Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Upiga является монотипической молью родом , описанный с помощью Hahn William Capps в 1964 году [1] Рода ставится в семье огнёвке-травянке , но также был помещен в Pyralidae . Он содержит только один вид, Upiga virescens , моль сенита , описанную Джорджем Дурье Халстом в 1900 году и найденную в пустыне Сонора в Северной Америке. [2] [3]

Бабочка наиболее известна своим обязательным взаимопониманием с Pachycereus schottii , кактусом senita. Моль сенита - один из немногих опылителей кактуса сенита, и моль полагается на кактус в качестве хозяина для размножения. Личинки проникают в цветы и поедают развивающиеся плоды и семена внутри. Этот обязательный мутуализм подобен таковому у юкки и моли юкки . [4]

Описание [ править ]

Бабочка сенита светло-коричневая с широкими белыми полосами, пересекающими тело от головы до кончика крыла. Он относительно небольшой, с передними крыльями от 7 до 10 мм в длину. [5] Брюшко самки покрыто чешуей, называемой задней щеткой, которая используется для сбора пыльцы с цветков кактуса senita. [4]

Распространение [ править ]

Мотылек сенита является родным для пустыни Сонора в американском штате Аризона и мексиканских штатах Сонора и Нижняя Калифорния . [4]

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл бабочки сенита полностью зависит от растения-хозяина мотылька, кактуса сенита. [5] Кактус сенита имеет продолжительный период цветения, в течение которого завершается несколько поколений бабочек. [6]

Яйцо [ править ]

Яйца откладывают поодиночке на раскрытых цветках кактуса senita либо на лепестках, пыльниках , либо на трубке венчика . [3]

Личинка [ править ]

Личинки могут вылупиться в течение нескольких часов после кладки яиц, но это может занять до трех дней. Личинки первой возрастной стадии внедрялись в цветки кактуса senita по направлению к развивающимся плодам. Это происходит в течение пяти-шести дней, поскольку после этого венчик становится непроницаемым, блокируя доступ личинок к плоду. Второй возраст наступает, когда личинки начинают поедать развивающиеся плоды. Личинки переходят в третий возраст после достижения восьмидневного возраста. Затем они проделывают выходное отверстие в плоде и в возрасте от двенадцати до семнадцати дней окукливаются или входят в диапаузу , состояние покоя развития, чтобы перезимовать в стебле сениты и затем появиться в более поздний сезон цветения. [5]

В отличие от других чешуекрылых , личинки которых проходят не менее четырех возрастов, личинки моли-сениты имеют только три возраста. Это может быть связано с ограничениями по размеру, когда личинки, которые продолжают расти после третьего возраста, слишком велики для выхода из выходных отверстий, ранее созданных личинками, ограничение по времени роста личинок должно быть завершено до того, как плод полностью созреет, или, возможно, до держите жизненный цикл коротким, чтобы за один сезон цветения могло произойти несколько поколений. [5]

Пупа [ править ]

Окукливание происходит в стебле кактуса, и взрослые особи выходят из выходных отверстий, созданных на предыдущей стадии личинки. [5]

Взрослый [ править ]

Взрослые самки - главные посетители цветов. Они собирают пыльцу с помощью задней щетки и активно откладывают пыльцу на рыльца. Кроме того, бабочки могут попасть в цветок для сбора нектара. [4] Взрослые особи отдыхают на колючках кактусов в течение дня. [6] Взрослые особи спариваются на зрелых колючках кактусов.

Личиночное растение-хозяин [ править ]

Мотылек сенита является специфическим хозяином, обязательным мутуалистом с кактусом сенита, что означает, что оба вида полагаются друг на друга в выживании. Самки откладывают яйца на цветки растения-хозяина, а личинки питаются развивающимися внутри плодами. [4]

Яйцекладка [ править ]

Яйцекладка происходит на цветках кактуса senita, которые раскрываются после заката на шесть-двенадцать часов с конца марта по сентябрь. [4] [7] Яйца откладываются равномерно среди цветов, на каждый цветок приходится только одно яйцо. Цветы открыты только на одну ночь каждая. Считается, что единичная кладка яиц снижает конкуренцию между личинками за пищевые ресурсы, а также снижает общий риск гибели личинок в результате выкидыша из-за разбрасывания яиц по нескольким цветкам. [3]

Только по количеству самки чаще всего откладывают яйца на лепестках. Однако с учетом вариации площади поверхности яйцекладка чаще происходит на пыльниках и трубке венчика. Эти яйца имеют на 40% больше выживаемости, чем яйца, отложенные на лепестках, возможно, из-за укороченного расстояния до плода от пыльников и трубки венчика или из-за дополнительной трудности попадания в плод через липкие увядшие лепестки. [3]

Выживание [ править ]

Менее 20% личинок доживают до шестидневного возраста. Выживаемость личинок снижается из-за низкого процента вылупления яиц, смертности от венчиков, абортов из-за ограниченных ресурсов и паразитизма на осах. Смертность, вызванная венчиком, происходит, когда личинки не могут проходить через венчики в течение шести дней после вылупления, после чего венчики становятся твердыми и непроницаемыми для личинок. [4]

Этот уровень выживаемости важен для поддержания взаимных отношений бабочки с кактусом сенита; поскольку личинки вызывают опадение плодов и разрушение семян, низкая выживаемость личинок необходима для того, чтобы присутствие мотылька-сенита было полезным для кактуса. Из-за относительно низкой выживаемости личинок и огромной пользы мотылька senita для опыления и завязывания плодов польза для кактуса senita от взаимодействия с молью senita в три-четыре раза превышает стоимость уничтожения семян. [4]

Паразитизм [ править ]

Значительная часть, от 12 до 17% бабочек, доживающих до окукливания, погибает от эндопаразитических ос. Эндопаразитические осы откладывают яйца на теле хозяина, личинки убивают хозяина при вылуплении. [4]

Мутуализм [ править ]

Бабочки юкки, которые демонстрируют обязательный мутуализм с растением юкка, аналогичный мутуализму мотылька сенита и кактуса сенита.

Мотылек сенита является облигатным мутуалистом с кактусом сенита. Опыление кактуса сенита зависит от мотылька сенита, при этом от 75 до 95% завязавшихся плодов кактуса является результатом ночного опыления мотыльком сенита. Оставшаяся завязка плодов является результатом дневного опыления соопылителями. [4] Бабочка сенита, в свою очередь, зависит от кактуса сенита в плане откладки яиц и источников пищи для личинок. [6] [8]

Эти мутуалистические отношения присутствуют во всем ареале мотылька-сенита, что предполагает сильное избирательное давление на черты, поддерживающие мутуализм. [9]

Коэволюция [ править ]

Некоторые черты senita кактуса позволили за коэволюции в симбиозе с senita моли. Первый - это раскрытие ночного цветка, которое способствует взаимодействию с единственным ночным опылителем кактуса, мотыльком сенита. Вторая черта - это самонесовместимость растения-хозяина, что приводит к тому, что для воспроизводства используются опылители. Третья черта - это производство фруктов с ограниченными ресурсами при сокращении производства нектара. Снижение производства нектара предполагает меньшую потребность в привлечении опылителей, как это было бы в случае облигатного мутуализма, когда опылители полагаются на растение-хозяин для своего воспроизводства. [6]

Сравнение с другими облигатными опылителями [ править ]

Бабочка сенита является шестым известным примером опыления с потреблением семян и третьим известным примером облигатного опыления с потреблением семян. [4] [8] Senita кактуса и senita моли мутуализм похож на мутуализма видели с инжира и рис осы и юкки и юкки моли . [4]Мутуализм мотылька-сенита уникален тем, что он не единственный опылитель своего растения-хозяина; кактус сенита опыляется несколькими видами пчел помимо мотылька сенита. Это нетипично для специализированного, облигатного мутуализма и может предполагать, что кактус senita находится в эволюционном переходном состоянии от общего мутуализма с соопылителями к полной зависимости от мотылька senita для опыления. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b "Поиск GlobIZ" . Глобальная информационная система по пиралоиде . Проверено 2 ноября 2017 года .
  2. ^ "801029 - 4851 - Upiga virescens - (Хюльст, 1900)" . Группа фотографов-мотыльков . Государственный университет Миссисипи.
  3. ^ a b c d Голландия, Дж .; Бьюкенен, А .; Лубо, Р. (2004). «Выбор кладки яиц и выживаемость личинок обязательно опыляющей зерноядной бабочки». Исследования эволюционной экологии . 6 : 607–618. CiteSeerX 10.1.1.518.3095 . 
  4. ^ Б с д е е г ч я J K L Голландия, J. Натаниэль; Флеминг, Теодор Х. (9 января 1999 г.). «Взаимодействие между Upiga virescens (Pyralidae), потребителем семян-опылителей, и Lophocereus schottii (Cactaceae)». Экология . 80 (6): 2074–2084. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (1999) 080 [2074: mibuvp] 2.0.co; 2 . hdl : 1911/21700 . ISSN 1939-9170 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  5. ^ a b c d e Голландия, Дж. Натаниэль (1 июля 2003 г.). "Жизненный цикл и рост бабочки Senita (Lepidoptera: Pyralidae): чешуекрылое с менее чем четырьмя стадиями развития?". Анналы Энтомологического общества Америки . 96 (4): 519–523. DOI : 10.1603 / 0013-8746 (2003) 096 [0519: lcagos] 2.0.co; 2 . ISSN 0013-8746 . 
  6. ^ a b c d Флеминг, Теодор Х .; Холланд, Дж. Натаниэль (1998). "Эволюция мутуализмов обязательного опыления: кактус Senita и мотылек Senita". Oecologia . 114 (3): 368–375. Bibcode : 1998Oecol.114..368F . DOI : 10.1007 / s004420050459 . hdl : 1911/21699 . JSTOR 4221942 . PMID 28307780 . S2CID 21809821 .   
  7. ^ a b Голландия, Натаниэль Дж .; Флеминг, Теодор Х. (1 декабря 2002 г.). «Соопылители и специализация в мутуализме опыляющих семян-потребителей между senita cacti и senita moths». Oecologia . 133 (4): 534–540. Bibcode : 2002Oecol.133..534H . DOI : 10.1007 / s00442-002-1061-у . hdl : 1911/21704 . ISSN 0029-8549 . PMID 28466169 . S2CID 25033208 .   
  8. ^ а б Хартманн, Стефани; Нейсон, Джон Д .; Бхаттачарья, Дебашиш (1 июля 2002 г.). «Филогенетическое происхождение Lophocereus (Cactaceae) и мутуализм опыления кактусов senita – senita moth» . Американский журнал ботаники . 89 (7): 1085–1092. DOI : 10,3732 / ajb.89.7.1085 . ISSN 0002-9122 . PMID 21665708 .  
  9. ^ Голландия, Дж. Натаниэль; Флеминг, Теодор Х. (1999). «Географические и популяционные различия во взаимодействии опыляющих семян и потребления семян между кактусами Senita ( Lophocereus schottii ) и мотыльками Senita ( Upiga virescens )». Oecologia . 121 (3): 405–410. Bibcode : 1999Oecol.121..405H . DOI : 10.1007 / s004420050945 . hdl : 1911/21701 . JSTOR 4222483 . PMID 28308330 . S2CID 5628587 .   
  • Список рода Crambidae в Музее естественной истории « Бабочки и мотыльки мира»