Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В теории узлов существует несколько конкурирующих понятий количества корч , или Wr . В каком-то смысле это чисто свойство ориентированной диаграммы связей и принимает целочисленные значения. В другом смысле, это величина, которая описывает степень «свертывания» математического узла (или любой замкнутой простой кривой ) в трехмерном пространстве и принимает в качестве значений действительные числа . В обоих случаях изгиб является геометрической величиной, что означает, что при деформации кривой (или диаграммы) таким образом, чтобы не изменить ее топологию, можно все же изменить ее изгиб. [1]

Написание диаграмм ссылок [ править ]

В теории узлов изгиб - это свойство ориентированной диаграммы связей . Корча - это общее количество положительных пересечений минус общее количество отрицательных пересечений.

Направление связи назначается в точке в каждом компоненте, и это направление отслеживается на всем протяжении каждого компонента. Если при движении по компоненту связи и пересечению пересечения нижняя нить идет справа налево, пересечение положительно; если нижняя нить идет слева направо, пересечение отрицательное. Один из способов запомнить это - использовать вариант правила правой руки .

Для узловой диаграммы использование правила правой руки с любой ориентацией дает тот же результат, поэтому корча хорошо определена на неориентированных узловых диаграммах.

Движение Рейдемейстера типа I изменяет корч на 1

На извилистость узла не влияют два из трех движений Рейдемейстера : движения Типа II и Типа III не влияют на извилистость. Райдемейстер ход типа I, однако, увеличивает или уменьшает корчиться на 1. Это означает , что корчится сучка не изотопический инвариант самого узла - только схема. Посредством серии ходов типа I можно задать изгиб диаграммы для данного узла как любое целое число.

Написание замкнутой кривой [ править ]

Writhe также является свойством узла, представленного в виде кривой в трехмерном пространстве. Строго говоря, узел - это такая кривая, математически определяемая как вложение круга в трехмерное евклидово пространство R 3 . Рассматривая кривую с разных точек обзора, можно получить разные проекции и нарисовать соответствующие диаграммы узлов . Его Wr (в смысле пространственной кривой) равно среднему значению интегральной корки, полученной из проекций со всех точек обзора. [2] Следовательно, корч в этой ситуации может принимать любое действительное число в качестве возможного значения. [1]

Мы можем вычислить Wr с помощью интеграла . Позвольте быть гладкой, простой, замкнутой кривой и пусть и быть точками на . Тогда корча равна интегралу Гаусса

.

Численное приближение интеграла Гаусса для изгиба кривой в пространстве [ править ]

Поскольку изгиб кривой в пространстве определяется как двойной интеграл , мы можем приблизить его значение численно, сначала представив нашу кривую как конечную цепочку отрезков линии. Процедура, которая была впервые предложена Левиттом [3] для описания сворачивания белка, а затем использована для суперспиральной ДНК Клениным и Ланговски [4], заключается в вычислении

где - точное вычисление двойного интеграла по отрезкам и ; обратите внимание, что и . [4]

Чтобы оценить данные сегменты, пронумерованные и , пронумеруйте конечные точки двух сегментов 1, 2, 3 и 4. Позвольте быть вектором, который начинается в конечной точке и заканчивается в конечной точке . Определите следующие количества: [4]

Затем вычисляем [4]

Наконец, мы компенсируем возможную разницу знаков и делим на, чтобы получить [4]

Кроме того, другие методы расчета корчи могут быть полностью описаны математически и алгоритмически. [4]

Воспроизвести медиа
Моделирование упругого стержня, снимающего скручивающие напряжения путем формирования витков.

Приложения в топологии ДНК [ править ]

ДНК будет скручиваться, если вы ее скручиваете, как резиновый шланг или веревку, и именно поэтому биоматематики используют количество изгибов, чтобы описать степень деформации фрагмента ДНК в результате этого скручивающего напряжения. В общем, это явление образования спиралей из-за корки называется суперспирализацией ДНК и является довольно обычным явлением, и на самом деле у большинства организмов ДНК имеет отрицательную суперспирализацию. [1]

Любой эластичный стержень, а не только ДНК, снимает скручивающее напряжение путем скручивания, при этом стержень одновременно раскручивается и сгибается. Ф. Брок Фуллер математически показывает [5], как «упругая энергия из-за местного скручивания стержня может быть уменьшена, если центральная кривая стержня образует катушки, увеличивающие его число изгибов».

См. Также [ править ]

  • Суперспирализация ДНК
  • Ссылочный номер
  • Теория ленты
  • Твист (математика)
  • Номер обмотки

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Бейтс, Эндрю (2005). Топология ДНК . Издательство Оксфордского университета. С. 36–37. ISBN 978-0198506553.
  2. ^ Cimasoni, Дэвид (2001). «Вычисление изгиба узла». Журнал теории узлов и ее разветвлений . 10 (387): 387–395. arXiv : math / 0406148 . DOI : 10.1142 / S0218216501000913 .
  3. Перейти ↑ Levitt, M ​​(1986). «Сворачивание белков путем минимизации энергии и молекулярной динамики». J. Mol. Биол . 170 (3): 723–764. CiteSeerX 10.1.1.26.3656 . DOI : 10.1016 / s0022-2836 (83) 80129-6 . 
  4. ^ Б с д е е Клениными, К; Ланговски, J (2000). «Вычисление корчи при моделировании сверхспиральной ДНК». Биополимеры . 54 (5): 307–317. DOI : 10.1002 / 1097-0282 (20001015) 54: 5 <307 :: помощь-bip20> 3.0.co; 2-й .
  5. ^ Фуллер, FB (1971). «Извивающееся число космической кривой» . Труды Национальной академии наук . 68 (4): 815–819. DOI : 10.1073 / pnas.68.4.815 . PMC 389050 . PMID 5279522 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Адамс, Колин (2004), Книга узлов: элементарное введение в математическую теорию узлов , Американское математическое общество, ISBN 978-0-8218-3678-1