Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Триптаза ( EC 3.4.21.59 ,) является наиболее распространенной сериновой протеиназой, происходящей из секреторных гранул, которая содержится в тучных клетках и используется в качестве маркера активации тучных клеток. [1] [2] [3] [4] [5] Клетки клуба содержат триптазу , которая, как полагают, отвечает за расщепление поверхностного белка гемагглютинина вируса гриппа A , тем самым активируя его и вызывая симптомы гриппа. [6]

Номенклатура [ править ]

Триптаза также известна триптазой тучных клеток, протеазой II тучных клеток, триптазой кожи, триптазой легких, триптазой гипофиза, нейтральной протеиназой тучных клеток, сериновой протеиназой II тучных клеток, протеиназой II тучных клеток, триптазой сериновой протеиназы тучных клеток, протеазой тучных клеток II , и триптаза М.

Клиническое использование [ править ]

Уровни сыворотки обычно менее 11,5 нг / мл. [7] Повышенный уровень триптазы в сыворотке крови встречается как при анафилактических, так и при анафилактоидных реакциях, но отрицательный результат теста не исключает анафилаксии . Повышение уровня триптазы при пищевых аллергических реакциях менее вероятно, чем при других причинах анафилаксии. Уровни триптазы в сыворотке также повышены и используются в качестве одного из признаков, указывающих на наличие эозинофильных лейкозов из-за генетических мутаций, приводящих к образованию слитых генов FIP1L1-PDGFRA или наличию системного мастоцитоза . [8] [9]

Физиология [ править ]

Триптаза участвует в аллергической реакции и, как предполагается, действует как митоген для линий фибробластов . Триптаза может использовать морфеиновую модель аллостерической регуляции . [10] Триптаза-6 тучных клеток участвует в инфицировании мышей Trichinella spiralis посредством связывания адаптивного и врожденного иммунитета . [11]

Гены [ править ]

Человеческие гены, кодирующие белки с активностью триптазы, включают:

Мышиные гены, кодирующие белки с активностью триптазы, включают:

Ссылки [ править ]

  1. Танака Т, МакРэй Би Джей, Чо К, Кук Р., Фраки Дж. Э., Джонсон Д. А., Пауэрс Дж. С. (ноябрь 1983 г.). «Трипсиноподобные ферменты ткани млекопитающих. Сравнительная реактивность триптазы кожи человека, триптазы легких человека и трипсина крупного рогатого скота с пептидными 4-нитроанилидами и тиоэфирными субстратами» (PDF) . Журнал биологической химии . 258 (22): 13552–7. PMID  6358206 .
  2. ^ Вэндерслис P, Баллинджер С.М., Tam EK, Goldstein С.М., Крейк CS, Кои GH (май 1990). «Триптаза тучных клеток человека: множественные кДНК и гены раскрывают семейство мультигенных сериновых протеаз» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (10): 3811–5. DOI : 10.1073 / pnas.87.10.3811 . PMC 53993 . PMID 2187193 .  
  3. ^ Kido H, Fukusen N, N Katunuma (июнь 1985). «Сериновые протеазы химотрипсинового и трипсинового типов в тучных клетках крыс: свойства и функции». Архивы биохимии и биофизики . 239 (2): 436–43. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (85) 90709-X . PMID 3890754 . 
  4. ^ Cromlish JA, Seidah Н.Г., Марцинкевича М, Хамелин Дж, Джонсон Д., Кретьен М (январь 1987). «Триптаза гипофиза человека: молекулярные формы, NH2-концевая последовательность, иммуноцитохимическая локализация и специфичность с прогормоном и флуорогенными субстратами». Журнал биологической химии . 262 (3): 1363–73. PMID 3543004 . 
  5. ^ Harvima IT, Шехтер М., Harvima RJ, Fräki JE (ноябрь 1988). «Триптаза кожи человека: очистка, частичная характеристика и сравнение с триптазой легких человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология . 957 (1): 71–80. DOI : 10.1016 / 0167-4838 (88) 90158-6 . PMID 3140898 . 
  6. ^ Таубенбергер JK (август 1998). «Расщепление гемагглютинина вируса гриппа на HA1, HA2: не до смеха» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (17): 9713–5. DOI : 10.1073 / pnas.95.17.9713 . PMC 33880 . PMID 9707539 .  
  7. ^ Клиника Мэйо> Идентификатор теста: FFTRS91815, Триптаза . Проверено октябрь 2012 г. [ мертвая ссылка ]
  8. ^ Vega F, Medeiros LJ, Bueso-Ramos CE, Arboleda P, Miranda RN (сентябрь 2015). «Гематолимфоидные новообразования, связанные с перестройками PDGFRA, PDGFRB и FGFR1» (PDF) . Американский журнал клинической патологии . 144 (3): 377–92. DOI : 10.1309 / AJCPMORR5Z2IKCEM . PMID 26276769 .  
  9. ^ Валент П., Акин С, Хартманн К., Нильссон Г, Райтер А, Гермин О, Сотлар К., Сперр WR, Эскрибано Л, Джордж Т.И., Клюин-Нелеманс ХК, Устун С, Тригиани М, Брокоу К., Готлиб Дж, Орфао А , Schwartz LB, Broesby-Olsen S, Bindslev-Jensen C, Kovanen PT, Galli SJ, Austen KF, Arber DA, Horny HP, Arock M, Metcalfe DD (март 2017 г.). «Достижения в классификации и лечении мастоцитоза: текущее состояние и перспективы на будущее» . Исследования рака . 77 (6): 1261–1270. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-16-2234 . PMC 5354959 . PMID 28254862 .  
  10. ^ Selwood T, Джаффе EK (март 2012). «Динамические диссоциирующие гомоолигомеры и контроль функции белка» . Архивы биохимии и биофизики . 519 (2): 131–43. DOI : 10.1016 / j.abb.2011.11.020 . PMC 3298769 . PMID 22182754 .  
  11. ^ Shin K, Watts GF, Oettgen HC, Friend DS, Пембертон AD, Gurish MF, Lee DM (апрель 2008). «Триптаза тучных клеток мыши mMCP-6 является важным звеном между адаптивным и врожденным иммунитетом в хронической фазе инфекции Trichinella spiralis» . Журнал иммунологии . 180 (7): 4885–91. DOI : 10.4049 / jimmunol.180.7.4885 . PMC 2969178 . PMID 18354212 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Триптазы в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)