Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Banksia cuneata
крупный план из множества розовых и желтых отдельных цветов, которые являются частью полушаровидного соцветия
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Заказ:Proteales
Семья:Proteaceae
Род:Banksia
Подрод:Banksia subg. Изостилис
Разновидность:
B. cuneata
Биномиальное имя
Banksia cuneata

Банксия cuneata , широко известная как спички Банксия или Quairading Банксия , [1] является Н. исчезающими видами из цветущих растений в семье протейной . Эндемик юго-запада Западной Австралии , он принадлежит к Banksia subg. Isostylis , подрод трех близкородственныхвидов Banksia с соцветиями или цветочными кластерами, которые представляют собой куполообразные головки, а не характерные Banksiaцветочные шипы. Кустарник или небольшое деревце высотой до 5 м (16 футов) с колючими листьями и розово-кремовыми цветами. Общее название Matchstick Banksia происходит от распустившихся бутонов, отдельные бутоны которых напоминают спички. Разновидность опылить с помощью honeyeaters (Meliphagidae).

Хотя B. cuneata впервые была собрана до 1880 года, только в 1981 году австралийский ботаник Алекс Джордж официально описал и назвал этот вид. Есть две генетически различные группы населения, но нет признанных разновидностей. Эта банксия классифицируется как находящаяся под угрозой исчезновения, сохранившаяся во фрагментах сохранившихся кустарников в регионе, который на 93% очищен от сельскохозяйственных угодий. Поскольку Banksia cuneata погибает в огне и восстанавливается из семян, она очень чувствительна к частоте лесных пожаров - повторяющиеся в течение четырех лет пожары могут уничтожить популяции растений, которые еще не созрели для посева семян. Banksia cuneata культивируется редко, и ее колючая листва ограничивает ее применение в производстве цветов на срезку.

Описание [ править ]

Привычка в виде куста высотой 3 м (9,8 фута)

Banksia cuneata растет в виде куста или небольшого деревца высотой до 5 м (16 футов) без клубняков . У него один или несколько основных стволов с гладкой серой корой и множество ветвей. Молодые стебли покрыты жесткими волосками, но с возрастом они теряются. Листья клиновидные, с зубчатыми краями, по бокам от одного до пяти зубцов. Они варьируются от 1 до 4 см (от 0,5 до 1,5 дюйма) в длину и от 0,5 до 1,5 см (от 0,20 до 0,59 дюйма) в ширину, на черешке от 2 до 3 мм. Верхняя поверхность тускло-зеленая; как и в случае стеблей, обе поверхности листьев в молодом возрасте покрыты жесткими волосками, но вскоре они теряются. [3]

Цветки образуют куполообразные головки от трех до четырех см (1,2–1,6 дюйма) в диаметре, растущие на концах ветвей. Они включают от 55 до 65 отдельных цветков, окруженных в основании завитком из коротких обволакивающих прицветников . Как и у большинства других Proteaceae , каждый цветок состоит из околоцветника, состоящего из четырех соединенных листочков околоцветника , и одного пестика , форма которого первоначально заключена в краю околоцветника, но при распускании распадается . У B. cuneata околоцветник составляет около 2,5 см (0,98 дюйма) в длину, с краем около 0,4 см (0,16 дюйма). До цветения длинный тонкий околоцветник, увенчанный выступающим отростком, напоминаетспичка , которая объясняет одно общее название этого вида. Вначале околоцветник в основном кремовый, розовый только у основания; позже он становится розовым во всем. Стиль изначально кремовый, но становится красным; пыльца ведущий зеленый. [3]

Старые цветы вскоре опадают с цветочных головок (на этой стадии их часто называют шишками), обнажая древесное основание, в которое может быть встроено до пяти фолликулов . Это пятнисто-серого цвета, гладкие, войлочные с короткими тонкими волосками, высотой от 1 до 1,3 см (от 0,39 до 0,51 дюйма), от 1,7 до 2,1 см (от 0,67 до 0,83 дюйма) по шву и от 0,9 до 1,2 см ( От 0,35 до 0,47 дюйма) поперек шва. Каждый фолликул содержит до двух семян; они примерно треугольной формы с большим, похожим на бумагу крылом. [3]

Banksia cuneata легче всего отличить от двух других видов B.  subg. Isostylis более яркими цветами и более тусклыми листьями. [3] Кроме того, он отличается от B. ilicifolia своим меньшим габитусом; его гладкая кора; его более мелкие листья, цветы и плоды; и в его последовательности смены окраски цветов. [4] Листья, цветы и плоды B. oligantha еще меньше, [3] и его листва не такая колючая, как у B. cuneata . [5]

Таксономия [ править ]

Открытие и наименование [ править ]

Появление "спичек" в поздних бутонах дает начало общепринятому названию.

Самая ранняя из известных образцов коллекции Б. cuneata была сделана Джулией Уэллс некоторое время до 1880. Что бы потом стать образцом типа для вида собирают Западной Австралии ботаник и Banksia эксперт Алекс Джордж 20 ноября 1971 года, от природного заповедника Badjaling , примерно в 8 км (5,0 миль) к востоку от Quairading, на 31 ° 59  / 31.983°S 117.500°E / -31.983; 117.500 (Type locality of Banksia cuneata) ′s 117 ° 30′E . [6] Вид был наконец опубликован Джорджем почти десять лет спустя в его монографии 1981 года « Род Banksia Lf (Proteaceae) ». Видовой эпитет происходит от латинского cuneatus («клиновидный») в отношении формы листьев. [4]

У этого вида нет ничего удивительного в номенклатурной истории: у него нет синонимов , а также не опубликованы подвиды или разновидности. [7] Он носит общие названия Matchstick Banksia или Quairading Banksia. [8]

Инфрагенерическое размещение [ править ]

Джордж поместил B. cuneata в подрод Isostylis из-за куполообразных цветочных головок. [4] Кладистический анализ рода, проведенный в 1996 г. ботаниками Кевином Тиле и Полин Ладиджес, не дал никакой информации об ограничении B.  subg. Isostylis , ни взаимоотношений внутри него, поэтому расположение Джорджа этого вида было сохранено в их расположении . [9] Эта аранжировка не была принята Джорджем и в значительной степени отвергнута им в его аранжировке 1999 года . Размещение B. cuneataне было затронуто, и его можно резюмировать следующим образом: [3]

Banksia
B.  subg. Банксия (3 секции, 11 серий, 73 вида, 11 подвидов, 14 разновидностей)
B.  subg. Изостилис
Б. ilicifolia
Б. олиганта
B. cuneata

С 1998 года американский ботаник Остин Маст и соавторы публикуют результаты продолжающегося кладистического анализа данных последовательностей ДНК для подтрибы Banksiinae , которая тогда включала в себя роды Banksia и Dryandra . Их анализ предполагает филогенез, который сильно отличается от таксономической организации Джорджа. Banksia cuneata становится следующим ближайшим родственником или «сестрой» клады, содержащей B. ilicifolia и B. oligantha , что позволяет предположить монофилетический B. subg. Isostylis ; но клады выглядят справедливополучены (что оно возникло относительно недавно), предполагая, что B.  subg. Isostylis может не иметь подродового ранга. [10] [11] [12]

В начале 2007 года Маст и Тиле реорганизовали род Banksia , объединив с ним Dryandra , и опубликовали B.  subg. Spathulatae для таксонов с ложкообразными семядолями ; таким образом, B.  subg. Banksia был переопределен как включающий таксоны без семядолей в форме ложки. Они предвещали публикацию полной договоренности после завершения отбора образцов ДНК Дриандры ; в то же время, если номенклатурные изменения Маста и Тиле приняты в качестве промежуточной договоренности, то B. cuneata помещается в B.  subg. Banksia . [13]

Филогения [ править ]

Отношения между B. cuneata и другими членами B.  subg. Изостилисы до сих пор остаются неясными. Хотя исследования Маста показали, что B. cuneata является наиболее базальным из трех видов [11], исследование генетической дивергенции внутри подрода в 2004 г. дало и другие возможности: одни анализы предполагали B. ilicifolia в качестве базального, в то время как другие предлагали B. oligantha . Еще больше усложняет ситуацию самая южная популяция B. cuneata , которая имеет как генетическое, так и фенетическое сходство с B. oligantha.расположен к юго-востоку. Происхождение этой популяции неизвестно. Это могло произойти в результате гибридизации , или это может быть переходная или даже предковая форма. Наконец, биогеографические факторы предполагают, что B. ilicifolia будет самым базальным из трех видов: он встречается в зоне с высоким уровнем осадков, где наиболее распространены реликтовые виды, тогда как другие ограничиваются переходной зоной дождевых осадков , где обитают более недавно возникшие виды. наиболее общий. [14]

Распространение и среда обитания [ править ]

Распространение B. cuneata в Западной Австралии

Вымирающий вид B. cuneata встречается только в пределах 90 км (56 миль) вокруг Пингелли и Квайрединга в Западной Австралии . Он предпочитает темно-желтый песок на высоте от 230 до 300 м (от 750 до 980 футов) в лесной среде обитания. [15] Он часто растет вместе с Banksia prionotes и Xylomelum angustifolium . [4]

Отчеты о количестве популяций и особей сильно различаются. Обследование, проведенное в 1982 году, выявило 450 растений в пяти популяциях, при этом самая большая популяция составляла 300 растений. [1] Однако в 1988 г. было обнаружено только четыре популяции, состоящие из 300 растений; удивительно, что только пятьдесят растений можно было найти в том месте, где ранее была зарегистрирована популяция в 300 человек; однако не было ни мертвых растений, ни признаков беспокойства. [16] С тех пор количество зарегистрированных популяций варьировалось от 6 [17] [18] до 11, [1], а отчеты об общем количестве растений варьировались от 340 [19] до 580. [20]

Жизненный цикл и экология [ править ]

Соцветия располагаются на концах веточек. Это часто случается с птицами, привлекающими растения, поскольку птицы кормятся зрением. [21]

Соцветия, опыляемые в основном медоедами [22], появляются с сентября по декабрь. [23] Выдающиеся цветы красного или розового цвета, прямой вид и трубчатый околоцветник - это особенности, способствующие опылению птицами. [21] Строение цветка B. cuneata , в котором конец стиля функционирует как передатчик пыльцы , предполагает, что аутогамное самооплодотворение должно быть обычным явлением. Однако этому препятствует протандрия : пыльца высвобождается задолго до того, как пестик становится восприимчивым; обычно к тому времени, когда пестикстановится восприимчивым, большая часть пыльцы либо перенесена, либо утратила свою жизнеспособность. Эта стратегия эффективна против оплодотворения отдельных цветов, но ничего не делает для предотвращения гейтоногамии : оплодотворения разных цветов на одном и том же растении. Из-за того, как цветы собираются вместе в головках, это должно быть довольно распространенным явлением, хотя приведет ли это к успешному завязыванию плодов - другой вопрос: [17] исследования изоферментов наблюдали «интенсивный отбор против гомозигот», довольно распространенную стратегию аутбридинга у растений. которые дали много семян. [24]

Оценка системы спаривания этого вида показала, что скорость ауткроссинга варьируется между популяциями. Популяции в относительно нетронутых зарослях кустарников имеют высокие показатели ауткроссинга, но популяции в более нарушенных средах в среднем являются более инбредными и более изменчивыми. Это было связано с рядом причин. Во-первых, более высокая плотность нарушенных популяций приводит к большей скорости спаривания между соседними растениями, что приводит к большей генетической структуре и, следовательно, более эффективному самоопылению . Во-вторых, у нарушенных популяций обычно отсутствует подлесок., и поэтому не может поддерживать постоянное население медоедов; вместо этого они полагаются на случайных посетителей для опыления. Значительно сниженная скорость опыления означает в среднем меньшее количество ауткроссинговых удобрений, что приводит к меньшему выбору против инбредных удобрений; а спорадическое присутствие опылителей приводит к изменчивости ауткроссинга. [17] [25]

При исключении опылителей семена не закладываются , что указывает на то, что набор семян должен быть ограничен для опылителей. Созревает около 96% оплодотворенных фолликулов и около 82% семян. Это очень высокие показатели для Banksia , свидетельствующие об отсутствии проблем с поставкой питательных веществ. Этот вид дает необычно большое количество старых цветочных головок или шишек на одном растении - обычно более 500. Однако количество фолликулов на шишку необычно мало - часто только один. Таким образом, количество фолликулов на одно растение оказывается примерно средним для вида Banksia . [19]

У Banksia cuneata отсутствует лигнотуберкулез , поэтому растения погибают от лесных пожаров. Однако этот вид сильно серотинен : семена высвобождаются только после пожара. Таким образом, растения накапливают воздушный банк семян в промежутках между пожарами, который высвобождается сразу после пожара, обеспечивая восстановление популяции. Механизм - это смола, которая закрывает фолликулы, предотвращая их расхождение ; жар лесного пожара расплавляет смолу, и фолликулы раскрываются. Сильные пожары вызывают немедленное высвобождение семян и сепаратор семян , но после срабатывания охладителя сепаратор семян часто остается на месте, блокируя выход фолликула и предотвращая высвобождение семян. Крылья на сепараторе семянгигроскопичен ; они сближаются при увлажнении, а затем снова отражаются, когда высыхают. Таким образом, они извлекают себя и семена из фолликула в течение одного или нескольких циклов влажно-сушки, обеспечивая высвобождение семян только после дождя. [19] Ювенильный период B. cuneata составляет около четырех лет. Население очень уязвимо для пожаров в этот период, поскольку огонь уничтожит все население, и не останется семян, от которых оно могло бы восстановиться. [19] Исследование на основе модели показало, что оптимальный интервал пожара для максимального увеличения численности населения в среднесрочной перспективе составляет около 15 лет. Более частые пожары сокращают численность популяции за счет гибели взрослых особей до того, как они достигнут полной плодовитости.. Менее частые пожары уменьшают размер популяции, потому что меньше возможностей для распространения и прорастания семян. Однако оптимальный интервал пожара для минимизации риска исчезновения в долгосрочной перспективе, вероятно, намного больше. [24]

Древесный фолликул

B. cuneata очень необычен тем, что, по-видимому, не теряет семян из-за зернистости . Почти у всех других видов личинки роющих насекомых поедают большую часть семян, а птицы вызывают дальнейшие потери, ломая открытые шишки в поисках личинок для еды. Насекомые, питающиеся семенами, в основном видоспецифичны, и похоже, что ни один из видов насекомых не адаптировался к B. cuneata . Возможные причины этого - очень низкое количество семян и редкость вида, и то и другое не дает большого стимула для адаптации к этому виду. Нет также свидетельств того, что зерноядные животные питались семенами после того, как они упали. [19] В результате этот вид имеет самый высокий уровень жизнеспособности семян, зарегистрированный для Banksia.виды: в одном исследовании 74% всех семян, произведенных за предыдущие 12 лет, были жизнеспособными. В основном это было связано с семенами моложе 9 лет, около 90% которых являются жизнеспособными. После девятого года жизнеспособность быстро теряется по мере распада и старения фолликулов . [19]Само производство семян начинается очень медленно. В среднем у растений в возрасте от 5 до 12 лет в пологе хранится около 18 семян. Однако хранение увеличивается в геометрической прогрессии, и 25-летние растения часто имеют десятки тысяч семян. Производство семян, вероятно, никогда не будет стабильным. Фактически, к тому времени, когда растению исполняется двадцать лет, оно накапливает такой большой вес шишек, что основные ветви начинают отламываться; а к тридцати годам у растений чаще всего ломаются ветви. По мере старения растений поломка ветвей все чаще приводит к их гибели, и маловероятно, что какое-либо растение доживет до более 45 лет. [19] [26]

Однако высокие показатели созревания и жизнеспособности семян компенсируются чрезвычайно низкой выживаемостью проростков. Это почти исключительно из-за воздействия влаги. В одном исследовании около 17 100 жизнеспособных семян были выпущены после экспериментального пожара. Из них проросло менее 5%, и только одиннадцать растений пережили первую летнюю засуху. Последние погибшие растения находились в углублениях, в затененных местах или среди опавших листьев; и все одиннадцать выживших были на обочинах дороги, где они извлекли выгоду из дорожного стока и мульчи из писолитового латерита толщиной 3 см (1 дюйм) . Неизбежный вывод: выживаемость всходов в первую очередь определяется доступностью воды. [19]

Сохранение [ править ]

Banksia cuneata была объявлена находящейся под угрозой исчезновения после того, как исследование 1982 г. выявило только пять популяций, включающих около 450 растений. Самая большая популяция, насчитывающая около 300 растений, находилась в заповеднике, но все остальные находились на обочинах дорог и содержали только 50–70 растений в каждой. [1] Однако с тех пор было обнаружено больше растений, и было обнаружено, что популяции постепенно увеличиваются в ответ на ряд природоохранных мер, включая ограждение и травлю кроликов . В знак признания его небольшого восстановления он теперь считается находящимся под угрозой исчезновения, но уже не так критически. [1]

В апреле 1987 года Департамент окружающей среды и охраны окружающей среды Западной Австралии сожгла часть одной популяции в экспериментальном возгорании. Созревшие растения погибли, а сеянцы, вызванные добровольцами , не пережили летнюю засуху . [19] Группа по восстановлению Matchstick Banksia была создана в 1995 году, и со временем ей удалось вырастить большое количество саженцев. [20] Большая часть взрослого населения была уничтожена лесным пожаром в 1996 году, что вызвало дополнительную озабоченность, но за этим последовало пополнение большого количества саженцев. [27]

Угрозы для B. cuneata включают расчистку земель, которая приводит к прямой потере растений и фрагментации популяции , давление пастбищ , конкуренцию со стороны экзотических сорняков, изменение режима пожаров и рост засоления . [28] [29] Исследование Banksia Atlas показало, что одна популяция жила на обочине дороги; растения стареют без появления новых всходов, а участок заражен сорняками. [15]Большая часть выжившего населения проживает на частных землях и зависит от хороших отношений с местными землевладельцами. Многие сделали это забором и ограничили доступ кроликов. CALM предприняла некоторую попытку переселить население из опасных зон; они имели некоторый успех, помогли с поливом в первый год. [5]

Расчистка земли [ править ]

Еще до обширной расчистки Пшеничного пояса в 1930-х годах B. cuneata, должно быть, имела сильно фрагментированное распространение, поскольку темно-желтый песок, любимый этим видом, встречается только отдельными участками и составляет лишь 10-15% площади. Около 93% земель в настоящее время очищено от местной растительности, а оставшиеся 7% представляют собой остатки различных размеров. Таким образом, расчистка земель должна была еще больше раздробить и без того фрагментированную популяцию, а также значительно сократить количество отдельных растений. [17] [22]

Защита генетического разнообразия [ править ]

Цветки, такие как этот у ранних бутонов, развиваются на концах ветвей.

Уровни генетического разнообразия в отдельных популяциях B. cuneata необычно высоки для редких и находящихся под угрозой исчезновения видов [30], но популяции делятся на две генетически разные группы. Они разделены не географическим расстоянием, а рекой Солт-Ривер , эфемерной соленой речной системой, которая обеспечивает среду обитания, непригодную как для B. cuneata, так и для птиц, которые ее опыляют. Таким образом, он действует как барьер для обмена генетическим материалом, позволяя популяциям по разные стороны реки расходиться из- за генетического дрейфа.. Значение для сохранения заключается в том, что усилия следует вкладывать по обе стороны реки, чтобы сохранить как можно больше генетического разнообразия. Было высказано предположение, что, вероятно, будет достаточно одной большой популяции из каждой группы населения. [17] [22] [31] [32] Однако недавно анализ риска на основе моделей показал, что размер популяции, необходимый для снижения риска исчезновения до приемлемого уровня, более чем в десять раз превышает текущий размер популяции. Это приводит к выводу, что все популяции и все доступные среды обитания должны быть защищены. [18]

Болезнь [ править ]

Phytophthora cinnamomi dieback не была идентифицирована как угроза для этого вида, но испытания показали, что она очень восприимчива; [33] в одном исследовании он показал самую высокую восприимчивость из 49изученных видов Banksia , при этом 80% растений погибло в течение 96 дней после заражения болезнью, а 100% погибло в течение года. [34]

Изменение климата [ править ]

Выживание этого вида тесно связано с количеством осадков из-за подверженности сеянцев засухе. Таким образом, он особенно уязвим к последствиям изменения климата . Это было признано еще в 1992 г., когда было отмечено, что зимние осадки в районе Квайреддинга падали примерно на 4% за десятилетие, и что продолжение этой тенденции может сократить распространение этого вида. [26] Недавно более тщательная оценка потенциального воздействия изменения климата на этот вид показала, что серьезные изменения могут привести к исчезновению.и умеренное изменение к сокращению его ареала на 80% к 2080 году. Однако при умеренном изменении климата может вообще не быть никакого сокращения ареала, в зависимости от того, насколько эффективно этот вид может мигрировать в новые обитаемые районы. [35]

Использование и культурные ссылки [ править ]

Логотип графства Quairading , изображающий соцветия B. cuneata

Размножение происходит семенами, хотя их трудно получить. [23] Семена не требуют никакой обработки перед посевом, и для прорастания требуется около 23 дней . [36] Рубки дают непредсказуемые результаты. [23] Само растение предпочитает глубокую, песчаную, хорошо дренированную почву с pH 6,0–7,0. Он требует солнечного света, но рекомендуется некоторая защита от ветра, так как это быстрорастущее растение с тонкими ветвями, которые легко повредить ветром. Более компактную форму можно получить, ежегодно обрезая верхнюю четверть. [23] [37] Этот вид мало привлекает производителей цветов на срезку из-за его колючей листвы, [23] и его склонность капать нектар.

По иронии судьбы, учитывая его охранный статус, Кингсли Диксон из Королевского парка и ботанического сада предположил, что он мог иметь потенциал для засорения: этот вид был испытан как срезанная цветочная культура на земле к северу от реки Мур, и впоследствии были отмечены саженцы. [5]

Banksia cuneata была принята в качестве цветочной эмблемы графства Квайрадинг и включена в логотип графства. В городе Куайрадинг есть парк под названием Cuneata Park . [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "Профиль SPRAT - Banksia cuneata - Matchstick Banksia, Quairading Banksia" . Департамент сельского хозяйства, водных ресурсов и окружающей среды правительства Австралии . Дата обращения 5 мая 2020 .
  2. ^ " Banksia cuneata " . Австралийская перепись растений . Проверено 18 апреля 2020 .
  3. ^ a b c d e f Джордж, Алекс С. (1999). « Банксия ». В Уилсоне, Аннетт (ред.). Флора Австралии . 17B . Издательство CSIRO / Австралийское исследование биологических ресурсов. С. 175–251. ISBN 978-0-643-06454-6.
  4. ^ а б в г Джордж, AS (1981). «Род Banksia Lf (Proteaceae)» . Нуйца . 3 (3): 239–473.
  5. ^ a b c d Kershaw, K .; Либер, С. (2004). "Под угрозой Banksias № 4 и № 5: Banksia cuneata & B. oligantha ". Информационный бюллетень Banksia Study Group . 5 (3): 1–5. ISSN 1444-285X . 
  6. ^ " Banksia cuneata ASGeorge" . Австралийский национальный регистр информации об образцах гербария (ANHSIR) . Проверено 24 апреля 2009 года .
  7. ^ " Banksia cuneata ASGeorge" . Австралийский индекс названий растений (APNI), база данных IBIS . Центр исследований биоразнообразия растений при правительстве Австралии.
  8. ^ "Австралийская база данных общих названий растений" . Проверено 19 января 2010 года .
  9. ^ Тиле, Кевин ; Ladiges, Полин Ю. (1996). «Кладистический анализ Banksia (Proteaceae)». Австралийская систематическая ботаника . 9 (5): 661–733. DOI : 10,1071 / SB9960661 .
  10. ^ Маст, Остин Р. (1998). «Молекулярная систематика подтрибы Banksiinae ( Banksia и Dryandra ; Proteaceae) на основе данных последовательностей хпДНК и нрДНК: значение для таксономии и биогеографии». Австралийская систематическая ботаника . 11 (4): 321–342. DOI : 10,1071 / SB97026 .
  11. ^ a b Mast, Austin R .; Гивниш, Томас Дж. (2002). «Историческая биогеография и происхождение устьичных распределений у Banksia и Dryandra (Proteaceae) на основе их филогении хпДНК» . Американский журнал ботаники . 89 (8): 1311–1323. DOI : 10,3732 / ajb.89.8.1311 . ISSN 0002-9122 . PMID 21665734 . Проверено 2 июля 2006 года .  
  12. ^ Маст, Остин Р .; Эрик Х. Джонс и Шон П. Хэвери (2005). «Оценка старых и новых доказательств последовательности ДНК для парафилии Banksia по отношению к Dryandra (Proteaceae)». Австралийская систематическая ботаника . CSIRO Publishing / Австралийское систематическое ботаническое общество. 18 (1): 75–88. DOI : 10,1071 / SB04015 .
  13. ^ Маст, Остин Р .; Тиле, Кевин (2007). «Переход Dryandra R.Br. к Banksia Lf (Proteaceae)». Австралийская систематическая ботаника . 20 : 63–71. DOI : 10,1071 / SB06016 .
  14. ^ Бродхерст, Линда М .; Коутс, Дэвид Дж. (2004). «Генетическое расхождение и разнообразие в пределах двух редких видов Banksia и их общего близкого родственника в подроде Isostylis R.Br. (Proteaceae)». Сохранение генетики . 5 (6): 837–846. DOI : 10.1007 / s10592-004-5268-9 . S2CID 39559876 . 
  15. ^ a b Тейлор, Энн; Хоппер, Стивен (1988). Атлас Банксии (серия № 8 по флоре и фауне Австралии) . Канберра: Издательская служба правительства Австралии. С. 86–87. ISBN 978-0-644-07124-6.
  16. ^ Коннелл, Стивен; Ламонт, Байрон ; Бергл, Стивен (1988). "Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения: Банксия из спичек". Австралийская естественная история . 22 (8): 354–355.
  17. ^ a b c d e Коутс, DJ; Соколовский, РЭС (1992). «Система спаривания и образцы генетической изменчивости Banksia cuneata ASGeorge (Proteaceae)» . Наследственность . 69 (1): 11–20. DOI : 10.1038 / hdy.1992.89 .
  18. ^ а б Бургман, Марк; Possingham, Hugh P .; и другие. (2001). «Метод определения размеров целевых зон сохранения растений» (PDF) . Биология сохранения . 15 (3): 603–616. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.2001.015003603.x .
  19. ^ a b c d e f g h я Ламонт, Байрон Б .; Коннелл, Стивен У .; Бергл, Стивен М. (1991). «Банк семян и динамика популяций Banksia cuneata : роль времени, огня и влаги». Ботанический вестник . 152 (1): 114–22. DOI : 10.1086 / 337870 . JSTOR 2995498 . S2CID 84817881 .  
  20. ^ a b Никол, Джеки (ноябрь – декабрь 1997 г.). «Успешное воссоздание спичечной банки». CALMnews . п. 11.
  21. ^ а б Форд, Хью А .; Патон, Дэвид С .; Форде, Невилл (1979). «Птицы как опылители австралийских растений» . Новозеландский журнал ботаники . 17 (4): 509–19. DOI : 10.1080 / 0028825X.1979.10432566 .
  22. ^ a b c Сэмпсон, JF (1996). «Вариации системы спаривания в популяциях редких и исчезающих растений, опыляемых животными, в Западной Австралии». В Хоппере, SD (ред.). Гондванское наследие: прошлое, настоящее и будущее биоты Западной Австралии . Чиппинг Нортон: Суррей Битти и сыновья. С. 187–195.
  23. ^ a b c d e Коллинз, Кевин; Коллинз, Кэти; Джордж, Алекс С. (2008). Банксиас . Мельбурн, Виктория: Bloomings Books. С. 53, 304–05. ISBN 978-1-876473-68-6.
  24. ^ а б Бургман, Массачусетс; Ферсон, S; Акчакая, HR (1993). «6.4: Стохастическая модель для Banksia cuneata » . Оценка риска в природоохранной биологии . Серия «Население и общественная биология» 12. Лондон: Чепмен и Холл. С.  250–60 . ISBN 978-0-412-35030-6.
  25. ^ Коутс, Дэвид Дж .; Сэмпсон, Джейн Ф .; Йетс, Колин Дж. (2007). «Системы спаривания растений и оценка устойчивости популяций во фрагментированных ландшафтах». Австралийский журнал ботаники . 55 (3): 239–249. DOI : 10.1071 / BT06142 .
  26. ^ а б Бургман, Марк; Ламонт, Байрон (1992). «Стохастическая модель жизнеспособности популяций Banksia cuneata : экологические, демографические и генетические эффекты». Журнал прикладной экологии . Журнал прикладной экологии, Vol. 29, No. 3. 29 (3): 719–727. DOI : 10.2307 / 2404481 . JSTOR 2404481 . 
  27. ↑ Никол, Джеки (ноябрь – декабрь 1997 г.). «Отрастание редких растений из лесных пожаров Квайрадинга». CALMnews . п. 7.
  28. ^ Бичем, Бретт. «Avon Wheatbelt 1 (AW1 - подобласть древнего дренажа)» (PDF) . Биоразнообразия Аудит 54 Биогеографических подобластей Западной Австралии в 2002 году . Департамент охраны природы и землепользования правительства Западной Австралии. Архивировано из оригинального (PDF) 30 июля 2008 года . Проверено 27 апреля 2009 года .
  29. ^ Бичем, Бретт. «Avon Wheatbelt 2 (AW2 - субрегион ре-ювенированного дренажа)» (PDF) . Биоразнообразия Аудит 54 Биогеографических подобластей Западной Австралии в 2002 году . Департамент охраны природы и землепользования правительства Западной Австралии. Архивировано из оригинального (PDF) 30 июля 2008 года . Проверено 27 апреля 2009 года .
  30. ^ Магуайр, Тина Л .; Седжли, Маргарет (1997). «Генетическое разнообразие Banksia и Dryandra (Proteaceae) с упором на Banksia cuneata , редкий и находящийся под угрозой исчезновения вид» . Наследственность . 79 (4): 394–401. DOI : 10.1038 / hdy.1997.173 .
  31. ^ Хоппер, SD; Коутс, ди-джей (1990). «Сохранение генетических ресурсов флоры и фауны Австралии». Экосистемы Австралии: 200 лет использования, деградации и восстановления . Труды Экологического общества Австралии 16 . С. 567–577.
  32. ^ Коутс, Дэвид Дж. (2000). «Определение единиц сохранения в богатой и фрагментированной флоре: значение для управления генетическими ресурсами и эволюционными процессами растений юго-запада Австралии». Австралийский журнал ботаники . 48 (3): 329–339. DOI : 10.1071 / BT99018 .
  33. ^ «Часть 2, Приложение 4: Ответы местных австралийских видов растений на Phytophthora cinnamomi» (PDF) . Управление Phytophthora cinnamomi для сохранения биоразнообразия в Австралии . Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии. 2006. Архивировано из оригинального (PDF) 5 марта 2011 года . Проверено 22 апреля 2009 года .
  34. ^ Маккреди, Томас А .; Диксон, кВт; Шиваситхампарам, К. (1985). «Изменчивость устойчивости видов Banksia Lf к Phytophthora cinnamomi Rands». Австралийский журнал ботаники . 33 (6): 629–37. DOI : 10.1071 / BT9850629 .
  35. ^ Фитцпатрик, Мэтью С .; Gove, Aaron D .; Сандерс, Натан Дж .; Данн, Роберт Р. (2008). «Изменение климата, миграция растений и коллапс ареала в горячей точке глобального биоразнообразия: Banksia (Proteaceae) в Западной Австралии». Биология глобальных изменений . 14 (6): 1–16. Bibcode : 2008GCBio..14.1337F . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2008.01559.x .
  36. ^ Свидман, Люк; Мерритт, Дэвид (2006). Австралийские семена: руководство по их сбору, идентификации и биологии . CSIRO Publishing. п. 203. ISBN. 978-0-643-09298-3.
  37. ^ Джордж, Алекс С. (1996). Книга Banksia (3-е изд.). Кентхерст, Новый Южный Уэльс: Kangaroo Press (совместно с Обществом выращивания австралийских растений). п. 116. ISBN 978-0-86417-818-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Просмотрите вхождения Banksia cuneata в Библиотеке биоразнообразия.
  • " Banksia cuneata ASGeorge" . FloraBase . Департамент парков и дикой природы правительства Западной Австралии .
  • " Banksia cuneata ASGeorge" . Флора Австралии онлайн . Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии.
  • " Banksia cuneata ASGeorge" . Австралийский индекс названий растений (APNI), база данных IBIS . Центр исследований биоразнообразия растений при правительстве Австралии.
  • Banksia cuneata  - Matchstick Banksia, Quairading Banksia , База данных по профилям видов и угрозам , Департамент окружающей среды и наследия, Австралия.