Аргентинский маммаренавирус , более известный как вирус Хунин или вирус Хунин ( JUNV ) [1], представляет собой аренавирус изрода Mammarenavirus , вызывающий аргентинскую геморрагическую лихорадку (AHF). [2] Вирус получил свое первоначальное название от города Хунин , вокруг которого были зарегистрированы первые случаи заражения в 1958 году.
Аргентинский маммаренавирус | |
---|---|
ТЕА и иллюстрация частицы вируса Хунин (JUNV) и филогенетического дерева | |
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Царство : | Рибовирия |
Королевство: | Орторнавиры |
Тип: | Негарнавирикота |
Класс: | Ellioviricetes |
Заказ: | Буньявиралес |
Семья: | Arenaviridae |
Род: | Маммаренавирус |
Разновидность: | Аргентинский маммаренавирус |
Синонимы | |
|
Вирусология
Состав
Аргентинский mammarenavirus является отрицательным чувством оцРНК оболочкой вириона с переменным диаметром от 50 до 300 нм . Поверхность частицы включает в себя слой Т-образных гликопротеинов , каждая из которых проходит до 10 нм наружу от оболочки, которые имеют важное значение в опосредовании вложения и вступление в клетки - хозяева.
Геном
Аргентинский mammarenavirus геном состоит из двух одноцепочечных молекул РНК, каждый из которых кодирует два различных генов в качестве двусмысловые ориентации. Эти два сегмента называются «короткими (S)» и «длинными (L)» из-за их соответствующей длины. Короткий сегмент (около 3400 нуклеотидов в длину) кодирует белок нуклеокапсида и предшественник гликопротеина (GPC). Затем GPC расщепляется с образованием двух вирусных гликопротеинов, GP1 и GP2, которые в конечном итоге образуют Т-образный шип гликопротеина, который выходит наружу от вирусной оболочки. [1] . Длинный сегмент (около 7200 нуклеотидов в длину) кодирует вирусную полимеразу и цинк-связывающий белок. Вирус распространяется грызунами.
Болезни и эпидемиология
Член рода Mammarenavirus , аргентинский маммаренавирус характерно вызывает аргентинскую геморрагическую лихорадку (AHF). ОСН приводит к серьезным нарушениям сосудистой , неврологической и иммунной систем и приводит к смертности от 20 до 30%. [3] Симптомами заболевания являются конъюнктивит , пурпура , петехии и иногда сепсис . Симптомы болезни могут сбивать с толку; это состояние можно принять за другое, особенно в течение первой недели, когда оно может напоминать грипп .
С момента открытия аргентинского маммаренавируса в 1958 году географическое распространение патогена, хотя и ограничивается Аргентиной, расширилось. На момент открытия аргентинский маммаренавирус был ограничен площадью около 15 000 км². В начале 2000 года площадь зарегистрированных случаев увеличилась примерно до 150 000 км². Естественными хозяевами аргентинского маммаренавируса являются грызуны, в частности Mus musculus , Calomys spp. и Akodon azarae . Прямая передача от грызунов к человеку происходит только тогда, когда человек вступает в прямой контакт с экскрементами инфицированного грызуна; это может произойти при проглатывании зараженной пищи или воды, вдыхании частиц с мочой или при прямом контакте открытой раны с фекалиями грызунов.
Профилактика и контроль
Исследовательская (в США) вакцина (Candid1 [4] ) была разработана в Медицинском научно-исследовательском институте инфекционных заболеваний армии США ( USAMRIID ) [5] в Форт. Детрик, доктор медицины, в 1980-х годах, который оказался безопасным, хорошо переносимым и эффективным в снижении смертности и заболеваемости из-за ОСН. [6] [7] [8] [9] Вакцина, полученная из штамма XJ аргентинского маммаренавируса , непрерывно пассировалась в головном мозге новорожденных мышей в общей сложности 44 раза и 19 раз вместе с клонированием в FRhL. клетки. Более 90% добровольцев в клинических испытаниях фазы 1 и 2 разработали антитела против аргентинского маммаренавируса , и у 99% развился адекватный иммунный ответ, специфичный для аргентинского маммаренавируса . Более того, крупное исследование эффективности среди 6500 человек, в котором случайным образом были отобраны 3255 человек, которые принимали кандидат 1, и 3245 человек были случайным образом выбраны для приема плацебо, привело к 23 случаям Хунин-подобных инфекций, при этом 22 из 23 случаев были связаны с группа плацебо. Это исследование эффективности привело к 95% эффективности вакцины. В настоящее время вакцина Candid 1, также известная как вакцина Хунин, лицензирована в Аргентине регулирующим органом Аргентины, где аргентинский маммаренавирус является эндемичным для этого региона. Людям в лабораториях, которые постоянно контактируют с аргентинским маммаренавирусом , также рекомендуется принять вакцину Хунин для предотвращения передачи. [10]
Рекомендации
- ^ "Вирус Хунина" .
- ^ Грант, А .; Серегин, А .; Хуанг, С .; Колокольцова, О .; Brasier, A .; Peters, C .; Паесслер, С. (2012). "Патогенез вируса Хунин и репликация вируса" . Вирусы . Национальные институты здоровья . 4 (10): 2317–2339. DOI : 10,3390 / v4102317 . PMC 3497054 . PMID 23202466 .
Вирус Хунин, этиологический агент аргентинской геморрагической лихорадки, вызывает значительную заболеваемость и смертность.
- ^ Ребекка Ваттам (2004). «Хунин Вирус» . Вирджиния Биоинформатика институт , Virginia Tech . Архивировано из оригинала на 2006-08-28.
- ^ Goñi, SE. "Геномные особенности аттенуированного кандидата вакцинного штамма вируса Хунин" .
- ^ Макки, Келли (1993). «Безопасность и иммуногенность живой ослабленной вакцины хунина (аргентинская геморрагическая лихорадка) у макак-резусов» (PDF) . Американский журнал тропической медицины и гигиены .
- ^ Enria, DA; Оро, Дж. Г. Баррера (2002). «Вакцины против вируса Хунина». Аренавирусы II . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 263 . С. 239–261. DOI : 10.1007 / 978-3-642-56055-2_12 . ISBN 978-3-642-62724-8. ISSN 0070-217X . PMID 11987817 .
- ^ Enria DA; Баррера Оро JG (2002). «Вакцины против вируса Хунина» (PDF) . Актуальные темы микробиологии и иммунологии . Архивировано из оригинального (PDF) 4 сентября 2014 года.
- ^ Питерс CJ; Buchmeir M; Роллен Пьер Э; Ксиазек Томас Г (1996). Аренавирусы . Третье издание вирусологии Филда .
- ^ Майстеги Дж. И., Макки К. Т. младший, Баррера Оро Дж. Дж., Харрисон Л. Х., Гиббс П. Х., Фейиллад М. Р., Энрия Д. А., Бриггилер А. М., Левис С. К., Амбросио А. М., Холси Н. А., Питерс С. Дж. (Февраль 1998 г.). «Защитная эффективность живой аттенуированной вакцины против аргентинской геморрагической лихорадки. Исследовательская группа AHF» . J Infect Dis . 177 (2): 277–283. DOI : 10.1086 / 514211 . PMID 9466512 .
- ^ Питтман, Филипп Р. и Стэнли А. Плоткин. (2013) «41 - Биозащита и вакцины от специальных патогенов». Биозащита и вакцины от специальных патогенов - Вакцины (шестое издание)