Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Arenaviridae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Arenaviridae
Вирусы-04-02973-g002.webp
(А) Электронная микрофотография из вируса Ласса , бар = 100 нм (Б) диаграмма , и (С) геномом ареновируса
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Ellioviricetes
Заказ:Буньявиралес
Семья:Arenaviridae
Роды

Ареновирус является bisegmented двусмыслового РНКА вирусом , который является членом семьи Arenaviridae . [1] Эти вирусы заражают грызунов, а иногда и людей. Также был обнаружен класс новых, сильно различающихся аренавирусов, известных как рептаренавирусы, которые инфицируют змей, вызывая болезнь телец включения . Известно, что по крайней мере восемь аренавирусов вызывают заболевания человека. Заболевания, вызываемые аренавирусами, различаются по степени тяжести. Асептический менингит, тяжелое заболевание человека, вызывающее воспаление головного и спинного мозга, может быть вызвано вирусом лимфоцитарного хориоменингита . Синдромы геморрагической лихорадки , включая лихорадку Ласса, Являются производными от инфекций , таких как вирус Гуанарито , вирус Хунин , вирус Ласса , вирус Lujo , [2] вируса Мачупо , вирус SABIA , или вирус Уайтватер Арройо . [3] Из-за эпидемиологической связи с грызунами некоторые аренавирусы и буньявирусы классифицируются как робовирусы .

Структура [ править ]

Структура и состав генома маммаренавируса.

В поперечном сечении аренавирусы содержат зернистые частицы, которые представляют собой рибосомы, полученные из их клеток-хозяев. Именно из-за этого они получили название арена от латинского корня, означающего песок . Считается, что рибосомные структуры не являются необходимыми для репликации вируса. Частицы вируса, или вирионы, плеоморфны (изменчивы по форме), но часто имеют сферическую форму с диаметром 60–300 нм и покрыты шипами гликопротеина на поверхности. [4]

Вирус содержит нуклеокапсид в форме гранул с двумя одноцепочечными сегментами РНК . Нуклеокапсид состоит из ядра нуклеиновой кислоты, заключенного в белковую оболочку. Хотя они классифицируются как вирусы с негативным смыслом [5], аренавирусы являются амбисенсными . В то время как участки их генома кодируют гены в отрицательном смысле (обратная полярность), другие участки кодируют гены в противоположном (прямом / положительном) направлении. Эта сложная структура экспрессии генов считается примитивной регуляторной системой, позволяющей вирусу контролировать, какие белки синтезируются в какой момент жизненного цикла. Жизненный цикл аренавируса ограничен цитоплазмой клетки.

Геном [ править ]

Геномы Arenaviridae

Аренавирусы имеют сегментированный геном РНК, который состоит из двух однонитевых амбисенсных РНК. [6] Как и все вирусы с негативной РНК, геномная РНК сама по себе не является инфекционной, и для инициации инфекции в клетке-хозяине требуется механизм репликации вируса. [7] Геномная смысловая РНК, упакованная в вирион аренавируса, называется отрицательно-смысловой РНК, и ее необходимо сначала скопировать в положительно-смысловую мРНК , чтобы произвести вирусный белок . [8] Два сегмента РНК обозначены малым (S) и большим (L), [6] [9] и кодируют четыре вирусных белка в уникальной стратегии кодирования амбисенс. [10] [11]Каждый сегмент РНК кодирует два вирусных белка в противоположной ориентации, так что геном РНК с отрицательным смыслом служит матрицей для транскрипции одной мРНК, а копия матрицы генома с положительным смыслом - второй мРНК . [8] Отдельные кодирующие последовательности двух вирусных белков разделены последовательностью межгенной области РНК, которая, как предполагается, сворачивается в стабильную структуру шпильки. [12]

Крайние концы каждого сегмента РНК содержат 19- нуклеотидную высококонсервативную последовательность, которая имеет решающее значение для рекрутирования аппарата вирусной репликации и инициации транскрипции вирусной мРНК и геномной репликации . [13] [14] [15] [16] [17] Консервативные 5 'и 3' концевые последовательности РНК являются комплементарными и позволяют каждому сегменту РНК принять двухцепочечную РНК-образную структуру [18], которая поддерживает концы на близком расстоянии близость и приводит к круглому виду очищенных геномных матриц аренавируса, визуализированных с помощью электронной микроскопии . [19] [20]Двухцепочечная РНК-структура с двойной ручкой является критической для эффективного синтеза вирусной РНК, [16] [21], но потенциальные межтерминальные взаимодействия двухцепочечной РНК должны временно ослабляться, чтобы рекрутировать вирусную полимеразу . [17]

S-сегмент РНК имеет размер примерно 3,5 т.п.н. и кодирует вирусный нуклеокапсидный белок (NP) и гликопротеин (GPC). [22] L-сегмент РНК составляет приблизительно 7,2 т.п.н. и кодирует вирусную РНК-зависимую РНК-полимеразу (L) и небольшой белок, содержащий RING-домен (Z). [23] [24] [25]

Белок Z образует гомоолигомеры и структурный компонент вирионов. [26] Образование этих олигомеров является важным этапом сборки и образования почки. Связывание между Z и гликопротеиновым комплексом вирусной оболочки необходимо для инфекционности вириона. Z также взаимодействует с белками L и NP. Активность полимеразы, по-видимому, регулируется ассоциацией между белками L и Z. Взаимодействие между белками Z и NP имеет решающее значение для упаковки генома.

Микробиология [ править ]

Цикл репликации аренавируса.

Гликопротеин (GP) синтезируется как молекула-предшественник. [27] Он расщепляется на три части - GP1, GP2 и стабильный сигнальный пептид (SSP). Эти реакции катализируются клеточными сигнальными пептидазами и клеточным ферментом Subtilisin Kexin Isozyme-1 (SKI-1) / Site-1 Protease (S1P). Эти процессы важны для компетентности слияния и включения зрелых GP в формирующиеся почкующиеся частицы вириона.

Таксономия [ править ]

В семействе Arenaviridae все аренавирусы ранее относились к роду Arenavirus , но в 2014 году были разделены на роды Mammarenavirus для тех, у кого есть млекопитающие, и на Reptarenavirus для тех, кто заражает змей. [28] [29] Рептаренавирусы и маммаренавирус разделены непроницаемым межвидовым барьером. Зараженные грызуны не могут передавать болезнь змеям, а ВЗК у содержащихся в неволе змей не передается человеку.

Третий род, Hartmanivirus (не следует путать с рода Haartmanvirus из вибриона фагов в семье Demerecviridae , порядок Caudovirales ), также было установлено, [30] в том числе других видов , которые заражают змей. Организация генома этого рода типична для аренавирусов, но их гликопротеины напоминают гликопротеины филовирусов . У видов этого рода отсутствует матричный белок.

Четвертый род, Antennavirus , также был создан [31] для размещения двух аренавирусов, обнаруженных у полосатой лягушки ( Antennarius striatus ). [32]

Маммаренавирусы можно разделить на две серогруппы, которые различаются генетически и по географическому распространению: [33] Когда вирус классифицируется как «Старый Свет», это означает, что он был обнаружен в Восточном полушарии в таких местах, как Европа, Азия и Африка. Когда он встречается в Западном полушарии, в таких местах, как Аргентина, Боливия, Венесуэла, Бразилия и США, он классифицируется как «Новый Свет». Вирус лимфоцитарного хориоменингита (LCM) - единственный аренавирус, который существует в обеих областях, но классифицируется как вирус Старого Света. Вирусы Старого и Нового Света разошлись примерно 45 000 лет назад. [34] Маммаренавирусы Старого Света возникли ∼23,1–1,88 тыс. Лет назад, скорее всего, в Южной Африке, в то время как маммаренавирусы Нового Света возникли в регионе Латинской Америки и Карибского бассейна ∼41,4–3,3 тыс. Лет назад.

Маммаренавирус [ править ]

Комплекс Старого Света [ править ]

Таксономия и расположение аренавирусов
  • Вирус Alxa (ALXV)
  • Вирус Данденонг (DANV)
  • Вирус Gairo (GAIV)
  • Вирус Gbagroube
  • Вирус Ippy (IPPYV)
  • Кодоко вирус (KODV)
  • Вирус Ласса (LASV)
  • Вирус Lìjiāng (LIJV)
  • Вирус реки Лоэй (LORV)
  • Вирус Луджо (LUJV)
  • Вирус луны (LUAV)
  • Lunk вирус (LNKV)
  • Вирус лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) (типовой вид)
  • Вирус Мариенталь (MRTV)
  • Вирус Merino Walk (MRWV)
  • Вирус Менекре
  • Мину вирус
  • Вирус Мобала (MOBV)
  • Вирус Морогоро (MORV)
  • Вирус мопеи (MOPV)
  • Вирус Рюкю (RYKV)
  • Вирус Солвези (СОЛВ)
  • Вирус Сурис (SOUV)
  • Вирус Окаханджа (OKAV)
  • Вирус Вэньчжоу (WENV)

Комплекс Нового Света [ править ]

  • Clade A
    • Вирус Allpahuayo (ALLV)
    • Вирус Flexal (FLEV)
    • Вирус Парана (PRAV)
    • Вирус Пичинде (PICHV)
    • Пириталий вирус (PIRV)
  • Clade B
    • Вирус Амапари (AMAV)
    • Вирус Апоре (APOV)
    • Вирус чапаре (CHAPV)
    • Вирус купикси (CUPXV)
    • Вирус Гуанарито (GTOV)
    • Вирус Хунин (JUNV)
    • Вирус Мачупо (MACV)
    • Вирус Ocozocoautla de Espinosa
    • Вирус Real de Catorce (RCTV)
    • Вирус Такарибе (TCRV)
    • Вирус Xapuri (XAPV)
    • Вирус Сабиа (SBAV)
  • Clade C
    • Латиноамериканский вирус (LATV)
    • Вирус Oliveros (OLVV)
  • Clade D
    • Вирус Медвежьего каньона (BCNV)
    • Вирус катарины (CTNV)
    • Вирус Скиннера Танка (SKTV)
    • Вирус тамиами (TMMV)
    • Вирус Уайтуотер Арройо (WWAV)
    • Вирус катарины (CTNV)
    • Вирус Big Brushy Tank (BBTV)
    • Вирус Скиннера Танка (SKTV)
    • Вирус Тонто-Крик (TTCV)
  • Другие
    • Вирус Патава

Рептаренавирус [ править ]

  • Калифорнийский рептаренавирус
  • Золотой рептаренавирус (типовой вид)
  • Роттердамский рептаренавирус
  • Обычный рептаренавирус
  • Рептаренавирус Гиссена

Хартманивирус [ править ]

  • Muikkunen hartmanvirus
  • Haartman hartmanivirus (типовой вид)
  • Хартманвирус в школе
  • Цюрихский хартманвирус

Антеннавирус [ править ]

  • Волосатый антеннавирус
  • Полосатый антеннавирус (типовой вид)

Эволюция [ править ]

Изучена эволюция рода Mammarenavirus. [34] Виды Нового и Старого Света разошлись менее 45 000 лет назад. Виды Нового Света возникли между 41 400 и 3300 лет назад в регионе Латинской Америки и Карибского бассейна. Виды Старого Света возникли между 23 100 и 1880 годами назад, скорее всего, на юге Африки.

Резервуары [ править ]

Некоторые аренавирусы являются зоонозными патогенами и, как правило, связаны с заболеванием, передаваемым грызунами . Каждый вирус обычно связан с определенным видом хозяина-грызуна, у которого он сохраняется. Аренавирусы сохраняются в природе, сначала заражая грызунов, а затем передаваясь людям. Люди могут заразиться через воздействие аэрозолей на слизистые оболочки или при прямом контакте истертой кожи с инфекционным материалом, полученным от инфицированных грызунов. [4]Аэрозоли - это тонкие туманы или брызги высушенных экскрементов грызунов, особенно мочи, которая попадает в окружающую среду. Когда эти грызуны ищут убежища, большинство аренавирусов, пойманных людьми, находятся в их собственных домах. Вирус можно заразить на фабриках, через зараженные продукты питания или в сельскохозяйственных районах. Риск человека заразиться аренавирусной инфекцией зависит от возраста, расы или пола в зависимости от степени контакта с высушенными экскрементами грызунов.

Эпидемиология [ править ]

Хосты [ править ]

Аренавирусные болезни и хозяева
ВирусБолезньХозяинРаспределение
Данденонг [35]Геморрагическая лихорадка ДанденонгНеизвестныйстарый свет (австралийские случаи из Сербии)
Вирус лимфоцитарного хориоменингитаЛимфоцитарный хориоменингитДомовая мышь ( Mus musculus )Мировой
Вирус ЛассаЛихорадка ЛассаНатальная мультимамматическая мышь ( Mastomys natalensis )Западная Африка
Вирус ХунинАргентинская геморрагическая лихорадкаМышь Венеры засушливых земель ( Calomys musculinus )Аргентина
Вирус МачупоБоливийская геморрагическая лихорадкаБольшая мышь Венеры ( Calomys callosus )Боливия
Вирус ГуанаритоВенесуэльская геморрагическая лихорадкаКороткохвостая тростниковая мышь ( Zygodontomys brevicauda )Венесуэла
Вирус сабиаБразильская геморрагическая лихорадкаНеизвестныйБразилия
Вирус ТакарибеЛетучая мышь ( Артибеус )Тринидад
Flexal вирусЗаболевание, похожее на гриппРисовая крыса ( Оризомыс )Бразилия
Вирус Уайтуотер АрройоГеморрагическая лихорадкаWoodrat ( Neotoma )Юго-запад США

Клинические заболевания [ править ]

Сравнение фенотипов заболеваний аренавирусов OW и NW
  1. Вирусы лимфоцитарного хориоменингита (LCM) вызывают гриппоподобное фебрильное заболевание , но иногда они могут вызывать менингит, который обычно сопровождается большим количеством лимфоцитов в спинномозговой жидкости (как следует из названия LCM).
  2. Вирус Ласса вызывает лихорадку Ласса . Лихорадка Ласса является эндемическим заболеванием в Западной Африке. Впервые вирус был изолирован от американцев, проживающих в деревне Ласса, Нигерия. Вирус может передаваться от человека к человеку.
    • Субклинические заболевания: серологические исследования показывают, что неявные инфекции, особенно среди членов охотничьих племен, являются обычным явлением.
    • Клинические инфекции: лихорадка Ласса характеризуется высокой лихорадкой, тяжелой миалгией, коагулопатией, геморрагической кожной сыпью и иногда висцеральным кровотечением, а также некрозом печени и селезенки.
  3. Другие аренавирусы, такие как вирус Хунин, вирус Мачупо, вызывают геморрагические лихорадки.

Все эти заболевания представляют большую угрозу для здоровья населения в регионах, где они имеют место. Например, когда вирус Ласса Старого Света переходит в лихорадку Ласса, это обычно приводит к значительной смертности. Аналогичным образом вирус Хунина Нового Света вызывает аргентинскую геморрагическую лихорадку. Эта лихорадка - тяжелое заболевание с геморрагическими и неврологическими проявлениями, летальность которого составляет от пятнадцати до тридцати процентов. [4] Этот вирус распространяется через все более частые поездки в эндемичные регионы и обратно. Это путешествие привело к завозу лихорадки Ласса в неэндемичные мегаполисы по всему миру.

Недавние вспышки [ править ]

Новый вид аренавируса, названный вирусом Луджо , был связан с пятью пациентами, у которых проявлялись симптомы вирусной геморрагической лихорадки в Южной Африке. [36] Заболевание возникло недалеко от Лусаки, Замбия, и распространилось в Йоханнесбург , Южная Африка , после того, как первый пациент был доставлен в больницу. Результаты тестов генетического секвенирования, проведенных эпидемиологами Колумбийского университета в Нью-Йорке , США, и в отделении специальных патогенов Центров по контролю за заболеваниями в Атланте., США, предоставили доказательства того, что возбудителем болезни является вирус из семейства Arenaviridae, который в конечном итоге привел к смерти четырех из пяти инфицированных в Замбии и Южной Африке во время вспышки, начавшейся в сентябре 2008 года.

Аренавирус также определен как причина смерти трех реципиентов донорских органов в Австралии, которые заразились вирусом после получения почек и печени от одного инфицированного донора органа в конце 2006 года. Все трое умерли в первую неделю 2007 года. [37] [38]

ВОЗ и ее партнеры по Глобальной сети оповещения о вспышках болезней и ответных действий (GOARN) продолжают поддерживать министерства здравоохранения двух стран в различных аспектах расследования вспышек, включая лабораторную диагностику, расследования, активное выявление случаев заболевания и последующее наблюдение за контактами. [39]

Лечение [ править ]

Доступно очень мало методов лечения. Отсутствие в настоящее время лицензированной вакцины и ограниченные возможности лечения аренавируса делают его, возможно, одной из наиболее игнорируемых групп вирусов. Единственным лицензированным препаратом для лечения аренавирусной инфекции человека является нуклеозидный аналог рибавирин . [40] Рибавирин снижает заболеваемость и смертность у людей, инфицированных определенными аренавирусами, такими как инфекции LASV и JUNV, если его принимать на ранних стадиях заболевания. Рибавирин демонстрирует неоднозначный успех в лечении тяжелой аренавирусной болезни и связан со значительной токсичностью. [41]

Экспериментальные подходы [ править ]

Необходимо производить эффективные противовирусные препараты по низкой цене, принимать внутрь и выдерживать тропический климат из-за регионов, где эти инфекции распространяются. По этой причине высокопроизводительный скрининг (HTS) небольших молекулярных библиотек может быть ответом на поиск лучшего лекарства. HTS собирает библиотеки небольших синтетических молекул, которые можно использовать для идентификации молекул-агонистов, стимулирующих белок, или взаимодействий с «антагонистами», ингибирующих белок. [40] С помощью HTS можно обнаружить устойчивые противовирусные препараты против возможных новых патогенных вирусов человека.

Иммунотерапия - еще один потенциальный подход. Моноклональные антитела против вируса Хунин были протестированы на животных моделях. Иммунотерапевтический агент, активный против всех протестированных маммаренавирусов, которые используют рецептор трансферрина 1 в качестве своего рецептора, находился на стадии исследования в 2020 г. [42]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Радошицкий, SR; Buchmeier, MJ; Шаррель, РН; Клегг, JCS; Гонсалес, JJ; Günther, S; Hepojoki, J; Kuhn, JH; Лукашевич И.С.; Романовский, В; Сальвато, MS; Сирони, М; Stenglein, MD; де ла Торре, JC; Отчет ICTV, Консорциум (август 2019 г.). "Профиль таксономии вирусов ICTV: Arenaviridae" . Журнал общей вирусологии . 100 (8): 1200–1201. DOI : 10,1099 / jgv.0.001280 . PMID  31192784 .
  2. ^ Briese T, Paweska JT, McMullan LK и др. (Май 2009 г.). «Генетическое обнаружение и характеристика вируса Луджо, нового аренавируса, связанного с геморрагической лихорадкой, из южной Африки» . PLOS Pathog . 5 (5): e1000455. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1000455 . PMC 2680969 . PMID 19478873 .  
  3. ^ Botten, J; Whitton, JL; Barrowman, P; Сидней, Дж; Whitmire, JK; Александр, J; Коттури, MF; Сетте, А; Бухмайер, MJ (2010). «Стратегия поливалентной вакцинации для предотвращения заражения людей аренавирусом Старого Света» . Журнал вирусологии . 84 (19): 9947–56. DOI : 10,1128 / JVI.00672-10 . PMC 2937778 . PMID 20668086 .  
  4. ^ a b c Emonet, Sebastien E .; Урата, Сюдзо; Де Ла Торре, Хуан К. (2011). «Обратная генетика аренавирусов: новые подходы к исследованию биологии аренавирусов и разработке противовирусных стратегий» . Вирусология . 411 (2): 416–425. DOI : 10.1016 / j.virol.2011.01.013 . PMC 3057228 . PMID 21324503 .  
  5. ^ «Arenaviridae - РНК-вирусы с отрицательным смыслом - РНК-вирусы с отрицательным смыслом (2011)» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Дата обращения 23 мая 2019 .
  6. ^ a b Añón MC, Grau O, Segovia ZM, Franzefernández MT (июнь 1976 г.). «РНК-состав вируса Хунин» . J. Virol . 18 (3): 833–8. DOI : 10,1128 / JVI.18.3.833-838.1976 . PMC 354781 . PMID 178925 .  
  7. ^ Ли KJ, Novella IS, Тэн MN, Олдстоун MB, де - ла - Торре - JC (апрель 2000). «Белки NP и L вируса лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) достаточны для эффективной транскрипции и репликации аналогов геномной РНК LCMV» . J. Virol . 74 (8): 3470–7. DOI : 10.1128 / jvi.74.8.3470-3477.2000 . PMC 111854 . PMID 10729120 .  
  8. ^ а б Мейер Б.Дж., де ла Торре Дж.С., Южный Пи-Джей (2002). «Аренавирусы: геномные РНК, транскрипция и репликация». Curr. Вершина. Microbiol. Иммунол . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 262 : 139–57. DOI : 10.1007 / 978-3-642-56029-3_6 . ISBN 978-3-540-42244-0. PMID  11987804 .
  9. ↑ Pedersen IR (март 1973). «Различные классы рибонуклеиновой кислоты, выделенные из вируса лимфоцитарного хориоменингита» . J. Virol . 11 (3): 416–23. DOI : 10,1128 / JVI.11.3.416-423.1973 . PMC 355116 . PMID 4734917 .  
  10. ^ Auperin DD, Романовский V, Galinski M, епископ DH (декабрь 1984). «Исследования секвенирования S-РНК пихинде-аренавируса указывают на новую стратегию кодирования - амбисенсную вирусную S-РНК» . J. Virol . 52 (3): 897–904. DOI : 10,1128 / JVI.52.3.897-904.1984 . PMC 254611 . PMID 6492264 .  
  11. ^ Auperin DD, McCormick JB (февраль 1989). «Нуклеотидная последовательность РНК генома S вируса Ласса (штамм Josiah) и сравнение аминокислотной последовательности белков N и GPC с другими аренавирусами» . Вирусология . 168 (2): 421–5. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90287-0 . PMID 2916333 . 
  12. ^ Auperin DD, Galinski M, епископ DH (апрель 1984). «Последовательности гена N-белка и межгенной области S-РНК pichinde arenavirus». Вирусология . 134 (1): 208–19. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (84) 90286-1 . PMID 6324469 . 
  13. ^ Auperin D, Димки K, P Cash, Ролс WE, Leung WC, епископ DH (январь 1982). «Анализы геномов прототипа pichinde arenavirus и вирулентного производного Pichinde Munchique: доказательства сохранения последовательности на 3'-концах их видов вирусной РНК». Вирусология . 116 (1): 363–7. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (82) 90429-9 . PMID 6278715 . 
  14. ^ Auperin DD, Компан RW, епископ DH (август 1982). «Консервация нуклеотидной последовательности на 3'-концах видов РНК вириона аренавирусов Нового и Старого Света». Вирусология . 121 (1): 200–3. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (82) 90130-1 . PMID 6287720 . 
  15. Перейти ↑ Mattsson L (1989). «Хронический гепатит не А, не В с особым упором на формы, связанные с переливанием крови». Scand J Infect Dis Suppl . 59 : 1–55. DOI : 10.3109 / inf.1988.20.suppl-59,01 . PMID 2502835 . 
  16. ^ a b Hass M, Westerkofsky M, Müller S, Becker-Ziaja B, Busch C, Günther S (декабрь 2006 г.). «Мутационный анализ промотора вируса ласса» . J. Virol . 80 (24): 12414–9. DOI : 10,1128 / JVI.01374-06 . PMC 1676312 . PMID 17005649 .  
  17. ^ а б Кранцуш П.Дж., Шенк А.Д., Рахме А.А. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Сборка функционального комплекса полимеразы вируса Мачупо» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 107 (46): 20069–74. Bibcode : 2010PNAS..10720069K . DOI : 10.1073 / pnas.1007152107 . PMC 2993349 . PMID 20978208 .  
  18. ^ Епископ DH, Auperin DD (1987). «Структура и организация гена аренавируса». Curr. Вершина. Microbiol. Иммунол . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 133 : 5–17. DOI : 10.1007 / 978-3-642-71683-6_2 . ISBN 978-3-642-71685-0. PMID  2435460 .
  19. ^ Молодой PR, Ховард CR (апрель 1983 г.). «Анализ тонкой структуры нуклеокапсидов вируса Pichinde» . J. Gen. Virol . 64 (4): 833–42. DOI : 10.1099 / 0022-1317-64-4-833 . PMID 6682139 . 
  20. ^ Palmer EL, Obijeski JF, Уэбб PA, Johnson КМ (сентябрь 1977). «Круглый сегментированный нуклеокапсид вируса аренавируса-Такарибе» . J. Gen. Virol . 36 (3): 541–5. DOI : 10.1099 / 0022-1317-36-3-541 . PMID 199698 . 
  21. Перейти ↑ Perez M, de la Torre JC (январь 2003 г.). «Характеристика геномного промотора прототипа вируса лимфоцитарного хориоменингита аренавируса» . J. Virol . 77 (2): 1184–94. DOI : 10.1128 / jvi.77.2.1184-1194.2003 . PMC 140842 . PMID 12502835 .  
  22. ^ GHIRINGHELLI PD, Rivera-Pomar RV, Лозано ME, Grau O, Романовский V (сентябрь 1991). «Молекулярная организация S РНК вируса Хунин: полная нуклеотидная последовательность, отношения с другими членами Arenaviridae и необычные вторичные структуры». J. Gen. Virol . 72 (9): 2129–41. CiteSeerX 10.1.1.325.5606 . DOI : 10.1099 / 0022-1317-72-9-2129 . PMID 1654373 .  
  23. ^ Iapalucci S, Лопез N, O Rey, Zakin М.М., Cohen Г.Н., Franze-Фернандес MT (ноябрь 1989). «5'-область РНК L вируса Такарибе кодирует белок с потенциальным доменом связывания металла». Вирусология . 173 (1): 357–61. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90257-2 . PMID 2510403 . 
  24. ^ Iapalucci S, Lopez R, Rey O, et al. (Май 1989 г.). «Ген L вируса такарибе кодирует белок из 2210 аминокислотных остатков». Вирусология . 170 (1): 40–7. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90349-8 . PMID 2718387 . 
  25. ^ Salvato MS, Shimomaye EM (ноябрь 1989). «Завершенная последовательность вируса лимфоцитарного хориоменингита показывает уникальную структуру РНК и ген белка цинкового пальца». Вирусология . 173 (1): 1–10. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (89) 90216-X . PMID 2510401 . 
  26. ^ Кико ME, D'Antuono A, Levingston Маклеод JM, Лопез N (сентябрь 2012). «Раскрытие вирусных белок-белковых взаимодействий и их роли в жизненном цикле аренавируса» . Вирусы . 4 (9): 1651–67. DOI : 10,3390 / v4091651 . PMC 3499824 . PMID 23170177 .  
  27. ^ Бурри DJ, да Palma JR, Кунц S, Pasquato A (октябрь 2012). «Гликопротеин оболочки аренавирусов» . Вирусы . 4 (10): 2162–81. DOI : 10,3390 / v4102162 . PMC 3497046 . PMID 23202458 .  
  28. ^ Предложения ICTV 2014.011a-dV et al. Архивировано 4 марта 2016 года в Wayback Machine , Mark D. Stenglein et al.
  29. ^ Предложения ICTV 2014.012aV et al. Архивировано 4 марта 2016 года в Wayback Machine , Michael J. Buchmeier et al.
  30. ^ Stenglein MD, Sanders C, Kistler AL, et al. (2012). «Идентификация, характеристика и культивирование in vitro сильно отличающихся аренавирусов от удавов-удавов и кольчатых удавов: кандидаты в этиологические агенты для болезни с включенными тельцами из змей» . mBio . 3 (4): e00180–12. DOI : 10,1128 / mBio.00180-12 . PMC 3419519 . PMID 22893382 .  
  31. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2019» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Дата обращения 6 мая 2020 .
  32. ^ Zhang YZ, Wu WC, Shi M, Holmes EC (2018) Разнообразие, эволюция и происхождение вирусов РНК позвоночных. Curr Opin Virol 31: 9-16
  33. ^ Дельгадо С., Эриксон Б.Р., Агудо Р. и др. (Апрель 2008 г.). «Вирус Чапаре, недавно обнаруженный аренавирус, выделенный в результате смертельного случая геморрагической лихорадки в Боливии» . PLOS Pathog . 4 (4): e1000047. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1000047 . PMC 2277458 . PMID 18421377 .  
  34. ^ а б Форни, D; Понтремоли, С; Pozzoli, U; Clerici, M; Cagliani, R; Сирони, М. (1 марта 2018 г.). «Древняя эволюция маммаренавирусов: адаптация через изменения в белке L и отсутствие доказательств содивергенции вируса хозяина» . Геномная биология и эволюция . 10 (3): 863–874. DOI : 10.1093 / GbE / evy050 . PMC 5863214 . PMID 29608723 . Проверено 16 февраля 2019 .  
  35. ^ Павеска, Януш Т .; Sewlall, Nivesh H .; Ksiazek, Thomas G .; Blumberg, Lucille H .; Хейл, Мартин Дж .; Липкин, В. Ян; Вейер, Жаклин; Никол, Стюарт Т .; Роллен, Пьер Э .; McMullan, Laura K .; Paddock, Christopher D .; Бризе, Томас; Мнялуза, Радость; Динь, Ту-Ха; Муконька Виктор; Чинг, Памела; Дузе, Адриано; Ричардс, Гай; де Йонг, Джиллиан; Коэн, Шерил; Икалафенг, Бриджит; Мугеро, Чарльз; Асомуга, Чика; Malotle, Mirriam M .; Nteo, Dorothy M .; Мизиани, Юнис; Свейнпол, Роберт; Заки, Шериф Р. (октябрь 2009 г.). «Нозокомиальная вспышка новой инфекции аренавируса в южной части Африки» . Возникающие инфекционные заболевания . 15 (10): 1598–1602. DOI : 10.3201 / eid1510.090211 .
  36. ^ Ученые идентифицируют новый смертельный вирус в Африке
  37. ^ «Трем женщинам была сделана пересадка органов от одного донора. Все они умерли за одну неделю» . www.abc.net.au . 10 октября 2020 . Дата обращения 11 октября 2020 .
  38. ^ «Вирус выявлен - медсестра заболела» . News24.com. Архивировано из оригинального 13 октября 2008 года . Проверено 13 октября 2008 года .
  39. ^ «Вирус убивает реципиентов органов» . www.theage.com.au . Проверено 16 октября 2009 года .
  40. ^ а б Ли, AM; Pasquato, A .; Кунц, С. (2011). «Новые подходы в разработке антиаренавирусных препаратов» . Вирусология . 411 (2): 163–169. DOI : 10.1016 / j.virol.2010.11.022 . PMC 3057354 . PMID 21183197 .  
  41. ^ Mendenhall, M .; Russell, A .; Juelich, T .; Мессина, EL; Сми, Д.Ф .; Freiberg, AN; Холбрук, MR; Furuta, Y .; и другие. (2010). «Т-705 (фавипиравир) Ингибирование репликации аренавируса в культуре клеток» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 55 (2): 782–787. DOI : 10,1128 / AAC.01219-10 . PMC 3028760 . PMID 21115797 .  
  42. ^ Hadas Cohen-Dvashi, Рон Амон, Кристл Н. Agans, Роберт Кросс, Aliza Borenstein-Katz, Матье Матео, Сильвен сукно, Веред Padler-Karavani, Томас У. Geisbert, Рон Дискин (2020). «Рациональный дизайн универсальной иммунотерапии для TfR1-тропных аренавирусов» . Nature Communications . 11 (1): 67. DOI : 10.1038 / s41467-019-13924-6 . PMC 6941993 . PMID 31900422 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Отчет ICTV: Arenaviridae
  • Вирусная зона : Аренавирус
  • Ресурс базы данных и анализа вирусных патогенов (ViPR): Arenaviridae
  • Подробная геномная и биоинформатическая информация об Arenaviridae в базе данных, финансируемой NIH .
  • Геномы Arenaviridae, заархивированные 5 апреля 2017 г. в базе данных Wayback Machine, результаты поиска из Центра ресурсов вирусной биоинформатики .
  • Информация в блоге Google.Org о недавней вспышке.
  • Аренавирусы
  • « Аренавирус » . Браузер таксономии NCBI . 11618.