Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Реакция Торпа - это химическая реакция, описываемая как самоконденсация алифатических нитрилов, катализируемая основанием, с образованием енаминов . [1] [2] [3] Реакция была обнаружена Джоселин Филд Торп .

Реакция Торпа

Реакция Торпа-Циглера [ править ]

Реакция Торпа-Циглера (названная в честь Джоселин Филд Торп и Карла Циглера ), или метод Циглера , представляет собой внутримолекулярную модификацию с динитрилом в качестве реагента и циклическим кетоном в качестве конечного продукта реакции после кислотного гидролиза. Эта реакция концептуально связана с конденсацией Дикмана . [3]

Механизм реакции Торпа – Циглера.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Барон, Гарольд; Ремфри, Фредерик Джордж Перси; Торп, Джоселин Филд (1904). «CLXXV. - Образование и реакции иминосоединений. Часть I. Конденсация этилцианоацетата с его производным натрия» . Журнал Химического общества, Сделки . 85 : 1726–1761. DOI : 10.1039 / CT9048501726 . ISSN  0368-1645 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ Ziegler, K .; Eberle, H .; Олингер, Х. (1933). "Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern". Annalen der Chemie Юстуса Либиха (на немецком языке). 504 (1): 94–130. DOI : 10.1002 / jlac.19335040109 . ISSN 0075-4617 . 
  3. ^ a b Шефер, Джон П .; Блумфилд, Джордан Дж. (2011). «Конденсация Дикмана (включая конденсацию Торпа-Циглера)». Органические реакции . С. 1–203. DOI : 10.1002 / 0471264180.or015.01 . ISBN 978-0471264187.

Внешние ссылки [ править ]

  • Реакция Торпа-Циглера: 4-фосфоринанон, 1-фенил- органический синтез , Coll. Vol. 6, стр. 932 (1988); Vol. 53, стр. 98 (1973) Ссылка