1,4,7-Триметил-1,4,7-триазациклононан представляет собой азакраун -эфир формулы (CH 2 CH 2 NCH 3 ) 3 . Эта бесцветная жидкость представляет собой N-метилированное производное триазациклононана (TACN), тридентатного лиганда , закрывающего лицо, который широко используется в координационной химии .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,4,7-триметил-1,4,7-триазонан | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.119.348 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 9 H 21 N 3 | |
Молярная масса | 171,288 г · моль -1 |
Появление | Бесцветное масло |
Точка кипения | 207,8 ° С (406,0 ° F, 480,9 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H314 | |
Р260 , Р264 , Р270 , Р280 , Р301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хотя известно, что TACN образует «сэндвич-комплексы» 2: 1 со многими ионами металлов [1], соответствующие комплексы 2: 1 Me 3 TACN известны только для Ag + , [2] Na + , [3] и K + . [4] Этот эффект в основном обусловлен большей массой Me 3 TACN, которому требуются ионы с большим ионным радиусом для размещения двух лигандов.
Было получено несколько родственных производных с различными заместителями по азоту. [5] [6]
Рекомендации
- ^ Weighardt, Карл (1988). «1,4,7-Триазациклононан и N, N ', N» -триметил-1,4,7-триазациклононан - два универсальных макроцикла для синтеза мономерных и олигомерных комплексов металлов ». Чистая и прикладная химия . 60 (4) : 509-16. DOI : 10,1351 / pac198860040509 . S2CID 96871622 .
- ^ Штокхайм, Клаудиа; Вигхардт, Карл; Нубер, Бернхард; Вайс, Йоханнес; Флёрке, Ульрих; Хаупт, Ханс-Юрген (1991). «Координационная химия 1,4,7-триазациклононана (L) и его N-метилированного производного (L ') с серебром (I) и ртутью (II). Кристаллические структуры [AgL' 2] PF 6 и [ AgL ′ (SCN)] » . J. Chem. Soc., Dalton Trans. (6): 1487–1490. DOI : 10.1039 / DT9910001487 . ISSN 0300-9246 .
- ^ Эверетт, Мэтью; Джолли, Эндрю; Левасон, Уильям; Пью, Дэвид; Рид, Джиллиан (2014). «Неожиданные нейтральные аза-макроциклы натрия» . Химические коммуникации . 50 (44): 5843–6. DOI : 10.1039 / c4cc01407c . ISSN 1359-7345 . PMID 24759888 .
- ^ Дайк, Джон; Левасон, Уильям; Light, Mark E .; Пью, Дэвид; Рид, Джиллиан; Бхакхоа, Хануша; Рамасами, Поннадураи; Райман, Лидия (2015). «Аза-макроциклические комплексы катионов 1-й группы - синтез, изучение строения и теории функционала плотности» . Dalton Trans . 44 (31): 13853–13866. DOI : 10.1039 / C5DT01865J . ISSN 1477-9226 . PMID 26115444 .
- ^ Джейсон А. Халфен; Уильям Б. Толмен (1998). «C 2 -Симметричные 1,4-диизопропил-7-R-1,4,7-триазациклононаны». Неорганические синтезы . 32 : 75–81. DOI : 10.1002 / 9780470132630.ch12 . ISBN 9780470132630.
- ^ Бейкер, М.В. Браун, DH; Скелтон, Б.В.; Белый, AH (2002). «Исследование алкенил-функционализированных 1,4,7-триазациклононанов: синтез, комплексообразование металлов и попытки метатезиса олефинов». Австралийский химический журнал . 55 (10): 655. DOI : 10,1071 / CH02063 .