Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Apis florea
Apis florea worker 1.jpg
Рабочий
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Apidae
Род:Apis
Подрод:Микрапис
Разновидность:
A. florea
Биномиальное имя
Apis florea
Карта, показывающая ареал Apis florea
Ареал Apis florea

Карлик мед пчела (или красный карлик мед пчела ), Apis Флоря , является одним из двух видов мелких, диких медоносных пчел южной и юго - восточной Азии. Он имеет гораздо более широкое распространение , чем ее виды сестры , Apis andreniformis . Впервые обнаруженный в конце 18 века, Apis florea уникален своей морфологией, поведением в поисках пищи и защитными механизмами, такими как звук трубопровода. У Apis florea есть открытые гнезда и небольшие колонии, что делает их более уязвимыми для хищников, чем у гнездовых гнезд с большим количеством защитников. Эти медоносные пчелы - важные опылители. и поэтому товарный товар в таких странах, как Камбоджа.

Таксономия и филогения [ править ]

Датский зоолог Йохан Кристиан Фабрициус впервые идентифицировал Apis florea в 1787 году. A. florea является представителем рода Apis . Apidae является разнообразное семейство пчел , включая медоносных пчел, орхидеи пчел, шмелей, жала пчел, кукушкой пчел и плотников пчел. Имя Флореа - личное имя румынского происхождения. A. florea произрастает в Юго-Восточной Азии и поэтому является одной из самых филогенетически базальных пчел. [1] Это говорит о том, что медоносные пчелы произошли в этом регионе, причем A. florea является одним из старейших и потенциально подобных предков; поэтому его первое появление в филогении происходит раньше, чем уA. mellifera и A. cerena . A. mellifera, скорее всего, произошла от A. florea, а затем мигрировала в Европу. A. florea , карликовая медоносная пчела, является сестринским видом Apis andreniformis . Эти сестринские виды являются самой древней ветвью медоносных пчел, скорее всего, в бартонскую эпоху. [1]

Описание и идентификация [ править ]

Опыление цветка лотоса . Ват Пхра Кео , Таиланд
Гнездо Apis florea на ветке дерева во Вьетнаме.

A. florea называют карликовой пчелой из-за ее небольшого размера по сравнению с другими пчелами . Рабочий обычно имеет длину тела 7–10 мм, а его общая окраска красно-коричневая. [2] Колония строит один открытый гребешок, как правило, на ветвях деревьев или кустарниках. [3] A. florea производит мед, который собирают и едят в Таиланде и Камбодже. Они прекрасные опылители, что придает им важную экологическую роль в местах их обитания. Дроны несут бифуркацию, похожую на большой палец, которая называется базитарсус, которая расположена на две трети длины большеберцовой кости. [3] Фимбриатная лопасть A. florea имеет три выступа, и они жалят двумя стилетными зазубринами. [3]

Apis florea и родственные ему виды вместе составляют подрод Micrapis и являются наиболее примитивными из ныне живущих видов Apis , что отражается в их небольшом размере колонии и простой конструкции гнезда . Открытые одиночные соты строятся на ветвях кустарников и небольших деревьев. В фуражиры пчелы не выполняют гравитационный-ориентированный покачивать танец на вертикальной поверхности гребенки завербовать nestmates как в домашних Apis MELLIFERAи другие виды. Вместо этого они исполняют танец на горизонтальной верхней поверхности, где гребешок обвивает поддерживающую ветку. Танец - это прямой бег, указывающий прямо на источник пыльцы или нектара, который посещал собиратель. Отличительные особенности двух видов A. florea и A. andreniformis были однозначно установлены в 1990-х годах. A. florea более красный, а у старых рабочих всегда сначала красный живот (молодые рабочие имеют более бледный цвет, как в случае с гигантскими медоносными пчелами); A. andreniformis обычно темнее, а первый сегмент брюшка у старых пчел полностью черный. [4]Отличительные характеристики карликовых медоносных пчел приведены ниже: [2]

ХарактеристикаA. floreaA. andreniformis
Рабочие
Длина корпуса (мм)7-108-9
Общая окраскаКрасно-коричневыйЧернить
Длина хоботка (мм)3.11–3.372,797–2,798
Длина переднего крыла (мм)6,17–6,746,43–6,49
Ширина переднего крыла (мм)2,12–2,322,17–2,21
Длина заднего крыла (мм)3,17–4,833,22–3,23
Ширина заднего крыла (мм)1,36 ± 0,041,25–1,28
Размеры гребня
Длина по вертикали (от

опора нижняя) (см)

12,0 ± 310,0 ± 3,3
Ширина по горизонтали (см)16,9 ± 5,312,2 ± 3,6
Диаметр ответвления (см)0,8 ± 0,071,7 ± 1,7
Размеры рабочей ячейки
Глубина ячейки (см)0,93 ± 0,070,76 ± 0,02
Ширина 10 ячеек (см)2,98 ± 0,152,78 ± 0,23
Размеры дрон-ячейки
Глубина ячейки (см)1,33 ± 0,071,45 ± 0,71
Ширина 10 ячеек (см)4,88 ± 0,214,18 ± 0,24
Размеры клетки королевы
Глубина ячейки (см)1,41 ± 0,151,24 ± 0,26
Внутренний диаметр ячейки (см)0,47 ± 0,090,54 ± 0,08

Распространение и среда обитания [ править ]

A. florea охватывает континенты Азии и Африки и чаще всего встречается в Юго-Восточной Азии (Таиланд), северо-восточной части Индии, Китае и лесных районах Ближнего Востока. [5] A. florea принимает решение о новом месте гнездования с помощью танцев. [6] Они выбирают сайт, когда наибольшее количество людей танцует в направлении нового сайта. [7] Рабочие используют звуковой сигнал трубопровода, чтобы указать, что решение о новом месте было достигнуто, при этом сначала в воздух поднимается верхняя часть роя, затем нижняя часть роя, а затем средняя часть достигает воздуха. последний, но все в пределах одной минуты после первого взлета роя. [7]Поскольку танец является обычным механизмом общения о новом месте гнездования как у A. florea, так и у A. mellifera , предполагается, что эта форма выбора места гнездования эволюционировала у общего предка Apis . [7] Однако A. florea не проводит повторную оценку участка до того, как несколько человек переедут на новое место, как это делает A. mellifera . Вместо этого стаи перемещаются на новое место в составе группы и уходят на новое место, если позже выясняется, что оно непригодно. Это делает поиск новых сайтов намного более быстрым процессом для A. florea , но не обязательно более точным. [7]

Гнездо Apis florea , Таиланд. Гнездо имеет диаметр 20 см и содержит примерно 3600 ячеек с каждой стороны. Отражающим веществом на ветке по обе стороны от гнезда является прополис, который действует как липкий и химически репеллентный барьер, защищающий гнездо от муравьев, особенно муравьев-ткачей ( Oecophylla smaragdina ). [8] Пеленка из пчел, закрывающая соту, имеет толщину 3–4 пчелы (~ 10 мм).

Apis florea встречается в странах Юго-Восточной Азии, особенно в Таиланде, Иране, Омане, Индии, Мьянме и некоторых частях Китая, Камбоджи и Вьетнама. С 1985 г. Apis florea также встречается в Судане. [9] Они живут в лесной среде обитания, но они также являются опылителями тропических фруктовых культур в Таиланде. [10] Apis florea строит открытые гнезда, всегда используя одну гребенку на одной ветке. Если они строят новое гнездо рядом со старым, они собирают воск из старого гнезда. Другие виды медоносных пчел не проявляют такого поведения, возможно, из-за риска заражения болезнетворными микроорганизмами. Такое поведение наблюдается только у этого вида. [11]Даже внутри видов это поведение отличается: колонии, которые мигрируют на расстояние менее 200 метров, участвуют в рециркуляции парафина, а колонии, которые мигрируют на большие расстояния, этого не делают. [12]

Цикл колонии [ править ]

Годовой цикл колонии медоносных пчел включает миграцию, роение и бегство . A. floreaсезонно мигрируют из одного места обитания в другое. Это может улучшить приспособленность колонии, поскольку пчелы ищут новые территории, ресурсы или сокращение количества паразитов. Как только колония вырастет из своего улья, она будет воспроизводиться путем роения. В более теплые сезоны, такие как весна и лето, температура окружающей среды позволяет пчелам активно кормиться, и они будут часто размножаться. В более холодное время года, осенью и зимой, размер колоний уменьшается, поскольку они зависят от продовольственных запасов. Перед роем колония построит маточники, чтобы девственные матки могли вырастить молодых маток. Перед появлением новых маток рабочие колонии ищут новое место для гнездования. После этого пчелы будут выбирать, кто останется, а кто уйдет. Подобно бегствуповедение, старая королева будет роиться, в то время как новые королевы готовятся к появлению. [13]

Размножение и продолжительность жизни [ править ]

В одном отряде большее количество рабочих означает, что колония будет производить больше дронов . [14] Высокая частота спариваний у A. florea была выбрана эволюционно, как и у других представителей этого рода. Средняя продолжительность жизни дрона составляет 15,6 дня, в диапазоне от 6 до 41 дня. У королевы гораздо более долгая продолжительность жизни, соответствующая долголетию колонии. [15] У A. florea есть сотрудники, которые полицейские следят за тем, чтобы яйца рабочих уничтожались в два раза быстрее, чем яйца маток, с использованием оофагии . [16] Яйца маток отмечены, чтобы избежать разрушения рабочими пчелами. Поскольку такое поведение наблюдается и у A. mellifera, это указывает на то, что поведение полицейских механизмов развилось до расхождения рода Apis . [16]

Диета [ править ]

Взрослые особи A. florea питаются в основном медом и нектаром, но также кормят выводок пыльцой. Будущих маток кормят маточным молочком и выращивают в более крупных камерах, поэтому они становятся больше.

Собирательство [ править ]

A. florea использует участок открытых сот в качестве информационного центра для поиска корма. Платформы веток служат местом для танцев пчел, которые передают важную информацию о кормлении другим пчелам. Их обычно можно увидеть, когда они собирают пищу возле ветвей и небольших кустов. В основном они добывают пыльцу и нектар в качестве источников пищи, а также воды и защиты от хищников. [17] Их частое кормление и дальние миграции демонстрируют их высокую степень мобильности. Они склонны строить соты на более низких высотах, вдали от прямых солнечных лучей и на периферии ветвей растений. [18] A. florea добывает корм открыто, в отличие от A. cerana, который в основном добывает корм в невидимых частях улья. Диалект, наблюдаемый у A. floreaне коррелирует с ареалом кормодобывания. A. florea, как правило, имеет более длительную продолжительность кормления по сравнению с другими пчелами этого рода, возможно, потому, что им требуются меньшие территории на более низких высотах и ​​они строят открытые соты на ветках или прутьях. Их небольшой размер требует больше времени на сбор пыльцы или нектара, потому что у них есть ограничение на то, сколько еды они могут унести. Следовательно, стоит потратиться на поиск пищи в течение более длительного периода, если это означает получение выгоды от высокопитательного источника пищи. [19]

Конкурс [ править ]

A. florea демонстрирует агрессивное поведение при борьбе за территорию. [20] Кроме того, они компенсируют свой небольшой размер и ограниченную дальность полета более агрессивным поведением, поскольку их дальность полета также ограничена. Это говорит о том, что агрессивное поведение естественным образом выбрано для A. florea, поскольку оно способствует защите цветов на меньшей территории. [20]

Системы спаривания [ править ]

Когда матка спаривается, сперма напрямую попадает в сперматеку. В частности, самки A. florea не производят слизи как признак спаривания, в отличие от маток A. mellifera . [21] Самцы A. florea используют складной орган на задней ноге, чтобы удерживать ногу королевы во время спаривания. Анатомические исследования подтверждают гипотезу о том, что A. florea спаривается посредством прямого переноса сперматозоидов. [21] Королевы A. florea обычно спариваются с 3-4 самцами. A. florea спаривается с меньшим количеством трутней, чем A. mellifera. Королевы A. mellifera спариваются с 25 трутнями и просто откладывают сперматозоиды в яйцеводах королевы, где только 10% сперматозоидов достигают сперматеки. Таким образом,A. florea использует более энергоэффективный метод передачи спермы. [21]

Защита [ править ]

A. florea проявляет весьма специфические механизмы социальной защиты, когда чувствует поблизости хищников. Например, они обычно шипят и мерцают, а также гнездятся среди густой листвы, чтобы замаскироваться от потенциальных хищников. [18] Более ярким примером является специфическая поведенческая реакция, которую они проявляют против своего преобладающего хищника, муравья-ткача O. smaragdina . Когда эти муравьи находятся в непосредственной близости, пчелы создают и откладывают липкие преграды, преграждающие им путь. Пчелы-охранники укрываются в этой липкой зоне и начинают предупреждать других пчел, используя особые шипящие звуки, чтобы предотвратить полномасштабные набеги муравьев. Со временем все больше пчел привлекаются для создания этого барьера липкой зоны, который усиливает их защиту.[17]

Трубопровод [ править ]

Защита большой социальной пчелиной семьи, содержащей несколько тысяч рабочих, требует одновременных действий многих людей, что в идеале предполагает общение между рабочими, позволяющее скоординированные действия и быстрое реагирование. Apis florea использует защитную стратегию, называемую «трубкой», при которой одна особь издает первоначальный предупреждающий сигнал («трубка»), за которым через 0,3-0,7 секунды следует общий ответ большого количества пчел («шипение»). [22]С основной частотой 384 ± 31 Гц, которая длится 0,82 ± 0,35 секунды, трубка слышна человеческому уху. Шипение - это шумный широкополосный сигнал, который также слышен человеческим ухом и создается легкими движениями крыльев пчел. Люди, находящиеся рядом с пчелой-трубочкой, первыми издают шипение, которое быстро распространяется на соседей, пока вся семья не производит впечатляющее скоординированное крещендо. Звуки свирелей и шипение сопровождаются прекращением работниками таких видов деятельности, как танцы и уход из колонии. [22]

Связь [ править ]

Как социальные пчелы, A. florea требуется механизм общения, особенно при передаче важной пространственной информации о поиске пищи, включая направление и расстояние. [23] Время, прошедшее во время фазы покачивания, когда танцор движется вперед, качая животом из стороны в сторону, указывает расстояние до площадки. Чем длиннее фаза покачивания, тем больше расстояние до площадки и наоборот. Чтобы указать направление, рабочие A. florea ориентируют фазу покачивания в направлении участка, танцуя на вороне гнезда или роя. [23] Точность танца не зависит от типа места, например, от гнезд или кормовых пятен. Другими словами, A. floreaне изменяйте точность покачивания, чтобы указать, что целью является гнездо или кормовой участок, в отличие от A. mellifera , которые действительно меняют точность при передаче информации о пищевых пятнах. Это говорит о том, что A. florea не уделяет первоочередного внимания участку гнездования или информации о кормовых участках, изменяя точность танца. [23]

Генетическое разнообразие [ править ]

Даже в одном гнезде пчелы Apis florea отличаются высоким генетическим разнообразием . Поскольку королевы медоносных пчел полигамны , существует сильная генетическая изменчивость. Склонность этого вида к выполнению определенных задач зависит от этой вариации. Например, развеивание гнезда осуществляется определенным набором рабочих, когда гнездо достигает определенного температурного порога. [24]

Разделение труда [ править ]

Молодые особи Apis florea работают в гнездах, обслуживая их, в то время как более старшие особи отвечают за защиту и добычу пищи. [25] Некоторые конкретные задачи, такие как обмахивание гребешком для поддержания стабильной температуры, выполняются определенным набором рабочих, которые имеют генетическую мотивацию. Это дополняется патрилинами, потому что разные патрилины реагируют на определенный температурный порог. [25] Когда матка спаривается с несколькими неродственными самцами, в колонии появляются генотипически разные рабочие. [26] Эти колонии могут быть более приспособленными, чем генетически однородные, возможно, потому, что они способны переносить более широкий диапазон условий окружающей среды. [27] В таких случаях A. floreaможет использовать генетически обоснованную специализацию задач, в которой высокородственные дочери гаплоидного мужчины имеют генетическую предрасположенность к выполнению определенных задач. [26] [28] Это могло бы объяснить, почему полиандрия развивалась и поддерживалась. [29] [30] [31]

Экология [ править ]

Крупный план заброшенного гнезда A. florea , Таиланд: шестиугольные восковые ячейки по обе стороны от гнезда немного смещены друг от друга. Это увеличивает прочность гребня и снижает количество воска, необходимого для создания прочной конструкции.

Помимо небольшого размера, простых открытых гнезд и упрощенного танцевального языка, жизненный цикл и поведение этого вида довольно схожи с другими видами Apis . [32] Рабочие А. Флоря , как таковые из вида А. MELLIFERA , также участвует в рабочей полиции , процесс , в котором nonqueen яиц удаляются из улья. Колонии бесколевых пчел A. florea сливаются с соседними колониями A. florea справа , что указывает на то, что рабочих привлекают феромоны пчелиных маток. [32]

Сотрудник полиции [ править ]

При наличии размноженной матки яйца, отложенные рабочими, удаляются в процессе, называемом контролем рабочих. Таким образом, работа сотрудников полиции является результатом генетического конфликта интересов среди рабочих, используемых не исключительно пчелами и осами. [33] При надзоре за рабочими рабочие контролируют производство самцов другими рабочими в пользу воспроизводства королевой. В колонии с единственной, многократно спаривающейся маткой все рабочие одинаково связаны с яйцами мужского пола, отложенными маткой [родство (r) = 0,25]. [33]Однако каждый рабочий больше связан с мужским яйцом, снесенным им самим (r = 0,5), или мужским яйцом, снесенным полной сестрой (r = 0,375). Таким образом, в колонии с одиночной маткой рабочие не едят яйца друг друга, поскольку их собственные и чужие яйца более тесно связаны с ними, чем яйца королевы. Но Apis florea размножается, что снижает родство рабочих с яйцами, отложенными другими рабочими. Если они не имеют одного отца, то родство работницы с сыном ее сводной сестры составляет всего 0,125, что вдвое меньше, чем ее родство с братьями. Таким образом, в этом случае каждая работница хочет отложить свои яйца, но ее сестры препятствуют этому, и рабочий контролирует работу. Как эволюционно стабильная стратегия(ESS) рабочие, таким образом, идут на компромисс, поднимая яйца, отложенные только маткой, и удаляя все яйца, отложенные другими рабочими. [33] Таким образом, надзор со стороны рабочих более выгоден для рабочих, чем выращивание собственных яиц, потому что они могут лучше обеспечить выживание своего генетического материала, работая с полицейскими в качестве ESS. Это может объяснить, почему рабочие имеют неактивные яичники в королевских колониях этого размножающегося вида. [33]

Таким образом, колонии без королевы сталкиваются с репродуктивной дилеммой. После того, как колония лишается матки, некоторые рабочие активируют свои яичники всего за четыре дня и откладывают яйца в последней попытке обеспечить выживание гена до того, как колония исчезнет в результате бегства. [33] В колониях без маток контроль рабочих снижается, поскольку все рабочие откладывают яйца мужского пола. [33] Однако дилемма возникает, когда другие рабочие паразитируют в колонии без матки, и, таким образом, в этом случае в какой-то степени может быть восстановлен контроль рабочих. [33] Рабочие, которые вкладывают ресурсы и / или время в колонию без матки, могут поддаться заблуждению Конкорда, согласно которому инвестирование в колонию с высоким уровнем паразитизма снижает репродуктивный успех и преимущества пребывания в этой колонии. [33][34] Таким образом, колонии без маток исчезают в течение трех недель после потери матки. [33] Это также подтверждает мнение о том, что Apis florea предпочитает иметь королевскую колонию и использовать контроль рабочих в качестве ESS.

Паразиты [ править ]

Основные паразиты как A. andreniformis, так и A. florea принадлежат к роду клещей Euvarroa . Однако A. andreniformis подвергается нападению со стороны вида Euvarroa wongsirii , тогда как Euvarroa sinhai питается A. florea и колониями завезенных A. mellifera . Два вида Euvarroa имеют морфологические и биологические различия: в то время как E. wongsirii имеет треугольную форму тела и длину 47–54  мкм , E. sinhai имеет более круглую форму и длину 39–40 мкм. [35]

Миграция [ править ]

Apis florea может мигрировать в самые разные места в результате проникновения человека или по собственному желанию. Это представляет угрозу для местных насекомых, таких как Apis mellifera, потому что они конкурируют за одни и те же ресурсы. [36]

Хищники [ править ]

Наиболее доминирующими хищниками Apis florea являются муравьи и другие членистоногие . Поскольку A. florea использует открытые соты, они должны защищать их снаружи, особенно на месте ветки. [17] Они используют две линии защиты. Первый - против падающих предметов, таких как листья или другой мусор. A. florea использует технику толкания головой для перемещения препятствий. Вторая линия защиты - от муравьев и других членистоногих . Они достигают этого, создавая липкие или отпугивающие барьеры (см. «Защита от хищников»). [17]

Человеческое взаимодействие [ править ]

A. florea взаимодействует с людьми двумя основными способами: охотой и туризмом. [37] В Азии широко распространена охота на этих пчел, потому что они безвредны для человека, а также имеют социальное и культурное значение для двух основных религий в Азии: индуизма и буддизма. В индуистской культуре мед таких пчел представляет собой «смесь всего» и подается с другими ингредиентами в различных традиционных церемониях. [37] В буддийской культуре дарение меда собратьям-монахам приравнивается к подаче милостыни - одному из наиболее выразительных способов вознаградить за доброе дело. Помимо того, что на них широко ведется охота и они имеют высокую культурную ценность, места охоты за медом считаются туристическими объектами в таких местах, как Непал. [37]Усиление обезлесения в результате индустриализации увеличило миграцию пчел в менее населенные районы, поэтому человеческое взаимодействие в основном ограничивается довольно сельскими регионами Азии. [37]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Гупта, Ракеш Кумар. Пчеловодство для борьбы с бедностью и обеспечения средств к существованию. НП, 2014. Интернет.
  2. ^ a b Олдройд, Бенджамин П. и Сириват Вонгсири. Азиатские медоносные пчелы: биология, сохранение и взаимодействие с людьми . Издательство Гарвардского университета, 2009.
  3. ^ a b c Wongsiri, S., et al. «Сравнительная биология Apis andreniformis и Apis florea в Таиланде». Пчелиный мир 78.1 (1997): 23-35.
  4. ^ Ю.Р. В и Б. Куанг (1987). «Два вида медоносных пчел - исследование рода Micrapis ». Пчелиный мир . 68 : 153–155. DOI : 10.1080 / 0005772X.1987.11098924 .
  5. ↑ Otis GW (1991) Пересмотренное распределение трех недавно признанных видов медоносных пчел в Азии. Honeybee Sci 15: 167-170. Распечатать.
  6. ^ Олдройд, Бенджамин П. и др. «Выбор места для гнездования пчелы открытого типа Apis Florea». Поведенческая экология и социобиология 62.10 (2008): 1643–1653. Интернет.
  7. ^ a b c d Макинсон, Джеймс С. и др. «Переезд домой: выбор места для гнездовья красной карликовой пчелы (Apis Florea)». Поведенческая экология и социобиология 65.5 (2015): 945–958. Распечатать.
  8. ^ Дуангпхакди, Ораван (октябрь – декабрь 2005 г.). «Укрепление барьера - особая социальная защита карликовой пчелы ( Apis florea ), выпущенная муравьем-ткачом ( Oecophylla smaragdina )» (PDF) . Apidologie . 36 (4): 505–511. DOI : 10.1051 / apido: 2005036 .
  9. ^ Могбель А.А. Эль-Нивейри; Робин Ф.А. Мориц; Hmg Lattorff (15 ноября 2019 г.). «Нашествие карликовой пчелы Apis florea вдоль реки Нил в Судане» . Насекомые . 10 (11). DOI : 10.3390 / INSECTS10110405 . ISSN 2075-4450 . PMC 6920986 . PMID 31731633 . Викиданные Q75908537 .    
  10. ^ Deowanish, S., et al. «Биоразнообразие карликовых медоносных пчел в Таиланде». Proc. 7-й Int. Конф. Троп. Пчелы, Чиангмай, Таиланд. 2001 г.
  11. ^ Хепберн, Рэндалл и др. "Спасательный воск для гребней красной карликовой пчелы, Apis Florea F." Журнал поведения насекомых 23.2 (2010): 159-64. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  12. ^ Пирк, Кристиан В. и др. «Экономика спасения гребенчатого воска красной карликовой пчелой Apis Florea». Журнал сравнительной физиологии, биохимической, системной и экологической физиологии 181.3 (2011): 353-9. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  13. ^ Суваннапонг, Гунтима, Марк Эрик и Джеймс С. Ние. Биология тайских медоносных пчел: естественная история и угрозы. Н.П., 2011. Печать.
  14. ^ Палмер, Ка и Б.П. Олдройд. «Повторное рассмотрение частоты спариваний Apis Florea (Hymenoptera, Apidae)». Insectes Sociaux 48.1 (2001): 40–43. Интернет.
  15. ^ Брид, Майкл Д., Сяо-бао Дэн и Роберт Бухвальд. «Сравнительное распознавание сокамерников у азиатских медоносных пчел, Apis Florea, Apis Andreniformis, Apis Dorsata и Apis Cerana». Сравнительная и общая фармакология 38 (2007): 411–418. Интернет.
  16. ^ а б Холлинг, Л. и др. «Сотрудник полиции в карликовой пчеле Апис Флореа». Поведенческая экология и социобиология 49.6 (2001): 509–513. Распечатать.
  17. ^ a b c d Науки, EDP и EDP Sciences. «Укрепление барьера - особая социальная защита карликовой пчелы (Apis.» Apidologie 36 (2005): 505–511. Web.
  18. ^ а б Нараянасвами, Р. и С. Басавараджаппа. «Гнездовые признаки карликовой пчелы Apis Florea F. в городской экосистеме кампуса Манасаганготри, Майсур, Индия ». 2.6 (2013): 6–15. Распечатать.
  19. ^ Дайер, ФК и Т. Д. Сили. «Танцевальные диалекты и ареалы добычи у 3 азиатских видов медоносных пчел». Behav. Ecol. Sociobiol. 28.4 (1991): 227–233. Интернет.
  20. ^ a b Koiger, N .; Форволь, Г., 1979: Конкуренция за пищу среди четырех симпатрических видов Apini в Шри-Ланке (Apis dorsata, Apis cerana, Apis florea и Trigona iridipennis). Журнал исследований пчеловодства, 182: 95-109.
  21. ^ a b c Кенигер, Н., Дж. Кенигер и С. Вонгсири. «Спаривание и передача спермы в Apis Florea». Apidologie 20.5 (1989): 413–418. Распечатать.
  22. ^ а б Сарма, Мушуми Сен и др. «Рабочий трубопровод вызывает шипение для скоординированной защиты колонии карликовой пчелы Apis florea». Зоология 105.3 (2002): 215-223.
  23. ^ a b c Бикман, Мадлен и др. «Точность танца Apis Florea - ключ к эволюции языка танца медоносных пчел?» Поведенческая экология и социобиология 62.8 (2008): 1259–1265. Интернет.
  24. ^ Джонс, Джулия С., Пиямас Нанорк и Бенджамин П. Олдройд. «Роль генетического разнообразия в охлаждении гнезд у дикой медоносной пчелы, Apis Florea». Журнал сравнительной физиологии 193.2 (2007): 159-65. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  25. ^ a b Бешерс, Сэмюэл Н. и Дженнифер Х. Фьюэлл. «Модели разделения труда у социальных насекомых». Ежегодный обзор энтомологии 46 (2001): 413. ProQuest. Интернет. 28 марта 2015 г.
  26. ^ a b Олдройд, Бенджамин П .; Сильвестр, Х. Аллен; Вонгсири, Сириват; Риндерер, Томас Э. (1 января 1994 г.). «Специализация дикой пчелы Apis florea (Hymenoptera: Apidae), выявленная методом RFLP». Поведенческая экология и социобиология . 34 (1): 25–30. DOI : 10.1007 / BF00175455 . ISSN 0340-5443 . 
  27. ^ Crozier, RH; Пейдж, RE (1985-12-01). «О правильном размере: вклад самцов и множественные спаривания в социальных перепончатокрылых». Поведенческая экология и социобиология . 18 (2): 105–115. DOI : 10.1007 / BF00299039 . ISSN 0340-5443 . 
  28. ^ Робинсон, Джин Э .; Пейдж, Роберт Э. (1988-05-26). «Генетическая детерминация охраны и хозяйственности в пчелиных семьях». Природа . 333 (6171): 356–358. DOI : 10.1038 / 333356a0 .
  29. ^ Пейдж, Роберт Э. и Джин Э. Робинсон. «Генетика разделения труда в пчелиных семьях». Adv насекомых физиол 23 (1991): 117-169.
  30. ^ Олдройд, Бенджамин П .; Риндерер, Томас Э .; Буко, Стивен М. (1992-05-01). «Специализация внутриколониального кормодобывания медоносными пчелами (Apis mellifera) (Hymenoptera: Apidae)». Поведенческая экология и социобиология . 30 (5): 291–295. DOI : 10.1007 / BF00170594 . ISSN 0340-5443 . 
  31. ^ Олдройд, Бенджамин П .; Риндерер, Томас Э .; Харбо, Джон Р .; Буко, Стивен М. (1992-05-01). «Влияние внутриколониального генетического разнообразия на производительность колоний медоносных пчел (Hymenoptera: Apidae)» . Анналы Энтомологического общества Америки . 85 (3): 335–343. DOI : 10.1093 / АФАР / 85.3.335 . ISSN 0013-8746 . 
  32. ^ a b Wongvilas, S., et al. «Межвидовые и совместные слияния колоний у карликовых медоносных пчел Apis andreniformis и A. florea». Insectes Sociaux 57.3 (2010): 251-255.
  33. ^ a b c d e f g h я Нанорк, Пиямас; Вонгсири, Сириват; Олдройд, Бенджамин П. (2 августа 2006 г.). "Репродуктивные дилеммы рабочих красных карликовых медоносных пчел (Apis florea)". Поведенческая экология и социобиология . 61 (1): 91–97. DOI : 10.1007 / s00265-006-0239-4 . ISSN 0340-5443 . 
  34. ^ Докинз, R .; Карлайл, TR (1976-07-08). «Родительские инвестиции, дезертирство и заблуждение». Природа . 262 (5564): 131–133. DOI : 10.1038 / 262131a0 .
  35. ^ Delfinado-Бейкер, М., EW Бейкер и ACG Phoon. «Клещи (Acari), связанные с пчелами (Apidae) в Азии, с описанием нового вида». Американский пчелиный журнал 129.9 (1989): 609-613.
  36. ^ Мориц, Робин Ф. и др. «Нашествие карликовой пчелы Apis Florea на Ближний Восток». Биологические вторжения 12.5 (2010): 1093-9. ProQuest. Интернет. 17 апреля 2015 г.
  37. ^ a b c d Олдройд, Бенджамин П. и Пиямас Нанорк. «Сохранение азиатских медоносных пчел». Apidologie 40.3 (2009): 296–312. Интернет.