 | Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )
|
| Тест на тромбодинамику | |
|---|---|
| Цель | метод контроля свертываемости крови и антикоагулянтного контроля |
Тест на тромбодинамику - это метод мониторинга свертывания крови и контроля антикоагулянтов. Этот тест основан на имитации процессов свертывания крови, происходящих in vivo , чувствителен как к про-, так и к антикоагулянтным изменениям гемостатического баланса. Высокая чувствительность к тромбозам.
Метод разработан в лаборатории физической биохимии под руководством профессора Фазлы Атауллаханова.
Описание технологии [ править ]
Тромбодинамика предназначена для исследования in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, аналогичных условиям свертывания крови in vivo . Тромбодинамика учитывает пространственную неоднородность процессов тромбодинамики при свертывании крови. Испытание проводится без перемешивания в тонком слое плазмы .
Измерительная кювета с образцом плазмы крови помещается внутри водяного термостата. Свертывание начинается при погружении активатора с иммобилизованным ТФ в кювету. Затем сгусток распространяется от активирующей поверхности в объем плазмы. Изображение растущего сгустка регистрируется с помощью камеры CCD в режиме покадровой микроскопии в рассеянном свете, а затем параметры коагуляции рассчитываются на компьютере. Устройство анализатора тромбодинамики Т-2 также поддерживает измерение пространственной динамики распространения тромбина в процессе роста сгустка за счет использования флуорогенного субстрата для тромбина. Образец плазмы крови периодически облучается возбуждающим светом, и излучение флуорофора регистрируется камерой CCD.
Математические методы используются для восстановления пространственно-временного распределения тромбина по сигналу флуорофора. Эта экспериментальная модель хорошо зарекомендовала себя в исследованиях и продемонстрировала хорошую чувствительность к различным нарушениям свертывающей системы.
Особенности [ править ]
- Наблюдение за пространственным ростом фибриновых сгустков in vitro
- Измерение образования тромбина в зависимости от пространства и времени во время образования тромба
- Визуализация других активных факторов свертывания с временным и пространственным разрешением
- Высокая чувствительность как к про-, так и к антикоагулянтным изменениям гемостатического баланса.
Приложения [ править ]
- Протромботические расстройства
- Гиперкоагуляция в периоперационном периоде, ДВС-синдром, онкологические больные, пациенты с факторами тромботического риска.
- Диагностика коагулопатии
- Мониторинг антикоагулянтной терапии
- Индивидуальное планирование терапии
- Нарушения свертываемости крови
- Гемофилия A и B, ДВС-синдром, кровопотеря, передозировка антикоагулянтами
- Диагностика коагулопатии
- Мониторинг заместительной терапии
- Выявление патогенеза коагулопатии
- Разработка лекарств и биоматериалов
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Сошитова Н.П., Карамзин С.С., Фадеева О.А. и др. (2012). «Прогнозирование протромботических тенденций при сепсисе с использованием пространственной динамики роста сгустка». Свертывание крови Фибринолиз . 23 (6): 498–507. DOI : 10.1097 / MBC.0b013e328352e90e . PMID 22688554 . S2CID 5418128 .
- ^ Парунов Л.А., Фадеева О.А., Баландина А.Н. и др. (2011). «Улучшение пространственного образования фибрина с помощью аптамера против TFPI BAX499: изменение размера сгустка путем нацеливания на инициирование внешнего пути». Тромб. Гемост . 9 (июнь): 1825–34. DOI : 10.1111 / j.1538-7836.2011.04412.x . PMID 21696535 .
- ^ Ованесов М.В., Пантелеев М.А., Синауридзе Е.И. и др. (2008). «Механизмы действия рекомбинантного активированного фактора VII в контексте концентрации и распределения тканевого фактора». Сгусток крови. Фибринолиз . 19 (8): 743–755. DOI : 10,1097 / MBC.0b013e3283104093 . PMID 19002040 . S2CID 45231920 .
- ^ Ованесов М.В.; Красоткина СП; Ульянова Л.И.; и другие. (2002). «Гемофилия A и B связаны с аномальной пространственной динамикой роста сгустка». Biochim Biophys Acta . 1572 (1): 45–57. DOI : 10.1016 / s0304-4165 (02) 00278-7 . PMID 12204332 .
- ^ Ованесов М.В.; Лопатина Е.Г .; Саенко Е.Л .; и другие. (2003). «Влияние фактора VIII на рост пространственного сгустка, инициированный тканевым фактором». Thromb Haemost . 89 (2): 235–242. DOI : 10,1055 / с-0037-1613437 . PMID 12574801 .
- ^ Ованесов М.В.; Ананьева Н.М.; Пантелеев М.А.; и другие. (2005). «Инициирование и распространение коагуляции из клеточных монослоев, несущих тканевой фактор, в плазму: клетки-инициаторы не регулируют пространственную скорость роста» . J Thromb Haemost . 2 (3): 321–331. DOI : 10.1111 / j.1538-7836.2005.01128.x . PMID 15670039 .
- ^ Пантелеев М.А.; Ованесов М.В.; Киреев Д.А.; и другие. (2006). «Пространственное распространение и локализация свертывания крови регулируются внутренними путями и путями протеина С соответственно» . Биофиз. Дж . 90 (5): 1489–1500. Bibcode : 2006BpJ .... 90.1489P . DOI : 10.1529 / biophysj.105.069062 . PMC 1367302 . PMID 16326897 .
