Синдром Урбана-Роджерса-Мейера , также известный как габитус Прадера - Вилли, остеопения и камптодактилия или синдром Урбана [1] , является чрезвычайно редким наследственным врожденным заболеванием, впервые описанным Urban et al. (1979). [2] [3] Он характеризуется генитальными аномалиями , умственной отсталостью , ожирением , контрактурами пальцев и остеопорозом , [3] хотя известны и другие осложнения. [4] [5]