Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Вероника ван Хейнинген

CBE FRS FRSE FMedSci FRSB
Родившийся
Вероника Даниэль

( 1946-11-12 )12 ноября 1946 г. (74 года) [1]
Венгрия
Национальностьанглийский
ГражданствоСоединенное Королевство (натурализованное)
Альма-матер
Супруг (а)
Симон ван Хейнинген
Взаимодействие с другими людьми
( М.  1968)
[1]
НаградыЧлен EMBO (2002) [2]
Научная карьера
Поля
Учреждения
ТезисМитохондриальные и другие ферменты в гибридах соматических клеток  (1973)
ДокторантУолтер Бодмер [7]
Под влияниемСара Тайхманн [8]
Интернет сайтiris .ucl .ac .uk / iris / просмотр / профиль? upi = VVANH41

Вероника Ван Хейнинген CBE FRS FRSE FMedSci FRSB (урожденная Даниил, родился 12 ноября 1946) [1] является английским генетиком , который специализируется в этиологии в анофтальмии в качестве почетного профессора Университетского колледжа Лондона (UCL). [9] [10] [7] [6] Ранее она работала главой отдела медицинской генетики в MRC Human Genetics Unit в Эдинбурге и президентом Общества генетиков . [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] В 2014 году она стала президентом Института Гальтона . С 2019 года она возглавляет комитет по разнообразию Королевского общества , который ранее возглавляла Ута Фрит . [18]

Образование [ править ]

Ван Хейнинген изучала курсы по естественным наукам в Кембриджском университете и была студенткой Гиртон-колледжа в Кембридже, где специализировалась на генетике. Она переехала в Северо-Западный университет, где получила степень магистра наук . [1] Она закончила доктор философия степени [19] в Оксфордском университете , где она работала в начале картирования генов исследований с использованием соматических клеток гибридов, с Уолтером Бодмером . [7]

Карьера и исследования [ править ]

ван Хейнинген - генетик, изучающий развитие глаз и болезни. Среди ее основных достижений - открытие гена PAX6 , который мутирует при глазном расстройстве аниридия - отсутствие радужной оболочки . [20] PAX6 также координирует экспрессию других генов развития глаз, включая гены SOX2 и Orthodenticle homeobox 2 (OTX2), которые мутируют при микрофтальмии и анофтальмии . [20] В контексте PAX6 она подробно изучила механизмы регуляции дальнего действия генов и аспекты фенотипа.вариация. [20] ван Хейнинген был членом Британской комиссии по генетике человека . [20]

Награды и награды [ править ]

Она получила множество наград в знак признания своей работы, в том числе была назначена командующим Орденом Британской империи (CBE) за заслуги перед наукой на церемонии награждения в честь Дня рождения 2010 года . [21] Она была награждена медалью Картера Общества клинической генетики в 2011 году. [20] Она была президентом Европейского общества генетиков человека (ESHG) в 2003 году и Общества генетиков с 2009 по 2012 год. [20] Другое награды включают:

  • 1993-1998 Международный научный сотрудник Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI) [ необходима ссылка ]
  • 1997 Избран членом Королевского общества Эдинбурга (FRSE) [22]
  • 1999 Избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) [23].
  • 2002 Назначен членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) [2].
  • 2007 Избран членом Королевского общества (FRS) [20]

Личная жизнь [ править ]

В 1968 году она вышла замуж за Симона ван Хейнингена. [1] Она дала интервью Джим Аль-Халили на The Life Scientific в 2014 г. [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г Anon (2017). "Ван Хейнинген, профессор Вероника" . Кто есть кто . ukwhoswho.com (онлайн- издательство Oxford University Press  ). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. DOI : 10.1093 / ww / 9780199540884.013.U245983 . ( требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании ) (требуется подписка)
  2. ^ a b «Найдите людей в сообществах EMBO» . People.embo.org . Проверено 11 февраля 2019 .
  3. ^ Kleinjan, DA; Ван Хейнинген, V (2005). «Долгосрочный контроль экспрессии генов: новые механизмы и нарушения в болезни» . Американский журнал генетики человека . 76 (1): 8–32. DOI : 10.1086 / 426833 . PMC 1196435 . PMID 15549674 .  
  4. ^ Эриксон, J; Рашбасс, П; Щедл, А; Бреннер-Мортон, S; Каваками, А; Ван Хейнинген, V; Джесселл, TM; Бриско, Дж (1997). «Pax6 контролирует идентичность клеток-предшественников и судьбу нейронов в ответ на дифференцированную передачу сигналов Shh». Cell . 90 (1): 169–80. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80323-2 . PMID 9230312 . S2CID 17054686 .  
  5. ^ Публикации Вероники ван Хейнинген из Europe PubMed Central
  6. ^ a b Публикации Вероники ван Хейнинген, проиндексированные Google Scholar
  7. ^ a b c Вероника Ван Хейнинген Официальный сайт
  8. ↑ Gaskell & Kostic. "Неудержимая Сара Тайхманн о программировании, материнстве и сборке белкового комплекса: женщина-ученый" . Cell.com . Архивировано из оригинального 15 апреля 2016 года . Проверено 25 ноября 2015 года .
  9. ^ Публикации Вероника Ван Хейнинген в индексируется Scopus библиографической базы данных. (требуется подписка)
  10. ^ a b "Вероника ван Хейнинген, Life Scientific - BBC Radio 4" . Bbc.co.uk . BBC .
  11. ^ "Медицинский исследовательский совет" . Hgu.mrc.ac.uk. Архивировано из оригинального 12 декабря 2013 года . Проверено 8 декабря 2013 года .
  12. ^ Хилл, RE; Favor, J; Hogan, BL; Тон, СС; Saunders, GF; Hanson, IM; Проссер, Дж; Jordan, T; Хасти, Северная Дакота ; Ван Хейнинген, V (1991). «Маленький глаз мыши является результатом мутации парного гомеобокса, содержащего ген». Природа . 354 (6354): 522–5. Bibcode : 1991Natur.354..522H . DOI : 10.1038 / 354522a0 . PMID 1684639 . S2CID 4317526 .  
  13. ^ Причард-Джонс, K; Флеминг, S; Дэвидсон, Д.; Бикмор, Вт; Портеус, Д; Gosden, C; Бард, Дж; Баклер, А; Пеллетье, Дж; Housman, D; Ван Хейнинген, Вероника ; Хасти, Николас (1990). «Ген опухоли кандидата Вильмса участвует в развитии мочеполовой системы». Природа . 346 (6280): 194–7. Bibcode : 1990Natur.346..194P . DOI : 10.1038 / 346194a0 . PMID 2164159 . S2CID 4350729 .  
  14. ^ Тон, CC; Hirvonen, H; Miwa, H; Вейль, ММ; Monaghan, P; Jordan, T; Ван Хейнинген, V; Хасти, Северная Дакота; Meijers-Heijboer, H; Дрекслер, М. (1991). «Позиционное клонирование и характеристика парного содержащего бокс и гомеобокс гена из области аниридии» (PDF) . Cell . 67 (6): 1059–74. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90284-6 . ЛВП : 2027,42 / 28976 . PMID 1684738 . S2CID 34641827 .   
  15. ^ "Imortalized Cell Lines" , протоколы хромосомного анализа , редактор Джон Р. Госден, Humana Press, 1994, ISBN 978-0-89603-243-9 
  16. ^ "Биология развития" , Доктора к геному: от зачатия до зрелости ], редакторы Иуан А. Хьюз, Марк Гардинер, Королевский колледж врачей, 1998, ISBN 978-1-86016-078-3 
  17. ^ Дальний контроль экспрессии генов , редакторы Вероника Ван Хейнинген, Роберт Э. Хилл, Academic Press, 2008, ISBN 978-0-12-373881-3 
  18. ^ Фрит, Ута (2019). «Прощай, комитет разнообразия» . Royalsociety.org . Королевское общество . Архивировано из оригинального 11 февраля 2019 года.
  19. ^ ван Хейнинген, Вероника (1973). Митохондриальные и другие ферменты в гибридах соматических клеток . Ora.ox.ac.uk (докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC 500471367 . . 
  20. ^ Б с д е е г Anon (2007). "Профессор Вероника ван Хейнинген CBE FMedSci FRS" . Royalsociety.org . Лондон: Королевское общество . Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:

    «Весь текст, опубликованный под заголовком« Биография »на страницах профилей участников, доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 ». - Положения, условия и политика Королевского общества в Wayback Machine (архивировано 11 ноября 2016 г.)

  21. ^ "№ 59446" . Лондонский вестник (Приложение). 12 июня 2010. с. 8.
  22. ^ "Профессор Вероника ван Хейнинген CBE, FRS, FRSE, FREng, FMedSci" . Королевское общество Эдинбурга . 19 мая 2017 . Проверено 11 февраля 2019 .
  23. ^ "Профессор Вероника ван Хейнинген - Академия медицинских наук" . Acmedsci.ac.uk . Проверено 11 февраля 2019 .