Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Xenopus
Xenopus laevis.jpg
Xenopus laevis
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Амфибия
Приказ:Анура
Семья:Коньки
Род:Ксеноп
Ваглер 1827
Разновидность

См. Текст

Xenopus ( / г ɛ п ə р ə с / [1] [2] ) (Ск., Ξενος, ксенос = странно, πους, Pous = ноги, широко известный как когтистой лягушки ) является род высокообогащенного водных лягушек родной в Африку к югу от Сахары . В настоящее время в нем описано двадцать видов. Двумя наиболее известными видами этого рода являются Xenopus laevis и Xenopus tropicalis , которые обычно изучаются как модельные организмы.для биологии развития, клеточной биологии, токсикологии, нейробиологии, а также для моделирования человеческих болезней и врожденных дефектов. [3] [4] [5]

Род также известен своей полиплоидией , при этом некоторые виды имеют до 12 наборов хромосом .

Характеристики [ править ]

Xenopus laevis - существо довольно малоподвижное. Он невероятно вынослив и может жить до 15 лет. Иногда водоемы, в которых обитает Xenopus laevis , пересыхают, вынуждая его в засушливый сезон зарываться в грязь, оставляя туннель для воздуха. Он может находиться в неактивном состоянии до года. Если пруд пересыхает в сезон дождей, Xenopus laevis может мигрировать на большие расстояния в другой пруд, поддерживая гидратацию дождями. Это искусный пловец, с легкостью плавает во всех направлениях. Прыгать еле-еле, но ползать умеет. Большую часть времени он проводит под водой и выходит на поверхность, чтобы дышать. Дыхание происходит преимущественно через хорошо развитые легкие; кожное дыхание слабое.

Описание [ править ]

Все виды Xenopus имеют уплощенное, несколько яйцевидное и обтекаемое тело и очень скользкую кожу (из-за защитного слизистого покрытия). [6] Кожа лягушки гладкая, но с боковым органом чувств, имеющим вид петельки. Все лягушки отлично плавают, у них мощные, полностью перепончатые пальцы ног, хотя на пальцах нет перепонок. По три пальца на каждой ступне имеют заметные черные когти .

Глаза лягушки находятся на макушке и смотрят вверх. Эти ученики являются круглыми. У них нет подвижных век , языков (скорее, он полностью прикреплен к дну рта [6] ) или барабанных перепонок (аналогично Pipa pipa , обычной суринамской жабе [7] ). [8]

В отличие от большинства земноводных, у них в крови нет гаптоглобина . [8]

Поведение [ править ]

Виды Xenopus полностью водные , хотя было замечено, что они мигрируют по суше в близлежащие водоемы во время засухи или сильного дождя. Обычно они встречаются в озерах , реках , болотах , выбоинах в ручьях и искусственных водоемах. [8]

Взрослые лягушки обычно одновременно хищники и падальщики , и, поскольку их языки непригодны для использования, лягушки используют свои маленькие передние конечности, чтобы помочь в процессе кормления. Поскольку у них также нет голосовых мешков , они издают щелчки (короткие звуковые импульсы) под водой (опять же, как у Pipa pipa ). [7] Мужчины устанавливают иерархию социального доминирования, в которой в первую очередь один мужчина имеет право делать рекламный звонок. [9] Самки многих видов издают сигнал освобождения, а самки Xenopus laevis издают дополнительный сигнал, когда они сексуально восприимчивы, и вскоре откладывают яйца. [10] Xenopusвиды также активны в сумеречные (или сумеречные ) часы. [8]

Во время сезона размножения у самцов на пальцах появляются гребневидные брачные подушечки (черного цвета), помогающие схватить самку. Брачные объятия лягушек являются паховыми, то есть самец обнимает самку вокруг ее талии. [8]

Виды [ править ]

Xenopus Laevis женщины с партией свежеуложенного яйца и Xenopus tropicalis мужчину

Сохранившиеся виды [ править ]

  • Xenopus allofraseri
  • Xenopus amieti ( вулканическая когтистая лягушка )
  • Xenopus andrei ( когтистая лягушка Андре )
  • Xenopus borealis ( когтистая лягушка Марсабит )
  • Xenopus boumbaensis
  • Xenopus калькулят
  • Xenopus clivii ( когтистая лягушка Эритрея )
  • Xenopus epitropicalis
  • Xenopus eysoole
  • Xenopus fischbergi
  • Xenopus fraseri ( Платанна Фрейзера )
  • Xenopus gilli ( мыс платанна )
  • Xenopus itombwensis
  • Xenopus kobeli
  • Xenopus laevis ( африканская когтистая лягушка или платана обыкновенная)
  • Xenopus largeni ( когтистая лягушка Ларгена )
  • Xenopus lenduensis
  • Xenopus longipes ( когтистая лягушка из озера Оку )
  • Xenopus mellotropicalis
  • Xenopus muelleri ( платанна Мюллера )
  • Xenopus parafraseri
  • Xenopus petersii ( Платанна Петерса )
  • Xenopus poweri
  • Xenopus pygmaeus ( когтистая лягушка Bouchia )
  • Xenopus ruwenzoriensis ( когтистая лягушка из Уганды )
  • Xenopus tropicalis ( западная когтистая лягушка )
  • Xenopus vestitus ( когтистая лягушка Киву )
  • Xenopus victorianus
  • Xenopus wittei ( когтистая лягушка де Витте )

Ископаемые виды [ править ]

Были описаны следующие ископаемые виды: [11]

  • † Xenopus arabiensis Henrici and Báez 2001 - Йеменская вулканическая группа олигоцена , Йемен
  • † Xenopus hasaunus Spinar 1980 г.
  • † Xenopus romeri Estes 1975 - формация Итаборайан Итабораи , Бразилия
  • † Xenopus stromeri Ahl 1926 г.
  • ср. Xenopus sp. - Кампан - формация Лос-Аламитос , Аргентина
  • Xenopus (Xenopus) sp. - позднеолигоцен Nsungwe Формирование , Танзания
  • Xenopus sp. - Миоценовое Марокко
  • Xenopus sp. - Олдувайская формация раннего плейстоцена , Танзания

Модель организма для биомедицинских исследований [ править ]

Как и многие другие бесхвостые амфибии , они часто используются в лабораториях в качестве объектов исследования. [6] Эмбрионы и яйца Xenopus - популярная модельная система для самых разных биологических исследований. [4] [5] Это животное используется из-за мощного сочетания экспериментальной податливости и тесного эволюционного родства с людьми, по крайней мере, по сравнению со многими модельными организмами. [4] [5]

Xenopus долгое время был важным инструментом для исследований in vivo в области молекулярной, клеточной биологии и биологии развития позвоночных животных. [12] Однако широкий спектр исследований Xenopus проистекает из дополнительного факта, что бесклеточные экстракты, сделанные из Xenopus, являются ведущей системой in vitro для изучения фундаментальных аспектов клеточной и молекулярной биологии. Таким образом, Xenopus - единственная модельная система позвоночных, которая позволяет проводить высокопроизводительный анализ функций генов in vivo и высокопроизводительную биохимию. Кроме того, ооциты Xenopus являются ведущей системой для изучения транспорта ионов и физиологии каналов. [4] Xenopus также является уникальной системой для анализа эволюции генома и дупликации всего генома у позвоночных [13], поскольку разные виды Xenopus образуют серию плоидности, образованную межвидовой гибридизацией . [14]

В 1931 году Ланселот Хогбен отметил, что самки Xenopus laevis овулируют при введении им мочи беременных женщин. [15] Это привело к тесту на беременность, который позже был усовершенствован южноафриканскими исследователями Хиллелем Аббе Шапиро и Гарри Зваренстайном. [16] Самка лягушки Xenopus, которой вводили женскую мочу, была помещена в банку с небольшим количеством воды. Если яйца были в воде днем ​​позже, это означало, что женщина беременна. Через четыре года после первого теста Xenopus коллега Зваренштейна, доктор Луи Босман, сообщил, что тест был точным более чем в 99% случаев. [17] С 1930-х по 1950-е годы тысячи лягушек были экспортированы по всему миру для использования в этих тестах на беременность. [18]

Онлайн-база данных модельных организмов [ править ]

Xenbase [19] - это база данных модельных организмов (MOD) как для Xenopus laevis, так и для Xenopus tropicalis . [20]

Исследование генов болезней человека [ править ]

Все методы исследования Xenopus (эмбрионы, бесклеточные экстракты и ооциты) обычно используются для прямых исследований генов болезней человека и для изучения фундаментальных научных основ, лежащих в основе возникновения и прогрессирования рака. [21] Эмбрионы Xenopus для исследований in vivo функции генов болезней человека: Эмбрионы Xenopus большие, и ими легко манипулировать, и, кроме того, тысячи эмбрионов могут быть получены за один день. Действительно, Xenopus был первым позвоночным животным, для которого были разработаны методы, позволяющие быстро анализировать функцию генов с использованием неправильной экспрессии (путем инъекции мРНК [22] ). Инъекция мРНК в Xenopus, которая привела к клонированию интерферона.[23] Более того, использование морфолино-антисмысловых олигонуклеотидов для нокдауна генов в эмбрионах позвоночных, которое сейчас широко используется, было впервые разработано Джанет Хисман с использованием Xenopus . [24]

В последние годы эти подходы сыграли важную роль в исследованиях генов болезней человека. Механизм действия нескольких генов, мутировавших при кистозных заболеваниях почек человека (например, нефронофтизе ), был тщательно изучен на эмбрионах Xenopus , что пролило новый свет на связь между этими нарушениями, цилиогенезом и передачей сигналов Wnt . [25] Эмбрионы Xenopus также предоставили быстрый стенд для проверки недавно обнаруженных генов болезней. Например, исследование в Xenopus подтвердило и выяснена роль PYCR1 в кутисе Laxa с progeroid функций. [26]

Трансгенный Xenopus для изучения регуляции транскрипции генов болезней человека: эмбрионы Xenopus развиваются быстро, поэтому трансгенез в Xenopus - это быстрый и эффективный метод анализа геномных регуляторных последовательностей. В недавнем исследовании было обнаружено , что мутации в локусе SMAD7 связаны с колоректальным раком человека . Мутации лежат в консервативных, но некодирующих последовательностях, что позволяет предположить, что эти мутации влияют на паттерны транскрипции SMAD7 . Чтобы проверить эту гипотезу, авторы использовали трансгенез Xenopus и обнаружили, что эта геномная область управляет экспрессией GFP.в кишечнике. Более того, трансгены, созданные с мутантной версией этой области, проявляли значительно меньшую экспрессию в задней части кишечника. [27]

Бесклеточные экстракты Xenopus для биохимических исследований белков, кодируемых генами болезней человека: Уникальное преимущество системы Xenopus состоит в том, что цитозольные экстракты содержат как растворимые цитоплазматические, так и ядерные белки (включая белки хроматина). Это отличается от клеточных экстрактов, приготовленных из соматических клеток с уже отдельными клеточными компартментами. Экстракты яиц Xenopus предоставили многочисленные сведения об основной биологии клеток с особым влиянием на деление клеток и связанные с ним транзакции ДНК (см. Ниже).

Исследования экстрактов яиц Xenopus также дали критическое представление о механизме действия генов болезней человека, связанных с генетической нестабильностью и повышенным риском рака, таких как атаксия телеангиэктазии, наследуемый BRCA1 рак груди и яичников, синдром разрыва Nbs1 Неймегена, синдром Ротмунда-Томсона RecQL4. , онкоген c-Myc и белки FANC ( анемия Фанкони ). [28] [29] [30] [31] [32]

Ооциты Xenopus для изучения экспрессии генов и активности каналов, связанных с заболеваниями человека. Еще одна сильная сторона Xenopus - способность быстро и легко анализировать активность белков каналов и транспортеров с использованием экспрессии в ооцитах. Это приложение также привело к важному пониманию болезней человека, включая исследования, связанные с передачей трипаносом [33], эпилепсией с атаксией и нейросенсорной глухотой [34], катастрофической сердечной аритмией ( синдром удлиненного интервала QT ) [35] и мегалэнцефальной лейкоэнцефалопатией. [36]

Редактирование генов с помощью системы CRISPR / CAS недавно было продемонстрировано у Xenopus tropicalis [37] [38] и Xenopus laevis . [39] Этот метод используется для скрининга эффектов генов болезней человека у Xenopus, и система достаточно эффективна, чтобы изучать эффекты внутри одних и тех же эмбрионов, с которыми манипулировали. [40]

Исследование фундаментальных биологических процессов [ править ]

Передача сигнала : эмбрионы Xenopus и бесклеточные экстракты широко используются для фундаментальных исследований в области передачи сигналов. Всего за последние несколько лет эмбрионы Xenopus предоставили важные сведения о механизмах передачи сигналов TGF-beta и Wnt. Например, эмбрионы Xenopus были использованы для идентификации ферментов, которые контролируют убиквитинирование Smad4, [41] и для демонстрации прямых связей между сигнальными путями суперсемейства TGF-бета и другими важными сетями, такими как путь киназы MAP [42] и путь Wnt. . [43] Более того, новые методы с использованием яичных экстрактов выявили новые важные мишени комплекса разрушения Wnt / GSK3. [44]

Деление клеток : экстракты яиц Xenopus позволили изучить многие сложные клеточные процессы in vitro . Поскольку цитозоль яиц может поддерживать последовательные циклы между митозом и интерфазой in vitro , он имеет решающее значение для разнообразных исследований деления клеток. Напр., Малая GTPase Ran была впервые обнаружена для регуляции межфазного ядерного транспорта, но экстракты яиц Xenopus выявили критическую роль Ran GTPase в митозе, независимо от ее роли в межфазном ядерном транспорте. [45] Точно так же бесклеточные экстракты использовались для моделирования сборки ядерной оболочки из хроматина, показывая функцию RanGTPase в регулировании повторной сборки ядерной оболочки после митоза. [46] Совсем недавно, используя экстракты яиц Xenopus , стало возможным продемонстрировать специфичную для митоза функцию ядерного ламина B в регуляции морфогенеза веретена [47] и идентифицировать новые белки, которые обеспечивают прикрепление кинетохор к микротрубочкам. [48]

Эмбриональное развитие : эмбрионы Xenopus широко используются в биологии развития. Краткое изложение последних достижений, достигнутых Xenopus в исследованиях за последние годы, будет включать:

  1. Эпигенетика спецификации клеточной судьбы [49] и справочные карты эпигенома [50]
  2. микроРНК в формировании паттерна зародышевого листка и развитии глаз [51] [52]
  3. Связь между передачей сигналов Wnt и теломеразой [53]
  4. Развитие сосудистой сети [54]
  5. Морфогенез кишечника [55]
  6. Контактное ингибирование и миграция клеток нервного гребня [56] и образование нервного гребня из плюрипотентных клеток бластулы [57]

Репликация ДНК . Бесклеточные экстракты Xenopus также поддерживают синхронную сборку и активацию источников репликации ДНК. Они сыграли важную роль в характеристике биохимической функции пререпликативного комплекса, включая белки MCM. [58] [59]

Реакция на повреждение ДНК : бесклеточные экстракты сыграли важную роль в раскрытии сигнальных путей, активируемых в ответ на двухцепочечные разрывы ДНК (ATM), остановку репликационной вилки (ATR) или межцепочечные сшивки ДНК (белки FA и ATR). Примечательно, что несколько механизмов и компонентов этих путей передачи сигналов были впервые идентифицированы у Xenopus . [60] [61] [62]

Апоптоз : ооциты Xenopus представляют собой управляемую модель для биохимических исследований апоптоза. Недавно ооциты были использованы для изучения биохимических механизмов активации каспазы-2; что важно, этот механизм у млекопитающих сохраняется. [63]

Регенеративная медицина : в последние годы огромный интерес к биологии развития подогревается перспективами регенеративной медицины. Ксенопус тоже сыграл здесь свою роль. Например, экспрессия семи факторов транскрипции в плюрипотентных клетках Xenopus делает эти клетки способными развиваться в функциональные глаза при имплантации в эмбрионы Xenopus , что дает потенциальные возможности для понимания восстановления дегенерации или повреждения сетчатки. [64] В совершенно другом исследовании эмбрионы Xenopus использовались для изучения эффектов натяжения тканей на морфогенез [65], что будет иметь решающее значение для тканевой инженерии in vitro . Xenopusвиды являются важными модельными организмами для изучения регенерации спинного мозга, потому что, будучи способными к регенерации на личиночных стадиях, Xenopus теряют эту способность на ранних стадиях метаморфоза. [66]

Физиология : Направленное биение многоклеточных клеток необходимо для развития и гомеостаза в центральной нервной системе, дыхательных путях и яйцеводах. Мультицилиндрические клетки эпидермиса Xenopus были недавно разработаны в качестве первого испытательного стенда in vivo для исследований таких реснитчатых тканей на живых клетках, и эти исследования предоставили важную информацию о биомеханическом и молекулярном контроле направленного биения. [67] [68]

Скрины малых молекул для разработки новых методов лечения [ править ]

Поскольку огромное количество материала легко получить, все методы исследования Xenopus теперь используются для экранов на основе малых молекул.

Химическая генетика роста сосудов головастиков Xenopus : учитывая важную роль неоваскуляризации в прогрессировании рака, эмбрионы Xenopus недавно были использованы для идентификации новых малых молекул, ингибиторов роста кровеносных сосудов. Примечательно, что соединения, идентифицированные в Xenopus, были эффективны у мышей. [69] [70] Примечательно, что эмбрионы лягушки занимали видное место в исследовании, в котором использовались эволюционные принципы для определения нового агента, разрушающего сосуды, который может иметь химиотерапевтический потенциал. [71] Эта работа была опубликована в New York Times Science Times [72]

Тестирование in vivo потенциальных эндокринных разрушителей у трансгенных эмбрионов Xenopus ; Недавно был разработан высокопроизводительный анализ нарушения работы щитовидной железы с использованием трансгенных эмбрионов Xenopus . [73]

Скрининг малых молекул в экстрактах яиц Xenopus : яичные экстракты обеспечивают готовый анализ молекулярно-биологических процессов и могут быстро подвергаться скринингу. Этот подход был использован для идентификации новых ингибиторов протеасом-опосредованной деградации белков и ферментов репарации ДНК. [74]

Генетические исследования [ править ]

Хотя Xenopus laevis является наиболее часто используемым видом для исследований биологии развития , генетические исследования, особенно передовые генетические исследования, могут быть осложнены их псевдотетраплоидным геномом . Xenopus tropicalis предоставляет более простую модель для генетических исследований, имея диплоидный геном.

Методы нокдауна экспрессии генов [ править ]

Экспрессию генов можно снизить различными способами, например, используя антисмысловые олигонуклеотиды, нацеленные на конкретные молекулы мРНК. Олигонуклеотиды ДНК, комплементарные конкретным молекулам мРНК, часто химически модифицируются для повышения их стабильности in vivo . Химические модификации, используемые для этой цели, включают фосфоротиоат, 2'-O-метил, морфолино, фосфорамидат MEA и фосфорамидат DEED. [75]

Морфолиноолигонуклеотиды [ править ]

Основная статья: Морфолино

Морфолино-олигонуклеотиды используются как у X. laevis, так и у X. tropicalis, чтобы исследовать функцию белка, наблюдая за результатами устранения активности белка. [75] [76] Например, таким образом был проверен набор генов X. tropicalis . [77]

Морфолиноолиго (МО) - короткие антисмысловые олигонуклеотиды, состоящие из модифицированных нуклеотидов. МО могут подавлять экспрессию генов, ингибируя трансляцию мРНК, блокируя сплайсинг РНК или ингибируя активность и созревание миРНК. МО доказали, что они являются эффективными инструментами нокдауна в экспериментах по биологии развития и реагентами, блокирующими РНК для клеток в культуре. MO не разрушают свои РНК-мишени, а вместо этого действуют посредством стерического блокирующего механизма, независимого от РНКазыH. Они остаются стабильными в клетках и не вызывают иммунных ответов. Микроинъекция МО в ранние эмбрионы Xenopus может целенаправленно подавлять экспрессию генов.

Как и все антисмысловые подходы, разные МО могут иметь разную эффективность и могут вызывать нецелевые, неспецифические эффекты. Часто необходимо протестировать несколько МО, чтобы найти эффективную целевую последовательность. Для демонстрации специфичности используются строгие меры контроля [76], в том числе:

  • Фенокопия генетической мутации
  • Проверка восстановленного белка методом вестерн или иммуноокрашивания
  • Спасение мРНК путем добавления обратно мРНК, иммунной к МО
  • использование 2 разных МО (блокировка трансляции и блокировка сплайсинга)
  • закачка контрольных МО

Xenbase предоставляет доступный для поиска каталог из более чем 2000 MO, которые были специально использованы в исследованиях Xenopus . Данные доступны для поиска по последовательности, символу гена и различным синонимам (которые используются в различных публикациях). [78] Xenbase сопоставляет МО с последними геномами Xenopus в GBrowse, прогнозирует попадания «не в цель» и перечисляет всю литературу по Xenopus, в которой было опубликовано морфолино.

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Ксенопус" . Оксфордские словари UK Dictionary . Издательство Оксфордского университета . Проверено 21 января 2016 .
  2. ^ "Ксенопус" . Словарь Мерриама-Вебстера . Проверено 21 января 2016 .
  3. ^ Нэнни; и другие. (2019). «Xenbase: Содействие использованию Xenopus для моделирования болезней человека» . Границы физиологии . 10 : 154. DOI : 10,3389 / fphys.2019.00154 . PMC 6399412 . PMID 30863320 .  
  4. ^ a b c d Wallingford, J .; Лю, К .; Чжэн, Ю. (2010). «Ксенопус». Текущая биология . 20 (6): R263–4. DOI : 10.1016 / j.cub.2010.01.012 .
  5. ^ а б в Харланд, РМ; Грейнджер, RM (2011). « Исследование Xenopus : метаморфозы генетики и геномики» . Тенденции в генетике . 27 (12): 507–15. DOI : 10.1016 / j.tig.2011.08.003 . PMC 3601910 . PMID 21963197 .  
  6. ^ a b c «Учебный модуль IACUC - Xenopus laevis » . Университет Аризоны . Проверено 11 октября 2009 .
  7. ^ a b Корни, Клайв (2006). Ночные животные . Гринвуд Пресс. п. 19. ISBN 978-0-313-33546-4.
  8. ^ а б в г д Пассмор, Н.И. и Каррутерс, В.К. (1979). Южноафриканские лягушки , с.42-43. Издательство Университета Витватерсранда, Йоханнесбург. ISBN 0-85494-525-3 . 
  9. ^ Тобиас, Марта; Корк, А; Корш, Дж; Инь, D; Келли, ДБ (2010). «Вокальный конкурс у самцов лягушек Xenopus laevis » . Поведенческая экология и социобиология . 64 (11): 1791–1803. DOI : 10.1007 / s00265-010-0991-3 . PMC 3064475 . PMID 21442049 .  
  10. ^ Тобиас, ML; Вишванатан, СС; Келли, ДБ (1998). «Рэп, женский прием, инициирует дуэты между мужчиной и женщиной в южноафриканской когтистой лягушке» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (4): 1870–1875. DOI : 10.1073 / pnas.95.4.1870 . PMC 19205 . PMID 9465109 .  
  11. ^ [ Xenopus ] на Fossilworks .org
  12. ^ Харланд, РМ; Грейнджер, RM (2011). «Исследование Xenopus: метаморфозы генетики и геномики» . Тенденции Genet . 27 (12): 507–15. DOI : 10.1016 / j.tig.2011.08.003 . PMC 3601910 . PMID 21963197 .  
  13. ^ Сессия, AM; Uno, Y; Квон, Т; Chapman, JA; Toyoda, A; Такахаши, S; Фукуи, А; Хикосака, А; Сузуки, А; Кондо, М; van Heeringen, SJ; Куигли, я; Heinz, S; Огино, Н; Очи, H; Hellsten, U; Lyons, JB; Симаков, О; Putnam, N; Стайтс, Дж; Куроки, Й; Танака, Т; Мичиуэ, Т; Ватанабэ, М. Богданович, О; Lister, R; Георгиу, G; Паранджпе, СС; van Kruijsbergen, I; Шу, S; Карлсон, Дж; Киношита, Т; Охта, Y; Mawaribuchi, S; Дженкинс, Дж; Гримвуд, Дж; Schmutz, J; Mitros, T; Mozaffari, SV; Сузуки, Y; Харамото, Y; Ямамото, Т.С.; Такаги, К; Heald, R; Миллер, К; Haudenschild, C; Китцман, Дж; Накаяма, Т; Идзуцу, Й; Роберт, Дж; Фортриде, Дж; Бернс, К; Lotay, V; Карими, К; Ясуока, Y; Дихманн, DS; Флайник, М.Ф .; Хьюстон, DW; Шендуре, Дж; DuPasquier, L; Визе, ПД; Zorn, AM; Ито, М; Marcotte, EM; Уоллингфорд, JB; Ито, Y; Асашима, М; Ueno, N; Мацуда, Й; Veenstra, GJ; Фудзияма, А;Харланд, РМ; Тайра, М; Рохсар Д.С. (20 октября 2016 г.).«Эволюция генома аллотетраплоидной лягушки Xenopus laevis » . Природа . 538 (7625): 336–343. DOI : 10,1038 / природа19840 . PMC  5313049 . PMID  27762356 .
  14. ^ Шмид, М; Эванс, Би Джей; Богарт, JP (2015). «Полиплоидия у амфибий» . Cytogenet. Genome Res . 145 (3–4): 315–30. DOI : 10.1159 / 000431388 . PMID 26112701 . 
  15. ^ О гипофизе , Ланселот Хогбен, Энид Чарльз, Дэвид Слоум, Журнал экспериментальной биологии 1931 8: 345-354
  16. ^ Xenopus тест на беременность , Эдвард Р. Elkan MD, British Medical Journal 1938; 2: 1253, 17 декабря 1938
  17. ^ Диагноз беременности , Луи П. Босман, Британский медицинский журнал 1937; 2: 939, 6 ноября 1937 г.
  18. ^ Rachel Nuwer (16 мая 2013). «Врачи использовали живых африканских лягушек в качестве тестов на беременность» . Smithsonian.com . Проверено 30 октября 2018 года .
  19. ^ Карий К, Fortriede JD, Lotay В.С., Бернс К.А., Ван ДЗ, Фишер МЕ, Пеллс TJ, Джеймс-Зорн С, Ваном У, Понферрад В.Г., Чу S, Chaturvedi Р, Зорн А.М., Виза PD (2018). «Xenbase: база данных геномных, эпигеномных и транскриптомных модельных организмов» . Исследования нуклеиновых кислот . 46 (D1): D861 – D868. DOI : 10.1093 / NAR / gkx936 . PMC 5753396 . PMID 29059324 .  
  20. ^ "База данных модельных организмов Xenopus" . Xenbase.org .
  21. ^ Хардвик, Лаура JA; Филпотт, Анна (15 декабря 2015 г.). «Друг онколога: как Xenopus способствует исследованию рака» . Биология развития . Моделирование человеческого развития и болезней в Xenopus. 408 (2): 180–187. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2015.02.003 . PMC 4684227 . PMID 25704511 .  
  22. ^ Gurdon, JB; Пер., КД; Woodland, HR; Марбэ, Г. (17 сентября 1971 г.). «Использование лягушачьих яиц и ооцитов для изучения информационной РНК и ее трансляции в живых клетках». Природа . 233 (5316): 177–182. DOI : 10.1038 / 233177a0 . PMID 4939175 . S2CID 4160808 .  
  23. ^ Рейнольдс, FH; Premkumar, E .; Питха, PM (1 декабря 1975 г.). «Активность интерферона, продуцируемая трансляцией информационной РНК человеческого интерферона в бесклеточных рибосомных системах и в ооцитах Xenopus » . Труды Национальной академии наук . 72 (12): 4881–4885. DOI : 10.1073 / pnas.72.12.4881 . PMC 388836 . PMID 1061077 .  
  24. ^ Heasman, J; Кофрон, М; Wylie, C (1 июня 2000 г.). «Активность передачи сигналов бета-катенина в раннем эмбрионе Xenopus: новый антисмысловой подход». Биология развития . 222 (1): 124–34. DOI : 10.1006 / dbio.2000.9720 . PMID 10885751 . 
  25. ^ Шефер, Тобиас; Пютц, Майкл; Лиенкамп, Серен; Ганнер, Афина; Бергбрайтер, Астрид; Рамачандран, Харибаскар; Гиелофф, Верена; Гернер, Мартин; Маттонет, Кристиан (2008-12-01). «Генетическое и физическое взаимодействие между продуктами генов NPHP5 и NPHP6» . Молекулярная генетика человека . 17 (23): 3655–3662. DOI : 10,1093 / HMG / ddn260 . ISSN 1460-2083 . PMC 2802281 . PMID 18723859 .   
  26. ^ Reversade, Бруно; Эсканд-Бейяр, Натали; Димопулу, Айкатерини; Фишер, Бьорн; Chng, Serene C .; Ли, Юнь; Шбоул, Мохаммад; Там, Пуай-Йоке; Кайсерили, Хюля (01.09.2009). «Мутации в PYCR1 вызывают кожную лаксу с прогероидными особенностями». Генетика природы . 41 (9): 1016–1021. DOI : 10.1038 / ng.413 . ISSN 1546-1718 . PMID 19648921 . S2CID 10221927 .   
  27. ^ Питтман, Алан М .; Наранхо, Сильвия; Уэбб, Эмили; Бродерик, Питер; Губы, Эстер Х .; ван Везель, Том; Морро, Ганс; Салливан, Кейт; Филдинг, Сара (01.06.2009). «Риск колоректального рака 18q21 вызван новым вариантом, изменяющим экспрессию SMAD7» . Геномные исследования . 19 (6): 987–993. DOI : 10.1101 / gr.092668.109 . ISSN 1088-9051 . PMC 2694486 . PMID 19395656 .   
  28. ^ Жуков, В; Groen, AC; Прохорова, Т; Gerson, R; Белый, E; Родригес, А; Уолтер, JC; Ливингстон, DM (3 ноября 2006 г.). «Гетеродимер BRCA1 / BARD1 модулирует ран-зависимую сборку митотического веретена». Cell . 127 (3): 539–52. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.08.053 . PMID 17081976 . S2CID 17769149 .  
  29. ^ Вы, Z; Bailis, JM; Johnson, SA; Дилворт, С. М.; Хантер, Т. (ноябрь 2007 г.). «Быстрая активация АТМ на двухцепочечных разрывах ДНК». Природа клеточной биологии . 9 (11): 1311–8. DOI : 10.1038 / ncb1651 . PMID 17952060 . S2CID 17389213 .  
  30. ^ Бен-Иехояда, М; Wang, LC; Козеков, И.Д .; Риццо, CJ; Gottesman, ME; Готье, Дж (11 сентября, 2009). «Передача сигналов контрольной точки от одной перекрестной связи между нитями ДНК» . Молекулярная клетка . 35 (5): 704–15. DOI : 10.1016 / j.molcel.2009.08.014 . PMC 2756577 . PMID 19748363 .  
  31. ^ Собек, Александра; Стоун, Стейси; Ландаис, Игорь; де Грааф, Бендерт; Хоатлин, Морин Э. (18 сентября 2009 г.). «Белок анемии Fanconi FANCM контролируется FANCD2 и путями ATR / ATM» . Журнал биологической химии . 284 (38): 25560–25568. DOI : 10.1074 / jbc.M109.007690 . ISSN 0021-9258 . PMC 2757957 . PMID 19633289 .   
  32. ^ Домингес-Сола, D; Инь, CY; Грандори, С; Руджеро, L; Чен, B; Ли, М; Galloway, DA; Гу, Вт; Готье, Дж; Далла-Фавера, Р. (26 июля 2007 г.). «Нетранскрипционный контроль репликации ДНК с помощью c-Myc». Природа . 448 (7152): 445–51. DOI : 10,1038 / природа05953 . PMID 17597761 . S2CID 4422771 .  
  33. ^ Дин, S; Marchetti, R; Кирк, К; Мэтьюз, КР (14 мая 2009 г.). «Семейство поверхностных переносчиков передает сигнал дифференцировки трипаносомы» . Природа . 459 (7244): 213–7. DOI : 10,1038 / природа07997 . PMC 2685892 . PMID 19444208 .  
  34. ^ Бокенхауэр, Детлеф; Перо, Салли; Stanescu, Horia C .; Бандулик, Саша; Здебик, Ансельм А .; Рейхольд, Маркус; Тобин, Джонатан; Либерер, Эвелин; Стернер, Кристина (2007-05-07). «Эпилепсия, атаксия, нейросенсорная глухота, тубулопатия и мутации KCNJ10» . Медицинский журнал Новой Англии . 360 (19): 1960–1970. DOI : 10.1056 / NEJMoa0810276 . ISSN 1533-4406 . PMC 3398803 . PMID 19420365 .   
  35. ^ Густина, AS; Трюдо, MC (4 августа 2009 г.). «Рекомбинантный N-концевой домен полностью восстанавливает дезактивацию гейтинга в калиевых каналах hERG мутанта по N-усеченному и длинному QT» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (31): 13082–7. DOI : 10.1073 / pnas.0900180106 . PMC 2722319 . PMID 19651618 .  
  36. ^ Дуарри, Анна; Тейджидо, Оскар; Лопес-Эрнандес, Таня; Scheper, Gert C .; Баррьер, Эрве; Хам, Илья; Агуадо, Фернандо; Зорзано, Антонио; Паласин, Мануэль (01.12.2008). «Молекулярный патогенез мегалэнцефальной лейкоэнцефалопатии с подкорковыми кистами: мутации в MLC1 вызывают дефекты складки» . Молекулярная генетика человека . 17 (23): 3728–3739. DOI : 10,1093 / HMG / ddn269 . ISSN 1460-2083 . PMC 2581428 . PMID 18757878 .   
  37. ^ Блиц, Ира L .; Бизингер, Джейкоб; Се, Сяохуэй; Чо, Кен WY (01.12.2013). «Модификация двуаллельного генома в эмбрионах F0Xenopus tropicalis с использованием системы CRISPR / Cas» . Бытие . 51 (12): 827–834. DOI : 10.1002 / dvg.22719 . ISSN 1526-968X . PMC 4039559 . PMID 24123579 .   
  38. ↑ Накаяма, Такуя; Рыба, Маргарет Б.; Фишер, Мэрилин; Оомен-Хаджагос, Джамина; Томсен, Джеральд Н .; Грейнджер, Роберт М. (01.12.2013). «Простой и эффективный CRISPR / Cas9-опосредованный целевой мутагенез у Xenopus tropicalis» . Бытие . 51 (12): 835–843. DOI : 10.1002 / dvg.22720 . ISSN 1526-968X . PMC 3947545 . PMID 24123613 .   
  39. ^ Ван, Фэнцинь; Ши, Чжаоин; Цуй, Ян; Го, Сяоган; Ши, Юн-Бо; Чен, Юнлун (2015-04-14). «Целенаправленное нарушение гена у Xenopus laevis с использованием CRISPR / Cas9» . Cell & Bioscience . 5 (1): 15. DOI : 10,1186 / s13578-015-0006-1 . PMC 4403895 . PMID 25897376 .  
  40. ^ Бхаттачарья, Дипанкан; Марфо, Крис А .; Ли, Дэвис; Лейн, Маура; Хоха, Мустафа К. (2015-12-15). «CRISPR / Cas9: недорогой, эффективный инструмент потери функции для скрининга генов болезней человека у Xenopus» . Биология развития . Моделирование человеческого развития и болезней в Xenopus. 408 (2): 196–204. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2015.11.003 . PMC 4684459 . PMID 26546975 .  
  41. ^ Дюпон, Сирио; Мамиди, Анант; Корденони, Микеланджело; Монтагнер, Марко; Заккинья, Лука; Адорно, Маддалена; Мартелло, Грациано; Стинчфилд, Майкл Дж .; Солиго, Сандра (2009-01-09). «FAM / USP9x, деубиквитинирующий фермент, необходимый для передачи сигналов TGFbeta, контролирует моноубиквитинирование Smad4». Cell . 136 (1): 123–135. DOI : 10.1016 / j.cell.2008.10.051 . ISSN 1097-4172 . PMID 19135894 . S2CID 16458957 .   
  42. ^ Cordenonsi, Микеланджело; Монтагнер, Марко; Адорно, Маддалена; Заккинья, Лука; Мартелло, Грациано; Мамиди, Анант; Солиго, Сандра; Дюпон, Сирио; Пикколо, Стефано (2007-02-09). «Интеграция передачи сигналов TGF-бета и Ras / MAPK посредством фосфорилирования p53». Наука . 315 (5813): 840–843. DOI : 10.1126 / science.1135961 . ISSN 1095-9203 . PMID 17234915 . S2CID 83962686 .   
  43. ^ Fuentealba, Луис C .; Эйверс, Эдвард; Икеда, Ацуши; Уртадо, Сесилия; Курода, Хироки; Пера, Эдгар М .; Де Робертис, Эдвард М. (30 ноября 2007 г.). «Объединение сигналов формирования паттернов: Wnt / GSK3 регулирует длительность сигнала BMP / Smad1» . Cell . 131 (5): 980–993. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.09.027 . ISSN 0092-8674 . PMC 2200633 . PMID 18045539 .   
  44. ^ Ким, Нам-Гюн; Сюй, Чонг; Гумбинер, Барри М. (31 марта 2009 г.). «Идентификация мишеней комплекса деструкции пути Wnt в дополнение к бета-катенину» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (13): 5165–5170. DOI : 10.1073 / pnas.0810185106 . ISSN 1091-6490 . PMC 2663984 . PMID 19289839 .   
  45. ^ Калаб, Петр; Pralle, Arnd; Isacoff, Ehud Y .; Хилд, Ребекка; Вайс, Карстен (30 марта 2006 г.). «Анализ регулируемого RanGTP градиента в митотических соматических клетках». Природа . 440 (7084): 697–701. DOI : 10,1038 / природа04589 . ISSN 1476-4687 . PMID 16572176 . S2CID 4398374 .   
  46. ^ Цай, Мин-Инь; Ван, Шушэн; Heidinger, Jill M .; Шумакер, Дейл К .; Адам, Стивен А .; Голдман, Роберт Д .; Чжэн, Исянь (31 марта 2006 г.). «Матрица митотического ламина B, индуцированная RanGTP, необходимая для сборки веретена». Наука . 311 (5769): 1887–1893. DOI : 10.1126 / science.1122771 . ISSN 1095-9203 . PMID 16543417 . S2CID 12219529 .   
  47. ^ Ма, Ли; Цай, Мин-Инь; Ван, Шушэн; Лу, Бингвен; Чен, Ронг; III, Джон Р. Йейтс; Чжу, Сюэлянь; Чжэн, Исянь (2009-03-01). «Требования к нуделю и динеину для сборки матрицы шпинделя из ламината B» . Природа клеточной биологии . 11 (3): 247–256. DOI : 10.1038 / ncb1832 . ISSN 1476-4679 . PMC 2699591 . PMID 19198602 .   
  48. ^ Emanuele, Майкл Дж .; Стукенберг, П. Тодд (2007-09-07). «Xenopus Cep57 - новый кинетохорный компонент, участвующий в прикреплении микротрубочек». Cell . 130 (5): 893–905. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.07.023 . ISSN 0092-8674 . PMID 17803911 . S2CID 17520550 .   
  49. ^ Аккерс, Роберт С .; ван Херинген, Саймон Дж .; Jacobi, Ulrike G .; Janssen-Megens, Eva M .; Françoijs, Kees-Jan; Stunnenberg, Hendrik G .; Винстра, Герт Ян К. (01.09.2009). «Иерархия приобретения H3K4me3 и H3K27me3 в пространственной регуляции генов у эмбрионов Xenopus» . Клетка развития . 17 (3): 425–434. DOI : 10.1016 / j.devcel.2009.08.005 . ISSN 1878-1551 . PMC 2746918 . PMID 19758566 .   
  50. ^ Хонтелес, Саартье; ван Круийсберген, Ила; Георгиу, Георгиос; ван Херинген, Саймон Дж .; Богданович, Озрен; Листер, Райан; Винстра, Герт Ян К. (01.01.2015). «Эмбриональная транскрипция контролируется материнским состоянием хроматина» . Nature Communications . 6 : 10148. DOI : 10.1038 / ncomms10148 . ISSN 2041-1723 . PMC 4703837 . PMID 26679111 .   
  51. ^ Уокер, Джеймс С .; Харланд, Ричард М. (2009-05-01). «микроРНК-24a необходима для подавления апоптоза в развивающейся нервной сетчатке» . Гены и развитие . 23 (9): 1046–1051. DOI : 10,1101 / gad.1777709 . ISSN 1549-5477 . PMC 2682950 . PMID 19372388 .   
  52. ^ Роза, Алессандро; Spagnoli, Francesca M .; Бриванлоу, Али Х. (1 апреля 2009 г.). «Семейство miR-430/427/302 контролирует спецификацию мезендодермальной судьбы посредством видоспецифичного отбора мишеней». Клетка развития . 16 (4): 517–527. DOI : 10.1016 / j.devcel.2009.02.007 . ISSN 1878-1551 . PMID 19386261 .  
  53. ↑ Пак, Чжэ Иль; Venteicher, Andrew S .; Хонг, Джи Ён; Чой, Джинкук; Джун, Сохи; Шкрели, Марина; Чанг, Вуди; Мэн, Чжаоцзин; Чунг, Пегги (2 июля 2009 г.). «Теломераза модулирует передачу сигналов Wnt за счет ассоциации с хроматином целевого гена» . Природа . 460 (7251): 66–72. DOI : 10,1038 / природа08137 . ISSN 1476-4687 . PMC 4349391 . PMID 19571879 .   
  54. ↑ Де Вал, Сара; Чи, Нил С .; Meadows, Stryder M .; Миновицкий, Симон; Андерсон, Джошуа П .; Харрис, Ян С .; Ehlers, Melissa L .; Агарвал, Пуджа; Визель, Аксель (12 декабря 2008 г.). «Комбинаторная регуляция экспрессии эндотелиальных генов с помощью факторов транскрипции ets и вилки» . Cell . 135 (6): 1053–1064. DOI : 10.1016 / j.cell.2008.10.049 . ISSN 1097-4172 . PMC 2782666 . PMID 19070576 .   
  55. ^ Ли, Ян; Ранкин, Скотт А .; Грешник, Дебора; Кенни, Алан П .; Krieg, Paul A .; Зорн, Аарон М. (1 ноября 2008 г.). «Sfrp5 координирует спецификацию и морфогенез передней кишки путем противодействия канонической и неканонической передаче сигналов Wnt11» . Гены и развитие . 22 (21): 3050–3063. DOI : 10,1101 / gad.1687308 . ISSN 0890-9369 . PMC 2577796 . PMID 18981481 .   
  56. ^ Кармона-Фонтейн, Карлос; Мэтьюз, Хелен К .; Курияма, Сэй; Морено, Маурисио; Данн, Грэм А .; Парсонс, Мэдди; Стерн, Клаудио Д .; Мэр Роберто (18 декабря 2008 г.). «Контактное ингибирование передвижения in vivo контролирует направленную миграцию нервного гребня» . Природа . 456 (7224): 957–961. DOI : 10,1038 / природа07441 . ISSN 1476-4687 . PMC 2635562 . PMID 19078960 .   
  57. ^ Буитраго-Дельгадо, Elsy; Нордин, Кара; Рао, Анджали; Гири, Лорен; Лабонн, Кэрол (2015-06-19). «НЕЙРОРАЗВИТИЕ. Общие регуляторные программы предполагают сохранение потенциала стадии бластулы в клетках нервного гребня» . Наука . 348 (6241): 1332–1335. DOI : 10.1126 / science.aaa3655 . ISSN 1095-9203 . PMC 4652794 . PMID 25931449 .   
  58. ^ Цудзи, Тошия; Лау, Эрик; Чан, Гэри Дж .; Цзян, Вэй (26 декабря 2008 г.). «Роль Dbf4 / Drf1-зависимой киназы Cdc7 в контроле контрольной точки повреждения ДНК» . Молекулярная клетка . 32 (6): 862–869. DOI : 10.1016 / j.molcel.2008.12.005 . ISSN 1097-4164 . PMC 4556649 . PMID 19111665 .   
  59. ^ Сюй, Сяохуа; Рошетт, Патрик Дж .; Feyissa, Eminet A .; Су, Тина В .; Лю, Илунь (07.10.2009). «MCM10 опосредует ассоциацию RECQ4 с комплексом геликазы MCM2-7 во время репликации ДНК» . Журнал EMBO . 28 (19): 3005–3014. DOI : 10.1038 / emboj.2009.235 . ISSN 1460-2075 . PMC 2760112 . PMID 19696745 .   
  60. ^ Бен-Яуяд, Merav; Wang, Lily C .; Козеков Иван Д .; Риццо, Кармело Дж .; Gottesman, Max E .; Готье, Жан (11 сентября 2009 г.). «Передача сигналов контрольной точки от одной перекрестной связи между нитями ДНК» . Молекулярная клетка . 35 (5): 704–715. DOI : 10.1016 / j.molcel.2009.08.014 . ISSN 1097-4164 . PMC 2756577 . PMID 19748363 .   
  61. ^ Räschle, Маркус; Книпшер, Пак; Книпшир, Пак; Enoiu, Milica; Ангелов, Тодор; Сунь, Цзинчуань; Гриффит, Джек Д .; Ellenberger, Tom E .; Шерер, Орландо Д. ( 19 сентября 2008 г.). «Механизм репликационной репарации межцепочечных сшивок ДНК» . Cell . 134 (6): 969–980. DOI : 10.1016 / j.cell.2008.08.030 . ISSN 1097-4172 . PMC 2748255 . PMID 18805090 .   
  62. ^ MacDougall, Кристина А .; Byun, Tony S .; Ван, Кристофер; Йи, Мух-цзин; Кимприч, Карлин А. (2007-04-15). «Структурные детерминанты срабатывания КПП» . Гены и развитие . 21 (8): 898–903. DOI : 10,1101 / gad.1522607 . ISSN 0890-9369 . PMC 1847708 . PMID 17437996 .   
  63. ^ Nutt, Leta K .; Бучакчян, Мариса Р .; Ган, Юджин; Дарбанди, Рашид; Юн, Сук-Ён; Ву, Джуди К .; Миямото, Юко Дж .; Гиббонс, Дженнифер А .; Гиббон, Дженнифер А. (2009-06-01). «Метаболический контроль апоптоза ооцитов, опосредованный 14-3-3zeta-регулируемым дефосфорилированием каспазы-2» . Клетка развития . 16 (6): 856–866. DOI : 10.1016 / j.devcel.2009.04.005 . ISSN 1878-1551 . PMC 2698816 . PMID 19531356 .   
  64. ^ Viczian, Андреа S .; Solessio, Eduardo C .; Лю, Юнг; Зубер, Майкл Э. (2009-08-01). «Создание функциональных глаз из плюрипотентных клеток» . PLOS Биология . 7 (8): e1000174. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000174 . ISSN 1545-7885 . PMC 2716519 . PMID 19688031 .   
  65. ^ Дзамба, Бетт Дж .; Jakab, Karoly R .; Марсден, Манго; Schwartz, Martin A .; Дезимоун, Дуглас В. (2009-03-01). «Кадгериновая адгезия, натяжение ткани и неканоническая передача сигналов Wnt регулируют организацию фибронектинового матрикса» . Клетка развития . 16 (3): 421–432. DOI : 10.1016 / j.devcel.2009.01.008 . ISSN 1878-1551 . PMC 2682918 . PMID 19289087 .   
  66. ^ Битти, Майкл С .; Бреснахан, Жаклин С .; Лопат, Гленн (1990). «Метаморфоз изменяет реакцию на перерезку спинного мозга у лягушек Xenopus laevis». Журнал нейробиологии . 21 (7): 1108–1122. DOI : 10.1002 / neu.480210714 . ISSN 0022-3034 . PMID 2258724 .  
  67. ↑ Пак, Тэ Джу; Митчелл, Брайан Дж .; Abitua, Philip B .; Кинтнер, Крис; Уоллингфорд, Джон Б. (1 июля 2008 г.). «Растрепанный контроль апикальной стыковки и плоской поляризации базальных телец в реснитчатых эпителиальных клетках» . Генетика природы . 40 (7): 871–879. DOI : 10.1038 / ng.104 . ISSN 1546-1718 . PMC 2771675 . PMID 18552847 .   
  68. ^ Митчелл, Брайан; Джейкобс, Ричард; Ли, Джули; Чиен, Шу; Кинтнер, Крис (2007-05-03). «Механизм положительной обратной связи управляет полярностью и движением подвижных ресничек». Природа . 447 (7140): 97–101. DOI : 10,1038 / природа05771 . ISSN 1476-4687 . PMID 17450123 . S2CID 4415593 .   
  69. ^ Kälin, Roland E .; Bänziger-Tobler, Nadja E .; Детмар, Майкл; Брандли, Андре В. (30 июля 2009 г.). «Скрининг химической библиотеки in vivo у головастиков Xenopus выявляет новые пути, участвующие в ангиогенезе и лимфангиогенезе» . Кровь . 114 (5): 1110–1122. DOI : 10.1182 / кровь-2009-03-211771 . ISSN 1528-0020 . PMC 2721788 . PMID 19478043 .   
  70. ^ Нью-Йорк, Аннелии; Кох, Марта; Вандевельде, Воутер; Шнайдер, Мартин; Фишер, Кристиан; Диез-Хуан, Антонио; Невен, Эльке; Geudens, Ilse; Мэйти, Сунит (1 сентября 2008 г.). «Роль VEGF-D и VEGFR-3 в онтогенетическом лимфангиогенезе, химико-генетическое исследование головастиков Xenopus» (PDF) . Кровь . 112 (5): 1740–1749. DOI : 10.1182 / кровь-2007-08-106302 . ISSN 1528-0020 . PMID 18474726 .   
  71. ^ Ча, Хе Джи; Байром, Мишель; Мид, Пол Э .; Эллингтон, Эндрю Д.; Уоллингфорд, Джон Б.; Маркотт, Эдвард М. (01.01.2012). «Эволюционно перепрофилированные сети показывают, что хорошо известный противогрибковый препарат тиабендазол является новым агентом, разрушающим сосуды» . PLOS Биология . 10 (8): e1001379. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001379 . ISSN 1545-7885 . PMC 3423972 . PMID 22927795 .   
  72. Перейти ↑ Zimmer, Carl (2012-08-21). "Генетические тесты в работе с дрожжами при раке" . Нью-Йорк Таймс .
  73. ^ Фини, Жан-Батист; Ле Мевель, Себастьян; Турке, Натали; Палмьер, Карима; Залко, Даниил; Краведи, Жан-Пьер; Деменеикс, Барбара А. (15 августа 2007 г.). «Многолуночный флуоресцентный экран in vivo для мониторинга нарушения гормонов щитовидной железы у позвоночных». Наука об окружающей среде и технологии . 41 (16): 5908–5914. DOI : 10.1021 / es0704129 . ISSN 0013-936X . PMID 17874805 .  
  74. ^ Nat Chem Biol. 2008. 4, 119-25; Int. J. Рак. 2009. 124, 783-92.
  75. ^ а б Дагл, JM; Недели, DL (2001-12-01). «Стратегии на основе олигонуклеотидов для снижения экспрессии генов». Дифференциация; Исследования в области биологического разнообразия . 69 (2–3): 75–82. DOI : 10,1046 / j.1432-0436.2001.690201.x . ISSN 0301-4681 . PMID 11798068 .  
  76. ^ a b Блюм, Мартин; Де Робертис, Эдвард М .; Уоллингфорд, Джон Б.; Нирс, Кристоф (26 октября 2015 г.). «Морфолинос: антисмысловой и чувствительный» . Клетка развития . 35 (2): 145–149. DOI : 10.1016 / j.devcel.2015.09.017 . ISSN 1878-1551 . PMID 26506304 .  
  77. ^ Рана AA, Collart C, Гилкрист MJ, Smith JC (ноябрь 2006). «Определение групп синфенотипов в Xenopus tropicalis с использованием антисмысловых морфолиноолигонуклеотидов» . PLOS Genet . 2 (11): e193. DOI : 10.1371 / journal.pgen.0020193 . PMC 1636699 . PMID 17112317 .  
    « Антисмысловой морфолино-экран Xenopus tropicalis » . Институт Гурдона.
  78. ^ Xenbase

Внешние ссылки [ править ]

  • Xenbase ~ Интернет-ресурс Xenopus laevis и tropicalis