Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2C-B
2C-B.svg
4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин.jpg
Клинические данные
Пути администрированияПероральный, инсуффляция, вапоризация, ректально
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
Начало действия20-40 мин. (Устный)
Ликвидация Период полураспада2,48 ± 3,20 ч [1]
Продолжительность действия4–12 часов в зависимости от пути введения
Идентификаторы
  • 2- (4-бром-2,5-диметоксифенил) этанамин
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.164.088 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 10 H 14 Br N O 2
Молярная масса260,131  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • COc1cc (CCN) c (OC) cc1Br
  • InChI = 1S / C10H14BrNO2 / c1-13-9-6-8 (11) 10 (14-2) 5-7 (9) 3-4-12 / h5-6H, 3-4,12H2,1-2H3
  • Ключ: YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N

2C-B ( 2,5-диметокси-4-бромфенэтиламин ) - психоделический препарат семейства 2C . Впервые он был синтезирован Александром Шульгиным в 1974 году. В книге Шульгина « Пихкал» диапазон дозировки указан как 12–24 мг. В качестве рекреационного наркотика 2C-B продается в виде белого порошка, иногда прессованного в таблетках или гелевых капсулах. [2] Он также упоминается по нескольким названиям улиц. [3] Препарат обычно принимают перорально, но его также можно вдыхать ( вдыхать ) или выпаривать .

История [ править ]

2C-B синтезировали из 2,5-диметоксибензальдегида от Александра Шульгина в 1974 году первого использование пилы среди психиатрического сообщества в качестве помощи во время терапии. [ необходима цитата ] 2C-B был сначала продан коммерчески как предполагаемый афродизиак [4] под торговым названием «Erox», который был произведен немецкой фармацевтической компанией Drittewelle. [5] В течение нескольких лет он был доступен в виде планшетов в голландских смарт-магазинах под названием «Nexus». [ необходима цитата ]

Образцы использования [ править ]

2C-B впервые стал популяризироваться в Соединенных Штатах как недолговечный заменитель уличного наркотика «экстази», когда в 1985 году МДМА стал незаконным. [6] Многие потребители 2C-B - молодые люди, посещающие рейвы . [2] Хотя 2C-B по-прежнему используется в субкультуре рейва, часто ошибочно принимается и / или продается как экстази, его намеренное использование стало более распространенным в 2000-х годах. [7]

Уличные цены в США в 2011 году колеблются от 10 до 30 долларов за планшет при покупке в небольших количествах. [2] Более крупные розничные покупки стоят от 200 до 500 долларов за грамм. Оптовые закупки 2C-B могут снизить цену (от 100 до 300 долларов за грамм в 2001 году, от 30 до 100 долларов в даркнете в 2020 году). [4]

Порошок, окрашенный в розовый цвет, может продаваться как «тусиби» или «розовый кокаин». Это не синоним 2C-B, а вместо этого относится к смеси лекарств с розовым красителем. [8]

Токсичность и дозировка [ править ]

В сентябрьском выпуске журнала «Аналитическая токсикология» за 1998 год сообщается, что существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-B. Связь между его использованием и смертью неизвестна. [4] Обычная пероральная рекреационная доза составляет около 15–25 мг [9], при которой наблюдаются визуальные и слуховые эффекты. Тяжелые побочные реакции крайне редки, но в одном случае использование 2C-B было связано со значительным повреждением головного мозга; предполагаемый «2C-B» никогда не был обнаружен в ходе испытаний, поэтому единственным свидетельством того, что причиной был 2C-B, были слова самих жертв, а «взросление» наркотиков и токсичные примеси очень распространены в незаконных наркотиках. [10]

УстныйИнсуффлированный
ED 5010 мг4–6 мг
Умеренный15-25 мг5–9 мг
Сильный26–35 мг10–20 мг
Чрезвычайно интенсивный> 35 мг> 20 мг
Продолжительность4–8 часов2–4 часа

Летальная доза неизвестна. Александр Шульгин сообщил в PiHKAL , что психолог случайно принял дозу 100 мг перорально без видимого вреда. [11]

При продаже под названием «Экстази» таблетки, содержащие 2C-B, часто содержат около 5 мг препарата, количество, которое оказывает стимулирующее действие, имитирующее действие МДМА; Напротив, таблетки, продаваемые как 2C-B, содержат большее количество препарата (10–20 мг), вызывающего галлюциногенные эффекты. [12] Уличная чистота 2C-B при тестировании оказалась относительно высокой. [13] Исследователи из Испании обнаружили, что образцы 2C-B в стране удвоились в период с 2006 по 2009 год, перешли с преимущественно порошковой формы на таблетки и продемонстрировали «низкий уровень фальсификации». [14]Анализ уличных проб в Нидерландах обнаружил примеси «в небольшом проценте»; только одна из примесей, N-ацетильное производное 2C-B, могла быть идентифицирована и составляла 1,3% образца. Авторы предположили, что это соединение было побочным продуктом синтеза 2C-B. [12]

Эффекты [ править ]

Таблетка 2C-B с логотипом в виде сердца

О влиянии 2C-B на людей не проводилось никаких академических исследований. Доступная информация в основном анекдотична и ограничена. Часто описывается, что с эффектами легче справиться, чем с другими психоделиками; [15] его часто сравнивают со смесью серотонинергических психоделиков и МДМА . [14] Эксперименты с молодыми цыплятами показали, что 5–10 мг дает эффект, аналогичный низкой дозе амфетаминов . [16]

Анекдотические эффекты 2C-B, о которых сообщали пользователи на сетевых дискуссионных форумах, включают: [17] [18] [19]

  • При низких дозах интенсивность переживания может измениться с увлекательной на легкую / необнаруживаемую. Опытные пользователи сообщают о возможности контролировать эффекты и по желанию переключаться с помолвки на трезвую.
  • Галлюцинации имеют тенденцию уменьшаться, а затем увеличиваться по интенсивности, вызывая у пользователей ощущение "волн" или даже свечения. Их обычно называют «клишированными визуальными эффектами 70-х» или объектами с «акварельной» текстурой.
  • Хотя воздействие наркотика часто лишает потребителей возможности глубоко сконцентрироваться на чем-то конкретном, некоторые могут быть поглощены какой-либо деятельностью, например просмотром фильма или игрой в видеоигру, отвлекая себя от визуальных и слуховых эффектов наркотика.
  • Чрезмерное хихиканье или улыбка является обычным явлением, как и тенденция к более глубокому «брюшному смеху».
  • Некоторые пользователи говорят, что при прослушивании музыки эффекты усиливаются, и сообщают, что они могут видеть звуки и шумы.
  • Некоторые пользователи отмечают снижение остроты зрения , другие сообщают о более резком зрении.
  • Повышая осведомленность о своем теле, можно привлечь внимание к воспринимаемым «недостаткам» или внутренним процессам тела.

Следующие эффекты сильно зависят от дозы.

  • Визуальные эффекты открытых глаз (OEV), такие как мультяшные искажения и красные или зеленые ореолы вокруг объектов. Визуальные эффекты при закрытых глазах (CEV) более распространены, чем OEV.
  • Влияет и изменяет способность общаться, глубоко думать или сохранять концентрацию внимания.
  • Некоторые пользователи сообщают о пугающих или пугающих эффектах во время опыта. Пользователи описывают ощущение холода или холода при достижении плато, в то время как другие ощущают себя закутанными в удобные одеяла / максимальное удовольствие.
  • Может быть нарушена координация, некоторые пользователи теряют равновесие или имеют проблемы с восприятием различий.
  • Время начала действия 2C-B сильно зависит от дозы, но обычно составляет от 45 до 75 минут. При приеме на полный желудок время проявления увеличивается до двух часов и более.
  • До того, как это было запланировано, 2C-B продавался в малых дозах как афродизиак (см. Историю ). Некоторые пользователи сообщают об эффекте афродизиака при более низких дозах. [11] [18]

Побочные эффекты [ править ]

  • Некоторые пользователи сообщают о легком «дрожании» (треморе тела), прерывистом дыхании и / или умеренных мышечных спазмах после вдыхания 2C-B. Приятны ли эти эффекты или нет, зависит от пользователя.
  • Легкая или интенсивная диарея, газы, тошнота и общий желудочно-кишечный дискомфорт
  • Сообщалось о сильных головных болях после приема больших доз. Однако многие пользователи сообщают об отсутствии "срыва" или "сбоя", вместо этого отмечают постепенное возвращение к трезвости.
  • При дозах более 30–40 мг пользователь может испытывать пугающие галлюцинации, а также тахикардию , гипертонию и гипертермию [20].
  • 2C-B HCl очень болезненно вдыхать. Неофициальные данные свидетельствуют о том, что 2C-B HBr, гидробромидная соль с большей растворимостью в воде, меньше раздражает слизистые оболочки, выстилающие нос, но немного менее эффективен по сравнению с дозой за дозой с солью HCl. [21]
  • Известно, что ректальное введение раствора 2C-B на водной основе менее болезненно, чем инсуффляция, и намного эффективнее, чем пероральное введение.

Продолжительность [ править ]

При пероральном приеме 2C-B имеет гораздо более длительную задержку до появления эффектов, чем при вдыхании. При пероральном приеме обычно требуется примерно 45–75 минут, чтобы почувствовать эффект, плато длится 2–4 часа, а снижение - 1–2 часа. Время начала ректального введения составляет 5–20 минут. Эффект от инсуффляции наступает через 1–10 минут. Продолжительность может составлять от 4 до 12 часов в зависимости от пути введения, дозы и других факторов. [17]

При инсуффляции эффекты более резкие и интенсивные, но имеют значительно меньшую продолжительность, в то время как пероральное употребление приводит к более мягкому и продолжительному опыту. При инсуффляции начало наступает очень быстро, обычно достигая пика примерно через 20–40 минут и достигая плато в течение 2–3 часов. 2C-B также считается одним из самых болезненных препаратов для инсуффляции, при этом пользователи сообщают о сильном жжении в носу. [15] Внезапная интенсивность переживания в сочетании с болью часто может начать переживание с негативного отпечатка, а тошнота также усиливается при вдыхании, усугубляя проблему.

Фармакология [ править ]

В отличие от большинства психоделиков , 2C-B , было показано, что низкая эффективность серотонина 5-НТ 2А рецептора частичного агониста или даже полного антагониста . [22] [23] Это предполагает, что рецептор 5-HT 2C в первую очередь ответственен за опосредование эффектов, испытываемых пользователями 2C-B, хотя функциональный антагонизм 5-HT 2A или активация 5-HT 2A- связанной фосфолипазы D путь также может играть роль. [22] Порядок ранжирования активности антагониста рецептора 5-HT 2A для этого семейства препаратов следующий:2C-I > 2C-B> 2C-D > 2C-H . [23]

Исследования показывают, что 2C-B увеличивает уровень дофамина в мозгу крыс, что может способствовать их психоактивности. [24]

Метаболизм [ править ]

Было показано, что 2C-B метаболизируется гепатоцитами печени , что приводит к дезаминированию и деметилированию с образованием нескольких продуктов. Окислительное дезаминирование приводит к образованию метаболитов 2- (4-бром-2,5-диметоксифенил) этанола (BDMPE) и 4-бром-2,5-диметоксифенилуксусной кислоты (BDMPAA) . Кроме того, 4-бром-2,5-диметоксибензойная кислота (BDMBA) также может быть получена окислительным дезаминированием. Дальнейший метаболизм BDMPE и BDMPAA может происходить путем деметилирования. Альтернативно, более поздние метаболиты могут быть образованы деметилированием 2C-B с последующим окислительным дезаминированием. [20]

Существует видовая дифференциация метаболизма 2C-B. Гепатоциты мышей продуцируют 4-бром-2,5-диметоксифенол (BDMP), ранее неизвестный метаболит. Между тем гепатоциты человека, обезьяны и кролика продуцируют 2- (4-бром-2-гидрокси-5-метоксифенил) этанол (B-2-HMPE), а гепатоциты собаки, крысы и мыши - нет. [20] 2C-B также снижает агрессивные реакции у крыс, которым вводили наркотики. [25]

Аналоги и производные [ править ]

Аналоги и производные от 2C-B :

25-N :

  • 25Б-Н1ПОМе
  • 25B-NAcPip

25-NB :

  • 25Б-НБ
  • 25B-NB23DM
  • 25B-NB25DM
  • 25B-NB3OMe
  • 25B-NB4OMe
  • 25Б-НБФ
  • 25Б-НБМД
  • 25B-NBOH
  • 25Б-НБОМе (NBOMe-2CB)

25-нм :

  • 25B-NMe7BF
  • 25B-NMe7BT
  • 25B-NMe7Box
  • 25B-NMe7DHBF
  • 25B-NMe7Ind
  • 25B-NMe7Indz
  • 25B-NMePyr

Замещенные бензофураны :

  • 2C-B-FLY
  • 2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)

Другой:

  • 2C-B-AN
  • 2C-B-БАБОЧКА
  • 2C-B-DRAGONFLY-NBOH
  • 2C-B-Стрекоза
  • 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
  • 2CB-5-хемифли
  • 2CB-Ind
  • βk-2C-B (бета-кето 2C-B)
  • УТС-2 (2C-BCB)

Были протестированы различные N-замещенные производные 2C-B, включая N-метил-2CB, N, N-диметил-2CB, N-этил-2CB и N-бензил-2CB. Большинство простых алкильных производных были значительно менее эффективны, чем 2C-B, при этом N-этил-2CB, например, имел в 40 раз меньшее сродство к рецептору 5-HT 2A . Однако было обнаружено, что производное N- бензила имеет более высокое сродство к связыванию, чем сам 2C-B, с еще более прочным связыванием N- (4-бромбензил) -2CB. [26] Это первоначальное исследование не включало функциональный анализ активности, но позже привело к разработке сильнодействующих замещенных производных N-бензила, таких как 25B-NBOMe , [27] и 25B-NBOH .

Энтеогенное использование [ править ]

2C-B используется в качестве энтеогена со стороны Sangoma , Nyanga и Amagqirha людей в месте их традиционных растений; они называют это химическое вещество Ублаву Номатотоло , что примерно переводится как « Лекарство поющих предков ». [28] [29] [30]

Законы о запрещении наркотиков [ править ]

Организация Объединенных Наций [ править ]

Комиссия ООН по наркотическим средствам добавила 2C-B в Список II Конвенции о психотропных веществах в марте 2001 года. [31]

2C-B был неправильно обозначен как «2 CB» в Зеленом списке 26-го издания 2015 года . [32] Тем не менее, это было исправлено в Зеленый список 27 -е издание, 2016 год . [33]

2C-B входит в список контролируемых наркотиков в большинстве юрисдикций. [34] Ниже приводится неполный список территорий, на которых это вещество было внесено в список.

Страны [ править ]

Аргентина [ править ]

2C-B контролируется Списком 1, а также подобные вещества, такие как 2C-I или 2C-T-2 . [35]

Австралия [ править ]

2C-B контролируется в Австралии и включен в список веществ, подлежащих импортному и экспортному контролю (Приложение B). Он был внесен в Список 1 Закона о злоупотреблении и незаконном обороте наркотиков, когда впервые о нем стало известно в 1994 году, когда в ходе судебной судебной тяжбы химик Р. Симпсон был обвинен в производстве этого вещества в Сиднее. Александр Шульгин приехал в Австралию для дачи показаний от имени защиты, но безрезультатно.

2C-B специально не перечислен в Австралийском стандарте по ядам (октябрь 2015 г.), однако аналогичные препараты, такие как 2C-T-2 и 2C-I , подпадают под действие Закона об аналогах 2C-B. [36]

Бразилия [ править ]

В Бразилии 2C-B - это контролируемое вещество, производство, распространение и хранение которого являются незаконными.

Бельгия [ править ]

В Бельгии 2C-B - это контролируемое вещество, производство, распространение и хранение которого являются незаконными.

Канада [ править ]

В Канаде 2C-B классифицируется в соответствии с Законом о контролируемых лекарствах и веществах как Список III как «4-бром-2,5-диметоксибензолэтанамин и любые его соли, изомеры или соли изомеров». [37]

2C-B был изменен (Приложение III) с новой поправкой, вступающей в силу 31 октября 2016 года. Это касается других аналогов 2C-x. [38]

Чили [ править ]

В августе 2007 года 2C-B, наряду со многими другими психологически активными веществами, [39] был добавлен к Ley 20.000, известным как Ley de Drogas  [ es ] .

Чешская Республика [ править ]

Хранение более 200 мг 2C-B наказывается лишением свободы на два года. [40]

Дания [ править ]

В Дании 2C-B внесен в список препаратов категории B. [41]

Эстония [ править ]

В Эстонии 2C-B классифицируется как Список I.

Германия [ править ]

В Германии 2C-B контролируется в Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Anlage I как «Бромдиметоксифенэтиламин» (BDMPEA).

Италия [ править ]

2C-B - это таблица I (табелла I). [42]

Япония [ править ]

В Японии 2C-B был запланирован на 1998 год. Ранее он продавался как «Performax».

Нидерланды [ править ]

В Нидерландах 2C-B был запланирован на 9 июля 1997 года.

В Нидерландах 2C-B был включен в список I Закона об опиуме, несмотря на отсутствие каких-либо инцидентов со здоровьем. После запрета вместо 2C-B продавались другие фенэтиламины, пока Нидерланды не стали первой страной в мире, запретившей 2C-I , 2C-T-2 и 2C-T-7 наряду с 2C-B.

Норвегия [ править ]

В Норвегии 2C-B был внесен в Список II 22 марта 2004 г. и внесен в список как 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин. [43]

Польша [ править ]

2C-B - список I (группа IP) в Польше.

Россия [ править ]

Запрещен как наркотическое средство с уголовным наказанием за хранение не менее 10 мг. [44]

Испания [ править ]

В Испании 2C-B был добавлен к запрещенным веществам 2 категории в 2002 году.

Швеция [ править ]

2C-B в настоящее время классифицируется как Список I в Швеции.

2C-B был впервые классифицирован как « опасный для здоровья » в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor  [ sv ] (Закон о запрещении определенных товаров, опасных для здоровья) с 1 апреля 1999 г. в соответствии с SFS 1999: 58 [45 ], что сделало незаконным продажу или владение. Затем с 1 июня 2002 года это стало списком I, опубликованным в LVFS 2002: 4 [46], но с неправильной маркировкой «2-CB» в документе. Однако это было исправлено в новом документе LVFS 2009: 22 [47], вступившем в силу 9 декабря 2009 года.

Швейцария [ править ]

В Швейцарии 2C-B внесен в список Anhang D DetMV и незаконен. [48]

Великобритания [ править ]

Все препараты семейства 2C относятся к Классу A в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками, что означает, что их производство, поставка или хранение незаконны. Хранение влечет за собой максимальное наказание в виде семи лет тюремного заключения, в то время как поставка наказывается пожизненным заключением и неограниченным штрафом. [49]

Соединенные Штаты [ править ]

В Соединенных Штатах 2C-B классифицируется как CSA Schedule I Section (d) Subsection (3) 4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine.

В Соединенных Штатах , уведомление о предлагаемой нормотворческой опубликован 20 декабря 1994 года в Федеральном реестре и после рассмотрения соответствующих данных, заместитель Администратора Управления по борьбе с наркотиками (DEA) предложили место 4- бром - 2,5 -DMPEA в Список I , что делает 2C-B незаконным в Соединенных Штатах. [50] Это стало постоянным законом от 2 июля 1995 г. [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Papaseit Е, Farre М, Перес-мана С, Торренс М, М Вентура, Pujadas М, де ла Торре R, Гонсалес D (2018). «Острые фармакологические эффекты 2C-B у людей: обсервационное исследование» . Границы фармакологии . 9 : 206. DOI : 10.3389 / fphar.2018.00206 . PMC  5859368 . PMID  29593537 .
  2. ^ a b c "Названия улиц 2C-B" (PDF) . 1 февраля 2011 года Архивировано из оригинального (PDF) 16 октября 2012 года . Проверено 28 сентября 2012 .
  3. ^ Westhoff, Бен (2019). Фентанил, Inc . Нью-Йорк: Atlantic Monthly Press. п. 62. ISBN 978-1-0941-6390-1. OCLC  1136538402 .
  4. ^ a b c «2C-B (Nexus) снова появляется в клубе с наркотиками» (PDF) . Национальный центр наркологической разведки . Департамент правосудия. Май 2001 . Проверено 11 февраля 2013 года .
  5. ^ "Упаковка Drittewelle 2C-B" . Erowid.org. 2002 . Проверено 25 сентября 2013 года .
  6. ^ Pachico E (1 ноября 2012). "2CB Теперь препарат выбора для элиты Колумбии" . InSight Crime . Проверено 11 февраля 2013 года .
  7. ^ Gahlinger P (2004). Незаконные наркотики: полное руководство по их истории, химическому составу, использованию и злоупотреблению . Пингвин. С. 343–344. ISBN 9780452285057.
  8. ^ "Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?" . Еллинек (на голландском) . Проверено 24 февраля 2021 .
  9. ^ "Erowid 2C-B Vault: Доза / Дозировка" .
  10. ^ Амброуз JB, Беннетт HD, Ли HS, Джозефсон SA (май 2010). «Церебральная васкулопатия после приема внутрь 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина». Невролог . 16 (3): 199–202. DOI : 10.1097 / NRL.0b013e3181a3cb53 . PMID 20445431 . S2CID 35035721 .  
  11. ^ а б "Шульгин, А (1991) ПИХКАЛ " . Erowid.org . Проверено 15 мая 2012 года .
  12. ^ Б де Бура D, Gijzels МДж, Bosman IJ, Maes RA (1999). «Больше данных о новом психоактивном препарате 2C-B» . Журнал аналитической токсикологии . 23 (3): 227–8. DOI : 10.1093 / JAT / 23.3.227 . PMID 10369336 . 
  13. Перейти ↑ Cole MD, Lea C, Oxley N (октябрь 2002 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор литературы, являющейся общественным достоянием» . Наука и справедливость . 42 (4): 223–4. DOI : 10.1016 / S1355-0306 (02) 71832-7 . PMID 12632938 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  14. ^ a b Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, Bouso JC (июль 2012 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): присутствие на рынке рекреационных наркотиков в Испании, характер использования и субъективные эффекты». Журнал психофармакологии . 26 (7): 1026–35. DOI : 10.1177 / 0269881111431752 . PMID 22234927 . S2CID 35535891 .  
  15. ^ a b "Erowid 2C-B Vault: Основы" . Эровид . 2011-02-20 . Проверено 25 сентября 2013 .
  16. ^ Бронсона МЕ, Цзян Вт, DeRuiter J, Кларк CR (1995). «Поведенческое сравнение Nexus, катинона, BDB и MDA». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 473–5. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (95) 00013-M . PMID 7667371 . S2CID 32246652 .  
  17. ^ a b "Хранилище Erowid 2C-B: Эффекты" . Эровид . Проверено 25 сентября 2013 .
  18. ^ a b "Аптеки: 2C-B" . Наркоскоп . Jan 2004 Архивировано из оригинала на 2013-09-28 . Проверено 25 сентября 2013 .
  19. ^ "2C-B - Dancesafe.org" . Dancesafe . Проверено 25 сентября 2013 .
  20. ^ a b c Кармо Х., Хенгстлер Дж. Г., де Бур Д. и др. (Январь 2005 г.). «Метаболические пути 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина (2C-B): анализ метаболизма фазы I с гепатоцитами шести видов, включая человека» . Токсикология . 206 (1): 75–89. DOI : 10.1016 / j.tox.2004.07.004 . PMID 15590110 . 
  21. ^ "Erowid 2C-B Vault: FAQ v1.0" . erowid.org .
  22. ^ a b Moya PR, Berg KA, Gutiérrez-Hernandez MA, Sáez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK, Clarke WP (июнь 2007 г.). «Функциональная селективность галлюциногенных производных фенэтиламина и фенилизопропиламина на человеческих рецепторах 5-гидрокситриптамина (5-HT) 2A и 5-HT2C». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1054–61. CiteSeerX 10.1.1.690.3752 . DOI : 10,1124 / jpet.106.117507 . PMID 17337633 . S2CID 11651502 .   
  23. ^ a b Вильялобос CA, Bull P, Sáez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (апрель 2004 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) и структурно родственные фенилэтиламины являются мощными антагонистами рецептора 5-HT2A в ооцитах Xenopus laevis» . Британский журнал фармакологии . 141 (7): 1167–74. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0705722 . PMC 1574890 . PMID 15006903 .  
  24. ^ Паленичек Т., Фуякова М. и др. (Январь 2013). «Поведенческие, нейрохимические и фармако-ЭЭГ-профили психоделического препарата 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина (2C-B) у крыс». Психофармакология . 225 (1): 75–93. DOI : 10.1007 / s00213-012-2797-7 . PMID 22842791 . S2CID 10771354 .  
  25. ^ Muehlenkamp F, Люцион A, Vogel WH (апрель 1995). «Влияние селективных серотонинергических агонистов на агрессивное поведение крыс». Фармакология, биохимия и поведение . 50 (4): 671–4. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (95) 00351-7 . PMID 7617717 . S2CID 12774131 .  
  26. ^ Гленнон RA, Дукат М, Эль-Bermawy М, закон Н, Де - Лос - Анджелес J, M Teitler, King A, Геррик-Davis K (июнь 1994). «Влияние заместителей амина на 5-HT2A по сравнению с связыванием 5-HT2C фенилалкил- и индолилалкиламинов». Журнал медицинской химии . 37 (13): 1929–35. DOI : 10.1021 / jm00039a004 . PMID 8027974 . 
  27. ↑ Heim R (19 марта 2004 г.). Синтезированный унд Pharmakologie potenter 5-HT 2A -Rezeptoragonisten мит N-2-метоксибензил-Partialstruktur: Entwicklung Эйнес Neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ Синтез и фармакологии сильнодействующих 5-HT 2A агонисты рецепторов , которые имеют частичную структуру N-2-метоксибензил: Разработка новая концепция структуры-деятельности ] (Диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина . Проверено 1 августа 2014 года .
  28. ^ «2CB выбрали южноафриканскими целителями по сравнению с традиционными энтеогенами» . Tacethno.com. 2008-03-27 . Проверено 15 мая 2012 года .
  29. ^ Фактор Nexus - Введение в 2C-B Erowid
  30. ^ Ubulawu Nomathotholo пакет Фото Erowid. © 2002 Erowid.org
  31. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Зеленый список (23-е изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками. Август 2003 Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2007 года.
  32. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Зеленый список (26-е изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками. 2015. Архивировано из оригинального (PDF) 21 октября 2017 года.
  33. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Зеленый список (27-е изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками. 2016. Архивировано из оригинального (PDF) 21 апреля 2017 года . Проверено 20 апреля 2017 .
  34. ^ "Страница Erowid 2C-B" .
  35. ^ «Последний список контролируемых наркотиков Аргентины» (PDF) . Проверено 15 мая 2012 года .
  36. ^ Стандарт ядов, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  37. ^ "График II CDSA" .
  38. ^ «Положения, вносящие поправки в Положения о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Часть J - 2C-фенэтиламины)» . Canada Gazette . Правительство Канады, Общественные работы и государственные службы Канады, Государственные службы и закупки Канады, Отделение комплексных услуг, Канада. 2016-05-04.
  39. ^ "APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY Nº 20.000 QUE SANCIONA EL TRÁFICO ILÍCITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTRÓPICAS Y SUSTITUYE LA LEY Nº 19.366" (PDF) .
  40. ^ "Erowid Psychoactive Vault: законы о наркотиках: Чешская Республика" . erowid.org .
  41. ^ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer" (на датском языке). 2008-07-01 . Проверено 1 октября 2013 .
  42. ^ "Таблица наркотиков Италии (Табелла I)" . Архивировано из оригинала на 2011-06-27.
  43. ^ «Список наркотиков Норвегии» .
  44. ^ "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002" Об утверждении значительного, крупного и психотропного веществ, а также значительного, крупного и крупного крупного размера для растений, лекарственных средств или психотропных веществ, либо их частей, наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации "(с изменениями и дополнениями)" . base.garant.ru .
  45. ^ "Förordning (1999: 58) om förbud mot vissa hälsofarliga varo" (на шведском языке). 1999-02-25 . Проверено 1 октября 2013 .
  46. ^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997: 12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2002: 4" (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинального (PDF) 04.10.2013 . Проверено 14 сентября 2013 .
  47. ^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997: 12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2009: 22" (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинального (PDF) 16 сентября 2018 года . Проверено 14 сентября 2013 .
  48. ^ "Verzeichnis aller betäubungsmittelhaltigen Stoffe" [Справочник всех наркотических веществ]. Swissmedic (на немецком языке). Швейцарское агентство терапевтических продуктов. 2011-08-18. п. 2. Архивировано из оригинального (PDF) на 2012-03-15 . Проверено 30 ноября 2013 .
  49. ^ "BBC - Совет - 2CB" . BBC . Проверено 1 октября 2013 .
  50. ^ «Списки контролируемых веществ; Предлагаемое включение 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина в Список I» (PDF) . Федеральный регистр . 59 (243): 65521. 20 декабря 1994 . Проверено 26 сентября 2013 .

Внешние ссылки [ править ]

  • 2C-B Вход в PiHKAL
  • 2C-B Вход в PiHKAL • информация
  • Хранилище Erowid 2C-B - включает отчеты пользователей 2C-B, а также научные и правительственные отчеты.
  • Таблица дозировки 2C-B