Тиамфеникол

Тиамфеникол
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	IV , IM , устно
Код УВД	J01BA02 ( ВОЗ ) QJ51BA02 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Метаболизм	печеночный
Ликвидация Период полураспада	5.0 часов
Экскреция	почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2,2-дихлор- N - {(1 R , 2 R ) -2-гидрокси-1- (гидроксиметил) -2- [4- (метилсульфонил) фенил] этил} ацетамид
Количество CAS	15318-45-3^N
PubChem CID	27200
DrugBank	DB08621^Y
ChemSpider	25315^Y
UNII	FLQ7571NPM
КЕГГ	D01407^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32215^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1236282^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5021338
ECHA InfoCard	100.035.762
Химические и физические данные
Формула	C ₁₂H ₁₅Cl ₂N O ₅S
Молярная масса	356,21 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 164,3 до 166,3 ° C (от 327,7 до 331,3 ° F)
Улыбки ClC (Cl) C (= O) N [C @@ H] ([C @ H] (O) c1ccc (cc1) S (= O) (= O) C) CO
ИнЧИ InChI = 1S / C12H15Cl2NO5S / c1-21 (19,20) 8-4-2-7 (3-5-8) 10 (17) 9 (6-16) 15-12 (18) 11 (13) 14 / h2-5,9-11,16-17H, 6H2,1H3, (H, 15,18) / t9-, 10- / м1 / с1^Y Ключ: OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Тиамфеникол (также известный как thiophenicol и dextrosulphenidol ) представляет собой антибиотик . ^[1] Это метил - сульфонил аналог хлорамфеникола и имеет аналогичный спектр активности, но от 2,5 до 5 раз более сильным. Как и хлорамфеникол, он не растворяется в воде, но хорошо растворяется в липидах . Он используется во многих странах в качестве ветеринарного антибиотика, но доступен в Китае, Марокко и Италии для лечения людей. Его главное преимущество перед хлорамфениколом состоит в том, что он никогда не был связан с апластической анемией .

Тиамфеникол также широко используется в Бразилии , особенно для лечения инфекций, передаваемых половым путем, и воспалительных заболеваний органов малого таза . ^[2]

В отличие от хлорамфеникола, тиамфеникол не метаболизируется быстро у крупного рогатого скота, домашней птицы, овец или людей, но преимущественно выводится из организма в неизмененном виде. У свиней и крыс препарат выводится как исходное лекарство, так и в виде глюкуроната тиамфеникола (FAO, 1997).

Ссылки [ править ]

^ A. Fisch, А. Bryskier (2005). «Глава 33: Фениколы». Противомикробные агенты . Американское общество микробиологии. DOI : 10.1128 / 9781555815929.ch33 .
Перейти ↑ Fuchs FD (2004). «Тетрациклины и клоранфеникол» . В Fuchs FD, Wannmacher L, Ferreira MB (ред.). Farmacologia clínica: Fundmentos da terapêutica racional (на португальском языке) (3-е изд.). Рио-де-Жанейро: Гуанабара Куган. С. 375 . ISBN 0-7216-5944-6.

Внешние ссылки [ править ]

Обзор документов ФАО по пищевым продуктам и питанию, Всемирная организация здравоохранения - Продовольственная и сельскохозяйственная организация (1997 г.).
Раймонд Дж, Бутрос Н., Бержере М (2004). «Роль тиамфеникола в лечении внебольничных инфекций легких». Med Trop (Марс) . 64 (1): 33–8. PMID 15224555 .
Марчезе А, Деббиа Э, Тоноли Э, Гуалко Л., Скито А (2002). «Активность тиамфеникола in vitro против мультирезистентных Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Staphylococcus aureus в Италии». J Chemother . 14 (6): 554–61. DOI : 10.1179 / joc.2002.14.6.554 . PMID 12583545 . S2CID 22843552 .

Эта статья о системных антибиотиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] A. Fisch, А. Bryskier (2005). «Глава 33: Фениколы». Противомикробные агенты . Американское общество микробиологии. DOI : 10.1128 / 9781555815929.ch33 .

[2] Перейти ↑ Fuchs FD (2004). «Тетрациклины и клоранфеникол» . В Fuchs FD, Wannmacher L, Ferreira MB (ред.). Farmacologia clínica: Fundmentos da terapêutica racional (на португальском языке) (3-е изд.). Рио-де-Жанейро: Гуанабара Куган. С. 375 . ISBN 0-7216-5944-6.

[1]