Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про весь род. Для наиболее часто используемых лабораторных видов см. Drosophila melanogaster . Для типового подрода см Drosophila (подрод) . Чтобы узнать о грибах, которые когда-то носили это название, см. Psathyrella candolleana .

Дрозофила
Drosophila pseudoobscura-Male.png
Drosophila pseudoobscura
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Двукрылые
Семья:Drosophilidae
Подсемейство:Drosophilinae
Род:Дрозофила
Фаллен , 1823 г.
Типовой вид
Musca funebris
Подроды
Синонимы

Ойнопота Кирби и Спенс, 1815 г.

Дрозофилы ( / д г ə с ɒ е ɪ л ə , д т ɒ -, д г oʊ - / [1] [2] ) представляет собой род из мух , принадлежащих к семейству Drosophilidae , члены которого часто называют «малым плодовые мухи »или (реже) жмыхи , уксусные мухи или винные мухи - отсылка к свойству многих видов задерживаться вокруг перезрелых или гниющих фруктов. Их не следует путать сTephritidae , родственное семейство, которых также называют плодовыми мушками (иногда их называют «настоящими плодовыми мушками»); тефритиды питаются в основном незрелыми или спелыми фруктами , при этом многие виды считаются вредными сельскохозяйственными вредителями, особенно средиземноморская плодовая муха .

В частности, один вид Drosophila , D. melanogaster , широко используется в генетических исследованиях и является обычным модельным организмом в биологии развития . Термины «плодовая муха» и « дрозофила » часто используются как синонимы D. melanogaster в современной биологической литературе. Однако весь род насчитывает более 1500 видов [3] и очень разнообразен по внешнему виду, поведению и среде обитания.

Этимология [ править ]

Термин « дрозофилы », что означает «росы любя», представляет собой современную научно - Latin адаптации от греческих слов δρόσος , Дросос « роса », и φίλος , Филосом , «любя» с латинским женственным суффиксом -a .

Морфология [ править ]

Виды дрозофилы - это маленькие мухи, обычно от бледно-желтого до красновато-коричневого или черного цвета, с красными глазами. Когда глаза (по сути, пленка линз) удалены, открывается мозг. Структура и функции мозга дрозофилы значительно развиваются и стареют от личиночной до взрослой стадии. Развитие структур мозга делает этих мух главным кандидатом для нейрогенетических исследований. [4] Многие виды, в том числе известные гавайские крылья с изображением крыльев, имеют четкие черные узоры на крыльях. Перистая (перистая) ариста , щетина на голове и груди и жилкование крыльев - признаки, используемые для диагностики семейства. Большинство из них маленькие, около 2–4 мм в длину, но некоторые, особенно многие гавайские виды, крупнее домашней мухи .

Эволюция [ править ]

Экологический вызов на природные токсины помогли подготовить Drosophila е к детокс ДДТ , [Low и соавт 2007 1] [Лоу и др 2007 2] [Low и соавт 2007 3] путем формирования глутатион S-трансферазы механизм [Лоу и аль 2007 2] [Лоу и др 2007 3] , что усваивает оба. [Лоу и др 2007 1] [5]

Жизненный цикл и экология [ править ]

Хабитат [ править ]

Виды дрозофилы встречаются по всему миру, больше видов - в тропических регионах. Дрозофила добралась до Гавайских островов и излучала более 800 видов. [6] Их можно найти в пустынях , тропических лесах , городах , болотах и альпийских зонах . Некоторые северные виды впадают в спячку . Северный вид D. montana лучше всего приспособлен к холоду [7] и в основном встречается на больших высотах. [8] Большинство видов размножаются в различных видах разлагающихся растений и грибов , включаяфрукты , кора , потоки слизи , цветы и грибы . Личинки по крайней мере одного вида, D. suzukii , также могут питаться свежими фруктами и иногда могут быть вредителями. [9] Некоторые виды превратились в паразитов или хищников . Многие виды могут быть привлечены приманками из ферментированных бананов или грибов, но другие не привлекаются никакими приманками. Самцы могут собираться на участках подходящего субстрата для размножения, чтобы соревноваться за самок, или образовывать токи , проводя ухаживания в зоне, отдельной от мест размножения. [ необходима цитата ]

Некоторые виды дрозофилы , включая D. melanogaster , D. immigrans и D. simulans , тесно связаны с людьми и часто называются домашними видами. Эти и другие виды ( D. subobscura , Zaprionus indianus [10] [11] [12] ) были случайно занесены по всему миру в результате деятельности человека, например перевозки фруктов.

Вид сбоку головы с характерными щетинками над глазом.

Воспроизведение [ править ]

Известно, что самцы этого рода имеют самые длинные сперматозоиды среди всех изученных организмов на Земле, включая один вид, Drosophila bifurca , у которого сперматозоиды имеют длину 58 мм (2,3 дюйма). [13] Клетки в основном расположены в хвосте и доставляются к самкам запутанными кольцами. Другие представители рода Drosophila также производят относительно мало гигантских сперматозоидов, из которых у D. bifurca самая длинная. [14] Сперматозоиды D. melanogaster имеют более скромную длину 1,8 мм, хотя это примерно в 35 раз длиннее, чем у человеческого сперматозоида. Известно, что несколько видов из группы видов D. melanogaster спариваются путем травматического осеменения .[15]

Виды дрозофилы широко различаются по своей репродуктивной способности. Те, которые, например, D. melanogaster , размножаются на больших, относительно редких ресурсах, имеют яичники , созревающие по 10–20 яиц за раз, так что их можно отложить вместе на одном участке. Другие, которые размножаются на более обильных, но менее питательных субстратах, таких как листья, могут откладывать только одно яйцо в день. Яйца имеют одну или несколько дыхательных нитей около переднего конца; их кончики выступают над поверхностью и позволяют кислороду достигать эмбриона. Личинки питаются не самим растительным веществом, а дрожжами и микроорганизмами.присутствует на разлагающемся субстрате для размножения. Время развития сильно варьируется между видами (от 7 до более 60 дней) и зависит от факторов окружающей среды, таких как температура , субстрат для размножения и скопление.

Плодовые мушки откладывают яйца в ответ на циклы окружающей среды. Яйца, отложенные в то время (например, ночью), в течение которого вероятность выживания выше, чем из яиц, отложенных в другое время (например, днем), дают больше личинок, чем яйца, которые были отложены в это время. При прочих равных условиях привычка откладывать яйца в это «благоприятное» время даст больше выжившего потомства и больше внуков, чем привычка откладывать яйца в другое время. Такой дифференцированный репродуктивный успех заставит D. melanogaster адаптироваться к циклам окружающей среды, поскольку такое поведение имеет большое репродуктивное преимущество. [16]

Средняя продолжительность их жизни составляет 35–45 дней. [17]

Жизненный цикл дрозофилы
Личинка
Куколки (коричневые экземпляры старше белых)
Взрослый D. melanogaster

Системы спаривания [ править ]

Ухаживание [ править ]

Следующий раздел основан на следующих Drosophila видов: дрозофила simulans и дрозофилы .

Ухаживающее поведение самцов дрозофилы - привлекательное поведение. [18] Женщины реагируют через свое восприятие поведения, изображаемого мужчиной. [19] Самцы и самки дрозофилы используют различные сенсорные сигналы, чтобы инициировать и оценить готовность к ухаживанию за потенциальным партнером. [18] [19] [20] Сигналы включают следующее поведение: позиционирование, выделение феромонов, преследование самок, постукивание ногами, пение, расправление крыльев, создание колебаний крыльев, облизывание гениталий, сгибание живота, попытка совокупления, и сам акт совокупления. [21] [18] [19] [20] Песни Drosophila melanogasterи Drosophila simulans широко изучены. Эти соблазнительные песни имеют синусоидальную природу и варьируются внутри и между видами. [20]

Ухаживающее поведение Drosophila melanogaster также оценивалось по генам, связанным с полом, которые были вовлечены в ухаживающее поведение как самцов, так и самок. [18] Недавние эксперименты исследуют роль бесплодия ( fru ) и двойного секса ( dsx ), группы генов, связанных с половым поведением. [22] [18]

Ген бесплодия ( fru ) у дрозофилы помогает регулировать сеть ухаживания самцов; когда происходит мутация этого гена, наблюдается изменение однополого сексуального поведения у мужчин. [23] Самцы дрозофилы с мутацией фрукта направляют свои ухаживания за другими самцами, в отличие от типичных ухаживаний, которые были бы направлены на самок. [24] Потеря плодоношения приводит к типичному ухаживанию. [24]

Полиандрия [ править ]

Следующий раздел основан на следующих видах дрозофилы : Drosophila serrata , Drosophila pseudoobscura , Drosophila melanogaster и Drosophila neotestacea . Полиандрия - видная система спаривания среди дрозофил . [25] [26] [27] [28] Спаривание самок с несколькими половыми партнерами было выгодной стратегией спаривания для дрозофилы . [25] [26] [27] [28]Преимущества включают в себя как до, так и после совокупления. Пре-копулятивные стратегии - это поведение, связанное с выбором партнера и генетическим вкладом, таким как производство гамет, которое проявляется как самцами, так и самками дрозофилы в отношении выбора партнера. [25] [26] Пост-копулятивные стратегии включают конкуренцию сперматозоидов, частоту спариваний и мейотический драйв с соотношением полов. [25] [26] [27] [28]

Эти списки не являются исчерпывающими. Полиандрия среди Drosophila pseudoobscura в Северной Америке различается по количеству партнеров по спариванию. [27] Существует связь между количеством раз, когда женщины выбирают для спаривания, и хромосомными вариантами третьей хромосомы. [27] Считается, что наличие инвертированного полиморфизма является причиной повторного спаривания самками. [27] Стабильность этих полиморфизмов может быть связана с мейотическим драйвом соотношения полов. [28]

Однако для Drosophila subobscura , основная система спаривания одномужества, как правило , не видели в дрозофиле. [29]

Конкуренция спермы [ править ]

Следующий раздел основан на следующих Drosophila видов: дрозофилы , Drosophila simulans и дрозофилы mauritiana . Конкуренция сперматозоидов - это процесс, который полиандрические самки дрозофилы используют для улучшения физической формы своего потомства. [30] [31] [32] [33] [34] Самка дрозофилы имеет два органа хранения спермы, которые позволяют ей выбирать сперму, которая будет использоваться для оплодотворения ее яйцеклеток. [34] Когда дело доходит до загадочного женского выбора, самки практически не имеют контроля . [33] [31] ЖенскийDrosophila посредством загадочного выбора, одного из нескольких пост-копулятивных механизмов, который позволяет обнаруживать и изгнать сперму, что снижает возможности инбридинга. [32] [31] Manier et al. В 2013 г. посткопуляционный половой отбор Drosophila melanogaster , Drosophila simulans и Drosophila mauritiana был разделен на следующие три стадии: осеменение, хранение спермы и оплодотворяемая сперма. [33] Среди предшествующих видов на каждой стадии есть вариации, которые играют роль в процессе естественного отбора. [33]

Животные в лабораторных условиях [ править ]

D. melanogaster - популярное экспериментальное животное, потому что его легко выращивать в массовом порядке вне дикой природы, у него короткое время генерации и легко получить мутантных животных. В 1906 году Томас Хант Морган начал свою работу над D. melanogaster и сообщил академическому сообществу о своей первой находке белоглазого мутанта в 1910 году. Он искал модельный организм для изучения генетической наследственности, и ему требовался вид, который мог бы случайным образом приобретать генетические мутации, которые явно проявлялись бы в виде морфологических изменений у взрослого животного. Его работа над дрозофилой принесла ему Нобелевскую премию по медицине 1933 года за определение хромосом.как вектор наследования генов. Этот и другие виды дрозофил широко используются в исследованиях генетики , эмбриогенеза , хронобиологии , видообразования , нейробиологии и других областях. [ необходима цитата ]

Однако некоторые виды дрозофилы трудно культивировать в лаборатории, часто потому, что они размножаются на одном конкретном хозяине в дикой природе. Для некоторых это может быть сделано с помощью определенных рецептов питательной среды или путем введения химических веществ, таких как стерины , которые содержатся в естественном хозяине; для других это (пока) невозможно. В некоторых случаях личинки могут развиваться на нормальной лабораторной среде дрозофилы , но самка не откладывает яйца; для них часто просто помещают небольшой кусочек естественного хозяина, чтобы получить яйца. [ необходима цитата ]

Drosophila Видовой Stock Center расположен в Корнельском университете в Итаке , штат Нью - Йорк, поддерживает культуру сотен видов для исследователей. [35]

Использование в генетических исследованиях [ править ]

Дрозофила считается одним из самых безупречных генетических модельных организмов, они способствовали генетическим исследованиям, в отличие от любых других модельных организмов. Дрозофила - главный кандидат для генетических исследований, потому что связь между генами человека и плодовой мухи очень близка. [36] Гены человека и плодовой мухи настолько похожи, что гены, вызывающие заболевания, у людей могут быть связаны с генами мух. У мухи примерно 15 500 генов на четырех хромосомах, тогда как у людей около 22 000 генов среди 23 хромосом. Таким образом, плотность генов на хромосому у дрозофилы выше, чем в геноме человека. [37] Низкое и управляемое количество хромосом делает дрозофилувиды легче изучать. Эти мухи также несут генетическую информацию и передают черты из поколения в поколение, как и их человеческие аналоги. Затем эти признаки могут быть изучены по различным линиям дрозофилы, и полученные результаты могут быть применены для определения генетических тенденций у людей. Исследования, проведенные на дрозофиле, помогают определить основные правила передачи генов во многих организмах. [38] [4] Дрозофила - полезный инструмент in vivo для анализа болезни Альцгеймера. [39]

Микробиом [ править ]

Как и другие животные, дрозофила связана с различными бактериями в кишечнике. Микробиота кишечника мух или микробиом, по-видимому, оказывает центральное влияние на приспособленность дрозофилы и характеристики жизненного цикла. Микрофлора в кишечнике Drosophila представляет активное текущее поле исследований.

Виды дрозофилы также являются носителями вертикально передающихся эндосимбионтов, таких как Wolbachia и Spiroplasma . Эти эндосимбионты могут действовать как репродуктивные манипуляторы, такие как цитоплазматическая несовместимость, вызванная Wolbachia, или уничтожение самцов, вызванное D. melanogaster Spiroplasma poulsonii (названная MSRO). Фактор убийства самцов штамма MSRO D. melanogaster был открыт в 2018 году, что позволило разгадать давнюю загадку причины убийства самцов. Это первый бактериальный фактор, который влияет на эукариотические клетки в зависимости от пола, и первый механизм, идентифицированный для фенотипов, убивающих самцов. [40]Или же они могут защитить своих хозяев от инфекции. Drosophila Wolbachia может снижать вирусную нагрузку при заражении и исследуется как механизм борьбы с вирусными заболеваниями ( например, лихорадкой денге) путем передачи этих Wolbachia комарам-переносчикам болезни. [41] В S. poulsonii штамм Drosophila neotestacea защищает своего хозяина от паразитических ос и нематод с использованием токсинов , которые преимущественно нападают на паразитов вместо хозяина. [42] [43] [44]

Хищники [ править ]

Виды дрозофилы являются добычей многих универсальных хищников, таких как мухи-разбойники . На Гавайях появление желтых жилетов с материковой части Соединенных Штатов привело к сокращению численности многих крупных видов. На личинок охотятся другие личинки мух, жуки- стафилиниды и муравьи . [ необходима цитата ]

Систематика [ править ]

 
 
 
 

 иммигранты-трипункты,  излучение

 
 
 
 

 Видовая  группа D. quadrilineata

 
 

 Самоа

 
 
 
 

 Заприон

 
 
 

 Видовая  группа D. tumiditarsus

 
 

 Лиодрозофила

 
 
 
 
 
 
 

 Дихетофора

 
 

 Hirtodrosophila

 
 
 

 Микодрозофила

 
 

 Парамикодрозофила

 
 
 
 
 
 

 virilis-repleta радиация (частично)

 
 
 

 подрод  Siphlodora

 
 

 virilis-repleta радиация (частично)

 
 
 
 
 

 Гавайская дрозофила

 
 

 Скаптомиза

 
 
 

 Видовая  группа D. polychaeta

 
 
 
 

 Дорсилофа

 
 
 
 

Софофора  Старого Света 

 
 
 

Софофора  Нового Света 

 
 

 Lordiphosa

 
 

 Hirtodrosophila duncani

 
 
 
D. setosimentum , вид гавайской крылатой мухи

Род дрозофила , как определенно в настоящее время является парафилетическим (см ниже) и содержит 1450 описанных видов, [3] [45] в то время как общее число видов оцениваются в тысячах. [46] Большинство видов являются членами двух подродов: Drosophila (около 1100 видов) и Sophophora (включая D. (S.) melanogaster ; около 330 видов).

Гавайские виды Drosophila (по оценкам, их более 500, из них описано примерно 380 видов) иногда выделяют в отдельный род или подрод, Idiomyia , [3] [47], но это не является общепринятым. Около 250 видов являются частью рода Scaptomyza , который произошел от гавайской дрозофилы и позже реколонизировал континентальные районы.

Данные филогенетических исследований предполагают, что эти роды произошли от рода Drosophila : [48] [49]

  • Liodrosophila Duda, 1922 год.
  • Микодрозофила Ольденбургская, 1914 г.
  • Самоайя Маллок, 1934 год.
  • Скаптомиза Харди, 1849 г.
  • Заприон Коквиллетт , 1901 г.
  • Зиготрика Видеманн, 1830 г.
  • Hirtodrosophila Duda, 1923 (положение не определено)

Некоторые из подродовых и родовых названий основаны на анаграммах Drosophila , включая Dorsilopha , Lordiphosa , Siphlodora , Phloridosa и Psilodorha .

Проект генома видов дрозофилы [ править ]

Виды дрозофилы широко используются в качестве модельных организмов в генетике (включая популяционную генетику), клеточной биологии, биохимии и особенно биологии развития. Поэтому прилагаются обширные усилия по секвенированию геномов дросфилид. Геномы этих видов полностью секвенированы: [50]

  • Дрозофила (софофора) меланогастер
  • Drosophila (Sophophora) simulans
  • Дрозофила (софофора) sechellia
  • Дрозофила (софофора) якуба
  • Дрозофила (софофора) прямостоячая
  • Дрозофила (софофора) ананасская
  • Drosophila (Sophophora) псевдообскура
  • Дрозофила (софофора) хурма
  • Дрозофила (софофора) willistoni
  • Дрозофила (Drosophila) mojavensis
  • Дрозофила (Drosophila) virilis
  • Дрозофила (Drosophila) гримшави

Эти данные использовались для многих целей, в том числе для сравнений эволюционных геномов. D. simulans и D. sechellia являются сестринскими видами и дают жизнеспособное потомство при скрещивании, в то время как D. melanogaster и D. simulans дают бесплодное гибридное потомство. Дрозофилы геном часто сравнивают с геномами более отдаленно родственных видов , таких как пчелиный Apis MELLIFERA или комаров Anopheles gambiae .

ModEncode консорциум в настоящее время секвенирования еще восемь Drosophila геном, [51] и даже больше геном быть секвенировал i5K консорциум. [52]

Кураторские данные доступны на FlyBase .

См. Также [ править ]

  • Бесплодие гибридов дрозофилы
  • Лабораторные эксперименты по видообразованию
  • Список видов дрозофилы
  • Супергруппа видов Caenorhabditis 'Drosophilae' , группа видов, обычно обнаруживаемых на гнилых плодах и переносимых мухами дрозофилы

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 978-3-12-539683-8
  2. ^ "Дрозофила" . Словарь Мерриама-Вебстера .
  3. ^ a b c Герхард Бэчли (1999–2006). "TaxoDros: база данных по таксономии Drosophilidae" .
  4. ^ a b Паниккер, Приялакшми; Сюй, Сун-Цзюнь; Чжан, Хаолинь; Сарти, Джессика; Бивер, Мэрайя; Шет, Авни; Ахтер, Сунья; Элефант, Феличе (9 мая 2018 г.). «Восстановление баланса Tip60 HAT / HDAC2 в нейродегенеративном мозге снимает эпигенетическую репрессию транскрипции и восстанавливает познание» . Журнал неврологии . 38 (19): 4569–4583. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2840-17.2018 . PMC 5943982 . PMID 29654189 .  
  5. ^ Тан, AH; Вт, КП (1994-11-11). «Биохимическая характеристика глутатион-S-трансфераз D1 и D21 дрозофилы » . Журнал биологической химии . 269 (45): 27876–27884. ISSN 0021-9258 . PMID 7961718 . Проверено 2021 января .  
  6. ^ Программа, Служба рыболовства и дикой природы США / Экологические службы. "Вымирающие виды | О нас | Рекомендуемые виды: Реликтовая леопардовая лягушка" . www.fws.gov . Проверено 10 марта 2018 .
  7. ^ Паркер, Даррен Дж; Виберг, Р. Аксель В; Триведи, Урми; Тюкмаева, Венера I; Гарби, Карим; Батлин, Роджер К.; Хойккала, Аннели; Канкаре, Маария; Ричи, Майкл Джи; Гонсалес, Хосефа (август 2018 г.). «Межвидовая и внутривидовая дивергенция генома у Drosophila montana демонстрирует доказательства адаптации к холоду» . Геномная биология и эволюция . 10 (8): 2086–2101. DOI : 10.1093 / GbE / evy147 . PMC 6107330 . PMID 30010752 .  
  8. ^ Routtu, Яркко (2007). Генетическая и фенотипическая дивергенция Drosophila virilis и D. montana (PDF) . Ювяскюля: Университет Ювяскюля. п. 13.
  9. ^ Марк Ходдл. "Пятнистая крылатая дрозофила (муха вишневого уксуса) Drosophila suzukii " . Центр исследования инвазивных видов . Проверено 29 июля 2010 года .
  10. Перейти ↑ Vilela, Carlos R (1 января 1999 г.). «Является ли Zaprionus indianus Gupta, 1970 (Diptera, Drosophilidae), в настоящее время колонизирующим Неотропический регион» . Информационная служба по дрозофилам . 82 : 37–39.
  11. ^ ван дер Линде, Ким; Стек, Гэри Дж .; Хиббард, Кен; Бердсли, Джеффри С .; Алонсо, Линетт М .; Хоул, Дэвид (сентябрь 2006 г.). «Первые упоминания о Zaprionus indianus (Diptera, Drosophilidae), вредителях товарных плодов, из Панамы и Соединенных Штатов Америки» . Энтомолог из Флориды . 89 (3): 402–404. DOI : 10,1653 / 0015-4040 (2006) 89 [402]: FROZID 2.0.CO; 2 . ISSN 0015-4040 . 
  12. ^ Castrezana, S. (2007). «Новые записи о Zaprionus indianus Gupta, 1970 (Diptera, Drosophilidae) в Северной Америке и ключ для идентификации некоторых видов Zaprionus, депонированных в Центре хранения дрозофилы в Тусоне» (PDF) . Информационная служба по дрозофилам . 90 : 34–36.
  13. ^ Питник, Скотт; Спайсер, Грег С .; Марков, Тереза ​​А. (май 1995 г.). «Какова длина гигантской спермы?». Природа . 375 (6527): 109. Bibcode : 1995Natur.375Q.109P . DOI : 10.1038 / 375109a0 . PMID 7753164 . S2CID 4368953 .  
  14. ^ Джоли, Доминик; Удачи, Натали! Деджонге, Беатрис (15 марта 2008 г.). «Адаптация к длинным сперматозоидам у дрозофилы: коррелированное развитие ролика спермы и упаковки спермы». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: молекулярная эволюция и эволюция развития . 310В (2): 167–178. DOI : 10.1002 / jez.b.21167 . PMID 17377954 . 
  15. ↑ Камимура, Ёситака (22 августа 2007 г.). «Двойные интромитентные органы дрозофилы для травматического осеменения» . Биол. Lett . 3 (4): 401–404. DOI : 10.1098 / rsbl.2007.0192 . PMC 2391172 . PMID 17519186 .  
  16. ^ Howlader, Гитанджали; Шарма, Виджай Кумар (август 2006 г.). «Циркадная регуляция откладывания яиц у плодовых мух Drosophila melanogaster». Журнал физиологии насекомых . 52 (8): 779–785. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2006.05.001 . PMID 16781727 . 
  17. ^ Бротон, SJ; Пайпер, MDW; Икея, Т .; Бас, ТМ; Jacobson, J .; Driege, Y .; Martinez, P .; Hafen, E .; Холка, DJ; Leevers, SJ; Партридж, Л. (11 февраля 2005 г.). «Увеличенная продолжительность жизни, измененный метаболизм и стрессоустойчивость у дрозофилы из-за удаления клеток, производящих инсулиноподобные лиганды» . Труды Национальной академии наук . 102 (8): 3105–3110. Bibcode : 2005PNAS..102.3105B . DOI : 10.1073 / pnas.0405775102 . PMC 549445 . PMID 15708981 .  
  18. ^ a b c d e Pan, Y .; Робинетт, С.К .; Бейкер, Б.С. (2011). «Включение самцов: активация самцов ухаживания у Drosophila melanogaster » . PLOS ONE . 6 (6): e21144. Bibcode : 2011PLoSO ... 621144P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0021144 . PMC 3120818 . PMID 21731661 .  
  19. ^ a b c Кук, RM (1973). «Процесс ухаживания в Drosophila melanogaster . II. Адаптация к отбору на восприимчивость к бескрылым самцам». Поведение животных . 21 (2): 349–358. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (73) 80077-6 . PMID 4198506 . 
  20. ^ а б в Кроссли, SA; Беннет-Кларк, ХК; Эверт, HT (1995). «Компоненты песни ухаживания по- разному влияют на самцов и самок дрозофилы ». Поведение животных . 50 (3): 827–839. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (95) 80142-1 . S2CID 53161217 . 
  21. ^ Эджима, Aki; Гриффит, Лесли С. (октябрь 2007 г.). «Измерение ухаживания в России». Протоколы Колд-Спринг-Харбор . 2007 (10): pdb.prot4847. DOI : 10,1101 / pdb.prot4847 . PMID 21356948 . 
  22. ^ Certel, SJ; Савелла, MG; Шлегель, DCF; Кравиц, EA (2007). «Модуляция поведенческого выбора самцов дрозофилы » . Труды Национальной академии наук . 104 (11): 4706–4711. Bibcode : 2007PNAS..104.4706C . DOI : 10.1073 / pnas.0700328104 . PMC 1810337 . PMID 17360588 .  
  23. ^ «Бесплодное сращивание указывает на мужское ухаживающее поведение у дрозофилы» . Cell . 121 (5): 785–794. 2005-06-03. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.04.027 . ISSN 0092-8674 . 
  24. ^ a b Ямамото, Дайсуке; Кохацу, Со (2017-04-03). «Что бесплодный ген говорит нам о природе и воспитании в сексуальной жизни дрозофилы?» . Лети . 11 (2): 139–147. DOI : 10.1080 / 19336934.2016.1263778 . ISSN 1933-6934 . PMC 5406164 . PMID 27880074 .   
  25. ^ a b c d Frentiu, FD; Ченовет, С.Ф. (2008). «Искажение пользы и отцовства в естественных и экспериментальных популяциях Drosophila serrata ». Молекулярная экология . 17 (6): 1589–1596. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2008.03693.x . PMID 18266626 . 
  26. ^ a b c d Пууртинен, М .; Фромхаге, Л. (2017). «Эволюция мужского и женского выбора в полиандрических системах» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1851): 20162174. DOI : 10.1098 / rspb.2016.2174 . PMC 5378073 . PMID 28330914 .  
  27. ^ a b c d e f Herrera, P .; Тейлор, ML; Skeats, A .; Цена, TAR; Веделл, Н. (2014). «Могут ли паттерны хромосомных инверсий у Drosophila pseudoobscura предсказывать полиандрию в пределах географической границы?» . Экология и эволюция . 4 (15): 3072–3081. DOI : 10.1002 / ece3.1165 . PMC 4161180 . PMID 25247064 .  
  28. ^ а б в г Пинзон, Калифорния; Дайер, KA (2013). «Ассоциация полиандрии и преобладания привода с соотношением полов в естественных популяциях Drosophila neotestacea » . Труды: Биологические науки . 280 (1769): 20131397. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1397 . PMC 3768301 . PMID 24004936 .  
  29. ^ Холман, Люк; Freckleton, Роберт П .; Снук, Ронда Р. (февраль 2008 г.). «Какая польза от бесплодной спермы? Сравнительное исследование сперматозоидов-гетероморфных дрозофил ». Эволюция . 62 (2): 374–385. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2007.00280.x . PMID 18053077 . S2CID 12804737 .  
  30. ^ Манье, МК; Белот, JM; Бербен, KS; Lüpold, S .; Ала-Хонкола, О .; Коллинз, ВФ; Питник, С. (2013). «Быстрая диверсификация признаков и процессов преобладания сперматозоидов среди трех родственных видов дрозофилы » . Эволюция . 67 (8): 2348–2362. DOI : 10.1111 / evo.12117 . PMID 23888856 . S2CID 24845539 .  
  31. ^ a b c Кларк, АГ; Бегун, диджей; Прут, Т. (1999). «Взаимодействие самок и самцов в соревновании сперматозоидов дрозофилы ». Наука . 238 (5399): 217–220. DOI : 10.1126 / science.283.5399.217 . JSTOR 2897403 . PMID 9880253 . S2CID 43031475 .   
  32. ^ a b Mack, PD; Гамак, BA; Промислоу, DEL (2002). «Конкурентоспособность сперматозоидов и генетическое родство у Drosophila melanogaster : сходство порождает презрение» . Эволюция . 56 (9): 1789–1795. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2002.tb00192.x . PMID 12389723 . S2CID 2140754 .  
  33. ^ а б в г Манье, МК; Lüpold, S .; Pitnick, S .; Стармер, WT (2013). «Аналитическая основа для оценки смещения оплодотворения и набора оплодотворения из нескольких органов хранения спермы» (PDF) . Американский натуралист . 182 (4): 552–561. DOI : 10.1086 / 671782 . PMID 24021407 .  
  34. ^ а б Ала-Хонкола, О .; Манье, МК (2016). «Множественные механизмы загадочного выбора самок действуют на внутривидовую мужскую изменчивость Drosophila simulans » . Поведенческая экология и социобиология . 70 (4): 519–532. DOI : 10.1007 / s00265-016-2069-3 . S2CID 17465840 . 
  35. ^ "Национальный фондовый центр видов дрозофилы" . Колледж сельского хозяйства и наук о жизни Корнельского университета.
  36. ^ "Зачем использовать муху в исследованиях?" .
  37. ^ «ModENCODE | Дрозофила как модельный организм» .
  38. ^ Дженнингс, Барбара Х. (май 2011 г.). «Дрозофила - универсальная модель в биологии и медицине» . Материалы сегодня . 14 (5): 190–195. DOI : 10.1016 / S1369-7021 (11) 70113-4 .
  39. ^ Prüßing, K., Voigt, A. & Schulz, JB Drosophila melanogaster как модельный организм для болезни Альцгеймера. Mol Neurodegeneration 8, 35 (2013). https://doi.org/10.1186/1750-1326-8-35
  40. ^ Papageorgiou, Nik (5 июля 2018). «Тайна раскрыта: бактериальный белок, убивающий самцов плодовых мушек» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  41. ^ "Вольбахия" . Всемирная программа борьбы с комарами .
  42. ^ Haselkorn, Тамара S .; Дженике, Джон (июль 2015 г.). «Макроэволюционная персистенция наследственных эндосимбионтов: приобретение, сохранение и выражение адаптивных фенотипов в». Молекулярная экология . 24 (14): 3752–3765. DOI : 10.1111 / mec.13261 . PMID 26053523 . 
  43. ^ Гамильтон, Финес Т .; Пэн, Фангни; Boulanger, Martin J .; Перлман, Стив Дж. (12 января 2016 г.). «Белок, инактивирующий рибосомы в защитном симбионте» . Труды Национальной академии наук . 113 (2): 350–355. Bibcode : 2016PNAS..113..350H . DOI : 10.1073 / pnas.1518648113 . PMC 4720295 . PMID 26712000 .  
  44. ^ Баллинджер, Мэтью Дж .; Перлман, Стив Дж .; Херст, Грег (6 июля 2017 г.). «Общие токсины в защитном симбиозе: белки, инактивирующие рибосомы и защита от паразитических ос у дрозофилы» . PLOS Патогены . 13 (7): e1006431. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1006431 . PMC 5500355 . PMID 28683136 .  
  45. ^ Тереза ​​А. Маркоу; Патрик М. О'Грейди (2005).Drosophila : Руководство по определению и использованию видов . Лондон : Эльзевьер . ISBN 978-0-12-473052-6.
  46. ^ Паттерсон, Колин (1999). Эволюция . Издательство Корнельского университета . ISBN 978-0-8014-8594-7.[ требуется страница ]
  47. ^ Тормоз, Ирина; Бэчли, Герхард (2008). Drosophilidae (Diptera) . Всемирный каталог насекомых. ISBN 978-87-88757-88-0.[ требуется страница ]
  48. ^ О'Грэйди, Патрик; ДеСалле, Роб (22 февраля 2008 г.). «За пределами Гавайев: происхождение и биогеография рода Scaptomyza (Diptera: Drosophilidae)» . Письма биологии . 4 (2): 195–199. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0575 . PMC 2429922 . PMID 18296276 .  
  49. ^ Ремсен, Джеймс; О'Грейди, Патрик (август 2002 г.). «Филогения Drosophilinae (Diptera: Drosophilidae) с комментариями по комбинированному анализу и поддержке характера». Молекулярная филогенетика и эволюция . 24 (2): 249–264. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (02) 00226-9 . PMID 12144760 . 
  50. ^ « Проект 12 геномов дрозофилы » . Национальная лаборатория Лоуренса Беркли . Архивировано из оригинала на 27 мая 2010 года . Проверено 29 июля 2010 года .
  51. ^ "Официальный документ по сравнительной геномике modEncode" (PDF) . КОДИРОВАТЬ . Проверено 13 декабря 2013 года .
  52. ^ "Краткое описание номинации видов i5k" . Архивировано из оригинального 15 декабря 2013 года . Проверено 13 декабря 2013 года .

Low et al 2007 [ править ]

  • Низкий, Вай Йи; Нг, Хой Линг; Мортон, Крейг Дж .; Паркер, Майкл В .; Баттерхэм, Филип; Робин, Чарльз (2007). «Молекулярная эволюция S-трансфераз глутатиона в роде Drosophila » . Генетика . Общество генетиков Америки / Oxford University Press (OUP). 177 (3): 1363–1375. DOI : 10.1534 / genetics.107.075838 . ISSN  0016-6731 .
  1. ^ a b «Мы предполагаем, что параллельная эволюция, наблюдаемая на этом участке, является адаптивной реакцией на токсин окружающей среды и что последовательность исторических аллелей предполагает, что этот токсин не был синтетическим инсектицидом».
  2. ^ a b «Линии из Казахстана, Швеции, Украины и одной из линий США были собраны до 1940 года и, следовательно, представляют собой линии до ДДТ».
  3. ^ a b «Из данных последовательностей все D. melanogaster содержат лизин в остатке 171 GSTD1, а все линии D. simulans содержат глицин. Это показывает, что K171 у D. melanogaster, вероятно, будет фиксироваться в популяциях во всем мире. Среди этих аллелей, 4 были получены из линий, собранных до использования ДДТ, поэтому маловероятно, что изменение G171K произошло в ответ на выбор ДДТ. Кроме того, четыре аллеля пре-ДДТ имеют ту же аминокислотную последовательность, что и аллель GstD1, обладающий активностью ДДТ. , предполагая, что активность ДДТазы предшествует ДДТ ».

Внешние ссылки [ править ]

  • Fly Base FlyBase - это обширная база данных с информацией о генетике и молекулярной биологии дрозофилы . Он включает данные из проектов генома дрозофилы и данные, собранные из литературы.
  • Проект генома дрозофилы Беркли
  • Ежегодная конференция по исследованию дрозофилы
  • AAA : сборка, выравнивание и аннотации 12 видов дрозофил
  • Браузер UCSC Genome
  • TaxoDros: База данных по систематике Drosophilidae
  • Фондовый центр дрозофил Калифорнийского университета в Сан-Диего занимается разведением сотен видов и предоставляет их исследователям
  • FlyMine - это интегрированная база данных геномных, экспрессионных и белковых данных дрозофилы.
  • Drosophila Виртуальная библиотека является библиотека дрозофилы на веб
  • Drosophila Melanogaster содержит дополнительную информацию.
  • Центр C-CAMP Fly - служба микроинъекций в Индии для создания трансгенных линий, платформы для скрининга, разработка штаммов дрозофилы