Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Триенопс гудмани
Временной диапазон: ранний голоцен
Нижняя челюсть Triaenops goodmani UA 9010.svg
Нижняя челюсть.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Рукокрылые
Семья:Hipposideridae
Род:Триенопс
Разновидность:
Т. goodmani
Биномиальное имя
Триенопс гудмани
Самондс, 2007
Виды Triaenops встречаются в изолированных регионах Африки, на юге Аравийского полуострова и от юга Ирана до юга Пакистана.
Коллекция местонахождение Triaenops goodmani (коричневый) и распределение живых видов Triaenops (зелено- Т. menamena ; сине Т. АВЭС ; красно Т. регзгсиз ; желто- Т. регзгсиз и Т. Parvus . [2]

Triaenops goodmani - вымершая летучая мышь с Мадагаскара из рода Triaenops . Он известен по трем нижним челюстям, собранным в пещере в Анджохибе в 1996 году и описанным как новый вид в 2007 году. Возраст материала не превышает 10 000 лет. Плечевая кость летучей мыши( кость плеча) из того же места не могла быть идентифицирована ни как T. goodmani, ни как существующий T. menamena . T. goodmani идентифицируется как представитель Triaenops или родственного рода Paratriaenops по ряду особенностей зубов, таких какчетвертый премоляр с одной бугоркой, похожий на собачий.и наличие щели между бугорками энтоконида и гипоконулида на первых двух молярах . Т. goodmani больше живые виды Triaenops и Paratriaenops на Мадагаскаре, а на первом моляре протоконид параболический лишь немного выше , чем гипоконид , не намного выше , как и в других видах.

Таксономия и распространение [ править ]

В 1996 году группа под руководством Дэвида Берни собрала брекчии, содержащие останки летучих мышей и других животных, в пещере Анджохиб на северо-западе Мадагаскара. [3] Летучие мыши в образце были описаны Карен Самондс (ранее Ирвин) в ее докторской диссертации 2006 года. диссертация и статья 2007 года. [4] Она нашла несколько живых видов в дополнение к двум вымершим, которые она описала как новые: Triaenops goodmani и Hipposideros besaoka . [5] В то время считалось , что род Triaenops включает три вида на Мадагаскаре - Triaenops auritus , Triaenops furculus и Triaenops rufus.. [6] С тех пор Стивен Гудман и Джули Раниво обнаружили, что название rufus фактически не применимо к видам Мадагаскара, и предложили название Triaenops menamena для мадагаскарских летучих мышей, ранее известных как Triaenops rufus . [7]

Кроме того, Петр Бенда и Питер Валло выделили два других мадагаскарских вида в отдельный род Paratriaenops , и теперь они известны как Paratriaenops auritus и Paratriaenops furculus . [8] видовое название из вымерших видов , goodmani , почестей Стивен Гудман для его исследования на мадагаскарских летучих мышей. [6] Материал T. goodmani взят из местонахождения OLD SE в пещере, ему около 10 000 лет или меньше. [9] Кладистический анализ с использованием морфологических данных не может решить отношенияTriaenops goodmani , но не место его с другими видами Triaenops и Paratriaenops изученных. [10] В статье 2008 года Эми Рассел и его коллеги отметили, что черепные характеристики T. goodmani позволяют предположить, что он является членом «группы T. furculus / T. auritus », теперь помещенной в Paratriaenops . [11]

Описание [ править ]

Triaenops goodmani известно из трех мандибул (нижняя челюсть): один с четвертым премоляром (Р4) и первым и вторым моляров (М1-2) и два со вторым и третьими коренными зубами (M2-3). [6] Челюсть относительно крепкая. [12] Р4 напоминает собачью , имея единственную бугорку, которая примерно равна высшей бугорке на m1, и не имеет дополнительных полок или бугров. Моляры с узкой коронкой и длиннее, чем у T. menamena , P. auritus и P. furculus . [6] Длина m2 составляет от 1,55 до 1,57 мм, а ширина - от 0,98 до 1,02 мм. [13] На m1 тригонид(передняя группа бугров) уже и немного выше задней части талонида . Протоконид , один из главных остриев в тригониде, является самым высоким параболическим, [14] , но лишь немного выше , чем гипоконид (острие в talonid); в живых мадагаскарских Triaenops и Paratriaenops , протоконидом существенно выше , чем гипоконидом. Paraconid , метаконид (оба касп в тригониде) и Энтокониды (параболическая в talonid) ниже , чем в Paratriaenops auritus . [6] hypoconulid(часть талонида) небольшая, но отчетливая и является самым нижним бугорком. Он отделен от энтоконида щелью. [14] T. goodmani не имеет гребня, preentocristid , соединяющего энтоконид с метаконидом. [15] Спереди и сзади зуба имеется гребень ( поясная извилина ). [6] Последние два моляра похожи на m1, но в m2 талонид лишь немного шире, чем тригонид, а в m3 оба имеют одинаковую ширину. [14] Кроме того, полка присутствует между протоконидом и гипоконидом на m2 [6], а m3 меньше, отсутствует промежуток между энтоконидом и гипоконулидом и имеет слабый гребень между энтоконидом и метаконидом. [14]Эти характеристики являются типичными Triaenops и Paratriaenops . [12]

На том же участке, где был обнаружен T. goodmani , Самондс также зафиксировал дистальный (дальний) конец плечевой кости Triaenops ( плечевой кости) шириной 3,58 мм. Эта кость была похожа на плечевую кость T. menamena , но она не определила ее ни в один из видов из-за небольшой разницы в размерах между T. menamena и T. goodmani . [16] На сайте НСС-1 ( по оценкам 69600 до 86800 лет), [17] два Triaenops мандибулы были записаны, один с p4 и m1 , а другой с М1-2 и часть м3. [18] По отношению к живому Triaenops и Paratriaenops, m1 в этих челюстях длиннее и уже. Хотя размеры выборки невелики, измерения не похожи на таковые у T. goodmani . Кроме того, гребень между энтоконидом и метаконидом сильнее, чем у T. goodmani . Самондс идентифицировал эти челюсти только как Triaenops . [19]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Samonds, 2007, стр. 62
  2. ^ Samonds, 2007, рис. 1; Бенда и Валло, 2009 г., рис. 1
  3. ^ Samonds, 2007, стр. 40-41
  4. ^ Samonds, 2006; 2007 г.
  5. ^ Samonds, 2007, стр. 39
  6. ^ Б с д е е г Samonds, 2007, стр. 46
  7. ^ Гудман и Раниво, 2009
  8. ^ Бенда и Валло, 2009, стр. 34
  9. ^ Samonds, 2007, стр. 42-43
  10. ^ Samonds, 2006, стр. 178, фиг. 4.6, 4.7
  11. Перейти ↑ Russell et al., 2008, p. 1001
  12. ^ a b Samonds, 2007, стр. 48
  13. ^ Samonds, 2007, таблица 3
  14. ^ a b c d Samonds, 2007, стр. 47
  15. ^ Samonds, 2007, стр. 46-47
  16. ^ Samonds, 2007, стр. 49
  17. ^ Samonds, 2007, стр. 43 год
  18. ^ Samonds, 2007, стр. 55
  19. ^ Samonds, 2007, стр. 57 год

Цитированная литература [ править ]

  • Бенда П. и Валло П. 2009. Таксономический пересмотр рода Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) с описанием нового вида из южной Аравии и определениями нового рода и трибы. Folia Zoologica 58 (Монография 1): 1–45.
  • Гудман С.М. и Раниво Дж. 2009. Географическое происхождение типовых образцов Triaenops rufus и T. humbloti (Chiroptera: Hipposideridae), предположительно родом из Мадагаскара, и описание названия замещающего вида (требуется подписка). Mammalia 73: 47–55.
  • Рассел, А.Л., Гудман, С.М. и Кокс, М.П., ​​2008. Объединенный анализ подтверждает множественные расселения с материка на острова в эволюции малагасийских летучих мышей Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) [ постоянная мертвая ссылка ] . Журнал биогеографии 35: 995–1003.
  • Samonds (Irwin), KE 2006. Происхождение и эволюция малагасийских летучих мышей: значение новых окаменелостей позднего плейстоцена и кладистический анализ для реконструкции биогеографической истории. Кандидат наук. Диссертация, Отделение анатомических наук, Университет Стони Брук, xx + 403 стр.
  • Samonds, KE 2007. Окаменелости позднеплейстоценовых летучих мышей из пещеры Анджохиб на северо-западе Мадагаскара . Acta Chiropterologica 9 (1): 39–65.