Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Bacteriocins )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лактококциноподобная семья
Идентификаторы
СимволЛактококцин
PfamPF04369
Клан пфамCL0400
ИнтерПроIPR007464
TCDB1.C.22
OPM суперсемейство141
Белок OPM6gnz
Доступные белковые структуры:
Pfam  структуры / ECOD  
PDBRCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsumкраткое изложение структуры
Бактериоцин (Lactococcin_972)
Идентификаторы
СимволLactococcin_972
PfamPF09683
ИнтерПроIPR006540
TCDB1.C.37
OPM суперсемейство457
Белок OPM2lgn
Доступные белковые структуры:
Pfam  структуры / ECOD  
PDBRCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsumкраткое изложение структуры

Бактериоцины представляют собой белковые или пептидные токсины, продуцируемые бактериями для подавления роста аналогичных или близкородственных штаммов бактерий. Они похожи на факторы, убивающие дрожжи и парамеции , и структурно, функционально и экологически разнообразны. Применение бактериоцинов проходит испытания для оценки их применения в качестве антибиотиков узкого спектра действия. [1]

Бактериоцины были впервые обнаружены Андре Гратиа в 1925 году. [2] [3] Он принимал участие в процессе поиска способов уничтожения бактерий, что также привело к разработке антибиотиков и открытию бактериофагов , и все это в пределах одного промежутка времени. несколько лет. Он назвал свое первое открытие колицином, потому что оно убивало кишечную палочку .

Классификация [ править ]

Бактериоцины подразделяются на несколько категорий, включая продуцирующий штамм, общие механизмы устойчивости и механизм уничтожения. Существует несколько больших категорий бактериоцинов, которые связаны только феноменологически. К ним относятся бактериоцины из грам-положительных бактерий, в колицинов , [4] с микроцинов и бактериоцины из Archaea . Бактериоцины кишечной палочки называются колицинами (ранее их называли «колицинами», что означает «убийцы кишечной палочки»). Это наиболее изученные бактериоцины. Они представляют собой разнообразную группу бактериоцинов и не включают все бактериоцины, продуцируемые E. coli. В самом деле, одно из самых старых известных так называемых колицинов было назван колицином V и теперь известен как microcin V . Он намного меньше по размеру и вырабатывается и секретируется иначе, чем классические колицины.

Эта система именования проблематична по ряду причин. Во-первых, наименование бактериоцинов по тому, что они якобы убивают, было бы более точным, если бы спектр их гибели совпадал с обозначениями рода или вида. Бактериоцины часто обладают спектрами, которые выходят за пределы названных ими таксонов и почти никогда не убивают большинство таксонов, в честь которых они названы. Кроме того, первоначальное название обычно происходит не от чувствительного штамма, который убивает бактериоцин, а от организма, вырабатывающего бактериоцин. Это делает использование этой системы имен проблематичной основой теории; таким образом, альтернативные системы классификации.

Бактериоцины, содержащие в своей структуре модифицированную аминокислоту лантионин , называются лантибиотиками . Однако попытки реорганизовать номенклатуру семейства природных продуктов синтезированных рибосомами и посттрансляционно модифицированных пептидов (RiPP) привели к дифференциации лантипептидов от бактериоцинов на основе биосинтетических генов. [5]

Методы классификации [ править ]

Альтернативные методы классификации включают: метод уничтожения ( порообразование , нуклеазная активность, ингибирование продукции пептидогликана и т. Д.), Генетика (большие плазмиды , маленькие плазмиды, хромосомные ), молекулярная масса и химия (большой белок, пептид , с / без сахара). фрагмент, содержащий атипичные аминокислоты, такие как лантионин), и способ получения ( рибосомальные , пост-рибосомные модификации, не-рибосомальные).

От грамотрицательных бактерий [ править ]

Грамотрицательные бактериоцины обычно классифицируют по размеру. Микроцины имеют размер менее 20 кДа, колицин-подобные бактериоцины имеют размер от 20 до 90 кДа, а таилоцины или так называемые высокомолекулярные бактериоцины, которые представляют собой мультисубъединичные бактериоцины, напоминающие хвосты бактериофагов. Эта классификация размеров также совпадает с генетическим, структурным и функциональным сходством.

Микроцины [ править ]

См. Основную статью о микроцинах .

Колицин-подобные бактериоцины [ править ]

Колицины - это бактериоцины (CLB), обнаруженные в грамотрицательной кишечной палочке . Подобные бактериоцины встречаются и у других грамотрицательных бактерий. Эти CLB отличаются от грамположительных бактериоцинов. Это модульные белки размером от 20 до 90 кДа. Они часто состоят из рецепторсвязывающего домена, домена транслокации и цитотоксического домена. Комбинации этих доменов между разными CLB часто встречаются в природе и могут быть созданы в лаборатории. Благодаря этим комбинациям дальнейшая подклассификация может быть основана либо на механизме импорта (группы A и B), либо на цитотоксическом механизме (нуклеазы, порообразование, M-тип, L-тип). [4]

Тайлоцины [ править ]

Наиболее хорошо изучены хвостоцины синегнойной палочки . В дальнейшем их можно подразделить на пиоцины R-типа и F-типа. [6]

От грамположительных бактерий [ править ]

Бактериоцины грамположительных бактерий обычно подразделяются на класс I, класс IIa / b / c и класс III.[7]

Бактериоцины I класса [ править ]

В бактериоцинах класса I представляет собой небольшие пептидные ингибиторы и включают низины и другие лантибиотики .

Бактериоцины класса II [ править ]

В бактериоцинах класса II представляет собой небольшие (<10 кДа) термостабильных белков. Этот класс подразделяется на пять подклассов. Бактериоцины класса IIa (педиоцин-подобные бактериоцины) являются самой большой подгруппой и содержат консенсусную N-концевую последовательность -Tyr-Gly-Asn-Gly-Val-Xaa-Cys в этой группе. С-конец отвечает за видоспецифичную активность, вызывая утечку клеток за счет проницаемости клеточной стенки-мишени.

Бактериоцины класса IIa имеют большой потенциал для использования в консервировании пищевых продуктов, а также в медицинских целях благодаря их сильной антилистериозной активности и широкому спектру активности. Одним из примеров бактериоцина класса IIa является педиоцин PA-1 . [8]
Бактериоцины класса IIb (двухпептидные бактериоцины) требуют для активности двух разных пептидов. Одним из таких примеров является лактококцин G , который проникает через клеточные мембраны для одновалентных катионов натрия и калия , но не для двухвалентных катионов. Почти все эти бактериоцины имеют мотивы GxxxG. Этот мотив также встречается в трансмембранных белках , где они участвуют во взаимодействиях спираль-спираль. Соответственно, мотивы бактериоцина GxxxG могут взаимодействовать с мотивами в мембранах бактериальных клеток, убивая клетки. [9]
Класс IIc включает циклические пептиды , в которых N-концевые и C-концевые области ковалентно связаны. Энтероцин АС-48 является прототипом этой группы.
Класс IId охватывает однопептидные бактериоцины, которые не подвергаются посттрансляционной модификации и не проявляют сигнатуры, подобной педиоцину. Лучшим примером этой группы является высокостабильный ауреоцин А53 . Этот бактериоцин стабилен в очень кислых условиях, при высоких температурах и не подвержен действию протеаз . [10]

Самым недавно предложенным подклассом является класс IIe, который включает те бактериоцины, которые состоят из трех или четырех непедиоциноподобных пептидов. Лучшим примером является ауреоцин A70 , четырехпептидный бактериоцин, высокоактивный против Listeria monocytogenes , с потенциальным биотехнологическим применением. [11]

Бактериоцины класса III [ править ]

Бактериоцины класса III - это большие термолабильные (> 10 кДа) белковые бактериоцины. Этот класс подразделяется на два подкласса: подкласс IIIa ( бактериолизины ) и подкласс IIIb. Подкласс IIIa включает те пептиды, которые убивают бактериальные клетки путем деградации клеточной стенки , вызывая, таким образом, лизис клеток. Наиболее изученным бактериолизином является лизостафин , пептид 27 кДа, который гидролизует клеточные стенки нескольких видов Staphylococcus , в основном S. aureus . [12] Подкласс IIIb, напротив, включает те пептиды, которые не вызывают лизис клеток, убивая клетки-мишени за счет нарушения потенциала плазматической мембраны.

Бактериоцины класса IV [ править ]

Бактериоцины класса IV определяются как сложные бактериоцины, содержащие липидные или углеводные фрагменты. Подтверждение экспериментальными данными было установлено при характеристике субланцина и гликоцина F (GccF) двумя независимыми группами. [13] [14]

Базы данных [ править ]

Доступны две базы данных бактериоцинов: BAGEL [15] и BACTIBASE. [16] [17]

Использует [ редактировать ]

По состоянию на 2016 год низин был единственным бактериоцином, признанным FDA безопасным, и использовался в качестве пищевого консерванта в нескольких странах. [18] Обычно бактериоцины бесполезны в качестве пищевых консервантов, потому что они дороги в производстве, расщепляются в пищевых продуктах, они повреждают некоторые белки в пище и нацелены на слишком узкий круг микробов. [18]

Кроме того, бактериоцины, активные против E. coli , Salmonella и Pseudomonas aeruginosa , были произведены in planta с целью их использования в качестве пищевых добавок. [19] [20] [21] Использование бактериоцинов в пищевых продуктах в целом считается безопасным FDA . [19]

Более того, недавно было продемонстрировано, что бактериоцины, активные против патогенных бактерий растений, могут экспрессироваться в растениях для обеспечения надежной устойчивости к болезням растений. [22]

Значение для здоровья человека [ править ]

Бактериоцины вырабатываются непатогенными лактобациллами во влагалище и помогают поддерживать стабильность микробиома влагалища . [23]

Исследование [ править ]

Бактериоцины были предложены в качестве замены антибиотиков, к которым патогенные бактерии стали устойчивыми . Потенциально бактериоцины могут быть продуцированы бактериями, намеренно введенными пациенту для борьбы с инфекцией. [1] Есть несколько способов открытия новых бактериоцинов. В прошлом бактериоцины нужно было идентифицировать путем интенсивного культурального скрининга на антимикробную активность в отношении подходящих мишеней и затем очищать с использованием сложных методов перед тестированием. Однако с наступлением эры генома доступность последовательностей бактериального генома произвела революцию в подходе к идентификации бактериоцинов. Недавно разработанный in silicoоснованные на методах методы могут применяться для быстрого скрининга тысяч бактериальных геномов с целью выявления новых антимикробных пептидов. [24]

По состоянию на 2014 год были изучены некоторые бактериоцины в в пробирке исследования , чтобы увидеть , если они могут остановить вирусы от тиражирования, а именно staphylococcin 188 против вируса ньюкаслской болезни , вирус гриппа и вирус колифага HSA; каждый из энтероцина AAR-71 класса IIa, энтероцина AAR-74 класса IIa и эрвиниоцина NA4 против вируса колифага HSA; каждый из энтероцина ST5Ha, энтероцина NKR-5-3C и субтилозина против HSV-1; каждый из энтероцина ST4V и энтероцина CRL35 класса IIa против HSV-1 и HSV-2; лабиринтопептин А1 против ВИЧ-1 и ВПГ-1; и бактериоцин из Lactobacillus delbrueckii против вируса гриппа. [25]

По состоянию на 2009 год некоторые бактериоцины, цитолизин, пиоцин S2, колицины A и E1 и микроцин MccE492 были протестированы на линиях раковых клеток и на мышиной модели рака. [26]

По имени [ править ]

  • ацидоцин
  • актагардин
  • агроцин
  • альвеицин
  • ауреоцин
  • ауреоцин A53
  • ауреоцин A70
  • бисин
  • карноцин
  • карноциклин
  • казеицин
  • церин [27]
  • циркулярин A [28]
  • колицин
  • курватицин
  • Диверсин
  • дурамицин
  • энтероцин
  • энтеролизин
  • эпидермин / галлидермин
  • эрвиниоцин
  • гардимицин
  • гассерицин А [29]
  • глицинецин
  • галоцин
  • галодурацин
  • клебицин
  • лактоцин S [30]
  • лактококцин
  • лактицин
  • лейкокцин
  • лизостафин
  • македоцин
  • мерсацидин
  • мезентерицин
  • микробиспорицин
  • микроцин S
  • мутацин
  • низин
  • пенибациллин
  • планоспорицин
  • педиоцин
  • пентоцин
  • плантарицин
  • пневмоциклицин [31]
  • пиоцин [32]
  • реутерицин 6 [33]
  • сакацин
  • саливарицин [34]
  • Sublancin
  • субтилин
  • сульфолобицин
  • тасманцин [35]
  • турицин 17
  • трифолитоксин
  • вариацин
  • вибриоцин
  • варнерицин
  • Warnerin

См. Также [ править ]

  • Белки периферической мембраны

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Коттер П.Д., Росс Р.П., Hill C (февраль 2013 г.). «Бактериоцины - жизнеспособная альтернатива антибиотикам?». Обзоры природы. Микробиология . 11 (2): 95–105. DOI : 10.1038 / nrmicro2937 . PMID  23268227 . S2CID  37563756 .
  2. ^ Gratia A (1925). «Sur un remarquable instance d'antagonisme entre deux souches de coilbacille» [О замечательном примере антагонизма между двумя штаммами койлбацилл]. Компт. Ренд. Soc. Биол. (На французском). 93 : 1040–2. NAID 10027104803 . 
  3. ^ Gratia JP (октябрь 2000 г.). «Андре Грация: предшественник микробной и вирусной генетики» . Генетика . 156 (2): 471–6. PMC 1461273 . PMID 11014798 .  
  4. ^ a b Cascales E, Buchanan SK, Duché D, Kleanthous C, Lloubès R, Postle K и др. (Март 2007 г.). «Биология колицина» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 71 (1): 158–229. DOI : 10.1128 / MMBR.00036-06 . PMC 1847374 . PMID 17347522 .  
  5. ^ Arnison PG, Bibb MJ, Bierbaum G, Bowers AA, Bugni TS, Bulaj G и др. (Январь 2013). «Рибосомно синтезированные и посттрансляционно модифицированные пептидные природные продукты: обзор и рекомендации по универсальной номенклатуре» . Отчеты о натуральных продуктах . 30 (1): 108–60. DOI : 10.1039 / c2np20085f . PMC 3954855 . PMID 23165928 .  
  6. ^ Ghequire MG, De Mot R (июль 2014). «Кодируемые рибосомами антибактериальные белки и пептиды из Pseudomonas». FEMS Microbiology Reviews . 38 (4): 523–68. DOI : 10.1111 / 1574-6976.12079 . PMID 24923764 . 
  7. Перейти ↑ Cotter PD, Hill C, Ross RP (февраль 2006 г.). «Что в названии? Классовое различие бактериоцинов». Обзоры природы микробиологии . 4 (2): 160. DOI : 10.1038 / nrmicro1273-с2 . S2CID 29421506 . ответ автора на комментарий к статье: Коттер П.Д., Хилл С., Росс Р.П. (октябрь 2005 г.). «Бактериоцины: развитие врожденного иммунитета к пище». Обзоры природы. Микробиология . 3 (10): 777–88. DOI : 10.1038 / nrmicro1273 . PMID 16205711 . S2CID 19040535 .  
  8. ^ Хэн, Николас СК; Wescombe, Philip A .; Бертон, Джереми П .; Джек, Ральф В .; Тагг, Джон Р. (2007). «Разнообразие бактериоцинов в грамположительных бактериях». Бактериоцины . С. 45–92. DOI : 10.1007 / 978-3-540-36604-1_4 . ISBN 978-3-540-36603-4.
  9. Перейти ↑ Nissen-Meyer J, Rogne P, Oppegård C, Haugen HS, Kristiansen PE (январь 2009 г.). «Взаимосвязь между структурой и функцией не содержащих лантионин пептидных (класс II) бактериоцинов, продуцируемых грамположительными бактериями». Текущая фармацевтическая биотехнология . 10 (1): 19–37. DOI : 10.2174 / 138920109787048661 . PMID 19149588 . 
  10. ^ Netz DJ, Pohl R, Beck-Sickinger AG, Selmer T, Pierik AJ, Бастос M, Sahl HG (июнь 2002). «Биохимическая характеристика и генетический анализ ауреоцина А53, нового атипичного бактериоцина из Staphylococcus aureus». Журнал молекулярной биологии . 319 (3): 745–56. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (02) 00368-6 . PMID 12054867 . 
  11. ^ Нец ди - джей, Сахл HG, Марселину R, дос Сантос Насименто Дж, де Оливейра SS, Soares MB, и др. (Август 2001 г.). «Молекулярная характеристика ауреоцина A70, мультипептидного бактериоцина, выделенного из Staphylococcus aureus». Журнал молекулярной биологии . 311 (5): 939–49. DOI : 10.1006 / jmbi.2001.4885 . PMID 11531330 . 
  12. Перейти ↑ Bastos MD, Coutinho BG, Coelho ML (апрель 2010 г.). «Лизостафин: стафилококковый бактериолизин с потенциальным клиническим применением» . Фармацевтика . 3 (4): 1139–1161. DOI : 10,3390 / ph3041139 . PMC 4034026 . PMID 27713293 .  
  13. ^ Оман TJ, Ботчер JM, Ван H, Okalibe XN, ван - дер - Donk WA (февраль 2011). «Субланцин - это не лантибиотик, а S-связанный гликопептид» . Природа Химическая биология . 7 (2): 78–80. DOI : 10,1038 / nchembio.509 . PMC 3060661 . PMID 21196935 .  
  14. ^ Stepper J, Shastri S, Loo TS, Preston JC, Novak P, Man P и др. (Февраль 2011 г.). «S-гликозилирование цистеина, новая посттрансляционная модификация, обнаруженная в гликопептидных бактериоцинах». Письма FEBS . 585 (4): 645–50. DOI : 10.1016 / j.febslet.2011.01.023 . PMID 21251913 . S2CID 29992601 .  
  15. ^ Де Йонг А, ван Hijum SA, Bijlsma JJ, Кок J, Кейперс OP (июль 2006). «BAGEL: веб-инструмент для анализа генома бактериоцина» . Исследования нуклеиновых кислот . 34 (проблема с веб-сервером): W273-9. DOI : 10.1093 / NAR / gkl237 . PMC 1538908 . PMID 16845009 .  
  16. ^ Hammami R, Zouhir А, Бен Хамид J, флис I (октябрь 2007). «BACTIBASE: новая доступная в Интернете база данных для характеристики бактериоцина» . BMC Microbiology . 7 (1): 89. DOI : 10,1186 / 1471-2180-7-89 . PMC 2211298 . PMID 17941971 .  
  17. ^ Hammami R, Zouhir А, Le Lay C, Бен Хамид J, флис I (январь 2010). «Второй выпуск BACTIBASE: база данных и инструментальная платформа для характеристики бактериоцина» . BMC Microbiology . 10 (1): 22. DOI : 10,1186 / 1471-2180-10-22 . PMC 2824694 . PMID 20105292 .  
  18. ^ Б Фахим HA, Khairalla А.С., Эль-Генди АО (16 сентября 2016). «Нанотехнология: ценная стратегия для улучшения составов бактериоцина» . Границы микробиологии . 7 : 1385 DOI : 10,3389 / fmicb.2016.01385 . PMC 5026012 . PMID 27695440 .  
  19. ^ a b Schulz S, Stephan A, Hahn S, Bortesi L, Jarczowski F, Bettmann U, et al. (Октябрь 2015 г.). «Широкий и эффективный контроль над основными патогенными штаммами пищевого происхождения Escherichia coli с помощью смесей колицинов растительного происхождения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (40): E5454-60. Bibcode : 2015PNAS..112E5454S . DOI : 10.1073 / pnas.1513311112 . PMC 4603501 . PMID 26351689 .  
  20. ^ Шнайдер Т., Хан-Лебманн С., Стефан А., Шульц С., Гирич А., Науманн М. и др. (Март 2018 г.). «Растительные сальмонеллы бактериоцины сальмоцины для борьбы с сальмонеллами патоварами» . Научные отчеты . 8 (1): 4078. Bibcode : 2018NatSR ... 8.4078S . DOI : 10.1038 / s41598-018-22465-9 . PMC 5840360 . PMID 29511259 .  
  21. ^ Paškevičius Š, Starkevič U, Misiūnas A, Vitkauskienė A, Y Глеба, Ražanskienė А (3 октября 2017). «Экспрессируемые в растениях пиоцины для борьбы с синегнойной палочкой» . PLOS ONE . 12 (10): e0185782. Bibcode : 2017PLoSO..1285782P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0185782 . PMC 5626474 . PMID 28973027 .  
  22. ^ Руни WM, Гринтер RW, Коррейя A, Паркхилл J, Уокер DC, Милнер JJ (май 2020 г.). «Разработка бактериоцин-опосредованной устойчивости к патогену растений Pseudomonas syringae» . Журнал биотехнологии растений . 18 (5): 1296–1306. DOI : 10.1111 / pbi.13294 . PMC 7152609 . PMID 31705720 .  
  23. ^ Nardis С, Моска л, Mastromarino Р (сентябрь-октябрь 2013 г. ). «Микробиота влагалища и вирусные заболевания, передающиеся половым путем». Annali di Igiene . 25 (5): 443–56. DOI : 10,7416 / ai.2013.1946 . PMID 24048183 . 
  24. ^ Rezaei Яванский R, ван Теннер AJ, король JP, Харролд CL, Бруеггеманн AB (август 2018). «Секвенирование генома показывает большой и разнообразный репертуар антимикробных пептидов» . Границы микробиологии . 9 (9): 2012. DOI : 10,3389 / fmicb.2018.02012 . PMC 6120550 . PMID 30210481 .  
  25. ^ Al Kassaa I, Хобер D, Хамзе M, Chihib NE, Драйдер D (декабрь 2014). «Противовирусный потенциал молочнокислых бактерий и их бактериоцинов». Пробиотики и антимикробные белки . 6 (3–4): 177–85. DOI : 10.1007 / s12602-014-9162-6 . PMID 24880436 . S2CID 43785241 .  
  26. Перейти ↑ Lagos R, Tello M, Mercado G, García V, Monasterio O (январь 2009 г.). «Антибактериальные и противоопухолевые свойства порообразующего бактериоцина микроцина Е492». Текущая фармацевтическая биотехнология . 10 (1): 74–85. DOI : 10.2174 / 138920109787048643 . ЛВП : 10533/142500 . PMID 19149591 . 
  27. ^ Naclerio G, Рикка E, Сакко M, De Felice M (декабрь 1993). «Антимикробная активность недавно идентифицированного бактериоцина Bacillus cereus» . Прикладная и экологическая микробиология . 59 (12): 4313–6. DOI : 10,1128 / AEM.59.12.4313-4316.1993 . PMC 195902 . PMID 8285719 .  
  28. ^ Kawai Y, R Kemperman, Кок - J, Саито Т (октябрь 2004 г.). «Циркулярные бактериоцины, гассерицин А и циркулярин А» (PDF) . Современная наука о белках и пептидах . 5 (5): 393–8. DOI : 10.2174 / 1389203043379549 . PMID 15544534 .  
  29. ^ Пандей N, Malik RK, Кошик JK, Singroha G (ноябрь 2013). «Гассерицин А: циркулярный бактериоцин, продуцируемый молочнокислыми бактериями Lactobacillus gasseri». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 29 (11): 1977–87. DOI : 10.1007 / s11274-013-1368-3 . PMID 23712477 . S2CID 30931536 .  
  30. ^ Mørtvedt Cl, Ниссен-Мейер Дж, Слеттен К, Nes ПЧ (июнь 1991). «Очистка и аминокислотная последовательность лактоцина S, бактериоцина, продуцируемого Lactobacillus sake L45» . Прикладная и экологическая микробиология . 57 (6): 1829–34. DOI : 10,1128 / AEM.57.6.1829-1834.1991 . PMC 183476 . PMID 1872611 .  
  31. ^ Bogaardt C, ван Теннер AJ, Бруеггеманн AB (июль 2015). «Геномный анализ пневмококков выявил большое разнообразие бактериоцинов, включая пневмоциклицин, новый циркулярный бактериоцин» . BMC Genomics . 16 : 554. DOI : 10,1186 / s12864-015-1729-4 . PMC 4517551 . PMID 26215050 .  
  32. ^ Мишель Бриана-Y, Baysse C (2002). «Пиоцины синегнойной палочки». Биохимия . 84 (5–6): 499–510. DOI : 10.1016 / s0300-9084 (02) 01422-0 . PMID 12423794 . 
  33. Перейти ↑ Kabuki T, Saito T, Kawai Y, Uemura J, Itoh T (февраль 1997 г.). «Производство, очистка и характеристика реутерицина 6, бактериоцина с литической активностью, продуцируемого Lactobacillus reuteri LA6». Международный журнал пищевой микробиологии . 34 (2): 145–56. DOI : 10.1016 / s0168-1605 (96) 01180-4 . PMID 9039561 . 
  34. ^ Wescombe PA, Upton M, Dierksen KP, Ragland NL, Sivabalan S, Wirawan RE и др. (Февраль 2006 г.). «Производство лантибиотика саливарицина А и его вариантов оральными стрептококками и использование специального индукционного анализа для обнаружения их присутствия в слюне человека» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (2): 1459–66. DOI : 10.1128 / aem.72.2.1459-1466.2006 . PMC 1392966 . PMID 16461700 .  
  35. ^ Müller I, Лурц R, Geider K (июль 2012). «Тасманцин и лизогенные бактериофаги, индуцированные штаммами Erwinia tasmaniensis». Микробиологические исследования . 167 (7): 381–7. DOI : 10.1016 / j.micres.2012.01.005 . PMID 22381912 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Бублик База данных бактериоцинов
  • База данных BACTIBASE
  • Бактериоцины в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)