Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Яичная масса аплизии

Aplysia ( / ə р л ɪ ʒ ( я ) ə / ) является род средних до очень больших морских слизней ,частности , морских зайцев , которые являются одним клады больших морских слизней , морских брюхоногих моллюсков .

Эти донные травоядные существа могут стать довольно большими по сравнению с большинством других моллюсков. Они пасутся в приливных и сублиторальных зонах тропических вод, в основном в Индо-Тихом океане (23 вида); но их также можно найти в Атлантическом океане (12 видов), при этом несколько видов встречаются в Средиземном море .

Виды аплизии , когда они находятся под угрозой, часто выпускают облака чернил, чтобы ослепить нападавшего (хотя на самом деле они считаются съедобными для относительно небольшого числа видов). Следуя пример Eric R. Кандель , [1] рода был изучен в качестве модельного организма с помощью нейробиологов , потому что его жабры и сифон вывода рефлекса , как и изучены в Aplysia саЩогтсе , опосредуются электрическими синапсами , которые позволяют несколько нейронов в огнь синхронно. Эта быстрая нервная реакция необходима для быстрой реакции животного на опасность. В аплизии всего около 20000 нейронов., что делает его излюбленным предметом исследований нейробиологов. [2] Кроме того, «язык» на нижней стороне контролируется только двумя нейронами, что позволило провести полное картирование сети иннервации.

Долговременная память [ править ]

В нейронах, которые обеспечивают несколько форм долговременной памяти при аплизии , активируется фермент репарации ДНК поли-АДФ-рибоза-полимераза 1 (PARP-1). Практически во всех протестированных эукариотических клетках добавление полиАДФ-рибозильных групп к белкам (поли- АДФ-рибозилирование ) происходит в ответ на повреждение ДНК. Таким образом, открытие активации PARP-1 во время обучения и его потребности в долговременной памяти было неожиданным. [3] Cohen-Aromon et al. [3] предположили, что быстрая и временная деконденсация структуры хроматина путем полиАДФ-рибозилирования делает возможным транскрипцию необходимо для формирования долговременной памяти без разрывов цепей ДНК. После этих открытий в аплизии были проведены дальнейшие исследования на мышах, и было обнаружено, что полиАДФ-рибозилирование также необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих . [4]

В 2018 году ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что поведенческие модификации, характерные для формы неассоциативной долговременной памяти у аплизии, могут передаваться с помощью РНК. [5]

Оперантное кондиционирование [ править ]

Оперантное обусловливание считается формой ассоциативного обучения . Поскольку оперантное обусловливание включает сложное взаимодействие между действием и стимулом (в данном случае пищей), оно тесно связано с приобретением компульсивного поведения. [6] Aplysia вид служит в качестве идеальной модели системы для физического изучения обучения пищевого вознаграждения, из - за «нейронные компоненты частей его ганглионарной нервной системы, которые ответственны за генерацию питающих движений.» [7] В результате аплизия использовалась в исследованиях ассоциативного обучения для выявления определенных аспектов питания и оперантного обусловливания в контексте компульсивного поведения. [8]

При аплизии основным рефлексом, изучаемым учеными при изучении оперантного обусловливания, является рефлекс удаления жабр и сифона. Рефлекс отдергивания жабр и сифона позволяет аплизии отводить свой сифон и жабры для защиты. Связи между синапсами во время рефлекса удаления жабр и сифона напрямую коррелируют со многими поведенческими чертами аплизии, такими как ее привычки, рефлексы и обусловленность. Ученые изучили обусловленность аплизии, чтобы выявить корреляцию с обусловленностью у млекопитающих, в основном в отношении поведенческих реакций, таких как зависимость. Через эксперименты по кондиционированию аплизии, были обнаружены связи с синаптической пластичностью для функций вознаграждения, связанных с признаком зависимости у млекопитающих. Синаптическая пластичность - это идея о том, что синапсы станут сильнее или слабее в зависимости от того, насколько эти конкретные синапсы используются. Кондиционирование этих синапсов может привести к тому, что они станут сильнее или слабее, заставляя нейроны срабатывать или не срабатывать под воздействием стимула. Обусловливание поведенческих черт основано на идее функции вознаграждения. Функция вознаграждения - это когда стимул срабатывает в соответствии с определенным стимулом. Нейроны адаптируются к этому стимулу и с большей легкостью активируют эти нейроны, даже если стимул оказывает негативное влияние на субъект (в данном случае на Аплизию). У млекопитающих функция вознаграждения в основном контролируется дофаминовыми нейронами вентральной тегментальной области (VTA). Во время кондиционирования (у млекопитающих) дофаминовые нейроны VTA оказывают усиленное воздействие на обусловливаемые стимулы и сниженное воздействие на необусловленные раздражители. Это побуждает синапсы формировать ожидание вознаграждения за обусловленные стимулы. Свойства синапсов, отображаемые в тестах на кондиционирование с участиемПредполагается, что аплизия (которая имеет дофаминовые нейроны, но не вентральную тегментальную область) напрямую сопоставима с поведенческими реакциями, такими как зависимость у млекопитающих. [9]

Воспроизведение [ править ]

Аплизии являются одновременными гермафродитами, что означает, что каждая взрослая особь морского зайца обладает как мужскими, так и женскими репродуктивными структурами, которые могут созревать одновременно. [10]

Аплизии обладают способностью накапливать и переваривать аллосперм (сперму от партнера) и часто спариваются с несколькими партнерами. Мощный половой феромон , водный белок аттрактин, используется для стимулирования и поддержания спаривания у аплизии . Аттрактин взаимодействует с тремя другими феромонами белка аплизии (энтицин, темптин или соблазн) бинарным образом, чтобы стимулировать влечение к половому акту. [11]

Исследования нескольких спариваний в морском зайце Калифорнии , Aplysia саЩогтс, обеспечили представление о том , как конфликты между полами решены. [12]

Самозащита [ править ]

Когда-то считалось, что виды аплизии используют чернила, чтобы убежать от хищников, как осьминоги . Вместо этого недавние исследования показали, что эти морские слизни способны продуцировать и секретировать множество соединений в своих чернилах, включая хемодестерентный аплисиовиолин и токсичные вещества, такие как аммиак, для самозащиты. [13] Способность Аплизииудерживать токсины в своем теле, не отравляя себя, - это результат уникального способа хранения токсина в слизняке. Различные молекулы, необходимые для создания токсина, накапливаются в отдельных частях тела слизняка, что делает их доброкачественными, поскольку только смешивание всех молекул может привести к образованию токсичного химического облака. Когда морской заяц чувствует угрозу, он немедленно начинает процесс защиты, смешивая отдельные молекулы в дополнительной части тела, используемой специально для этой цели. В этот момент ферменты внутри морского слизняка начинают процесс превращения вещества в токсичное, и смесь выбрасывается на хищника в целях самозащиты.

Виды [ править ]

Виды в пределах рода Aplysia следующие. Этот список следует за исследованиями Medina et al. кто установил филогенетическую гипотезу для рода Aplysia путем изучения данных о последовательности частичных митохондриальных ДНК (мтДНК) рибосомных генов (рДНК).

Aplysia fasciata (выше) и несколько Aplysia точечная (ниже) пасутся в бассейне приливной в Повуа - де - Варзин , Португалия .
  • Aplysia argus Rüppell & Leuckart, 1830 г.
  • Aplysia atromarginata Bergh, 1905 г.
  • Aplysia brasiliana Rang, 1828 г.
  • Аплизия калифорнийская (JG Cooper, 1863) Калифорнийский морской заяц
    • Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
  • Aplysia cedrocensis (Bartsch & Rehder, 1939).
    • Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
  • Аплизия цервина (Dall & Simpson, 1901)
    • Распространение: Западная Атлантика.
  • Aplysia cornigera Sowerby, 1869 год.
    • Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
  • Aplysia cronullae Eales , 1960 : синоним Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (неопределенный синоним)
    • Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
  • Aplysia dactylomela (Rang, 1828) пятнистый морской заяц
    • Распространение: Cosmopolitan ; тропические и умеренные моря.
    • Цвет: от бледно-серого до зеленого и до темно-коричневого.
    • Описание: большие черные кольца на мантии; хороший пловец
  • Aplysia denisoni Smith, 1884 : синоним Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (возможный старший синоним)
    • Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
  • Aplysia depilans ( Гмелин , 1791)
    • Распространение: Северо-Восточная Атлантика, Средиземное море.
    • Описание: тонкая желтая внутренняя оболочка
  • Aplysia dura Eales, 1960 год.
    • Распространение: Юго-Восточная Атлантика, Юго-Западная часть Тихого океана.
  • Aplysia elongata (Pease, 1860).
  • Aplysia euchlora Адамс в MEGray, 1850 : представленвиде Aplysia ( Phycophila ) euchlora (Gray, 1850) (альтернативное представление)
    • Распространение: Северо-западная часть Тихого океана
  • Aplysia extraordinaria (Allan, 1932) (возможно = Aplysia gigantea )
    • Распространение: Западная Австралия, Новая Зеландия.
    • Длина: более 40 см.
  • Aplysia fasciata (Poiret, 1798) (младший синоним Aplysia brasiliana Rang, 1828 ).
    • Распространение: Восточная Атлантика, Средиземное море, Западная Африка, Красное море.
    • Длина: 40 см.
    • Цвет: от темно-коричневого до черного.
    • Описание: иногда имеет красную кайму к параподиям и ротовым щупальцам.
  • Aplysia ghanimii Golestani, Crocetta, Padula, Camacho, Langeneck, Poursanidis, Pola, Yokeş, Cervera, Jung, Gosliner, Araya, Hooker, Schrödl & Valdés, 2019 г.
  • Aplysia gigantea Sowerby, 1869 г.
    • Распространение: Индийский океан, западная часть Тихого океана.
  • Aplysia hooveri Golestani, Crocetta, Padula, Camacho, Langeneck, Poursanidis, Pola, Yokeş, Cervera, Jung, Gosliner, Araya, Hooker, Schrödl & Valdés, 2019 г.
  • Аплизия инка д'Орбиньи, 1837 г.
    • Распространение: Юго-Восточная часть Тихого океана
  • Aplysia japonica G. B. Sowerby II, 1869 г.
  • Aplysia juanina (Берг, 1898)
  • Aplysia juliana ( Quoy & Gaimard , 1832) Гуляющий морской заяц
    • Распространение: космополитичное, околоплодное во всех теплых морях [14]
    • Цвет: разнообразный, от однотонного до бледно-коричневого.
    • Описание: пурпурной железы нет, следовательно, нет выделения чернил; задний конец стопы может действовать как присоска
  • Aplysia keraudreni Rang, 1828 г.
    • Распространение: южная часть Тихого океана
    • Длина: 25 см.
    • Цвет: темно-коричневый
  • Аплизия куродаи (Баба, 1937)
    • Распространение: Северо-Западный Тихий океан
    • Длина: 30 см.
    • Цвет: от темно-коричневого до пурпурно-черного, с белыми точками.
  • Aplysia lineolata A. Adams & Reeve, 1850 : синоним Aplysia oculifera A. Adams & Reeve, 1850 г.
  • Aplysia maculata Rang, 1828 г.
    • Распространение: западная часть Индийского океана.
  • Aplysia morio ( AE Verrill , 1901) атлантический черноморский заяц, сажистый морской заяц
    • Распространение: Северо-Западная Атлантика.
    • Длина: 40 см.
    • Цвет: от черного до темно-коричневого; нет пятен
  • Черная аплизия д'Орбиньи, 1837 г.
    • Распространение: Юго-западная Атлантика, южная часть Тихого океана.
  • Aplysia nigra brunnea Hutton, 1875 г.
    • Распространение: Новая Зеландия
    • Длина: 10 см.
    • Цвет: темно-коричневый
  • Aplysia nigrocincta von Martens, 1880 г.
  • Пятнистый морской заяц Aplysia oculifera (Adams & Reeve, 1850)
    • Распространение: Индийский океан; Западная часть Тихого океана; распространены вдоль северного, восточного и южного побережья Южной Африки
    • Длина: 15 см.
    • Описание: зеленовато-коричневый, с маленькими коричневыми или черными пятнами с белыми центрами
    • Среда обитания: мелководные заливы и лиманы.
    • Поведение: днем ​​прячется; появляется ночью, чтобы питаться водорослями
  • Аплизия парва Прувот-Фоль, 1953
  • Aplysia parvula (Guilding in Moerch, 1863) карликовый морской заяц, карликовый морской заяц
    • Распространение: по всему миру от теплых до умеренных морей.
    • Длина: 6 см.
    • Цвет: от коричневых до зеленых пятен
  • Aplysia peasei (Tryon, 1895) ( таксон inquirendum )
  • Aplysia perviridis (Pilsbry, 1895).
  • Aplysia pilsbryi (Letson, 1898).
  • Aplysia pulmonica Gould, 1852 г.
  • Aplysia punctata ( Кювье , 1803 г.)
    • Распространение: Северо-восточная Атлантика
    • Длина: 20 см.
    • Цвет: очень вариативный
  • Аплизия Редери Илс , 1960
    • Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
  • Aplysia reticulata Eales, 1960 г.
    • Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
  • Aplysia reticulopoda (Beeman, 1960) сетчатый заяц
    • Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
  • Аплизия робертси Пилсбри, 1895 г.
    • Распространение: Северо-восточная часть Тихого океана
  • Aplysia rudmani Bebbington, 1974 г.
    • Распространение: Индийский океан.
  • Aplysia sagamiana (Баба, 1949)
    • Распространение: Восточная Австралия, Япония; Северо-западная часть Тихого океана
  • Aplysia sowerbyi Pilsbry, 1895 г.
    • Распространение: Юго-западная часть Тихого океана
  • Aplysia sydneyensis (Sowerby, 1869).
    • Распространение: Австралия
    • Длина: 15 см.
    • Описание: четко не определено
  • Aplysia tanzanensis Bebbington, 1974.
    • Распространение: Индийский океан.
  • Aplysia vaccaria (Winkler, 1955) Калифорнийский черноморский заяц (возможно? = Aplysia cedrocensis )
    • Распространение: Тихоокеанское побережье Калифорнии.
    • Длина: очень большая - до 75 см.
    • Черный цвет
    • Описание: без пурпурных чернил; огромная внутренняя оболочка
  • Aplysia venosa Hutton, 1875 ( таксон inquirendum )
  • Aplysia vistosa Pruvot-Fol, 1953.
Виды, приведенные в синонимию
  • Aplysia aequorea Heilprin, 1888 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia albopunctata Deshayes, 1853 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
  • Aplysia angasi G.B. Sowerby II, 1869 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia annulifera Thiele, 1930 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia ascifera Rang, 1828 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
  • Aplysia benedicti Eliot, 1899 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia bourailli Risbec, 1951 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia brasiliana (Rang, 1828) пятнистый заяц, сажистый заяц (младший синоним Aplysia fasciata ; разные географические популяции одного и того же вида): синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789
  • Aplysia cirrhifera Quoy & Gaimard, 1832 : синоним Barnardaclesia cirrhifera (Quoy & Gaimard, 1832).
  • Aplysia concava Sowerby, 1869 : синоним Aplysia parvula Mørch, 1863 г.
  • Aplysia depressa Cantraine, 1835 : синоним Phyllaplysia depressa (Cantraine, 1835).
  • Aplysia dolabrifera Rang, 1828 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
  • Aplysia donca (Ev. Marcus & Er. Marcus, 1960) : синоним Aplysia morio (AE Verrill, 1901).
  • Aplysia eusiphonata Bergh, 1908 г . : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia fimbriata Adams & Reeve, 1850 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia gargantua Bergh, 1908 г . : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia geographica (Адамс и Рив, 1850) : синоним Syphonota geographica (А. Адамс и Рив, 1850).
  • Aplysia gilchristi Bergh, 1908 г . : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia gracilis Eales, 1960: синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789.
  • Aplysia griffithsiana Leach, 1852 синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803)
  • Aplysia guttata Sars M., 1840, синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
  • Aplysia hamiltoni Kirk, 1882 : синоним Aplysia JULIANA Quoy & Gaimard, 1832
  • Aplysia hybrida Sowerby, 1806 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
  • Aplysia longicauda Quoy & Gaimard, 1825 : синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825).
  • Aplysia megaptera Verrill, 1900 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia nettiae Winkler, 1959 : синоним Aplysia californica J. G. Cooper, 1863
  • Aplysia norfolkensis Sowerby, 1869 : синоним Aplysia parvula Mørch, 1863 г.
  • Aplysia oahouensis Souleyet, 1852 : синоним Dolabrifera dolabrifera (Rang, 1828).
  • Aplysia ocellata d'Orbigny, 1839 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia odorata Risbec, 1928 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia operta Burne, 1906 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
  • Aplysia petalifera Rang, 1828 : синоним Petalifera petalifera (Rang, 1828).
  • Aplysia poikilia Bergh, 1908 г . : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia protea Rang, 1828 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828.
  • Aplysia pulmonica Gould, 1852 : синоним Aplysia argus Rüppell & Leuckart, 1830.
  • Aplysia radiata Ehrenberg, 1831 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia rosea Rathke, 1799 : синоним Aplysia punctata (Cuvier, 1803).
  • Aplysia schrammi Deshayes, 1857 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia scutellata Ehrenberg, 1831 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia sibogae Bergh, 1905 г . : синоним Aplysia juliana Quoy & Gaimard, 1832 г.
  • Aplysia striata Quoy & Gaimard, 1832 : синоним Stylocheilus longicauda (Quoy & Gaimard, 1825).
  • Aplysia tigrina Rang, 1828 : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia tigrinella Grey, 1850 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia tigrinella Grey, 1850 : синоним Aplysia maculata Rang, 1828 г.
  • Aplysia velifer Bergh, 1905 г . : синоним Aplysia dactylomela Rang, 1828 г.
  • Aplysia willcoxi (Hellprin, 1886) : синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789 г.
  • Aplysia winneba Eales , 1957 : синоним Aplysia fasciata Poiret, 1789.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фонд, Ласкер. «Эрик Кандел: Узнаем о человеческом мозге от морских слизней» . Фонд Ласкера . Проверено 31 октября 2020 .
  2. ^ Redish, Эдвард Ф. (2003). «Глава 2: Когнитивные принципы и рекомендации по обучению». Обучение физике с помощью Physics Suite . Хобокен , Нью-Джерси : John Wiley & Sons, Inc. стр. 18. ISBN 978-0-471-39378-8.
  3. ^ a b Коэн-Армон М., Височек Л., Кацов А., Левитан Д., Сассвайн А. Дж., Кляйн Р., Валбрун М., Шварц Дж. Х. (18 июня 2004 г.). «Долговременная память требует полиАДФ-рибозилирования». Наука . 304 (5678): 1820–2. DOI : 10.1126 / science.1096775 . PMID 15205535 . 
  4. ^ Голдберг S, Visochek L, Гилади E, Gozes I, Коэн-Армон M (октябрь 2009). «ПолиАДФ-рибозилирование необходимо для формирования долговременной памяти у млекопитающих» . J. Neurochem . 111 (1): 72–9. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2009.06296.x . PMID 19645746 . 
  5. ^ Bédécarrats A, Chen S, Pearce K, Cai D, Glanzman D (14 мая 2018). «РНК из обученной аплизии может вызвать эпигенетическую энграмму для долговременной сенсибилизации при нетренированной аплизии» . eNeuro . 5 (3): ENEURO.0038–18.2018. DOI : 10.1523 / ENEURO.0038-18.2018 . PMC 5962046 . PMID 29789810 .  
  6. Скиннер, Б.Ф. (31 июля 1981 г.). «Отбор по последствиям». Наука . 213 (4507): 501–4. DOI : 10.1126 / science.7244649 . PMID 7244649 . 
  7. ^ Кроппер, Элизабет; Эванс, Колин; Гурвиц, Итай; Цзин, Цзянь; Проект, Алексей; Ромеро, Адарли; Розен, Стивен (15 августа 2003 г.). "Питание нейронных сетей в аплизии моллюсков" . Нейросигналы . 13 (1–2): 70–86. DOI : 10.1159 / 000076159 . PMID 15004426 . 
  8. ^ Кеменеш, Дьёрдь (13 июля 2009). «Обучение и память: как поведение морских слизней становится компульсивным». Текущая биология . 19 (13): R515 – R517. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.05.052 . PMID 19602413 . 
  9. ^ Хокинс, Роберт (2013). «Возможный вклад новой формы синаптической пластичности в аплизии в вознаграждение, память и их дисфункции в мозге млекопитающих» . Обучение и память . 20 (10): 580–591. DOI : 10,1101 / lm.031237.113 . PMC 3768196 . PMID 24049187 .  
  10. ^ "Морской Заяц - обзор | Темы ScienceDirect" . www.sciencedirect.com . Проверено 27 октября 2020 .
  11. Перейти ↑ Cummins SF, Nichols AE, Schein CH, Nagle GT (март 2006 г.). «Недавно идентифицированные водные белковые феромоны взаимодействуют с аттрактином, чтобы стимулировать влечение партнера у аплизии». Пептиды . 27 (3): 597–606. DOI : 10.1016 / j.peptides.2005.08.026 . PMID 16309784 . 
  12. Перейти ↑ Ludwig AN, Walsh PJ (декабрь 2008 г.). «Множественное спаривание, хранение спермы и предпочтение спаривания у Aplysia californica». Биол. Бык . 215 (3): 265–71. DOI : 10.2307 / 25470710 . JSTOR 25470710 . PMID 19098147 .  
  13. ^ Cutraro, Hennifer (27 марта 2006). «Токсический взрыв». Мир науки .
  14. ^ Австралия, Атлас жизни. «Вид: Aplysia juliana» . bie.ala.org.au . Проверено 5 ноября 2020 .
  • Кандел Эрик Р. , Шварц, Дж. Х., Джессел Т. М. 2000. Принципы неврологии , 4-е изд., С. 180. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
  • Моника Медина; Тимоти Коллинз; Патрик Дж. Уолш (май 2005 г.). «Филогения морских зайцев клады Aplysia на основе данных о последовательности митохондриальной ДНК» . Вестник морских наук . 76 (3): 691–698.
  • Хаусон, СМ; Пиктон, BE (ред.) (1997). Каталог видов морской фауны и флоры Британских островов и окружающих морей . Публикация Ольстерского музея, 276. Ольстерский музей: Белфаст, Великобритания. ISBN 0-948150-06-8 . vi, 508 (+ cd-rom) стр. 
  • Gofas, S .; Le Renard, J .; Буше, П. (2001). Mollusca, в: Costello, MJ et al. (Ред.) (2001). Европейский регистр морских видов: перечень морских видов в Европе и библиография указателей по их идентификации . Коллекция Patrimoines Naturels, 50: стр. 180–213.

Внешние ссылки [ править ]

  • СЭМ-изображения радулы можно найти в Thompson, TE; Беббингтон, А. (1973). "Исследование радул брюхоногих моллюсков с помощью сканирующего электронного микроскопа" . Malacologia . 14 : 147–165.
  • Фотографии Aplysia - MondoMarino.net
  • Cunha, CM; Розенберг, Г. (2019). Типовые образцы Aplysiida (Gastropoda, Heterobranchia) в Академии естественных наук Филадельфии с таксономическими замечаниями. Зоосистематика и эволюция. 95 (2): 361-372