Амелогенез - это формирование эмали на зубах, которое начинается, когда коронка формируется на поздней стадии развития зуба после того, как дентиногенез формирует первый слой дентина. Для формирования эмали обязательно должен присутствовать дентин. Амелобласты также должны присутствовать для продолжения дентиногенеза.
Сообщение передается от недавно дифференцированных одонтобластов к внутреннему эпителию эмали (IEE), что заставляет эпителиальные клетки далее дифференцироваться в активные секреторные амелобласты. Дентиногенез, в свою очередь, зависит от сигналов от дифференцирующей IEE для продолжения процесса. Эта предпосылка является примером биологической концепции, известной как реципрокная индукция , в данном случае между мезенхимальными и эпителиальными клетками.
Этапы
Считается, что амелогенез состоит из трех стадий. [1] Первая стадия известна как индукционная стадия, вторая - секреторная стадия, а третья стадия известна как стадия созревания. Во время индуктивной стадии инициируется дифференциация амелобластов от IEE. Белки и органический матрикс на секреторной стадии образуют частично минерализованную эмаль. Стадия созревания завершает минерализацию эмали.
Индуктивная (или предсекреторная) стадия
На индуктивной стадии, стадии морфодифференцировки, форма коронки определяется стадией развития зуба. Между IEE и зубным сосочком проходит базальная пластинка. [2] В это время дентин не минерализован. ИЭЭ кубовидная или низко-столбчатая с централизованными ядрами и слабо развитыми комплексами Гольджи.
Фаза дифференцировки на стадии индукции инициируется присутствием новообразованного предентина. Затем клетки IEE удлиняются и становятся преамелобластами. Есть сдвиг полярности. Каждый преамелобласт удлиняется и становится постмитотическим поляризованным секреторным амелобластом . Однако процесса Тома пока нет. Именно на этой стадии вновь дифференцированные амелобласты посылают сигнал обратно через дентинно-эмалевое соединение (DEJ), чтобы стимулировать дентиногенез.
Секреторная стадия
На секреторной стадии амелобласты представляют собой поляризованные столбчатые клетки . В шероховатом эндоплазматическом ретикулуме этих клеток белки эмали выделяются в окружающую область и вносят свой вклад в так называемый матрикс эмали, который затем частично минерализуется ферментом щелочной фосфатазой . Когда образуется этот первый слой, амелобласты удаляются от границы раздела с дентином, обеспечивая развитие отростков Томаса на конце клетки, который находится в контакте с DEJ. Процесс Томеса - это термин, обозначающий конец ячейки, которая откладывает кристаллы матрицы эмали. Процессы Томеса расположены под углом, что вносит различия в ориентацию кристаллитов и, следовательно, в их структуру. Формирование эмали продолжается вокруг прилегающих амелобластов, в результате чего образуется обнесенная стеной область или ямка, в которой находится процесс Тома, а также вокруг конца процесса каждого Тома, что приводит к отложению матрикса эмали внутри каждой ямки. Матрица внутри ямы в конечном итоге станет эмалевым стержнем, а стенки в конечном итоге станут промежуточной эмалью. Единственный различительный фактор между ними - ориентация кристаллов кальция.
Стадия созревания
На стадии созревания амелобласты транспортируют вещества, используемые при формировании эмали. Микроскопически наиболее заметным аспектом этой фазы является то, что эти клетки становятся полосатыми или имеют взъерошенную границу. Эти признаки демонстрируют, что амелобласты изменили свою функцию с производства, как на секреторной стадии, на транспортировку. Белки , используемые для процесса минерализации составляют большую часть транспортируемого материала в матрицу, главное амелогенин , ameloblastins , enamelins и tuftelins . Са2 + в основном поступает из эмалевого органа , а не из зубного сосочка , либо пассивным, внеклеточным транспортом, либо активным внутриклеточным транспортом. Активный путь контролируется амелобластами, поэтому в месте минерализации может быть строго контролируемый климат, включая модуляцию белков, которые ингибируют минерализацию (например, сывороточный альбумин) и концентрацию ионов.
Поскольку эмаль секретируется, происходит некоторая минерализация за счет отложения Ca2 + между наносферами амелогенинов, образующих кристаллиты. Предполагается, что туфтелин также играет роль в управлении начальным осаждением.
Недостаточно минерализованная незрелая эмаль, содержащая длинные тонкие призмы гидроксиапатита, теперь созревает. По мере увеличения толщины призм в эмали, но не длины, белки (амелогенины и большинство неамелогенинов) удаляются из матрицы, чтобы освободить больше места для отложения гидроксиапатита - зрелые кристаллы имеют гексагональную форму размером 25x75 нм и могут занимать всю длину эмали. (до 2,5 мм). [3] Минерализующая эмаль становится все менее пористой. Во время этого процесса в эмали остаются эмалины и туфтелин (ответственные за пучки эмали).
К концу этого этапа эмаль завершает минерализацию. Минерализация эмали происходит только один раз (поскольку амелобласты теряются с высыпанием внутри восстановленного эпителия эмали); поэтому после амелогенеза производство эмали было завершено. [4] Это контрастирует с образованием дентина, которое происходит на протяжении всей жизни (вторичное образование дентина).
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Nanci Антонио (2013). Устная гистология Тен Кейт . Лондон: Эльзевир. С. 133–148.
- ^ Бат-Балог, Мэри; Ференбах, Маргарет Дж. (2011). Иллюстрированная стоматологическая эмбриология, гистология и анатомия . Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер. п. 58.
- ^ Оральных гистологии Ten Cate,Nanci, Elsevier, 2013, стр 149-154
- ^ Макс А. Листгартен, Университет Пенсильвании и Университет Темпл, http://www.dental.pitt.edu/informatics/periohistology/en/gu0302.htm