Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Yucca moth )
Перейти к навигации Перейти к поиску
"Юкка мотылек" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о разновидностях бабочек с таким названием, см. Tegeticula yuccasella .

Prodoxidae
Yucca Moth.jpg
Юкка мотылек
Научная классификация e
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Надсемейство:Аделоида
Семья:Prodoxidae
Riley, 1881 г.
Роды

Greya
Lampronia
Mesepiola
Parategeticula
Prodoxoides
Prodoxus (син: Agavenema )
Tegeticula
Tetragma

Разнообразие [1]
Около 9 родов и 98 видов

Продоксиды представляют собой семейство моли, как правило , небольшие по размеру и невзрачной по внешнему виду. К ним относятся виды с умеренным статусом вредителей, такие как смородиновые побеги , и другие виды, представляющие значительный экологический и эволюционный интерес, такие как различные виды «бабочек юкки».

Описание и родство [ править ]

Лампрония кортицелла

Prodoxidae - семейство примитивных монотризных чешуекрылых . Некоторые из этих бабочек малого и среднего размера летают днем, например, Lampronia capitella , известная европейским садоводам как мотылька из побегов смородины. [2] Другие встречаются в Африке и Азии . Другие общие роды обычно обитают в засушливых районах Соединенных Штатов. Tetragma gei питается горными авенами ( Geum triflorum ) в США. Грейя полителла откладывает яйца в цветках камнеломных . Prodoxoides asymmetra встречается в Чили и Аргентине ,[3], но все остальные роды продоксидных молей имеют северное распространение. Загадочный род Tridentaforma иногда помещается сюда и считается близким к Lampronia , в то время как другие авторы считают его incertae sedis среди близкородственного семейства Adelidae .

Юкка и коэволюция [ править ]

У «бабочек юкки» замечательная биология. Они известны давними и близкими отношениями с растениями юкки и являются их обязательными опылителями, а также травоядными животными . [4] Взаимодействие этих организмов варьируется от обязательного мутуализма до комменсализма и открытого антагонизма . Их отверстия часто встречаются на стволах таких растений, как юкка мыльного дерева . Два из трех юкки моли родов , в частности, Tegeticula и Parategeticula , имеют облигатным опыления симбиозе с юкки. Юкки опыляются только этими мотыльками, а опылитель личинки питаются исключительно семенами юкки ; самки моли используют свой модифицированный ротовой аппарат, чтобы вставить пыльцу в рыльце цветов после того, как откладываются яйца в завязи, где личинки питаются некоторыми (но не всеми) развивающимися семяпочками. Этот обязательный мутуализм опыления похож на мутуалистические отношения между кактусом senita и мотылеком senita . [5] Виды третьего рода моли юкки, Prodoxus , не участвуют в мутуализме опыления, и личинки не питаются развивающимися семенами. Их яйца откладываются во фруктах и листьях, где они едят и растут, не вылезая из них до полной зрелости. Один вид моли юкки,Tegeticula intermedia , предает этот обязательный мутуализм, не опыляя юкку, все еще откладывая яйца на растении-хозяине, лишая юкку каких-либо выгод от этих отношений. [6]

Коэволюция особенно важна в эволюционной биологии, поскольку она демонстрирует увеличенную генетическую вариативность между двумя организмами, которые имеют сильные взаимодействия, что приводит к повышению приспособленности в целом для обоих видов. Пытаясь дополнительно изучить признаки, которые развились в результате коэволюции, Пеллмир и его команда использовали филогенетическую основу для наблюдения за эволюцией активного опыления и специализированными эффектами бабочек юкка, которые в конечном итоге привели к потере нектара в роде. растений юкки, требуя от них наличия моли Prodoxidae для размножения. Бабочки в этом случае, в частности , Tegeticula и Parategeticula, целенаправленно опыляют цветок юкки и откладывают яйца в цветы. Личинки моли полагаются на семена юкки в качестве питания, и это также является ценой для растений, чтобы поддерживать мутуализм. После постановки тестового эксперимента, в котором участвовали спаривания видов Prodoxidae с разными растениями-хозяевами, результаты показали, что бабочки, которые смогли развить отношения типа опыления с новыми видами растений, были более успешными и могли бы лучше размножаться, чем бабочки. которые не смогли этого сделать. [4] [7]

Другое исследование рассматривает коэволюцию как главную движущую силу изменений и диверсификации моли юкки и дерева Джошуа , более известного как пальма юкка. Исследователи проверили эту гипотезу, установив дифференциальный отбор двух видов моли юкки и двух соответствующих видов пальм юкки, которые они опыляют. Исследование показало, что признаки цветка, связанные с опылением, развивались значительно быстрее, чем другие признаки цветка. Затем в исследовании рассматривается филогенез и определяется, что коэволюция является основной эволюционной силой, стоящей за диверсификацией пальм юкки, когда присутствовали опыленные бабочки. Исследователи дерева Джошуа показывают, что создание филогенетических паттернов с использованием методов максимального правдоподобия может быть мощным инструментом для анализа дивергенции видов.[8]

Исследователи снова попытались продемонстрировать абсолютный минимальный уровень эволюции, необходимый для сохранения мутуализма растения юкка и бабочки. Исследователи пытаются найти ответ на вопрос, насколько интегральная коэволюция была движущей силой различных адаптаций между моли юкки и видами растений. Филогенетическое исследование также использовалось здесь для реконструкции эволюции черт бабочек-опылителей юкки и их не мутуалистических вариантов. Определенные мутуалистические черты предшествовали мутуализму моль-растение юкка, такие как питание личинок в завязи цветков; однако это предполагает, что другие ключевые черты, связанные с опылением, действительно были результатом совместной эволюции двух видов.Здесь необходимо повторить, что ключевые черты, такие как отростки щупалец, которые помогают в сборе пыльцы и опылении, эволюционировали в результате совместной эволюции во время мутуализма между мотыльками и растениями-хозяевами. После сбора генетической информации от десятков различных видов моли Prodoxidae, в том числе тех, кто участвует в идеальных мутуализмах, таких какTegeticula , и составив карту этих выделенных последовательностей с использованием алгоритма формирования клады BayesTraits, можно было сделать выводы о формировании признаков, которые отличали монофилум или кладу строго облигатных опылителей в семействе Prodoxidae от других бабочек, которые не подвергались мутуализму. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ van Nieukerken EJ, Kaila L, Kitching IJ, Kristensen NP, Lees DC, Minet J, et al. (2011). Чжан З (ред.). «Отряд Lepidoptera Linnaeus, 1758» (PDF) . Zootaxa . Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства. 3148 : 212–221.
  2. ^ "Смородиновый мотылек Lampronia capitella" . UKMoths . Проверено 31 июля 2012 .
  3. ^ Нильсен, Эббе Шмидт ; Дэвис, Дональд Р. (1985). «Первый продоксид южного полушария и филогения Incurvarioidea (Lepidoptera)». Систематическая энтомология . 10 (3): 307–322. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.1985.tb00140.x . S2CID 86821657 . 
  4. ^ a b Пельмир, Олле; Томпсон, Джон Н .; Браун, Джонатан М .; Харрисон, Ричард Г. (1996). «Эволюция опыления и мутуализма в линии моли юкки». Американский натуралист . 148 (5): 827–847. DOI : 10.1086 / 285958 . JSTOR 2463408 . S2CID 84816447 .  
  5. ^ Голландия, Дж. Натаниэль; Флеминг, Теодор Х. (1999-09-01). «Взаимодействие между Upiga virescens (Pyralidae), потребителем семян-опылителей, и Lophocereus schottii (Cactaceae)» (PDF) . Экология . 80 (6): 2074–2084. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (1999) 080 [2074: mibuvp] 2.0.co; 2 . hdl : 1911/21700 . ISSN 1939-9170 .  
  6. ^ Марр, Дебора Л .; Брок, Маркус Т .; Пеллмир, Олле (2001-08-01). «Сосуществование мутуалистов и антагонистов: изучение влияния читеров на мутуализм юкки - мотылек юкки». Oecologia . 128 (3): 454–463. Bibcode : 2001Oecol.128..454M . DOI : 10.1007 / s004420100669 . ЛВП : 2022/24397 . ISSN 0029-8549 . PMID 24549915 . S2CID 6432027 .   
  7. ^ Громан, Джошуа Д .; Пеллмир, Олле (2000). «Быстрая эволюция и специализация после колонизации хозяев у мотылька юкка» . Журнал эволюционной биологии . 13 (2): 223–236. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2000.00159.x . S2CID 84556390 . 
  8. ^ Годсо, Уильям; Йодер, Джереми Б .; Смит, Кристофер Ирвин; Пеллмир, Олле (4 апреля 2008 г.). «Коэволюция и расхождение в мутуализме дерева Джошуа / мотылек юкки». Американский натуралист . 171 (6): 816–823. DOI : 10.1086 / 587757 . JSTOR 10.1086 / 587757 . PMID 18462130 . S2CID 12410715 .   
  9. ^ Йодер, Джереми Б .; Смит, Кристофер Ирвин; Пеллмир, Олле (01.08.2010). «Как стать мотыльком юкка: минимальная эволюция признака, необходимая для установления обязательного мутуализма опыления» . Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (4): 847–855. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2010.01478.x . PMC 2922768 . PMID 20730026 .  
  • Дэвис, Д.Р. (1999). Монотризская гетеронейра. Гл. 6, стр. 65–90 в Kristensen, NP (Ed.). Чешуекрылые, мотыльки и бабочки . Том 1: Эволюция, систематика и биогеография. Handbuch der Zoologie. Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches / Справочник по зоологии. Естественная история типов животного мира. Группа / Том IV Arthropoda: Insecta Teilband / Part 35: 491 стр. Вальтер де Грюйтер, Берлин, Нью-Йорк.
  • Пауэлл, Дж. А. (1992). Взаимоотношения юкки и моли юкки. Тенденции в экологии и эволюции 7 : 10–15, Британская онлайн-энциклопедия.

Внешние ссылки [ править ]

  • Древо жизни всесторонний обзор бабочек юкки
  • Британские бабочки Lampronia
  • Тетрагма гей
  • Грейя полителла
  • Агавенема
  • Prodoxoides asymmetra