4-гидроксикумарин является важным грибковым метаболитом из предшественника кумарина, и его производство приводит к дальнейшему ферментативному производству природного антикоагулянта дикумарола . Это происходит в присутствии встречающегося в природе формальдегида , который позволяет присоединить вторую молекулу 4-гидроксикумарина через связывающий углерод формальдегида к 3-му положению первой молекулы 4-гидроксикумарина, чтобы придать полудимеру мотив класс наркотиков. Дикумарол появляется как продукт брожения в силосах из испорченного донника и считается микотоксином . [1]
4- гидроксикумарин биосинтезируется из малонил-КоА и 2-гидроксибензоил-КоА с помощью фермента 4-гидроксикумаринсинтазы . [2]
После идентификации дикумарола и его антикоагулянтной активности он стал прототипом класса лекарств. 4-гидроксикумарин образует основу химической структуры антикоагулянтов, известных под общим названием 4-гидроксикумарины . К ним относятся, например, варфарин , фармацевтический препарат, используемый для предотвращения образования тромбов, и бродифакум , широко используемый родентицид .