Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Aedes taeniorhynchus
Ochlerotatus taeniorhynchus syn. Aedes taeniorhynchus, также известный как Москит из Черных соленых болот.jpg
Самка черного солончакового комара
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Заказ:Двукрылые
Семья:Culicidae
Род:Aedes
Разновидность:
A. taeniorhynchus
Биномиальное имя
Aedes taeniorhynchus
(Видеманн, 1821 г.)
Синонимы [1] [2]
  • Culex damnosus (Сай, 1823 г.)
  • Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821)
  • Ochlerotatus taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus , или черный солончаковый комар , относится к семейству Culicidae . Он является переносчиком энцефалитических вирусов, включая венесуэльский лошадиный энцефалит [3], и может передавать Dirofilaria immitis . [4] Он обитает в Америке и, как известно, кусает млекопитающих, рептилий и птиц. Как и другие комары, Ae. Взрослые особи taeniorhynchus выживают на комбинированной диете, состоящей из крови и сахара, а самкам обычно требуется кровяная мука перед откладыванием яиц. [5]

Этот комар был изучен для изучения его развития, физиологических маркеров и поведенческих паттернов, включая периодические циклы укусов , бегства и роения . Этот вид известен тем, что развивается в периодических циклах, с высокой чувствительностью к свету и схемам полета, что приводит к определенной частоте взмахов крыльев, что позволяет как определять виды, так и различать пол. [6] [7]

Ae. taeniorhynchus, как известно, является вредителем для человека и механизмами борьбы с Ae. taeniorhynchus . Соединенные Штаты потратили миллионы долларов на контроль и сдерживание Ae. taeniorhynchus. [8]

Таксономия [ править ]

Немецкий энтомолог Кристиан Рудольф Вильгельм Видеманн описал Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus в 1821 году. Альтернативные названия видов включают Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) и Culex damnosus (Say 1823). [9] [10]

Aedes niger , также известный как Aedes portoricensis , является подвидом Ae. taeniorhynchus . [11] Его можно определить по последнему заднему суставу предплюсны, который в основном черный, а не с белой полосой. [11] Он проживает во Флориде и может мигрировать на расстояние 95 миль (153 км). [11]

Анализ микросателлитных данных по генам Ae. taeniorhynchus, обитающие на Галапагосских островах, демонстрируют генетическую дифференциацию между прибрежными и высокогорными популяциями комаров. [12] Данные указывают на минимальный поток генов между популяциями, который происходит только в периоды обильных дождей. [12] Генетические различия предполагают, что различия в среде обитания привели к адаптации и дивергенции видов, что в конечном итоге привело к будущему видообразованию. [12] У горных комаров есть популяционные особенности, характерные для эффекта основателя из-за низкого генетического разнообразия, проявляющегося в низкой гетерозиготности и низком аллельном богатстве, что могло быть результатом покоя яиц в периоды засухи. [12]

Описание [ править ]

Взрослое крыло Aedes taeniorhynchus
Взрослый хоботок Aedes taeniorhynchus

Ae. взрослые особи taeniorhynchus в основном черные с участками с белыми полосами. Одна белая полоса появляется в центре хоботка , несколько белых полос охватывают дистальные концы ног, следующие за суставами ног, а последние суставы задних ног полностью окрашены в белый цвет. [11] Ae. taeniorhynchus длинные и узкие крылья с чешуйчатыми жилками на крыльях. [13] Экспериментальное исследование эволюционной окраски Ae. taeniorhynchus дали отрицательные результаты. [14] Комары, выращенные в условиях темноты, с черным, белым или зеленым фоном и при освещении флуоресцентным светом или солнечным светом, не показали изменений цвета ни в жировом теле, ни в головной капсуле, седле или сифоне. [14] Это отсутствие загадочной окраски, как предполагается, связано с отсутствием угрозы для данного вида; Поскольку среда обитания вида является временным источником воды, используемым для роста личинок, в этой временной среде мало хищников и она относительно небольшая. [14]

Самцов и самок можно отличить по усикам: у самцов перистые (перистые) усики, а у самок - с редкой шерстью. [13]

Обнаружение шума [ править ]

Ae. Taeniorhynchus можно обнаружить по звуку. Шумы с частотами от 0,3 до 3,4 кГц при уровне звука 21 дБ обнаруживаются на расстоянии 10–50 м. Отдельного комара можно услышать на расстоянии 2–5 см при уровне звука 22–25 дБ. [7] Самцов и самок комаров также можно отличить по частоте взмахов крыльев, которая составляет 700–800 Гц для мужчин и 400–500 Гц для женщин. [7] В результате звуки полета используются для определения летной активности и различения пола групп.

Микробиом [ править ]

Комары Aedes обладают характерным микробиомом, который регулирует влияние диеты. [15] Состав микробиома у комаров Aedes , таких как Aedes albopictus [16] и Aedes aegypti, различается у мужчин и женщин . [17] А именно, у Aedes albopictus самцы питаются нектаром для приобретения актинобактерий, в то время как самки содержат протеобактерии (например, Enterobacteriaceae ), которые опосредуют уровни окислительно-восстановительного стресса, вызванного питанием кровью. [16]

Подобные виды [ править ]

Брюшко взрослого Aedes taeniorhynchus

Основные физические различия между Ae. taeniorhynchus и другие виды происходят из-за белой полосы, покрывающей несколько частей тела вдоль Ae. taeniorhynchus . Этот вид, как и другие комары Aedes , демонстрирует базальную полосатость брюшка, но Ae. taeniorhynchus также уникально демонстрирует щупики с белыми кончиками и центральное белое кольцо на хоботке. [13]

Этот вид похож на Aedes sollicitans , за исключением небольших различий в личиночной и взрослой стадиях. В личиночной стадии Ae. taeniorhynchus имеет более короткую дыхательную трубку, его чешуйчатые пятна закруглены, а не заострены на концах, а шипы, выстилающие края каждого чешуйчатого пятна, меньше около основания чешуйчатого пятна. [11] На взрослой стадии Ae. taeniorhynchus меньше по размеру и в основном черного цвета, в то время как Ae. sollicitans - золотисто-коричневый. [11]

Этот вид также имеет сходство с Aedes jacobinae , который попадает в подрод Taeniorhynchus из-за его особой структуры гипопигия, но считается отдельным видом, потому что у него нет отметин на ногах. [18] Точно так же этот вид можно отличить от Aedes albopictus , широко известного как азиатский тигровый комар, как Ae. taeniorhynchus , в отличие от Ae. albopictus , не имеет отметин на спине. [19]

Распространение [ править ]

Ae. taeniorhynchus широко распространен в Северной и Южной Америке , но более сконцентрирован в южных регионах. [20] [21] Во время первоначального открытия мухи этот вид обитал в прибрежных регионах, а затем постепенно двинулся вглубь Америки. [18] Анализ потока генов, проведенный на основе данных микроспутников, показал, что комары, обитающие на острове Галапагосские острова в Тихом океане, часто мигрируют между островами на изолированной основе. [22] Количество портов было сильным фактором, способствовавшим миграции, что свидетельствует о том, что транспорт с помощью человека способствовал миграции между островами. [22]

Среда обитания [ править ]

Пример среды обитания мангровых зарослей

Ae. taeniorhynchus обитает в местах обитания с временным источником воды, что делает мангровые заросли и солончаки или другие районы с влажной почвой популярными местами для откладки яиц и незрелого роста. [23] Эти среды обитания сильно различаются, но часто имеют высокую засоленность с наблюдаемым содержанием растворимых солей в почве не менее 1644 частей на миллион. [24]

В случае сухости и низких температур окружающей среды, неблагоприятных для вылупления яиц, яйца могут оставаться в состоянии покоя в течение многих лет. [25] Факторы, контролирующие масштаб роста A. taeniorhynchus до появления всходов, зависят от условий окружающей среды, соответствующих уровню влажности и температуре. В южной Флориде основными факторами являются высота прилива и количество осадков [26], в то время как районы в Калифорнии зависят только от высоты прилива. [27] В Вирджинии эти факторы ограничиваются уровнем осадков и температурой. [28]Обычно благоприятные факторы могут стать отрицательными при экстремальных значениях, что приведет к снижению выживаемости. Избыточная вода смывает яйца комаров [26], а чрезвычайно высокие температуры могут привести к испарению воды из источника. [27]

Этот вид проявляет чувствительность к температуре, с различиями, обнаруженными для постоянных, раздельных и переменных температур. [29] При постоянных температурах 22, 27 и 32 ° C продолжительность жизни увеличивалась с увеличением температуры, но при разной температуре комары также разделялись на жизнь и смерть. [29] При разных температурах скорость старения была независимой у мужчин, но выше у женщин, живущих при 22 и 27 ° C. [29] При переменных температурах продолжительность жизни не зависела от температуры для всех полов и температур, за исключением того, что самки предпочитали чередование между 22 и 27 ° C. [29]

Места спаривания Aedes taeniorhynchus часто находятся в контакте с Distichlis spicata.

Места размножения Ae. taeniorhynchus часто контактирует с растительностью, такой как Distichlis spicata (колючая трава) и Spartina patens (соленое луговое сено) на травяных соляных болотах и Batis maritima (солянка) и виды из рода Salicornia (солянки) в мангровых зарослях. [21] Этот вид комаров обитает в непосредственной близости от других комаров, обитающих в марше. К ним относятся Aedes sollicitans (комар восточных солончаков), Anopheles bradleyi и A. atropos . [21]

История жизни [ править ]

По данным наблюдательных полевых исследований Ae. taeniorhynchus проявляет несколько поведенческих тенденций на разных этапах жизни. Было обнаружено, что на рост и окукливание этого вида влияют такие факторы окружающей среды, как питание, плотность популяции, соленость, свет-темнота и температура. [30]

Яйца [ править ]

Самки откладывают яйца на сухой земле, и вылупление яиц происходит из-за наличия воды, например дождя или наводнения. [31] Урожайность яиц от самок, показатель плодовитости , различается в зависимости от диеты: в популяциях с низким аутогением каждая редкая аутогенная самка отложила менее 30 яиц, в то время как выход яиц был значительно выше в популяциях с большинством аутогенных самок. [25] Яйца, отложенные в условиях правильной температуры и влажности, проходят эмбриогенез , а затем остаются в состоянии покоя до вылупления. [30]

Куколка
Взрослый самец
Aedes taeniorhynchus Этапы жизненного цикла

Личинки в звездах [ править ]

После вылупления вид развивается через 4 личиночных возраста : на первые 3 стадии в первую очередь влияет температура с незначительным влиянием солености; четвертый возраст подвержен влиянию всех факторов окружающей среды. [30] В четвертом возрасте увеличение количества корма ускоряло время развития, в то время как скученность и засоление замедляли рост. [30]

Предпочтительная температура для всех 4 возрастов составляет от 30 ° C до 38 ° C, но средняя предпочтительная температура увеличивается с возрастом. [32] Первый возраст предпочитает среднюю температуру 31,8 ° C, а ранний четвертый возраст предпочитает температуру 34,6 °. [32] Однако в конце четвертой стадии предпочтительная температура ниже, чем в начале четвертой стадии - 33,0 °. [32] Было обнаружено, что голодные личинки имеют более широкий предпочтительный температурный диапазон, который сосредоточен вокруг более низких температур. [32] Лабораторные колонии личинок, выращиваемые в течение года при температуре 27,0 ° C, предпочитают стабильно более низкие температуры. [32]

Было отмечено, что личинки четвертого возраста пьют морскую воду (100 нл / ч) и секретируют гиперосмотическую жидкость через прямую кишку. [33] Эта жидкость похожа на морскую воду, но в ней в 18 раз больше калия. [33] Поскольку секретируемая жидкость не обеспечивает осмотический баланс с проглоченной жидкостью, исследования показывают, что анальные сосочки способствуют секреции соли. [33]

Пупа [ править ]

Все факторы окружающей среды влияют на окукливание в зависимости от суточного ритма насекомого , который длится 21,5 часа. [30] Факторы, приводящие к увеличению периода куколки, включают стирание циклов свет-темнота со всеми условиями темноты или светом, повышенная соленость и скученность. Эти тенденции продолжали придерживаться предпочтения температур, близких к 27 ° C или 32 ° C. [30] Куколка также демонстрирует дифференцированное формирование агрегации из-за этих факторов окружающей среды. Скопления кластерного типа образуются вместе с временным скоплением и избытком пищи, в то время как скопления шаровидного типа могут проявляться из-за временного скопления, но нехватки пищи. [34]При более низких постоянных температурах 22 ° C и 25 ° C агрегации кластерного типа могут образовываться, но более высокие температуры 30 ° и 32 ° C препятствуют образованию агрегации. [34] Скопления производили куколки с немного большей массой сухого тела и способствовали синхронизации развития при шелушении и большей вероятности миграции при появлении. [34]

Взрослые стадии [ править ]

Самцы и самки комаров выходят из своих яиц сходным образом. Они остаются в своих источниках воды в течение 12–24 часов. [23] Затем взрослые особи мигрируют из яиц в течение 1–4 дней. [8] Разные полы мигрируют по-разному: большинство женщин путешествуют не дальше 32 км, а мужчины - не более 3,2 км. [8] Миграция самок происходит по случайной схеме без ограничений по направлению миграции, а миграция происходит в течение 5-дневного цикла. [8] Самцы сначала путешествуют с самками, пока не достигнут точки остановки в 1–2 мили (1,6–3,2 км), где они заменяют миграцию роением . [8]

Образцы полета устанавливаются на взрослой стадии и не зависят от моделей поведения с более ранних стадий жизни. [6] Взрослые начинают кусаться на 4-й день и следуют 5-дневному циклу до самой смерти. Среди полов пик интенсивности укусов приходится на самок в возрасте 4, 9 и 14 дней. [23] Взрослые самки комаров продолжают жить и откладывать яйца в течение 3–4 недель, прежде чем погибнут. [23] Те, кто выживают дольше, продолжают кусать, но перестают откладывать яйца. [23]

Продовольственные ресурсы [ править ]

Кровь [ править ]

Взрослая самка Aedes taeniorhynchus

Ae. Яйца taeniorhynchus могут созревать как аутогенно, так и анаутогенно , при этом аутогенные яйца питаются сахаром, а анаутогенные яйца требуют кровяной муки. [35] Эти пищевые источники способствуют созреванию, производя гормоны из всех тел (CA) и перикария медиальных нейросекреторных клеток (MNCA), из которых только высвобождение гормона MNCA отвечает за анаутогенное созревание. [35] На зависимость личинок от еды с кровью можно повлиять, чтобы комары стали менее аутогенными, не позволяя самкам питаться сахаром и внося другие изменения в рацион. [36]

Aedes taeniorhynchus - эктопаразит волнистых альбатросов.

Взрослые комары питаются комбинированной диетой, состоящей из крови и сахара, при этом оптимальная диета состоит из сахара для мужчин и крови и сахара для женщин. [5] Большинство Ae. taeniorhynchus питается кровью от млекопитающих и птиц, особенно от крупного рогатого скота , кроликов и броненосцев . [37] Комары на Галапагосских островах питаются млекопитающими и рептилиями с равным предпочтением, но мало питаются птицами. [38] Так как это отличается от типичного кормления Ae. taeniorhynchus на птицах, исследования показывают, что этот вид является условно-патогенным питателем, в котором он больше питается наиболее доступными, легко доступными организмами. [38] Ae. taeniorhynchus действует как эктопаразит для Diomedea irrorata , известного как волнистые альбатросы. [39] Комары кусают волнистых альбатросов, напрямую вызывая или передавая болезни, которые вызывают гибель птенцов, миграцию колоний или отказ от яиц у альбатросов. [39]

Экспериментальные исследования показывают, что представители обоих полов могут выжить на диете, состоящей только из сахара, в течение 2–3 месяцев, но самкам для производства яиц требуется пища из крови. [40] У самок добавление кровяной муки к аутогенным комарам увеличивало как яйценоскость, так и продолжительность жизни. [40] Дополнительные наблюдательные исследования Ae. taeniorhynchus в природе показали, что среда обитания влияет на эффект источника пищи: самки, населяющие мангровые болота, могут производить яйца даже без еды с кровью, а самки из травянистых солончаков - нет. [41] Самки из обоих мест обитания, однако, все еще могли производить яйца при питании кровью. [41]

Сахар [ править ]

Исследования, в которых наблюдали неограниченное потребление сахара женщинами, коррелировали уровень потребления сахарозы с максимальным накоплением запасенных запасов энергии. [42] Напротив, уровень потребления сахарозы не коррелирует со снижением активности или изменениями старения . [42]

Углеводное питание самок комаров в лабораторных условиях показало, что углеводы глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза, сахароза, трегалоза, мелибиоза, мальтоза, раффиноза, мелицитоза, декстрин, маннит и сорбитол наиболее эффективны для выживания; арабинозы, рамнозы, фукозы, сорбоз, лактоза, целлобиозы, инулин, -метил маннозид, дульцит и инозитолы не используется видом; ксилозы, гликоген, - метил - глюкозид, и глицерин используются , но при медленной скорости обмена веществ; и сорбоза не может быть метаболизирована. [43] Кормление с глюкозой разрешен для максимальной скорости полета в то время как другие углеводы, такие , как весь пентоз, сорбоз, лактоза, целлобиозы, гликоген, инулин,-метилманнозида, дульцита и инозита было недостаточно для полета, о чем свидетельствует задержка полета после кормления. [29]

Нектар [ править ]

Если всход происходит в месте с цветками, оба пола питаются нектаром до миграции. [44] Анализ содержания фруктозы и гликогена показывает, что комары часто питаются нектаром вскоре после наступления темноты и экономно питаются нектаром в течение дня. [45]

Поведение [ править ]

Спаривание [ править ]

Самцы становятся половозрелыми примерно через 2 дня после вылупления, а самки становятся половозрелыми в возрасте 12 дней и планируют спариваться только один раз. [21]

Наблюдательные исследования брачных взаимодействий как в лабораторных, так и в полевых условиях показали, что совокупление между комарами происходит после захода солнца. Результаты показали, что совокупление зависит от возраста самок, при этом осеменение происходит у самок в возрасте 30–40 часов. [46] В обоих исследованных условиях самки способны к спариванию без стимулирования осеменения, так как только 1% самок содержал сперму после 2 нот потенциального спаривания. [46] Спаривание не только дает возможность для осеменения, но и способствует выработке вителлогенина.Синтез у женщин, поскольку экспериментальные инъекции жидкости добавочной железы мужчин (MAGF), как было показано, вызывают высвобождение стимулирующего фактора сердечного тела (CC) в яичниках, что стимулирует исследования нейросекреторного гормона развития яйцеклетки (EDNH). [47]

Другие лабораторные исследования этого вида отметили возрастную зависимость как у самок, так и у самцов для успешного копуляции и осеменения. [48] Копуляция инициируется самцами и происходит только тогда, когда самец сначала расцепляет свои ноги, сцепляет мужские и женские гениталии в прямом положении, а затем на короткое время висит на самке. [48] Оплодотворение возможно только в результате совокупления. [48] Если совокупление прошло успешно, комары в полете спариваются, затем приземляются и остаются вместе в течение нескольких секунд. [48] Чтобы прекратить совокупление, самец улетает или самка улетает, неся самца, пока тот не упадет. [48]

Большинство молодых самок отвергали попытки совокупления (невосприимчивые), а многие из тех, кто совокуплялся, отвергали попытки оплодотворения (рефрактерные), при этом принятие совокупления и осеменение (восприимчивое) усиливалось с возрастом женщины при контакте с более старшей мужской когортой. [48] Невосприимчивые самки избегали самцов, улетая с внезапным увеличением скорости или резкими поворотами. [48]

Во время спаривания самцы могут переносить вещества, вырабатываемые их дополнительными железами, которые влияют на физиологию и поведение самок. [49] Эти вещества дополнительных желез могут ограничивать или улучшать репродуктивную деятельность женщин. [49] Ограничения включают временное предотвращение будущих спариваний самок, стимуляцию кладки яиц и снижение поиска хозяина, в то время как улучшения включают изменения циркадного ритма и метаболических приоритетов самок, которые повышают шансы на воспроизводство. [49]

Родительская забота [ править ]

Известно, что самки откладывают яйца , предпочитая почвы с высоким содержанием влаги, с водонасыщенностью более 70%. [50] Размер кладки самок составляет 100-200 яиц, при этом на каждую самку кладется по крайней мере одна кладка. [21]

В экспериментальных исследованиях с удаленными яичниками самками комаров, самки были неспособны синтезировать вителлогенин, предшественник белка желтка, если только не получен донорский яичник от комара, получавшего сахар или кровь. [51] Синтез вителлогенина все еще происходил, когда донорский яичник происходил от Ae. aegypti , а образование яичников от кровососущих комаров вызывало выработку стимулирующего фактора сердечного тела, что указывает на то, что гормональные процессы, связанные с откладкой яиц, не являются видоспецифичными. [51]

При исследовании яиц, отложенных в лесных бассейнах Rhizophora mangle L. (красный мангровый лес) и Avicennia germinans L. (черный мангровый лес), наличие яиц коррелировало с высотой и уровнем детрита . [52] Яйцекладка была направлена ​​из бассейнов с черными мангровыми зарослями в бассейны с красными мангровыми зарослями, возможно, из-за уменьшения количества детрита и содержания органических веществ в почве, вызванных выпасом улитки Melampus coffeus L. [52] Поскольку яичная скорлупа и яйца находятся в одной среде обитания, предполагается, что откладка яиц может быть обозначена с помощью яичной скорлупы. [52]Анализ проб яичной скорлупы на 34 участках мангровых лесов показал, что все леса мангровых бассейнов могут давать успешные результаты Ae. taeniorhynchus независимо от геоморфологии леса, почвы и растительности, но наиболее оптимальными являются недавно затопленные участки. [53]

Кроме того, сульфаты и другие соли считались благоприятными для откладывания яиц в лабораторных условиях, но концентрации сульфатов в полевых условиях могут быть слишком низкими, чтобы этот эффект был значительным. [54] Субстрат текстуры было также определено, что является фактором , способствующим яйцекладки, с изучением яйца , лежащих на песке размера частиц , указывающих предпочтение частиц песка размером от 0,33 до 0,62 мм. [55]

Циклы полета [ править ]

Взрослые самки комаров, готовые откладывать яйца, отличаются от других взрослых самок многими важными особенностями поведения. Они выполняют специальный полет в возрасте 7, 12 и 17 лет по 5-дневному циклу. [23] Изменения в диете влияют на полет самцов и самок: у самцов, которых кормили только сахаром, наблюдались изменения в режимах полета, которые напоминали циклическое роение, самки, которых кормили только сахаром, демонстрировали постоянные режимы полета, состоящие из 4-недельного цикла полета 40 минут в темноте. и 20 минут в течение света, у самок, которых кормили сахаром и кровью, наблюдалось снижение полета через 2 недели, а у самок, которых кормили только кровью, летало не более 10 дней. [40] Голодающие самки, которых позже кормили кровью, оставались сидячими в течение 8 часов, прежде чем вернуться в полет. [40]Полеты выполняются с целью получения нектара, при этом расстояние полета зависит от скорости ветра, направления, ландшафта и наличия нектара. [21] Самки обычно летают на 2–5 миль в поисках нектара, но полеты на расстояние 30 миль были зарегистрированы в результате других факторов полета. [21] Взрослые в поисках кровяной муки также могут летать на расстояние до 25 миль. [19]

Характер полета этих комаров тесно связан с светочувствительностью, поскольку режим полета увеличивается с силой лунного света: самки увеличивают летную активность с 95% в четверть луны до 546% в полнолуние. [56] Взрослые самцы и самки комаров отталкиваются светом, [31] что позволяет ловить комаров с помощью световых ловушек. [8] [57] Однако самки, готовые откладывать яйца, не проявляют такого поведения. [23]В экспериментальных условиях было обнаружено, что комары, выращенные в условиях 12 часов света: 12 часов темноты, проявляли летную активность как в периоды выключения, так и в периоды включения света по бимодальной схеме. Комары приспосабливаются к новым условиям освещения в течение 24–36 часов, при которых отложенное выключение сбрасывает картину, а раннее выключение - нет. [6]

Взрослые самцы начинают формировать верховые стаи, начиная с 4-дневного возраста и продолжаясь до 2–3-недельного возраста. [23] Эти стаи формируются каждый вечер и утром в определенном месте и в определенное время [23] и длятся максимум 30 минут. [21] В полевых наблюдениях Ae. taeniorhynchus во Флориде, утренние и вечерние рои обычно заканчивались наполовину к моменту времени, равному 4 минутам до и после сумерек , соответственно. [23] Первоначальный стимул для роения неизвестен, но время, затрачиваемое на роение, зависит от чувствительности отдельных самцов к движущей силе роения и размера роя, при этом маленькие рои живут в течение 12 минут, а большие рои - в течение 27 минут. [23]Эти стаи характеризуются как рои временного прохода, в которых самцы участвуют в рое в течение 1,5 минут за раз, а не постоянно. [23] Несмотря на то, что самцы формируют стаи, спаривание не совпадает с роением . [23]

Паразиты [ править ]

Паразиты этого вида включают Amblyospora polykarya , вид Microspora, который живет на Ae в течение одного поколения . taeniorhynchus , [58] и Goelomomyces psorophorae , грибок, поражающий яичники комаров, который останавливает созревание яиц и убивает всех личинок. [59]

Анализ кровяной муки и скрининг на паразитов на основе ПЦР комаров на Галапагосских островах позволили предположить наличие связи между этим видом и паразитами Hepatozoon, заражающими рептилий в этом районе. [38] Наличие смешанной популяции Hepatozoon у рептилии-хозяина предполагает, что Ae. taeniorhynchus вызвал разрыв отношений между видами- хозяевами между некоторыми парастиками- гептазунами и местными рептилиями. [38] При топологическом анализе паразитизма в пищевой сети, Ae. taeniorhynchus вместе с Culex tarsalis, был признан наиболее значимыми организмами в суб-паутине хищников-паразитов, что означает, что они имеют наибольшее количество связей с пищевыми цепями среди нанесенных на карту организмов. [ необходима цитата ]

Передача болезни [ править ]

Вирус Западного Нила

Ae. taeniorhynchus является носителем для вируса Западного Нила , вируса радужных комаров , [60] в восточном и западном типе лошадиного энцефаломиелита , [61] венесуэльский энцефаломиелит лошадей вирус, [3] и желтая лихорадка вирус. [62] Экспериментальные исследования также установили, что этот вид способен механически передавать Bacillus anthracis . [63] Экспериментальные исследования вируса лихорадки Рифт-Валли показали, что инфекционностьне зависит от температуры, но распространение и передача вируса происходит быстрее при более высоких температурах. [64]

Этот вид может передавать Dirofilaria immitis , нитевидный червь, вызывающий сердечного червя у собак . [4] Заражение D. immitis происходит через установление паразитов в Ae. taeniorhynchus Мальпигиевы канальцы в процессе, который изменяет границу микроворсинок, препятствуя транспорту жидкости. [65] Паразиту требуется до 48 часов, чтобы закрепиться в своем хозяине; установление может не произойти, если хозяин устойчив. [65] Этот паразит также распространился на нелетающих бакланов на Галапагосских островах, с анализом потока генов, коррелирующим паразитарную инфекцию с Ae. taeniorhynchus и предполагая, чтоAe. taeniorhynchus - вероятный вектор передачи. [22]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Этот вид комаров считается вредителем среди людей: районы Флориды пытаются бороться с комарами с 1927 года и потратили 1,5 миллиона долларов США на борьбу с насекомыми в 1951 году. [8] Ацетоарсенит меди, известный как парижский зеленый , используется в качестве инсектицида для борьбы с насекомыми. Ae. taeniorhynchus в месте размножения вида, поскольку это вещество действует как токсический желудочный яд. [66] ДДТ , другой инсектицид, также был признан эффективным против комаров солончаков и использовался против Ae. taeniorhynchus в прошлом. [67] Комбинации ловушка-приманка, протестированные против данного вида, показывают, что ловушки типа CDC с углекислым газом, октенол и нагревание в качестве приманки увеличивают успех улавливания Ae. taeniorhynchus . [68]

Люди также пытались ограничить укусы Ae. taeniorhynchus, потому что он очень быстро летает, и они быстро начинают забор крови по сравнению со средним комаром, нося химически обработанную защитную одежду. Была показана одежда, обработанная перметрином [(3-феноксифенил) метил (±) цис / транс- 3- (2-дихлорэтенил) 2, 2-диметилциклопропанкарбоксилат] наряду с нанесением на кожу деэт ( N, N- диэтил- м- толуамида). быть чрезвычайно эффективным в сокращении укусов комаров по сравнению с использованием только одной формы защиты или без защиты. [69] The Off! Устройство для отпугивания комаров, выделяющее пиретроидный инсектицид.метофлутрин в форме пара также оценивали по сравнению с Ae. taeniorhynchus в двух полевых условиях Флориды, и было установлено, что он обеспечивает 79% защиту от укусов комаров в течение 3 часов. [70]

Против Ae были идентифицированы другие токсины . taeniorhynchus . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) может производить параспоральный кристалл в форме токсичного тельца включения. [71] Белки, выделенные из параспорального кристалла, дали два различных белка типов k-1 и k-73 , из которых только k-1 , белок 65 кДа, оказался токсичным для Ae. taeniorhynchus личинки. [71]

См. Также [ править ]

  • Список видов Aedes

Ссылки [ править ]

  1. ^ https://www.uniprot.org/taxonomy/329105
  2. ^ https://www.itis.gov/servlet/SingleRpt/SingleRpt?search_topic=TSN&search_value=126381#null
  3. ^ a b Турелл, Майкл Дж .; Людвиг, Джордж V; Бимэн, Джозеф Р. (1992-01-01). "Передача вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей Aedes sollicitans и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)". Журнал медицинской энтомологии . 29 (1): 62–65. DOI : 10.1093 / jmedent / 29.1.62 . ISSN  0022-2585 . PMID  1552530 .
  4. ^ a b Коннелли, JK Nayar и CR (2017-02-03). "Сердечная болезнь собак, переносимая комарами" . edis.ifas.ufl.edu . Проверено 29 сентября 2019 .
  5. ^ a b Бригель, Ганс; Кайзер, Клэр (1973). «Продолжительность жизни комаров (Culicidae, Diptera) в лабораторных условиях». Геронтология . 19 (4): 240–249. DOI : 10.1159 / 000211976 . ISSN 0304-324X . PMID 4775101 .  
  6. ^ а б в Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1971-06-01). «Влияние световых режимов на циркадный ритм летной активности москита Aedes Taeniorhynchus» . Журнал экспериментальной биологии . 54 (3): 745–756. ISSN 0022-0949 . PMID 5090100 .  
  7. ^ a b c Манкин, RW (1994). «Акустическое обнаружение стай Aedes taeniorhynchus и выходов вылетов в отдаленных солончаках» (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 10 (2): 302–308.
  8. ^ a b c d e f g Провост, Морис У. (сентябрь 1952 г.). «Распространение Aedes taeniorhynchus. 1. Предварительные исследования» (PDF) . Москитные новости . 12 : 174–90.
  9. ^ «Таксономия - Ochlerotatus taeniorhynchus (комар из черных солончаков) (Aedes taeniorhynchus)» . UniProt . Проверено 20 ноября 2019 года .
  10. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Aedes taeniorhynchus" . www.itis.gov . Проверено 5 февраля 2020 .
  11. ^ Б с д е е Komp, WHW (1923). «Руководство по идентификации комаров для полевых работников, занимающихся борьбой с малярией в США». Отчеты об общественном здравоохранении . 38 (20): 1061–1080. DOI : 10.2307 / 4576745 . ISSN 0094-6214 . JSTOR 4576745 .  
  12. ^ a b c d Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седено, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2010). «Сезонные эффекты и мелкомасштабная динамика популяций Aedes taeniorhynchus, основного переносчика болезней на Галапагосских островах». Молекулярная экология . 19 (20): 4491–4504. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2010.04843.x . ISSN 1365-294X . PMID 20875066 .  
  13. ^ a b c Аграмонте, Наташа Мари; Коннелли, К. Роксана (апрель 2014 г.). «Комар соленый болотный - Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)» . Отделение энтомологии и нематологии Флоридского университета . Проверено 20 ноября 2019 .
  14. ^ a b c Бенедикт, MQ; Seawright, JA (1987-01-01). «Изменения пигментации комаров (Diptera: Culicidae) в ответ на цвет окружающей среды». Анналы Энтомологического общества Америки . 80 (1): 55–61. DOI : 10.1093 / АФАР / 80.1.55 . ISSN 0013-8746 . 
  15. ^ Джупатанакул, Натапонг; Сим, Шучжэнь; Димопулос, Джордж (ноябрь 2014 г.). «Микробиом насекомых модулирует способность переносчиков арбовирусов» . Вирусы . 6 (11): 4294–4313. DOI : 10,3390 / v6114294 . PMC 4246223 . PMID 25393895 .  
  16. ^ a b Valiente Moro, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, Фара Нантенаина; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у дикого комара Aedes albopictus» . BMC Microbiology . 13 : 70. DOI : 10,1186 / 1471-2180-13-70 . ISSN 1471-2180 . PMC 3617993 . PMID 23537168 .   
  17. ^ Терениус, Олле; Линд, Дженни М .; Эрикссон-Гонсалес, Каролина; Бюссьер, Люк; Laugen, Ane T .; Бергквист, Хелен; Титанджи, Кемия; Фэй, Ингрид (июнь 2012 г.). «Бактериальная динамика средней кишки у Aedes aegypti» . FEMS Microbiology Ecology . 80 (3): 556–565. DOI : 10.1111 / j.1574-6941.2012.01317.x . ISSN 1574-6941 . PMID 22283178 .  
  18. ^ a b Серафим, Хосе; Дэвис, Нельсон К. (1933-03-01). «Распространение AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, новые виды». Анналы Энтомологического общества Америки . 26 (1): 13–19. DOI : 10.1093 / АФАР / 26.1.13 . ISSN 0013-8746 . 
  19. ^ a b "Aedes taeniorhynchus" . www.coj.net . Проверено 2 октября 2019 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  20. ^ "WRBU: Aedes taeniorhynchus" . www.wrbu.org . Проверено 29 сентября 2019 .
  21. ^ a b c d e f g h "Виды комаров Нью-Джерси: Центр Рутгерса по биологии переносчиков" . vectorbio.rutgers.edu . Проверено 2 октября 2019 .
  22. ^ a b c Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А .; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (01.12.2011). «Адаптация, изоляция на расстоянии и опосредованный человеком транспорт определяют характер потока генов среди популяций переносчика болезни Aedes taeniorhynchus на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция . 11 (8): 1996–2003. DOI : 10.1016 / j.meegid.2011.09.009 . ISSN 1567-1348 . PMID 21968211 .  
  23. ^ Б с д е е г ч я J к л м Nielsen, Erik Tetens; Нильсен, Астрид Тетенс (1953). «Полевые наблюдения за повадками Aedes Taeniorhynchus». Экология . 34 (1): 141–156. DOI : 10.2307 / 1930314 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1930314 .  
  24. ↑ Knight, Kenneth L. (июнь 1965 г.). «Некоторые физико-химические характеристики прибрежных почв, лежащих в основе районов размножения комаров» (PDF) . Москитные новости . 25 : 154–159.
  25. ^ а б Омеара, Джордж Ф .; Эдман, Джон Д. (1975-10-01). «Аутогенная яйценоскость у солончаковых комаров aedes taeniorhynchus». Биологический бюллетень . 149 (2): 384–396. DOI : 10.2307 / 1540534 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 1540534 . PMID 1239308 .   
  26. ^ a b Ричи, Скотт А.; Монтегю, Клэй Л. (1 февраля 1995 г.). «Моделируемые популяции москита черного соляного марша (Aedes taeniorhynchus) в мангровом лесу Флориды». Экологическое моделирование . 77 (2): 123–141. DOI : 10.1016 / 0304-3800 (93) E0083-F . ISSN 0304-3800 . 
  27. ^ a b Лэнг, Джеймс Д. (июль 2003 г.). «Факторы, влияющие на неполовозрелых особей Ochlerotatus taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в округе Сан-Диего, Калифорния». Журнал медицинской энтомологии . 40 (4): 387–394. DOI : 10.1603 / 0022-2585-40.4.387 . ISSN 0022-2585 . PMID 14680101 . S2CID 20639393 .   
  28. ^ Ailes, MC (май 1998). «Неспособность предсказать численность солончаковых комаров Aedes sollicitans и A. taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) с использованием переменных приливов и погодных условий». Журнал медицинской энтомологии . 35 (3): 200–204. DOI : 10.1093 / jmedent / 35.3.200 . ISSN 0022-2585 . PMID 9615534 .  
  29. ^ a b c d e Nayar, JK (1972-07-01). «Влияние постоянных и колеблющихся температур на продолжительность жизни взрослых особей Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 18 (7): 1303–1313. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (72) 90259-4 . ISSN 0022-1910 . PMID 5039260 .  
  30. ^ Б с д е е Nayar, Дж.К. (1967-09-15). «Ритм окукливания у Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Онтогенетическое время, скорость развития и эндогенный суточный ритм окукливания». Анналы Энтомологического общества Америки . 60 (5): 946–971. DOI : 10.1093 / АФАР / 60.5.946 . ISSN 0013-8746 . PMID 6077388 .  
  31. ^ a b Экспериментальная сельскохозяйственная станция Нью-Джерси; Станция, Сельскохозяйственный эксперимент Нью-Джерси; Смит, Джон Бернхард (1904). Отчет сельскохозяйственной экспериментальной станции штата Нью-Джерси о комарах, встречающихся в штате, их привычках, истории жизни и т . Д. Трентон, Нью-Джерси: MacCrellish & Quigley, государственные типографии.
  32. ^ а б в г д Линли, младший; Эванс, Д.Г. (1971). «Поведение личинок и куколок Aedes Taeniorhynchus в температурном градиенте». Entomologia Experimentalis et Applicata . 14 (3): 319–332. DOI : 10.1111 / j.1570-7458.1971.tb00170.x . ISSN 1570-7458 . S2CID 86533634 .  
  33. ^ a b c Брэдли, TJ; Филлипс, Дж. Э. (1975-10-01). «Секреция гиперосмотической жидкости прямой кишкой личинки комара с соленой водой, Aedes taeniorhynchus» . Журнал экспериментальной биологии . 63 (2): 331–342. ISSN 0022-0949 . PMID 1202126 .  
  34. ^ а б в Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1968). «Взаимосвязи формирования агрегации личинок и плотности популяции у Aedes Taeniorhynchus1, их влияние на шелушение куколки и характеристики взрослых особей при появлении». Entomologia Experimentalis et Applicata . 11 (4): 423–442. DOI : 10.1111 / j.1570-7458.1968.tb02071.x . ISSN 1570-7458 . S2CID 86306401 .  
  35. ^ а б Леа, Арден О. (1970-09-01). «Эндокринология созревания яиц аутогенных и анаутогенных Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 16 (9): 1689–1696. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (70) 90268-4 . ISSN 0022-1910 . PMID 5529179 .  
  36. Перейти ↑ Lea, Arden O. (10 апреля 1964 г.). "Исследование по Диетической и эндокринной регуляции аутогенного воспроизводства в Aedes Taeniorhynchus (Wied". Журнал медицинской энтомологии . 1 : 40-44. DOI : 10,1093 / jmedent / 1.1.40 . PMID 14188823 . 
  37. ^ Эдман, JD (1971-12-30). «Модели питания насекомых-хозяев Флориды. I. Aedes, Anopheles, Coquillettidia, Mansonia и Psorophora». Журнал медицинской энтомологии . 8 (6): 687–695. DOI : 10.1093 / jmedent / 8.6.687 . ISSN 0022-2585 . PMID 4403447 .  
  38. ^ a b c d Батай, Арно; Фурнье, Гийом; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Паркер, Патрисия Дж .; Каннингем, Эндрю А .; Гудман, Саймон Дж. (2012-12-01). «Выбор хозяев и паразитарная инфекция у Aedes taeniorhynchus, эндемического переносчика болезни на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция . 12 (8): 1831–1841. DOI : 10.1016 / j.meegid.2012.07.019 . ISSN 1567-1348 . PMID 22921730 .  
  39. ^ a b Андерсон, Дэвид Дж .; Фортнер, Шарон (1988). «Пренебрежение яйцами альбатроса и связанный с ним комариный эктопаразитизм». Кондор . 90 (3): 727–729. DOI : 10.2307 / 1368369 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1368369 .  
  40. ^ a b c d Nayar, JK; Зауэрман, DM (1971-12-15). «Влияние диеты на продолжительность жизни, плодовитость и способность к полету взрослых особей Aedes Taeniorhynchus». Журнал медицинской энтомологии . 8 (5): 506–513. DOI : 10.1093 / jmedent / 8.5.506 . ISSN 0022-2585 . PMID 5160252 .  
  41. ^ а б О'Мира, Джордж Ф .; Эванс, Дэвид Г. (1973-06-22). «Требования к кровоснабжению комаров: географическая изменчивость Aedes taeniorhynchus». Наука . 180 (4092): 1291–1293. Bibcode : 1973Sci ... 180.1291O . DOI : 10.1126 / science.180.4092.1291 . ISSN 0036-8075 . PMID 4145305 . S2CID 19715718 .   
  42. ^ a b Nayar, JK; Зауэрман, DM (1974-07-01). «Долгосрочное регулирование потребления сахарозы самкой комара Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 20 (7): 1203–1208. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (74) 90226-1 . ISSN 0022-1910 . PMID 4853040 .  
  43. ^ Nayar, JK; Зауэрман, DM (1971-11-01). «Физиологические эффекты углеводов на выживаемость, метаболизм и летный потенциал самок Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 17 (11): 2221–2233. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (71) 90180-6 . ISSN 0022-1910 . PMID 5158362 .  
  44. ^ Haeger, JS (1960). «Поведение солончакового комара Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) перед миграцией» . Москитные новости . 20 : 136–147.
  45. ^ Ван, Э. Гендель; Дэй, JF (июнь 1990 г.). «Кормление нектаром Aedes taeniorhynchus». Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 6 (2): 270–273. ISSN 8756-971X . PMID 2370536 .  
  46. ^ а б Эдман, JD; Haeger, JS; Bidlingmayer, WL; Доу, РП; Nayar, JK; Провост, MW (1972-07-17). «Половое поведение комаров. 4. Полевые наблюдения за спариванием и осеменением отмеченных выводков Aedes taeniorhynchus». Анналы Энтомологического общества Америки . 65 (4): 848–852. DOI : 10.1093 / АФАР / 65.4.848 . ISSN 0013-8746 . 
  47. ^ Боровский, Дов (1985). «Роль мужской жидкости добавочной железы в стимуляции вителлогенеза у Aedes taeniorhynchus». Архивы биохимии и физиологии насекомых . 2 (4): 405–413. DOI : 10.1002 / arch.940020408 . ISSN 1520-6327 . 
  48. ^ a b c d e f g Lea, Arden O .; Эванс, Д.Г. (1972-03-15). «Половое поведение комаров. 1. Возрастная зависимость копуляции и осеменения у Culex pipiens Complex и Aedes taeniorhynchus в лаборатории» . Анналы Энтомологического общества Америки . 65 (2): 285–289. DOI : 10.1093 / АФАР / 65.2.285 . ISSN 0013-8746 . 
  49. ^ a b c Клоуден, Марк Дж. (1999). «Проблема в самцах: самцы комаров влияют на физиологию и поведение самок» (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 15 (2): 213–220. PMID 10412116 .  
  50. ^ Рыцарь, KL; Бейкер, Т. Е. (1962). «Роль влажности субстрата в выборе мест для откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Wied.) И A. sollicitans (Walk.)» . Москитные новости . 22 : 247–254.
  51. ^ a b Боровский, Дов (1 января 1982 г.). «Высвобождение нейросекреторного гормона развития яйцеклетки у Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus, вызванное фактором яичников». Журнал физиологии насекомых . 28 (4): 311–316. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (82) 90042-7 . ISSN 0022-1910 . 
  52. ^ a b c Ричи, Скотт А.; Джонсон, Эрик С. (1991-07-01). "Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) Образцы откладки яиц в мангровом лесу Флориды". Журнал медицинской энтомологии . 28 (4): 496–500. DOI : 10.1093 / jmedent / 28.4.496 . ISSN 0022-2585 . PMID 1941908 .  
  53. ^ Ричи, Скотт А .; Аддисон, Дэвид С. (1992-08-01). "Предпочтения к откладке яиц Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в мангровых лесах Флориды" . Экологическая энтомология . 21 (4): 737–744. DOI : 10.1093 / EE / 21.4.737 . ISSN 0046-225X . 
  54. ^ МакГоги, Уильям Хортон (1967). «Роль солей в выборе места для откладки яиц черным солончаком Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)» . Capstones, тезисы и диссертации Университета штата Айова : 1–79.
  55. ^ Руссо, Раймонд (1978-11-07). «Текстура субстрата как стимул к откладке яиц для Aedes Vexans (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии . 15 (1): 17–20. DOI : 10.1093 / jmedent / 15.1.17 . ISSN 0022-2585 . 
  56. ^ Bidlingmayer, WL (1964). «Влияние лунного света на летную активность комаров». Экология . 45 (1): 87–94. DOI : 10.2307 / 1937110 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 19371 10 .  
  57. ^ Фиск, FW; Ле Ван, JH (1940-06-01). «Коллекции комаров в Чарльстоне, Южная Каролина, с помощью световой ловушки Нью-Джерси». Журнал экономической энтомологии . 33 (3): 578–585. DOI : 10.1093 / JEE / 33.3.578 . ISSN 0022-0493 . 
  58. ^ Лорд, Джеффри C .; Холл, Дональд В .; Эллис, Э. Энн (1981-01-01). «Жизненный цикл нового вида Amblyospora (Microspora: Amblyosporidae) у комара Aedes taeniorhynchus». Журнал патологии беспозвоночных . 37 (1): 66–72. DOI : 10.1016 / 0022-2011 (81) 90056-2 . ISSN 0022-2011 . 
  59. ^ Lum, ПТМ (1963). «Инфекция Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) и Psorophora howardii Coquillett грибком Goelomomyces» . Журнал патологии насекомых . 5 (2): 157–166.
  60. ^ Кларк, Трумэн Б .; Келлен, Уильям Р .; Лам, Патрик TM (1965-12-01). «Вирус радужной окраски комаров (MIV) из Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Журнал патологии беспозвоночных . 7 (4): 519–521. DOI : 10.1016 / 0022-2011 (65) 90133-3 . ISSN 0022-2011 . PMID 5848799 .  
  61. ^ Kelser, Р. (1937). «Передача вируса энцефаломии лошадей по Aëdes taeniorhynchus» . www.cabdirect.org . Проверено 29 сентября 2019 .
  62. ^ Дэвис, Нельсон C .; Шеннон, Раймонд К. (1931-01-01). «Исследования желтой лихорадки в Южной Америке1». Американский журнал тропической медицины и гигиены . s1-11 (1): 21–29. DOI : 10,4269 / ajtmh.1931.s1-11.21 . ISSN 0002-9637 . 
  63. ^ Турелл, MJ; Кнудсон, Великобритания (1987-08-01). «Механическая передача Bacillus anthracis устойчивыми мухами (Stomoxys calcitrans) и комарами (Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus)» . Инфекция и иммунитет . 55 (8): 1859–1861. DOI : 10.1128 / IAI.55.8.1859-1861.1987 . ISSN 0019-9567 . PMC 260614 . PMID 3112013 .   
  64. ^ Турелл, Майкл Дж .; Росси, Синтия А .; Бейли, Чарльз Л. (1985-11-01). «Влияние внешней температуры инкубации на способность Aedes Taeniorhynchus и Culex Pipiens передавать вирус лихорадки Рифт-Валли». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 34 (6): 1211–1218. DOI : 10,4269 / ajtmh.1985.34.1211 . ISSN 0002-9637 . PMID 3834803 .  
  65. ^ a b Брэдли, Тимоти Дж .; Дональд М. Зауэрман младший; Наяр, Джай К. (1984). «Ранние клеточные реакции в мальпигиевых канальцах комара Aedes taeniorhynchus на инфекцию Dirofilaria immitis (Nematoda)». Журнал паразитологии . 70 (1): 82–88. DOI : 10.2307 / 3281929 . ISSN 0022-3395 . JSTOR 3281929 . PMID 6737175 .   
  66. ^ Кинг, Западная Вирджиния; Макнил, Т. Э. (17 сентября 1937 г.). «Эксперименты с парижским зеленым и арсенитом кальция в качестве ларвицидов для кулициновых комаров». Журнал экономической энтомологии . 31 : 85–86. DOI : 10.1093 / JEE / 31.1.85 .
  67. ^ Линдквист, Артур В .; Мэдден, AH; Husman, CN; Трэвис, Б.В. (1945-10-01). «ДДТ, распыляемый с самолетов для борьбы с взрослыми комарами». Журнал экономической энтомологии . 38 (5): 541–544. DOI : 10.1093 / JEE / 38.5.541 . ISSN 0022-0493 . PMID 21008220 .  
  68. Перейти ↑ Kline, Daniel (1995). «Полевая оценка тепла как дополнительного аттрактанта для ловушек с наживкой с двуокисью углерода и октенолом для Aedes taeniorhynchus» (PDF) . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 11 (4): 454–456. PMID 8825507 .  
  69. ^ Gouck, HK; Годвин, Д.Р .; Шрек, CE; Смит, Нельсон (1967-10-01). «Полевые испытания с сеткой, обработанной репеллентом, против комаров из засоленных болот». Журнал экономической энтомологии . 60 (5): 1451–1452. DOI : 10.1093 / JEE / 60.5.1451 . ISSN 0022-0493 . PMID 6054448 .  
  70. ^ Сюэ, Руи-Де; Куоллс, Уитни А .; Смит, Майкл Л .; Гейнс, Марсия К .; Уивер, Джеймс Н .; Деббоун, Мустафа (01.05.2012). «Полевая оценка отпугивающего средства от комаров (метофлутрин) против Aedes albopictus и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в северо-восточной Флориде» . Журнал медицинской энтомологии . 49 (3): 652–655. DOI : 10.1603 / ME10227 . ISSN 0022-2585 . PMID 22679874 . S2CID 26815971 .   
  71. ^ a b Ямамото, Такаши; Маклафлин, Рой Э. (1981-11-30). «Выделение белка из параспорального кристалла Bacillus thuringiensis var, kurstaki, токсичного для личинки комара, Aedes taeniorhynchus». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 103 (2): 414–421. DOI : 10.1016 / 0006-291X (81) 90468-X . ISSN 0006-291X . PMID 7332548 .