Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Variabilichromis moorii не имеет общего названия и является вид из пресноводных цихлид эндемичными для озера Танганьика в Восточной Африке. Это маленькая яйцевидная рыба, названная в честь одного из первых собирателей рыбы из озера, Джона Эдмунда Шаррока Мура (1870-1947), который был цитологом , зоологом, руководил экспедицией на озеро Танганьика и открыл этот вид. [2] Молодые особи обычно желтые, а взрослые - от темно-коричневого до черного цвета. [3] Его общая длина (TL) составляет 10,3 см (4,1 дюйма). В настоящее время это единственный представитель своего рода .V. moorii питается водорослями , зоопланктоном и донными беспозвоночными . Он также встречается в аквариумной торговле. [4]

Показывает озеро Танганьика в Африке

Таксономия [ править ]

V. moorii - единственный представитель рода Varibilichromis , а также член трибы Lamprologini . Ранее он принадлежал к роду Neolamprologus , но в 1985 году Colombé & Allgayer создали новый монотипический род Variabilichromis , чтобы учесть более предковую супраорбитальную структуру кости. Это было отвергнуто классификацией Poll (1986), но поддержано Stiassny (1997). [5] Классификация Стиассного сохранила монотипический род из-за вышеупомянутой структуры кости, а также наличия двух других характеристик, которые редки для племени Lamprilogini: их диета включаетнитчатые водоросли , а у самок два рабочих яичника . [6]

Морфология и окраска [ править ]

Взрослый V. moorii , на плавниках видны синие края.

V. moorii демонстрируют половой диморфизм, поскольку взрослые самки обычно крупнее взрослых самцов. [3] Взрослые самцы часто имеют более длинные тазовые , спинные и анальные плавники, чем самки. [7]

Ювенильный V. moorii

Взрослые особи имеют черный цвет с электрически синими краями на хвосте , грудных и спинных плавниках, тогда как молодые особи желтые. [6] С географической точки зрения, они мало отличаются по цвету.

Распространение и среда обитания [ править ]

V. moorii встречается только в южных частях озера Танганьика в Африке. Они обитают в скалистых, относительно неглубоких участках прибрежной зоны озера (глубина менее 10 метров). [6] Это один из самых распространенных видов в этом районе озера. [8]

Размножение и вязка [ править ]

Яйца V. moorii на субстрате

V. moorii занимается разведением субстратов, причем пара самцов и самок обеспечивает двойную заботу о своих яйцах и молодняках после их вылупления. [5] Этот вид демонстрирует последовательную моногамию , при которой самец и самка моногамны в течение по крайней мере одного цикла нереста. [9] Самка откладывает 200–500 яиц на выводок , обычно под нависающей скалой или в расщелине скалы. [5] [10] Яйцам требуется не менее 3 дней, чтобы вылупиться, и только что вылупившиеся личинки имеют размер примерно 3,62 мм (0,143 дюйма) (TL). Они остаются в личиночной стадии от 4 до 5 дней, прикрепляясь к субстрату головными железами. Затем они превращаются в свободно плавающих мальков.и плавают плотной косой рядом с местом нереста. Родители могут защищать выводок до 100 дней, когда мальки достигают примерно 3,3 сантиметра (1,3 дюйма) (общая длина). [11]

Лунная синхронность в нересте [ править ]

Циклы нереста V. moorii соответствуют лунному циклу, при этом откладка яиц происходит незадолго до полнолуния. Эта связанная с Луной репродуктивная периодичность встречается редко у пресноводных организмов и гораздо чаще встречается у организмов в морской среде. Эта периодичность, вероятно, эволюционировала, чтобы снизить риск нападения хищников, когда мальки находятся на наиболее уязвимых стадиях (в виде яиц и личинок ), поскольку луна самая яркая, и родители могут лучше всего защититься от ночной рыбы, поедающей мальков. Такие ночные хищники также стремятся избегать света или уходить от него и поэтому меньше охотятся в полнолуние. Эта лунная синхронность приносит большую пользу V. moorii.по сравнению с другими видами пресноводных рыб из-за расположения V. moorii в тропической зоне, где лунный свет более интенсивен (поскольку он более перпендикулярен поверхности), а V. moorii, как правило, обитает на мелководье, которое легко проникает лунный свет . [11]

Паразитарный нерест и множественное отцовство [ править ]

V. moorii демонстрирует социальную, но не генетическую моногамию . Размножающиеся взрослые особи нерестятся в соответствии с лунным циклом и, таким образом, нерестятся синхронно (см. Лунная синхронность нереста) . Это позволяет самцам нереститься на икринках, которые не принадлежат самке, с которой он спаривается (также известный как паразитический нерест). [12]Все потомки в одном выводке имеют одну и ту же мать, но не одного отца. Исследование показало, что выводки почти всегда производятся несколькими самцами (по крайней мере, двумя, а иногда и более чем десятью), что является исключительно высоким показателем по сравнению с другими рыбами, способными размножаться. Самец, связанный с матерью выводка, будет вкладывать значительные ресурсы в защиту территории и выводка, даже если он не стал отцом большинства мальков. Самка связана со всем выводком, а самец - только с частью выводка, поэтому от самки можно ожидать больше заботы, чем от самца. Однако большой разницы в родительской заботе со стороны мужчин и в отношении женщин нет. [12]

Защищая территорию [ править ]

V. moorii имеет отдельные территории для кормления и территории, общие с самками при нересте и выращивании детенышей.

Кормящие территории [ править ]

Отдельные территории V. moorii защищены из-за их кормовых ресурсов, и владельцы территорий будут более агрессивно защищаться от особей видов со схожим рационом, включая сородичей . Территории нагула V. moorii на более глубоких участках больше, чем на мелководье. Плотность населения уменьшается с увеличением глубины, поэтому большую территорию в глубокой области легче защитить от конкурентов, чем территорию аналогичного размера на мелководье. На больших глубинах также снижается продуктивность водорослей, потому что для фотосинтеза доступно меньше света, что также способствует увеличению площади территорий с увеличением глубины. [13]

Территории размножения [ править ]

Родители V. moorii имеют общую охраняемую территорию, которая в несколько раз превышает площадь ядра (где родители проводят большую часть своего времени и где находится выводок). Самец и самка делят всю территорию примерно на равные субтерритории без особого пересечения, при этом выводок располагается между этими двумя субтерриториями. Границы субтерритории не зафиксированы и будут смещаться в течение дня в зависимости от присутствия злоумышленников. Увидев злоумышленника, родитель быстро выскочит с основной территории, чтобы прогнать злоумышленника. [14] Родители будут атаковать сородичей, а также другие виды рыб, попадающих на территорию. Гетероспецифики атакуются гораздо чаще, чем сородичи, и включают обоих хищников (таких какL. elongatus и N. fasciatus ) и не хищников (таких как O. ventralis и T. moorii, которые конкурируют с V. moorii за пищу). [14] V. moorii чаще нападает на мальков, заходящих на их территорию, если их выводок больше. Это разумно, потому что у родителей более высокая доходность от родительских вложений в большой выводок по сравнению с маленьким. V. mooriiРодители нападают на рыб, поедающих мальков, чаще, чем на другие виды рыб, что означает, что они могут сосредоточить свои защитные усилия на рыбе, наиболее опасной для их мальков. Уровень нападения существенно не снижается, даже когда мальки становятся старше и крупнее, потому что окружающая среда имеет высокий уровень хищничества, и даже более старые мальки будут быстро съедены без защиты родителей. [15]

Эксплуатация по Neolamprologus mustax [ править ]

Самец N. mustax

Родители V. moorii обычно отгоняют других рыб, которые входят на их территорию, но они менее агрессивны по отношению к представителям цихлид N. mustax, которые имеют желтый цвет, напоминающий мальков V. moorii . N. mustax - единственная другая цихлида желтого цвета в среде обитания V. moorii . Эксперименты показали, что V. moorii более агрессивен по отношению к черной рыбе по сравнению с желтой рыбой того же размера и формы. [16] N. mustax питается бентическими беспозвоночными и преимущественно питается на территориях V. moorii, где бентические беспозвоночные гораздо более многочисленны. Это связано с V. moorii.родители отгоняют другие зообентоядные виды рыб, которые часто также охотятся на мальков V. moorii . [17] В отличие от других зообентоядных рыб, N. mustax не охотится на мальков V. moorii ; если бы они это сделали, их бы обязательно прогнали. [16]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Bigirimana, C. (2006). " Neolamprologus moorii " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2006 : e.T60613A12384127. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en .
  2. ^ Кристофер Scharpf и Кеннет Дж Lazara (25 сентября 2018). «Отряд CICHLIFORMES: Семейство CICHLIDAE: Подсемейство PSEUDOCRENILABRINAE (py)» . База данных этимологии рыбных названий проекта ETYFish . Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара . Проверено 2 февраля 2019 .
  3. ^ a b Борштейн, Сэм. «Variabilichromis Moori (Буленжер, 1898)». Цихлиды Сэма Борштейна. Np, nd Web. 20 ноября 2013 г. < http://www.borstein.info/profiles/tanganyika/variabilichromis.html >.
  4. ^ Конингс, Ad (1996). Назад к природе: Путеводитель по цихлидам Танганьики . Йонсеред, Швеция: Назад к природе. С. 77, 78. ISBN 978-3-928457-37-8.
  5. ^ a b c Штурбауэр, Кристиан; Коринна Фукс; Георг Харб; Элизабет Дамм; Нина Дафтнер; Микаэла Мадербахер; Мартин Кох; Стефан Коблмюллер (2008). Численность, распространение и территория обитающих в камнях видов цихлид озера Танганьика . Hydrobiologia . 615 . С. 57–68. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9582-5_5 . ISBN 978-1-4020-9581-8.
  6. ^ a b c Борштейн, Рик. "Variabilochromis Moorii". Variabilochromis Moorii. Ассоциация цихлид Большого Чикаго, 11 августа 2011 г. Интернет. 20 ноября 2013 г. < http://www.gcca.net/2011-06-25-05-28-12/118-variabilochromis-moorii >.
  7. ^ "Variabilichromis Moorii". Серьезно рыба. Np, nd Web. 21 ноября 2013 г. < http://www.seriouslyfish.com/species/variabilichromis-moorii/ >.
  8. ^ Takeuchi, Y .; Ochi, H .; Kohda, M .; Sinyinza, D .; Хори, М. (2010). «20-летняя перепись сообщества каменистых прибрежных рыб в озере Танганьика». Экология пресноводных рыб . 19 (2): 239–248. DOI : 10.1111 / j.1600-0633.2010.00408.x .
  9. ^ Ota, Казутак, Мичио Хори и Масанорите Kohda. «Инвестиции в семенники по вертикальному градиенту глубины у травоядных рыб». Этология 118.7 (2012): 683-93. 3 июня 2012 г. Интернет. 22 ноября 2013 г.
  10. ^ Sturmbauer, христианин; Эрик Верхейен; Аксель Мейер (1994). «Митохондриальная филогения Lamprologini, основной субстратной нерестовой линии цихильдов из озера Танганьика в Восточной Африке» . Молекулярная биология и эволюция . 11 (4): 691–703. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040148 . PMID 8078408 . 
  11. ^ a b Росситер, A (апрель 1991 г.). «Лунная синхронность нереста у пресноводных рыб». Naturwissenschaften . 78 (4): 182–184. Bibcode : 1991NW ..... 78..182R . DOI : 10.1007 / BF01136210 . S2CID 42057804 . 
  12. ^ a b Sefc, Кристина М .; Карин Маттерсдорфер; Кристиан Штурмбауэр; Стефан Коблмюллер (2008). «Высокая частота множественного отцовства в выводках социально моногамных рыб-цихлид с защитой двунитевых гнезд». Молекулярная экология . 17 (10): 2531–2543. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2008.03763.x . PMID 18430146 . 
  13. ^ Karino, Кэндзи (1998). «Связанные с глубиной различия в размере территории и защите у травоядных цихлид, neolamprologus Moorii, в озере Танганьика». Ихтиологические исследования . 45 (1): 89–94. DOI : 10.1007 / BF02678579 . S2CID 23217727 . 
  14. ^ а б Штурбауэр, Кристиан; Кристоф Хан; Стефан Кобльмюллер; Лизбет Постл; Дэнни Синьинза; Кристина М. Сефц (2008). "Изменение размера территории и защитного поведения в гнездовых парах эндемичной рыбы- цихлиды озера Танганьика Variabilichromis Moorii ". Hydrobiologia . 615 (1): 49–56. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9582-5_4 .
  15. ^ Karino, Кэндзи (1997). "Влияние размера выводка и размера потомства на родительские инвестиции в двулетних цихлидных рыбах, Neolamprologus Moorii ". Журнал этологии . 15 (1): 39–43. DOI : 10.1007 / BF02767324 . S2CID 24473888 . 
  16. ^ a b Очи, Харуки; Сатоши Авата (2009). «Похожий на молодой цвет цихлиды-хозяина облегчает доступ цихлид-гостя на территорию-хозяин». Поведение . 146 (6): 741–56. DOI : 10.1163 / 156853909X446181 .
  17. Очи, Харуки; Сатоши Авата; Масанори Кохда (2012). «Дифференциальная атака цихлид на постоянных и нерезидентов других видов цихлид». Поведение . 149 (1): 99–109. DOI : 10.1163 / 156853912X629139 .