Галлюциноген является психоактивным агентом , который часто или обычно вызывает галлюцинацию , восприятие аномалий, а также другие существенные субъективные изменения в мысли , эмоции и сознании , которые обычно не сталкиваются с такими степенями с другими классификациями наркотиков. Обычно галлюциногены классифицируются как психоделики , диссоциативы и делирианты . Хотя все галлюциногены могут вызывать измененные состояния сознания с некоторым перекрытием эффектов, существуют количественные, а также огромные качественные различия в индуцированных эффектах.субъективные переживания между различными классами галлюциногенов из-за различных фармакологических механизмов.
Этимология
Слово галлюциноген происходит от слова галлюцинация . [1] Термин « галлюцинация» восходит к 1595–1605 годам и происходит от латинского hallūcinātus , причастия прошедшего времени от (h) allūcināri , что означает «блуждать в уме». [2]
Характеристики
Пять критериев Лео Холлистера для установления галлюциногенности наркотика были следующими: [3] [4]
- по сравнению с другими эффектами должны преобладать изменения в мыслях, восприятии и настроении;
- интеллектуальные нарушения или ухудшение памяти должны быть минимальными;
- ступор, наркоз или чрезмерная стимуляция не должны быть целостным эффектом;
- побочные эффекты со стороны вегетативной нервной системы должны быть минимальными; а также
- тяга к привыканию должна отсутствовать.
Это определение достаточно широкое, чтобы включать широкий спектр веществ с различными эффектами и характеристиками. [4]
Хотя галлюцинации являются обычным симптомом амфетаминового психоза , амфетамины не считаются галлюциногенами, поскольку галлюцинации не являются первичным эффектом самих наркотиков. Хотя при злоупотреблении стимуляторами могут возникать галлюцинации, природа стимулирующего психоза мало чем отличается от делирия. [ необходима цитата ]
Споры по номенклатуре и таксономии
Из-за многогранной феноменологии, вызванной классом лекарств, описанных в этой статье, усилия по достижению консенсуса по их номенклатуре и классификации пока не увенчались успехом. [5] В этой статье они называются галлюциногенами и делятся на психоделики (классические галлюциногены), диссоциативы и делирианты , но читателю рекомендуется принять во внимание, что эта система классификации не является общепринятой. [ необходима цитата ]
Номенклатура
Термин галлюциноген иногда относится только к классическим галлюциногенам, а иногда к очень широкому классу фармакологических агентов. Поэтому важно обращаться к определениям, данным в отдельных источниках. [6] Слова энтактоген , эмпатоген , диссоциативный и делириант были придуманы для обозначения классов наркотиков, имеющих некоторое сходство с классическими психоделиками, но также важные различия.
Психоделики / классические галлюциногены
Психоделики или классические галлюциногены, в частности, были описаны множеством названий, большинство из которых связано с определенной теорией их природы. Что касается их номенклатуры, Дэвид Э. Николс писал в 2004 году:
За прошедшие годы для этого класса наркотиков было предложено много разных названий. Известный немецкий токсиколог Луи Левин использовал название phantastica ранее в этом столетии, и, как мы увидим позже, такое описание не так уж надумано. Самые популярные названия - галлюциноген, психотомиметик и психоделический («проявление разума») - часто использовались как синонимы. Однако сейчас галлюциноген является наиболее распространенным обозначением в научной литературе, хотя это неточное описание действительного действия этих наркотиков. В непрофессиональной прессе термин « психоделик» до сих пор остается самым популярным и господствует уже почти четыре десятилетия. Совсем недавно в ненаучных кругах появилось движение за признание способности этих веществ вызывать мистические переживания и вызывать чувства, имеющие духовное значение. Таким образом, термин энтеоген , происходящий от греческого слова энтеос , что означает «бог внутри», был введен Раком и др. и видел все более широкое использование. Этот термин предполагает, что эти вещества раскрывают или позволяют связь с «божественным внутренним». Хотя кажется маловероятным, что это имя когда-либо будет принято в официальных научных кругах, его использование в популярных средствах массовой информации и на интернет-сайтах резко возросло. Действительно, в большей части контркультуры, использующей эти вещества, энтеоген заменил психоделический как название выбора, и мы можем ожидать, что эта тенденция сохранится. [6]
Луи Левин начал в 1924 году с использования слова phantastica в названии своей новаторской монографии о растениях, которые, по его словам, «вызывают очевидное мозговое возбуждение в форме галлюцинаций, иллюзий и видений [...], за которыми следуют потеря сознания или другие симптомы нарушения мозгового функционирования ". Но как только этот термин был изобретен, или Левин пожаловался, что слово «не охватывает всего того, что я хотел бы передать», и действительно, с распространением исследований после открытия ЛСД были предприняты многочисленные попытки улучшить его, такие как как галлюциноген , фанеротим , психоделический , психотомиметический , психогенный , шизофреногенный , каталептогенный , мистикомиметический , психодислептический и энтеогенный . Слово психотомиметик , означающее «имитирующий психоз », отражает гипотезу ранних исследователей о том, что эффекты психоделических препаратов аналогичны естественным симптомам шизофрении (см. Ниже). Слово « психоделический» было придумано Хамфри Осмондом и имеет довольно загадочное, но, по крайней мере, несколько нейтральное значение слова «проявление разума». С другой стороны, слово энтеоген , которое часто используется для описания религиозного и ритуального использования психоделических препаратов в антропологических исследованиях, связано с идеей, что оно может иметь отношение к религии. [ необходима цитата ]
Робин Кархарт-Харрис и Гай Гудвин пишут, что термин « психоделик» предпочтительнее галлюциногена для описания классических психоделиков из-за того, что термин « галлюциноген » «возможно вводит в заблуждение акцент на галлюциногенных свойствах этих соединений». [7]
Таксономия
Галлюциногены можно классифицировать по их субъективным эффектам, механизмам действия или химической структуре. Эти классификации часто до некоторой степени коррелируют. [ необходима цитата ]
Левина классы
Традиционная классификация, представляющая в основном исторический интерес, - это классификация Левина в его книге « Фантастика» 1924 года : [8]
- Фантастика I класса примерно соответствует психоделикам . Здесь этот термин используется для выделения одного особого класса галлюциногенов, который, по-видимому, описывает лучше всего. Как правило, они не обладают седативным эффектом (иногда наоборот), и их эффекты обычно отчетливо помнят. Эти препараты также называют «классическими» галлюциногенами. [ необходима цитата ]
- Класс II Phantastica соответствует другим классам галлюциногенов. В дополнение к своим галлюциногенным свойствам они, как правило, обладают успокаивающим действием, и часто после того, как эффекты проходят, часто наблюдается ухудшение памяти. [ необходима цитата ]
Фармакологические классы
Один из возможных способов классификации галлюциногенов - по их химической структуре и рецепторам, на которые они действуют. Проблема с основанными на структуре каркасами состоит в том, что один и тот же структурный мотив может включать в себя широкий спектр лекарств, которые имеют существенно разные эффекты. Например, и метамфетамин, и МДМА представляют собой замещенные амфетамины, но метамфетамин обладает гораздо более сильным стимулирующим действием, чем МДМА, без какого-либо эмпатогенного действия последнего. Кроме того, лекарства обычно действуют более чем на один рецептор; ДХМ , например, в высоких дозах в первую очередь диссоциативен, но также действует как ингибитор обратного захвата серотонина, подобно многим фенэтиламинам. Несмотря на это, во многих случаях каркасы на основе структур по-прежнему очень полезны, а идентификация биологически активного фармакофора и синтез аналогов известных активных веществ остается неотъемлемой частью современной медицинской химии . [ необходима цитата ] В этом ключе часто используются следующие категории: [ необходима цитата ]
- Психоделики
- Серотонинергические средства ( агонисты рецепторов 5-HT 2A или классические психоделики ), такие как мескалин из пейота (Lophophora williamsii)
- Индолы / триптамины, такие как псилоцибин из «волшебных» грибов ( Psilocybe )
- Эрголины, такие как лизергол из ипомеи ( Convolvulaceae )
- Лизергамиды, такие как ЛСД («кислота»), полученные из спорыньи ( Claviceps purpurea ).
- Бета-карболины ( ингибиторы моноаминоксидазы или ингибиторы МАО, в частности , обратимые ингибиторы моноаминоксидазы А или RIMAS) , такие как Härmälä алкалоиды , такие как norharman от аяуаски ( лоза духи )
- Сложно замещенные триптамины, такие как ибогаин из ибоги ( Tabernanthe iboga )
- Эрголины, такие как лизергол из ипомеи ( Convolvulaceae )
- Фенэтиламины, такие как мескалин
- Эмпатоген – энтактогены, такие как МДА
- Замещенные метилендиоксифенэтиламины ( агенты, высвобождающие серотонин ), такие как МДМА («экстази»)
- Эмпатоген – энтактогены, такие как МДА
- Индолы / триптамины, такие как псилоцибин из «волшебных» грибов ( Psilocybe )
- Каннабиноидергические средства ( агонисты рецепторов CB-1 или атипичные психоделики), такие как ТГК из каннабиса ( Cannabis )
- Серотонинергические средства ( агонисты рецепторов 5-HT 2A или классические психоделики ), такие как мескалин из пейота (Lophophora williamsii)
- Диссоциативы
- Антиглутаматергические средства ( антагонисты рецепторов NMDA или классические диссоциативы), такие как «веселящий газ» ( закись азота ) и кетамин.
- Опиоидергические препараты (иногда рассматриваемые как атипичные психоделики) ( агонисты κ-опиоидных рецепторов или атипичные диссоциативы), такие как сальвинорин А из Salvia divinorum и пентазоцин
- Бредовые
- Антихолинергические средства ( антагонисты мускариновых рецепторов ацетилхолина или классические делирианты), такие как алкалоиды тропана, такие как атропин из смертоносного паслена ( Atropa belladonna ) и дифенгидрамин (Бенадрил)
- ГАМКергические препараты (иногда рассматриваемые как атипичные диссоциативы) ( агонисты рецептора ГАМК А и некоторые положительные аллостерические модуляторы рецептора ГАМК А или атипичные делирианты), такие как мусцимол из мухомора ( Amanita muscaria ) и золпидем (амбиен)
Эффекты по типу
Психоделики (классические галлюциногены)
Слово психоделический (от древнегреческого ψυχή (псих) , душа + δηλος (dêlos) манифест, раскрыть + -ic) было придумано, чтобы выразить идею наркотика, который может проявлять скрытый, но реальный аспект разума или души . Его обычно применяют к любому наркотику с психоделическими эффектами, изменяющим восприятие, таким как ЛСД и другие производные эрготамина, ДМТ и другие триптамины, включая алкалоиды Psilocybe spp. , мескалин и другие фенэтиламины.
Классические галлюциногены считаются типичными психоделиками, а ЛСД обычно считается прототипом психоделиков. [9] Для обозначения ЛСД-подобных психоделиков научные авторы использовали термин «классический галлюциноген» в том смысле, который определил Гленнон (1999): «Классические галлюциногены - это агенты, которые соответствуют первоначальному определению Холлистера, но также являются агентами. что: (а) связываются с рецепторами серотонина 5-НТ2 и (б) распознаются животными, обученными отличать 1- (2,5-диметокси-4-метилфенил) -2-аминопропан (DOM) от носителя. [4] В противном случае, когда термин «психоделический» используется для обозначения только ЛСД-подобных психоделиков (также известных как классические галлюциногены), авторы прямо указывают, что они намерены понимать «психоделический» в соответствии с этой более ограничительной интерпретацией (например, см. Nichols, 2004 ). [6]
Одной из моделей, объясняющих переживания, вызываемые психоделиками, является концепция «редукционного клапана», впервые сформулированная в книге Олдоса Хаксли « Двери восприятия» . [10] С этой точки зрения, препараты отключают «фильтрующую» способность мозга избирательно предотвращать попадание определенных восприятий, эмоций, воспоминаний и мыслей в сознание. Этот эффект был описан как расширение разума или расширения сознания , поскольку наркотик «расширяет» сферу опыта, доступного сознательному осознанию.
Диссоциативы
Диссоциативы в дозах анестетика вызывают анальгезию, амнезию и каталепсию. [11] Они также вызывают чувство отстраненности от окружающей среды, поэтому «состояние было обозначено как диссоциативная анестезия, поскольку кажется, что пациент действительно отделен от своего окружения». [12] Диссоциативные симптомы включают нарушение или разделение «... обычно интегрированных функций сознания, памяти, идентичности или восприятия». [13] с. 523 Диссоциация сенсорного ввода может вызвать дереализацию , восприятие внешнего мира как сновидческого, неопределенного или нереального. Другие диссоциативные переживания включают деперсонализацию , которая включает чувство оторванности от своей личности; ощущение нереального; чувство способности наблюдать за своими действиями, но не брать на себя активный контроль; неспособность ассоциировать себя с собой в зеркале при сохранении рационального осознания того, что изображение в зеркале - это один и тот же человек. [14] [15] [16] Симеон (2004) предложил «... общие описания переживаний деперсонализации: наблюдение за собой на расстоянии (похоже на просмотр фильма); откровенные внетелесные переживания ; ощущение того, что посредством движений; одна часть себя действует / участвует, в то время как другая часть наблюдает; .... " [17]
Классические диссоциативы достигают своего эффекта за счет блокирования сигналов, принимаемых набором рецепторов NMDA ( антагонизм рецепторов NMDA ), и включают кетамин , метоксетамин (MXE), фенциклидин (PCP), декстрометорфан (DXM) и закись азота . [18] [19] [20] Тем не менее, диссоциация также осуществляется сальвинорином А (активный компонент в Salvia divinorum, показанном слева) сильным агонизмом κ-опиоидных рецепторов , хотя иногда его называют атипичным психоделиком. [21]
Некоторые диссоциативы могут оказывать угнетающее действие на ЦНС , тем самым неся риск, аналогичный опиоидам , которые могут замедлять дыхание или частоту сердечных сокращений до уровней, приводящих к смерти (при использовании очень высоких доз). ДХМ в более высоких дозах может увеличить частоту сердечных сокращений и кровяное давление, но все же угнетать дыхание. И наоборот, PCP может иметь более непредсказуемые эффекты и часто классифицируется как стимулятор и депрессант в некоторых текстах наряду с диссоциативным действием. Хотя многие сообщают, что они «не чувствуют боли» под воздействием PCP, DXM и кетамина, это не подпадает под обычную классификацию анестетиков в рекреационных дозах (анестезирующие дозы DXM могут быть опасными). Скорее, верные своему названию, они воспринимают боль как своего рода ощущение «далекого»; боль, хотя и присутствует, становится бесплотным переживанием, и с ней связано гораздо меньше эмоций. Что касается, вероятно, наиболее распространенного диссоциативного вещества, закиси азота , то основной риск, по-видимому, связан с кислородным голоданием . Травма в результате падения также представляет опасность, так как закись азота может вызвать внезапную потерю сознания в результате кислородного голодания. Из-за высокого уровня физической активности и относительной невосприимчивости к боли, вызванной PCP, сообщалось о некоторых случаях смерти из-за высвобождения миоглобина из разорванных мышечных клеток. Высокое количество миоглобина может вызвать остановку работы почек . [22]
Многие пользователи диссоциативов были обеспокоены возможностью нейротоксичности антагонистов NMDA (NAN). Это беспокойство частично связано с Уильямом Э. Уайтом, автором DXM FAQ , который утверждал, что диссоциативы определенно вызывают повреждение мозга. [23] Аргумент подвергся критике на основании отсутствия доказательств [24], и Уайт отказался от своего утверждения. [25] Заявления Уайта и последовавшая за ними критика окружали оригинальные исследования Джона Олни .
В 1989 году Джон Олни обнаружил, что вакуолизация нейронов и другие цитотоксические изменения («поражения») происходят в мозге крыс, которым вводили антагонисты NMDA, включая PCP и кетамин . [26] Повторные дозы антагонистов NMDA приводили к клеточной толерантности, и, следовательно, постоянное воздействие антагонистов NMDA не приводило к кумулятивным нейротоксическим эффектам. Было обнаружено, что антигистаминные препараты, такие как дифенгидрамин, барбитураты и даже диазепам, предотвращают НАН. [27] Было обнаружено, что LSD и DOB предотвращают NAN. [28]
Бредовые
Бредовые , как следует из их названия, вызывают у пользователя состояние бреда , характеризующееся крайним замешательством и неспособностью контролировать свои действия. Их называют делириантами, потому что их субъективные эффекты аналогичны опыту людей с делириозной лихорадкой. Этот термин был введен Дэвидом Ф. Дунканом и Робертом С. Голдом, чтобы отличать эти наркотики от психоделиков и диссоциативов , таких как ЛСД и кетамин соответственно, из-за их основного эффекта, вызывающего делирий , в отличие от более ясных состояний, вызываемых другими. галлюциногены. [29] [ необходима страница ]
Несмотря на полностью законный статус некоторых распространенных делириантных растений, делирианты в значительной степени непопулярны в качестве рекреационных наркотиков из-за тяжелого, обычно неприятного и часто опасного характера вызываемых галлюциногенных эффектов. [30] [ необходима страница ]
Типичные или классические делирианты - это те, которые блокируют мускариновые рецепторы ацетилхолина ( антагонизм ). Они считаются холинолитиками . Многие из этих соединений вырабатываются естественным путем из родов растений, принадлежащих к семейству пасленовых Solanaceae , таких как Datura , Brugmansia и Latua в Новом Свете и Atropa , Hyoscyamus и Mandragora в Старом Свете . [31] [32] Эти тропановые алкалоиды ядовиты и могут вызвать смерть из-за сердечной недостаточности и гипертермии, вызванной тахикардией, даже в малых дозах. Кроме того, безрецептурные антигистаминные препараты, такие как дифенгидрамин (торговая марка Benadryl) и дименгидринат (торговая марка Dramamine), также обладают антихолинергическим действием. [33]
Необработанный табак также вызывает бред из-за опьяняюще высокого уровня никотина . [34]
Мухомор гриба, Мухомор , часто неофициально сосредоточенный с пасленовыми растениями , как вызывающий делириум , хотя рассматривать как диссоциативные с некоторой регулярностью , а также. Это можно объяснить близостью A. muscaria и Atropa belladonna к европейской культуре, их формальным статусом смертельных ядов и их нежелательной, неприятной и опасной природой, с возможностью смерти от физической и поведенческой токсичности, а также с возможностью даже при тщательном рассмотрении дозировок.
Мускатный орех также обладает делириантным и галлюциногенным действием из-за некоторых из его психоактивных химических веществ, таких как миристицин , который может иметь антихолинергические свойства, как тропановые алкалоиды пасленовых растений, или, как предположил Александр Шульгин , частично метаболизируется в эмпатоген-энтактоген MMDA .
Исследовать химические вещества и дизайнерские наркотики
Дизайнерский препарат - это структурный или функциональный аналог контролируемого вещества, который был разработан для имитации фармакологического действия оригинального препарата, но в то же время не классифицируется как незаконный (по спецификации как исследовательское химическое вещество ) и / или не обнаруживается в стандартные тесты на наркотики. [35] Многие дизайнерские наркотики и исследовательские химические вещества обладают галлюциногенными свойствами, например, те, что относятся к семействам 2C и 25-NB (NBOMe).
История использования
Психоделики, диссоциативы и делирианты имеют долгую историю использования в медицинских и религиозных традициях по всему миру, включая шаманские формы ритуального исцеления и гадания , обряды инициации и ритуалы синкретических движений, таких как União do Vegetal , Santo Daime и индейцев. Церковь .
В контексте религиозной практики употребление психоделических наркотиков, а также других веществ, таких как табак (снотворное), называется энтеогенами . В некоторых местах пейот классифицируется как «причастие» во время религиозных церемоний, и его использование разрешено законом.
Галлюциногенные вещества являются одними из старейших лекарств, используемых человеком, поскольку галлюциногенные вещества естественным образом встречаются в грибах , кактусах и многих других растениях . Многочисленные культуры во всем мире одобрили использование галлюциногенов в медицине, религии и отдыхе в той или иной степени, в то время как некоторые культуры регулируют или прямо запрещают их использование. Сегодня в большинстве развитых стран хранение многих галлюциногенов, даже тех, которые обычно встречаются в природе, считается преступлением, наказуемым штрафом, тюремным заключением или даже смертью . В некоторых странах, такие как Соединенные Штаты и Нидерланды , частичное уважение может быть предоставлено традиционными религиозными использования членов коренных этнических меньшинств , такие как Американская Церковь Native и Санто - Daime Церковь. Недавно União do Vegetal , христианская религиозная секта, состав которой не зависит в первую очередь от этнической принадлежности, выиграла решение Верховного суда США, разрешающее использование аяхуаски . Однако в Бразилии использование аяуаски в религиозном контексте было законным с 1987 года. Фактически, среди членов União do Vegetal распространено убеждение, что аяуаска не представляет опасности для подростков в церкви, если они принимают ее внутри. религиозный контекст. [36]
Традиционное религиозное и шаманское употребление
Исторически галлюциногены обычно использовались в религиозных или шаманских ритуалах . В этом контексте они называются энтеогенами и используются для облегчения исцеления, гадания, общения с духами и церемоний совершеннолетия. [37] Существуют доказательства для использования энтеогенов в доисторические времена, а также в многочисленных древних культурах, в том числе Древнеегипетский , микенской , древнегреческий , ведической , майя , инков и ацтеков культур. Верхняя Amazon является домом для самой сильной сохранившейся энтеогенных традиции; Urarina в перуанской Амазонии , например, продолжает практиковать сложную систему аяхуаски шаманизма, в сочетании с анимистической системой верований. [38]
Шаманы употребляют галлюциногенные вещества, чтобы вызвать транс. Оказавшись в этом трансе, шаманы верят, что они могут общаться с духовным миром и видеть, что вызывает болезнь их пациентов. Перуанские агуаруна верят, что многие болезни вызываются стрелами колдунов. Под влиянием яджи , галлюциногенного напитка, шаманы Агуаруна пытаются обнаружить и вытащить дротики из своих пациентов. [39]
В 1970-х Фрида Г. Суравич и Ричард Банта опубликовали обзор двух тематических исследований, в которых употребление галлюциногенных наркотиков, по-видимому, сыграло роль в «иллюзиях превращения в волка» (иногда называемых « ликантропией » или « ликантропией »). «оборотень»). Они описали пациента, чье заблуждение, как полагали, было вызвано измененным состоянием сознания, «вызванным ЛСД и стрихнином и продолжающимся случайным употреблением марихуаны». Обзор был опубликован в журнале Canadian Psychiatric Association Journal. В то время как в обоих центральных случаях описывались белые пациенты-мужчины из современных Аппалачей, Суравич и Банта обобщили свои выводы о связи между галлюциногенами и «ликантропией», основываясь на исторических отчетах, которые ссылаются на бесчисленное множество типов фармакологически схожих употреблений наркотиков наряду с описаниями «ликантропов». [40]
Ранние научные исследования
Хотя природные галлюциногенные препараты были известны человечеству на протяжении тысячелетий , только в начале 20 века они привлекли к себе пристальное внимание западной науки . Более ранние начинания включают научные исследования закиси азота в конце 18 века и начальные исследования составных частей кактуса пейот в конце 19 века. Начиная с 1927 года с Куртом Beringer «s Der Meskalinrausch (мескалин интоксикация), более интенсивные усилия стали сосредоточены на изучении психоактивных растений. Примерно в то же время Луи Левин опубликовал свой обширный обзор психоактивных растений Phantastica (1928). Важные события в последующие годы включали повторное открытие мексиканских грибов псилоцибина (в 1936 году Робертом Дж. Вейтланером ) и рождественской лозы (в 1939 году Ричардом Эвансом Шультесом ). Возможно, наиболее важным достижением перед Второй мировой войной было открытие Альбертом Хофманном в 1938 году полусинтетического наркотика ЛСД, который, как позже было обнаружено, вызывает галлюциногенные эффекты, в 1943 году.
Галлюциногены после Второй мировой войны
После Второй мировой войны в психиатрии произошел взрыв интереса к галлюциногенным препаратам, в основном благодаря изобретению ЛСД. Интерес к наркотикам был сосредоточен либо на потенциале психотерапевтического применения наркотиков (см. Психоделическая психотерапия ), либо на использовании галлюциногенов для создания «управляемого психоза », чтобы понять психотические расстройства, такие как шизофрения . К 1951 году в медицинских журналах появилось более 100 статей о ЛСД, а к 1961 году их количество увеличилось до более чем 1000 статей. [41] Галлюциногены также исследовались в нескольких странах на предмет их потенциала в качестве агентов химической войны . Самый известный, несколько инцидентов , связанных с ЦРУ «s MK-ULTRA контроля сознания исследовательского проекта были предметом внимания средств массовой информации и судебных процессов.
В начале 1950-х годов о существовании галлюциногенных наркотиков широкой публике на Западе было практически ничего не известно . Однако вскоре это изменилось, когда несколько влиятельных фигур познакомились с галлюциногенным опытом. Эссе Олдоса Хаксли « Двери восприятия » 1953 года , описывающее его переживания с мескалином , и статья Р. Гордона Уоссона в журнале Life 1957 года («В поисках волшебного гриба» ) привлекли внимание общественности к этой теме. В начале 1960-х такие иконы контркультуры , как Джерри Гарсия , Тимоти Лири , Аллен Гинзберг и Кен Кизи, пропагандировали наркотики из-за их психоделических эффектов, и возникла большая субкультура потребителей психоделических наркотиков. Психоделические препараты сыграли важную роль в катализе огромных социальных изменений, начатых в 1960-х годах. [42] [43] В результате растущей популярности ЛСД и пренебрежения к хиппи, с которыми он был тесно связан, ЛСД был запрещен в Соединенных Штатах в 1967 году. [44] Это значительно сократило клинические исследования ЛСД, хотя ограниченные эксперименты продолжались, такие как те, которые проводил Риз Джонс в Сан-Франциско. [45]
Еще в 1960-х годах проводились исследования лечебных свойств ЛСД. Было обнаружено, что ЛСД является довольно эффективным средством лечения психических расстройств, таких как обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). Savage et al. (1962) представили самое раннее сообщение об эффективности галлюциногена при ОКР, где после двух доз ЛСД пациент, страдавший депрессией и сильными навязчивыми сексуальными мыслями, испытал резкое и постоянное улучшение (Nichols 2004: 164). " [6]
Начиная с середины 20 века психоделические препараты стали объектом пристального внимания в западном мире. Они были и в настоящее время изучаются в качестве потенциальных терапевтических агентов при лечении депрессии , посттравматического стрессового расстройства , обсессивно-компульсивное расстройство , алкоголизм , [46] наркотиков наркомании , [47] [48] [49] кластерные головные боли и других заболеваний. Ранние военные исследования были сосредоточены на их использовании в качестве выводящих из строя агентов. Спецслужбы испытывали эти наркотики в надежде, что они станут эффективным средством допроса , но без особого успеха.
Тем не менее, наиболее популярное и в то же время наиболее стигматизируемое использование психоделиков в западной культуре было связано с поиском прямого религиозного опыта , повышением творческих способностей , личностным развитием и «расширением разума». Использование психоделических препаратов было основным элементом контркультуры 1960-х годов , где оно стало ассоциироваться с различными социальными движениями и общей атмосферой бунта и раздоров между поколениями.
Несмотря на запрет, использование психоделиков в рекреационных, духовных и медицинских целях продолжается и сегодня. Такие организации, как MAPS и Исследовательский институт Хеффтера , возникли для содействия исследованиям их безопасности и эффективности, в то время как группы защиты, такие как Центр когнитивной свободы и этики, настаивают на их легализации. В дополнение к этой деятельности сторонников, галлюциногены также широко используются в фундаментальных научных исследованиях для понимания разума и мозга. Однако с тех пор, как в конце 1960-х годов были прекращены эксперименты с галлюциногенами, исследования терапевтического применения таких препаратов практически не проводились, то есть до последнего десятилетия, когда исследования наконец разрешили возобновить.
Правовой статус и отношения
В Канаде мескалин внесен в список запрещенных в Списке III Закона о контролируемых наркотиках и веществах, но пейот специально освобожден от этого и легально доступен.
По состоянию на 2008 год наиболее известные галлюциногены (кроме декстрометорфана , дифенгидрамина и дименгидрината ) запрещены в большинстве западных стран. В Соединенных Штатах галлюциногены классифицируются как препараты Списка 1. Трехсторонний тест для препаратов Списка 1 выглядит следующим образом: препарат не имеет в настоящее время признанного медицинского применения, отсутствует безопасность для использования препарата под медицинским наблюдением, и вещество имеет высокий потенциал для злоупотребления. [6] Одно заметное исключение из нынешней тенденции криминализации - это некоторые части Западной Европы , особенно в Нидерландах , где каннабис считается « легким наркотиком ». Раньше сюда входили галлюциногенные грибы, но с октября 2007 года власти Нидерландов запретили их продажу после нескольких получивших широкую огласку инцидентов с участием туристов. [50] Хотя хранение легких наркотиков технически незаконно, голландское правительство решило, что использование правоохранительных органов для борьбы с их использованием в значительной степени является пустой тратой ресурсов. В результате государственные «кофешопы» в Нидерландах открыто продают каннабис для личного пользования, а «умные магазины» продают наркотики, такие как Salvia divinorum , и до тех пор, пока не вступил в силу запрет на псилоцибиновые грибы , они все еще были доступны для покупки в смарт-магазинах . ( См. Политика Нидерландов в отношении наркотиков ).
Несмотря на то, что в середине 1980-х годов МДМА был внесен в список контролируемых веществ, с тех пор популярность МДМА в Западной Европе и США росла .
Отношение к галлюциногенам, отличным от каннабиса, меняется медленнее. Было предпринято несколько попыток изменить закон на основании свободы вероисповедания . Некоторые из них были успешными, например, Церковь американских индейцев в Соединенных Штатах и Санто-Дайме в Бразилии . Некоторые люди утверждают, что религиозная обстановка не обязательна для законности употребления галлюциногенных наркотиков, и по этой причине также критикуют эвфемистическое использование термина «энтеоген». Нерелигиозные причины использования галлюциногенов, включая духовные , интроспективные , психотерапевтические , развлекательные и даже гедонистические мотивы, каждая из которых подвергается некоторой степени общественного неодобрения, все защищались как законное осуществление гражданских свобод и свободы мысли .
Некоторые медицинские и научные эксперты, в том числе покойный Альберт Хофманн , выступают за то, чтобы наркотики не запрещались, но должны строго регулироваться, и предупреждают, что они могут быть опасными без надлежащего психологического контроля. [51]
Эффекты
Связь между длительным употреблением и психическим заболеванием
Неизвестно, что большинство психоделиков обладают длительной физической токсичностью. Однако энтактогены, такие как МДМА, которые высвобождают нейротрансмиттеры, могут стимулировать повышенное образование свободных радикалов, возможно, образованных из нейромедиаторов, высвобождаемых из синаптических пузырьков . [ необходима цитата ] Свободные радикалы связаны с повреждением клеток в других контекстах, и было высказано предположение, что они участвуют во многих типах психических состояний, включая болезнь Паркинсона , дряхлость , шизофрению и болезнь Альцгеймера . Исследования по этому вопросу не привели к однозначному выводу. То же самое не относится к психоделикам, которые не выделяют нейротрансмиттеры, такие как ЛСД , а также к диссоциативам или делириантам. Однако использование антихолинергических делириантов, в частности, было связано с гистологическими паттернами нейродегенерации и деменции . [52]
Нет четкой связи между психоделическими препаратами и органическими повреждениями мозга. Тем не менее, галлюциногенное персистирующее расстройство восприятия (HPPD) - это диагностированное состояние, при котором определенные визуальные эффекты лекарств сохраняются в течение длительного времени, иногда навсегда, [ цитата необходима ], хотя науке и медицине еще предстоит определить, что вызывает это состояние.
Крупное эпидемиологическое исследование в США показало, что кроме расстройств личности и других расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, употребление галлюциногенов на протяжении всей жизни не было связано с другими психическими расстройствами, и что риск развития расстройства, связанного с употреблением галлюциногенов, был очень низким. [53]
Систематический обзор и метаанализ 2019 года, проведенный Murrie et al. обнаружили, что частота перехода от диагноза психоза, вызванного галлюциногеном, к диагнозу шизофрении составляла 26% (ДИ 14% -43%), что было ниже, чем психоз, вызванный каннабисом (34%), но выше, чем у амфетамина (22%), опиоидные (12%), алкогольные (10%) и седативные (9%) психозы. На частоту перехода не влияли пол, страна исследования, расположение больницы или сообщества, городские или сельские условия, методы диагностики или продолжительность последующего наблюдения. Для сравнения, частота перехода от кратковременного, атипичного и неуказанного иным образом психоза составила 36%. [54]
Воздействие на мозг
ЛСД, мескалин, псилоцибин и PCP - это препараты, вызывающие галлюцинации, которые могут изменить восприятие реальности человеком. ЛСД, мескалин и псилоцибин вызывают свои эффекты, изначально нарушая взаимодействие нервных клеток и нейромедиатора серотонина. [55] Он распространяется по всему головному и спинному мозгу, где серотониновая система участвует в управлении поведенческими, перцептивными и регуляторными системами. Это также включает настроение, голод, температуру тела, сексуальное поведение, мышечный контроль и сенсорное восприятие. Некоторые галлюциногены, такие как PCP, действуют через рецептор глутамата в головном мозге, который важен для восприятия боли, реакции на окружающую среду, обучения и памяти. До сих пор не проводились должным образом контролируемые исследования специфических эффектов этих препаратов на человеческий мозг, но небольшие исследования показали некоторые задокументированные эффекты, связанные с использованием галлюциногенов. [55]
Психотомиметическая парадигма
В то время как ранние исследователи полагали, что определенные галлюциногены имитируют эффекты шизофрении, с тех пор было обнаружено, что некоторые галлюциногены больше напоминают эндогенные психозы, чем другие. Известно, что PCP и кетамин больше напоминают эндогенные психозы, потому что они воспроизводят как положительные, так и отрицательные симптомы психозов, в то время как псилоцибин и родственные галлюциногены обычно вызывают эффекты, напоминающие только положительные симптомы шизофрении. [56] Хотя серотонинергические психоделики (ЛСД, псилоцибин, мескалин и т. Д.) Действительно производят субъективные эффекты, отличные от диссоциативов антагонистов NMDA (PCP, кетамин, декстрорфан), существует очевидное совпадение психических процессов, на которые влияют эти наркотики, и исследования показали что существует совпадение механизмов, с помощью которых оба типа психоделиков имитируют психотические симптомы. [57] [58] [59] Одно двойное слепое исследование, в котором изучались различия между ДМТ и кетамином, выдвинуло гипотезу, что классические психоделические препараты больше всего напоминают параноидальную шизофрению, в то время как диссоциативные препараты лучше всего имитируют кататонические подтипы или иначе недифференцированную шизофрению. [60] Исследователи заявили, что их результаты подтверждают мнение о том, что «гетерогенное расстройство, такое как шизофрения, вряд ли можно точно смоделировать с помощью одного фармакологического агента». [60]
Химия
Почти все галлюциногены содержат азот и поэтому классифицируются как алкалоиды . Исключение составляют ТГК и сальвинорин А. Многие галлюциногены имеют химическую структуру, аналогичную строению нейромедиаторов человека, таких как серотонин , и временно изменяют действие нейротрансмиттеров и / или рецепторных участков. [ необходима цитата ]
Смотрите также
- Измененное состояние сознания
- Классический психоделический
- Визуализация с закрытыми глазами
- Энтеоген
- Галлюциногенные растения в китайских травах
- Вне тела опыт
- Психоделия
- Психоделический препарат
- Психоделический опыт
- Психонавтика
- Психофармакология
- Визуальное восприятие
Рекомендации
- ^ "галлюциноген" . Мерриам-Вебстер . Дата обращения 31 мая 2020 .
- ^ «Галлюцинация» . Dictionary.com . Проверено 26 июня 2020 .
- ^ Гленнон Р.А. Классические препараты: вводный обзор. В Lin GC и Glennon RA (ред.). Галлюциногены: обновление. Архивировано 23 июля 2015 г. в Wayback Machine . Национальный институт злоупотребления наркотиками: Роквилл, Мэриленд, 1994.
- ^ а б в Гленнон Р.А. (октябрь 1999 г.). «Арилалкиламиновые наркотики, вызывающие злоупотребление: обзор исследований дискриминации в отношении наркотиков» . Фармакология, биохимия и поведение . 64 (2): 251–6. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (99) 00045-3 . PMID 10515299 . S2CID 10221368 .
- ^ Hermle, Лев; Kraehenmann, Райнер (2017). «Экспериментальные исследования психоза и шизофрения - сходства и различия в психопатологии». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 36 : 313–332. DOI : 10.1007 / 7854_2016_460 . ISBN 978-3-662-55878-2. PMID 28444578 .
- ^ а б в г д Николс Д.Е. (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–81. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 .
- ^ Кархарт-Харрис, Робин; Гай, Гудвин (2017). «Терапевтический потенциал психоделических препаратов: прошлое, настоящее и будущее» . Нейропсихофармакология . 42 (11): 2105–2113. DOI : 10.1038 / npp.2017.84 . PMC 5603818 . PMID 28443617 .
- ^ Левин, Л. Фантастика. Die betäubenden und erregenden Genussmittel. Für Ärzte und Nichtärzte. Берлин: Verlag von Georg Stilke, 1924.
- ^ Freedman DX (1969). «Психофармакология галлюциногенных агентов». Ежегодный обзор медицины . 20 : 409–18. DOI : 10.1146 / annurev.me.20.020169.002205 . PMID 4894506 .
- ^ Хаксли, Олдос (1954). Двери восприятия . Лондон: Harper & Bros., стр. 63. ISBN 978-0-09-945820-3. Архивировано 8 марта 2006 года . Проверено 8 марта 2006 года .
- ^ Пендер JW (ноябрь 1970 г.). «Диссоциативная анестезия» . Калифорнийская медицина . 113 (5): 73. PMC 1501800 . PMID 18730444 .
- ^ Пендер JW (октябрь 1972 г.). «Диссоциативная анестезия» . Калифорнийская медицина Некоторые диссоциативы также обладают общим депрессивным действием, поэтому врачи назначают их для успокоения пациентов, страдающих от боли, или для помощи в поддержании общей анестезии во время операции. Распространенные диссоциативные препараты включают: PCP (фенциклидин) . 117 (4): 46–7. PMC 1518731 . PMID 18730832 .
- ^ Американская психиатрическая ассоциация. Диагностико-статистическое руководство психических расстройств (4-е изд., Редакция текста). Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация, 2000.
- ^ Симеон Д., Гросс С., Гуральник О., Штейн Д. Д., Шмейдлер Дж., Холландер Е. (август 1997 г.). «Чувство нереального: 30 случаев расстройства деперсонализации DSM-III-R» . Американский журнал психиатрии . 154 (8): 1107–13. DOI : 10,1176 / ajp.154.8.1107 . PMID 9247397 .
- ↑ Натан. В основном без сожаления. Архивировано 17 октября 2010 года в Wayback Machine . Ценность опыта Erowid. 29 октября 2006 г.
- ^ Кейл. Как ничто другое в мире. Архивировано 17 октября 2010 года в Wayback Machine . Хранилища опыта Erowid. 11 августа 2003 г.
- ^ Симеон Д. (2004). «Расстройство деперсонализации: современный обзор» . Препараты ЦНС . 18 (6): 343–54. DOI : 10.2165 / 00023210-200418060-00002 . PMID 15089102 . S2CID 18506672 .
- ^ Херлинг С., Коул Э. Х., Хайн Д. В., Вингер Г., Вудс Дж. Х. (1981). «Сходство различительных стимулирующих эффектов кетамина, циклазоцина и декстрорфана у голубя». Психофармакология . 73 (3): 286–91. DOI : 10.1007 / BF00422419 . ЛВП : 2027,42 / 46423 . PMID 6787651 . S2CID 2369250 .
- ^ Херлинг С., Вудс Дж. Х. (апрель 1981 г.). «Различительные эффекты стимула наркотиков: доказательства множественных опосредованных рецептором действий» (PDF) . Науки о жизни . 28 (14): 1571–84. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (81) 90311-8 . ЛВП : 2027,42 / 24399 . PMID 6264253 .
- ^ Николсон К.Л., Хейс Б.А., Балстер Р.Л. (сентябрь 1999 г.). «Оценка усиливающих свойств и фенциклидин-подобных дискриминационных стимулирующих эффектов декстрометорфана и декстрорфана у крыс и макак-резусов» . Психофармакология . 146 (1): 49–59. DOI : 10.1007 / s002130051087 . PMID 10485964 . S2CID 28576850 .
- ^ Рот Б.Л., Банер К., Весткаемпер Р., Зиберт Д., Райс К.С., Стейнберг С., Эрнсбергер П., Ротман РБ (сентябрь 2002 г.). «Сальвинорин А: мощный природный неазотистый селективный агонист каппа-опиоидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (18): 11934–9. Bibcode : 2002PNAS ... 9911934R . DOI : 10.1073 / pnas.182234399 . PMC 129372 . PMID 12192085 .
- ^ Прайс, Уильям А .; Джаннини, Мэтью С .; Джаннини, А. Джеймс (1984). «Антидотные стратегии при интоксикации фенциклидином» . Международный журнал психиатрии в медицине . 14 (4): 315–21. DOI : 10,2190 / KKAW-PWGF-W7RQ-23GN . S2CID 72401949 .
- ↑ White W. (1998) This is your brain on диссоциативы. Архивировано 17 октября 2010 г. в Wayback Machine (по состоянию на 23 октября 2010 г.)
- ↑ Андерсон С. (2003) Плохих новостей нет в Архиве от 17 декабря 2008 г. в Wayback Machine (по состоянию на 23 октября 2010 г.)
- ↑ White W. (2004) Ответ на "The Bad News Isn't In": Please Pass the Crow. Архивировано 17 октября 2010 г. в Wayback Machine (по состоянию на 23 октября 2010 г.)
- ^ Олни Дж. У., Лабрюйер Дж., Price MT (июнь 1989 г.). «Патологические изменения, вызванные фенциклидином и родственными ему препаратами в нейронах головного мозга». Наука . 244 (4910): 1360–2. Bibcode : 1989Sci ... 244.1360O . DOI : 10.1126 / science.2660263 . PMID 2660263 .
- ^ Фарбер Н.Б., Ким С.Х., Дикраниан К., Цзян XP, Хейнкель С. (2002). «Рецепторные механизмы и схемы, лежащие в основе нейротоксичности антагонистов NMDA» . Молекулярная психиатрия . 7 (1): 32–43. DOI : 10.1038 / SJ / пл / 4000912 . PMID 11803444 .
- ^ Фарбер Н.Б., Хэнслик Дж., Кирби К., Маквильямс Л., Олни Дж. У. (январь 1998 г.). «Серотонинергические агенты, которые активируют рецепторы 5HT2A, предотвращают нейротоксичность антагонистов NMDA» . Нейропсихофармакология . 18 (1): 57–62. DOI : 10.1016 / S0893-133X (97) 00127-9 . PMID 9408919 .
- ^ Голд, Дэвид Дункан; Роберт (1982). Наркотики и весь человек . Нью-Йорк ua: Wiley. ISBN 978-0471041207.
- ^ Гринспун, Лестер; Бакалар, Джеймс Б. (1998). Пересмотр психоделических препаратов (2-е изд.). Нью-Йорк: Линдесмит Кемтер. ISBN 978-0964156852.
- ^ Шультес, Ричард Эванс; Хофманн, Альберт (1979). Ботаника и химия галлюциногенов (2-е изд.). Спрингфилд, штат Иллинойс: Чарльз С. Томас.
- ^ Эмбоден, Уильям, Наркотические растения - Галлюциногены, стимуляторы, опьяняющие и снотворные, их происхождение и использование 2-е издание, исправленное и дополненное, паб. Macmillan Publishing Co., Inc., Нью-Йорк, 1979 г., ISBN 0-02-535480-9 .
- ^ Бивер, Кэтлин М; Гэвин, Томас Дж (1998). «Лечение острого холинолитического отравления физостигмином». Американский журнал неотложной медицины . 16 (5): 505–507. DOI : 10.1016 / S0735-6757 (98) 90003-1 . PMID 9725967 .
- ^ Уинтер, Джозеф К. (2000). Употребление табака коренными жителями Северной Америки: священный дым и бесшумный убийца . Университет Оклахомы Пресс . п. 354. ISBN 9780806132624.
- ^ Вольфарт А., Вайнманн В. (май 2010 г.). «Биоанализ новых дизайнерских наркотиков». Биоанализ . 2 (5): 965–79. DOI : 10.4155 / bio.10.32 . PMID 21083227 .
- ^ Да Сильвейра Д.X., Гроб С.С., де Риос М.Д., Лопес Э., Алонсо Л.К., Такла С., Деринг-Сильвейра Э. (июнь 2005 г.). «Аяуаска в подростковом возрасте: предварительная психиатрическая оценка». Журнал психоактивных препаратов . 37 (2): 129–33. DOI : 10.1080 / 02791072.2005.10399792 . PMID 16149324 . S2CID 16236951 .
- ^ Шультес, Ричард Эванс (1976). Галлюциногенные растения . Иллюстрировано Элмером В. Смитом. Нью-Йорк: Голден Пресс . С. 5, 7, 9, 102 . ISBN 0-307-24362-1.
- ^ Бартоломью Дин 2009 Общество Урарина, космология и история в перуанской Амазонии , Гейнсвилл: University Press Флориды ISBN 978-0-8130-3378-5 UPF.com. Архивировано 17 июля 2011 г. на Wayback Machine.
- ^ «Шаманизм и его недовольство». Медицинская антропология ежеквартально 2.2 (1988) 102-20.
- ^ Surawicz, Fruda G .; Банта, Ричард (ноябрь 1975 г.). «Возвращение к ликантропии» . Журнал Канадской психиатрической ассоциации . 20: 7 (7): 537–42. DOI : 10.1177 / 070674377502000706 . PMID 1203837 .
- ^ Дайк, Эрика (2005). «Воспоминания: психиатрические эксперименты с ЛСД в исторической перспективе» (PDF) . Канадский журнал психиатрии . 50 (7): 381–388. DOI : 10.1177 / 070674370505000703 . PMID 16086535 . S2CID 13894582 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 января 2007 года . Проверено 8 марта 2006 года .
- ^ Кен Гоффман. Контркультура сквозь века; от Авраама до Acid House. Нью-Йорк: Виллард, 2004. Главы 11–13.
- ^ Бринк Линдси. Эпоха изобилия; Как процветание изменило политику и культуру Америки. НьюЙорк: Collins, 2007. с.156:»... горшок и психоделики показал своим пользователям дико разные видения реальности от„ прямой “один все считали саморазумеющимся ... Ведомый в этих запредельных мирах, многие молодые andimpressionable. умы были воспламенены мечтами о радикальных изменениях ... Антивоенные протестующие, феминистки , студенческие бунтари, защитники окружающей среды и геи по очереди маршировали под торжественные звуки песни "We Shall Overcome" ... "
- ^ Гоффман, там же , p.266-7: «По нормативным социальным стандартам, то неподобающее происходит, но такЛСД, катализаторкоторый был развязывание праздничного хаоса, все еще был законным [в 1966], было мало [власти ] могли сделать ... [В том году, а] по всей стране, штаты начали принимать законы, запрещающие ЛСД .... В своей панике, выраженной в их запрещающем законодательстве, консервативные силы дразнили то, что, возможно, было центральным контркультурным прогрессом. для этой эпохи ".
- ^ Франком П., Андреняк Д., Лим Х. К., Бриджес Р. Р., Фольц Р. Л., Джонс Р. Т. (январь – февраль 1988 г.). «Определение LSD в моче с помощью газовой хроматографии на капиллярной колонке и масс-спектрометрии с электронным ударом». Журнал аналитической токсикологии . 12 (1): 1–8. DOI : 10.1093 / jat / 12.1.1 . PMID 3352236 .
- ^ Bogenschutz, МП (2013). Изучение эффектов классических галлюциногенов при лечении алкоголизма: обоснование, методология и текущие исследования с псилоцибином. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 17–29.DOI: 10.2174 / 15733998113099990002 «Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ↑ Vargas-Perez, H & Doblin, R. (2013) От редакции: Потенциал психоделиков как превентивная и вспомогательная терапия при злоупотреблении наркотиками. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 1-2 «Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ Thomas G, Lucas P, Capler NR, Tupper KW, Martin G. (2013) Терапия от зависимости с помощью аяуаски: результаты предварительного наблюдательного исследования в Канаде. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 30–42. «Архивная копия» . Архивировано 18 октября 2013 года . Проверено 26 декабря 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ Браун, Т.К. (2013) Ибогаин в лечении зависимости от психоактивных веществ. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 3–16. DOI: 10.2174 / 15672050113109990001 «Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ «В Нидерландах запрещены волшебные грибы» . BBC . 12 октября 2007 года архивация с оригинала на 13 ноября 2016 года . Проверено 13 ноября +2016 .
- ^ Смит, Крейг С. (7 января 2006 г.). «Субботний профиль. Около 100 человек, отец ЛСД размышляет о своем« проблемном ребенке » » . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 20 мая 2011 года . Проверено 22 мая 2010 года .
- ^ «Исследование предполагает связь между длительным использованием холинолитиков и риском деменции» . Общество Альцгеймера . 26 января 2015 года. Архивировано 12 ноября 2015 года . Проверено 17 февраля 2015 года .
- ^ Шалит Н, Рем Дж, Лев-Ран С (2019). «Эпидемиология употребления галлюциногенов в США по результатам Национального эпидемиологического исследования алкоголя и связанных с ним состояний III». Зависимое поведение . 89 : 35–43. DOI : 10.1016 / j.addbeh.2018.09.020 . PMID 30245407 .
- ^ Мюрри, Бенджамин; Лаппин, Джулия; Большой, Мэтью; Сара, Грант (16 октября 2019 г.). «Переход вызванных веществами, кратковременных и атипичных психозов к шизофрении: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень по шизофрении . 46 (3): 505–516. DOI : 10,1093 / schbul / sbz102 . PMC 7147575 . PMID 31618428 .
- ^ a b «Факты о наркотиках: галлюциногены - ЛСД, мескалин, псилоцибин и PCP». Drugabuse.gov. Национальный институт злоупотребления наркотиками, nd Web. 13 апреля 2014 г. < http://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/hallucinogens-lsd-mescaline-psilocybin-pcp [ постоянная мертвая ссылка ] >.
- ^ Vollenweider FX, Geyer MA (ноябрь 2001 г.). «Системная модель измененного сознания: интеграция естественных и психозов, вызванных лекарствами» . Бюллетень исследований мозга . 56 (5): 495–507. DOI : 10.1016 / S0361-9230 (01) 00646-3 . PMID 11750795 . С2КИД 230298 .
- ^ Агаджанян Г.К., Марек Г.Дж. (март 2000 г.). «Серотониновая модель шизофрении: новая роль глутаматных механизмов» . Исследование мозга. Обзоры исследований мозга . 31 (2–3): 302–12. DOI : 10.1016 / S0165-0173 (99) 00046-6 . PMID 10719157 . S2CID 13040014 .
- ^ Свеннингссон П., Цавара Е.Т., Каррутерс Р., Рахлефф И., Ваттлер С., Нелс М., Маккинзи Д.Л., Финберг А.А., Номикос Г.Г., Грингард П. (ноябрь 2003 г.). «Различные психотомиметики действуют через общий сигнальный путь». Наука . 302 (5649): 1412–5. Bibcode : 2003Sci ... 302.1412S . DOI : 10.1126 / science.1089681 . PMID 14631045 . S2CID 84901005 .
- ^ Цапакис, Э.М. (2002). «Глутамат и психические расстройства» . Достижения в психиатрическом лечении . 8 (3): 189–97. DOI : 10,1192 / apt.8.3.189 .
- ^ а б Gouzoulis-Mayfrank E, Heekeren K, Neukirch A, Stoll M, Stock C, Obradovic M, Kovar KA (ноябрь 2005 г.). «Психологические эффекты (S) -кетамина и N, N-диметилтриптамина (DMT): двойное слепое перекрестное исследование на здоровых добровольцах». Фармакопсихиатрия . 38 (6): 301–11. DOI : 10,1055 / с-2005-916185 . PMID 16342002 .
Процитированные работы
- Стаффорд, Питер . (2003). Психоделики . Ronin Publishing , Окленд, Калифорния. ISBN 0-914171-18-6 .
дальнейшее чтение
Литература о психоделиках, диссоциативах и делириантах обширна. Следующие книги предоставляют доступное и актуальное введение в эту литературу:
- Энн и Александр Шульгины: PIHKAL (Фенэтиламины, которые я знал и любил), химическая история любви
- Энн и Александр Шульгин: TIHKAL (Триптамины, которые я знал и любил), продолжение
- Чарльз С. Гроб, изд.: Галлюциногены, читатель
- Винкельман, Майкл Дж. И Томас Б. Робертс (редакторы) (2007). Психоделическая медицина: новые доказательства галлюциногенов как лечения 2 тома. Вестпорт, Коннектикут: Прегер / Гринвуд.
Внешние ссылки
- Erowid - это веб-сайт, полностью посвященный предоставлению информации о психоактивных препаратах, с впечатляющей коллекцией отчетов о поездках, материалов, собранных из Интернета и usenet, а также библиографии научной литературы.
- Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований - это некоммерческая исследовательская и образовательная организация, которая проводит клинические испытания и другие исследования с целью оценки потенциального использования психоделических препаратов в медицине и разработки из них лекарств.
- PsychonautWiki - это вики, посвященная документированию психоактивных веществ и их субъективных эффектов, с акцентом на галлюциногены и новые психоактивные вещества. На сайте размещены отчеты об опыте, учебные пособия и тщательно подобранная коллекция статей.