆O ₇P ₂
Молярная масса	450,449 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Геранилгеранил пирофосфат вл етс промежуточного продукта биосинтеза дитерпенов и ди терпеноидов . ^[1] Он также является предшественником каротиноидов , гиббереллинов , токоферолов и хлорофиллов .

Он также является предшественником геранилгеранилированных белков, что является его основным применением в клетках человека. ^[2]

Он образуется из фарнезилпирофосфата путем добавления изопренового звена из изопентенилпирофосфата .

У Drosophila геранилгеранилпирофосфат синтезируется HMG-CoA, кодируемым геном Columbus. Геранилгеранилпирофосфат используется в качестве хемоаттрактанта для мигрирующих половых клеток , которые прошли через эпителий средней кишки . Сигнал аттрактанта вырабатывается предшественниками гонад , направляя половые клетки к этим участкам, где они дифференцируются в яйца и сперматозоиды (сперматозоиды).

Родственные соединения [ править ]

Фарнезил пирофосфат
Геранилгераниол
Геранилпирофосфат

Ссылки [ править ]

^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. DOI : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Вимер, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (декабрь 2011 г.). «Геранилгеранилдифосфатсинтаза: новая терапевтическая мишень». Клиническая фармакология и терапия . 90 (6): 804–12. DOI : 10.1038 / clpt.2011.215 . PMID 22048229 . S2CID 27913789 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. DOI : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[2] Вимер, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (декабрь 2011 г.). «Геранилгеранилдифосфатсинтаза: новая терапевтическая мишень». Клиническая фармакология и терапия . 90 (6): 804–12. DOI : 10.1038 / clpt.2011.215 . PMID 22048229 . S2CID 27913789 .

[1]