Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Aplysia Гилл и сифон вывода рефлекс ( GSWR ) является непроизвольное, оборонительный рефлекс из морского зайца Aplysia саЩогтса , большой оболочки менее морской улитки или морской пробкой. Этот рефлекс заставляет втягиваться тонкий сифон и жабры морского зайца, когда животное потревожено. [1] Аплизия калифорнийская используется в нейробиологических исследованиях для изучения клеточных основ поведения, включая привыкание , отказ от привычки и сенсибилизацию , из-за простоты и относительно большого размера лежащих в основенейронная схема . [1]

Эрик Кандел , лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2000 году за работу с аплизией калифорнийской , участвовал в новаторских исследованиях этого рефлекса в 1960-х и 1970-х годах.

Неассоциативное обучение [ править ]

Неассоциативное обучение - это изменение поведения животного из-за опыта определенных видов стимулов. В отличие от ассоциативного обучения изменение поведения не вызвано тем, что животные узнают, что между стимулами возникает определенная временная ассоциация. Есть три различных форм обучения неассоциативного рассмотренное в Aplysia : привыкания, dishabituation и сенсибилизации. Эрик Кандел и его коллеги были первыми, кто продемонстрировал, что Aplysia californica способна демонстрировать как привыкание, так и отказ от привычки. [1]

Привыкание у Aplysia californica происходит, когда животному неоднократно предъявляется стимул, и реакция на этот конкретный стимул постепенно уменьшается. [1]

Исчезновение у Aplysia californica происходит, когда животному предъявляют другой новый стимул, и происходит частичное или полное восстановление привычной реакции. [1]

Сенсибилизация у Aplysia californica - это усиление реакции из-за предъявления нового, часто вредного раздражителя. [1]

Жаберный и сифонный рефлекс отдергивания (GSWR) [ править ]

Двухкомпонентный рефлекс срабатывает при воздействии слабого или умеренного раздражителя на сифон или мантийную полку. Эти два компонента состоят из двух рефлекторных актов, рефлекса отдергивания сифона и рефлекса отдергивания жабр. Вместе они образуют рефлекторный паттерн с короткой задержкой, который защищает жабры и сифон животного от потенциально угрожающих раздражителей. [2]

И центральные ганглии, и периферические нейроны часто участвуют в нервном контроле поведения моллюсков. У моллюсков, таких как Aplysia californica, периферические двигательные нейроны более обширны, чем у позвоночных , и иннервируют соматические (локомоторные и придатковые) мышцы. Центральные пути активируются слабыми стимулами, приложенными на некотором расстоянии от целевой эффекторной структуры, а периферические пути активируются, когда стимулы применяются на расстоянии или непосредственно на целевой эффекторной структуре. [2]

Стимул к сифону (слабый или умеренный) опосредуется брюшным ганглием (55%) и периферическими мотонейронами (45%) и активируется одновременно. [2]

При использовании препаратов Aplysia californica в брюшном ганглии было обнаружено шесть центральных мотонейронов, которые производят движения жабр. Стимуляция клеток, называемых L7, LD G1 , LD G2 и RD G, приводит к большим сокращениям жабр, а стимуляция L9 G1 и L9 G2 вызывает меньшие сокращения. [2]

В брюшном ганглии было обнаружено семь центральных мотонейронов, которые также производят движения сифона. LD S1 , LD S2 , LD S3 , RD S , LB S1 , LB S2 и LB S3 контролируют сжатие и сужение сифона. Сифон дополнительно иннервируется примерно 30 периферическими мотонейронами. [2]

Кандел и его коллеги использовали препараты Aplysia californica, когда особей держали в небольших аквариумах таким образом, чтобы были обнажены жабры. Тактильный стимул, подаваемый в сифон, вызывал рефлекс удаления жабр и сифона. Под жабрами помещали фотоэлемент для записи амплитуды и продолжительности реакции, вызванной стимулом. [1] [2]

Привыкание наблюдалось, когда раздражитель неоднократно подавался в сифон. Стимул каждые 90 секунд приводил к быстрому снижению реакции. При нанесении электрического шока на хвост реакция быстро восстанавливалась, и происходило лишение жизни. Сенсибилизация наблюдалась при подаче сильного раздражителя на хвост, что усиливало рефлекс полностью отдохнувшего у Aplysia californica . [1] [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч Carew, TJ (2000). Поведенческая нейробиология: клеточная организация естественного поведения. Sinauer Associates, Inc.
  2. ^ Б с д е е г Кандель, Е. Р. (1976). Cellular Basis of Behavior, введение в поведенческую нейробиологию. WH Freeman and Company.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бристоль, А.С., Маринеско, С., и Кэрью, Т.Дж. (2004). Нейронный контур изъятия сифона, вызванного хвостом, при аплизии. II. Роль закрытого ингибирования в дифференциальной латерализации сенсибилизации и потери жизнедеятельности . Журнал нейрофизиологии 91, 678-692.
  • Хокинс, Р. Д., Кларк, Г. А., и Кандел, Е. Р. (2006). Оперантное кондиционирование отделения жабр при аплизии . Журнал неврологии , 26, 2443-2448.
  • Джами, С. А., Райт, В. Г. и Гланцман, Д. Л. (2007). Дифференциальное классическое кондиционирование рефлекса отдергивания жабр у аплизии привлекает как усиление, зависящее от рецептора NMDA, так и зависимое от рецептора NMDA угнетение рефлекса . Журнал неврологии, 27, 3064-3068.
  • Фади Альнаджар, Казуюки Мурасе (2008) Простая нейронная сеть, похожая на аплизию, для генерации адаптивного поведения автономных роботов , Adaptive Behavior Vol 16, Issue 5, pp306–324.