Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Мухомор биспоригера
Мухомор обыкновенный 17932.jpg
Научная классификация редактировать
Царство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Класс:Агарикомицеты
Приказ:Agaricales
Семья:Amanitaceae
Род:Мухомор
Разновидность:
А. биспоригера
Биномиальное имя
Мухомор биспоригера
GFAtk. (1906)
Синонимы [1] [2]
  • Amanita phalloides var. полосатое тело Пека (1902)
  • Мухомор вернелла ( Murrill ) Murrill (1945)
  • Amanitina bisporigera (GFAtk.) E.-J. Гилберт (1941)
Мухомор биспоригера
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
жабры на гимении
Колпачок является выпуклой или плоской
пелена это бесплатно
у Стипа есть кольцо и вольва
Спор печать является белой
экология микоризная
съедобность: смертельно опасна

Amanita bisporigera - смертельно ядовитый вид грибов семейства Amanitaceae . Он широко известен как восточно-североамериканский ангел-разрушитель или просто как ангел-разрушитель , хотя это последнее название гриб разделяет с тремя другими смертоноснымивидамибелых мухоморов : A. ocreata , A. verna и A. virosa . Эти плодовые тела находятся на земле в смешанных хвойных и лиственных лесахвосточной части Северной Америки к югу от Мексики, но редко встречаются в западной части Северной Америки; гриб также был обнаружен на сосновых плантациях в Колумбии . Гриб имеет гладкую белую шляпку, которая может достигать 10 см (4 дюйма ) в поперечнике, и ножку длиной до 14 см (5,5 дюйма) и толщиной 1,8 см (0,7 дюйма), которая имеет нежную белую юбку. кольцо в верхней части. Основание луковичной ножки покрыто перепончатой ​​мешковидной вольвой . Белые жабры не прикреплены к стеблю и плотно прижаты друг к другу. Как следует из названия вида , A. bisporigera обычно несет две споры наbasidia , хотя эта характеристика не так неизменна, как когда-то считалось.

Amanita bisporigera был описан как новый вид в 1906 году. Он классифицирован в секции Phalloideae рода Amanita вместе с другими видами, содержащими аматоксин . Аматоксины - это циклические пептиды, которые ингибируют фермент РНК-полимеразу II и мешают различным клеточным функциям. Первые симптомы отравления появляются через 6–24 часа после употребления, затем следует период явного улучшения, затем появляются симптомы печеночной и почечной недостаточности и смерть через четыре дня или более. Мухомор биспоригераочень похож на некоторых других белых мухоморов, включая не менее смертоносных A. virosa и A. verna . Эти виды, которые трудно отличить от A. bisporigera по характеристикам видимого поля, не имеют двухспоровых базидий и не окрашиваются в желтый цвет при нанесении разбавленного раствора гидроксида калия . ДНК из A. bisporigera были частично секвенировали , и гены , ответственные за производство amatoxins были определены.

Таксономия, классификация и филогения [ править ]

 
 
 
 
 
 
 

A. exitialis

 
 

A. subjunquillea var. Альба

 
 
 

A. virosa

 
 
 

А. биспоригера

 
 
 

A. fuliginea

 
 
 

A. hemibapha

 
 
 
Отношения Amanita bisporigera и родственных видов на основе данных ITS- последовательностей. В А. virosa образец был собран из Японии, А. bisporigera из США, а также других видов из Китая. [3]

Впервые Amanita bisporigera была описана с научной точки зрения в 1906 году американским ботаником Джорджем Фрэнсисом Аткинсоном в публикации коллеги из Корнельского университета Чарльза Э. Льюиса. Типа местность была Итак, Нью - Йорк , где были сделаны несколько коллекций. [4] В 1941 монографиях мировых Amanita видов, Эдуар-Жан Жильбер передал вид своему новому роду Amanitina , [5] , но этот род теперь считается синонимом с Мухомором . [6] В 1944 году Уильям Муррилл.описал вид Amanita vernella , собранный в Гейнсвилле, Флорида ; [7] этот вид в настоящее время считается синонимом A. bisporigera после того, как исследование его типового материала в 1979 г. выявило базидии , которые в основном были двухспорными. [2] [8] Amanita phalloides var. striatula , плохо известный таксон , первоначально описанный в Соединенных Штатах в 1902 году Чарльз Хортон Пек , [9] рассматривается Мухомор власти Родхем Tulloss быть синонимом А. bisporigera . [2] Народные названияк грибам относятся «ангел-разрушитель», «смертоносный мухомор», «белый смертный колпак», «ангел смерти» [10] и «ангел-разрушитель восточной части Северной Америки». [11]

Amanita bisporigera принадлежит к секции Phalloideae рода Amanita , которая содержит некоторые из самых смертоносных видов мухоморов , в том числе A. phalloides и A. virosa . Эта классификация подтверждена филогенетическим анализом, который демонстрирует, что производящие токсины члены секции Phalloideae образуют кладу, то есть происходят от общего предка. [12] [13] В 2005 году Чжан и его коллеги провели филогенетический анализ на основе последовательностей внутренних транскрибированных спейсеров (ITS) нескольких токсичных веществ с белым телом.Виды мухоморов , большинство из которых обитает в Азии. Их результаты подтверждают кладу, содержащую A. bisporigera , A. subjunquillea var. alba , A. exitialis и A. virosa . Ангел-разрушитель Гуанчжоу ( Amanita exitialis ) имеет базидии с двумя спорами, как A. bisporigera . [3]

Описание [ править ]

Белые жабры плотно прижаты друг к другу, а основание ножки выпуклое.

Крышка 3-10 см (1.2-3.9 дюйма) в диаметре и, в зависимости от его возраста, диапазоны по форме от яйцевидной формы с выпуклыми , чтобы несколько уплощена. Поверхность шляпки гладкая, белая, иногда с бледно-коричневым или кремовым оттенком в центре. Поверхность либо сухая, либо слегка липкая во влажной среде. Плоть тонка и белый, и не меняет цвет при синяках. [10] Край шляпки, завернутый внутрь у молодых экземпляров, не имеет бороздок и волвальных остатков. В жабрах , а также белые, переполнены близко друг к другу. Они либо свободны от привязанности к ножкеили едва дотянуться до него. Пластинки (короткие жабры, не доходящие до ножки) многочисленны и постепенно сужаются.

Поверхности желтеют при окрашивании раствором гидроксида калия.

Белая ножка составляет 6–14 см (2,4–5,5 дюйма) на 0,7–1,8 см (0,3–0,7 дюйма) в толщину, цельная (т. Е. Не полая) и слегка сужается кверху. Поверхность, особенно у молодых особей, часто бывает хлопковой (покрыта пучками мягких волос), фибрилзой (покрыта тонкими тонкими волокнами) или чешуйчатой ​​(покрыта мелкими чешуйками); по его длине могут быть мелкие бороздки. Луковица у основания ножки имеет шаровидную форму или почти такую ​​же. Тонкое кольцо на верхней части ножки - это остаток частичной вуали, которая простирается от края шляпки до ножки и покрывает жабры во время развития. Он белый, тонкий, перепончатый, свисает как юбка. В молодом возрасте грибы окутаны оболочкой, называемой универсальной вуалью., который простирается от верха шляпки до низа ножки, придавая овальный вид, похожий на яйцо. В зрелых плодовых телах остатки вуали образуют мембрану вокруг основания, вольвы, наподобие чашки в форме яичной скорлупы. Однако иногда вольва остается под землей или разрывается во время разработки. Она белая, иногда лопастная, может плотно прижаться к ножке. [14] Вольва имеет высоту до 3,8 см (1,5 дюйма) (измеряется от основания луковицы) и примерно 2 мм толщиной на полпути между верхней частью и основанием. [11] Запах грибов был описан как «приятный до слегка тошнотворного», [10] становясь все более приторным по мере старения плодового тела. [11]Мякоть шляпки становится желтой при нанесении раствора гидроксида калия (КОН, 5–10%) (обычный химический тест, используемый для идентификации грибов). Эта характерная химическая реакция характерна для A. ocreata и A. virosa , хотя некоторые авторы выразили сомнение в идентичности североамериканского A. virosa , предполагая, что эти коллекции могут представлять собой четырехспорную A. bisporigera . [11] [15] Таллосс предполагает, что сообщения об A. bisporigera, которые не желтеют от КОН, на самом деле были основаны на белых формах A. phalloides . [11] ВыводыГоры Чирикауа в Аризоне и в центральной части Мексики, хотя и «почти идентичны» A. bisporigera , не окрашиваются в желтый цвет КОН; их таксономический статус детально не исследован. [2]

Микроскопические особенности [ править ]

Споры примерно сферические и полупрозрачные.

Спора печать из А. bisporigera , как и большинство Мухомор , белый. Эти споры являются примерно сферическими, тонкостенные, гиалиновые (полупрозрачный), амилоид , и измеряют с помощью 7.8-9.6 7,0-9,0 мкм . Колпачок кутикула изготовлена из частично желатинизированных, нитчатых переплетенных гифов , 2-6 мкм в диаметре. Ткань жабры двусторонняя, то есть она расходится от центра жабры к ее внешнему краю. Субгимений ветвистый - состоит из относительно тонких ветвящихся незажатых гиф. Споровые клетки, базидии, имеют булавовидную форму, тонкостенные, без зажимов, размерами 34–45 на 4–11 мкм. Как правило, они двухспорные, хотя редко встречаются трех- или четырехспорные формы. [14] Хотя двухспоровые базидии являются определяющей характеристикой этого вида, есть свидетельства тенденции к образованию четырехспоровых базидий по мере продвижения сезона плодоношения. [11]Вольва состоит почти исключительно из плотно переплетенных нитчатых гиф диаметром 2–10 мкм, разветвленных от редких до умеренно разветвленных. Есть несколько маленьких надутых ячеек, которые в основном имеют сферическую или широкоэллиптическую форму. Ткань ножки состоит из обильных, редко разветвленных, нитчатых гиф без зажимов, размером 2–5 мкм в диаметре. Раздутые клетки булавовидной формы, ориентированы продольно, размером до 2–3 на 15,7 мкм. Кольцо состоит из множества умеренно разветвленных нитчатых гиф диаметром 2–6 мкм. Раздутые клетки редкие, от широко эллиптических до грушевидных и редко превышают 31 на 22 мкм. [14] Плевроцистидии и хейлоцистидии ( цистидиивстречаются на жаберных гранях и краях соответственно) отсутствуют, но могут быть цилиндрические или мешковидные клетки частичной вуали по краям жабр; эти клетки являются гиалиновыми и имеют размер 24–34 на 7–16 мкм. [10]

Развитие базидий, как показано Льюисом в 1906 г. [4]

В 1906 году Чарльз Э. Льюис изучил и проиллюстрировал развитие базидий, чтобы сравнить ядерное поведение двухспоровых и четырехспоровых форм. Первоначально (1) молодой базидий, представляющий собой булавовидную ветвь от субгимения, заполнен цитоплазмой и содержит два первичных ядра с четко выраженными ядрышками.. По мере увеличения базидия мембраны двух ядер контактируют (2), а затем мембрана исчезает в точке контакта (3). Два первичных ядра остаются отдельными в течение короткого времени, но в конечном итоге два ядра полностью сливаются, образуя более крупное вторичное ядро ​​с одним вторичным ядрышком (4, 5). После слияния первичных ядер базидий увеличивается в размерах, и ядро ​​мигрирует к концу базидий (6, 7). За это время в ядре образуются вакуоли, «заполненные ядерным соком в живой клетке». Хромосомы образуются из ядрышковых нитей и располагаются поперечно около вершины базидия, соединены веретенами.(8–10). Затем хромосомы перемещаются к полюсам, образуя дочерние ядра, которые занимают разные позиции в базидии; дочери теперь имеют структуру, аналогичную структуре родительских ядер (11). Затем два ядра делятся с образованием четырех ядер, как у грибов с четырехспоровыми базидиями (12, 13). Четыре ядра сбиваются вместе на некотором расстоянии от конца базидия, образуя неправильную массу (14). Вскоре после этого начинают формироваться стеригматы (тонкие выступы базидий, которые прикрепляют споры) (15), а цитоплазма начинает проходить через стеригматы с образованием спор (16). Хотя Льюис не смог однозначно определить на основании одного наблюдения, проходит ли содержимое двух или четырех ядер через стеригматы, он пришел к выводу, исследуя более старые базидии со зрелыми спорами, что только два ядра входят в споры (16, 17).[4]

Токсичность [ править ]

α-аманитин, главный токсический компонент A. bisporigera

Amanita bisporigera считается наиболее токсичным североамериканским грибом Amanita с небольшими различиями в содержании токсинов в разных плодовых телах. [16] [17] Были описаны три подтипа аматоксина: α- , β и γ-аманитин . Основной аматоксин, α-аманитин, легко всасывается через кишечник, и 60% абсорбированного токсина выводится с желчью и подвергается энтерогепатической циркуляции ; почки очищают оставшиеся 40%. Токсин ингибирует фермент РНК-полимеразу II , тем самым препятствуя транскрипции ДНК., который подавляет выработку РНК и синтез белка . Это вызывает некроз клеток , особенно в клетках, которые изначально подвергаются воздействию и имеют высокую скорость синтеза белка. Этот процесс приводит к тяжелой острой дисфункции печени и, в конечном итоге, к печеночной недостаточности . [18] Аматоксины не разрушаются при кипячении, замораживании или сушке. [19] [20] Примерно от 0,2 до 0,4  миллиграмма α-аманитина содержится в 1 грамме A. bisporigera ; летальная доза в организме человека составляет менее 0,1 мг / кг массы тела. [18] Одно зрелое плодовое тело может содержать 10–12 мг α-аманитина, что является смертельной дозой. [21]Концентрация альфа-аманитина в спорах составляет около 17% от концентрации в тканях плодовых тел. [22] A. bisporigera также содержит фаллотоксин фаллацидин, структурно связанный с аматоксинами, но считающийся менее ядовитым из-за плохой абсорбции. [21] Отравления (подобными белыми мухоморами) также были зарегистрированы у домашних животных, включая собак, кошек и коров. [23]

Первые зарегистрированные отравления, приведшие к смерти в результате употребления A. bisporigera, произошли недалеко от Сан-Антонио , Мексика, в 1957 году, когда владелец ранчо, его жена и трое детей съели гриб; выжил только мужчина. [24] Мухомор отравление характеризуется следующими различными стадиями: [25] стадия инкубации является бессимптомным периодом , который находится в диапазоне от 6 до 12 часов после приема. На стадии желудочно-кишечного тракта , примерно через 6-16 часов после приема внутрь, появляются боли в животе, взрывная рвота и диарея на срок до 24 часов, что может привести к обезвоживанию, серьезному дисбалансу электролитов ишок . Эти ранние симптомы могут быть связаны с другими токсинами, такими как фаллоидин . На цитотоксической стадии через 24-48 часов после приема внутрь наблюдаются клинические и биохимические признаки поражения печени, но у пациента обычно отсутствуют желудочно-кишечные симптомы. Появляются такие признаки нарушения функции печени, как желтуха , гипогликемия , ацидоз и кровотечение . Позже наблюдается повышение уровня протромбина и уровня аммиака в крови, появляются признаки печеночной энцефалопатии и / или почечной недостаточности . В факторы рисказарегистрированы случаи смерти в возрасте до 10 лет, короткий латентный период между приемом пищи и появлением симптомов, тяжелая коагулопатия (нарушение свертывания крови), тяжелая гипербилирубинемия (желтуха) и повышение уровня креатинина в сыворотке . [18]

Подобные виды [ править ]

Цвет и общий вид A. bisporigera аналогичны таковым A. verna и A. virosa . A. bisporigera иногда меньше и тоньше, чем A. verna или A. virosa , но значительно различается по размеру; поэтому размер не является надежной диагностической характеристикой. [10] A. virosa плодоносит осенью - позже, чем A. bisporigera . [26] A. elliptosperma менее распространена, но широко распространена на юго-востоке США, в то время как A. ocreata встречается на Западном побережье.и на юго-западе. К другим аналогичным токсичным североамериканским видам относятся Amanita magnivelaris , имеющий кремовое, довольно толстое войлочно- подпембранное , юбочное кольцо [27], и A. virosiformis , у которого есть удлиненные споры размером 3,9–4,7 на 11,7–13,4. мкм. [28] Ни A. elliptosperma, ни A. magnivelaris обычно не желтеют при применении КОН; [29] [30] о реакции КОН на A. virosiformis не сообщалось. [31]

Трио смертоносных ангелов: Amanita ocreata (слева); A. verna (в центре); A. virosa (справа)

Leucoagaricus leucothites - еще один полностью белый гриб с кольцом, свободными жабрами и белым отпечатком спор, но без вольвы и имеет толстостенные декстриноидные (окрашивающие в красно-коричневый цвет в реактиве Мельцера ) споры яйцевидной формы с порами. [32] [33] A. bisporigera также можно спутать с более крупным съедобным видом Agaricus silvicola , «конским грибом». Какмногие белые мухоморов, молодые плодовые тела А. bisporigera ,сих пор окутан завесой вселенской, можно спутать с дождевик видов, а продольный разрез плодового тела показывает внутренние структуры в Мухомор , которые отсутствуют в пушистики. [34]В 2006 году семь членов сообщества хмонгов, проживающих в Миннесоте, были отравлены A. bisporigera, потому что они перепутали его со съедобными рисовыми соломенными грибами ( Volvariella volvacea ), которые растут в Юго-Восточной Азии. [35]

Среда обитания и распространение [ править ]

Считается, что, как и большинство других видов мухоморов , A. bisporigera формирует микоризные отношения с деревьями. [15] Это взаимовыгодные отношения, при которых гифы гриба растут вокруг корней деревьев, позволяя грибу получать влагу, защиту и питательные побочные продукты дерева, а также предоставляя дереву больший доступ к питательным веществам почвы. [36] Плодовые тела Amanita bisporigera встречаются на земле, растут либо одиночно, рассредоточенно, либо группами в смешанных хвойных и лиственных лесах; [14] они, как правило, появляются летом и в начале осени. [26]Плодовые тела обычно находятся рядом с дубом , но были зарегистрированы в березовых - осине районов на западе. Это чаще всего встречается в восточной части Северной Америки и редко в западной части Северной Америки. Он широко распространен в Канаде [10], а его ареал простирается на юг до Мексики. [37] Этот вид также был обнаружен в Колумбии , где он мог быть занесен с деревьев, экспортируемых для использования на сосновых плантациях . [11]

Секвенирование генома [ править ]

Проект « Геном мухомора » был начат в лаборатории Джонатана Уолтона в Университете штата Мичиган в 2004 году как часть продолжающихся исследований Amanita bisporigera . [38] Целью проекта является определение генов и генетического контроля, связанных с образованием микоризы, а также выяснение биохимических механизмов производства токсинов. Геном из А. bisporigera был секвенирован [39] с использованием комбинации автоматизированного Sanger секвенирования и Пиросеквенирования , и информации о последовательности генома является общедоступным для поиска. [40]Данные о последовательности позволили исследователям идентифицировать гены, ответственные за биосинтез аматоксина и фаллотоксина, AMA1 и PHA1 . Циклические пептиды синтезируют на рибосомах , и требуют пролин -специфических пептидаз из пролилолигопептидазы семьи для обработки . [21] [41]

Информация о генетической последовательности A. bisporigera была использована для идентификации молекулярных полиморфизмов у родственных A. phalloides . Эти однонуклеотидные полиморфизмы могут использоваться в качестве популяционных генетических маркеров для изучения филогеографии и популяционной генетики . [42] Информация о последовательности также используется , чтобы показать , что А. bisporigera не хватает многих основных классов секретируемых ферментов , которые расщепляют сложные полисахариды из клеточных стенок растений , таких как целлюлоза . Напротив, сапробные грибы, такие какCoprinopsis cinerea и Galerina marginata , которые расщепляют органические вещества для получения питательных веществ, имеют более полный набор ферментов, разрушающих клеточную стенку. Хотя немногие эктомикоризные грибы еще были протестированы таким способом, авторы предполагают, что отсутствие способности разрушать клеточную стенку растений может коррелировать с эктомикоризной экологической нишей. [43]

См. Также [ править ]

  • Список видов мухоморов
  • Список смертельных грибов
  • Силибинин - соединение, защищающее печень, используемое при отравлении грибами мухомор.

Ссылки [ править ]

  1. ^ " Amanitina bisporigera (GF ед.) E.-J. Gilbert 1941" . MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Проверено 27 мая 2010 .
  2. ^ a b c d Таллосс Р., Пуссиль Л. (16 июля 2005 г.). «Определитель видов AMANITA Section PHALLOIDEAE из Северной и Центральной Америки» . Мухомор учится . Проверено 28 мая 2010 .
  3. ^ а б Чжан П., Чен З, Ху Дж, Вэй Б., Чжан З, Ху В. (2005). «Производство и характеристика токсинов аманитина из чистой культуры Amanita exitialis » . Письма о микробиологии FEMS . 252 (2): 223–228. DOI : 10.1016 / j.femsle.2005.08.049 . PMID 16198510 . 
  4. ^ a b c Льюис CE (1906). «Базидиум мухомора биспоригера » . Ботанический вестник . 41 (5): 348–352. DOI : 10.1086 / 328827 . JSTOR 2465725 . 
  5. ^ Gilbert EJ (1940). «Мухоморы». Иконография Mycologica . 27 (Приложение 1): 78.
  6. Перейти ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 23. ISBN 978-0-85199-826-8.
  7. ^ Murrill WA (1944). «Еще грибы из Флориды». Ллойдия . 7 (4): 303–327.
  8. ^ Дженкинс DT (1979). «Исследование мухоморов III типа. Таксоны, описанные WA Murrill» . Микотаксон . 10 (1): 175–200. Архивировано из оригинала на 2015-09-23 . Проверено 28 мая 2010 .
  9. Перейти ↑ Peck CH (1902). «Отчет государственного ботаника 1901 года» . Бюллетень Государственного музея Нью-Йорка . 54 : 931–982.
  10. ^ Б с д е е Ammirati JF, Traquair JA, Хорген PA (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы . Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Agriculture Canada и Канадским государственным издательским центром, Supply and Services Canada. С. 85–87. ISBN 978-0-88902-977-4.
  11. ^ a b c d e f g Таллосс Р. " Amanita bisporigera GF Atk" . Мухомор учится . Архивировано из оригинала на 2011-05-15 . Проверено 27 мая 2010 .
  12. Перейти ↑ Weiss M, Yang F, Oberwinkler F (1998). «Молекулярно-филогенетические исследования рода Amanita ». Канадский журнал ботаники . 76 (7): 1170–1179. DOI : 10,1139 / CJB-76-7-1170 .
  13. ^ Drehmel D, Moncalvo Ю.М., Vilgalys R (1999). «Молекулярная филогения мухомора на основе последовательностей рибосомной ДНК с большой субъединицей: значение для таксономии и эволюции характера». Mycologia . 91 (4): 610–618. DOI : 10.2307 / 3761246 . JSTOR 3761246 . 
  14. ^ а б в г Дженкинс, 1986, стр. 140–41.
  15. ^ а б Куо М. (октябрь 2003 г.). « Мухомор биспоригера » . MushroomExpert.Com . Архивировано из оригинала 5 мая 2010 года . Проверено 26 мая 2010 .
  16. ^ Тайлер В.Э., Бенедикт Р.Г., Брэди Л.Р., Грабитель Д.Е. (1966). «Появление токсинов мухомора в американских коллекциях смертоносных мухоморов». Журнал фармацевтических наук . 55 (6): 590–593. DOI : 10.1002 / jps.2600550612 . PMID 5951044 . 
  17. ^ Dart RC (2003). Медицинская токсикология . Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс. п. 1727. ISBN. 978-0-7817-2845-4.
  18. ^ a b c Мадхок М., Скальцо А.Дж., Блюм С.М., Нойшвандер-Тетри Б.А., Вебер Дж. А., Томпсон М.В. (2006). « Проглатывание Amanita bisporigera : ошибочная идентификация, дозозависимая токсичность и улучшение, несмотря на тяжелую гепатотоксичность». Неотложная педиатрическая помощь . 22 (3): 177–280. DOI : 10.1097 / 01.pec.0000202459.49731.33 . PMID 16628103 . 
  19. ^ Benjamin DR (1995). Грибы, яды и панацеи. Справочник для естествоиспытателей, микологов и врачей . Сан-Франциско, Калифорния: WH Freeman. п. 212. ISBN. 978-0-7167-2649-4.
  20. Перейти ↑ Hall IR (2003). Съедобные и ядовитые грибы мира . Портленд, Орегон: Timber Press. п. 107. ISBN 978-0-88192-586-9.
  21. ^ a b c Hallen HE, Luo H, Scott-Craig JS, Walton JD (2007). «Семейство генов , кодирующих основные токсины летальным Amanita грибов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (48): 19097–19101. DOI : 10.1073 / pnas.0707340104 . PMC 2141914 . PMID 18025465 .  
  22. Перейти ↑ McKnight TA, McKnight KB, Skeels MC (2010). «Концентрация аматоксина и фаллотоксина в спорах Amanita bisporigera ». Mycologia . 102 (4): 763–765. DOI : 10.3852 / 09-131 . PMID 20648744 . S2CID 29289507 .  
  23. ^ Вт AT. (1992). Пищевое отравление . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Деккер. С. 321–322. ISBN 978-0-8247-8652-6.
  24. ^ Хельм Р. (1957). "Sur un cas d'empoisonnement mortel cause au Mexique par l'Amanita bisporigera Atk" [О случае смертельного отравления, вызванного Amanita bisporigera Atk. в Мексике]. Revue de Mycologie (на французском языке). 22 (2): 208–216.
  25. ^ Fineschi В, Ди Паоло М, Centini F (1996). «Гистологические критерии диагностики отравления мухомором ». Журнал судебной медицины . 41 (3): 429–432. DOI : 10,1520 / JFS13929J . PMID 8656182 . 
  26. ^ а б Смит А. Х., Вебер Н. С. (1980). Полевое руководство охотника за грибами . Анн-Арбор, Мичиган: Мичиганский университет Press. С. 174–175. ISBN 978-0-472-85610-7.
  27. ^ Таллосс Р. (2009). " Amanita magnivelaris Peck" . Мухомор учится . Архивировано из оригинала на 2011-07-16 . Проверено 28 мая 2010 .
  28. Перейти ↑ Jenkins, 1986, p. 146.
  29. ^ Таллос Р. " Amanita elliptosperma GF Atk., A. gwyniana Coker, A. hygroscopica Coker, A. parviformis (Murrill) Murrill, A. pseudoverna (Murrill) Murrill, A. verniformis (Murrill) Murrill" . Исследования мухомора . Архивировано из оригинала на 2011-07-14 . Проверено 28 июня 2010 .
  30. ^ Таллосс Р. " Мухомор магнивеларис Пек" . Исследования мухомора . Архивировано из оригинала на 2011-07-14 . Проверено 28 июня 2010 .
  31. Перейти ↑ Jenkins, 1986, p. 141.
  32. ^ Rumack BH, Spoerke DG (1994). Справочник по отравлению грибами: диагностика и лечение . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 116. ISBN 978-0-8493-0194-0.
  33. Перейти ↑ Miller HR, Miller OK (2006). Североамериканские грибы: полевой справочник по съедобным и несъедобным грибам . Гилфорд, Коннектикут: Руководство Falcon. п. 55. ISBN 978-0-7627-3109-1.
  34. ^ Ammirati Дж, Труделл S (2009). Грибы Тихоокеанского Северо-Запада: Полевое руководство Timber Press (Полевые руководства Timber Press) . Портленд, Орегон: Timber Press. п. 80. ISBN 978-0-88192-935-5.
  35. ^ Madhok М. (2007). « Amanita bisporigera . Проглатывание и смерть от ошибочной идентификации» . Миннесотская медицина . 90 (9): 48–50. PMID 17966265 . 
  36. Перейти ↑ Jenkins, 1986, p. 5.
  37. ↑ Гусман Г. (1973). «Некоторые распределительные отношения между микофлорой Мексики и США». Mycologia . 65 (6): 1319–1330. DOI : 10.2307 / 3758146 . JSTOR 3758146 . PMID 4773309 .  
  38. ^ Халлен HE, Уолтон Дж. «Проект генома мухомора : научное значение» . Университет штата Мичиган. Архивировано из оригинала на 2011-06-07 . Проверено 27 мая 2010 .
  39. ^ Пульман, Джейн А .; Чайлдс, Кевин Л .; Сгамбеллури, Р. Майкл; Уолтон, Джонатан Д. (01.01.2016). «Расширение и диверсификация семейства циклических пептидных генов MSDIN в ядовитых агариках Amanita phalloides и A. bisporigera» . BMC Genomics . 17 (1): 1038. DOI : 10,1186 / s12864-016-3378-7 . ISSN 1471-2164 . PMC 5159998 . PMID 27978833 .   
  40. ^ "BLAST Search" . Проект генома Amanita bisporigera Страница BLAST . Лаборатория исследований растений Министерства энергетики штата Мичиган и центр биоинформатики Центра поддержки исследовательских технологий в МГУ. Архивировано из оригинала на 2006-09-01 . Проверено 10 июля 2010 .
  41. ^ Bohnert М, Wackler В, Хоффмайстер D (2010). «В центре внимания достижения в исследовании микотоксинов». Прикладная микробиология и биотехнология . 87 (1): 1–7. DOI : 10.1007 / s00253-010-2565-8 . PMID 20376632 . S2CID 10017676 .  
  42. ^ Адамс Р.И., Халлен HE, Pringle A (2006). «Примечание для начинающих: Использование неполного генома эктомикоризного гриба Amanita bisporigera для определения молекулярных полиморфизмов в родственных Amanita phalloides » (PDF) . Заметки о молекулярной экологии . 6 : 218–220. DOI : 10.1111 / j.1471-8286.2005.01198.x . Архивировано из оригинала на 2006-09-19.
  43. ^ Nagendran S, Галлен-Адамс HE, Paper JM, Аслам N, Уолтон JD (2009). «Снижение геномного потенциала секретируемых ферментов, разрушающих клеточную стенку растений, у эктомикоризного гриба Amanita bisporigera , на основе секретома Trichoderma reesei » . Генетика и биология грибов . 46 (5): 427–435. DOI : 10.1016 / j.fgb.2009.02.001 . PMID 19373972 . 

Цитированные книги [ править ]

  • Дженкинс ДБ (1986). Мухомор Северной Америки . Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 978-0-916422-55-4.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Amanita bisporigera на Викискладе?