Закон Медикаменты 1968 является актом парламента в Великобритании , более правильно: Закон об сделать новое положение в отношении лекарственных средств и связанных с этим вопросов, а также для целей , связанных с ним. [1] Он регулирует контроль над лекарствами для использования людьми и для ветеринарии , который включает производство и поставку лекарств, а также производство и поставку (лечебных) кормов для животных . [2]
Цитата | 1968 c.67 |
---|---|
Территориальная протяженность | Англия и Уэльс |
Даты | |
Королевское согласие | 25 октября 1968 г. |
Начало | 1968 г. |
Статус: Изменен | |
Текст Закона о лекарственных средствах 1968 года, который действует сегодня (включая любые поправки) в Соединенном Королевстве, с сайта legal.gov.uk . |
Закон определяет три категории лекарств: лекарства, отпускаемые только по рецепту (POM) [3], которые можно приобрести только у фармацевта, если они прописаны соответствующим практикующим врачом; аптечные лекарства (П), отпускаемые только у фармацевта, но без рецепта; и лекарства по общему списку продаж (GSL), которые можно купить в любом магазине без рецепта.
Закон контролирует поставку покрываемых им лекарств , но не определяет какое-либо преступление в виде простого хранения. Владение лекарством, отпускаемым только по рецепту, без рецепта является правонарушением только в том случае, если это лекарство также контролируется в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года, и поэтому хранение квалифицируется как правонарушение. Поэтому, например, хранение антибиотика, отпускаемого только по рецепту, без рецепта не является правонарушением.
Описание правовой классификации лекарств в Великобритании см. На веб-сайте Королевского фармацевтического общества и в публикации « Этика и практика лекарственных средств» . [4]
Закон был введен следующими проблемы с использованием по прямому назначению от талидомида . [5] [6] [7] [8]
Закон установил предшественника действующей Комиссии по лекарственным средствам для человека .
Рекомендации
- ^ «Закон о лекарственных средствах 1968 года» . www.Legislation.gov.uk . Правительство Ее Величества Соединенного Королевства . Проверено 7 ноября +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Кейн, Стивен Б; Джепсон, Майкл Х, ред. (2004). Ветеринарная аптека . Фармацевтическая пресса.
- ^ «Приказ 1997 года о лекарствах, отпускаемых только по рецепту (для людей)» . www.Legislation.gov.uk . Правительство Ее Величества Соединенного Королевства . Проверено 7 ноября +2016 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (требуется подписка)
- ^ Conroy, S .; Макинтайр, Дж .; Choonara, I .; HULL, PSD (1 марта 1999 г.). «Нелицензионное и неуказанное употребление наркотиков у новорожденных. Комментарий» . Архивы болезней детства: фетальное и неонатальное издание . 80 (2): F142 – F145. DOI : 10.1136 / fn.80.2.F142 . PMC 1720896 . PMID 10325794 .
- ^ Королевское фармацевтическое общество (2011). «Эволюция фармации, тема E, талидомид уровня 3 и его последствия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 9 октября 2014 года.
- ^ Гриффин, JP (1998). «Эволюция контроля лекарственных средств для людей с национальной точки зрения на международную». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры . 17 (1): 19–50. PMID 9638280 .
- ^ Шах, Р.Р. (2001). «Талидомид, безопасность лекарств и раннее регулирование лекарств в Великобритании». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры . 20 (4): 199–255. PMID 11770171 .
дальнейшее чтение
- Учебник фармацевтической медицины, Джон П. Гриффин. [ требуется полная цитата ]