3-хлорпропановая кислота

3-хлорпропановая кислота
Идентификаторы

Название ИЮПАК 3-хлорпропионовая кислота
Количество CAS	107-94-8^Y
PubChem CID	7899
ChemSpider	7611
UNII	R5J180FN9Z
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5021546
ECHA InfoCard	100.003.214
Химические и физические данные
Формула	С ₃Н ₅Cl O ₂
Молярная масса	108,52 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	42 ° С (108 ° F)
Точка кипения	204 ° C (399 ° F) (разл.)
Улыбки С (CCl) С (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C3H5ClO2 / c4-2-1-3 (5) 6 / h1-2H2, (H, 5,6) Ключ: QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N
(проверять)

3-Хлорпропановая кислота (также 3-хлорпропионовая кислота ) представляет собой органическое соединение с формулой ClCH ₂ CH ₂ CO ₂ H. Белое или бесцветное твердое вещество, оно используется как лекарственное средство и синтетический промежуточный продукт. Состав получают гидрохлорированием акриловой кислоты . ^[1]

Это соединение под названием UMB66 используется в научных исследованиях. Он структурно связан с GHB и связывается с рецептором GHB , но не имеет сродства к рецепторам GABA . ^[2] Это также активный ингредиент в некоторых смесях гербицидов . ^[3] Передозировка может вызвать потерю сознания и / или судороги . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Samel U, Колер W, Gamer AO, Keuser U (2005). «Пропионовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_223 .
↑ Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (апрель 2004 г.). «3-хлорпропановая кислота (UMB66): лиганд рецептора гамма-гидроксимасляной кислоты, лишенный 4-гидроксильной группы». Биоорганическая и медицинская химия . 12 (7): 1643–7. DOI : 10.1016 / j.bmc.2004.01.025 . PMID 15028257 .
^ Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). «Разложение гербицида (3-хлорпропионовой кислоты) бактериальными дегалогеназами» (PDF) . Proc. 4-й ежегодный семинар КУСТЕМ 2005 : 586–590. Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2016 года.
^ "Химический лист данных для 3-ХЛОРОПРОПИОННОЙ КИСЛОТЫ" . NOAA.

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmann-1] Samel U, Колер W, Gamer AO, Keuser U (2005). «Пропионовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_223 .

[2] Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (апрель 2004 г.). «3-хлорпропановая кислота (UMB66): лиганд рецептора гамма-гидроксимасляной кислоты, лишенный 4-гидроксильной группы». Биоорганическая и медицинская химия . 12 (7): 1643–7. DOI : 10.1016 / j.bmc.2004.01.025 . PMID 15028257 .

[3] Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). «Разложение гербицида (3-хлорпропионовой кислоты) бактериальными дегалогеназами» (PDF) . Proc. 4-й ежегодный семинар КУСТЕМ 2005 : 586–590. Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2016 года.

[4] "Химический лист данных для 3-ХЛОРОПРОПИОННОЙ КИСЛОТЫ" . NOAA.

[1]