В этой статье перечислены наркотики, контролируемые Законом Соединенного Королевства о злоупотреблении наркотиками 1971 года . Эти наркотики известны в Великобритании как контролируемые наркотики , потому что это термин, которым их называют в самом законе. В более общем плане, однако, многие из этих лекарств также контролируются Законом о лекарственных средствах 1968 года , есть много других лекарств, которые контролируются Законом о лекарственных средствах, но не Законом о злоупотреблении наркотиками, а также другие вещества, которые могут считаться наркотиками ( алкоголь , например) регулируются другими законами.
Закон о злоупотреблении наркотиками определяет три отдельные категории: класс A, класс B и класс C. Наркотики класса A относятся к тем, которые считаются наиболее опасными, и поэтому влекут за собой самые суровые наказания. Класс C представляет тех, кто, как считается, имеет наименьшую способность причинять вред, поэтому Закон требует более мягкого наказания. На самом деле потенциальный вред мало влияет на класс [1], что привело к неудовлетворенности законами о наркотиках. [2]
Обнаружение при хранении лекарственного средства из этого списка рассматривается менее серьезно, чем если бы считалось, что имеется намерение поставить (даже без оплаты) это лекарство другим лицам. Хранение с целью поставки влечет за собой максимальное наказание в виде пожизненного заключения .
Что касается законного владения и поставки, применяется другой набор категорий, которые изложены в Положениях о злоупотреблении наркотиками 2001 года (с поправками). Это устанавливает пять расписаний, каждое со своими ограничениями. Список 1 содержит вещества, которые, по мнению правительства, не имеют лекарственной ценности, такие как галлюциногены , и их использование ограничивается в основном исследованиями, тогда как списки 2–5 содержат другие регулируемые наркотики. Это означает, что, хотя лекарства могут попадать в категорию классов A / B / C, они также могут попадать в один из списков для законного использования в медицинских целях. Например, морфин относится к классу А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года , но когда он поставляется на законных основаниях, он попадает в категорию контролируемых наркотиков Списка 2.
Вещества могут быть удалены и добавлены в различные части списка в соответствии с нормативным актом , при условии, что отчет Консультативного совета по злоупотреблению наркотиками был заказан и пришел к заключению, хотя государственный секретарь не связан выводами совета. Этот список на практике изменялся множество раз, иногда удаляя вещества, но чаще добавляя некоторые; например, многие бензодиазепины стали препаратами класса C в 1985 году, а многие катиноны стали препаратами класса B в 2010 году.
| Глоссарий терминологии, использованной в этом списке анаболические стероиды - гормоны, укрепляющие мышечную ткань; |
Препараты класса А [ править ]
1. Следующие вещества, а именно: - [3]
а)
| Имя, указанное в Законе | Торговая марка или название улицы | Тип препарата | Год добавлен | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Ацеторфин | опиоид | 1971 г. | в основном используется для успокоения слонов, жирафов и носорогов | |
| Альфентанил | 1984 | |||
| Аллилпродин | 1971 г. | |||
| Альфацетилметадол | синтетический | |||
| Альфемепродин | ||||
| Альфометадол | ||||
| Alphaprodine | ||||
| Анилеридин | ||||
| Бензетидин | ||||
| Бензилморфин | ||||
| Бетацетилметадол | ||||
| Бетамепродин | ||||
| Бетаметадол | ||||
| Бетапродин | ||||
| Безитрамид | Бургодин | |||
| Буфотенин | Токсин кожи жабы | триптамин | встречается в шкурах психоактивных жаб , особенно Bufo alvarius | |
| Карфентанил | Wildnil | опиоид | 1986 г. | Самый сильный из известных опиоидов; В 10 000 раз сильнее, чем морфин, и в 100 раз сильнее, чем фентанил. Используется как транквилизатор для крупной дичи (слонов и т. Д.). |
| Клонитазен | 1971 г. | |||
| Coca лист | Эритроксил | растение, из которого получают кокаин | ||
| Кокаин | кокс, трещина | Тропановый алкалоид | один из самых широко используемых запрещенных наркотиков в мире | |
| Дезоморфин | Крокодил (рус. Крокодил) | опиоид | В основном используется в России и Украине. Его полное химическое название - дигидродезоксиморфин. | |
| Декстроморамид | Пальфий | |||
| Диаморфин | героин, привкус, дурман, черная смола | самый широко употребляемый запрещенный опиоид в мире | ||
| Диампромид | ||||
| Диэтилтиамбутен | ||||
| Дифеноксин | Роски | 1975 г. | ||
| Дигидрокодеинон О-карбоксиметилоксим | 1971 г. | |||
| Дигидроэторфин | опиоид (см. примечания) | 2003 г. | Полусинтетический опиоид; производное эторфина [4] | |
| Дигидроморфин | Параморфан | опиоид | 1971 г. | |
| Дименоксадол | ||||
| Димефептанол | аналог метадона | |||
| Диметилтиамбутен | ||||
| Диоксафетил бутират | ||||
| Дифеноксилат | ||||
| Дипипанон | ||||
| Дротебанол | 1973 | |||
| Экгонин | предшественник | 1971 г. | «и любое производное экгонина, которое может быть преобразовано в экгонин или кокаин» | |
| Этилметилтиамбутен | опиоид | |||
| Этициклидин | арилциклогексиламин | 1984 | ||
| Этонитазен | опиоид | 1971 г. | ||
| Эторфин | В 1000–3000 раз сильнее, чем морфин, ветеринарное применение только для крупной дичи | |||
| Этоксеридин | ||||
| Этриптамин | триптамин | 1998 г. | [5] | |
| Фентанил | Actiq, Duragesic, Sublimaze | опиоид | 1971 г. | Примерно в 100 раз сильнее морфина |
| Фурэтидин | ||||
| Гидрокодон | Викодин, Норко, Лортаб | |||
| Гидроморфинол | ||||
| Гидроморфон | Дилаудид, Палладон, Гиморфан, героин в аптеке | |||
| Гидроксипетидин | ||||
| Изометадон | Простой позиционный изомер метадона | |||
| Кетобемидон | ||||
| Левометорфан | ||||
| Левоморамид | полностью неактивный изомер декстроморамида | |||
| Левофенацилморфан | ||||
| Леворфанол | Лево-Дроморан | |||
| Лофентанил | 1986 г. | |||
| Лизергамид | эрголин | 1971 г. | предшественник ЛСД | |
| Диэтиламид лизергиновой кислоты | ЛСД, кислота | «Лизергид и другие N-алкильные производные лизергамида» | ||
| Мескалин | мескалин | фенэтиламин | естественным образом содержится в кактусе пейот | |
| МДМА | Экстази (сокращенно E, X или XTC), молли (США) или мэнди (Великобритания) | 1977 г. | не названы конкретно, но подпадают под запрет алкилендиоксизамещенных фенэтиламинов | |
| MDA | не названы конкретно, но подпадают под запрет алкилендиоксизамещенных фенэтиламинов | |||
| Метазоцин | опиоид | 1971 г. | ||
| Метадон | Метадоза, долофин | используется в заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости | ||
| Метадилацетат | используется при лечении опиоидной зависимости, структурно связанной с метадоном | |||
| Метамфетамин | Дезоксин, кристаллический метамфетамин, метамфетамин, лед, стекло | стимулятор | 2006 г. | переведен из класса B в класс A в 2006 г. [6] |
| Метилдезорфин | опиоид | 1971 г. | ||
| Метилдигидроморфин | ||||
| Метопон | ||||
| Морферидин | ||||
| Морфий | производное опийного мака и сильнодействующее обезболивающее | |||
| Метобромид морфина | « N-оксид морфина и другие производные морфина с пятивалентным азотом » | |||
| Мирофин | ||||
| Никоморфин | ||||
| Норациметадол | ||||
| Норлеворфанол | ||||
| Норметадон | ||||
| Норморфин | ||||
| Норпипанон | Гексалгон | метадол | ||
| Опиум | Лауданум, Пантопон | опиоидная смесь | молочная секреция опийного мака - запрещена "в сыром, приготовленном или в лечебном виде" | |
| Оксикодон | Оксиконтин, Перкосет | опиоид | Широко используемое сильное обезболивающее | |
| Оксиморфон | Нуморфан, Опана | |||
| Петидин | меперидин, демерол, долантин | |||
| Фенадоксон | ||||
| Фенампромид | ||||
| Феназоцин | Производство прекращено в 2001 г. | |||
| Фенциклидин | ангельская пыль, PCP | арилциклогексиламин | 1979 г. | |
| Феноморфан | опиоид | 1971 г. | ||
| Феноперидин | ||||
| Пиминодин | ||||
| Пиритрамид | Дипидолор | |||
| Маковая солома | Папавер сомниферум | «Маковая солома и концентрат из маковой соломы». | ||
| Прогептазин | опиоид | |||
| Проперидин | ||||
| Псилоцин | триптамин | Психоактивный ингредиент содержится в большинстве психоделических грибов | ||
| Грибы псилоцибы | волшебные грибы | грибы | 2005 г. | «Грибок (любого вида), содержащий псилоцин или сложный эфир псилоцина». [7] |
| Рацеметорфан | опиоидная смесь | 1971 г. | Рацемической смеси из Декстрометорфан (ДХМ) и левометорфан | |
| Рацеморамид | ||||
| Рацеморфан | ||||
| Ремифентанил | опиоид | 2003 г. | [4] Сильное обезболивающее; нельзя использовать без оборудования для плазменной инфузии | |
| Ролициклидин | PCPy | арилциклогексиламин | 1984 | Очень похож на фенциклидин (PCP) |
| Суфентанил | Суфента | опиоид | 1983 г. | |
| Теноциклидин | TCP | арилциклогексиламин | 1984 | Очень похож на фенциклидин (PCP), но значительно более эффективен |
| Тапентадол | Nucynta | опиоид | 2009 г. | Двойное действие в качестве ингибитора обратного захвата норадреналина |
| Бекон | Аседикон | 1971 г. | ||
| Тебаин | ||||
| Тилидате | Valtran | 1983 г. | ||
| Тримеперидин | 1971 г. | |||
| 2,5-диметокси-4-бромамфетамин | Дата рождения | фенэтиламин | 1975 г. | лекарство от DOX семьи |
| 4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан | опиоид (см. примечание) | 1971 г. | Промежуточный метадон | |
| 4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин | Промежуточное химическое вещество в образовании опиоида, петидина. | |||
| N, N-диэтилтриптамин | ДЭТ, Т-9 | триптамин | ||
| N, N-диметилтриптамин | ДМТ, специи, чанга | Интенсивный психоделический препарат | ||
| 2,5-диметокси-4-метиламфетамин | ДОМ | фенэтиламин | препарат семейства DOx . | |
| N-гидрокситенамфетамин | MDOH | стимулятор | 1990 г. | |
| 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота | Петидиновая кислота | предшественник | 1971 г. | |
| 2-метил-3-морфолино-1,1-дифенилпропанкарбоновая кислота | опиоид (см. примечания) | Превращается в организме в опиоид морамид | ||
| 4-Метиламинорекс | лед | стимулятор | 1990 г. | |
| 4-метил-5- (4-метилфенил) -4,5-дигидрооксазол-2-амин | Серотони, 4,4'-DMAR | 2015 [8] [9] | ||
| 1-циклогексил-4- (1,2-дифенилэтил) пиперазин | МТ-45 | опиоид | ||
| Этиловый эфир 4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты | Норпетидин | опиоид (см. примечания) | 1971 г. | Обычно используется в производстве петидина, хотя сам по себе он имеет небольшую опиоидную активность. |
- NB. Подпункты (b) и (c) были добавлены в 1977 году, подпункты (d) и (e) были добавлены в 1986 году. Подпункт (ba) был добавлен впоследствии в 2001 году. [10]
(b) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно производное триптамина или гидрокситриптамина в кольце путем модификации любым из следующих способов, то есть - [ 11]
- (i) замещением атома азота боковой цепи в любой степени алкильными или алкенильными заместителями или включением атома азота боковой цепи (и никаких других атомов боковой цепи) в циклическую структуру;
- (ii) замещением у атома углерода, соседнего с атомом азота боковой цепи, алкильными или алкенильными заместителями;
- (iii) замещением в 6-членном кольце в любой степени алкильными, алкокси, галогеналкильными, тиоалкильными, алкилендиокси или галогенидными заместителями;
- (iv) замещением в положении 2 триптаминовой кольцевой системы алкильным заместителем;
(ба) следующие производные фенэтиламина , а именно: - [12] [13]
|
|
(c) любое соединение (не являющееся метоксифенамином или соединением, на данный момент указанным в подпункте (а) выше), структурно производное от фенэтиламина , N-алкилфенэтиламина , метилфенэтиламина , N-алкил-α-метилфенэтиламина , этилфенэтиламина , или N-алкил-α-этилфенэтиламин путем замещения в кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями или нет.
(d) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно полученное из фентанила путем модификации любым из следующих способов, то есть,
- (i) заменой фенильной части фенэтильной группы любым гетеромоноциклом, независимо от того, замещен ли он дополнительно в гетероцикле;
- (ii) замещением фенэтильной группы алкильными, алкенильными, алкокси, гидрокси, галогено, галогеналкильными, амино или нитрогруппами;
- (iii) замещением в пиперидиновом кольце алкильными или алкенильными группами;
- (iv) замещением в анилиновом кольце алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогено или галогеналкильными группами;
- (v) замещением в положении 4 пиперидинового кольца любой алкоксикарбонильной, алкоксиалкильной или ацилокси-группой;
- (vi) заменой N- пропионильной группы другой ацильной группой;
(e) любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в подпункте (а) выше), структурно полученное из петидина путем модификации любым из следующих способов, то есть,
- (i) заменой 1-метильной группы ацильной, алкильной, ненасыщенной или ненасыщенной, бензильной или фенэтильной группой, независимо от того, дополнительно замещены или нет;
- (ii) замещением в пиперидиновом кольце алкильными или алкенильными группами или пропановым мостиком, независимо от того, замещены они или нет;
- (iii) замещением в 4-фенильном кольце алкильными, алкокси, арилокси, галогено или галогеналкильными группами;
- (iv) заменой 4- этоксикарбонила на любой другой алкоксикарбонил или любую алкоксиалкильную или ацилокси-группу;
- (v) образованием N-оксида или четвертичного основания.
(f) любое соединение (не являющееся бензил (α-метил-3,4-метилендиоксифенэтил) амином), структурно производное мескалина, 4-бром-2,5-диметокси-α-метилфенэтиламина, 2,5-диметокси-α, 4 -диметилфенэтиламин, N-гидрокситенамфетамин (N-гидрокси-MDA) или соединение, указанное в подпунктах (ba) или (c) выше, путем замещения у атома азота аминогруппы бензильным заместителем, независимо от того, замещен он или нет в фенильном кольце бензильной группы в любой степени ».
2. Любая стереоизомерная форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 выше, не являющаяся декстрометорфаном или декстрорфаном .
3. Любой сложный эфир или простой эфир вещества, на данный момент указанный в параграфах 1 или 2 выше [не являющийся веществом на данный момент, указанный в Части II этого Приложения].
4. Любая соль вещества, указанного в любом из пунктов 1-3 выше.
5. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество или продукт, на данный момент указанные в любом из пунктов 1–4 выше.
6. Любой препарат, предназначенный для введения путем инъекции, который включает вещество или продукт на время, указанное в любом из параграфов 1-3 Части II настоящего Приложения.
Препараты класса B [ править ]
1. Следующие вещества, а именно: - [3]
а)
| Имя, указанное в Законе | Торговая марка или название улицы | Тип препарата | Год добавлен | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Ацетилдигидрокодеин | опиоид | 1971 г. | ||
| Амфетамин | Скорость | стимулятор | ||
| Кодеин | Пурпурный пил, худой | опиоид | разрешено без рецепта врача в количестве до 12,8 мг на единицу дозировки или 15 мг / 5 мл в пероральном растворе. Закон Великобритании о кодеине | |
| Каннабинол и производные | каннабиноид | 2009 г. | понижен с класса A до класса C в 2004 году [14] и повышен до класса B в 2009 году [15] (легализован для использования в медицинских целях в июле 2018 года) | |
| Каннабис | Каннабис, Зеленый, Хэш, Марихуана, Горшок, Слойка, Газ, Бутон, Скунс, Трава (среди прочего) | каннабиноид, седативное средство, галлюциноген | Закон контролирует все разновидности каннабиса, включая те, что выращиваются как конопля , а не только разновидности наркотиков, пониженный с класса B до класса C в 2004 году [14] и повышенный до класса B в 2009 году [15] | |
| Дигидрокодеин | Паракодин, Synalgos DC | опиоид | 1971 г. | разрешено в дозах до 30 мг, прописанных врачом в форме таблеток и дополненных неопиоидными добавками, такими как парацетамол. |
| Этилморфин | Кодэтилин | |||
| Глютетимид | Дориден | успокаивающее | 1985 г. | |
| Кетамин | Кеталар, Особый К, Кет, Кенни, Кеннет | успокаивающее | 2006 г. [16] переведены в класс B в 2014 г. [17] | Используется врачами, несущими обязанности санитарной авиации, для обезболивания при серьезных или опасных для жизни травмах в экстремальных обстоятельствах, когда перед потенциальным RSI требуется успокаивающее действие . |
| Лефетамин | стимулятор | 1985 г. | ||
| Лисдексамфетамин | Эльванс в Великобритании, Виванс в США. | 2014 [17] | ||
| Меклоквалон | успокаивающее | 1984 | ||
| а-метилфенэтилгидроксиламин | 2001 г. | [10] | ||
| Метаквалон | Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude | успокаивающее | 1984 | |
| Меткатинон | стимулятор | 1998 г. | [5] | |
| Метоксетамин | диссоциативный | 2013 | [18] | |
| 4-метилметкатинон | MCAT, Mephedrone, Meow Meow, соли для ванн | стимулятор | 2010 г. | [19] |
| Метилон | M1 | |||
| Метилфенидат | Риталин, Концерт | 1971 г. | ||
| Метилфенобарбитон | успокаивающее | 1984 | ||
| Нафирон | NRG-1 | стимулятор | 2010 г. | |
| Никокодеин | опиоид | 1971 г. | ||
| Никодикодин | 1973 | |||
| Норкодеин | 1971 г. | |||
| Пентазоцин | Талвин, Фортал | 1985 г. | ||
| Фенметразин | Прелюдин | стимулятор | 1971 г. | |
| Фолкодин | опиоид | |||
| Пропирам | 1973 | |||
| Зипепрол | 1998 г. | [5] |
(aa) [20] Любое соединение (не являющееся бупропионом, катиноном, диэтилпропионом, пировалероном или соединением, на данный момент указанным в подпункте (a) выше), структурно полученное из 2-амино-1-фенил-1-пропанона путем модификации любым из следующих способов, то есть
- (i) замещением в фенильном кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в фенильном кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями;
- (ii) замещением в положении 3 алкильным заместителем;
- (iii) замещением у атома азота алкильными или диалкильными группами или включением атома азота в циклическую структуру
(ab) [21] Любое соединение, структурно производное 2-аминопропан-1-она путем замещения в положении 1 любой моноциклической или конденсированной полициклической кольцевой системой (не являющейся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), независимо от того, соединение дополнительно модифицируют любым из следующих способов, то есть
- (i) замещением в кольцевой системе в любой степени алкильными, алкокси, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они в кольцевой системе одним или несколькими другими одновалентными заместителями;
- (ii) замещением в положении 3 алкильным заместителем;
- (iii) замещением атома азота 2 ‑ амино на алкильные или диалкильные группы, или включением атома азота 2 ‑ амино в циклическую структуру
(б) любая 5,5 дизамещенная барбитуровая кислота
(в) [22] [2,3-Дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1,2,3-де] -1,4-бензоксазин-6-ил] -1-нафталинилметанон. ( ВЫИГРАТЬ 55,212-2 )
3-Диметилгептил-11-гидроксигексагидроканнабинол.
[9 – Гидрокси – 6 – метил – 3– [5 – фенилпентан – 2 – ил] окси – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – октагидрофенантридин – 1 – ил] ацетат.
9- (Гидроксиметил) –6,6 – диметил – 3– (2 – метилоктан – 2 – ил) –6a, 7, 10, 10a – тетрагидробензо [c] хромен – 1 – ол.
[2,3-Дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1,2,3-де] -1,4-бензоксазин-6-ил] -1-нафталинилметанон.
Любое соединение, структурно производное 3– (1 – нафтоил) индола или 1H – индол – 3 – ил– (1 – нафтил) метана путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2– ( 4-морфолинил) этил, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещен в индольном кольце или не замещен в какой-либо степени в нафтильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 3– (1-нафтоил) пиррола замещением у атома азота пиррольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2– (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в пиррольном кольце или нет. в любой степени и независимо от того, в какой-либо степени замещены или не замещены в нафтильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 1- (1-нафтилметил) индена путем замещения в 3-положении инденового кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2- (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в индене или нет. кольцо в любой степени и независимо от того, замещено или нет в нафтильном кольце в какой-либо степени.
Набилоне
Любое соединение, структурно производное 3-фенилацетилиндола путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2- (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в индольном кольце в какой-либо степени или нет, и независимо от того, или не замещен в какой-либо степени в фенильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 2- (3-гидроксициклогексил) фенола замещением в 5-положении фенольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2- (4-морфолинил) этилом, независимо от того, замещены ли они в циклогексиле или нет. кольцо до любой степени. ";
Любое соединение, структурно производное 3-бензоилиндола путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2-ил) метилом или 2– (4-морфолинилом) ) этил, независимо от того, замещен ли он далее в индольном кольце в какой-либо степени и независимо от того, замещен ли он в фенильном кольце в какой-либо степени.
Любое соединение, структурно производное 3- (1-адамантоил) индола или 3- (2-адамантоил) индола замещением у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N- метилпиперидин-2-ил) метил или 2– (4-морфолинил) этил, независимо от того, замещены ли они в индольном кольце в какой-либо степени или нет, а также в какой-либо степени замещены в адамантильном кольце.
Любое соединение, структурно производное 3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропилкарбонил) индола путем замещения у атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2 -ил) метил или 2– (4-морфолинил) этил, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещены в индольном кольце или нет.
(ca) [23] любое соединение (не являющееся клонитазеном, этонитазеном, ацеметацином, аторвастатином, базедоксифеном, индометацином, лозартаном, олмесартаном, проглуметацином, телмисартаном, виминолом, зафирлукастом или соединением на время, указанное в подпункте (c) выше ) структурно родственный 1-пентил-3- (1-нафтоил) индолу ( JWH-018) в том смысле, что четыре субструктуры, то есть индольное кольцо, пентильный заместитель, метаноновая связывающая группа и нафтильное кольцо, связаны друг с другом аналогичным образом, независимо от того, была ли какая-либо из субструктур модифицированы, и независимо от того, замещены ли они в какой-либо из связанных субструктур одним или несколькими одновалентными заместителями, и, если любая из субструктур была модифицирована, модификации субструктур ограничиваются любым из следующего, что сказать -
- (i) замена индольного кольца на индан, инден, индазол, пиррол, пиразол, имидазол, бензимидазол, пирроло [2,3-b] пиридин, пирроло [3,2-c] пиридин или пиразоло [3,4 ‑ b ] пиридин;
- (ii) замену пентильного заместителя на алкил, алкенил, бензил, циклоалкилметил, циклоалкилэтил, (N-метилпиперидин-2-ил) метил, 2- (4-морфолинил) этил или (тетрагидропиран-4-ил) метил;
- (iii) замену метаноновой связывающей группы этаноновой, карбоксамидной, карбоксилатной, метиленовой мостиковой или метиновой группой;
- (iv) замена 1-нафтильного кольца на 2-нафтил, фенил, бензил, адамантил, циклоалкил, циклоалкилметил, циклоалкилэтил, бицикло [2.2.1] гептанил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, хинолинил, изохинолинил, 1 -амино-1-оксопропан-2-ил, 1 ‑ гидрокси-1-оксопропан-2-ил, пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, тетрагидропиранил или пиперазинил.
(d) [22] 1-Фенилциклогексиламин или любое соединение (не являющееся кетамином, тилетамином или соединением, в настоящее время указанное в пункте 1 (а) Части 1 этого Списка), структурно производное 1-фенилциклогексиламина или 2-амино- 2-фенилциклогексанон модификацией любым из следующих способов, то есть
(i) замещением атома азота в любой степени алкильными, алкенильными или гидроксиалкильными группами или заменой аминогруппы на 1-пиперидильную, 1-пирролидильную или 1-азепильную группу, независимо от того, является ли азотсодержащее кольцо дополнительным замещенный одной или несколькими алкильными группами;
(ii) замещением в фенильном кольце в любой степени амино, алкильными, гидрокси, алкокси или галогенидными заместителями, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещены в фенильном кольце;
(iii) замещением в циклогексильном или циклогексаноновом кольце одним или несколькими алкильными заместителями;
(iv) заменой фенильного кольца тиенильным кольцом.
(e) Любое соединение (не являющееся соединением в настоящее время, указанное в пункте 1 (ba) Части 1 этого Списка), структурно производное 1-бензофурана, 2,3-дигидро-1-бензофурана, 1H-индола, индолина. , 1H-инден или индан путем замещения в 6-членном кольце 2-этиламино-заместителем, независимо от того, замещены они или нет в кольцевой системе в какой-либо степени алкильными, алкокси, галогенидными или галогеналкильными заместителями, и независимо от того, замещены они или нет в этиламино боковая цепь с одним или несколькими алкильными заместителями.
2. Любая стереоизомерная форма вещества, на данный момент указанная в параграфе 1 этой Части настоящего Приложения.
3. Любая соль вещества, указанного в параграфе 1 или 2 данной Части настоящего Приложения.
4. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество или продукт, на данный момент указанные в любом из параграфов 1-3 настоящей Части этого Приложения, не являющийся препаратом, подпадающим под действие параграфа 6 Части I настоящего Приложения.
Препараты класса C [ править ]
1. Наркотики класса C , предположительно наименее опасные, включают следующие вещества: - [3]
а)
| Имя, указанное в Законе | Торговая марка или название улицы | Тип препарата | При добавлении | Примечания и комментарии |
|---|---|---|---|---|
| Адиназолам | Дерацин | бензодиазепин | 2017 г. | |
| Алпразолам | Ксанакс | 1985 г. | ||
| Аминорекс | стимулятор | 1998 г. | [5] | |
| Бензфетамин | Didrex | 1971 г. | метаболизируется в амфетамин и метамфетамин | |
| Бромазепам | Лексотан | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Бротизолам | Лендормин | 1998 г. | [5] | |
| Бупренорфин | Субутекс, Бупренекс | опиоид | 1989 г. | используется для заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости |
| Камазепам | бензодиазепин | 1985 г. | ||
| Катина | стимулятор | 1986 г. | Кат ( Catha edulis ), растение, из которого происходит катин, теперь также запрещено законом в Великобритании [24] [25] | |
| Катинон | Кат ( Catha edulis ), растение, из которого происходит катинон, в настоящее время также запрещено законом в Великобритании [24] [25] | |||
| Хлордиазепоксид | Либриум | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Хлорфентермин | Апседон | стимулятор | 1971 г. | |
| Clobazam | Фризиум | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Клоразепиновая кислота | Транксен | |||
| Клоназепам | Ривотрил, Клонопин | |||
| Клотиазепам | Clozan | |||
| Клоксазолам | ||||
| Делоразепам | ||||
| Декстропропоксифен | Дарвон, Депронал | опиоид | 1983 г. | |
| Диазепам | Валиум | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Диэтилпропион | стимулятор | 1984 | ||
| Эстазолам | ProSom | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Этхлорвинол | Плацидил | успокаивающее | ||
| Этинамат | ||||
| Этиламфетамин | стимулятор | 1986 г. | ||
| Этиллофлазепат | бензодиазепин | 1985 г. | ||
| Фенкамфамин | стимулятор | 1971 г. | Исключен из расписания в 1973 году, снова добавлен в расписание в 1986 году. | |
| Фенетиллин | 1986 г. | |||
| Фенпропорекс | ||||
| Флудиазепам | бензодиазепин | 1985 г. | ||
| Флунитразепам | Рогипнол | |||
| Флуразепам | Далман, Ставродорм | |||
| Габапентин | Нейронтин | Габапентиноид | 2019 г. | |
| гамма-бутиролактон | ГБЛ | успокаивающее | 2009 г. | Метаболизируется в организме до ГОМК. Классифицировано в декабре 2009 г. [26] |
| Халазепам | бензодиазепин | 1985 г. | ||
| Галоксазолам | ||||
| 4-гидрокси-н-масляная кислота | GHB | успокаивающее | 2003 г. | [4] |
| Кетазолам | бензодиазепин | 1985 г. | ||
| Лопразолам | Дормонокт | |||
| Лоразепам | Ативан | |||
| Лорметазепам | Ноктамид, Лорамет | |||
| Мазиндол | стимулятор | |||
| Медазепам | бензодиазепин | |||
| Мефенорекс | стимулятор | 1986 г. | производное амфетамина, метаболизируется до амфетамина | |
| Мефентермин | 1971 г. | |||
| Мепробамат | Милтаун | успокаивающее | 1985 г. | |
| Мезокарб | стимулятор | 1998 г. | [5] используется для противодействия влиянию бензодиазепинов. | |
| Метиприлон | успокаивающее | 1985 г. | ||
| Мидазолам | Проверено | бензодиазепин | 1990 г. | |
| Ниметазепам | 1985 г. | |||
| Нитразепам | Могадон | |||
| Нордазепам | Спокойный | |||
| Оксазепам | Сереста | |||
| Оксазолам | ||||
| Пемолин | стимулятор | 1989 г. | ||
| Фендиметразин | Бонтрил | 1971 г. | ||
| Фентермин | Фастин, Ионамин | 1985 г. | ||
| Пиназепам | бензодиазепин | |||
| Пипрадрол | стимулятор | 1971 г. | ||
| 1971 г. | легализована в 1995 г. [27] | |||
| Празепам | Лизанксия | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Прегабалин | Лирика | габапентиноид | 2019 г. | |
| Пировалероне | стимулятор | 1986 г. | ||
| Темазепам | Ресторил, желе | бензодиазепин | 1985 г. | становится классом А при подготовке к инъекции |
| Тетразепам | ||||
| Трамадол | опиоид | 2014 г. | [17] Также функционирует как слабый SNRI . | |
| Триазолам | Halcion | бензодиазепин | 1985 г. | |
| Залеплон | Соната | небензодиазепин | 2014 г. | [17] |
| Золпидем | Амбиен | 2003 г. | [4] | |
| Зопиклон | Imovane | 2014 г. | [17] |
- NB. Подпункты (b), (c), (d) и (e) относятся к анаболическим стероидам, которые были запрещены в 1996 году [28] (если не указано иное) :
(б)
|
|
|
|
(c) любое соединение (не являющееся трилостаном или соединением в настоящее время, указанное в подпункте (b) выше), структурно производное 17-гидроксиандростан-3-она или 17-гидроксиэстран-3-она путем модификации любым из следующими способами, то есть (i) дальнейшим замещением в положении 17 метильной или этильной группой; (ii) заменой в любой степени в одном или нескольких положениях 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 или 16, но ни в каком другом положении; (iii) ненасыщенностью в карбоциклической кольцевой системе в любой степени при условии, что в любом одном карбоциклическом кольце имеется не более двух этиленовых связей; (iv) слиянием кольца А с гетероциклической системой;
(d) любое вещество, которое является сложным эфиром или простым эфиром (или, если доступно более одной гидроксильной функции, как сложным, так и простым эфиром) вещества, указанного в подпункте (b) или описанного в подпункте (c) выше;
(е)
- Хорионический гонадотропин
- Кленбутерол
- Хорионический гонадотропин, не относящийся к человеку
- Соматропин
- Соматрем
- Соматропин
(f) 1-бензилпиперазин или любое соединение (кроме 1- (3-хлорфенил) пиперазина или 1- (3-хлорфенил) -4- (3-хлорпропил) пиперазина), структурно производное 1-бензилпиперазина или 1-фенилпиперазина путем модификации. любым из следующих способов
(i) замещением второго атома азота пиперазинового кольца алкильной, бензильной, галогеналкильной или фенильной группами;
(ii) замещением в ароматическом кольце в любой степени алкильными, алкокси, алкилендиокси, галогенидными или галогеналкильными группами;
2. Любая стереоизомерная форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 этой Части этого Списка [не являющаяся фенилпропаноламином .]
3. Любая соль вещества, указанного в параграфе 1 или 2 данной Части настоящего Приложения.
4. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество, в настоящее время указанное в любом из параграфов 1-3 настоящей Части этого Приложения.
Производные и аналоги [ править ]
Закон содержит несколько ссылок на «производные» соединений, но объем этого термина полностью не разъяснен. Если не указано иное, считается, что это означает производные, которые могут быть получены из указанного соединения на одной стадии синтеза, хотя такое определение указывает на то, что аналоги алкиллизергамида не подлежат контролю. Если производные финансовые инструменты определены как «структурные производные», существует прецедент, согласно которому закон применяется всякий раз, когда структура может быть преобразована в указанные производные на любом количестве этапов синтеза. [29]
Ссылки [ править ]
Эта статья включает текст, опубликованный под лицензией British Open Government License v3.0: для обеспечения точности статьи часть текста скопирована непосредственно из законодательства.
- ^ Натт, профессор Дэвид Дж; Лесли Король доктор философии; Лоуренс Д. Филлипс, доктор философии (6 ноября 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений» . Ланцет . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . DOI : 10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6 . PMID 21036393 . S2CID 5667719 . Проверено 8 февраля 2012 года .
Алкоголь, героин и крэк оказались наиболее вредными, в то время как ЛСД, бупренорфин и псилоцибиновые грибы были наименее вредными.
- ^ Натт, Дэвид (1 апреля 2010 г.). «Уничтожение научно обоснованной наркополитики» . Хранитель . Проверено 8 февраля 2012 года .
Прежде чем принимать далеко идущие решения по классификации наркотиков, мы предоставим общественности высококачественные доказательства вреда, причиненного наркотиками, которые наша нынешняя группа политиков явно не считает нужными.
- ^ a b c «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (ок. 38): ПРИЛОЖЕНИЕ 2: Контролируемые наркотики» . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ a b c d e f g h "Приказ 2003 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ a b c d e f "Постановление о злоупотреблении наркотиками 1971 г. (изменение) 1998 г." . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2006" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Закон о наркотиках 2005 г. (ок. 17)" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2015" . Министерство внутренних дел Великобритании. 11 февраля 2015 . Проверено 11 марта 2015 года .
- ^ «Циркуляр 003/2015: изменение Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года: контроль MT-45 и 4,4'-DMAR» . Министерство внутренних дел Великобритании. 20 февраля 2015 года . Проверено 11 марта 2015 года .
- ^ a b "Приказ 2001 года о злоупотреблении наркотиками (изменение)" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Правила злоупотребления наркотиками (поправка № 3) (Англия, Уэльс и Шотландия) 2014" . www.nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3/ . Министерство внутренних дел Великобритании. 11 декабря 2014 г.
- Перейти ↑ King, LA (2009). Судебная химия злоупотребления психоактивными веществами: руководство по контролю над наркотиками . Кембридж: Издательство RSC.
- ^ "Краткое изложение поправки к закону о злоупотреблении наркотиками в Великобритании 2001 г." . Изомер Дизайн . Проверено 12 марта 2014 .
- ^ a b «Приказ 2003 года о злоупотреблении наркотиками (изменение) (№ 2)» . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ a b «Приказ о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) 2008 года» . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2005" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ a b c d e "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и др.) (Поправка) Приказ 2014" . Правительство Великобритании. 28 апреля 2014 . Проверено 25 сентября 2014 года .
- ^ На MXE прекратил действовать временный запрет 26 февраля 2013 года, когда он был классифицирован как препарат класса B.
- ^ Запрет на мефедрон вступает в силу в Великобритании.
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2010" .
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (Поправка № 2) Приказ 2010" .
- ^ a b «Приказ 2013 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)» .
- ^ a b «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) 2016 года» . Эта статья содержит цитаты из этого источника, доступного по лицензии Open Government License v3.0 . © Авторское право короны.
- ^ а б Кляйн, Аксель (2007). «Кат и создание традиций в сомалийской диаспоре» (PDF) . В фонтане, Джейн; Корф, Дирк Дж. (Ред.). Наркотики в обществе: европейские перспективы . Оксфорд: издательство Radcliffe Publishing. С. 51–61 . ISBN 978-1-84619-093-3.
- ^ a b Варфа, Насир; Кляйн, Аксель; Бхуи, Камалдип; Ливи, Джерард; Крейг, Том; Стэнсфельд, Стивен Альфред (2007). «Использование ката и психические заболевания: критический обзор». Социальные науки и медицина . 65 (2): 309–318. DOI : 10.1016 / j.socscimed.2007.04.038 . PMID 17544193 .
- ^ Злоупотреблению наркотиками Закон 1971 (поправками) Заказать 2009 http://www.legislation.gov.uk/ukdsi/2009/9780111486610/contents
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (изменение) Приказ 1995" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (изменение) Приказ 1996" . Управление информации государственного сектора . Проверено 15 июня 2009 года .
- ^ Судебная химия злоупотребления веществами: Руководство по контролю над наркотиками, издание Лесли А. Кинга (2009)
Внешние ссылки [ править ]
- Текст Закона 1971 года о злоупотреблении наркотиками - Управление информации государственного сектора
- Таблицы и структуры Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года - Isomer Design
- Положение о злоупотреблении наркотиками 2001 г. с поправками
