Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Triaenops menamena является летучей мышью в роду Triaenops найден на Мадагаскаре ,основном в засушливых регионах. Он был известен как Triaenops rufus до 2009 года, когда было обнаружено, что это название было неправильно применено к этому виду. Triaenops Руфус является синонимом из Triaenops регзгсиза , вид Ближнего Востока тесно связанно с Т. menamena - виды малагасийские ранее были помещеныкачестве подвида из Т. регзгсиза некоторых авторов. Триенопс менаменав основном встречается в лесах, но встречается и в других местообитаниях. Он часто населяет большие колонии и поедает насекомых, таких как бабочки и моль . Из-за своего широкого ареала, частого появления и терпимости к деградации среды обитания он не считается находящимся под угрозой исчезновения.

Это летучая мышь среднего размера с длиной предплечья от 50 до 56 мм (от 2,0 до 2,2 дюйма) у мужчин и от 46 до 53 мм (от 1,8 до 2,1 дюйма) у женщин. Цвет его меха варьируется от красновато-коричневого до серого, но, как правило, он темнее, чем у видов близкородственного рода Paratriaenops, которые также встречаются на Мадагаскаре. На черепе имеется выраженная припухлость вокруг носа, а второй верхний премоляр смещен за пределы зубного ряда. Максимальная частота эхолокационного звонка составляет в среднем 94,2 кГц, и вид можно легко распознать по его зову.

Таксономия [ править ]

В 1881 году Альфонс Милн-Эдвардс описал два новых вида в роду Triaenops на основе образцов, предположительно собранных Леоном Хамблотом на Мадагаскаре: красноватый Triaenops rufus и более крупный серый T. humbloti . [2] Жан Дорст , проводивший обзор мадагаскарских триенопсов в 1947 году, сохранил оба вида как отдельные виды; в другом обзоре, опубликованном в 1982 году, Джон Эдвардс Хилл считает, что эти два вида представляют один и тот же вид. В 1994 году Карл Купман считал руфус частью ближневосточного и континентального африканского вида Triaenops persicus.- возможность, которую обсуждал Хилл [3], но большинство авторов рассматривали эти два вида как разные виды. [4] В 2006 году Джули Раниво и Стивен Гудман пересмотрели мадагаскарские триенопсы и обнаружили небольшие различия между экземплярами T. rufus, обитающими в засушливых частях острова. [5] Три года спустя они опубликовали еще одну статью, в которой было показано, что исходный материал T. rufus и T. humbloti отличался от мадагаскарских образцов, идентифицированных как « Triaenops rufus », и более похож на T. persicus . [6]Во время своего путешествия на Мадагаскар Хамблот останавливался в Сомали и Йемене, и Гудман и Раниво пришли к выводу, что он, вероятно, собирал там триенопсов , после чего их происхождение было неправильно указано. [7] Таким образом, rufus и humbloti не могут использоваться для обозначения мадагаскарских видов, и Гудман и Раниво предложили новое название Triaenops menamena для вида, ранее известного как T. rufus . Название конкретного menamena является Малагасийским для «красноватого», ссылаясь на окраску животного. [8] «Рыжая летучая мышь-трезубец» использовалась как общее название для Triaenops rufus.. [1]

Triaenops menamena в настоящее время является одним из четырех ныне живущих видов рода Triaenops ; редакция 2009 года, проведенная Петром Бендой и Питером Валло, отделила африканский T. afer и йеменский T. parvus от T. persicus и удалила три других вида, в том числе два из Мадагаскара, в отдельный род Paratriaenops . [9] Вымерший вид Triaenops goodmani известен на северо-западе Мадагаскара. [10] В 2007 и 2008 годах Эми Рассел и ее коллеги использовали филогенетические и объединяющие методологии для исследования истории группы Триенопс . Они обнаружили, чтоТ. menamena (как Т. Руфус ) было ближе к материковой части Африки Triaenops (но не изучали ближневосточные летучие мыши) и пришел к выводу , что Т. menamena и виды Paratriaenops (тогда еще помещенный в Triaenops ) независимо друг от друга достигли Мадагаскар от Африки; колонизация острова T. menamena датируется примерно 660 000 лет назад. [11] Бенда и Валло также изучали филогенетические отношения у Triaenops и включили в свой анализ ближневосточные T. persicus и T. parvus . Они не нашли разрешения отношений внутри Триенопса., но некоторые данные свидетельствуют о том, что T. menamena более близок к ближневосточным видам, чем к T. afer в континентальной Африке; следовательно, T. menamena могла попасть на Мадагаскар с Ближнего Востока или северо-востока Африки. Они также поместили раскол между T. menamena и другими видами гораздо дальше, примерно на 4 миллиона лет назад. [12]

Описание [ править ]

Triaenops menamena - это вид среднего размера с различной окраской меха, от красновато-коричневой до серой. Он крупнее и темнее, чем Paratriaenops auritus и P. furculus . [14] Среди ныне живущих видов Triaenops он меньше T. persicus и T. afer , но несколько больше T. parvus . [15] Потухший Triaenops goodmani , который известен только из трех мандибул (нижняя челюсть), также больше. [10] В носовом листе сложной формы (группа мясистых структур вокруг носа и рта), [16] Т. menamena имеет трезубец структуру , характерную для Triaenops и Paratriaenops : три смежных ланцеты (выступающие структуры) на заднем листе. У T. menamena два внешних ланцета короче среднего и изогнутые, тогда как у Paratriaenops три ланцета более равны . [17] Передний лист содержит широкий плоский горизонтальный отросток, а промежуточный лист содержит заостренный отросток. [18] Уши маленькие и широкие [16], с выемками на внутренней стороне. [14]Шерсть шелковистая, волосы на теле имеют длину от 5 до 6 мм. Перепонка крыла темная и полупрозрачная, а конец хвоста обычно выступает из уропатагиума (перепонки хвоста). [18] Самцы в среднем немного крупнее самок. [13] Размах крыльев составляет от 270 до 305 мм (от 10,6 до 12,0 дюймов). [19]

Череп похож на мадагаскарский паратриенопс , но предчелюстная кость длиннее. Рострум (передняя часть черепа) хорошо развит, с выраженным вздутием носа, которое менее выражено, чем у Paratriaenops ; впадина позади припухлости относительно неглубокая. [20] По сравнению с другими видами Triaenops , рострум относительно узкий и короткий, как у T. parvus ; T. afer и T. persicus имеют более широкий рострум. [15] Передний край трибуны отведен назад между левым и правым углами. Поперечная линия проходит над крышей трибуны. [20]В Подглазничном отверстии , отверстие в черепе, имеет продолговатую форму. В скуловых дугах (скулы) не расширены к сторонам, которые связаны с верхнечелюстным по широкой кости, и содержат четкие гребни на их верхних гранях. У T. menamena эти гребни прямоугольной формы и крупнее, чем у Paratriaenops . [21] череп ниже , чем у других видов Triaenops . [22] сагиттальный гребень , который находится на крыше мозговой коробки, развит слабо. [21] В нижней челюсти венечный отростоктупой и округлый, но угловой отросток (оба отростка в задней части кости) небольшой. [23]

Верхние резцы имеют два бугорка, а верхний клык - три - большой центральный, маленький, но хорошо развитый сзади и небольшой бугорок спереди. [23] Передний верхний премоляр выступает за пределы зубного ряда, так что клык перед ним и задний премоляр за ним соприкасаются. [14] Первый нижний резец имеет две бугорки, а второй - три. [23] На втором нижнем моляре бугорок протоконида заметно выше гипоконида ; эти бугорки примерно такие же высокие у T. goodmani . [10]

Вид можно легко идентифицировать по записям его эхолокационного звонка. [24] Вызов состоит из компонента с постоянной частотой, за которым следует короткий компонент с изменяющейся частотой. Вызов занимает от 6,5 до 13,5  мс , в среднем 10,1 мс, а период между двумя вызовами составляет от 22,7 до 86,3 мс, в среднем 42,7 мс. Максимальная частота составляет в среднем 94,2 кГц, минимальная частота составляет в среднем 82,0 кГц, а вызов излучает больше всего энергии на частоте 93,2 кГц. [25]

Распространение и экология [ править ]

Triaenops menamena в основном встречается в засушливых регионах западного Мадагаскара, но также был зарегистрирован во влажных районах на крайнем юго-востоке и северо-востоке [8] и встречается на высоте до 1300 м (4300 футов) над уровнем моря. [1] Это в основном встречается в лесах, [26] но также было зарегистрировано за пределами леса и не зависит от него. [1] Обязательный пещерный обитатель, [27] он, как известно, обитает в больших колониях, в одной пещерной колонии, по оценкам, содержится более 40 000 летучих мышей; Эта пещера также содержала приблизительно 10 000 Paratriaenops furculus . [28] эффективный размер популяции видов, по оценкам, около 121000. [29] Чешуекрылые (бабочки и мотыльки) составляют основной компонент его рациона, но они также едят Coleoptera (жуки) и Hemiptera (жуки) и меньшее количество представителей некоторых других отрядов насекомых. [30] Не ясно , каким образом экологические ниши из Triaenops и реже захваченные Paratriaenops furculus разделены, так как оба едят чешуекрылых и происходят в одних и тех же регионах. [31]

Статус сохранения [ править ]

В Красном списке МСОП этот вид под Triaenops rufus занесен в список « вызывающих наименьшее беспокойство », сославшись на его обычное распространение по широкому распространению и терпимость к модификациям его среды обитания, произведенным человеком, даже несмотря на то, что его лесная среда обитания местами разрушается. Он был зарегистрирован на многих охраняемых территориях . [1] На летучих мышей, в основном на крупных Hipposideros commersoni , иногда охотятся в поисках пищи на юго-западе Мадагаскара, также случайно добывают T. menamena . [32]

Сноски [ править ]

  1. ^ Количество измеренных образцов.
  2. ^ 27 для общей длины.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д Андриафидисон и др., 2008 г.
  2. Милн-Эдвардс, 1881, стр. 1035
  3. ^ Гудман и Ranivo, 2009, стр. 47; Бенда и Валло, 2009 г., таблица 1
  4. ^ Бенда и Валло, 2009, стр. 7
  5. ^ Ranivo и Goodman, 2007, стр. 963, 975
  6. ^ Гудман и Ranivo, 2009, стр. 52
  7. ^ Гудман и Ranivo, 2009, стр. 52-53
  8. ^ a b Гудман и Раниво, 2009, стр. 54
  9. ^ Бенда и Валло, 2009, стр. 34
  10. ^ a b c Samonds, 2007, стр. 46
  11. Перейти ↑ Russell et al., 2007, p. 839; 2008, стр. 995
  12. Бенда и Валло, 2009, стр. 27–28.
  13. ^ a b Раниво и Гудман, 2006, стр. 982
  14. ^ a b c Петерсон и др., 1995, стр. 82
  15. ^ а б Бенда и Валло, 2010, стр. 29
  16. ^ а б Ёсиюки, 1995, стр. 119
  17. ^ Гудман и Ranivo, 2008, стр. 686
  18. ^ а б Ёсиюки, 1995, стр. 120
  19. ^ Garbutt, 2007, стр. 71
  20. ^ a b Раниво и Гудман, 2006, стр. 971
  21. ^ a b Раниво и Гудман, 2006, стр. 972
  22. Бенда и Валло, 2010, стр. 29–30.
  23. ^ a b c Раниво и Гудман, 2006, стр. 974
  24. ^ Kofokyдр., 2007, стр. 1042
  25. ^ Кофоки и др., 2009, таблица 1, стр. 380, рис. 4а
  26. ^ Kofokyдр., 2007, стр. 1049
  27. ^ Raceyдр., 2010, стр. 392
  28. ^ Olsson et al., 2006, стр. 402; Кофоки и др., 2007, с. 1047
  29. Перейти ↑ Russell et al., 2008, p. 998
  30. ^ Rakotoarivelo et al., 2007, таблица 2
  31. ^ Rakotoariveloдр., 2007, стр. 964
  32. Перейти ↑ Goodman, 2006, pp. 225–226

Цитированная литература [ править ]

  • Андриафидисон, Д., Кардифф, С.Г., Гудман, С.М., Хатсон, А.М., Дженкинс, РКБ, Кофоки, А.Ф., Рэйси, Пенсильвания, Раниво, Дж., Ратримоманариву, Ф.Х. и Разафиманахака, HJ, 2008. Triaenops rufus . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 29 мая 2010 г.
  • Бенда П. и Валло П. 2009. Таксономический пересмотр рода Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) с описанием нового вида из южной Аравии и определениями нового рода и трибы . Folia Zoologica 58 (Монография 1): 1–45.
  • Гарбутт, Н. 2007. Млекопитающие Мадагаскара: Полное руководство. A&C Black, 304 стр. ISBN  978-0-7136-7043-1
  • Гудман С.М. 2006. Охота на Microchiroptera на юго-западе Мадагаскара (требуется подписка). Сернобык 40 (2): 225-228 DOI : 10,1017 / S0030605306000354 .
  • Гудман С.М. и Раниво Дж. 2008. Новый вид Triaenops (Mammalia, Chiroptera, Hipposideridae) с атолла Альдабра, остров Пикард (Сейшельские острова) . Зоосистема 30 (3): 681–693.
  • Гудман С.М. и Раниво Дж. 2009. Географическое происхождение типовых образцов Triaenops rufus и T. humbloti (Chiroptera: Hipposideridae), предположительно родом из Мадагаскара, и описание названия замещающего вида] (требуется подписка). Млекопитающие 73: 47-55 DOI : 10,1515 / MAMM.2009.011 .
  • Кофоки, А.Ф., Андриафидисон, Д., Ратримоманариву, Ф.Х., Разафиманахака, Х.Дж., Ракотондравони, Д., Рэйси, П.А. и Дженкинс, РКБ, 2007. Использование среды обитания, выбор места для насестов и сохранение летучих мышей в национальном парке Цинги-де-Бемараха, Мадагаскар . Биоразнообразие и сохранение 16: 1039–1053 DOI : 10.1007 / 978-1-4020-6320-6_14 ISBN 978-1-4020-6319-0 . 
  • Кофоки, А.Ф., Рандрианандрианина, Ф., Расс, Дж., Рахаринантенаина, И., Кардифф, С.Г., Дженкинс, Р.К.Б. и Рэйси, Пенсильвания, 2009 г. Лесные летучие мыши Мадагаскара: результаты акустических исследований (требуется подписка). Acta Chiropterologica 11 (2): 375-392 DOI : 10,3161 / 150811009X485602 .
  • Милн-Эдвардс, A. 1881. Наблюдения за животными на Мадагаскаре . Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences, Paris 91: 1034–1038 (на французском языке).
  • Олссон, А., Эммет, Д., Хенсон, Д. и Фаннинг, Э. 2006. Характер активности и численность микрокрылых летучих мышей в пещере на юго-западе Мадагаскара (требуется подписка). Африканский экологический журнал 44: 401–403 DOI : 10.1111 / j.1365-2028.2006.00661.x .
  • Петерсон Р.Л., Эгер Дж. Л. и Митчелл Л. 1995. Chiroptères. Faune de Madagascar 84: 1–204 (на французском языке).
  • Рэйси, П.А., Гудман, С.М. и Дженкинс, РКБ, 2010. Экология и сохранение малагасийских летучих мышей. стр. 369–404 в Fleming, TH и Racey, PA (ред.). Островные летучие мыши: эволюция, экология и сохранение. University of Chicago Press, 549 стр. ISBN 978-0-226-25330-5 
  • Ракотоаривело, А.А., Ранаивосон, Н., Рамилиджаона, О.Р., Кофоки, А.Ф., Рэйси, П.А. и Дженкинс, РКБ, 2007 г. Сезонные пищевые привычки пяти симпатрических лесных микрочиропрылых на западе Мадагаскара (требуется подписка). Журнал маммологии 88 (4): 959-966 DOI : 10,1644 / 06-MAMM-A-112R1.1 .
  • Ranivo, Дж и Гудман С.М. 2006. Revision taxinomique де Triaenops malgaches (Mammalia, Рукокрылые, подковогубые) . Zoosystema 28 (4): 963–985 (на французском языке).
  • Рассел А.Л., Раниво Дж., Палковац Е.П., Гудман С.М. и Йодер А.Д. 2007. Работа на стыке филогенетики и популяционной генетики: биогеографический анализ видов Triaenops . (Chiroptera: Hipposideridae) . Молекулярная экология 16: 839-851 DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2007.03192.x PMID 17284215 . 
  • Рассел, А.Л., Гудман, С.М. и Кокс, М.П., ​​2008. Слитный анализ подтверждает множественные расселения с материка на острова в эволюции малагасийских летучих мышей Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) (требуется подписка). Журнал Биогеография 35: 995-1003 дои : 10.1111 / j.1365-2699.2008.01891.x .
  • Samonds, KE 2007. Окаменелости позднеплейстоценовых летучих мышей из пещеры Анджохиб на северо-западе Мадагаскара . Acta Chiropterologica 9 (1): 39-65 DOI : 10,3161 / 1733-5329 (2007) 9 [39: LPBFFA] 2.0.CO; 2 .
  • Йошиюки М. 1995. Два редких вида летучих мышей, Triaenops rufus и Mormopterus jugularis (Mammalia, Chiroptera) с Мадагаскара . Бюллетень Национального музея науки, Токио (A) 21 (2): 119–126.