Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Aerodramus
CollocaliaUnicolor.svg
Индийский свифтлет
Aerodramus unicolor
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Аподиформные
Семья:Apodidae
Племя:Collocaliini
Род:Аэродрам
Оберхользер , 1906 год.
Разновидность

См. Текст

Aerodramus является родом мелких, темным, пещерным гнездования птиц в Collocaliini племени в быстрой семье. Его члены проживают в тропических и субтропических регионах южной Азии , Океании и северо-востока Австралии . Многие из его членов ранее были классифицированы как коллокалии , но впервые были помещены в отдельный род американским орнитологом Гарри Черчем Оберхолзером в 1906 году [1].

Это сложная с таксономической точки зрения группа очень похожих видов. Для установления взаимоотношений использовались эхолокация , секвенирование ДНК и паразитические вши , но некоторые проблемы, такие как размещение папуасского свифтета , полностью не решены. Эти свифтеты могут создавать серьезные проблемы с идентификацией там, где встречаются несколько видов.

Что отличает Aerodramus саланганы от других стрижей, и в самом деле почти все другие птицы , является их способность использовать простую , но эффективную форму эхолокации. Это позволяет им перемещаться в пещерах для размножения и ночевок.

Гнезда стрижек Aerodramus построены из слюны в качестве основного компонента. В двух видов, слюна является единственным материалом , используемым, и гнезда собирают для известного китайского деликатеса « птичье гнездо суп », чрезмерная коллекция которого оказывает давление на население саланганы.

Распространение [ править ]

Ареал этих свифтлетов ограничен тропической южной Азией, Океанией, северо-восточной Австралией и Индийским океаном , с наибольшим разнообразием в Юго-Восточной Азии , Индонезии и Папуа-Новой Гвинее . [2] Некоторые из видов маленьких островов, и их ограниченный диапазон может сделать их уязвимыми, как Сейшельские острова , Уайтхед и Гуам саланганы . [3] [4] [5] Мангаиа саланганов являются недавно вымершими видами известен только из ископаемых. [6] [7]

Описание [ править ]

Белоснежный свифтлет в полете

Стрижи Aerodramus во многих отношениях типичные стрижи, с узкими крыльями для быстрого полета, широким зевом и маленьким уменьшенным клювом, окруженным щетиной, для ловли насекомых в полете. У них тусклое оперение в основном в оттенках черного, коричневого и серого. Члены этого рода обычно имеют темно-коричневые верхние крылья и верхнюю часть тела, иногда с более светлой крупой, светло-коричневой нижней частью, более светлым горлом и коричневато-белыми нижними крыльями с темно-коричневыми «подмышками». Оперение самцов и самок похоже на внешний вид, как и у молодых особей тех видов, для которых оно было описано; у некоторых видов молодь показывает бледную бахрому на маховых перьях . [2]

Ноги, как и у многих стрижей, очень короткие, что не позволяет птицам садиться на насест, но позволяет им цепляться за вертикальные поверхности. Полет в основном скользящий из-за очень длинных первичных перьев и небольших грудных мышц. Свифтеты Aerodramus , в зависимости от вида, весят 8–35 граммов (0,28–1,23 унции) и имеют длину 9–16 сантиметров (0,28–1,23 дюйма). Эти свифтеты очень похожи, и там, где встречается несколько видов, таких как Борнео , Новая Гвинея и Филиппины , невозможно разделить их в полевых условиях. [2]

Поведение [ править ]

Эти молодые немецкие свифты выпали из гнезд и выращиваются вручную.

Стрижи Aerodramus - воздушные насекомоядные, которые ловят добычу, как мухи на крыльях. Они обитают и размножаются в пещерах; днем они покидают пещеры в поисках пропитания, а ночью возвращаются на ночлег. Они моногамны и оба партнера принимают участие в уходе за птенцами. Самцы демонстрируют с высоты птичьего полета, чтобы привлечь самок, и спаривание происходит в гнезде. Сезон размножения перекрывает сезон дождей, что соответствует увеличению популяции насекомых. [2]

Размер кладки зависит от местоположения и источника пищи, но обычно свифты Aerodramus откладывают одно или два яйца. [2] Яйца тускло-белого цвета, откладываются через день. Многие, если не все, виды обитают в колониях; некоторые строят свои гнезда в высоких темных углах на стенах пещер. [2]

Большинство стрижек Aerodramus обитают в тропическом Индо-Тихоокеанском регионе и не мигрируют . Эти птицы обычно остаются в одной пещере или другом месте ночевки / гнездования. Примеры пещерных мест включают пещеры Ниах и национальный парк Гунунг Мулу , которые расположены в Сараваке , Малайзийское Борнео .

Характеристики поведения, например, какие материалы помимо слюны содержат гнезда, можно использовать для различения определенных видов Aerodramus . [8]

Эхолокация [ править ]

Пещера Ниах , место гнездования стрекоз

Род Aerodramus представляет особый интерес из-за использования эхолокации . Стрижки используют эту технику, чтобы перемещаться в темноте через расщелины и шахты пещер, где они размножаются и ночуют на ночлег. Помимо стрижек, единственный другой вид птиц, использующий эхолокацию, - это неродственные масличные птицы . [9] [10]

В Aerodramus саланганы эхолоцирующих двойные щелчки находятся в пределах нормального диапазона человеческого слуха и до 3 миллисекунд друг от друга, причем интервал становится короче в местах темнее. В отличие от остальных представителей рода (для тех видов, которые были изучены), свифтета Atiu , Aerodramus sawtelli и свифтл , гнездящаяся в черном гнезде , A. maximus , издают только одиночные щелчки. Первый вид также использует эхолокацию за пределами своих пещер. [11]

Использование эхолокации было когда - то отделить Aerodramus от других не эхолоцирующих пещеры саланганов родов Collocalia и Hydrochous (практически ничего не известно о Schoutedenapus ). Однако недавно был обнаружен карликовый свифтлет , Collocalia troglodytes , издающий похожие щелкающие звуки как внутри, так и снаружи своей пещеры для ночлега. [12]

Недавно было определено, что эхолокационные вокализации не согласуются с эволюционными отношениями между видами стрекоз, как предполагалось при сравнении последовательностей ДНК . [13] Это говорит о том, что, как и у летучих мышей , звуки эхолокации, когда они присутствуют, быстро и независимо адаптируются к акустической среде конкретного вида.

В исследовании [14] было высказано предположение, что субъединицы эхолокации в основном располагались в центральной нервной системе , тогда как субъединицы в голосовом аппарате уже присутствовали и могли использоваться еще до того, как эхолокация возникла. Это исследование поддерживает гипотезу независимой эволюции эхолокации у Aerodramus и Collocalia с последующей эволюцией сложного поведения, необходимого для дополнения физической системы эхолокации, или, возможно, того, что голосовые части системы эхолокации могут быть унаследованы от некоторых доисторических ночной предок.

Было высказано предположение, что гигантский или водопадный свифтл , Hydrochous gigas , который не может эхолотировать , может происходить от эхолокационного предка. [2]

Гнезда слюны [ править ]

Съедобное гнездо

Запутанно построенная слюна гнезда этого салангана рода, которые у некоторых видов не содержат никакого другого материала, собираются сделать лакомство птичьего гнезда супа . Поэтому они требуют очень высоких цен.

Аутентичные птичье гнездо суп сделан из гнезд съедобных гнезд саланганов (или бело-гнездо саланганов), Aerodramus fuciphagus , и черно-гнездо саланганов , Aerodramus Максимуса . Вместо веток, перьев и соломы, как у других представителей этого рода, эти два свифтета делают свое гнездо только из нитей своей липкой слюны, которая затвердевает при контакте с воздухом. Собранные гнезда убирают и продают в рестораны. За последние двадцать лет высокий спрос на гнезда этих видов Aerodramus отрицательно сказался на их популяциях. [15] [16] Население пещер Ниа черных свифтлотов.упала с 1,5 миллиона пар в 1959 году до 150 000–298 000 пар в начале 1990-х годов из-за чрезмерного промысла. [2]

Ранние авторы сомневались в материале, из которого изготовлено гнездо, поскольку в качестве основы для строительства предлагались сперма китов и рыб, а также морская пена. Даже в 1830-х годах, когда использование слюны было достаточно хорошо изучено, считалось, что это всего лишь цемент, связывающий морское растение, которое обеспечивает основную часть студенистого материала гнезда. [17]

Вши [ править ]

Как и другие таксономически сложные группы, эктопаразиты могут давать информацию о родственных связях. [18] Исследование паразитов стрекозы на северном Борнео включало передачу вшей между близкородственными видами стрекоз. [19] Выживаемость вшей во время большинства этих переносов была значительно снижена пропорционально средней разнице в размерах зазубрин между донорским и реципиентным видами хозяев. Таким образом, адаптация к определенному ресурсу на теле хозяина, по-видимому, регулирует специфичность быстроногих вшей. При пересадках, где вши выживали, они перемещались в разные области тела хозяина, где средний диаметр зубцов перьев, на которых они были, имел требуемое значение.

Папуасский свифтлет [ править ]

У папуасского свифтлета Aerodramus papuensis три пальца вместо обычных четырех в этой группе. Он обладает способностью к эхолокации, но в то время как другие ранее изученные виды используют эхолокацию в первую очередь во время полета в своих пещерах, папуасский стрекоз, по-видимому, ведет ночной или сумеречный образ жизни и использует эхолокацию, когда активен на улице ночью. Он использует одиночные, а не двойные щелчки. [2] [20] Данные о последовательности ДНК убедительно подтверждают базальную взаимосвязь между A. papuensis и другими таксонами Aerodramus и предполагают, что этот вид и водопад-стриж Hydrochous gigas являются сестринскими таксонами , что указывает на взаимосвязьпарафилия рода Aerodramus . [20]

Виды в таксономическом порядке [ править ]

Фигура Джона Лэтэма из «Эскулентской ласточки и ее гнезда»
  • Сейшельский свифтлет , Aerodramus elaphrus
  • Маскарен свифтлет , Aerodramus francicus
  • Индийский свифтлет , Aerodramus unicolor
  • Филиппинский свифтлет , Aerodramus mearnsi
  • Молукканская свифтлэт групп

Пещерный свифтлет

    • Halmahera swiftlet , Aerodramus infuscatus
    • Сулавесский свифтлет , Aerodramus sororum
    • Серам свифтлет , Aerodramus ceramensis
  • Горный свифтлет , Aerodramus hirundinaceus
  • Белокузница , Aerodramus spodiopygius
  • Австралийский свифтлет , Aerodramus terraereginae
  • Гималайский свифтлет , Aerodramus brevirostris
  • Индокитайский свифтлет , Aerodramus rogersi (иногда включается в A. brevirostris )
  • Вулкан свифтлет , Aerodramus vulcanorum
  • Свифтлет Уайтхеда , Aerodramus whiteheadi
  • Босоногий свифтлет , Aerodramus nuditarsus
  • Свифтлет Майра , Aerodramus orientalis
  • Палаван свифтлет , Aerodramus palawanensis
  • Мшистая свифта , Aerodramus salangana (иногда включается в A. vanikorensis )
  • Униформа Swiftlet , Aerodramus vanikorensis
    • Амелин свифтлет , Aerodramus (vanikorensis) amelis
  • Палау свифтлет , Aerodramus pelewensis
  • Мариана свифтлет , Aerodramus bartschi
  • Остров свифтлета , Aerodramus inquietus
  • Mangaia swiftlet , Aerodramus manuoi ( доисторическое вымирание )
  • Атиу свифтлет , Aerodramus sawtelli
  • Таити свифтлет , Aerodramus leucophaeus
  • Маркизский свифтлет , Aerodramus ocistus
  • Черно-гнездовой свифтлет , Aerodramus maximus
  • Съедобный свифтлет , Aerodramus fuciphagus
    • Коричнево-крестцовый свифтл, Aerodramus (fuciphagus) vestitus
  • Свифтлет Жермена , Aerodramus germani
  • Трехпалый свифтлет , Aerodramus papuensis

Ссылки [ править ]

  1. ^ Стандартная страница отчета ITIS для Aerodramus
  2. ^ a b c d e f g h я Chantler, P .; Дриссенс, Г. (2000). Swifts: Путеводитель по Swifts и Treeswifts мира . Маунтфилд, Восточный Сассекс: Pica Press. ISBN 978-1-873403-83-9.
  3. ^ Информационный листок о видах Birdlife International: Collocalia elaphra . Проверено 16 июля 2007 г.
  4. ^ Информационный листок о видах Birdlife International: Collocalia whiteheadi . Проверено 24 июля 2007 г.
  5. ^ Информационный листок о видах Birdlife International: Collocalia bartschi . Проверено 24 июля 2007 г.
  6. ^ "Aerodramus manuoi" . Архивировано из оригинального 19 мая 2008 года . Проверен 29 февраль 2008 .
  7. Перейти ↑ Steadman, David W (июль 2002 г.). «Новый вид стрижек (Aves: Apodidae) из позднего четвертичного периода Мангаиа, Острова Кука, Океания». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 326–331. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0326: ANSOSA] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  8. ^ Ли, PLM; Clayton, DH; Griffiths, R .; Пейдж, RDM (июль 1996 г.). «Отражает ли поведение филогенез свифтетов (Aves: Apodidae)? Тест с использованием последовательностей митохондриальной ДНК цитохрома b» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 93 (14): 7091–6. DOI : 10.1073 / pnas.93.14.7091 . PMC 38941 . PMID 8692950 .  
  9. ^ французский, Ричард (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Comstock Publishing. ISBN 978-0-8014-9792-6.
  10. ^ Кониши, М .; Кнудсен, Э.И. (апрель 1979 г.). «Масляная птица: слух и эхолокация». Наука . 204 (4391): 425–7. DOI : 10.1126 / science.441731 . PMID 441731 . 
  11. ^ Фуллард, JH; Барклай, RMR; Томас, DW (1993). «Эхолокация у свободно летающих летучих мышей Атиу ( Aerodramus sawtelli )». Biotropica . 25 (3): 334–9. DOI : 10.2307 / 2388791 . JSTOR 2388791 . 
  12. ^ Цена, JJ; Джонсон, КП; Клейтон, Д.Х. (2004). «Эволюция эхолокации у стрижек». Журнал биологии птиц . 35 (2): 135–143. CiteSeerX 10.1.1.566.6319 . DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03182.x . 
  13. ^ Thomassen, HA; Повель, GDE (2006). «Сравнительный и филогенетический анализ эхо-щелчков и социальных вокализаций свифтлетов (Aves: Apodidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 88 (4): 631–643. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00648.x .
  14. ^ Thomassen, HA; den Tex, R.-J .; де Баккер, MAG; Повель, GDE (2005). «Филогенетические отношения среди стрижей и стрижей: мультилокусный подход». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (1): 264–277. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.05.010 . PMID 16006151 . 
  15. Перейти ↑ Hobbs, JJ (2004). «Проблемы с выловом съедобных птичьих гнезд в Сараваке и Сабахе, Малайзийское Борнео». Биоразнообразие и сохранение . 13 (12): 2209–26. DOI : 10,1023 / Б: BIOC.0000047905.79709.7f .
  16. ^ Marcone, MF (2005). «Характеристика съедобного птичьего гнезда Икра Востока ». Food Research International . 38 (10): 1125–34. DOI : 10.1016 / j.foodres.2005.02.008 .
  17. ^ Ренни, Джеймс (1831). Архитектура птиц . Лондон: Чарльз Найт. стр.  288 -306.
  18. Перейти ↑ Page, RDM, Lee, PLM, Becher, SA, Griffiths, R., Clayton DH (1997). Текст "Другой темп эволюции у птиц и их паразитических вшей" получен 12 ноября 2007 г. Архивировано 28 мая 2008 г. на Wayback Machine
  19. ^ Томпкинс, DM; Клейтон Д.Х. (1999). «Ресурсы-хозяева определяют специфику быстрых вшей: размер имеет значение». Журнал экологии животных . 68 (3): 489–500. DOI : 10.1046 / j.1365-2656.1999.00297.x .
  20. ^ a b Цена JJ; Джонсон, КП; Буш, ЮВ; Клейтон, Д.Х. (октябрь 2005 г.). «Филогенетические отношения папуасского Swiftlet Aerodramus papuensis и последствия для эволюции птичьей эхолокации». Ибис . 147 (4): 790–6. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2005.00467.x . S2CID 24433492 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к Aerodramus на Wikispecies
  • СМИ, связанные с Aerodramus на Викискладе?