Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Gastropod )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Брюхоногие
Временной диапазон: Кембрий – настоящее время[1]
Виноградная улитка 01a.jpg
Воздуходышащий наземный брюхоногий моллюск Helix pomatia , римская улитка
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Учебный класс:Брюхоногие моллюски
Кювье , 1795 г. [2]
подклассы
Разнообразие
От 65 000 до 80 000 видов [3] [4]
Синонимы [5]
  • Angiogastropoda - представлен как брюхоногие моллюски.
  • Apogastropoda - альтернативное представление брюхоногих моллюсков.
  • Псилогастроподы - представлены как брюхоногие моллюски.

В брюхоногих ( / ɡ æ ы т г ə р ɒ д г / ), обычно известный как улитки и слизни , принадлежат к большому таксономического класса из беспозвоночных в пределах филюма Моллюски под названием Gastropoda / ɡ æ ы т т ɒ р ə д ə / . [5]

В этот класс входят улитки и слизни из соленой, пресной воды и с суши. Есть много тысяч видов морских улиток и слизней , а также пресноводных улиток , пресноводных блюд , а также наземных улиток и слизней .

Класс Gastropoda включает огромное количество названных видов, уступающих только насекомым по общему количеству. История окаменелостей этого класса восходит к позднему кембрию . По состоянию на 2017 год известно 721 семейство брюхоногих моллюсков, из которых 245 вымерли и появляются только в летописи окаменелостей , а 476 в настоящее время сохранились с летописью окаменелостей или без них. [6]

Брюхоногие моллюски (ранее известные как единичные моллюски и иногда называемые « брюхоногие моллюски ») являются основной частью филума Mollusca и представляют собой наиболее диверсифицированный класс в этом типе , насчитывающий от 65 000 до 80 000 [3] [4] живых видов улиток и слизней . В анатомии , поведение, кормление и репродуктивная адаптация брюхоногих значительно отличаться от одного клайда или группы в другую. Поэтому трудно дать много общего для всех брюхоногих моллюсков.

Класс Gastropoda отличается необычайным разнообразием местообитаний . Представители живут в садах, лесах, пустынях и горах; в канавах, больших реках и озерах; в эстуарии , илистые , скалистых приливный , песочной сублитораль в глубинных глубинах океанов , включая гидротермальные жерла , и множество других экологических ниш, в том числе паразитарных из них.

Хотя название «улитка» может применяться и часто применяется ко всем членам этого класса, обычно это слово означает только те виды, у которых внешняя раковина достаточно велика, чтобы мягкие части могли полностью в нее войти. Брюхоногие моллюски без панциря и те, у которых только очень уменьшенная или внутренняя оболочка, обычно известны как слизни; те, у которых есть оболочка, в которую они могут частично, но не полностью втягиваться, называются полуслагами.

К морским раковым видам брюхоногих моллюсков относятся такие виды, как морские ушки , раковины , барвинки , моллюски и многие другие морские улитки, которые производят морские раковины , которые сворачиваются в спираль на взрослой стадии, хотя у некоторых изгиб может быть не очень заметен, например, в каури. . У ряда семейств видов, таких как все различные блюдца , раковина скручивается только на личиночной стадии, а после этого представляет собой простую коническую структуру.

Этимология [ править ]

В научной литературе брюхоногие моллюски были описаны Жоржем Кювье как «гастроподы» в 1795 году. [2] Слово «брюхоногие моллюски» происходит от древнегреческого γαστήρ («желудок») и πούς («нога»), что указывает на этот факт. что «ступня» животного находится ниже его кишок. [7]

Раннее название univalve означает «одна створка» или раковина, в отличие от двустворчатого моллюска, применяемого к другим моллюскам, таким как моллюски, и означает, что эти животные обладают двумя створками или раковинами.

Разнообразие [ править ]

На всех таксономических уровнях брюхоногие моллюски уступают по разнообразию только насекомым . [8]

Брюхоногие моллюски имеют наибольшее количество названных видов моллюсков . Однако оценки общего количества видов брюхоногих моллюсков сильно различаются в зависимости от цитируемых источников. Количество видов брюхоногих моллюсков может быть установлено из оценок количества описанных видов Mollusca с общепринятыми названиями: около 85 000 (минимум 50 000, максимум 120 000). [9] Но оценка общего числа моллюсков, включая неописанные виды, составляет около 240 000 видов. [10] По оценкам, 85 000 моллюсков включают 24 000 описанных видов наземных брюхоногих моллюсков. [9]

Различные оценки водных брюхоногих моллюсков (основанные на разных источниках) дают около 30 000 видов морских брюхоногих моллюсков и около 5 000 видов пресноводных и солоноватоводных брюхоногих моллюсков. Многие глубоководные виды еще предстоит обнаружить, поскольку только 0,0001% глубоководного дна изучено биологически. [11] [12] Общее количество живых видов пресноводных улиток составляет около 4000. [13]

Существует 444 недавно исчезнувших вида брюхоногих моллюсков (вымерших с 1500 года), 18 видов, которые в настоящее время вымерли в дикой природе (но все еще существуют в неволе), и 69 «возможно вымерших» видов. [14]

Число доисторических (ископаемых) видов брюхоногих моллюсков составляет не менее 15 000 видов. [15]

В морских местообитаниях континентальный склон и континентальный подъем являются домом для наибольшего разнообразия морских брюхоногих моллюсков, в то время как континентальный шельф и глубины абиссали отличаются низким разнообразием морских брюхоногих моллюсков. [16]

Среда обитания [ править ]

Основные статьи: морская улитка , морской слизень , наземные животные § брюхоногие моллюски , наземная улитка , полуслизень и слизень

Некоторые из наиболее известных и известных брюхоногих моллюсков - это наземные брюхоногие моллюски (наземные улитки и слизни). Некоторые живут в пресной воде, но большинство всех названных видов брюхоногих моллюсков обитает в морской среде.

Брюхоногие моллюски распространены по всему миру, от приарктических и антарктических зон до тропиков. Они адаптировались почти ко всем видам существования на Земле, колонизировав почти все доступные среды.

В местах обитания, где карбоната кальция недостаточно для создания действительно прочной оболочки, например, на некоторых кислых почвах на суше, все еще встречаются различные виды слизней, а также некоторые улитки с тонкой полупрозрачной оболочкой, в основном или полностью состоящей из белка. конхиолин .

Улитки, такие как Sphincterochila boissieri и Xerocrassa seetzeni , адаптировались к условиям пустыни. Другие улитки приспособились к существованию в канавах, рядом с глубоководными гидротермальными жерлами, грохотом прибоя на скалистых берегах , пещерах и во многих других разнообразных областях.

Брюхоногие моллюски могут случайно переноситься из одной среды обитания в другую другими животными, например птицами . [17]

Анатомия [ править ]

Анатомия обычной наземной улитки, дышащей воздухом. Обратите внимание, что большая часть этой анатомии не применима к брюхоногим моллюскам в других кладах или группах.
Анатомия водной улитки с жаброй, самца переджаберного брюхоногого моллюска. Обратите внимание, что большая часть этой анатомии не применима к брюхоногим моллюскам из других клад .
Светло-желтый - тело
Коричневый - панцирь и покрышка
Зеленый - пищеварительная система
Светло-фиолетовый - жабры
Желтый - осфрадий
Красный - сердце
Розовый -
темно-фиолетовый -
1. стопа
2. церебральный ганглий
3. пневмостом
4. верхняя комиссура
5. осфрадий
6. жабры
7. плевральный узел
8. предсердие сердца
9. висцеральный узел
10. желудочек
11. стопа
12. покрышка
13. мозг
14. рот
15. щупальце (хемосенсорное, 2 или 4)
16. глаз
17. половой член (вывернутый, обычно внутренний)
18. пищеводное нервное кольцо
19. педальный узел
20. нижняя комиссура
21. семявыносящий проток
22. полость мантии / полость мантии / дыхательная полость
23. париетальный ганглий
24. анус
25. гепатопанкреас
26. гонады
27. прямая кишка
28. нефридиум

Улитки отличаются анатомическим процессом, известным как скручивание , при котором висцеральная масса животного поворачивается на 180 ° в одну сторону во время развития, так что анус располагается более или менее над головой. Этот процесс не связан со скручиванием оболочки, что является отдельным явлением. Перекрутка присутствует у всех брюхоногих моллюсков, но опистожаберные брюхоногие моллюски вторично деформированы в той или иной степени. [18] [19]

Кручение происходит в два этапа. Первая, механистическая стадия - мышечная, вторая - мутагенетическая . Эффекты перекручивания в первую очередь физиологические - организм развивает асимметричный рост, в основном с левой стороны. Это приводит к потере правых парных придатков (например, ктенидий (гребневидный дыхательный аппарат), гонад , нефридий и т. Д.). Кроме того, анус перенаправляется в то же пространство, что и голова. Предполагается, что это имеет некоторую эволюционную функцию, так как до кручения при втягивании в оболочку сначала втягивался задний конец, а затем - передний. Теперь фронт можно легче отвести, что, возможно, указывает на оборонительную цель.

Однако эта «гипотеза вращения» оспаривается «гипотезой асимметрии», согласно которой полость мантии брюхоногих моллюсков образовалась только с одной стороны двустороннего набора полостей мантии. [20]

Брюхоногие моллюски обычно имеют четко очерченную голову с двумя или четырьмя сенсорными щупальцами с глазами и нижнюю ступню, которая дала им название ( греч. Gaster , живот и pous , ступня ). Передний отдел стопы называется подиумом . Его функция - отталкивать отложения во время ползания улитки. Личиночная оболочка брюхоногого моллюска называется протоконхом .

Основная характеристика брюхоногих моллюсков - асимметрия их главных органов. Существенной особенностью этой асимметрии является то, что анус обычно лежит по одну сторону от срединной плоскости; Ктенидии (жаберная-гребенка), то осфрадий (обонятельные органы), то hypobranchial железа (или Мантийный слизистая железа), а также предсердие сердца одиночные или , по крайней мере, более развиты на одной стороне тела , чем другие; Кроме того, есть только одно генитальное отверстие, которое находится на той же стороне тела, что и анус. [21]

Shell [ править ]

Основная статья: панцирь брюхоногих моллюсков
Оболочки из Zonitoides nitidus , небольшой земельной улитки, имеют правосторонное сматывание, который является типичным (но не универсальным) в брюхоногих оболочках.
Верхнее изображение: вид сверху раковины, показывающий верхушку.
Центральное изображение: вид сбоку, показывающий шпиль и апертуру раковины.
Нижнее изображение: базальный вид, показывающий пупок.

Большинство брюхоногих моллюсков имеют цельный панцирь , обычно свернутый в спираль или спираль, по крайней мере, на личиночной стадии. Эта спиральная оболочка обычно открывается с правой стороны (если смотреть вершиной оболочки вверх). У многих видов есть жаберная крышка , которая у многих видов действует как люк, закрывающий раковину. Обычно это роговой материал, но у некоторых моллюсков он известковый. У наземных слизней оболочка уменьшена или отсутствует, а корпус обтекаемый.

Стена тела [ править ]

Некоторые морские слизни очень ярко окрашены. Это служит либо предупреждением, если они ядовиты или содержат жалящие клетки , либо маскирует их на ярко окрашенных гидроидах , губках и водорослях, на которых обитают многие из этих видов.

Боковые выросты на теле голожаберников называются cerata . Они содержат карманы пищеварительной железы, называемые дивертикулами .

Органы чувств и нервная система [ править ]

На верхней паре щупалец на голове Helix pomatia есть глазные пятна, но главными органами чувств улитки являются сенсорные рецепторы обоняния , расположенные в эпителии щупалец.
Основные статьи: Органы чувств брюхоногих и нервная система брюхоногих моллюсков.

Органы чувств брюхоногих моллюсков включают органы обоняния , глаза, статоцисты и механорецепторы . [22] Брюхоногие моллюски не слышат. [22]

У наземных брюхоногих моллюсков (наземных улиток и слизней) органы обоняния, расположенные на концах четырех щупалец , являются наиболее важным органом чувств. [22] Хемосенсорные органы опистожаберных морских брюхоногих моллюсков называются ринофорами .

У большинства брюхоногих моллюсков простые зрительные органы, глазные пятна на концах или у основания щупалец. Однако «глаза» у брюхоногих моллюсков варьируются от простых глазков, которые различают только свет и темноту, до более сложных ямчатых глаз и даже до линз . [23] У наземных улиток и слизней зрение не является самым важным чувством, потому что они в основном ведут ночной образ жизни . [22]

Нервная система брюхоногих моллюсков включает периферическую нервную систему и центральную нервную систему . Центральная нервная система состоит из ганглиев, соединенных нервными клетками. Он включает парные ганглии: церебральные ганглии, педальные ганглии, осфрадиальные ганглии, плевральные ганглии, теменные ганглии и висцеральные ганглии. Иногда встречаются и буккальные ганглии. [22]

Пищеварительная система [ править ]

Основные статьи: Пищеварительная система брюхоногих моллюсков и Radula

Радула из брюхоногих обычно приспособлена к пище , что вид съедает. Простейшие брюхоногие моллюски - это блюдечки и морские ушки , травоядные животные, которые используют свою твердую радулу, чтобы расчесывать водоросли по камням.

Многие морские брюхоногие моллюски роют норы и имеют сифон , выходящий за край мантии . Иногда раковина имеет сифональный канал для размещения этой конструкции. Сифон позволяет животному втягивать воду в полость мантии и через жабры. Они используют сифон в первую очередь для того, чтобы «попробовать» воду, чтобы обнаружить добычу на расстоянии. Брюхоногие моллюски с сифонами, как правило, либо хищники, либо падальщики.

Дыхательная система [ править ]

Основные статьи: Дыхательная система брюхоногих моллюсков и Дыхательная система § Анатомия дыхательной системы беспозвоночных

Почти все морские брюхоногие моллюски дышат жабрами , но у многих пресноводных видов и у большинства наземных видов есть паллиальное легкое . Респираторным белком почти всех брюхоногих моллюсков является гемоцианин , но у одного семейства пресноводных легких , Planorbidae , в качестве респираторного белка используется гемоглобин .

В одной большой группе морских слизней жабры расположены в виде розетки из перистых перьев на спине, что дает им другое название - голожаберные . У некоторых голожаберников гладкая или бородавчатая спина без видимого жаберного механизма, поэтому дыхание, вероятно, может происходить непосредственно через кожу.

Система кровообращения [ править ]

Основная статья: Система кровообращения брюхоногих моллюсков

У брюхоногих моллюсков открытая система кровообращения, транспортная жидкость - гемолимфа . Гемоцианин присутствует в гемолимфе как респираторный пигмент.

Экскреторная система [ править ]

Основная статья: Экскреторная система брюхоногих моллюсков

Основными органами экскреции брюхоногих моллюсков являются нефридии , которые в качестве отходов вырабатывают аммиак или мочевую кислоту . Нефридиум также играет важную роль в поддержании водного баланса у пресноводных и наземных видов. Дополнительные органы выделения, по крайней мере у некоторых видов, включают перикардиальные железы в полости тела и пищеварительные железы, открывающиеся в желудок .

Репродуктивная система [ править ]

Основная статья: Репродуктивная система брюхоногих моллюсков

Ухаживание - это часть брачного поведения у некоторых брюхоногих моллюсков, в том числе у некоторых Helicidae . Опять же, у некоторых наземных улиток необычной особенностью репродуктивной системы брюхоногих моллюсков является наличие и использование любовных стрел .

У многих морских брюхоногих моллюсков, кроме опистобранхов , есть отдельные полы; однако большинство наземных брюхоногих моллюсков - гермафродиты .

Жизненный цикл [ править ]

9-часовой давности трохофора из Haliotis asinina
НФ - оболочка поля
Брачное поведение Elysia timida
Яичные нитки вида Aplysia.
Основная статья: Репродуктивная система брюхоногих моллюсков
Смотрите также: Спаривание брюхоногих моллюсков

Ухаживание - это часть поведения брюхоногих моллюсков при спаривании с некоторыми легочными семействами наземных улиток, создающих и использующих любовные стрелы , метание которых было определено как форма полового отбора . [24]

Основные аспекты жизненного цикла брюхоногих моллюсков включают:

  • Кладка яиц и яйца брюхоногих моллюсков
  • Эмбриональное развитие брюхоногих
  • Личинки или личиночный стадион: некоторые брюхоногие моллюски могут быть трохофоры и / или велигеры.
  • Эстивация и гибернация (каждая из них присутствует только у некоторых брюхоногих моллюсков)
  • Рост брюхоногих моллюсков
  • Ухаживание и спаривание у брюхоногих моллюсков: оплодотворение бывает внутренним или внешним в зависимости от вида. Внешнее оплодотворение часто встречается у морских брюхоногих моллюсков.

Кормление [ править ]

Улитка ест головку одуванчика

Рацион брюхоногих моллюсков различается в зависимости от рассматриваемой группы. Морские брюхоногие моллюски включают некоторых, которые являются травоядными , питающимися детритом , хищными плотоядными животными , падальщиками , паразитами , а также несколькими цилиарными питающимися, у которых радула уменьшена или отсутствует. Наземные виды могут жевать листья, кору, фрукты и разлагающихся животных, в то время как морские виды могут соскребать водоросли со скал на морском дне. У некоторых видов, которые превратились в эндопаразитов, таких как эулимид Thyonicola doglieli , многие стандартные черты брюхоногих моллюсков сильно уменьшены или отсутствуют.

Некоторые морские слизни - травоядные, а некоторые - плотоядные. Плотоядная привычка связана со специализацией. Многие брюхоногие моллюски имеют различные пищевые предпочтения и регулярно встречаются в тесной связи со своими видами пищи.

Некоторые хищные плотоядные брюхоногие моллюски включают, например: раковины конуса , Testacella , Daudebardia , Ghost slug и другие.

Генетика [ править ]

Брюхоногие моллюски демонстрируют значительную степень изменчивости в организации митохондриальных генов по сравнению с другими животными. [25] Основные события перестройки генов произошли у происхождения Patellogastropoda и Heterobranchia , тогда как меньше изменений произошло между предками Vetigastropoda (только тРНК D, C и N) и Caenogastropoda (большая единичная инверсия и транслокации тРНК D и N). [25] Внутри гетеробранхий порядок генов кажется относительно консервативным, а перестройки генов в основном связаны с транспозицией.генов тРНК. [25]

Геологическая история и эволюция [ править ]

Девонские брюхоногие моллюски Platyceras из Висконсина .
Ископаемые брюхоногие моллюски и прикрепленные к ним двустворчатые моллюски митилид на юрской плоскости напластования известняков формации Матмор на юге Израиля .
Три экземпляра Trochactaeon conicus одинакового размера и с разными углами среза. Найден в меловой группе Гозау в Русбахе. Возраст: ок. 100 млн лет
Cornu aspersum (ранее Helix aspersa ): европейская легочная наземная улитка, случайно завезенная во многие страны мира.
См. Также: fr: Gastropoda (филогенетическая классификация) и Список родов морских брюхоногих в летописи окаменелостей.

Первые брюхоногие моллюски были исключительно морскими, а самые ранние представители этой группы появились в позднем кембрии ( Chippewaella , Strepsodiscus ) [26], хотя их единственный характерный признак брюхоногих моллюсков - спиральная раковина, поэтому они могли лежать в стволовой линии, если они были брюхоногие моллюски вообще. [27] не раннее кембрийских организмов , как Helcionella , Barskovia и Scenella больше не считаются брюхоногих, [ править ] и крошечные обмотанный Aldanella самого раннего кембрия времени, вероятно даже не моллюск.[ необходима цитата ]

Таким образом, только в ордовике возникают первые члены коронной группы. [28] К ордовикскому периоду брюхоногие моллюски представляли собой разнообразную группу, обитавшую в различных водных средах обитания. Обычно ископаемые брюхоногие моллюски из пород раннего палеозоя слишком плохо сохранились для точной идентификации. Тем не менее, силурийский род Poleumita насчитывает пятнадцать идентифицированных видов. Ископаемые брюхоногие моллюски были менее распространены в палеозойскую эру, чем двустворчатые моллюски . [28]

Большинство брюхоногих моллюсков палеозойской эры принадлежат к примитивным группам, некоторые из которых сохранились до сих пор. К каменноугольному периоду многие формы, наблюдаемые у живых брюхоногих моллюсков, могут быть сопоставлены в летописи окаменелостей, но, несмотря на это сходство во внешнем виде, большинство этих древних форм не имеют прямого отношения к живым формам. Именно в мезозойскую эру произошли предки многих ныне живущих брюхоногих моллюсков. [28]

Один из самых ранних известных наземных (Наземного) брюхоногих является Maturipupa , который находится в каменноугольном в каменноугольный период в Европе, но родственники современных наземных улиток встречаются редко до мелового периода, когда знакомый Helix впервые появился. [28]

Cepaea nemoralis : еще одна европейская легочная наземная улитка, завезенная во многие другие страны.

В породах мезозойской эры брюхоногие моллюски несколько чаще встречаются в виде окаменелостей; их раковины часто хорошо сохранились. Их окаменелости встречаются в древних пластах, отложившихся как в пресноводной, так и в морской среде. « Мрамор Пурбек » юрского периода и « Сассексский мрамор » раннего мелового периода, которые встречаются на юге Англии, представляют собой известняки, содержащие плотно упакованные останки прудовой улитки Viviparus . [28]

Скалы кайнозойской эры дают очень большое количество окаменелостей брюхоногих моллюсков, многие из которых тесно связаны с современными живыми формами. В начале этой эры резко возросло разнообразие брюхоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков . [28]

Считается, что некоторые следы, сохранившиеся в древних осадочных породах, были сделаны брюхоногими моллюсками, ползающими по мягкой грязи и песку. Хотя эти следы окаменелость имеет дискуссионного происхождение, некоторые из них похожи на следах , сделанные живых брюхоногих сегодня. [28]

Ископаемые остатки брюхоногих моллюсков иногда можно спутать с аммонитами или другими головоногими моллюсками . Примером этого является Bellerophon из известняков каменноугольного периода в Европе, раковина которого спирально скручена и может быть ошибочно принята за раковину головоногих моллюсков. [ необходима цитата ]

Брюхоногие моллюски - одна из групп, которые фиксируют изменения фауны, вызванные наступлением и отступлением ледникового покрова в эпоху плейстоцена .

Кладограмма [ править ]

Кладограмма показывающий филогенетического отношения Gastropoda с примером вида: [29]

Брюхоногие
 
 
 
 
 
 

Панпульмоната ►

 
 

Евопистобранхия ►

 
 
 

Нудиплевра ►

 
 
 

Caenogastropoda

 
 
 

Неритиморф

 
 
 

Vetigastropoda

 
 
 

Patellogastropoda ►

 
 

Cocculiniformia , Neomphalina и Lower Heterobranchia не включены в приведенную выше кладограмму.

Таксономия [ править ]

Основные статьи: Таксономия брюхоногих моллюсков (Ponder & Lindberg, 1997) ; Таксономия брюхоногих моллюсков (Bouchet & Rocroi, 2005) ; и Изменения в систематике брюхоногих моллюсков с 2005 г.
Группа ископаемых раковин Turritella cingulifera из плиоцена на Кипре
Пять видов из скорлупы Fulguropsis вида
Микрофотография (35x) Gastropoda sp. из голоценовых отложений равнины Амук ЮЮВ Турции

Со времен Дарвина биологическая таксономия пыталась отразить филогенез организмов, то есть древо жизни . Классификации, используемые в таксономии, пытаются представить точную взаимосвязь различных таксонов. Однако таксономия брюхоногих моллюсков постоянно пересматривается, поэтому версии, представленные в различных текстах, могут существенно отличаться.

В более старой классификации брюхоногих моллюсков было четыре подкласса: [30]

  • Опистобранхии (жабры справа и позади сердца).
  • Gymnomorpha (без панциря)
  • Прозобранхии (жабры перед сердцем).
  • Pulmonata (с легким вместо жабр)

Систематики в Gastropoda еще находится в стадии пересмотра, и все больше и больше старого таксономии покинутости, так как результаты ДНК - исследований постепенно становятся более ясными. Тем не менее, некоторые из более старых терминов, такие как «опистобранх» и «прособранх», все еще иногда используются в описательных целях.

Новые идеи, основанные на секвенировании ДНК брюхоногих моллюсков, привели к некоторым революционным таксономическим открытиям. В случае брюхоногих моллюсков систематика теперь постепенно переписывается, чтобы включить строго монофилетические группы (только одна ветвь брюхоногих моллюсков в каждой группе). Включение новых результатов в рабочую таксономию остается сложной задачей. Последовательные ранги в таксономии на уровне подкласса, надотряда, порядка и подотряда уже были отвергнуты как неработающие. В ближайшем будущем ожидается постоянный пересмотр более высоких таксономических уровней.

Конвергентная эволюция , которая, по-видимому, особенно часто встречается у брюхоногих моллюсков, может объяснить наблюдаемые различия между более старыми филогенезами, основанными на морфологических данных и более поздних исследованиях секвенирования генов.

Bouchet & Rocroi (2005) [3] [31] внесли радикальные изменения в систематику , в результате чего таксономия стала на шаг ближе к эволюционной истории этого типа . Система классификации Буше и Рокруа частично основана на старых системах классификации и частично на новых кладистических исследованиях.

В прошлом систематика брюхоногих моллюсков в основном основывалась на фенетико- морфологических признаках таксонов. Последние достижения в большей степени основаны на молекулярных характеристиках из исследований ДНК [32] и РНК . Это сделало таксономические ранги и их иерархию спорными. Дискуссия по этим вопросам вряд ли скоро закончится.

В книге Bouchet, Rocroi et al. Таксономии авторы использовали нерейтинговые клады для таксонов выше ранга надсемейства (заменяя ранги подотряда, порядка, надотряда и подкласса), используя традиционный подход Линнея для всех таксонов ниже ранга надсемейства. В тех случаях, когда монофилия не тестировалась или если известно, что она парафилетическая или полифилетическая, использовался термин «группа» или «неформальная группа». Классификация семейств на подсемейства часто не решена, и ее следует рассматривать как наилучшую возможную гипотезу.

В 2004 году Брайан Симисон и Дэвид Р. Линдберг показали возможное дифилетическое происхождение брюхоногих моллюсков на основании порядка митохондриальных генов и анализа аминокислотной последовательности полных генов. [33]

В выпуске журнала Malacologia за 2017 год (доступен онлайн с 4 января 2018 года) значительно обновленная версия таксономии «Bouchet & Rocroi» 2005 года была опубликована в документе «Пересмотренная классификация, номенклатор и типизация семейств брюхоногих и моноплакофоранов». [34]

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст CC-BY-2.0 из справочника. [25]

  1. ^ Актипис, SW; Giribet, G .; Линдберг, Д.Р .; WF, Подумайте (2008). "Брюхоногие". In Ponder, W .; Линдберг, Д.Р. (ред.). Филогения и эволюция Mollusca . Калифорнийский университет Press. С. 201–238. ISBN 978-0-520-25092-5.
  2. ^ a b (на французском языке) Кювье Ж. (1795). "Второй меморандум об организации и раппортах анимационного стиля в бланке, в словах об особенностях структуры моллюсков и его подразделении в порядке, lu à la Société d'histoire naturelle de Paris, le 11 Prairial, an III" . Magazin Encyclopédique, ou Journal des Sciences, des Lettres et des Arts 2 : 433-449. страница 448 Архивировано 25 июля 2017 г. в Wayback Machine .
  3. ^ a b c Буше П. и Рокруа Ж.-П. (Ред.); Фрида Дж., Хаусдорф Б., Пондер В., Вальдес А. и Варен А. 2005. Классификация и номенклатура семейств брюхоногих моллюсков . Малакология: Международный журнал малакологии, 47 (1-2). ConchBooks: Хаккенхайм, Германия. ISBN 3-925919-72-4 . 397 с. Влиз.бе 
  4. ^ a b Solem, AG "Gastropod" . Британская энциклопедия . Encyclopaedia Britannica Inc. Архивировано из оригинала 8 марта 2016 года . Проверено 6 марта +2017 .
  5. ^ a b WoRMS (2020). Брюхоногие. Доступно по адресу: http://marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=101 на 2020-09-29.
  6. ^ Strong, Ellen E .; Шредль, Михаэль; Пархаев, Павел; Нютцель, Александр; Кано, Ясунори; Каим, Анджей; Хаусдорф, Бернхард; Рокруа, Жан-Пьер; Буше, Филипп (31 декабря 2017 г.). «Пересмотренная классификация, номенклатор и типизация семейств брюхоногих и моноплакофоров». Malacologia . 61 (1–2): 1–526. DOI : 10.4002 / 040.061.0201 . S2CID 91051256 . 
  7. ^ "Брюхоногие" . Интернет-словарь этимологии . Архивировано 6 октября 2018 года . Дата обращения 3 сентября 2019 .
  8. ^ McArthur, AG; М.Г. Харасевич (2003). «Молекулярная систематика основных ветвей брюхоногих моллюсков». В К. Лайдарде; Д.Р. Линдберг (ред.). Молекулярная систематика и филогеография моллюсков . Вашингтон: Смитсоновские книги. С. 140–160.
  9. ^ а б Чепмен, AD (2009). Число живых видов в Австралии и мире, 2-е издание. Архивировано 06 декабря 2010 г. в Wayback Machine . Австралийское исследование биологических ресурсов, Канберра. По состоянию на 12 января 2010 г. ISBN 978-0-642-56860-1 (печатный); ISBN 978-0-642-56861-8 (онлайн).  
  10. ^ Appeltans W., Буше П., Boxshall Г.А., Fauchald К., Гордон DP, Hoeksema BW, Пур GCB, ван Soest RWM, Stöhr S., Walter TC, Костелло MJ (ред) (2011). Всемирный регистр морских видов. Доступ на marinespecies.org. Архивировано 3 октября 2015 г. на Archive.today 7 марта 2011 г.
  11. ^ «Census of Marine Life (2012). SYNDEEP: На пути к первому глобальному синтезу биоразнообразия, биогеографии и функции экосистемы в глубоком море. Неопубликованные данные (datasetID: 59)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 30.06.2019 . Проверено 25 апреля 2019 .
  12. ^ "брюхоногие моллюски". Архивировано 13 октября 2008 г. в Wayback Machine . (2010). В Британской энциклопедии. Получено 5 марта 2010 г. из Encyclopdia Britannica Online.
  13. ^ Strong, Ellen E .; Гаргомини, Оливье; Вдумайтесь, Уинстон Ф .; Буше, Филипп (январь 2008 г.). «Глобальное разнообразие брюхоногих моллюсков (Gastropoda; Mollusca) в пресной воде». Hydrobiologia . 595 : 149–166. DOI : 10.1007 / s10750-007-9012-6 . ЛВП : 10088/7390 . S2CID 44234861 . 
  14. ^ Régnier, C .; Fontaine, BT; Буше, П. (октябрь 2009 г.). «Незнание, не запись, не включение в списки: многочисленные незамеченные вымирания моллюсков». Биология сохранения . 23 (5): 1214–1221. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2009.01245.x . PMID 19459894 . S2CID 8021609 .  
  15. ^ (на испанском языке) Nájera JM (1996). "Moluscos del suelo como plagas agrícolas y cuarentenarias". X Congreso Nacional Agronómico / II Congreso de Suelos 1996 51–56. PDF-файл, заархивированный 21 июля 2011 г., на Wayback Machine
  16. ^ Рекс, Майкл А. (1973-09-14). «Разнообразие глубоководных видов: уменьшение разнообразия брюхоногих моллюсков на глубинах бездны». Наука . 181 (4104): 1051–1053. DOI : 10.1126 / science.181.4104.1051 . ISSN 0036-8075 . PMID 17731267 . S2CID 43572097 .   
  17. ^ Рушецкий С. & RUSIECKA А. 2013. Hairy улитка Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758) в полете - записка о птичьих рассредоточениях улиток. Архивировано 16 сентября 2013 г. в Wayback Machine Folia Malacologica 21 (2): 111-112.
  18. ^ Кей, А .; Уэллс, ИП; Подер, WF (1998). «Класс брюхоногих». В Бисли, Польша; Росс, GJB; Уэллс, А. (ред.). Моллюска: Южный синтез. Фауна Австралии . CSIRO Publishing. С. 565–604. ISBN 978-0-643-05756-2.
  19. ^ Бруска, RC; Бруска, GJ (2003). «Тип моллюска». Беспозвоночные . Sinauer Associates, Inc., стр. 701–769. ISBN 978-0-87893-097-5.
  20. ^ Луиза Р. Пейдж (апрель 2006 г.). «Современные взгляды на развитие брюхоногих моллюсков: переоценка эволюции нового строения тела» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (2): 134–143. DOI : 10.1093 / ICB / icj018 . PMID 21672730 . Архивировано из оригинала на 2009-04-12. 
  21. ^ Сутер, Генри. «Определитель новозеландских моллюсков /» . Дж. Маккей, правительство. принтер. Архивировано 26 сентября 2017 года . Проверено 14 января 2018 .
  22. ^ a b c d e Чейз Р .: Сенсорные органы и нервная система . в Баркер GM (ред.): Биология наземных моллюсков . CABI Publishing, Oxon, UK, 2001, ISBN 0-85199-318-4 . 1-146, процитированные страницы: 179-211. 
  23. ^ Götting, Клаус-Юрген (1994). «Шнекен». В Becker, U .; Ganter, S .; Just, C .; Зауэрмост, Р. (ред.). Lexikon der Biologie . Гейдельберг: Spektrum Akademischer Verlag. ISBN 978-3-86025-156-0.
  24. ^ Koene, Joris M. (1 августа 2006). «Сказки о двух улитках: половой отбор и сексуальный конфликт у Lymnaea stagnalis и Helix aspersa» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 419–429. DOI : 10.1093 / ICB / icj040 . PMID 21672754 . Архивировано 1 сентября 2019 года . Проверено 31 августа 2019 г. с сайта acade.oup.com. 
  25. ^ а б в г Кунья, RL; Grande, C .; Зардоя, Р. (2009). «Филогенетические отношения неогастропод на основе полных митохондриальных геномов» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 210. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-210 . PMC 2741453 . PMID 19698157 .  
  26. ^ Yochelson, Ellis L .; Нуэль, Лоуренс М. (1985). «Strepsodiscus (Gastropoda) в позднем кембрии Миссури». Журнал палеонтологии . 59 (3): 733–740. JSTOR 1304993 . 
  27. ^ Бадд, GE, и С. Дженсен. 2000: Критическая переоценка летописи окаменелостей билатерального типа. Биологические обзоры 75: 253–295.
  28. ^ a b c d e f g Бе'Норр, К., и Дж. Фнён (1999). «Заметки об эволюции и более высокой классификации подкласса Neritimorpha (Gastropoda) с описанием некоторых новых таксонов» (PDF) . Геол. Et Palaeont 33 : 219–235. Архивировано (PDF) из оригинала 13 декабря 2017 года . Проверено 13 декабря 2017 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ Кенни, Натан Дж .; Тручадо-Гарсия, Марта; Гранде, Кристина (2016). «Глубокий, многоступенчатый транскриптом вектора шистосомоза Biomphalaria glabrata обеспечивает платформу для понимания путей, связанных с болезнями моллюсков» . BMC Инфекционные болезни . 16 (1): 618. DOI : 10,1186 / s12879-016-1944-х . ISSN 1471-2334 . PMC 5084317 . PMID 27793108 .   
  30. ^ Пол Джеффри. Надродовая классификация класса Gastropoda . Музей естественной истории, Лондон, 2001 г.
  31. ^ Poppe GT & Tagaro SP 2006. Новая классификация брюхоногих моллюсков согласно Bouchet & Rocroi, 2005. Visaya, février 2006: 10 стр. Journal-malaco.fr. Архивировано 27 сентября 2007 г.в Wayback Machine.
  32. ^ Elpidio А. Remigio и Пол Д. Эберт (2003). «Проверка полезности частичных последовательностей COI для филогенетики (полный текст в сети)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (3): 641–647. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00140-4 . PMID 14615199 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 сентября 2007 года.  
  33. ^ "Unitas malacologica, Информационный бюллетень № 21 декабря 2004 - файл .pdf" (PDF) . Архивировано 15 июня 2011 года (PDF) . Проверено 9 марта 2009 года .
  34. ^ Филипп Буше, Жан-Пьер Рокруа, Бернхард Хаусдорф, Анджей Кайм, Ясунори Кано, Александр Нютцель, Павел Пархаев, Михаэль Шредль и Эллен Э. Стронг. 2017. Пересмотренная классификация, номенклатор и типизация семейств брюхоногих и моноплакофоров . Малакология , 61 (1-2): 1-526.
  • Abbott, RT (1989): Compendium of Landshells. Цветной справочник по более чем 2000 наземных оболочек в мире. 240 с., Американские малакологи. Мельбурн, Флорида, Берлингтон, Массачусетс. ISBN 0-915826-23-2 
  • Abbott, RT & Dance, SP (1998): Сборник морских ракушек. Полноцветный справочник по более чем 4200 морским раковинам в мире. 413 с., Odyssey Publishing. Эль-Кахон, Калифорния. ISBN 0-9661720-0-0 
  • Паркинсон, Б., Хеммен, Дж. И Гро, К. (1987): Тропические ракушки мира. 279 S., Verlag Christa Hemmen. Висбаден. ISBN 3-925919-00-7 
  • Ponder, WF & Lindberg, DR (1997): К филогении брюхоногих моллюсков: анализ с использованием морфологических признаков . Зоологический журнал Линнеевского общества , 119 83–265.
  • Робин, А. (2008): Энциклопедия морских брюхоногих моллюсков. 480 с., Verlag ConchBooks. Хаккенхайм. ISBN 978-3-939767-09-1 

Внешние ссылки [ править ]

  • Репродуктивное поведение брюхоногих моллюсков
  • 2004 Линнейская таксономия брюхоногих моллюсков
  • Webster, S .; Фиорито, Г. (2001). «Социально управляемое поведение у беспозвоночных, не являющихся насекомыми». Познание животных . 4 (2): 69. DOI : 10.1007 / s100710100108 . S2CID  25373798 .- Статья о социальном обучении также у брюхоногих моллюсков.
  • Фотогалерея брюхоногих моллюсков , в основном окаменелости, несколько современных раковин.
  • Видео ползающей садовой улитки ( Cornu aspersum ), YouTube
  • Гроув, SJ (2018). Путеводитель по ракушкам и другим морским моллюскам Тасмании: Моллюски Тасмании с изображениями