| Аскептозавр | |
|---|---|
 | |
| Отливка образца МСНМ В456 | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Приказ: | † Талаттозаурия |
| Семья: | † Askeptosauridae |
| Род: | † Askeptosaurus Nopcsa , 1925 г. |
| Разновидность: | † A. italicus |
| Биномиальное имя | |
| † Askeptosaurus italicus Нопца, 1925 год | |
Аскептозавр является вымершим родом из askeptosauroid , А морская рептилия от исчезнувших порядка Thalattosauria . Аскептозавр известен по нескольким хорошо сохранившимся окаменелостям, обнаруженным вморских слоях среднего триаса на территории современной Италии и Швейцарии . [1]
История открытия [ править ]
Аскептозавр и его единственный известный вид Askeptosaurus italicus были впервые названы и описаны в 1925 году венгерским палеонтологом Францем Нопца фон Фелсо-Сильваш . [2] Последний раз он был переописан доктором Йоханнесом Мюллером в 2005 году. Аскептозавр известен по нескольким разрозненным и сочлененным скелетам, сохранившимся в MSNM ( Museo Civico di Storia Naturale di Milano ) в Милане, Италия , и в PIMUZ ( Paläontologisches Institut und Museum der Universität Zürich ) в Цюрихе, Швейцария . Эти образцы были обнаружены в Гренцбитуменской зоне.в Монте - Сан - Джорджио , в список Всемирного наследия ЮНЕСКО на швейцарско-итальянской границе. Также известно как формирование Безаны в Италии , то Grenzbitumenzone произвел много хорошо сохранившихся окаменелостей из анизийского яруса - Ладинский ярус границы в пределах среднего триаса . [1]
Описание [ править ]
Аскептозавр был довольно крупным талаттозавром с черепом длиной 26 см (~ 10 дюймов) и общей длиной до 2,5 метров (8,2 фута). Как и другие аскептозавроиды , у него была длинная шея, очень длинный хвост и маленькие, но хорошо развитые конечности с пятью независимыми пальцами. [1] [3]
Череп [ править ]
Череп [ править ]
Череп был низким и несколько широким сзади, хотя морда была длинной и тонкой. Почти половина морды образована большими предчелюстными частями, которые отводят длинный треугольный выступ во фронтальную часть по средней линии рыла. В каждой предчелюстной кости до 12 острых и слегка изогнутых зубов. Они имплантируются плевротекодонтом , то есть лежат в неглубоких лунках вдоль канавки, нижний край которой находится на язычной (языковой) стороне зубного ряда. За предчелюстной костью следует нижняя челюсть меньшего размера и удлиненная нижняя челюсть.(ноздря) присутствует на границе между двумя костями. На верхней челюсти 16 зубов, которые похожи на зубы предчелюстной кости, но немного меньше. В отличие от талаттозавроидов, зубы имеют одинаковую общую форму, и между предчелюстным и верхнечелюстным рядами нет диастемы (щели). Как и у других талаттозавров, носовые части отделены друг от друга срединными выступами предчелюстной кости и лобной кости. Носовые части имеют небольшой вклад в границу ягодиц, а острый задний конец каждого носа выступает во фронтальную часть. Помимо треугольных выемок, прорезанных предчелюстными и носовыми костью, лобные кости имеют простую и подпрямоугольную форму. [1]
Две маленькие кости, слезная и префронтальная , лежат перед большой глазницей (глазницей). Наличие отдельной слезной железы является плезиоморфным (наследственным) признаком, обнаруживаемым только у Askeptosaurus среди талаттозавров. Аскептозавр также уникален тем, что его слезная жидкость имеет небольшой контакт с лобной костью между носовой и префронтальной костью. Постеродорсальный (задний верхний) край орбиты имеет еще две костей, большие и многоплановые Заглазничные и намного меньше postfrontal . И снова Аскептозаврсохраняет плезиоморфное состояние, так как у других талаттозавров эти кости срастаются в единую посторбитофронтальную. В теменных костях , которые лежат в задней части крыши черепа, посылают расползание выступов над черепной коробкой. Щелевидное верхнее височное отверстие развивается между теменной и заглазничной частью, в то время как круглое шишковидное отверстие располагается рядом с теменным швом с лобной костью. [1]
В задней ветви каждой теменной кости расположены две тонкие кости, чешуйчатая и надвисочная . Надвисочная кость немного длиннее, а чешуйчатая кость имеет небольшой, но отчетливый нисходящий выступ на заднем конце. Нижний задний край черепа с большим прямоугольным нижним височным отверстием , не закрытым снизу из-за отсутствия квадратично-скуловой кости . Тонкие ветви скуловой кости образуют весь нижний край глазницы и около трети нижнего края нижнего височного отверстия. Задний край черепа образован большим квадратом с широкими верхней и нижней частью, а также вогнутыми задними и боковыми краями. [1]
Небо, черепная коробка и нижняя челюсть [ править ]
В отличие от талаттозавроидов , небо ( нёбо ) было полностью беззубым. Сошник длинный и тонкий, образующий нижнюю средней линию морды. Последующие крыловидные кости крупнее, с парой острых мышечных шрамов по бокам. Т-образный ectopterygoid образует распорку между крыловидным и скуловой костью, в то время как менее полные небные соединяют крыловидные к верхней челюсти. [1]
Верхняя часть черепной коробки плохо известна, но нижняя часть менее неясна. Parabasisphenoid (нижняя пластина) посылает вперед удлиненный процесс cultriform. Дальше назад на каждой стороне есть выпуклый базиптеригоидный отросток (который соединяется с небом), глубокие бороздки для артерий и нервов и, наконец, острый заднебоковой (задний-внешний) кончик. За парабазисфеноидом следует широкий и довольно простой базиокципитал (нижняя задняя пластинка), образующий затылочный мыщелок . Большое затылочное отверстие окружено отдельными экзокципиталами , которые соединены (но не слиты) с удлиненными и заднебоковыми опистотиками . верхнезатылочной, покрывающий большое затылочное отверстие, имеет на нем мощный веерообразный гребень. [1]
Нижняя челюсть стройный, с 20 зубов на зубной кости , которые аналогичны таковым из верхней челюсти. Дентальные влагалища покрывают всю селезенку и большую часть угловатой кости, что делает ее, безусловно, самой длинной костью, если смотреть на челюсть сбоку. Острый и подтреугольный венечный венец поднимается вверх в задней половине челюсти, над невысокой, но удлиненной надугловой частью . В надугловом корешке позади челюстного сустава отсутствует ретросуставной отросток, но есть острый гребень в задней половине. Пластинчатая и предсуставная части являются наиболее заметными частями челюсти, если смотреть на них медиально. [1]
Посткрания [ править ]
Позвонки [ править ]
Все позвонки были амфикоелозными, с вогнутыми передней и задней сторонами их соответствующего центра (основного тела). Шея была довольно вытянутой, с 13 шейными позвонками . Компоненты атланта (нервная дуга атланта, интерцентр и проатлазы) не были соединены, в то время как ось имела низкий и длинный нервный отросток и большую одинарную реберную фасетку. Атлантальные и осевые шейные ребра были небольшими, тонкими и одноголовыми. Остальные шейные позвонки были немного длиннее, чем высокие, и соединялись с небольшими прямоугольными нервными шипами. Их двуглавые шейные грани ребер были первоначально неверно истолкованы, а нижняя грань сообщалась как соединенная с клиновидным промежуточным звеном.а не центр. Позднее расследование показало, что интерцентров не было и что каждая сторона центра имела две грани. Шейные ребра во второй половине шеи увеличились в длине и приобрели небольшие дополнительные выступы между сочленениями с позвонками. [1]
25 спинных (туловищных) позвонков похожи на шейные, но больше по размеру и имеют только одну реберную грань. Их нервные отростки пропорционально выше и ориентированы вертикально, хотя по стандартам талаттозавров все еще довольно короткие. Фасетки ребра направлены под крутым диагональным углом к антеровентральному (переднему-нижнему) концу центра. Их одноголовые ребра были больше и расширялись к передней части туловища и постепенно становились меньше к бедрам. Гастралии тонкие, но малоизученные. Два крестцовых (тазобедренных) позвонкатакже неясны, но известно, что их веерообразные одноголовые ребра соединяются с нижней частью центра. Хвост был очень длинным, по крайней мере, с 60 хвостовыми позвонками, которые были более вытянутыми по направлению к кончику хвоста. Первые пять хвостовых костей имели короткие одноголовые ребра. Первое, четвертое и пятое хвостовые ребра имеют изогнутую, сужающуюся форму, а два других имеют прямые ребра с расширенными головками. Эти первые несколько хвостовых костей также имели прямые вертикальные нервные отростки. Остальная часть хвоста имела выступающие шевроны и нервные шипы, которые были короче и более резко наклонены назад. [1]
Конечности [ править ]
Грудной (плечо) поясок включает в себя эпистернум , ключицы , лопатку и coracoids . Лопатка и коракоид широкие и округлые, соединяясь, образуя латерально ориентированный гленоид (плечевую впадину). Межключица имеет форму стрелки, с очень длинным задним стержнем и небольшими боковыми выступами, перекрывающими ключицы. Ключицы изогнутые и тонкие, соединяют межключицу с лопатками. Плечевая кость (предплечье) была большой и скрученной. Поверхности суставов были плохо очерчены, за исключением внепикондилярной бороздки около локтя и небольшого дельтопекторального гребня около плеча. Радиус и локтевойпредплечья - это более мелкие кости прямой и простой формы. Радиус тонкий и трубчатый, в отличие от более широкого радиуса у талаттозавроидов. Локтевая кость лишена локтевого отростка и имеет отчетливую форму песочных часов с суженным стержнем. Запястье имеет от шести до семи запястных костей, включая промежуточную , локтевую и четыре небольших дистальных костей запястья. Три средние пястные кости кисти (кисти) тонкие, V пястная кость немного толще, а I пястная кость немного толще.короткий и массивный. Цифры довольно короткие, с небольшими когтями. Существует некоторая внутривидовая (внутривидовая) вариация кисти: у образца PIMUZ T 4846 имеется дополнительный запястный сустав на запястье и дополнительный сустав на третьем пальце по сравнению с MSNM V456. [1]
В таз (бедра) содержит подвздошной кости , лобка и седалищной и , как правило , похожи на другие thalattosaurs. Подвздошная кость была глубокой вокруг впадины вертлужной впадины (бедра) и отводила назад длинный прямоугольный отросток в ее постеродорсальном (верхнем-заднем) углу. Лобок большой, широкий в переднезаднем (спереди назад) направлении, с вогнутым передним краем. Седалищная кость такая же широкая, с вогнутым постеродорсальным краем и более прямыми остальными краями. Существует некоторая неопределенность относительно наличия щитовидной железы (щели между лобком и седалищной костью), основанная на сохранности образца, но она, вероятно, была небольшой или отсутствовала. бедренная кость(бедренная кость) является самой большой костью конечности в скелете и имеет простую, слегка изогнутую форму. Большеберцовая кость является толстой и полуцилиндрической в то время как малоберцовым является веерообразной и уплощено, расширены вблизи лодыжки и узкие возле колена. В щиколотке было шесть лапок . Они включают большой почковидный (почковидный) астрагал , подпрямоугольную пяточную кость и четыре округлые дистальные части предплюсны. ПЭС (ноги) похожи на Манус, хотя пятая цифра имеет дополнительный фалангу и плотно закрученный плюсневой V . [1]
Классификация [ править ]
До 2005 года окаменелости Askeptosaurus были редкими, а положение Askeptosaurus на филогенетическом древе было предметом жарких споров между различными исследовательскими группами. Недавние исследования подтверждают аргумент Ренесто (1992) [4] о том, что энденназавр более тесно связан с аскептозавром, чем с другими талаттозаврами. В настоящее время принято считать, что монофилетическая группа образована аншунзавром и аскептозавром . Чтобы быть более конкретным, Askeptosaurus принадлежит к семейству Askeptosauridae , подразделению подотряда Askeptosauroida . В пределахAskeptosauridae , аскептозавр считается быть сестрой таксона из Anshunsaurus , из среднего триаса отложений в Гуйчжоу , Китай . [5] В настоящее время Askeptosauroida известен только из альпийского триаса и южного Китая, а Askeptosaurus представляет собой старейшее обнаружение этой клады . [6]
| Аскептозавроидная |
| |||||||||||||||||||||
Палеоэкология [ править ]
A. italicus был обнаружен в среднем триасе Швейцарии и Италии, при этом большинство экземпляров было обнаружено на участках на Монте-Сан-Джорджо . Он жил рядом со многими другими рыбами и морскими рептилиями, включая два других рода талаттозавров : Clarazia и Hescheleria . [1]
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J к л м н Мюллер, Йоханнес (2005). «Анатомия Askeptosaurus italicus из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо и взаимоотношения талаттозавров (Reptilia, Diapsida)» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (7): 1347–1367. DOI : 10.1139 / e05-030 .
- ^ Nopcsa, F, изд. (1925). Askeptosaurus, ein neues reptil der Trias von Besano: Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie . С. 265–2.
- ^ Риппель, Оливье; Мюллер, Йоханнес; Лю, июнь (2005). «Ростральное строение Thalattosauria (Reptilia, Diapsida)» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (12): 2081–2086. DOI : 10.1139 / e05-076 .
- ^ Renesto, S. (1992). «Анатомия и родственные связи Endennasaurus acutirostris (Reptilia, Neodiapsida) из норийского периода (поздний триас) Ломбардии». Итальянская Ривиста ди Палеонтология и Стратиграфия . 97 : 409–430.
- Перейти ↑ Liu, J. (1999). «Зауроптеригиан из триаса Гуйчжоу, Китай». Китайский научный бюллетень . 44 (14): 1312–1316. DOI : 10.1007 / BF02885852 .
- Перейти ↑ Cheng, L. (2011). "Новое исследование Anshunsaurus huangnihensis Cheng, 2007 (Рептилии: Thalattosauria): Выявление его переходного положения у Askeptosauridae". Журнал Геологического общества Китая . 85 (6): 1231–1237. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2011.00584.x .
