Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мезенхима
MSC high magnification.jpg
Мезенхима.JPG
Мезенхима (указатель) окрашена H&E
Подробности
Этап Карнеги6b
ПредшественникВ первую очередь мезодерма
Идентификаторы
TEE5.16.4.0.3.0.18
Анатомическая терминология

Мезенхима ( / м ɛ с ə п K aɪ м м я г ən - / [1] ) представляет собой тип соединительной ткани встречается в основном во время эмбрионального развития из двусторонних триплобластов животных. [2]

Позвоночные [ править ]

Структура [ править ]

Мезенхима морфологически характеризуется выраженной матрицей основного вещества, содержащей рыхлый агрегат ретикулярных волокон и неспециализированных мезенхимальных стволовых клеток . [3] Мезенхимные клетки могут легко мигрировать , в отличие от эпителиальных клеток , которые лишены подвижности, организованы в плотно прилегающие слои и поляризованы в апикально-базальной ориентации.

Развитие [ править ]

Мезенхима происходит из мезодермы . [4] Из мезодермы мезенхима выглядит как эмбриологически примитивный «суп». Этот «суп» существует как комбинация мезенхимальных клеток, серозной жидкости и множества различных тканевых белков. Серозная жидкость обычно насыщена множеством серозных элементов, таких как натрий и хлорид. Мезенхимы развиваются в ткани лимфатических и кровеносных систем, а также опорно - двигательный аппарат. Эта последняя система характеризуется соединительными тканями по всему телу, такими как кости , мышцы и хрящи . Злокачественный рак мезенхимальных клеток - это разновидностьсаркома . [5] [6]

Эпителиально-мезенхимальный переход [ править ]

Основная статья: Эпителиально-мезенхимальный переход

Первое появление мезенхимы происходит во время гаструляции из процесса эпителиально-мезенхимального перехода (EMT). Этот переход происходит через потерю эпителиального кадгерина , плотные контакты и слипчивые соединения на клеточные мембраны из эпителиальных клеток . [7] Поверхностные молекулы подвергаются эндоцитозу, и цитоскелет микротрубочек теряет форму, позволяя мезенхиме перемещаться по внеклеточному матриксу (ECM). Эпителиально-мезенхимальный переход происходит в эмбриональных клетках, которые требуют миграции через ткань или над ней, и может сопровождатьсямезенхимально-эпителиальный переход с образованием вторичных эпителиальных тканей . Эмбриологические мезенхимные клетки экспрессируют фибробласт-специфический белок (Fsp1), который указывает на их общие свойства с мигрирующими взрослыми фибробластами , и c-Fos , онкоген, связанный с подавлением эпителиального кадгерина. [8] [9] Формирование как первичной полоски, так и мезенхимальной ткани зависит от пути Wnt / β-catenin . [10] Специфические маркеры мезенхимальной ткани включают дополнительную экспрессию факторов ECM, таких как фибронектин ивитронектин . [11]

Имплантация [ править ]

Первыми клетками эмбриона, которые подвергаются ЭМП и образуют мезенхиму, являются внеэмбриональные клетки трофэктодермы . Они мигрируют из тела бластоцисты в слой эндометрия матки , чтобы способствовать формированию закрепленной плаценты . [12]

Первичная мезенхима [ править ]

Первичная мезенхима - это первая зародышевая мезенхимальная ткань, которая появляется, и она производится из EMT в клетках эпибласта . В эпибласте он индуцируется примитивной полосой посредством передачи сигналов Wnt и продуцирует энтодерму и мезодерму из временной ткани, называемой мезендодермой, во время процесса гаструляции . [13]

Формирование первичной мезенхимы зависит от экспрессии WNT3 . Другие недостатки сигнальных путей, таких как Nodal (белок TGF-бета), приводят к дефектному формированию мезодермы . [7]

Слои ткани, сформированные из примитивной полоски, инвагинируют вместе в эмбрион, и индуцированные мезенхимальные стволовые клетки проникают внутрь и формируют мезодерму . Мезодермальная ткань будет продолжать дифференцироваться и / или мигрировать по эмбриону, образуя в конечном итоге большинство соединительнотканных слоев тела. [14]

Нервная мезенхима [ править ]

Эмбриологическая мезенхима особенно преходяща и вскоре дифференцируется после миграции. Нервная мезенхима формируется вскоре после образования первичной мезенхимы. [15]

Взаимодействие с эктодермой и морфогенетическими факторами, образующими сомиты, заставляет некоторую первичную мезенхиму формировать нервную мезенхиму или параксиальную мезодерму и вносить вклад в образование сомитов . Нервная мезенхима вскоре претерпевает мезенхимно-эпителиальный переход под влиянием WNT6, продуцируемого эктодермой, с образованием сомитов . [16] Эти структуры будут подвергаться вторичной EMT, поскольку ткань сомита мигрирует позже в развитии, чтобы сформировать структурную соединительную ткань, такую ​​как хрящ и скелетные мышцы . [17]

Клетки нервного гребня (NCC) формируются из нейроэктодермы , а не из первичной мезенхимы, из морфогенных сигналов нервного гребня . EMT происходит в результате передачи сигналов Wnt , влияния Sox-генов и потери E-кадгерина с поверхности клетки. NCC дополнительно требуют репрессии N-кадгерина и молекулы адгезии нервных клеток . NCC проникают в эмбрион из эпителиального нейроэктодермального слоя и мигрируют по телу, образуя множественные клетки периферической нервной системы (ПНС) и меланоциты . Миграция NCC в первую очередь индуцируется передачей сигналов BMP.и его ингибитор Noggin . [18] [19]

Беспозвоночные [ править ]

В некоторых беспозвоночных , например, Porifera , Cnidaria , гребневики и некоторые triploblasts (в acoelomates ), мезенхима относятся к более или менее твердой , но слабо организованной ткани , состоящей из гелевой матрицы (The мезоглея ) с различными клеточными и волокнистыми включениями, расположенной между эпидермисом и гастродермисом . В некоторых случаях мезоглея неклеточная. [20]

  • У губок мезенхима называется мезохилом . [21]
  • В диплобластах (Cnidaria и Ctenophora) мезенхима полностью происходит из эктодермы. Этот вид мезенхимы называется эктомезодермой и не считается настоящей мезодермой .
  • У триплобластных акоэломатов (таких как плоские черви ) термин паренхима иногда используется для обозначения среднего (мезенхимального) слоя, в котором плотный слой включает ткани, полученные как из эктодермы, так и из энтомезодермы (истинная мезодерма, происходящая из энтодермы ).

Когда клеточный материал редок или плотно упакован, как у книдарий, мезенхима иногда может называться колленхимой или паренхимой у плоских червей. [21] Когда клеточный материал отсутствует, как в Hydrozoa ), слой правильно называется мезоглеей . [21]

У некоторых колониальных книдарий мезенхима перфорирована гастроваскулярными каналами, непрерывными между членами колонии. Вся эта матрица из обычного базального материала называется цененхимой . [21]

Ссылки [ править ]

  1. ^ https://www.lexico.com/en/definition/mesenchyme
  2. ^ «Голубая гистология - соединительные ткани» . Проверено 5 декабря 2008 .
  3. ^ Мезенхимальная ткань
  4. ^ Kierszenbaum, Abraham L .; Трес, Лаура (2015). Гистология и клеточная биология: введение в электронную книгу о патологии (4-е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 123. ISBN 9780323313353.
  5. ^ Strum, Джуди М .; Gartner, Leslie P .; Hiatt, Джеймс Л. (2007). Клеточная биология и гистология . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 83 . ISBN 978-0-7817-8577-8.
  6. Перейти ↑ Sadler, TW (2006). Медицинская эмбриология Лангмана . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс . С. 68–70. ISBN 978-0-7817-9485-5.
  7. ^ а б Каллури, Рагху; Вайнберг, Роберт А. (2009). «Основы эпителиально-мезенхимального перехода» . Журнал клинических исследований . 119 (6): 1420–8. DOI : 10.1172 / JCI39104 . PMC 2689101 . PMID 19487818 .  
  8. ^ Окада, H; Данофф, ТМ; Каллури, Р; Neilson, EG (1997). «Ранняя роль Fsp1 в эпителиально-мезенхимальной трансформации». Американский журнал физиологии . 273 (4 балла 2): F563–74. DOI : 10.1152 / ajprenal.1997.273.4.F563 . PMID 9362334 . 
  9. ^ Эгер, А; Стокингер, А; Schaffhauser, B; Beug, H; Фойснер, Р. (2000). «Эпителиальный мезенхимальный переход посредством активации рецептора эстрогена c-Fos включает ядерную транслокацию бета-катенина и активацию транскрипционной активности фактора-1 связывания бета-катенина / лимфоидного усилителя» . Журнал клеточной биологии . 148 (1): 173–88. DOI : 10,1083 / jcb.148.1.173 . PMC 3207144 . PMID 10629227 .  
  10. ^ Мохамед, О.А.; Кларк, HJ; Дюфорт, Д. (2004). «Передача сигналов бета-катенина отмечает предполагаемое место образования примитивных полосок в эмбрионе мыши» . Динамика развития . 231 (2): 416–24. DOI : 10.1002 / dvdy.20135 . PMID 15366019 . S2CID 39908122 .  
  11. ^ Тиери, JP; Слиман, JP (2006). «Сложные сети организуют эпителиально-мезенхимальные переходы». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология . 7 (2): 131–42. DOI : 10.1038 / nrm1835 . PMID 16493418 . S2CID 8435009 .  
  12. ^ Бэллерс, R (1986). «Первобытная полоса». Анатомия и эмбриология . 174 (1): 1–14. DOI : 10.1007 / bf00318331 . PMID 3518538 . S2CID 33629601 .  
  13. Перейти ↑ Hay, ED (2005). «Мезенхимальная клетка, ее роль в эмбрионе и замечательные сигнальные механизмы, которые ее создают» . Динамика развития . 233 (3): 706–20. DOI : 10.1002 / dvdy.20345 . PMID 15937929 . S2CID 22368548 .  
  14. ^ Mareschi, K; Новара, М; Рустичелли, Д; Ферреро, я; Guido, D; Карбон, Е; Medico, E; Мадон, Э; Верчелли, А; Фаджиоли, Ф (2006). «Нейронная дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток человека: доказательства экспрессии нейронных маркеров и типов K + каналов eag». Экспериментальная гематология . 34 (11): 1563–72. DOI : 10.1016 / j.exphem.2006.06.020 . PMID 17046576 . 
  15. ^ Шмидт, C; Stoeckelhuber, M; Маккиннелл, я; Putz, R; Христос, B; Патель, К. (2004). «Wnt 6 регулирует процесс эпителизации мезодермы сегментарной пластинки, ведущий к образованию сомитов». Биология развития . 271 (1): 198–209. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2004.03.016 . PMID 15196961 . 
  16. ^ Stockdale, FE; Nikovits Jr, W; Христос, Б. (2000). «Молекулярная и клеточная биология развития сомитов птиц». Динамика развития . 219 (3): 304–21. DOI : 10.1002 / 1097-0177 (2000) 9999: 9999 <:: АИД-DVDY1057> 3.0.CO; 2-5 . PMID 11066088 . 
  17. ^ Bronner-Fraser, M (1994). «Формирование и миграция клеток нервного гребня в развивающемся эмбрионе». Журнал FASEB . 8 (10): 699–706. DOI : 10.1096 / fasebj.8.10.8050668 . PMID 8050668 . S2CID 12161494 .  
  18. Перейти ↑ Trainor, PA (2005). «Спецификация образования и миграции клеток нервного гребня у эмбрионов мышей». Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 16 (6): 683–93. DOI : 10.1016 / j.semcdb.2005.06.007 . PMID 16043371 . 
  19. ^ Бруска, RC; Бруска, GJ (2003). Беспозвоночные (2-е изд.). Сандерленд, Массачусетс. п. 101 .
  20. ^ а б в г Бруска, RC; Бруска, GJ (2003). Беспозвоночные (2-е изд.). Сандерленд, Массачусетс. п. 220 .