Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В когнитивной нейронауки , визуальная модульность представляет собой организационную концепцию относительно того, как видение работы. То, как работает зрительная система приматов, в настоящее время находится под пристальным вниманием ученых. Один доминирующий тезис состоит в том, что различные свойства визуального мира ( цвет , движение , форма и т. Д.) Требуют различных вычислительных решений, которые реализуются в анатомически / функционально различных областях, которые работают независимо, то есть модульным способом. [1]

Обработка движения [ править ]

Акинетопсия , термин, введенный Семиром Зеки [2] , относится к интригующему состоянию, вызванному повреждением экстрастриальной коры головного мозга MT +, которое делает людей и обезьян неспособными воспринимать движение, вместо этого они видят мир в серии статических «кадров» [3 ] [4] [5] [6] и указывает на то, что в мозгу может быть «центр движения». Конечно, такие данные могут указывать только на то, что эта область, по крайней мере, необходима для восприятия движения, но не на то, что ее достаточно; однако другие данные показали важность этой области для восприятия движений приматов. В частности, физиологическая, нейровизуализационная, перцепционная, электрическая и транскраниальная магнитная стимуляция.доказательства (таблица 1) все сходятся в области V5 / hMT +. Сходящиеся доказательства этого типа поддерживают модуль обработки движения. Однако это представление, вероятно, будет неполным: другие области вовлечены в восприятие движения , включая V1, [7] [8] [9], V2 и V3a [10] и области, окружающие V5 / hMT + (Таблица 2). Недавнее исследование фМРТ показало, что количество движущихся участков составляет двадцать одну. [11] Очевидно, это представляет собой поток разнообразных анатомических областей. Степень, в которой это «чисто», находится под вопросом: с акинетопсией возникают серьезные трудности в получении структуры от движения. [12] V5 / hMT + с тех пор участвует в этой функции [13]а также определение глубины. [14] Таким образом, текущие данные свидетельствуют о том, что обработка движения происходит в модульном потоке, хотя и играет роль в восприятии формы и глубины на более высоких уровнях.

Доказательства "центра движения" в мозгу приматов
МетодологияобнаружениеИсточник
Физиология (запись отдельных клеток)Ячейки избирательно по направлению и скорости в MT / V5[15] [16] [17] [18]
НейровизуализацияБолее высокая активация информации о движении, чем статическая информация в V5 / MT[11] [19]
Электростимуляция и восприятиеПосле электрической стимуляции клеток V5 / MT решения о восприятии смещены в сторону предпочтения стимулированного нейрона.[20]
Магнитная стимуляцияВосприятие движения также ненадолго ухудшается у людей из-за сильного магнитного импульса над соответствующей областью черепа hMT +.[21] [22] [23]
ПсихофизикаАсинхронность восприятия движения, цвета и ориентации.[24] [25]
Свидетельства наличия области обработки движения вокруг V5
МетодологияобнаружениеИсточник
Физиология (запись отдельных клеток)Было обнаружено, что сложное движение, включающее сокращение / расширение и вращение, активирует нейроны в медиальной верхней височной области (MST)[26]
НейровизуализацияБиологическое движение активировало верхнюю височную борозду[27]
НейровизуализацияИнструмент использует активированную среднюю височную извилину и нижнюю височную борозду.[28]
НейропсихологияПовреждение области зрения V5 приводит к акинетопсии.[3] [4] [5] [6]

Обработка цвета [ править ]

Подобные сходные данные свидетельствуют о модульности цвета. Начиная с открытия Гауэрса [29], что повреждение веретенообразных / язычных извилин в затылочно-височной коре коррелирует с потерей восприятия цвета ( ахроматопсия ), идея «цветового центра» в головном мозге приматов получила растущую поддержку. [30] [31] [32] Опять же, такие клинические данные только подразумевают, что эта область имеет решающее значение для восприятия цвета , и не более того. Однако есть и другие доказательства, включая нейровизуализацию [11] [33] [34] и физиологию [35] [36].сходится на V4 по мере необходимости для восприятия цвета. Недавний метаанализ также показал специфическое поражение, общее для ахроматов, соответствующее V4. [37] С другой стороны, было обнаружено, что когда синестеты воспринимают цвет с помощью невизуального стимула, V4 активен. [38] [39] На основании этих данных может показаться, что обработка цвета является модульной. Однако, как и в случае с обработкой движения, этот вывод, вероятно, неверен. Другие данные, представленные в Таблице 3, подразумевают участие различных областей с цветом. Таким образом, может быть более поучительным рассмотреть поток многоступенчатой ​​обработки цвета от сетчатки до корковых областей, включая как минимум V1, V2 , V4 , PITd и TEO. Созвучно восприятию движения, создается впечатление, что для восприятия цвета используется созвездие областей . Кроме того, V4 может иметь особую, но не исключительную роль. Например, запись отдельных клеток показала, что только клетки V4 реагируют на цвет стимула, а не на его диапазон волн, тогда как другие области, связанные с цветом, не реагируют. [35] [36]

Свидетельства против «цветового центра» в мозгу приматов
Другие области, связанные с цветом / Другие функции V4Источник
Ячейки, чувствительные к длине волны в V1 и V2[40] [41]
передние отделы нижней височной коры[42] [43]
задние части верхней височной борозды (PITd)[44]
Площадь в ТЭО или рядом с ним[45]
Обнаружение формы[46] [47]
Связь между видением , вниманием и познанием[48]

Обработка формы [ править ]

Другой клинический случай, в котором априори можно было бы предложить модуль модульности обработки изображений, - это зрительная агнозия . Хорошо изученная пациентка DF не может распознавать или различать объекты [49] из-за повреждений в областях боковой затылочной коры, хотя она может видеть сцены без проблем - она ​​может буквально видеть лес, но не деревья. [50] Нейровизуализация интактных людей показывает сильную затылочно-височную активацию во время презентации объекта и еще большую активацию для распознавания объекта. [51] Конечно, такая активация может быть вызвана другими процессами, например, зрительным вниманием. Однако есть и другие свидетельства тесной связи перцептивного и физиологического восприятия.changes [52] предполагает, что активация в этой области действительно лежит в основе распознавания объектов. В этих областях находятся более специализированные области для анализа лица или мелкозернистого анализа [53], восприятия места [54] и восприятия человеческого тела. [55] Возможно, одним из самых убедительных доказательств модульной природы этих систем обработки является двойная диссоциация между объектной и лицевой (прозоп-) агнозией. Однако, как и в случае с цветом и движением, вовлечены и ранние области (см. [46] для всестороннего обзора), что подтверждает идею многоступенчатого потока, заканчивающегося в нижневисочной коре, а не изолированного модуля.

Функциональная модульность [ править ]

Одно из первых употреблений термина «модуль» или «модульность» встречается во влиятельной книге философа Джерри Фодора « Модульность разума » . [56] Подробное применение этой идеи к случаю зрения было опубликовано Пилишиным (1999), который утверждал, что существует значительная часть видения, которая не реагирует на убеждения и является «когнитивно непроницаемой». [57]

Большая часть путаницы относительно модульности существует в нейробиологии, потому что есть доказательства для конкретных областей (например, V4 или V5 / hMT +) и сопутствующих поведенческих дефицитов после инсульта мозга (таким образом, принимаемых как свидетельство модульности). Кроме того, данные показывают, что задействованы и другие области, и что эти области обслуживают обработку нескольких свойств (например, V1 [58] ) (что, таким образом, рассматривается как свидетельство против модульности). То, что эти потоки имеют одинаковую реализацию в ранних визуальных областях, таких как V1, не противоречит модульной точке зрения: если принять каноническую аналогию в познании, различное программное обеспечение может работать на одном и том же оборудовании. Рассмотрение психофизикии нейропсихологические данные подтверждают это. Например, психофизика показала, что восприятие различных свойств реализуется асинхронно. [24] [25] Кроме того, хотя ахроматы испытывают другие когнитивные дефекты [59], у них нет двигательного дефицита, когда их поражение ограничено V4, или полной потери восприятия формы. [60] Соответственно, у пациента с акинетопсией Zihl и его коллег не наблюдается дефицита в восприятии цвета или объекта (хотя получение глубины и структуры из движения проблематично, см. Выше), а у объектных агностиков нет нарушений в восприятии движения или цвета, что делает три расстройства тройными. диссоциативный . [4]Взятые вместе, это свидетельство предполагает, что, хотя различные свойства могут использовать одни и те же ранние визуальные области, они функционально независимы. Кроме того, интенсивность субъективного восприятия (например, цвета) коррелирует с активностью в этих конкретных областях (например, V4) [33], недавние доказательства того, что синестеты демонстрируют активацию V4 во время восприятия цвета, а также тот факт, что повреждение в этих областях приводит к сопутствующим поведенческим дефицитам (обработка может происходить, но воспринимающие не имеют доступа к информации) - все это свидетельствует о визуальной модульности.

См. Также [ править ]

  • Геаутоскопия
  • Модульность
  • Общество разума, предлагающее разум, состоит из агентов.
  • Гипотеза двух потоков

Ссылки [ править ]

  1. ^ Calabretta, R .; Паризи, Д. (2005). «Эволюционный коннекционизм и модульность разума / мозга» . Модульность. Понимание развития и эволюции сложных природных систем . 361 (1467): 309–330. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1807 . PMC  1609335 . PMID  16524839 .
  2. ^ Зеки, S. (1991-04-01). «ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АКИНЕТОПСИЯ (ВИЗУАЛЬНАЯ СЛЕПОТА ДВИЖЕНИЯ): ОБЗОР» . Мозг . 114 (2): 811–824. DOI : 10,1093 / мозг / 114.2.811 . ISSN 0006-8950 . 
  3. ^ a b Zihl J, фон Cramon D, Mai N, Schmid C (1991). «Нарушение двигательного зрения после двустороннего поражения заднего мозга». Мозг . 114 (144): 2235–2252. DOI : 10,1093 / мозг / 114.5.2235 . PMID 1933243 . 
  4. ^ a b c Zihl, J .; фон Крамон, Д.Ю .; Май, Н. (1983). «Избирательные нарушения двигательного зрения при двустороннем поражении головного мозга». Мозг . 106 (2): 313–340. DOI : 10,1093 / мозг / 106.2.525-а .
  5. ^ a b Hess RH, Baker CL, Zihl J (1989). «Пациент, слепой к движению: низкоуровневые пространственные и временные фильтры» . J. Neurosci . 9 (5): 1628–40. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.09-05-01628.1989 . PMC 6569833 . PMID 2723744 .  
  6. ^ a b Baker CL, Hess RF, Zihl J (1991). «Восприятие остаточного движения у« слепого к движению »пациента, оцениваемое с помощью случайных точечных стимулов с ограниченным сроком службы» . Журнал неврологии . 11 (2): 454–461. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.11-02-00454.1991 . PMC 6575225 . PMID 1992012 .  
  7. ^ Орбан, Джорджия; Kennedy, H .; Буллиер, Дж. (1986). «Чувствительность к скорости и направленность нейронов в областях V1 и V2 обезьяны: влияние эксцентриситета». Журнал нейрофизиологии . 56 (2): 462–480. DOI : 10.1016 / j.jphysparis.2004.03.004 . PMID 3760931 . 
  8. ^ Мовшон, JA; Ньюсом, WT (1996). «Свойства визуального ответа полосатых корковых нейронов, проецируемых в область MT у макак» . Журнал неврологии . 16 (23): 7733–7741. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.16-23-07733.1996 . PMID 8922429 . 
  9. ^ Родился, RT; Брэдли, округ Колумбия (2005). «Структура и функции зрительной области МП». Ежегодный обзор нейробиологии . 28 : 157–189. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.26.041002.131052 . PMID 16022593 . 
  10. ^ Гриль-Спектор, К .; Малах Р. (2004). «Зрительная кора человека». Ежегодный обзор нейробиологии . 27 : 649–677. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.27.070203.144220 . PMID 15217346 . 
  11. ^ a b c Стирс П., Петерс Р., Лагае Л., Ван Хекке П., Сунаерт С. (1 января 2006 г.). «Отображение нескольких визуальных областей человеческого мозга с помощью короткой последовательности фМРТ». NeuroImage . 29 (1): 74–89. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2005.07.033 . PMID 16154766 . 
  12. ^ Риццо, Мэтью; Наврот, Марк; Зил, Йозеф (1 января 1995 г.). «Восприятие движения и формы при церебральной акинетопсии». Мозг . 118 (5): 1105–1127. DOI : 10,1093 / мозг / 118.5.1105 . PMID 7496774 . 
  13. ^ Грюневальд, А; Брэдли, округ Колумбия; Андерсен, РА (15 июля 2002 г.). «Нейронные корреляты восприятия структуры движения у макак V1 и MT» . Журнал неврологии . 22 (14): 6195–207. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-14-06195.2002 . PMID 12122078 . 
  14. ^ ДеАнджелис, GC; Камминг, Б.Г.; Ньюсом, штат Вашингтон (13 августа 1998 г.). «Кортикальная зона МП и восприятие стереоскопической глубины». Природа . 394 (6694): 677–80. DOI : 10.1038 / 29299 . PMID 9716130 . 
  15. ^ Зеки, SM (февраль 1974). «Функциональная организация зрительной зоны заднего берега верхней височной борозды макаки-резуса» . Журнал физиологии . 236 (3): 549–73. DOI : 10.1113 / jphysiol.1974.sp010452 . PMC 1350849 . PMID 4207129 .  
  16. ^ Ван Эссен, округ Колумбия; Maunsell, JHR; Биксби, Дж. Л. (1 июля 1981 г.). «Средневисочная зрительная зона макаки: миелоархитектура, связи, функциональные свойства и топографическая организация». Журнал сравнительной неврологии . 199 (3): 293–326. DOI : 10.1002 / cne.901990302 . PMID 7263951 . 
  17. ^ Maunsell, JH; Ван Эссен, округ Колумбия (май 1983 г.). «Функциональные свойства нейронов в средней височной области зрения макаки. I. Селективность для направления, скорости и ориентации стимула». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1127–47. DOI : 10,1152 / jn.1983.49.5.1127 . PMID 6864242 . 
  18. ^ Felleman, DJ; Каас, Дж. Х (сентябрь 1984 г.). «Рецептивно-полевые свойства нейронов средней височной зрительной зоны (МТ) совы». Журнал нейрофизиологии . 52 (3): 488–513. DOI : 10,1152 / jn.1984.52.3.488 . PMID 6481441 . 
  19. ^ Culham, JC; Brandt, SA; Cavanagh, P; Канвишер, Н.Г .; Дейл, AM; Тутелл, РБ (ноябрь 1998 г.). «Активация кортикальной фМРТ, производимая внимательным отслеживанием движущихся целей». Журнал нейрофизиологии . 80 (5): 2657–70. DOI : 10,1152 / jn.1998.80.5.2657 . PMID 9819271 . 
  20. ^ Зальцман, CD; Мурасуги, CM; Britten, KH; Ньюсом, штат Вашингтон (июнь 1992 г.). «Микростимуляция в визуальной области МП: влияние на способность распознавания направления» . Журнал неврологии . 12 (6): 2331–55. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.12-06-02331.1992 . PMID 1607944 . 
  21. ^ Хотсон, Джон; Браун, Дорис; Герцберг, Уильям; Боман, Дуэйн (1994). «Транскраниальная магнитная стимуляция экстрастриальной коры ухудшает распознавание направления движений человека». Исследование зрения . 34 (16): 2115–2123. DOI : 10.1016 / 0042-6989 (94) 90321-2 . PMID 7941409 . 
  22. ^ Beckers, G .; Зеки, С. (1 января 1995 г.). «Последствия инактивации областей V1 и V5 на зрительное восприятие движения». Мозг . 118 (1): 49–60. DOI : 10,1093 / мозг / 118.1.49 . PMID 7895014 . 
  23. ^ Уолш, V; Cowey, A (1 марта 1998 г.). «Магнитная стимуляция зрительного познания». Тенденции в когнитивных науках . 2 (3): 103–10. DOI : 10.1016 / S1364-6613 (98) 01134-6 . PMID 21227086 . 
  24. ^ a b Moutoussis, K .; Зеки, С. (22 марта 1997 г.). «Прямая демонстрация асинхронности восприятия в видении» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 264 (1380): 393–399. DOI : 10,1098 / rspb.1997.0056 . PMC 1688275 . PMID 9107055 .  
  25. ^ a b Вивиани, Паоло; Аймоз, Кристель (1 октября 2001 г.). «Цвет, форма и движение не воспринимаются одновременно». Исследование зрения . 41 (22): 2909–2918. DOI : 10.1016 / S0042-6989 (01) 00160-2 . PMID 11701183 . 
  26. ^ Танака, K; Сайто, H (сентябрь 1989 г.). «Анализ движения поля зрения по направлению, расширению / сокращению и вращению клеток, сгруппированных в дорсальной части медиальной верхней височной области макаки». Журнал нейрофизиологии . 62 (3): 626–41. DOI : 10,1152 / jn.1989.62.3.626 . PMID 2769351 . 
  27. ^ Гроссман, E; Доннелли, М; Цена, руб .; Пикенс, Д; Морган, V; Сосед, G; Блейк, Р. (сентябрь 2000 г.). «Области мозга, участвующие в восприятии биологического движения». Журнал когнитивной неврологии . 12 (5): 711–20. CiteSeerX 10.1.1.138.1319 . DOI : 10.1162 / 089892900562417 . PMID 11054914 .  
  28. ^ Beauchamp, MS; Lee, KE; Haxby, СП; Мартин, А. (1 октября 2003 г.). «Реакция FMRI на видео и точечные световые индикаторы движущихся людей и объектов, которыми можно манипулировать». Журнал когнитивной неврологии . 15 (7): 991–1001. DOI : 10.1162 / 089892903770007380 . PMID 14614810 . 
  29. ^ Gowers, W. (1888). Учебное пособие по заболеваниям головного мозга . J&A Черчилль.
  30. Перейти ↑ Meadows, JC (декабрь 1974 г.). «Нарушение восприятия цветов, связанное с локализованными церебральными поражениями». Мозг: журнал неврологии . 97 (4): 615–32. DOI : 10,1093 / мозг / 97.1.615 . PMID 4547992 . 
  31. ^ Зеки, S. (1 января 1990). «Параллелизм и функциональная специализация в зрительной коре человека». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 55 : 651–661. DOI : 10.1101 / SQB.1990.055.01.062 .
  32. ^ Грюссер и Ландис (1991). Зрительные агнозии и другие нарушения зрительного восприятия и познания . Макмиллан. С. 297–303.
  33. ^ a b Бартельс, А. и Зеки, С. (2005). «Динамика мозга в естественных условиях просмотра - новое руководство по отображению связи in vivo ». NeuroImage . 24 (2): 339–349. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2004.08.044 . PMID 15627577 . нет 
  34. Перейти ↑ Bartels, A. & Zeki, S. (2000). «Архитектура цветового центра в зрительном мозге человека: новые результаты и обзор». Европейский журнал нейробиологии . 12 (1): 172–193. DOI : 10,1046 / j.1460-9568.2000.00905.x . PMID 10651872 . нет 
  35. ^ а б Вахтлер, Т; Сейновски, Т.Дж.; Олбрайт, Т. Д. (20 февраля 2003 г.). «Представление цветовых стимулов в бодрствующей первичной зрительной коре макака» . Нейрон . 37 (4): 681–91. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (03) 00035-7 . PMC 2948212 . PMID 12597864 .  
  36. ^ а б Кусуноки, М; Мутусси, К; Зеки, С. (май 2006 г.). «Влияние цветов фона на настройку цветоселективных ячеек в обезьяньей зоне V4». Журнал нейрофизиологии . 95 (5): 3047–59. DOI : 10,1152 / jn.00597.2005 . PMID 16617176 . 
  37. ^ Бувье, ЮВ; Энгель, С.А. (27 апреля 2005 г.). «Поведенческий дефицит и локусы повреждения коры при церебральной ахроматопсии» . Кора головного мозга . 16 (2): 183–191. DOI : 10.1093 / cercor / bhi096 . PMID 15858161 . 
  38. ^ Рич, АН; Уильямс, Массачусетс; Пьюс, А; Syngeniotis, А; Ховард, Массачусетс; McGlone, F; Маттингли, Дж. Б. (2006). «Нейронные корреляты воображаемых и синестетических цветов». Нейропсихология . 44 (14): 2918–25. DOI : 10.1016 / j.neuropsychologia.2006.06.024 . PMID 16901521 . 
  39. ^ Сперлинг, JM; Првулович, Д; Linden, DE; Певица, W; Стирн, А (февраль 2006 г.). «Нейрональные корреляты цветографической синестезии: исследование фМРТ». Cortex . 42 (2): 295–303. DOI : 10.1016 / S0010-9452 (08) 70355-1 . PMID 16683504 . 
  40. ^ Ливингстон, MS; Хьюбел, Д.Х. (январь 1984 г.). «Анатомия и физиология цветовой системы зрительной коры приматов» . Журнал неврологии . 4 (1): 309–56. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.04-01-00309.1984 . PMID 6198495 . 
  41. ^ DeYoe, EA; Ван Эссен, округ Колумбия (5–11 сентября 1985 г.). «Разделение эфферентных связей и свойств рецептивного поля в визуальной области V2 макаки». Природа . 317 (6032): 58–61. DOI : 10.1038 / 317058a0 . PMID 2412132 . 
  42. ^ Зеки, S; Марини, L (1998). «Три корковых этапа обработки цвета в человеческом мозге» . Мозг . 121 (9): 1669–1685. DOI : 10,1093 / мозг / 121.9.1669 . PMID 9762956 . 
  43. ^ Beauchamp, MS; Haxby, СП; Розен, AC; ДеЙо, EA (2000). «Функциональное исследование случая приобретенной церебральной дисхроматопсии с помощью МРТ». Нейропсихология . 38 (8): 1170–9. DOI : 10.1016 / S0028-3932 (00) 00017-8 . PMID 10838151 . 
  44. ^ Конвей, BR; Цао, Д.Ю. (22 декабря 2005 г.). «Цветовая архитектура в коре головного мозга макака, обнаруженная с помощью фМРТ» . Кора головного мозга . 16 (11): 1604–1613. DOI : 10.1093 / cercor / bhj099 . PMID 16400160 . 
  45. ^ Tootell, RBH; Нелиссен, К; Вандуффель, Вт; Орбан, Джорджия (1 апреля 2004 г.). «Поиск цветового центра (ов)» в визуальной коре макака » . Кора головного мозга . 14 (4): 353–363. DOI : 10.1093 / cercor / bhh001 . PMID 15028640 . 
  46. ^ a b Pasupathy, A (2006). «Нейронные основы представления формы в мозгу приматов». Визуальное восприятие - основы зрения: процессы низкого и среднего уровня восприятия . Прогресс в исследованиях мозга. 154 . С. 293–313. DOI : 10.1016 / S0079-6123 (06) 54016-6 . ISBN 9780444529664. PMID  17010719 .
  47. ^ Дэвид, SV; Хайден, BY; Галлант, JL (декабрь 2006 г.). «Свойства спектрального рецептивного поля объясняют избирательность формы в области V4». Журнал нейрофизиологии . 96 (6): 3492–505. DOI : 10,1152 / jn.00575.2006 . PMID 16987926 . 
  48. ^ Chelazzi, L; Миллер, EK; Дункан, Дж; Desimone, R (август 2001 г.). «Ответы нейронов в области V4 макака во время визуального поиска по памяти» . Кора головного мозга . 11 (8): 761–72. DOI : 10.1093 / cercor / 11.8.761 . PMID 11459766 . 
  49. ^ Мишкин, Мортимер; Унгерлейдер, Лесли Дж .; Макко, Кэтлин А. (1983). «Объектное зрение и пространственное зрение: два корковых пути». Тенденции в неврологии . 6 : 414–417. DOI : 10.1016 / 0166-2236 (83) 90190-X .
  50. ^ Стивс, Дженнифер KE; Culham, Jody C .; Duchaine, Bradley C .; Пратеси, Кристиана Кавина; Валер, Кеннет Ф .; Шиндлер, Игорь; Хамфри, Дж. Кейт; Милнер, А. Дэвид; Гудейл, Мелвин А. (2006). «Веретенообразной области лица недостаточно для распознавания лица: данные пациента с плотной прозопагнозией и отсутствием затылочной области лица» (PDF) . Нейропсихология . 44 (4): 594–609. DOI : 10.1016 / j.neuropsychologia.2005.06.013 . PMID 16125741 .  
  51. ^ Гриль-Спектор, Каланит; Унгерлейдер, Лесли Дж .; Макко, Кэтлин А. (2003). «Нейронные основы восприятия объекта». Текущее мнение в нейробиологии . 13 (3): 399. DOI : 10.1016 / S0959-4388 (03) 00060-6 .
  52. ^ Шейнберг, DL; Логотетис, Северная Каролина (15 февраля 2001 г.). «Замечание знакомых объектов в сценах реального мира: роль нейронов височной коры в естественном зрении» . Журнал неврологии . 21 (4): 1340–50. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.21-04-01340.2001 . PMID 11160405 . 
  53. ^ Готье, я; Skudlarski, P; Гор, JC; Андерсон, AW (февраль 2000 г.). «Экспертиза машин и птиц задействует области мозга, участвующие в распознавании лиц». Природа Неврологии . 3 (2): 191–7. DOI : 10.1038 / 72140 . PMID 10649576 . 
  54. ^ Эпштейн, R; Канвишер, Н. (9 апреля 1998 г.). «Кортикальное представление местной визуальной среды». Природа . 392 (6676): 598–601. DOI : 10.1038 / 33402 . PMID 9560155 . 
  55. ^ Даунинг, ЧП; Цзян, Y; Шуман, М; Канвишер, Н. (28 сентября 2001 г.). «Участок коры, отобранный для визуальной обработки человеческого тела». Наука . 293 (5539): 2470–3. CiteSeerX 10.1.1.70.6526 . DOI : 10.1126 / science.1063414 . PMID 11577239 .  
  56. Перейти ↑ Fodor, Jerry A. (1989). Модульность мышления: очерк факультетской психологии (6. полиграф. Ред.). Кембридж, Массачусетс [ua]: MIT Press. ISBN 978-0-262-56025-2.
  57. ^ Пилишина, Z (июнь 1999). «Является ли зрение непрерывным с познанием? Доказательство когнитивной непроницаемости зрительного восприятия». Поведенческие и мозговые науки . 22 (3): 341–65, обсуждение 366–423. DOI : 10.1017 / s0140525x99002022 . PMID 11301517 . 
  58. ^ Leventhal, AG; Томпсон, КГ; Лю, Д; Чжоу, Y; Олт, SJ (март 1995 г.). «Сопутствующая чувствительность к ориентации, направлению и цвету клеток в слоях 2, 3 и 4 полосатой коры головного мозга обезьян» . Журнал неврологии . 15 (3 Pt 1): 1808–18. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.15-03-01808.1995 . PMID 7891136 . 
  59. ^ Гегенфуртнер, Карл Р. (2003). «Сенсорные системы: корковые механизмы цветового зрения». Обзоры природы Неврология . 4 (7): 563–572. DOI : 10.1038 / nrn1138 . PMID 12838331 . 
  60. ^ Зеки, S (Jun 29, 2005). «Лекция Феррье 1995 года за увиденным: функциональная специализация мозга в пространстве и времени» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 360 (1458): 1145–83. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1666 . PMC 1609195 . PMID 16147515 .