Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Balanitis xerotica Obliterans )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лишайник Склероатрофический ( LS ) представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи неизвестной этиологии , которая может повлиять на любую часть тела любого человека , но имеет сильное предпочтение половых органов (пениса, вульвы) и также известен как баланит xerotica облитерирующий ( BXO ) , когда его влияет на половой член. Склеротический лишай не заразен. Существует хорошо документированное увеличение риска рака кожи при LS, которое потенциально можно уменьшить с помощью лечения. LS в зрелом возрасте обычно неизлечим, но лечением его можно исправить, и часто он становится все хуже.

Признаки и симптомы [ править ]

Склеротический лихен у 82-летней женщины, демонстрирующий белый цвет слоновой кости в вульве, а также простирающийся вниз к промежности .

ЛС может протекать бессимптомно. Белые пятна в области тела LS, зуд, боль, боль во время секса (при генитальном LS), более легкие синяки, трещины, слезы и шелушение, а также гиперкератоз - общие симптомы как у мужчин, так и у женщин. У женщин заболевание чаще всего возникает на вульве и вокруг ануса с выступами цвета слоновой кости, которые могут быть плоскими и блестящими. [ необходима цитата ]

У мужчин заболевание может проявляться в виде беловатых пятен на крайней плоти и ее сужении (препуциальный стеноз), образуя «уплотненное кольцо», которое может затруднять или затруднять ретракцию ( фимоз ). Кроме того, на головке полового члена могут быть высыпания, белые пятна или покраснение. В отличие от женщин анальное вовлечение встречается реже. Также может возникать мясной стеноз , из-за которого мочеиспускание затрудняется или даже становится невозможным. [ необходима цитата ]

На коже не половых органов заболевание может проявляться в виде фарфорово-белых пятен с небольшими видимыми пробками внутри отверстий волосяных фолликулов или потовых желез на поверхности. Также может произойти истончение кожи. [3]

Психологический эффект [ править ]

Дистресс из-за дискомфорта и боли при склерозе лишая - это нормально, как и проблемы с самооценкой и сексом. Консультации могут помочь. [ необходима цитата ]

По данным Национальной ассоциации вульводинии, которая также поддерживает женщин со склеротическим лишаем, вульвовагинальные состояния могут вызывать чувство изоляции, безнадежности, заниженной самооценки и многое другое. Некоторые женщины не могут продолжать работать или иметь сексуальные отношения, и им могут быть ограничены другие физические нагрузки. [4] [5] Депрессия, тревога и даже гнев - все это нормальные реакции на продолжающуюся боль, от которой страдают пациенты с ЛС.

Патофизиология [ править ]

Хотя неясно, что вызывает LS, было выдвинуто несколько теорий. Склеротический лишай не заразен; его нельзя поймать от другого человека. [6]

Было предложено несколько факторов риска, включая аутоиммунные заболевания , инфекции и генетическую предрасположенность . [7] [8] Есть доказательства того, что LS может быть связан с заболеванием щитовидной железы . [9]

Генетический [ править ]

Склеротический лишай может иметь генетический компонент. Сообщалось о более высокой частоте склеротического лишая среди близнецов [10] [11] и среди членов их семей. [12]

Аутоиммунитет [ править ]

Аутоиммунитет - это процесс, при котором организм не может распознать себя и, следовательно, атакует свои собственные клетки и ткани. У LS обнаружены специфические антитела . Кроме того, по-видимому, более высока распространенность других аутоиммунных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа , витилиго , гнездная алопеция и заболевания щитовидной железы. [13] [14]

Инфекция [ править ]

В этиологию ЛС вовлечены как бактериальные, так и вирусные патогены. Заболевание, сходное с LS, хронический атрофический акродерматит , вызывается спирохетой Borrelia burgdorferi . Также подозреваются вирусные поражения ВПЧ [15] и гепатита С [16] .

Связь с болезнью Лайма подтверждается наличием Borrelia burgdorferi в ткани биопсии LSA. [17]

Гормоны [ править ]

Поскольку LS у женщин в первую очередь обнаруживается у женщин с низким уровнем эстрогенов (женщины в препубертатном и постменопаузальном возрасте), постулируется гормональное влияние. Однако на сегодняшний день найдено очень мало доказательств, подтверждающих эту теорию. [ необходима цитата ]

Локальные изменения скина [ править ]

Некоторые данные предполагают, что ЛС может быть инициирована путем рубцевания [18] или облучения [19] [20], хотя эти данные были спорадическими и очень редкими. [ необходима цитата ]

Диагноз [ править ]

Микрофотография экстрагенитального склеротического лишая: атрофия эпидермиса, закупорка фолликулов и базальная вакуолизация, а также склероз с начальной гомогенизацией коллагена в дерме. [21]

Заболевание часто остается недиагностированным в течение нескольких лет, поскольку иногда его не распознают, ошибочно диагностируют как молочницу или другие проблемы и не ставят правильный диагноз до тех пор, пока пациента не направят к специалисту, когда проблема не исчезнет. [ необходима цитата ]

Для подтверждения диагноза может быть сделана биопсия пораженной кожи. Когда биопсия сделана, гиперкератоз , атрофический эпидермис, склероз из дермы и лимфоцитов активности в дерме гистологические результаты , связанные с LS. [22] Биопсии также проверяются на наличие признаков дисплазии . [23]

Было отмечено, что клинический диагноз BXO может быть «почти безошибочным», хотя существуют и другие дерматологические состояния, такие как красный плоский лишай , локализованная склеродермия , лейкоплакия , витилиго и кожная сыпь при болезни Лайма . [24]

Лечение [ править ]

Основное лечение [ править ]

Окончательного лекарства от ЛС не существует. [25] Изменение поведения - это часть лечения. Пациенту следует свести к минимуму или, предпочтительно, прекратить царапать пораженную ЛС кожу. [26] Любые царапины, стресс или повреждение кожи могут усугубить болезнь. Считается, что расчесывание увеличивает риск рака. [27] Кроме того, пациенту следует носить удобную одежду и избегать тесной одежды, поскольку в некоторых случаях это является основным фактором тяжести симптомов. [27] [28]

Местно применяемые кортикостероиды к пораженной LS-коже являются средством первой линии лечения склеротического лишая у женщин и мужчин, с убедительными доказательствами, свидетельствующими о том, что они «безопасны и эффективны» при правильном применении, даже при длительных курсах лечения, редко вызывая серьезные неблагоприятные последствия. последствия. [29] [30] [31] [32] [33] Они улучшают или подавляют все симптомы в течение некоторого времени, которое сильно различается у разных пациентов, до тех пор, пока не потребуется использовать их снова. [34] Метилпреднизолона ацепонат использовался как безопасный и эффективный кортикостероид для легких и умеренных случаев. [35] Было высказано предположение, что в тяжелых случаях мометазона фуроат может быть более безопасным и эффективным, чем клобетазол.[35] Недавние исследования показали, что местные ингибиторы кальциневрина, такие как такролимус, могут иметь эффект, аналогичный кортикостероидам, но его влияние на риск рака при LS окончательно не известно. [36] [37] На основании ограниченных данных в Кокрановском обзоре 2011 г. сделан вывод о том, что клобетазола пропионат , мометазона фуроат и пимекролимус (ингибитор кальциневрина) являются эффективными методами лечения склеротического лишая половых органов. [38] Тем не менее, необходимы рандомизированные контролируемые испытания для дальнейшего определения оптимальной эффективности и режима местных кортикостероидов и оценки продолжительности ремиссии и / или предотвращения обострений, которые испытывают пациенты с этими местными терапиями. [38]

Для облегчения симптомов на протяжении всей жизни пациента необходимо постоянное использование соответствующих доз местных кортикостероидов. В различных исследованиях предлагалось, чтобы при постоянном использовании кортикостероиды минимизировали риск рака. В проспективном продольном когортном исследовании 507 женщин в течение 6 лет рак развился у 4,7% пациентов, которые лишь «частично соблюдали» лечение кортикостероидами, в то время как он встречался в 0% случаев, когда они «полностью соответствовали». [39] Во втором исследовании с участием 129 пациентов рак развился у 11% пациентов, ни один из которых не принимал кортикостероидные препараты в полной мере. [35]Однако оба этих исследования также показали, что такой мощный кортикостероид, как клобетазол, в большинстве случаев не требуется. В проспективном исследовании 83 пациентов в течение 20 лет у 8 пациентов развился рак. У 6 уже был рак на момент обращения, и они не получали лечения, в то время как другие 2 не принимали кортикостероиды достаточно часто. [34] Во всех трех исследованиях каждый случай рака наблюдался у пациентов, которые не принимали кортикостероиды так часто, как рекомендовано в исследовании. [ необходима цитата ]

Для улучшения симптомов рекомендуется постоянное обильное использование смягчающих средств, наносимых местно на пораженную ЛС кожу. Они могут дополнять, но не заменять терапию кортикостероидами. [30] [32] [40] Их можно использовать гораздо чаще, чем кортикостероиды, из-за крайней редкости серьезных побочных эффектов. Соответствующую смазку следует использовать каждый раз до и во время полового акта при генитальной LS, чтобы избежать боли и усугубления болезни. [41] Некоторые масла, такие как оливковое и кокосовое масло, могут использоваться как для смягчающих, так и для сексуальных функций. [ необходима цитата ]

Сообщалось, что у мужчин обрезание может иметь положительный эффект, но не обязательно предотвращает дальнейшие вспышки болезни [42] и не защищает от возможности рака. [43] Обрезание не предотвращает и не лечит ЛС; Фактически, "облитерирующий ксеротический баланит" у мужчин впервые был описан Штюмером в 1928 году как заболевание, поражающее группу обрезанных мужчин [2].

Другие методы лечения [ править ]

Лечение лазером на углекислом газе безопасно, эффективно и на долгое время улучшает симптомы [44], но не снижает риск рака.

В одном исследовании сообщалось, что плазма, обогащенная тромбоцитами, была эффективной, приводя к значительному улучшению качества жизни пациентов со средним улучшением IGA на 2,04 и улучшением DLQI на 7,73. [45]

Прогноз [ править ]

Заболевание может длиться довольно долго. Иногда может наступить «спонтанное излечение» [46], особенно у молодых девушек.

Склеротический лишай связан с более высоким риском рака. [47] [48] [49] Кожа, покрытая рубцами в результате склеротического лишая, с большей вероятностью разовьется раком. У женщин со склеротическим лишаем может развиться карцинома вульвы . [50] [51] Склеротический лишай связан с 3–7% всех случаев плоскоклеточного рака вульвы. [52] Сообщалось, что у женщин риск рака вульвы в 33,6 раза выше, чем у женщин. [53] [54] Исследование с участием мужчин показало, что «зарегистрированная частота карциномы полового члена у пациентов с BXO составляет 2,6–5,8%». [55]

Эпидемиология [ править ]

Заболеваемость ЗС у женщин по возрасту бимодальна. Это происходит у женщин, средний возраст постановки диагноза составляет 7,6 лет у девочек и 60 лет у женщин. Средний возраст постановки диагноза у мальчиков 9–11 лет. [56]

У мужчин наиболее частый возраст заболеваемости - 21-30 лет. [57]

История [ править ]

В 1875 году Вейр сообщил о возможном вульварном или оральном LS как об «ихтиозе». В 1885 году Брейский описал крауроз вульвы. В 1887 г. Hallopeau описывает серию экстрагенитальных LS. В 1892 году Darier официально описывает классическую гистопатологию LS. С 1900 года по настоящее время начинает формироваться представление о том, что склеродермия и LS тесно связаны. В 1901 году был описан Pediatric LS. С 1913 года по настоящее время также начинает формироваться представление о том, что склеродермия не имеет тесной связи с LS. В 1920 году Тауссиг считает вульвэктомию методом выбора при краурозе вульвы, предраковом состоянии. В 1927 году Кирл определяет LS («болезнь белых пятен») как особую сущность. В 1928 году Штюмер описывает облитерирующий ксеротический баланит как явление после обрезания. В 1936 году ретиноиды (витамин А) использовали в LS. В 1945 году тестостерон использовали при генитальной ЛС.В 1961 году начали применять кортикостероиды. В Джеффкоате представлены аргументы против вульвэктомии в пользу простой LS. В 1971 году прогестерон, использованный при ЛС, Уоллес определяет клинические факторы и эпидемиологию ЛС для всех последующих отчетов. В 1976 году Фридрих определил ЛС как дистрофическое, а не атрофическое состояние; "et atrophicus" упало.Международное общество по изучению системы классификации болезней вульвы . «Крауроз» и «лейкоплакия» больше не применять. В 1980 г. фторированные и суперпотентные стероиды использовались при ЛС. В 1981 году исследования серотипов HLA и LS. В 1984 году этретинат и ацетретин использовали в LS. В 1987 году LS был связан с инфекцией Borrelia. [2]

Lichen sclerosus et atrophicus был впервые описан в 1887 году доктором Халлопо. [58] Так как не во всех случаях склеротического лишая проявляется атрофическая ткань, et atrophicus был исключен в 1976 году Международным обществом по изучению вульвовагинальных заболеваний (ISSVD), официально провозгласив название склерозирующим лишаем . [59]

См. Также [ править ]

  • Красный плоский лишай
  • Список кожных заболеваний
  • Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи
  • Список аллелей лейкоцитарного антигена человека, связанных с кожными заболеваниями

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Г. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. п. 227. ISBN. 0-7216-2921-0.
  2. ^ a b c Мефферт Дж. Дж., Дэвис Б. М., Гримвуд RE. Склеротический лишай. J Am Acad Dermatol 1995; 32 (3): 393-416.
  3. ^ Лаймон, CW (1951). «Склерозирующий и атрофический лишай и родственные заболевания». AMA Arch Derm Syphilol . 64 (5): 620–627. DOI : 10.1001 / archderm.1951.01570110090013 . PMID 14867888 . 
  4. ^ Национальная ассоциация вульводинии. "Информационный бюллетень о Вульводинии" . Медиа-уголок Vulvodynia . Национальная ассоциация вульводинии . Проверено 16 июня 2012 года .
  5. ^ Gutierrez-Ontalvilla, Патрисия (2019). «Индекс женской сексуальной функции для оценки пациентов с умеренным и тяжелым склеротическим лихеном вульвы». Европейский журнал дерматологии . 29 (4): 430–431. DOI : 10.1684 / ejd.2019.3580 . PMID 31625922 . 
  6. ^ Национальный институт здоровья. «Быстрые факты о склеротическом лишайнике» . Склеротический лишай . Национальный институт артрита и костно - мышечной и кожных заболеваний . Проверено 16 июня 2012 года .
  7. ^ Yesudian, PD; Sugunendran, H; Бейтс, СМ; О'Махони, C (2005). «Склеротический лишай». Int J ЗППП, СПИД . 16 (7): 465–473. DOI : 10.1258 / 0956462054308440 . PMID 16004624 . 
  8. ^ Regauer, S (2005). «Иммунная дисрегуляция при склеротическом лихене». Eur J Cell Biol . 84 (2–3): 273–277. DOI : 10.1016 / j.ejcb.2004.12.003 . PMID 15819407 . 
  9. ^ Биренбаум, DL; Янг, RC (2007). «Высокая распространенность заболеваний щитовидной железы у пациентов со склеротическим лихеном». J Reprod Med . 52 (1): 28–30. PMID 17286064 . 
  10. ^ Мейрик Томас, RH; Кеннеди, Коннектикут (март 1986 г.). «Развитие sclerosus et atrophicus лишайников у монозиготных девочек-близнецов». Британский журнал дерматологии . 114 (3): 377–379. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1986.tb02831.x . PMID 3954957 . 
  11. ^ Кокс, штат Нью-Хэмпшир; Mitchell, JN; Морли, Вашингтон (декабрь 1986 г.). «Lichen sclerosus et atrophicus у неидентичных близнецов женского пола». Британский журнал дерматологии . 115 (6): 743–746. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1986.tb06659.x . PMID 3801314 . 
  12. ^ Шерман, V; Макферсон, Т; Бальдо, М; Салим, А; Гао, XH; Войнаровска, Ф (сентябрь 2010 г.). «Высокий уровень семейного склеротического лишая предполагает генетический вклад: обсервационное когортное исследование». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии: JEADV . 24 (9): 1031–1034. DOI : 10.1111 / j.1468-3083.2010.03572.x . PMID 20202060 . 
  13. ^ Мейрик Томас, RH; Ридли, CM; McGibbon, DH; Черный, ММ (1988). «Склеротический и атрофический лишай и аутоиммунитет - исследование 350 женщин». Br J Dermatol . 118 (1): 41–46. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1988.tb01748.x . PMID 3342175 . 
  14. ^ Fruchter, R .; Melnick, L .; Померанц, МК (27 марта 2017 г.). «Лихеноидная болезнь вульвы: обзор» . Международный журнал женской дерматологии . 3 (1): 58–64. DOI : 10.1016 / j.ijwd.2017.02.017 . ISSN 2352-6475 . PMC 5419035 . PMID 28492056 .   
  15. ^ Друт, RM; Гомес, Массачусетс; Друт, Р; Лохо, ММ (1998). «Вирус папилломы человека присутствует в некоторых случаях склеротического лишая полового члена у детей: гибридизация in situ и исследование SP-PCR». Pediatr Dermatol . 15 (2): 85–90. DOI : 10.1046 / j.1525-1470.1998.1998015085.x . PMID 9572688 . 
  16. ^ Яшар, S; Хан, KF; Хейли, JC (2004). «Перекрытие склеротического лишая и красного плоского лишая у пациента с вирусной инфекцией гепатита С». Br J Dermatol . 150 (1): 168–169. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2004.05707.x . PMID 14746647 . 
  17. ^ Eisendle, K; Грабнер, Т.Г .; Куцнер, Х (2008). «Возможная роль инфекции Borrelia burgdorferi Sensu Lato при склерозе лихена» . Br J Dermatol . 144 (5): 591–598. DOI : 10.1001 / archderm.144.5.591 . PMID 18490585 . 
  18. Перейти ↑ Pass, CJ (1984). «Необычный вариант sclerosus et atrophicus: отложенное появление в хирургическом рубце». Кутис . 33 (4): 405. PMID 6723373 . 
  19. ^ Миллиган, А; Грэм-Браун, РА; Бернс, Д.А. (1988). «Склерозирующий и атрофический лишай после солнечного ожога». Clin Exp Dermatol . 13 (1): 36–37. PMID 3208439 . 
  20. ^ Йейтс, ВМ; King, CM; Дэйв, ВК (1985). «Lichen sclerosus et atrophicus после лучевой терапии». Arch Dermatol . 121 (8): 1044–1047. DOI : 10.1001 / archderm.121.8.1044 . PMID 4026344 . 
  21. ^ Jędrowiak, Анна; Кобусевич, Александра; Трзнадел-Гродзка, Ева; Кашуба, Анджей (2018). «Дермоскопические данные при экстрагенитальном склеротическом лишайнике» . Наша дерматология онлайн . 9 (2): 197–199. DOI : 10.7241 / ourd.20182.24 . ISSN 2081-9390 . 
    - «Рисунки - доступны по лицензии: CC BY 4.0»
  22. ^ Lichen Sclerosus et Atrophicus в eMedicine
  23. ^ Шелли, WB; Шелли, ЭД; Амурао, CV (2006). «Лечение склеротического лишая антибиотиками». Международный журнал дерматологии . 45 (9): 1104–1106. DOI : 10.1111 / j.1365-4632.2006.02978.x . PMID 16961523 . 
  24. ^ Depasquale, I .; Парк, Эй Джей; Брацка, А. (2000). «Лечение облитерирующего ксеротического баланита». BJU International . 86 (4): 459–465. DOI : 10.1046 / j.1464-410X.2000.00772.x . ISSN 1464-4096 . PMID 10971272 .  
  25. ^ Чи, СС; Кирчиг, G; Бальдо, М; Льюис, Ф; Wang, SH; Войнаровска, Ф (август 2012 г.). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований местных вмешательств при склерозе генитального лишая». Журнал Американской академии дерматологии . 67 (2): 305–12. DOI : 10.1016 / j.jaad.2012.02.044 . PMID 22483994 . 
  26. ^ "Практический бюллетень ACOG № 93: диагностика и лечение кожных заболеваний вульвы". Obstet Gynecol . 111 (5): 1243–53. Май 2008 DOI : 10,1097 / AOG.0b013e31817578ba . PMID 18448767 . 
  27. ^ a b «Играет ли склеротический лишай центральную роль в патогенезе плоскоклеточного рака вульвы, отрицательного по вирусу папилломы человека? Scurry J, Int J Gynecol Cancer. 1999 Март; 9 (2): 89-97.
  28. ^ Тодд, П .; Halpern, S .; Кирби, Дж .; Пембрук, А. (1994). «Склеротический лишай и феномен Кобнера». Клиническая и экспериментальная дерматология . 19 (3): 262–263. DOI : 10.1111 / j.1365-2230.1994.tb01183.x . ISSN 0307-6938 . PMID 8033394 .  
  29. ^ Dalziel, KL; Миллард, PR; Войнаровска, Ф. (1991). «Лечение склеротического лишая вульвы с помощью очень мощного местного стероидного крема (клобетазола пропионата 0,05%)». Британский журнал дерматологии . 124 (5): 461–464. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1991.tb00626.x . ISSN 0007-0963 . PMID 2039723 .  
  30. ^ a b Гарсон, Мария С .; Паллер, Эми С. (1999). "Ультрапотентное местное лечение кортикостероидами детского склеро-генитального лишая" . Архив дерматологии . 135 (5): 525–8. DOI : 10.1001 / archderm.135.5.525 . ISSN 0003-987X . PMID 10328191 .  
  31. ^ Dahlman-Ghozlan, Кристина; Хедблад, Мари-Энн; фон Крог, Гео (1999). «Sclerosus et atrophicus полового члена, обработанные 0,05% кремом клобетазола дипропионата: ретроспективное клиническое и гистопатологическое исследование». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (3): 451–457. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (99) 70496-2 . ISSN 0190-9622 . PMID 10071317 .  
  32. ^ a b Neill, SM; Льюис, FM; Татналл, FM; Кокс, NH (2010). «Рекомендации Британской ассоциации дерматологов по лечению склеротического лишая, 2010 г.». Британский журнал дерматологии . 163 (4): 672–682. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2010.09997.x . ISSN 0007-0963 . PMID 20854400 .  
  33. ^ Neill, SM; Татналл, FM; Кокс, NH (2002). «Рекомендации по лечению склеротического лишая». Британский журнал дерматологии . 147 (4): 640–649. DOI : 10.1046 / j.1365-2133.2002.05012.x . ISSN 0007-0963 . PMID 12366407 .  
  34. ^ a b Рено-Вильмер, Катерина; Кавелье-Баллой, Бенедикт; Порчер, Рафаэль; Дюберре, Луи (2004). «Склеротический лишай вульвы» . Архив дерматологии . 140 (6). DOI : 10.1001 / archderm.140.6.709 . ISSN 0003-987X . PMID 15210462 .  
  35. ^ a b c Брэдфорд, Дж .; Фишер, Г. (2010). «Долгосрочное лечение склеротического лишая вульвы у взрослых женщин». Австралийский и новозеландский журнал акушерства и гинекологии . 50 (2): 148–152. DOI : 10.1111 / j.1479-828X.2010.01142.x . ISSN 0004-8666 . PMID 20522071 .  
  36. ^ Ли, Y; Сяо, Y; Wang, H; Ли, Н; Луо, X (август 2013 г.). «Такролимус для местного применения в низкой концентрации для лечения склеротического аногенитального лишая в детстве: поддерживающее лечение для уменьшения рецидивов». Журнал детской и подростковой гинекологии . 26 (4): 239–42. DOI : 10.1016 / j.jpag.2012.11.010 . PMID 24049806 . 
  37. ^ Маассен, MS; ван Дорн, ХК (2012). «[Местное лечение склеротического лишая вульвы с ингибиторами кальциневрина]». Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde . 156 (36): A3908. PMID 22951124 . 
  38. ^ a b Chi, Ching-Chi; Кирчиг, Гудула; Бальдо, Маха; Бракенбери, Фабия; Льюис, Фиона; Войнаровска, Фенелла (07.12.2011). «Актуальные вмешательства при склеротическом лишайнике половых органов» . Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008240. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008240.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 7025763 . PMID 22161424 .   
  39. ^ Ли, Эндрю; Брэдфорд, Дженнифер; Фишер, Гейл (2015). «Долгосрочное ведение взрослых склеро-вульварных лишайников» . JAMA Dermatology . 151 (10): 1061–7. DOI : 10,1001 / jamadermatol.2015.0643 . ISSN 2168-6068 . PMID 26070005 .  
  40. ^ Fistarol, Susanna K .; Итин, Питер Х. (2012). «Диагностика и лечение склеротического лишая» . Американский журнал клинической дерматологии . 14 (1): 27–47. DOI : 10.1007 / s40257-012-0006-4 . ISSN 1175-0561 . PMC 3691475 . PMID 23329078 .   
  41. ^ Смит, Иоланда R; Хефнер, Хоуп К. (2004). «Склеротический лишай вульвы». Американский журнал клинической дерматологии . 5 (2): 105–125. DOI : 10.2165 / 00128071-200405020-00005 . ISSN 1175-0561 . PMID 15109275 .  
  42. ^ Neill SM, Tatnall FM, Cox NH. Руководство по лечению склеротического лишая. Br J Dermatol 2002; 147: 640-9.
  43. ^ Пауэлл, Дж .; Робсон, А .; Cranston, D .; Wojnarowska, F .; Тернер, Р. (2001). «Высокая частота склеротического лишая у пациентов с плоскоклеточным раком полового члена». Британский журнал дерматологии . 145 (1): 85–89. DOI : 10.1046 / j.1365-2133.2001.04287.x . ISSN 0007-0963 . PMID 11453912 .  
  44. ^ Windahl, Т. (2009). «Эффективно ли лечение склеротического лишая с помощью углекислотного лазера в долгосрочной перспективе?». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 40 (3): 208–211. DOI : 10.1080 / 00365590600589666 . ISSN 0036-5599 . PMID 16809261 .  
  45. ^ Касабона, Франческо; Гамбелли, Илария; Касабона, Федерика; Санти, Пьерлуиджи; Сантори, Грегорио; Балделли, Илария (2017). «Аутологичная плазма, богатая тромбоцитами (PRP) при хроническом склеротическом лихене полового члена: влияние на восстановление тканей и качество жизни пациентов». Международная урология и нефрология . 49 (4): 573–580. DOI : 10.1007 / s11255-017-1523-0 . ISSN 0301-1623 . PMID 28161837 .  
  46. Перейти ↑ Smith SD, Fischer G (2009). «Склеротический лихен вульвы, начавшийся в детстве, не проходит в период полового созревания: серия перспективных случаев». Pediatr Dermatol . 26 (6): 725–9. DOI : 10.1111 / j.1525-1470.2009.01022.x . PMID 20199450 . 
  47. ^ Наска, MR; Innocenzi, D; Микали, Г. (1999). «Рак полового члена у больных склеротическим лишаем половых органов». J Am Acad Dermatol . 41 (6): 911–914. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (99) 70245-8 . PMID 10570372 . 
  48. ^ Поульсен, H; Junge, J; Выберг, М; Рог, Т; Лундвалл, Ф (2003). «Плоскоклеточный рак малой вульвы и прилегающих тканей. Морфологическое исследование». АПМИС . 111 (9): 835–842. DOI : 10.1034 / j.1600-0463.2003.1110901.x . PMID 14510640 . 
  49. ^ Барбагли, G; Palminteri, E; Мирри, Ф; Guazzoni, G; Turini, D; Лазцери, М (2006). «Карцинома полового члена у больных склеротическим лишаем половых органов: многоцентровое обследование». J Urol . 175 (4): 1359–1363. DOI : 10.1016 / S0022-5347 (05) 00735-4 . PMID 16515998 . 
  50. ^ Rotondo JC, Borghi A, Selvatici R, Mazzoni E, Bononi I, Corazza M, Kussini J, Montinari E, Gafà R, Tognon M, Martini F (2018). "Ассоциация гена рецептора ретиноевой кислоты β с началом и прогрессированием плоскоклеточной карциномы вульвы, связанной со склеротическим лишаем" . JAMA Dermatology . 154 (7): 819–823. DOI : 10,1001 / jamadermatol.2018.1373 . PMC 6128494 . PMID 29898214 .  
  51. ^ ван де Ньивенхоф, HP; ван дер Авурт, ИА; де Хуллу, Дж. А. (2008). «Обзор плоскоклеточных предраковых поражений вульвы». Crit Rev Oncol Hematol . 68 (2): 131–156. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2008.02.012 . PMID 18406622 . 
  52. ^ Henquet, CJ (август 2011). «Аногенитальные злокачественные новообразования и предзлокачественные новообразования». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии: JEADV . 25 (8): 885–95. DOI : 10.1111 / j.1468-3083.2010.03969.x . PMID 21272092 . 
  53. ^ Rotondo JC, Borghi A, Selvatici R, Magri E, Bianchini E, Montinari E, Corazza M, Virgili A, Tognon M, Martini F (2016). «Инактивация гена IRF6, индуцированная гиперметилированием, как возможное раннее событие в прогрессировании плоскоклеточного рака вульвы, связанного со склеротическим лишаем». JAMA Dermatology . 152 (8): 928–33. DOI : 10,1001 / jamadermatol.2016.1336 . PMID 27223861 . 
  54. ^ Халонен, Пиа; Якобссон, Майя; Хейкинхеймо, Оскари; Риска, Анника; Гисслер, Мика; Пуккала, Ээро (2017). «Склеротический лишай и риск рака» . Международный журнал рака . 140 (9): 1998–2002. DOI : 10.1002 / ijc.30621 . ISSN 0020-7136 . PMID 28124469 .  
  55. ^ Pietrzak, Питер; Хэдвей, Пол; Корбишли, Кэти М .; Уоткин, Николас А. (2006). «Недооценивается ли связь между облитерирующим ксеротическим баланитом и карциномой полового члена?» . BJU International . 98 (1): 74–76. DOI : 10.1111 / j.1464-410X.2006.06213.x . ISSN 1464-4096 . PMID 16831147 .  
  56. ^ Fistarol, Сусанна K (2013). «Диагностика и лечение склеротического лишая: обновленная информация» . Журнал Американской академии дерматологии . 14 (1): 27–47. DOI : 10.1007 / s40257-012-0006-4 . PMC 3691475 . PMID 23329078 .  
  57. ^ Kizer WS, Prairie T, Мори AF. Облитерирующий ксеротический баланит: эпидемиологическое распространение в системе здравоохранения с равным доступом. South Med J 2003; 96 (1): 9-11
  58. ^ Hallopeau, Н (1887 г.). "План лишайников и частичное состояние атрофической формы: scléreux план лишайников". Анн Дерматол Сифилигр (Париж) (8): 790–791.
  59. Перейти ↑ Friedrich Jr., EG (1976). «Склеротический лишай». J Reprod Med . 17 (3): 147–154. PMID 135083 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • NIAMS - Вопросы и ответы о склеротическом лихене
  • NIAMS - Краткие сведения о склеротическом лишайнике
  • dermnetnz.org
  • лучшее лекарство
  • Автор ссылки на Medscape: Джеффри Мефферт, доктор медицины; Главный редактор: Дирк Эльстон, доктор медицины

Медицинские Фотографии

  • http://www.dermlectures.com/LecturesWMV.cfm?lectureID=88
  • https://web.archive.org/web/20070927210529/http://dermis.multimedica.de/dermisroot/de/34088/diagnose.htm
  • https://web.archive.org/web/20071008130921/http://dermnetnz.org/immune/ls-imgs.html